醫(yī)療器械公司各級(jí)崗位職責(zé)說(shuō)明_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、.XXXX 醫(yī)療器械有限公司 各級(jí)崗位職責(zé) 總經(jīng)理職責(zé)一 、領(lǐng)導(dǎo)和動(dòng)員全體員工認(rèn)真貫徹執(zhí)行 醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例 等國(guó)家有關(guān)醫(yī)療器械法律 、法規(guī)和規(guī)章等 ,在 “合法經(jīng)營(yíng) 、質(zhì) 量為本 ”的思想指導(dǎo)下進(jìn)行經(jīng)營(yíng)管理 。 對(duì)公司所經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械 的質(zhì)量負(fù)全面領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任 。 二、合理設(shè)置并領(lǐng)導(dǎo)質(zhì)量組織機(jī)構(gòu) ,保證其獨(dú)立 、客觀地行使職權(quán) 充分發(fā)揮其質(zhì)量把關(guān)職能 ,支持其合理意見和要求 ,提供并保 證其必要的質(zhì)量活動(dòng)經(jīng)費(fèi) 。 三、表彰和獎(jiǎng)勵(lì)在質(zhì)量管理工作中作出成績(jī)的集體和個(gè)人 ,批評(píng)和 處罰造成質(zhì)量事故的有關(guān)部門和人員。 四、正確處理質(zhì)量與經(jīng)營(yíng)的關(guān)系 。 五、重視客戶意見和投訴處理 ,主持重大質(zhì)量事故的處

2、理和重大質(zhì)量問(wèn)題的解決和質(zhì)量改進(jìn)。六、創(chuàng)造必要的物質(zhì)、技術(shù)條件 ,使之與經(jīng)營(yíng)的質(zhì)量要求相適應(yīng)。七、簽發(fā)質(zhì)量管理體系文件。質(zhì)管部經(jīng)理職責(zé)一、貫徹執(zhí)行國(guó)家有關(guān)醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法律 、法規(guī)及規(guī)章等有關(guān)政策的規(guī)定 ,在質(zhì)量副總經(jīng)理領(lǐng)導(dǎo)下 ,負(fù)責(zé)公司的全面質(zhì)量管理工作 ,確保醫(yī)療器械的質(zhì)量。二、負(fù)責(zé)起草或修訂公司有關(guān)質(zhì)量管理方面的規(guī)章制度、質(zhì)量工作 規(guī)劃,并指導(dǎo)督促執(zhí)行 。 三、負(fù)責(zé)首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的質(zhì)量審核 。 四、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查處理及報(bào)告 。 五、負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格醫(yī)療器械的審核 。六、協(xié)助開展對(duì)公司員工進(jìn)行有關(guān)醫(yī)療器械質(zhì)量管理方面的教育或培訓(xùn)工作 。 七、定期向質(zhì)量管理領(lǐng)導(dǎo).

3、專業(yè) .專注.小組匯報(bào)質(zhì)量工作開展情況,對(duì)存在問(wèn)題提出改進(jìn)措施 ,對(duì)在質(zhì)量工作中取得成績(jī)的部門和個(gè)人 ,以及 質(zhì)量事故的處理,提出具體獎(jiǎng)懲意見 。 八、指導(dǎo)并督促本部門員工做好有關(guān)質(zhì)量工作 。 采購(gòu)部經(jīng)理職責(zé)一 、認(rèn)真學(xué)習(xí)并執(zhí)行上級(jí)質(zhì)量方針 、政策、法規(guī)和指令 。嚴(yán)格遵守醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例 ,正確理解并積極推進(jìn)本公司質(zhì)量體系的正常運(yùn)行 。 二、牢固樹立 “合法經(jīng)營(yíng) 、質(zhì)量為本 ”的思想 ,按照“按需進(jìn)貨 , 擇優(yōu)選購(gòu) ”原則指導(dǎo)業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)活動(dòng) ,當(dāng)經(jīng)營(yíng)數(shù)量、進(jìn)度與質(zhì)量 發(fā)生矛盾時(shí) ,應(yīng)在保證質(zhì)量的前提下 ,嚴(yán)把 求數(shù)量和進(jìn)度 , “計(jì) 劃采購(gòu) ”第一關(guān) 。 編制購(gòu)貨計(jì)劃時(shí)應(yīng)征求質(zhì)量管理部門意見

4、 。 三、檢查督促本采購(gòu)部門工作,堅(jiān)持采購(gòu)的醫(yī)療器械必須是從具有法定資格的供貨單位購(gòu)進(jìn)的 ,并收集供貨單位的合法證照等資質(zhì)的證明材料,嚴(yán)禁從私人及證照不全的單位進(jìn)貨,建立供貨單位檔案。 四、督促檢查本部門簽訂質(zhì)量保證協(xié)議 ,配合質(zhì)量管理部門搞好首 營(yíng)企業(yè) 、首營(yíng)品種的審核工作 ,并檢查收集有關(guān)的資料 ,經(jīng)質(zhì) 管部門審核合格報(bào)總經(jīng)理批準(zhǔn)后方可進(jìn)貨。 五、在掌握經(jīng)營(yíng)進(jìn)度的同時(shí) ,掌握質(zhì)量動(dòng)態(tài) ,發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題及時(shí)與 質(zhì)管部門聯(lián)系 ,對(duì)重大質(zhì)量的改進(jìn)措施在本部門的落實(shí)負(fù)責(zé) 。六 、制定采購(gòu)部門員工的業(yè)務(wù)培訓(xùn)計(jì)劃并組織實(shí)施 ,加強(qiáng)對(duì)采購(gòu)人 員的質(zhì)量意識(shí)教育并進(jìn)行質(zhì)量意識(shí)考核 。 銷售部經(jīng)理職責(zé) 一、認(rèn)真

5、學(xué)習(xí)并貫徹和遵守.專業(yè) .專注.醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例 ,嚴(yán)格執(zhí)行 上級(jí)質(zhì)量方針 、政策、法規(guī)和指令 ,正確理解并積極推進(jìn)企業(yè) 質(zhì)量體系的正常運(yùn)行 。 二、牢固樹立 “合法經(jīng)營(yíng) 、質(zhì)量為本 ”的思想 ,正確處理質(zhì)量與經(jīng) 濟(jì)效益的矛盾 ,當(dāng)經(jīng)營(yíng)數(shù)量 、進(jìn)度與質(zhì)量發(fā)生矛盾時(shí) ,應(yīng)在保 證質(zhì)量的前提下 ,求數(shù)量和進(jìn)度 ,堅(jiān)持“用戶至上 ”的原則 , 指導(dǎo)醫(yī)療器械的銷售活動(dòng) 。 三、抓好本部門的質(zhì)量管理 ,檢查督促本部門工作 ,堅(jiān)持醫(yī)療器械 所銷往的單位必須是持合法證照的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)單位或持有 醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證 的醫(yī)療單位 ,建立銷售客戶檔案,提 高銷售系統(tǒng)的質(zhì)量保證能力 ,對(duì)本銷售部門的工作質(zhì)量負(fù)責(zé)

6、 。 四、在掌握經(jīng)營(yíng)進(jìn)度的同時(shí) ,定期或不定期地對(duì)用戶征詢公司經(jīng)營(yíng) 的醫(yī)療器械品種的質(zhì)量 、服務(wù)質(zhì)量等用戶訪問(wèn)工作 ,及時(shí)與質(zhì) 管部門聯(lián)系 ,對(duì)重大質(zhì)量的改進(jìn)措施,在本部門的實(shí)施落實(shí)負(fù) 責(zé)。 五、制定銷售人員的培訓(xùn)計(jì)劃并組織實(shí)施 ,加強(qiáng)對(duì)銷售人員的質(zhì)量教育 ,并進(jìn)行質(zhì)量意識(shí)考核 倉(cāng)儲(chǔ)部經(jīng)理職責(zé)一 、組織本部門人員認(rèn)真學(xué)習(xí)和貫徹 醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例 及 有關(guān)方針政策和質(zhì)量管理制度 。 二、負(fù)責(zé)搞好庫(kù)容 、庫(kù)貌 、環(huán)境衛(wèi)生 ,注意防火、防盜、防鼠、防 蟲、防霉變。 、 、三、監(jiān)督醫(yī)療器械分類儲(chǔ)存 ,堅(jiān)持 “近期先出 ”“先產(chǎn)先出 ”“按 批號(hào)發(fā)貨 ”的原則,根據(jù)季節(jié)變化 ,采取必要的養(yǎng)護(hù)措施 。

7、 四、督促指導(dǎo)養(yǎng)護(hù) 、保管員嚴(yán)把入庫(kù) 、在庫(kù)養(yǎng)護(hù) 、出庫(kù)關(guān) ,對(duì)把關(guān) 不.專業(yè) .專注.嚴(yán)造成的后果負(fù)具體領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任。五、指導(dǎo)養(yǎng)護(hù)員 、保管員日常的工作 。 協(xié)助對(duì)本部門員工的崗位培訓(xùn)工作 。 財(cái)務(wù)經(jīng)理職責(zé)一 、組織財(cái)務(wù)人員認(rèn)真學(xué)習(xí) 醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例等醫(yī)療器械 相關(guān)法律 、法規(guī)及規(guī)章等有關(guān)質(zhì)量管理工作的規(guī)定 。二、指導(dǎo)財(cái)務(wù)人員認(rèn)真核對(duì)憑證 ,承付貨款時(shí)對(duì)入庫(kù)憑證上無(wú)驗(yàn)收 員及保管員簽名拒付貨款 ,對(duì)無(wú)簽名而擅自付款造成損失由財(cái) 務(wù)經(jīng)理負(fù)責(zé) 。 三、每月組織庫(kù)存醫(yī)療器械的清點(diǎn) ,做到賬物相符 ,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí) 與有關(guān)部門聯(lián)系處理 。 四、負(fù)責(zé)公司所經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械的物價(jià)管理 ,及時(shí)研究調(diào)整價(jià)格 ,對(duì)

8、 庫(kù)存中由于物價(jià)因素造成的醫(yī)療器械積壓負(fù)責(zé) 。 五、負(fù)責(zé)公司倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施 、儀器設(shè)備和質(zhì)量管理工作經(jīng)費(fèi)的預(yù)算及監(jiān)督執(zhí)行 。 辦公室主任職責(zé)一、在總經(jīng)理領(lǐng)導(dǎo)下 ,進(jìn)行本公司行政事務(wù)和辦公事務(wù)的質(zhì)量管理 日常工作 。 二、認(rèn)真貫徹國(guó)家有關(guān)醫(yī)療器械質(zhì)量管理工作方針 、政策 ,研究制定落實(shí)措施。 三、協(xié)助總經(jīng)理進(jìn)行公司組織結(jié)構(gòu)的設(shè)置及職能分配,協(xié)調(diào)好各部門的關(guān)系。 傳達(dá)、落實(shí)公司會(huì)議精神和各項(xiàng)工作任務(wù)。 五、對(duì)公司的經(jīng)營(yíng)管理工作提出改進(jìn)措施,對(duì)在工作中取得成績(jī)的集體或個(gè)人提出獎(jiǎng)懲意見。 六、組織開展對(duì)公司員工進(jìn)行有關(guān)醫(yī)療器械質(zhì)量管理方面的教育或培訓(xùn)工作 ,并建立檔案。 七、每年組織在質(zhì)量管理、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、

9、保管等直接觸醫(yī)療器械的崗位工作的人員進(jìn)行健康檢查,并建立健康.專業(yè) .專注.檔案。 質(zhì)量管理員職責(zé)一、樹立 “合法經(jīng)營(yíng) 、質(zhì)量為本 ”的觀念,負(fù)責(zé)公司醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理方面的具體工作,負(fù)責(zé)公司各部門質(zhì)量管理工作。二、對(duì)本公司各部門進(jìn)行不定期巡查 ,發(fā)現(xiàn)質(zhì)量管理方面違章行為當(dāng)場(chǎng)制止 。三、負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督醫(yī)療器械保管,養(yǎng)護(hù)和運(yùn)輸中的質(zhì)量工作 。四、規(guī)范各種質(zhì)量臺(tái)帳和記錄 ,匯總質(zhì)量情況 ,負(fù)責(zé)對(duì)上報(bào)的質(zhì)量 問(wèn)題進(jìn)行復(fù)查 ,確認(rèn)處理 。 五、負(fù)責(zé)建立醫(yī)療器械產(chǎn)品檔案 。六 、負(fù)責(zé)處理醫(yī)療器械質(zhì)量查詢 ,做好醫(yī)療器械質(zhì)量查詢記錄 。對(duì) ,及時(shí)查出原因 , 客戶反映的質(zhì)量問(wèn)題填寫 “質(zhì)量查詢登記表 ”

10、迅速予以答復(fù)解決 ,并按整理查詢情況報(bào)送質(zhì)量和業(yè)務(wù)部門。 做到件件有交待 ,樁樁有答復(fù) ,并協(xié)助研究整改措施。七、配合業(yè)務(wù)部門做好用戶訪問(wèn)工作 ,廣泛收集用戶對(duì)醫(yī)療器械質(zhì)量、工作質(zhì)量、服務(wù)質(zhì)量的評(píng)價(jià)意見并分析處理,做好訪問(wèn)記 錄,建立用戶訪問(wèn)檔案 。八 、負(fù)責(zé)不合格醫(yī)療器械報(bào)損前的復(fù)核及報(bào)廢醫(yī)療器械處理過(guò)程的監(jiān)督工作 ,做好不合格醫(yī)療器械相關(guān)記錄 。 九、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械不良反應(yīng)信息的處理及報(bào)告工作 。 十、負(fù)責(zé)收集和分析醫(yī)療器械質(zhì)量信息,并作好信息反饋工作 。 質(zhì)量驗(yàn)收員職責(zé)一 、嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)療器械質(zhì)量驗(yàn)收制度和醫(yī)療器械入庫(kù)驗(yàn)收程序 ,負(fù) 責(zé)醫(yī)療器械入庫(kù)驗(yàn)收工作 。二、驗(yàn)收人員憑到貨通知單或隨貨同

11、行逐批進(jìn)行驗(yàn)收 ,在入庫(kù)憑證上簽字 ,與保管員辦理交接手續(xù)。驗(yàn).專業(yè) .專注.收人員對(duì)醫(yī)療器械的漏檢 、 錯(cuò)檢負(fù)具體質(zhì)量責(zé)任 。 三、對(duì)驗(yàn)收不符合驗(yàn)收內(nèi)容 、不符合相關(guān)法定標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量條款或其 他懷疑質(zhì)量異常的醫(yī)療器械,填寫拒收?qǐng)?bào)告單,并通知質(zhì)管部處理 。 四、驗(yàn)收時(shí)應(yīng)對(duì)醫(yī)療器械的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書以及有關(guān)要求的證明文件逐一檢查 ,整件包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證 。 五、驗(yàn)收首營(yíng)品種 ,應(yīng)查看首批到貨醫(yī)療器械同批號(hào)的醫(yī)療器械出廠檢驗(yàn)合格證明 。 六、驗(yàn)收進(jìn)口醫(yī)療器械 ,應(yīng)檢查包裝的標(biāo)簽是否有中文注明的醫(yī)療器械名稱、主要成份以及進(jìn)口注冊(cè)證號(hào),檢查中文說(shuō)明書及合法的相關(guān)證明文件 。七 、及時(shí)填寫有關(guān)報(bào)表和

12、驗(yàn)收記錄,并簽字負(fù)責(zé) ,按規(guī)定保存?zhèn)洳?。 八、自覺學(xué)習(xí)醫(yī)療器械質(zhì)量專業(yè)知識(shí) ,努力提高驗(yàn)收工作水平。 采購(gòu)員職責(zé)一、牢固樹立 “質(zhì)量為本 ”思想 ,堅(jiān)持 “按需進(jìn)貨 ,擇優(yōu)采購(gòu) ”的 原則,把好進(jìn)貨質(zhì)量關(guān) ,對(duì)盲目購(gòu)進(jìn)造成積壓變質(zhì)的負(fù)具體責(zé) 任。 二、認(rèn)真審查供貨單位及銷售人員的法定資格,對(duì)供貨單位的質(zhì)量進(jìn)行調(diào)查評(píng)估 ,簽訂質(zhì)量保證協(xié)議 。 必要時(shí)配合質(zhì)管部門對(duì)其進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)調(diào)查認(rèn)證 ,確保購(gòu)進(jìn)醫(yī)療器械的渠道的合法性。 三、對(duì)首營(yíng)企業(yè) 、首營(yíng)品種的初審報(bào)批承擔(dān)直接責(zé)任 ,負(fù)責(zé)向供貨單位索取合法證照 、醫(yī)療器械注冊(cè)證 、醫(yī)療器械制造認(rèn)可表審核資料 。 五、采購(gòu)進(jìn)口醫(yī)療器械應(yīng)索取符合規(guī)定的,加蓋了供

13、貨單位質(zhì)量管 、 理機(jī)構(gòu)原印章的進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)證進(jìn)口醫(yī)療器.專業(yè) .專注.械檢驗(yàn) 報(bào)告書 等復(fù)印件 。 六、了解供貨單位的生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)狀況 、質(zhì)量狀況 ,及時(shí)反饋信息 , 為有關(guān)部門開展有針對(duì)性的質(zhì)量把關(guān)提供依據(jù) 。 七、購(gòu)進(jìn)醫(yī)療器械應(yīng)向供貨單位索要合法票據(jù) ,并按規(guī)定建立購(gòu)進(jìn)記錄 ,注明醫(yī)療器械的購(gòu)貨日期 、品名、規(guī)格型號(hào) 、批號(hào)(生產(chǎn)批號(hào) 、滅菌批號(hào))、有效期 、生產(chǎn)廠家 、供貨單位 、單價(jià)、數(shù)量等項(xiàng)內(nèi)容。 購(gòu)進(jìn)記錄應(yīng)保存到有效期滿后二年或保質(zhì)期滿后二年。 銷售人員職責(zé) 一、認(rèn)真學(xué)習(xí)執(zhí)行 醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例等有關(guān)條例 ,規(guī)范銷 售工作行為 。 二、嚴(yán)格選擇銷售對(duì)象 ,不允許將醫(yī)療器械銷售

14、給無(wú)合法證照的或證照不全的經(jīng)營(yíng)單位或無(wú) 醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證 的醫(yī)療單位 , 防止醫(yī)療器械流向非法經(jīng)營(yíng)單位 。 三、了解本公司庫(kù)存醫(yī)療器械的質(zhì)量 、數(shù)量情況 ,正確向用戶介紹 醫(yī)療器械的用法和性能 ,不得虛假夸大和誤導(dǎo)用戶,醫(yī)療器械營(yíng)銷宣傳應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家有關(guān)廣告管理的法律法規(guī),宣傳的內(nèi)容必須以國(guó)家醫(yī)療器械監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的醫(yī)療器械使用說(shuō)明書為準(zhǔn)。 四、銷售醫(yī)療器械應(yīng)開具合法票據(jù),做到票 、帳、貨相符 。 銷售票據(jù)應(yīng)按規(guī)定保存,建立醫(yī)療器械銷售記錄,記載醫(yī)療器械的銷售日期 、品名、規(guī)格型號(hào) 、批號(hào)(生產(chǎn)批號(hào) 、滅菌批號(hào) )、有 效期、生產(chǎn)單位 、購(gòu)貨單位、單價(jià)、數(shù)量等項(xiàng)內(nèi)容 。 銷售記錄 應(yīng)保存到

15、有效期滿后二年或保質(zhì)期滿后二年 。 五、對(duì)效期較近 ,庫(kù)存較長(zhǎng)的合.專業(yè) .專注.格產(chǎn)品 ,要積極推銷 ,避免損失 。 六、定期征詢和反饋用戶對(duì)醫(yī)療器械質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量的評(píng)價(jià)意見 ,做好用戶訪問(wèn)工作,配合有關(guān)人員處理客戶的查詢意見 ,為質(zhì)量改進(jìn)提供市場(chǎng)質(zhì)量動(dòng)態(tài)信息 。 養(yǎng)護(hù)員職責(zé) 一、在質(zhì)管部門的技術(shù)指導(dǎo)下 ,具體負(fù)責(zé)在庫(kù)醫(yī)療器械的養(yǎng)護(hù)和質(zhì)量檢查工作。 二、堅(jiān)持 “預(yù)防為主 ”的原則 ,按照醫(yī)療器械質(zhì)量性質(zhì)和儲(chǔ)存條件 的規(guī)定 ,結(jié)合庫(kù)房實(shí)際情況 ,指導(dǎo)保管人員對(duì)醫(yī)療器械進(jìn)行分 類,合理存放 。 三、養(yǎng)護(hù)人員對(duì)在庫(kù)醫(yī)療器械進(jìn)行 “三三四 ”循環(huán)養(yǎng)護(hù)檢查 ,并做 好溫濕度記錄和養(yǎng)護(hù)記錄 。在循環(huán)檢查

16、中 ,對(duì)下列情況的醫(yī)療 器械進(jìn)行重點(diǎn)養(yǎng)護(hù) ( 1)首營(yíng)品種 ( 2)近效期的品種 。 四、養(yǎng)護(hù)檢查中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有問(wèn)題醫(yī)療器械 ,應(yīng)掛黃牌暫停發(fā)貨 ,并 填寫質(zhì)量復(fù)檢通知單 ,填寫 “停售通知單 ”,經(jīng)質(zhì)管部門復(fù)檢后,不合格的放入不合格品區(qū) ;合格的摘除黃牌 ,填寫 “解停 ,繼續(xù)銷售 。 售通知單 ”五 、做好倉(cāng)庫(kù)溫濕度記錄和調(diào)控工作 ,保證庫(kù)房溫濕度符合醫(yī)療器械的儲(chǔ)存條件 。六、正確使用養(yǎng)護(hù) 、保管、計(jì)量設(shè)施設(shè)備 ,并定期檢查維護(hù)保養(yǎng) , 確保正常運(yùn)行 。 七、負(fù)責(zé)建立醫(yī)療器械養(yǎng)護(hù)檔案。 八、自覺學(xué)習(xí)醫(yī)療器械業(yè)務(wù)知識(shí) ,提高養(yǎng)護(hù)工作技能,日常工作中 要指導(dǎo)保管人員對(duì)醫(yī)療器械進(jìn)行合理儲(chǔ)存。 認(rèn)真

17、填寫近效期醫(yī)療器械催銷表 ,每季對(duì)庫(kù)存養(yǎng)護(hù)檢查和有有效期的醫(yī)療器械的儲(chǔ)存情況進(jìn)行質(zhì)量信息的統(tǒng)計(jì).專業(yè) .專注.分析,摸索規(guī)律 ,提高養(yǎng)護(hù)工作技能。 保管員職責(zé)一、保管人員應(yīng)熟悉醫(yī)療器械質(zhì)量性能和儲(chǔ)存要求,實(shí)行分區(qū)分類 管理。 二、保持庫(kù)房整潔 ,堆垛牢固 、美觀 ,規(guī)范操作,怕壓醫(yī)療器械應(yīng) 控制堆放高度 ,對(duì)因保管不善而造成醫(yī)療器械損壞的事故負(fù)具體責(zé)任 。 三、配合養(yǎng)護(hù)人員進(jìn)行庫(kù)房溫 、濕度的監(jiān)測(cè)和管理 。 四、購(gòu)進(jìn)醫(yī)療器械入庫(kù),憑驗(yàn)收員簽章的入庫(kù)憑證收貨;醫(yī)療器械 、 出庫(kù)時(shí),認(rèn)真貫徹 “近效期先出 ”“先產(chǎn)先出 ”和 “按批號(hào)發(fā)貨 ”的原則,憑銷售清單發(fā)至發(fā)貨區(qū),發(fā)現(xiàn)包裝破損 、過(guò)期失 效

18、或其他質(zhì)量異常情況立即停止發(fā)貨并及時(shí)報(bào)質(zhì)管部處理。五、對(duì)庫(kù)存醫(yī)療器械的色標(biāo)管理負(fù)具體責(zé)任。 六、每月底對(duì)庫(kù)存醫(yī)療器械進(jìn)行一次電腦帳、貨盤存 ,保持電腦帳 、貨物準(zhǔn)確一致 。 七、銷貨退回醫(yī)療器械經(jīng)驗(yàn)收合格的,清點(diǎn)后重新入庫(kù) ,并做好記 錄。八、對(duì)過(guò)期失效等不合格醫(yī)療器械必須放入不合格醫(yī)療器械區(qū)。負(fù)責(zé)對(duì)不合格醫(yī)療器械進(jìn)行有效控制出庫(kù)復(fù)核員職責(zé)一、按出庫(kù)憑證依次復(fù)核出庫(kù)醫(yī)療器械實(shí)物,做到數(shù)量準(zhǔn)確、質(zhì)量 完好,包裝牢固、標(biāo)志清晰 ,把好醫(yī)療器械出庫(kù)關(guān)。二、對(duì)發(fā)出的醫(yī)療器械,復(fù)核員要憑單認(rèn)真核對(duì)品名、規(guī)格型號(hào) 、 數(shù)量、生產(chǎn)廠家 、生產(chǎn)批號(hào) 、有效期 、質(zhì)量狀況等 。堅(jiān)持 “先 產(chǎn)先出、近期先出 ”和按批號(hào)發(fā)貨的原則確認(rèn)無(wú)誤后,發(fā)貨員 、復(fù)核人在出庫(kù)單上簽字,以防錯(cuò)發(fā) 。 三、建立醫(yī)療器械出.專業(yè) .專注.庫(kù)復(fù)核記錄 ,包括:出庫(kù)日期

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