廣州大學(xué)結(jié)構(gòu)綜合復(fù)習(xí)題

1、一、選擇題1·當(dāng)分裂能大于成對(duì)能P時(shí),容易形成( ) (A) 高自旋態(tài) (B) 四面體絡(luò)合物 (C) 八面體絡(luò)合物 (D) 低自旋態(tài)2·粒子處于定態(tài)意味著( ) (A) 粒子處于靜止?fàn)顟B(tài); (B) 粒子處于勢(shì)能為0的狀態(tài).; (C) 粒子的力學(xué)量平均值及幾率密度分布與時(shí)間無(wú)關(guān); (D) 以上三者都不是.3·一維勢(shì)箱兩相鄰能級(jí)差為( ) (A) 不確定 (B) (C) 1 (D) 4·波長(zhǎng)為662.6pm的光子和自由電子,光子的能量與自由電子的動(dòng)能比為( ) (A) 1:3663 (B) 273:1 (C) 1:c (D) 546:15·離子的6

2、s,5d,4f軌道能級(jí)次序?yàn)? ) (A) 6s>5d>4f (B) 6s<5d<4f (C) 6s<5d>4f (D) 6s>5d<4f6·在LCAOMO方法中,表示( ) (A) 組合系數(shù) (B) 原子軌道在分子軌道中的組合系數(shù) (C) 歸一化條件 (D) 原子軌道在分子軌道中的貢獻(xiàn)7·的一個(gè)電子所處的軌道,能量等于氫原子1s軌道能,該軌道可能是( ) (A) 4d (B) 1s (C) 3p (D) 2s8·變分法處理中得到三個(gè)積分,不正確的描述是( ) (A) 近似代表氫原子的能量 (B) 表示體系的庫(kù)侖相互

3、作用 (C) 是負(fù)值 (D) S表示原子軌道間的重疊程度9·雜化軌道歸一化條件可表示為( ) (A) (B) (C) (D) 10·一般來(lái)說(shuō)，自由基反應(yīng)容易發(fā)生在( ) (A) 電荷密度最小處 (B) 自由價(jià)最大處 (C)自由價(jià)最小處 (D) 電荷密度最大處11·在加熱條件下,丁二烯容易發(fā)生( ) (A) 對(duì)旋環(huán)合反應(yīng) (B) 順旋環(huán)合反應(yīng) (C) 順旋和對(duì)旋環(huán)合反應(yīng) (D)自由基反應(yīng)12·徑向分布函數(shù)( ) (A) 表示核外某處單位體積內(nèi)電子出現(xiàn)的幾率 (B) 無(wú)明確物理意義 (C) 表示核外r處單位厚度球殼內(nèi)電子出現(xiàn)的幾率 (D) 表示電子云13&#

4、183;有關(guān)晶體的描述不正確的是( )(A) 晶體具有確定的熔點(diǎn) (B) 固態(tài)物質(zhì)都是晶體 (C) 晶體具有點(diǎn)陣結(jié)構(gòu) (D) 晶體能自發(fā)形成規(guī)則多面體外形14·型分子屬于群,則該分子的幾何構(gòu)型為( ) (A) 三角錐形 (B) 直線 (C) 平面正三角形 (D) 正四邊形15·型分子屬于群,則該分子的幾何構(gòu)型為( ) (A) 直線B-A-B (B) 直線A-B-B (C) 三角形B-A-B (D) 三角形A-B-B1·主量子數(shù)n=4時(shí),氫原子簡(jiǎn)并態(tài)的個(gè)數(shù)為( ) (A) 1 (B) 16 (C) 6 (D) 92·粒子處于定態(tài)意味著( ) (A) 粒子處

5、于靜止?fàn)顟B(tài); (B) 粒子處于勢(shì)能為0的狀態(tài).; (C) 粒子的力學(xué)量平均值及幾率密度分布與時(shí)間無(wú)關(guān); (D) 以上三者都不是.3·一維勢(shì)箱兩相鄰能級(jí)差為( ) (A) 不確定 (B) (C) 1 (D) 4·的一個(gè)電子所處的軌道,能量等于氫原子1s軌道能,該軌道可能是( ) (A) 4d (B) 1s (C) 3p (D) 2s5·離子的6s,5d,4f軌道能級(jí)次序?yàn)? ) (A) 6s>5d>4f (B) 6s<5d<4f (C) 6s<5d>4f (D) 6s>5d<4f6·變分法處理中得到三個(gè)積分,

6、正確的描述是( ) (A) 不代表氫原子的能量 (B) 表示體系的庫(kù)侖相互作用 (C) 是正值 (D) S表示原子軌道間的重疊程度7·雜化軌道單位軌道貢獻(xiàn)可表示為( ) (A) (B) (C)(D) 8·自由基反應(yīng)容易發(fā)生在( ) (A) 電荷密度最小處 (B) 自由價(jià)最大處 (C)自由價(jià)最小處 (D) 電荷密度最大處9·在光照條件下,丁二烯容易發(fā)生( ) (A) 對(duì)旋環(huán)合反應(yīng) (B) 順旋環(huán)合反應(yīng) (C) 順旋和對(duì)旋環(huán)合反應(yīng) (D)取代反應(yīng)10·( ) (A) 表示核外某處單位體積內(nèi)電子出現(xiàn)的幾率 (B) 無(wú)明確物理意義 (C) 表示核外r處單位厚度球

7、殼內(nèi)電子出現(xiàn)的幾率 (D) 表示電子云11·有關(guān)晶體的描述不正確的是( )(A) 晶體具有確定的熔點(diǎn) (B) 外形為多面體的物質(zhì) (C) 晶體具有點(diǎn)陣結(jié)構(gòu) (D) 晶體能自發(fā)形成規(guī)則多面體外形12·在LCAOMO方法中,表示( ) (A) 組合系數(shù) (B) 原子軌道在分子軌道中的組合系數(shù) (C) 歸一化條件 (D) 原子軌道在分子軌道中的貢獻(xiàn)13·當(dāng)分裂能大于成對(duì)能P時(shí),容易形成( ) (A) 高自旋態(tài) (B) 四面體絡(luò)合物 (C) 八面體絡(luò)合物 (D) 低自旋態(tài)14·型分子屬于群,則該分子的幾何構(gòu)型為( ) (A) 三角錐形 (B) 直線 (C) 平面

8、正三角形 (D) 平面正四邊形15·型分子屬于群,則該分子的幾何構(gòu)型為( ) (A) 直線B-A-B (B) 直線A-B-B (C) 三角形B-A-B (D) 三角形A-B-B1·主量子數(shù)n=3時(shí),氫原子簡(jiǎn)并態(tài)的個(gè)數(shù)為( ) (A) 1 (B) 25 (C) 6 (D) 92·粒子處于非能量本征態(tài)意味著( ) (A) 粒子處于靜止?fàn)顟B(tài); (B) 粒子處于勢(shì)能為0的狀態(tài).; (C) 粒子的能量平均值具有確定值; (D) 以上三者都不是.3·兩相鄰能級(jí)差為( ) (A) 不確定 (B) (C) 1 (D) 4·的一個(gè)電子所處的軌道,能量等于氫原子2

9、s軌道能,該軌道可能是( ) (A) 4d (B) 1s (C) 6p (D) 2s5·離子的4s,3d,2P軌道能級(jí)次序?yàn)? ) (A) 4s>3d>2P (B) 4s<3d<2P (C) 4s<3d>2P (D) 4s>3d<2P6·變分法處理過(guò)程中得到三個(gè)積分,正確的描述是( ) (A) 近似代表氫原子的能量 (B) 表示原子軌道間的重疊程度 (C) 是正值 (D) S體系的庫(kù)侖相互作用7·雜化軌道理論中，單位軌道貢獻(xiàn)可表示為( ) (A) (B) (C)(D) 8·親電取代反應(yīng)容易發(fā)生在( ) (A

10、) 電荷密度最小處 (B) 自由價(jià)最大處 (C)自由價(jià)最小處 (D) 電荷密度最大處9·在光照條件下,1,4二氯丁二烯容易發(fā)生( ) (A) 對(duì)旋環(huán)合反應(yīng) (B) 順旋環(huán)合反應(yīng) (C) 順旋和對(duì)旋環(huán)合反應(yīng) (D)取代反應(yīng)10·幾率密度( ) (A) 表示核外某處單位體積內(nèi)電子出現(xiàn)的幾率 (B) 無(wú)明確物理意義 (C) 表示核外r處單位厚度球殼內(nèi)電子出現(xiàn)的幾率 (D) 就是波函數(shù)11·有關(guān)晶體特性的描述,正確的是( )(A) 晶體不具有確定的熔點(diǎn) (B) 有32個(gè)空間群和230個(gè)點(diǎn)群 (C) 晶體不具有點(diǎn)陣結(jié)構(gòu) (D) 有32個(gè)點(diǎn)群和230個(gè)空間群12·在

11、分子軌道理論中,表示( ) (A) 單位軌道貢獻(xiàn) (B) 原子軌道在分子軌道中的組合系數(shù) (C) 歸一化條件 (D) 原子軌道在分子軌道中的貢獻(xiàn)13·四面體絡(luò)合物容易形成( ) (A) 高自旋態(tài) (B) 拉伸四面體 (C) 壓縮四面體 (D) 低自旋態(tài)14·型分子屬于群,則該分子的幾何構(gòu)型為( ) (A) 三角錐形 (B) 直線 (C) 平面正三角形 (D) 正四面體15·型分子屬于群,則該分子的幾何構(gòu)型為( ) (A) 直線B-A-B (B) 直線A-B-B (C) 三角形B-A-B (D) 三角形A-B-B1·主量子數(shù)n=5時(shí),氫原子簡(jiǎn)并態(tài)的個(gè)數(shù)為(

12、 ) (A) 1 (B) 25 (C) 6 (D) 92·粒子處于能量本征態(tài)意味著( ) (A) 粒子處于靜止?fàn)顟B(tài); (B) 粒子處于勢(shì)能為0的狀態(tài).; (C) 粒子的能量具有確定值; (D) 以上三者都不是.3·氫原子兩相鄰能級(jí)差為( ) (A) 不確定 (B) (C) 1 (D) 4·的一個(gè)電子所處的軌道,能量等于氫原子2s軌道能,該軌道可能是( ) (A) 4d (B) 1s (C) 6p (D) 2s5·離子的6s,5d,4f軌道能級(jí)次序?yàn)? ) (A) 6s>5d>4f (B) 6s<5d<4f (C) 6s<5d

13、>4f (D) 6s>5d<4f6·變分法處理過(guò)程中得到三個(gè)積分,不正確的描述是( ) (A) 代表氫原子的能量 (B) 表示體系的庫(kù)侖相互作用 (C) 是負(fù)值 (D) S表示原子軌道間的重疊程度7·雜化軌道正交歸一化條件可表示為( ) (A) (B) (C)(D) 8·親核取代反應(yīng)容易發(fā)生在( ) (A) 電荷密度最小處 (B) 自由價(jià)最大處 (C)自由價(jià)最小處 (D) 電荷密度最大處9·在加熱條件下,1,4二溴丁二烯容易發(fā)生( ) (A) 對(duì)旋環(huán)合反應(yīng) (B) 順旋環(huán)合反應(yīng) (C) 順旋和對(duì)旋環(huán)合反應(yīng) (D)取代反應(yīng)10·

14、電子云( ) (A) 表示核外某處單位體積內(nèi)電子出現(xiàn)的幾率 (B) 無(wú)明確物理意義 (C) 表示核外r處單位厚度球殼內(nèi)電子出現(xiàn)的幾率 (D) 就是波函數(shù)11·有關(guān)晶體特性的描述不正確的是( )(A) 晶體具有確定的熔點(diǎn) (B) 有32個(gè)空間群和230個(gè)點(diǎn)群 (C) 晶體具有點(diǎn)陣結(jié)構(gòu) (D) 有32個(gè)點(diǎn)群和230個(gè)空間群12·在分子軌道理論中,表示( ) (A) 組合系數(shù) (B) 原子軌道在分子軌道中的組合系數(shù) (C) 歸一化條件 (D) 原子軌道在分子軌道中的貢獻(xiàn)13·當(dāng)分裂能小于成對(duì)能P時(shí),容易形成( ) (A) 高自旋態(tài) (B) 四面體絡(luò)合物 (C) 八面體絡(luò)

15、合物 (D) 低自旋態(tài)14·型分子屬于群,則該分子的幾何構(gòu)型為( ) (A) 三角錐形 (B) 直線 (C) 平面正三角形 (D) 四方錐形15·型分子屬于群,則該分子的幾何構(gòu)型為( ) (A) 直線B-A-B (B) 直線A-B-B (C) 三角形B-A-B (D) 三角形A-B-B1·提出光子學(xué)說(shuō)的科學(xué)家是 (A) 牛頓 (B) Plank (C) 愛因斯坦 (D) 玻爾2·已知一維勢(shì)箱的長(zhǎng)度為L(zhǎng)，當(dāng)離子處于基態(tài)時(shí)，( )處幾率密度最大 (A) x = 0; (B) x = L (C) x = L/2 (D) x = L/33·類氫離子的能

16、量為( ) (A) (B) (C) 0 (D) 4·已知?dú)湓?S軌道的徑向分布函數(shù)為，則D(r)在( )處達(dá)到最大。 (A) (B) 2 (C) 3 (D) 5·原子的4s,3d,2p軌道能級(jí)次序?yàn)? ) (A) 4s>3d>2p (B) 2p<4s<3d (C) 4s<3d>2p (D) 4s>3d<2p6·已知，各函數(shù)皆已歸一化，則( ) (A) (B) (C) (D) 7·兩個(gè)原子的軌道以x軸為鍵軸時(shí)，形成的分子軌道為（ ） (A)軌道 (B) 軌道 (C) 軌道 (D) -軌道8·丁二炔

17、分子形成了( )離域鍵 (A) (B) 兩 個(gè) (C) (D) 9·有關(guān)前線軌道理論，不正確的描述是( )(A) 反應(yīng)物的HOMO與LUMO對(duì)稱性匹配就一定能發(fā)生化學(xué)反應(yīng); (B) 反應(yīng)物的HOMO與LUMO對(duì)稱性匹配不一定能發(fā)生化學(xué)反應(yīng); (C) 反應(yīng)物的HOMO與LUMO對(duì)稱性不匹配就一定不能發(fā)生化學(xué)反應(yīng);10·已知原子核外電子的運(yùn)動(dòng)狀態(tài)為（已歸一化），則該電子在核外某體積V內(nèi)出現(xiàn)的幾率為( ) (A) (B) (C) (D) 11·（211）晶面表示了晶面在晶軸上的截距為（ ）(A) 2a,b,c (B) a,2b,2c (C) a,b,c (D) 2a,b

18、,2c12·在分子軌道理論中,分子軌道具有( ) (A) 包含鍵軸方向柱對(duì)稱性 (B) 對(duì)包含鍵軸的面呈反對(duì)稱性 (C) 鍵軸方向柱對(duì)稱性和包含鍵軸的面對(duì)稱性 (D) 像轉(zhuǎn)軸對(duì)稱性13·已知水的鍵角為104.5°，O原子為不等性雜化，其中兩個(gè)與氫原子成鍵的雜化軌道中，P成份為( ) (A) 0.21 (B) 0.80 (C) 0.5 (D) 0.2514·型分子屬于群,則該分子的幾何構(gòu)型為( ) (A) 三角錐形 (B) 直線 (C) 平面正三角形 (D) 平面正四邊形15·群的群元素有( )個(gè) (A) 24 (B) 42 (C) 48 (D)

19、 361·提出測(cè)不準(zhǔn)原理的科學(xué)家是 (A) 牛頓 (B) 海森堡 (C) 愛因斯坦 (D) 玻爾2·一維勢(shì)箱波函數(shù)節(jié)點(diǎn)數(shù)為( ) (A) n (B) x = n+1 (C) n - 1 (D) x = 03·類氫離子的能量為( ) (A) (B) (C) 0 (D) 4·已知某類氫離子1S軌道的徑向分布函數(shù)為，則D(r)在( )處達(dá)到最大。 (A) (B) 2 (C) 3 (D) /Z5·離子的4s,3d,2p軌道能級(jí)次序?yàn)? ) (A) 4s>3d>2p (B) 2p<4s<3d (C) 4s<3d>2p

20、(D) 4s>3d<2p6·已知，各函數(shù)皆已歸一化，則( ) (A) (B) (C) (D) 7·兩個(gè)原子的軌道以y軸為鍵軸時(shí)，形成的分子軌道為（ ） (A)軌道 (B) 軌道 (C) 軌道 (D) -軌道8·丁二烯分子形成了( )離域鍵 (A) (B) 兩 個(gè) (C) 一 個(gè) (D) 9·有關(guān)前線軌道理論，正確的描述是( )(D) 反應(yīng)物的HOMO與LUMO對(duì)稱性匹配就一定能發(fā)生化學(xué)反應(yīng); (E) 反應(yīng)物的HOMO與LUMO對(duì)稱性匹配不一定能發(fā)生化學(xué)反應(yīng); (F) 反應(yīng)物的HOMO與LUMO對(duì)稱性不匹配就能發(fā)生化學(xué)反應(yīng);(G) 反應(yīng)時(shí)電子從

21、電負(fù)性大的原子向電負(fù)性小的原子轉(zhuǎn)移10·已知原子核外電子的幾率密度為，則該電子在核外某體積V內(nèi)出現(xiàn)的幾率為( ) (A) (B) (C) (D) 11·（122）晶面表示了晶面在晶軸上的截距為（ ）(A) 2a,b,c (B) a,2b,2c (C) a,b,c (D) 2a,b,2c12·在分子軌道理論中,分子軌道具有( ) (A) 包含鍵軸方向柱對(duì)稱性 (B) 對(duì)包含鍵軸的面呈反對(duì)稱性 (C) 鍵軸方向柱對(duì)稱性和包含鍵軸的面對(duì)稱性 (D) 對(duì)稱中心對(duì)稱性13·已知水的鍵角為104.5°，O原子為不等性雜化，其中兩個(gè)與氫原子成鍵的雜化軌道中，

22、S成份為( ) (A) 0.20 (B) 0.80 (C) 0.5 (D) 0.2514·型分子屬于群,則該分子的幾何構(gòu)型為( ) (A) 四角錐形 (B) 直線 (C) 平面正三角形 (D) 平面正四邊形15·群的群元素有( )個(gè) (A) 36 (B) 42 (C) 48 (D) 24二：填空或改錯(cuò)：1·若電子運(yùn)動(dòng)狀態(tài)為,則電子在V區(qū)域內(nèi)出現(xiàn)的幾率為2·質(zhì)量為m的粒子運(yùn)動(dòng)在邊長(zhǎng)L的一維勢(shì)箱中,其能量為3·雜化軌道單位軌道貢獻(xiàn)可表示為4·從基態(tài)躍遷到第一激發(fā)態(tài)所吸收能量為5·采用原子單位及定核近似后,電子運(yùn)動(dòng)薛定諤方程為6&

23、#183;分子的HOMO和LUMO分別為7·由S和P軌道生成的雜化軌道間夾角滿足關(guān)系式8·C原子自由價(jià)可定義為9·晶體的宏觀對(duì)稱操作群共有個(gè).10·弱八面體場(chǎng)中,電子組態(tài)晶體場(chǎng)穩(wěn)定化能大小順序?yàn)?1·若電子運(yùn)動(dòng)幾率密度為,則電子在V區(qū)域內(nèi)出現(xiàn)的幾率為（ ）2·某微觀粒子的動(dòng)量為P,德布羅依波長(zhǎng)為 ( ) 3·波函數(shù)正交歸一化條件可表示為（ ）4·氫原子從2S態(tài)躍遷到3P態(tài)所吸收的能量為（ ）5·采用原子單位制的能量單位為（ ）6·氧氣分子的HOMO和LUMO分別為（ ）7·若由S和P軌

24、道生成的雜化軌道指數(shù)為,則雜化軌道間夾角滿足關(guān)系式 （ ）8·變分定理的數(shù)學(xué)表示式為（ ）9·晶體的宏觀對(duì)稱元素共有（ ）個(gè)。10·弱八面體場(chǎng)中,電子組態(tài)晶體場(chǎng)穩(wěn)定化能大小順序?yàn)椋?）1·若電子運(yùn)動(dòng)狀態(tài)為,則電子在V區(qū)域內(nèi)出現(xiàn)的幾率為2·質(zhì)量為m的粒子,德布羅依波長(zhǎng)為3·雜化軌道歸一化條件可表示為4·氫原子從1S態(tài)躍遷到2P態(tài)所吸收收的能量為5·采用原子單位及定核近似后,電子運(yùn)動(dòng)薛定諤方程為6·丁二烯分子的HOMO和LUMO分別為7·由S和P軌道生成的雜化軌道間夾角滿足關(guān)系式8·變分定

25、理可表示為9·晶體共有大晶系.10·弱八面體場(chǎng)中,電子組態(tài)晶體場(chǎng)穩(wěn)定化能大小順序?yàn)?1·若電子運(yùn)動(dòng)狀態(tài)為,則電子在V區(qū)域內(nèi)出現(xiàn)的幾率為（ ）2·某微觀粒子的質(zhì)量為m,速度為v,該粒子的德布羅依波長(zhǎng)為( )3·雜化軌道正交歸一化條件可表示為（ ）4·氫原子從1S態(tài)躍遷到3P態(tài)所吸收的能量為（ ）5·采用原子單位制的長(zhǎng)度單位為（ ）6·氧氣分子的HOMO和LUMO分別為（ ）7·由S和P軌道生成的雜化軌道間夾角滿足關(guān)系式（ ）8·空間點(diǎn)陣的平移對(duì)稱性可以表示為（ ）9·平面正當(dāng)格子數(shù)量和形

26、式有（ ）。10·弱八面體場(chǎng)中,電子組態(tài)晶體場(chǎng)穩(wěn)定化能大小順序?yàn)椋?）以下判斷對(duì)錯(cuò)1·動(dòng)能T的算符表達(dá)式為 （ ）2·某微觀粒子的動(dòng)量為P,德布羅依波長(zhǎng)為 ( ) 3·波函數(shù)正交歸一化條件可表示為 （ ）4·氫原子從2S態(tài)躍遷到3P態(tài)所吸收的能量為13.6eV （ ）5·當(dāng)n為奇數(shù)時(shí)， （ ）6·氧氣分子的或軌道既是HOMO，也是LUMO （ ）7·定核近似下采用原子單位，哈密頓算符為( )8·變分定理的數(shù)學(xué)表示式為 （ ）9·晶體學(xué)點(diǎn)群共有23個(gè) （ ）10·弱場(chǎng)中,組態(tài)CFSE大小

27、順序?yàn)?( )1·動(dòng)能T的算符表達(dá)式為 （ ）2·測(cè)不準(zhǔn)關(guān)系可以表示成 ( ) 3·波函數(shù)正交歸一化條件可表示為 （ ）4·正四面體配合物容易生成高自旋態(tài) （ ）5·當(dāng)n為奇數(shù)時(shí)， （ ）6· 的鍵能順序?yàn)?（ ）7·定核近似下采用原子單位，哈密頓算符為( )8·雜化軌道的單位軌道貢獻(xiàn)可以表示為 （ ）9·晶體學(xué)空間群共有230個(gè) （ ）10·弱場(chǎng)中,組態(tài)CFSE大小順序?yàn)?( )三、名詞解釋：電子云、幾率密度、合格波函數(shù)條件、休克爾近似、點(diǎn)陣、分子點(diǎn)群、對(duì)稱元素、對(duì)稱操作、晶體場(chǎng)穩(wěn)定化能、晶體、幾率、前線軌道、雜化、徑向分布函數(shù)、德布羅依波、態(tài)疊加原理、姜-泰勒效應(yīng)、晶胞、分子點(diǎn)群，對(duì)稱操作，對(duì)稱元素，徑向分布函數(shù)，合格波函數(shù)、d-d躍遷、單位軌道貢獻(xiàn)、定態(tài)、密勒指數(shù)、點(diǎn)陣、簡(jiǎn)并態(tài)、弱場(chǎng)高自旋、強(qiáng)場(chǎng)低自旋，前線軌道、離域能、本征方程四、簡(jiǎn)答題:寫出下列分子的休克爾行列式(自己編號(hào))萘 、 甲苯、 苯乙烯 、丁二烯、五、論述題、論證題1、簡(jiǎn)述為什么四面體絡(luò)合物大多是