腫瘤細胞培養(yǎng)基本方法

1、腫瘤細胞培養(yǎng)基本方法（一）準備和安裝過濾器清洗好過濾器，干燥，放入一弓孔徑0.22師 的微孔濾膜，用布包裝好，15磅20 min進行高壓滅菌處理在超凈臺內(nèi)打開過濾器架好，膠管一端接入濾泵再插入待除菌的液體中，出口端膠管深入到已消毒好的瓶子中。用泵過濾，過濾后要檢查濾膜是否完好無損。（二）合成培養(yǎng)基的配制1、根據(jù)細胞目錄中的說明，按下表選擇合適品牌及貨號的培養(yǎng)基干粉，用適量超純水充分溶解培養(yǎng)基品牌貨號D-MEM/F-12GIBCO12400024Dulbecco's Modified Eagle Medium (D-MEM), powder (high glucose)GIBCO1280

2、0017F-12 Nutrient Mixture (Ham) powderGIBCO21700075Iscove's Modified Dulbecco's Medium (IMDM) powderGIBCO12200036Leibovitz's L-15 Medium powderGIBCO41300039McCOY's 5ASIGMAM4892Minimum Essential Medium (MEM) Alpha Medium powder(MEM a)with ribonucleosides and deoxyribonucleosidesGIBCO1

3、1900024Minimum Essential Medium (MEM) Alpha Medium powder(MEM a)without ribonucleosides and deoxyribonucleosidesGIBCO12000022Minimum Essential Medium (MEM) powderGIBCO41500034NUTRIENT MIXTURE F12 HAM KAIGHN'SMODIFICATION (F12K)SIGMAN3520RPMI Medium 1640GIBCO31800022EGFSIGMAE9644Sodium pyruvateSI

4、GMAP2256-25GMEDIUM 199, WITH EARLE'S SALTS AND L-GLUTAMINE,WITHOUT SODIUM BICARBONATE. CELL CULTURE TESTEDSIGMAM50172、按要求添加碳酸氫鈉、谷氨酸鈉、HEPES等，充分攪拌使之溶解。3、 調(diào)pH至7.2左右。4、加水至最終體積。5、在超凈臺中對溶液進行濾過除菌，分裝入 250 mL或500 mL玻璃瓶中，用翻帽塞塞緊瓶口6、瓶口封好，4 c冰箱貯存。（三）小牛血清的處理（近市場上出售的小牛血清一般做了滅菌處理，但在使用前還應(yīng)做熱滅活處理，即通過加熱的方法破壞補體 來也有觀

5、點認為熱滅活處理是不必要的）。胎牛血清不必滅活。1、將血清加熱至56 c并保持30 min ,其間要不時輕輕晃動，使受熱均勻，防止沉淀析出2、處理后的血清貯存于 4Co3、小牛血清在使用前最好進行篩選以掌握血清的質(zhì)量。（四）生長培養(yǎng)基的配制除無血清培養(yǎng)之外，各種合成培養(yǎng)基在使用前需加入一定量的小牛血清或胎牛血清和抗菌素。1 .培養(yǎng)基分裝成小瓶（100200 mL）以便使用，翻帽塞塞緊瓶口。2 .按如下比例配制：基本培養(yǎng)基占80 %90 %,小牛血清或胎牛血清占10 %20 %。按1%體積分數(shù)加入雙抗貯存液（青霉素+鏈霉素），使青霉素和鏈霉素的終濃度分別為100 U/mL和100 g/mL ,。

6、（五）凍存細胞的復(fù)蘇1 .應(yīng)遵守慢凍快融的原則。先將水浴鍋調(diào)至37-37 o 5度，取出凍存的細胞迅速放入后將細胞面浸至水面以下不斷搖動至融化。2 .在無菌臺內(nèi)將完全培養(yǎng)基加入 50ml的小培養(yǎng)瓶內(nèi)，約5ml左右，然后用無菌吸管從凍存管內(nèi)取 出細胞，置培養(yǎng)并內(nèi)輕輕搖晃，使細胞均勻后置培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)。（六）傳代：1 .貼壁細胞：對于貼壁細胞應(yīng)先吸（倒）盡培養(yǎng)基，吸的越干凈越好，以免中和后加入的消化液，使強度減弱（或PBS洗13次）。50ml培養(yǎng)瓶加入消化液約1-3ml ,按此比例進行消化，（根據(jù)經(jīng)驗），晃動使 消化液鋪均勻置37度培養(yǎng)箱約2-5分鐘，鏡下見細胞收縮變圓或少數(shù)脫落后，輕輕振動瓶底使

7、細胞全部脫落，加入 2-3ml完全培養(yǎng)基后，輕輕吹打，使細胞基本成單個懸浮，然后分置其它無 菌培養(yǎng)瓶內(nèi)，加入完全培養(yǎng)基后繼續(xù)培養(yǎng)或?qū)嶒灐? .懸浮細胞：一般傳代可直接將細胞原液分置其它培養(yǎng)瓶內(nèi)，加入完全培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)，如要高濃度可先離心1000rpm , 5min后加入完全培養(yǎng)基，輕輕吹勻后，分置其它培養(yǎng)瓶內(nèi)加入完全培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。（七）凍存 將貼壁細胞消化后離心收集，懸浮細胞直接離心收集，以完全培養(yǎng)基或胎牛血清重懸細胞至終濃度約106/ml。加入10%的DMSO o以每管12ml分裝至凍存管中。用絕熱材料包裹置-70攝氏度冰箱冷凍過夜。次日保存到液氮中。（八）注意事項1. 玻璃吸管和玻璃培養(yǎng)

8、瓶的消毒 :1）高壓蒸汽滅菌15 分鐘以上 ;2）干烤消毒 140 度 2 小時以上 ;2. 無菌工作臺先清洗后用 75% 酒精擦拭干凈， 紫外線照射40 分鐘以上 ;各種培養(yǎng)板照射 3 小時以上 ;3. 培養(yǎng)基 （pH7.2） 和血清配制好后要做無菌試驗:將血清按10% 加入培養(yǎng)基內(nèi)，用無菌的玻璃離心管或玻璃瓶取完全培養(yǎng)基5-10ml 置培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)2-3 天，肉眼見無渾濁或沉淀等異物。分裝后置4 度保存 ;4. 消化液 （pH7.8） 或其它加入液，應(yīng)用高壓蒸汽滅菌或一次性無菌濾器過濾除菌，分裝成支置-20 度保存 ;5. 培養(yǎng)箱應(yīng)先用清水清洗后用 75% 酒精擦拭一遍（如有紫外線的應(yīng)照射1 小時以上，如有高溫滅菌的應(yīng)按程序來菌） 。至少每月一次。6. 進入操作時應(yīng)注意先清洗雙手及手腕，然后用 75% 酒精擦拭，操作時注意無菌