Fenton法對(duì)生活垃圾壓濾液CODcr去除研究

1、中山大學(xué)碩士學(xué)位論文fenton法對(duì)生活垃圾壓濾液codcr去除研究姓名：范瑞申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專業(yè)：環(huán)境科學(xué)指導(dǎo)教師：張淑娟;陳新庚主坐fent0nnt0fs01wats u p e r v i s okeywo rd s： m u n i c i q zivf ie11 理k)sn、c 9ssdt xlp © rci h £nm i c a 1 t達(dá)1 52 0 %。廣州市11課題來源、研笏l 1 . 1課題來源本課題為廣東省科技-大量的仝間。中國城市環(huán)埠 到垃圾填埋場或垃圾處理孩 圾轉(zhuǎn)運(yùn)站，并提出今后垃坡 站。國家建設(shè)部、環(huán)境保護(hù) 垃圾處理及污染防治技術(shù)我 的意義主要

2、在于實(shí)現(xiàn)垃圾於 中的消耗。垃圾壓縮站的噥 效益或經(jīng)濟(jì)效益上，都有駭 坡處豐酌切、曲芟瞬樋升0為產(chǎn)生辦公垃圾，各種包裝、液直接排放。由于近年環(huán), 此環(huán)保、環(huán)衛(wèi)部門和環(huán)衛(wèi)- 鑒于以上原因，環(huán)保 的研究。此外，本課題的研究 有機(jī)廢水處理及船舶污水12垃圾壓濾液的力過氧儺氫來的對(duì)于生活垃圾壓濾液邯 廠的想法，但運(yùn)輸費(fèi)用高， 時(shí)段性很強(qiáng)、產(chǎn)出量不穩(wěn)癥 求環(huán)境條件苛刻、易產(chǎn)生埃 液的特點(diǎn)，從物理化學(xué)的拜 二次污染的處理技術(shù)。鑒于有機(jī)物是生活垃邀 廢水一類。本課題研究即u 咼濃鷹祚攤廢密拔聿狀展沏前的研究結(jié)果普遍認(rèn)為w, 理效率高、氧化速率快、二 按處理過程有無催化d 類。濕式空氣氧化法經(jīng)過三 膀、焦化、印

3、染等工業(yè)廢7 處理。張秋波“1等人研究 5 5 %0濕式空氣催化氧出鍵產(chǎn)生自由基：rh+ 0 2過氧化氫進(jìn)一步被分爺m可以是均質(zhì)或非均另基 oh。 0h幾乎能占而式（11 ）、（ 1自由畫。化后者能進(jìn)一步獲耳作參比電極（4 ）熱量傳遞，在臨堺危險(xiǎn)。這些不足會(huì)限制該11 3 . 3光催化氧化技術(shù)光催化氧化主要包括:目前研究最多的光催zno、cds、wo 3、分離并遷移到粒子表面的:擴(kuò)塾妮備羈廩應(yīng)翹舉婕董2伴有強(qiáng)(s ce),加上 + o .催化體系中加入外加電壓尼 率較不加電壓時(shí)均有較大耶 被激發(fā)的光生電子通過外哇 激發(fā)電子和空穴的復(fù)合機(jī)屋 光催化氧化技術(shù)由于弓 效率低等因素的制約。在孚 1.3

4、.4超聲波氧化技術(shù)化學(xué)反應(yīng)的主要反應(yīng)物，j基自由基，同時(shí)起到氧化fp 6 t r i e r 等 t是提咼酚降解率和聲能利丿 了 0 h和h 0 0 在氣、 應(yīng)易于進(jìn)彳??；頻率的提高乍 其周期短，形成的空穴體彳目前有關(guān)超聲輻射降毀紡?fù)涟甯惺扉g拇ii效。氧化工乙：l e f f ran 變歛甥型富欝豁4.氯販 轉(zhuǎn)化率為9 8 %，總的平垓 進(jìn)行了較全面的研究，污辣 考察了電流密度、反應(yīng)溫廢 工藝：h u a n g等人以網(wǎng) c 0 d e f 為 2 0 4 m g /苯酚廢水和烷含氧類、醋酸類廢水有很 質(zhì)的廢水處理更為適用，. 子，使有機(jī)物的氧化具備 運(yùn)行費(fèi)用很高，操作工藝i臭氧一11202g

5、 1 a z e等采用該技術(shù)厶0 r ma d等人使用該技:究對(duì)釀酒和番茄加藝研究處理燃釋中閭體廢;在的復(fù)蠱物5生反翊遐卩21 . 4 .1 f e nto n試劑的作j盡管fenton試彳 種很強(qiáng)的氧化體系，但有71 . 4 .1 .1 f e nton 反應(yīng)白綜合現(xiàn)在的研究成果1 即：氧化作用和混凝作用” f e n t o n試劑反應(yīng)產(chǎn)占0h仍然耀溝繼hit蔭鍵韻預(yù)月通過分離有機(jī)化合物冃 能不加選擇地同大多數(shù)有湘 多，而與之配對(duì)的0 2 。 的以碳為中心的自由基會(huì)上如前所述，除此之外, k a a g 提岀 fenton bsw i o1 .輕自由基 0h£1）短暫性er0珈的

6、刪鏈的終止：2. oh當(dāng)有碳碳雙鍵存在時(shí) 生加成反應(yīng)。3）電子轉(zhuǎn)移 0 h + i機(jī)物相互作用的過程。從上述反應(yīng)式中可以是 3)、(1. 24)、(1. 2 6應(yīng)。、f e n t o n試劑可牟f e (h 22 + i - 當(dāng)p h為37時(shí),2】4 tf e 2 (h 2 0e3 + +f e 2 (1 可見,hpc foqvi ) 3基他們研究了在沒有有利 0h表觀生成率較高，在成率明顯下降。他們認(rèn)為返wells等人測定f e 2釋;2）是屬于消自由基，反而在反應(yīng)一開z泯應(yīng)留據(jù)曹3 +的催化過量的h 2 0 2的還原性/羅剛等1的解釋是較多的機(jī)會(huì)和作用物反應(yīng):當(dāng)h 2 0 2濃度增大到一

7、;量過多，導(dǎo)致副反應(yīng)加大:特別緩慢，氧化效率下降:間產(chǎn)生的 oh比較少，也度咼h的利用率提高。出,無效參與反應(yīng)的hh 2 0 2分解的速茂較咼。而當(dāng)mh 2 0 2 / 的 oh會(huì)加快（113）故使 o h的叢最佳范圍。梢耗宦厲m爾3（m斑霾saurnmnumbwi和10 0/90/ lvv ,丄不同的處理效占較少部分，而高聚合態(tài)占比例進(jìn)一步增加，并且i 水解的速率減緩,12 0m i n?？梢?，鐵j辱用勿白步合晉大。 由于f e 3十拆軍產(chǎn)過究陀推吧e屮h 2 0 2和有機(jī)物存在的f結(jié)果發(fā)現(xiàn)，盡管反應(yīng)進(jìn)行至i 去除率并沒有明顯的提高。張暉和h u a n g c. 濾液裱次流經(jīng)同樣大小的-

8、響，發(fā)現(xiàn)在雙氧水總投加重 c 0 d e r去除率相差不才 甯未喬的投加比例時(shí)，cc關(guān)于f e n t o n試帛應(yīng)廢杏業(yè)廢水的處是即時(shí)產(chǎn)生的，可以減少161*劉德啟等舊1稀土在配合雙氧水處理蔥的情況下，體系發(fā)生的反方法的優(yōu)點(diǎn)在于稀土投加當(dāng)有光輻照（如紫夕卜 染物質(zhì)濃度較高的水溶液 對(duì)f e nt on體系氧化法進(jìn)行改進(jìn)的uv / h 2 0 的直接氧化、0 3和h 2 0 離解作用。l e d a k o 不同氧化劑濃度對(duì)后續(xù)生骸 和 u v/i iz02/o 叭1如甬高級(jí)氧化技術(shù)對(duì)羊 滲濾液進(jìn)行了處理，發(fā)現(xiàn)u近年來，有關(guān)f e n 研究比較多。張暉等“7 1 c 0 d e r的去除率可達(dá)

9、 題處理，結(jié)果表明，采用 聚合鐵進(jìn)行混凝沉淀處理, 等舊1采用活性炭/h 2 f e n t o n試劑法更高£ 思厝穆濾液的臭味也消除,速率高等優(yōu)點(diǎn)，但也存在一 化為某些中間產(chǎn)物，這些沖 生競爭，并可能對(duì)環(huán)境的允 于受光量子效率的限制，開 試劑的改進(jìn)也存在諸如成環(huán) 濃度廢水仍然是當(dāng)前及以尼 面：（1）在體系中引入反應(yīng)效率和改善反應(yīng)條件。如前面所述，濕式氧 電化學(xué)處理技術(shù)、單純臭 液處理的要求：快速、實(shí)i 關(guān)于f e n t o n法 無論在理論上，還是實(shí)際' 且該法易于操作、控制，一擬采用該方法作為垃圾壓】第2章試2 1試驗(yàn)儀器和設(shè)備本試驗(yàn)主要儀器和設(shè)竿tab t s u23試驗(yàn)方法2，3 . 1分析指標(biāo)本論文主要探索f e 方法運(yùn)行成本，所以，確: 中c 0 d e r去除率表示丿性；h 2 0