藥理學試題及答案2014-6

1、藥理學考試-基礎(chǔ)部分姓名： 科室： 一、單項選擇（每題1分）：1、決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素是 A、吸收快慢 B、作用強弱 C、體內(nèi)分布速度 D、體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度 E、體內(nèi)消除速度 2、藥時曲線下面積代表 A、藥物血漿半衰期 B、藥物的分布容積 C、藥物吸收速度 D、藥物排泄量 E、生物利用度 3、以近似血漿半衰期的時間間隔給藥，為迅速達到穩(wěn)態(tài)血濃度，可以首次劑量 A、增加半倍 B、增加1倍 C、增加2倍 D、增加3倍 E、增加4倍 4、某藥的半衰期是7h，如果按每次0.3g，一天給藥3次，達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度所需時間是 A、510h B、1016h C、1723h D、2428h E、2836h

2、 5、恒量恒速給藥最后形成的血藥濃度為 A、有效血濃度 B、穩(wěn)態(tài)血藥濃度 C、峰濃度 D、閾濃度 E、中毒濃度 6、藥物吸收到達血漿穩(wěn)態(tài)濃度時意味著 A、藥物作用最強 B、藥物吸收過程已完成 C、藥物消除過程正開始 D、藥物的吸收速度與消除速率達到平衡 E、藥物在體內(nèi)分布達到平衡 7、按一級動力學消除的藥物有關(guān)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的描述中錯誤的是 A、增加劑量能升高穩(wěn)態(tài)血藥濃度 B、劑量大小可影響穩(wěn)態(tài)血藥濃度到達時間 C、首次劑量加倍，按原間隔給藥可迅速達穩(wěn)態(tài)血藥濃度 D、定時恒量給藥必須經(jīng)46個半衰期才可達穩(wěn)態(tài)血藥濃度 E、定時恒量給藥達穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間與清除率有關(guān) 8、按一級動力學消除的藥物，其

3、消除半衰期 A、與用藥劑量有關(guān) B、與給藥途徑有關(guān) C、與血漿濃度有關(guān) D、與給藥次數(shù)有關(guān) E、與上述因素均無關(guān) 9、血漿半衰期(一級動力學)的理解，不正確是 A、是血漿藥物濃度下降一半的時間 B、能反映體內(nèi)藥量的消除速度 C、依據(jù)其可調(diào)節(jié)給藥間隔時間 D、其長短與原血漿濃度有關(guān) E、一次給藥后經(jīng)45個半衰期就基本消除 10、體內(nèi)藥量相等時，Vd小藥物比Vd大的藥物 A、血漿濃度較低 B、血漿蛋白結(jié)合較少 C、血漿濃度較高 D、生物利用度較小 E、能達到的治療效果較強 11、下列敘述中，哪一項與表觀分布容積(Vd)的概念不符 A、Vd是指體內(nèi)藥物達動態(tài)平衡時，體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值 B、Vd

4、的單位為L或Lkg C、Vd大小反映分布程度和組織結(jié)合程度 D、Vd與藥物的脂溶性無關(guān) E、Vd與藥物的血漿蛋白結(jié)合率有關(guān) 12、下列關(guān)于房室概念的描述錯誤的是 A、它反映藥物在體內(nèi)分卻速率的快慢 B、在體內(nèi)均勻分布稱一室模型 C、二室模型的中央室包括血漿及血流充盈的組織 D、血流量少不能立即與中央室達平衡者為周邊室 E、分布平衡時轉(zhuǎn)運速率相等的組織可視為一室 13、影響藥物轉(zhuǎn)運的因素不包括 A、藥物的脂溶性 B、藥物的解離度 C、體液的pH值 D、藥酶的活性 E、藥物與生物膜接觸面的大小 14、藥物消除的零級動力學是指 A、消除半衰期與給藥劑量有關(guān) B、血漿濃度達到穩(wěn)定水平 C、單位時間消除

5、恒定量的藥物 D、單位時間消除恒定比值的藥物 E、藥物消除到零的時間 15、下列有關(guān)一級藥動學的描述，錯誤的是 A、血漿藥物消除速率與血漿藥物濃度成正比 B、單位時間內(nèi)機體內(nèi)藥物按恒比消除 C、大多數(shù)藥物在體內(nèi)符合一級動力學消除 D、單位時間機體內(nèi)藥物消除量恒定 E、消除半衰期恒定 16、關(guān)于一室模型的敘述中，錯誤的是 A、各組織器官的藥物濃度相等 B、藥物在各組織器官間的轉(zhuǎn)運速率相似 C、血漿藥物濃度與組織藥物濃度快速達到平衡 D、血漿藥物濃度高低可反映組織中藥物濃度高低 E、各組織間藥物濃度不一定相等 17、對藥時曲線的敘述中，錯誤的是 A、可反映血藥濃度隨時間推移而發(fā)生的變化 B、橫坐標

6、為時間，縱坐標為血藥濃度 C、又稱為時量曲線 D、又稱為時效曲線 E、血藥濃度變化可反映作用部位藥物濃度變化 18、藥物在體內(nèi)的半衰期依賴于 A、血藥濃度 B、分布容積 C、消除速率 D、給藥途徑 E、給藥劑量 19、藥物排泄的主要器官是 A、腎臟 B、膽管 C、汗腺 D、乳腺 E、胃腸道 20、藥物的首過消除可能發(fā)生于 A、舌下給藥后 B、吸入給藥后 C、口服給藥后 D、靜脈注射后 E、皮下給藥后 21、下列關(guān)于肝藥酶的敘述哪項是錯誤的 A、存在于肝及其他許多內(nèi)臟器官 B、其作用不限于使底物氧化 C、對藥物的選擇性不高 D、肝藥酶是肝臟微粒體混合功能酶系統(tǒng)的簡稱 E、個體差異大，且易受多種因

7、素影響 22、下列關(guān)于肝藥酶誘導劑的敘述中錯誤的是 A、使肝藥酶的活性增加 B、可能加速本身被肝藥酶的代謝 C、可加速被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物的代謝 D、可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物血藥濃度升高 E、可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物血藥濃度降低 23、促進藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是 A、單胺氧化酶 B、細胞色素P450酶系統(tǒng) C、輔酶 D、葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶 E、膽堿酯酶 24、下列關(guān)于藥物體內(nèi)轉(zhuǎn)化的敘述中錯誤的是 A、藥物的消除方式是體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化 B、藥物體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化主要依靠細胞色素P450 C、肝藥酶的作用專一性很低 D、有些藥物可抑制肝藥酶活性 E、有些藥物能誘導肝藥酶活性 25、不符合藥物代謝的敘述是 A、

8、代謝和排泄統(tǒng)稱為消除 B、所有藥物在體內(nèi)均經(jīng)代謝后排出體外 C、肝臟是代謝的主要器官 D、藥物經(jīng)代謝后極性增加 E、P450酶系的活性不固定 26、藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化是指 A、藥物的活化 B、藥物的滅活 C、藥物化學結(jié)構(gòu)的變化 D、藥物的消除 E、藥物的吸收 27、不影響藥物分布的因素有 A、肝腸循環(huán) B、血漿蛋白結(jié)合率 C、膜通透性 D、體液pH值 E、特殊生理屏障 28、藥物通過血液進入組織器官的過程稱 A、吸收 B、分布 C、貯存 D、再分布 E、排泄 29、藥物與血漿蛋白結(jié)合 A、是不可逆的 B、加速藥物在體內(nèi)的分布 C、是可逆的 D、對藥物主動轉(zhuǎn)運有影響 E、促進藥物的排泄 30、

9、藥物肝腸循環(huán)影響藥物在體內(nèi)的 A、起效快慢 B、代謝快慢 C、分布程度 D、作用持續(xù)時間 E、血漿蛋白結(jié)合率 31、下列關(guān)于藥物吸收的敘述中錯誤的是 A、吸收是指藥物從給藥部位進入血液循環(huán)的過程 B、皮下或肌注給藥通過毛細血管壁吸收 C、口服給藥通過首過消除而使吸收減少 D、舌下或直腸給藥可因首過消除而降低藥效 E、皮膚給藥大多數(shù)藥物都不易吸收 32、酸化尿液時，可以使弱堿性藥物經(jīng)腎排泄時 A、解離多，再吸收多，排出慢 B、解離少，再吸收多，排出慢 C、解離少，再吸收少，排出快 D、解離多，再吸收少，排出快 E、解離多，再吸收少，排出慢 33、弱酸性藥物在堿性尿液中 A、解離多，在腎小管再吸收

10、多，排泄慢 B、解離少，再吸收多，排泄慢 C、解離多，再吸收少，排泄快 D、解離少，再吸收少，排泄快 E、解離多，再吸收多，排泄快 34、堿化尿液可使弱堿性藥物 A、解離少，再吸收多，排泄慢 B、解離多，再吸收少，排泄慢 C、解離少，再吸收少，排泄快 D、解離多，再吸收多，排泄慢 E、排泄速度不變 35、評價藥物吸收程度的藥動學參數(shù)是 A、藥-時曲線下面積 B、清除率 C、消除半衰期 D、藥峰濃度 E、表觀分布容積 36、藥物的pKa值是指其 A、90解離時的pH值 B、99解離時的pH值 C、50解離時的pH值 D、10解離時的pH值 E、全部解離時的pH值 37、體液的pH值影響藥物轉(zhuǎn)運是

11、因為它改變了藥物的 A、穩(wěn)定性 B、脂溶性 C、pKa D、離解度 E、溶解度 38、藥物經(jīng)下列過程時，何者屬主動轉(zhuǎn)運 A、腎小管再吸收 B、腎小管分泌 C、腎小球濾過 D、經(jīng)血腦屏障 E、胃黏膜吸收 39、下列關(guān)于藥物主動轉(zhuǎn)運的敘述錯誤的是 A、要消耗能量 B、可受其他化學品的干擾 C、有化學結(jié)構(gòu)的特異性 D、只能順濃度梯度轉(zhuǎn)運 E、轉(zhuǎn)運速度有飽和現(xiàn)象 40、脂溶性藥物在體內(nèi)通過生物膜的方式是 A、主動轉(zhuǎn)運 B、簡單擴散 C、易化擴散 D、膜孔濾過 E、離子通道轉(zhuǎn)運 41、肝腸循環(huán)定義是 A、藥物在肝臟和小腸間往返循環(huán)的過程 B、藥物在肝臟和大腸間往返循環(huán)的過程 C、藥物在肝臟和十二指腸間往

12、返循環(huán)的過程 D、藥物經(jīng)十二指腸吸收后，經(jīng)肝臟轉(zhuǎn)化再入血被吸收的過程 E、藥物自膽汁排泄到十二指腸后，在腸道被再吸收又回到肝臟的過程 42、決定藥物起效快慢的最主要因素是 A、生物利用度 B、個體差異 C、吸收速度 D、血漿蛋白結(jié)合率 E、消除速率常數(shù) 43、大多數(shù)藥物通過生物膜的轉(zhuǎn)運方式是 A、主動轉(zhuǎn)運 B、簡單擴散 C、易化擴散 D、吞噬作用 E、孔道轉(zhuǎn)運 44、下列關(guān)于競爭性拮抗藥的敘述錯誤的是 A、與激動藥的作用受體相同 B、可使激動藥量效曲線右移 C、不影響激動藥的量效曲線的最大效應(yīng) D、不影響藥物的效能 E、能與受體發(fā)生不可逆的結(jié)合 45、下列屬于局部作用的是 A、普魯卡因的浸潤麻

13、醉作用 B、利多卡因的抗心律失常作用 C、洋地黃的強心作用 D、苯巴比妥的鎮(zhèn)靜催眠作用 E、硫噴妥鈉的麻醉作用 46、機體對藥物產(chǎn)生某種依賴性，一旦停藥會產(chǎn)生戒斷癥狀，稱為 A、習慣性 B、耐受性 C、過敏性 D、成癮性 E、停藥反應(yīng) 47、麻黃堿短期內(nèi)用藥數(shù)次，效應(yīng)降低，稱為 A、習慣性 B、快速耐受性 C、成癮性 D、抗藥性 E、依賴性 48、下列關(guān)于受體拮抗藥的描述中，錯誤的是 A、有親和力，有些具有內(nèi)在活性 B、無激動受體的作用 C、效應(yīng)器官必定呈現(xiàn)抑制效應(yīng) D、能拮抗激動藥過量的毒性反應(yīng) E、可與受體結(jié)合，而阻斷激動藥與受體的結(jié)合 49、完全激動藥的概念是 A、與受體有較強的親和力和

14、較強的內(nèi)在活性 B、與受體有較強親和力，無內(nèi)在活性 C、與受體有較弱的親和力和較弱的內(nèi)在活性 D、與受體有較弱的親和力，無內(nèi)在活性 E、以上都不對 50、對受體親和力高的藥物在機體內(nèi) A、排泄慢 B、起效快 C、吸收快 D、產(chǎn)生作用所需的濃度較低 E、產(chǎn)生作用所需濃度較高 51、下列藥物中治療指數(shù)最大的是 A、A藥LD50=50mg ED50=5mg B、B藥LD50=100mg ED50=50mg C、C藥LD50=500mg ED50=250mg D、D藥LD50=50mg ED50=10mg E、E藥LD50=100mg ED50=25mg 52、治療指數(shù)的意義是 A、治療量與不正常反應(yīng)

15、率之比 B、治療劑量與中毒劑量之比 C、LD50ED50 D、ED50/LD50 E、藥物適應(yīng)證的數(shù)目 53、下列可表示藥物安全性的參數(shù)是 A、最小有效量 B、極量 C、治療指數(shù) D、半數(shù)致死量 E、半數(shù)有效量 54、幾種藥物相比較時，藥物的LD50越大，則其 A、毒性越大 B、毒性越小 C、安全性越小 D、安全性越大 E、治療指數(shù)越高 55、藥物的半數(shù)致死量(LD50)用以表示 A、抗生素殺死一半細菌的劑量 B、抗寄生蟲藥殺死一半寄生蟲的劑量 C、產(chǎn)生嚴重副作用的劑量 D、引起半數(shù)實驗動物死亡的劑量 E、致死量的一半 56、質(zhì)反應(yīng)曲線可以為用藥提供的參考是 A、藥物的毒性性質(zhì) B、藥物的療效

16、大小 C、藥物的安全范圍 D、藥物的給藥方案 E、藥物的體內(nèi)過程 57、與藥物過敏反應(yīng)關(guān)系較大的是 A、劑量大小 B、藥物毒性大小 C、藥物劑型 D、年齡性別 E、用藥途徑 58、后遺效應(yīng)是指 A、大劑量下出現(xiàn)的不良反應(yīng) B、血藥濃度已降至最低有效濃度以下，仍殘存的生物效應(yīng) C、治療劑量下出現(xiàn)的不良反應(yīng) D、僅發(fā)生于個別人的不良反應(yīng) E、突然停藥后，原有疾病再次出現(xiàn)并加劇 59、對于藥物毒性反應(yīng)的描述中錯誤的是 A、一次性用藥劑量過大 B、長期用藥逐漸蓄積 C、病人屬于過敏性體質(zhì) D、病人肝腎功能低下 E、高敏性病人 60、以下哪項不屬于不良反應(yīng) A、久服四環(huán)素引起偽膜性腸炎 B、服用麻黃堿引

17、起中樞興奮癥狀 C、肌注青霉素G鉀鹽引起局部疼痛 D、眼科檢查用后馬托品后瞳孔擴大 E、口服硝苯地平引起踝部水腫 61、肌注阿托品治療腸絞痛，引起口干屬于 A、治療作用 B、后遺效應(yīng) C、變態(tài)反應(yīng) D、毒性反應(yīng) E、副作用 62、對藥物副作用的正確描述是 A、用藥劑量過大引起的反應(yīng) B、藥物轉(zhuǎn)化為抗原后引起的反應(yīng) C、與治療作用可以互相轉(zhuǎn)化的作用 D、藥物治療后所引起的不良反應(yīng) E、用藥時間過長所引起的不良后果 63、選擇性低的藥物，在臨床治療時往往 A、毒性較大 B、副作用較多 C、過敏反應(yīng)較劇烈 D、成癮較大 E、藥理作用較弱 64、藥物選擇性取決于 A、藥物劑量小 B、藥物脂溶性大小 C

18、、組織器官對藥物的敏感性 D、藥物在體內(nèi)吸收速度 E、藥物pKa大小 65、用強心苷治療慢性心功能不全，其對心臟的作用屬于 A、局部作用 B、吸收作用 C、繼發(fā)性作用 D、選擇性作用 E、特異性作用 66、副作用發(fā)生在 A、治療量、少數(shù)病人 B、低于治療量、多數(shù)病人 C、治療量、多數(shù)病人 D、低予治療量、少數(shù)病人 E、大劑量、長期應(yīng)用 67、藥物的內(nèi)在活性是指 A、藥物穿透生物膜的能力 B、藥物脂溶性的強弱 C、藥物水溶性的大小 D、藥物與受體親和力的高低 E、藥物與受體結(jié)合后，激動受體產(chǎn)生效應(yīng)的能力 68、藥物的效價是指 A、藥物達到一定效應(yīng)時所需的劑量 B、引起50動物陽性反應(yīng)的劑量 C、

19、引起藥理效應(yīng)的最小劑量 D、治療量的最大極限 E、藥物的最大效應(yīng) 69、藥物作用的兩重性指 A、既有對因治療作用，又有對癥治療作用 B、既有副作用，又有毒性作用 C、既有治療作用，又有不良反應(yīng) D、既有局部作用，又有全身作用 E、既有原發(fā)作用，又有繼發(fā)作用 70、副作用的產(chǎn)生是由于 A、病人的特異性體質(zhì) B、用藥劑量過大 C、病人的抵抗力弱 D、藥物的選擇性低 E、藥物的安全范圍小 71、長期使用普萘洛爾停藥后血壓突然升高屬于 A、變態(tài)反應(yīng) B、特異質(zhì)反應(yīng) C、停藥反應(yīng) D、后遺效應(yīng) E、快速耐受性 72、藥物的特異性作用機制不包括 A、激動或拮抗受體 B、影響離子通道 C、影響自身活性物質(zhì)

20、D、改變細胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì) E、影響神經(jīng)遞質(zhì)或激素分泌泌 73、下列關(guān)于老年人用藥中，錯誤的是 A、對藥物的反應(yīng)性與成人可有不同 B、對某些藥物的反應(yīng)特別敏感 C、對某些藥物的耐受性較差 D、老年人用藥劑量一般與成人相同 E、老年人對藥物的反應(yīng)與成人不同，反映在藥效學和藥動學上 74、先天性遺傳異常對藥物的藥理學作用影響主要表現(xiàn)在 A、口服吸收速度不同 B、藥物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化異常 C、藥物體內(nèi)分布異常 D、遺傳性高鐵血紅蛋白還原障礙 E、以上都有可能 75、下列敘述中，哪項不符合吸入給藥的特點 A、大多數(shù)藥物可經(jīng)吸入途徑給藥 B、吸收迅速，起效快 C、能避免首過消除 D、尤適用于治療肺部疾病

21、 E、給藥劑量難控制 76、從機體來說，影響藥物吸收的因素不包括 A、藥物脂溶性 B、胃腸道pH C、胃腸運動 D、吸收面積大小 E、吸收部位血流 77、從藥物本身來說，影響藥物吸收的因素有 A、藥品包裝 B、給藥途徑 C、來源 D、價格 E、生產(chǎn)廠家 78、弱堿性藥物 A、在酸性環(huán)境中易跨膜轉(zhuǎn)運 B、在胃中易于吸收 C、酸化尿液時易被重吸收 D、酸化尿液可加速其排泄 E、堿化尿液可加速其排泄 79、病原微生物對抗菌藥的耐受性降低的現(xiàn)象稱為 A、耐受性 B、耐藥性 C、成癮性 D、習慣性 E、快速耐受性 80、細菌對藥物產(chǎn)生耐藥性的機制不包括 A、PBPs增多 B、細菌產(chǎn)生了水解酶 C、細菌細

22、胞膜對藥物通透性改變 D、細菌產(chǎn)生了大量PABA(對氨苯甲酸) E、細菌產(chǎn)生了鈍化酶 81、有關(guān)抗菌后效應(yīng)(PAE)的敘述中，錯誤的是 A、是指藥物濃度降至最小有效濃度以下，仍有抑菌作用的現(xiàn)象 B、幾乎所有的抗菌藥物都有PAE C、PAE大小與藥物濃度及接觸時間長短有關(guān) D、利用PAE可延長給藥間隔，減少給藥次數(shù) E、只有部分抗菌藥物具有PAE 82、抗菌藥物作用機制不包括 A、抑制細菌細胞壁合成 B、抑制細胞膜功能 C、抑制或干擾蛋白質(zhì)合成 D、影響核酸代謝 E、抑制受體介導的信息傳遞 83、抗菌藥聯(lián)合用藥的目的不包括 A、治療混合感染 B、擴大抗菌范圍 C、減緩耐藥性的產(chǎn)生 D、延長作用時

23、間 E、降低毒副作用 84、下列屬于繁殖期殺菌藥的是 A、氨基糖苷類 B、頭孢菌素類 C、氯霉素類 D、多黏菌素B E、四環(huán)素類 85、與核蛋白30s亞基結(jié)合，阻止氨基酰tRNA進入A位的抗菌藥是 A、四環(huán)素 B、紅霉素 C、慶大霉素 D、氯霉素 E、林可霉素 86、安全系數(shù)是指 A、LD50ED50B、ED95LD5C、LD5ED50D、ED50LD50E、LD1ED9987、對耐青霉素的金黃色葡萄球菌感染可用 A、羧芐西林、慶大霉素、頭孢氨芐 B、頭孢氨芐、紅霉素、四環(huán)素 C、多黏菌素、紅霉素、頭孢氨芐 D、氨芐西林、紅霉素、林可霉素 E、苯唑西林、頭孢氨芐、慶大霉素 88、在-內(nèi)酰胺類抗

24、生素中腎毒性較強的是 A、苯唑西林 B、阿莫西林 C、頭孢噻吩 D、頭孢噻肟 E、青霉素G 89、頭孢菌素中抗銅綠假單胞菌作用最強的是 A、頭孢曲松 B、頭孢他啶 C、頭孢哌酮 D、頭孢噻吩 E、頭孢氨芐 90、克拉維酸與阿莫兩林配伍使用是因前者可 A、減少阿莫西林的不良反應(yīng) B、擴大阿莫西林的抗菌譜 C、抑制-內(nèi)酰胺酶 D、延緩阿奠西林經(jīng)腎小管的分泌 E、提高阿莫西林的生物利用度 91、與阿莫西林作用特點不符合的是 A、胃腸道吸收迅速完全 B、抗菌譜、抗菌活性與氨芐西林相似 C、生物利用度50 D、對肺炎雙球菌、變形桿菌殺菌作用強 E、抗幽門螺桿菌活性較強 92、對阿莫西林敘述錯誤的是 A、

25、對肺炎雙球菌、變形桿菌的殺菌作用較氨芐西林弱 B、胃腸道吸收良好 C、為對位羥基氨芐西林 D、抗菌譜、抗菌活性與氨芐西林相似 E、用于呼吸道感染的治療 93、對耐藥金葡菌感染治療有效的半合成青霉素是 A、青霉素V B、苯唑西林 C、氨芐西林 D、羧芐西林 E、阿莫西林 94、治療鉤端螺旋體病應(yīng)首選的抗生素是 A、青霉素G B、氯霉素 C、鏈霉素 D、四環(huán)素 E、紅霉素 95、青霉素G最常見的不良反應(yīng)是 A、肝腎損害 B、耳毒性 C、二重感染 D、過敏反應(yīng) E、胃腸道反應(yīng) 96、關(guān)于青霉素的敘述，錯誤的是 A、化學性質(zhì)不穩(wěn)定，水溶液易分解 B、口服完全不能吸收，只能肌注給藥 C、血漿t1/2為0

26、.51h D、99以原形經(jīng)尿排泄 E、具有明顯的PAE 97、耐酸耐酶的青霉素是 A、青霉素V B、氨芐西林 C、雙氯西林 D、羧芐西林 E、磺芐西林 98、下列不屬于青霉素的抗菌譜的是 A、腦膜炎雙球菌 B、肺炎球菌 C、破傷風桿菌 D、傷寒桿菌 E、鉤端螺旋體 99、那種細菌對青霉素不敏感 A、革蘭陽性球菌 B、革蘭陰性球菌 C、革蘭陰性桿菌 D、革蘭陽性桿菌 E、各種螺旋體 100、對革蘭陰性菌效果好，而對革蘭陽性菌效果差的半合成青霉素是 A、青霉素G B、派拉西林 C、匹氨西林 D、美西林 E、阿莫西林 二、簡答（每題10分）：1.一代、二代、三代頭孢主要藥物 4.影像藥物吸收的因素有哪些？（每代最少3個）？2.藥物的不良反應(yīng)有哪些？ 5.抗菌藥物聯(lián)合用藥的指征？3.抗菌藥物臨床應(yīng)用基本原則答題紙姓名科