第三節(jié)人類遺傳病教案(共8頁(yè))

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上第三節(jié)人類遺傳病 富源縣勝境中學(xué) 李琪仙一、設(shè)計(jì)思想建構(gòu)主義認(rèn)為，學(xué)習(xí)不是知識(shí)由教師向?qū)W生的傳遞，而是學(xué)生自己建構(gòu)知識(shí)的過(guò)程，學(xué)習(xí)者不是被動(dòng)的信息吸收者，相反，他要主動(dòng)地建構(gòu)信息的意義，這種建構(gòu)不可能由其他人代替。本著這一思想，在教學(xué)過(guò)程中注重引導(dǎo)學(xué)習(xí)者運(yùn)用已有的認(rèn)知結(jié)構(gòu)去認(rèn)識(shí)、辨別，讓學(xué)生親自參與發(fā)現(xiàn)事物的活動(dòng)，主動(dòng)地設(shè)計(jì)問(wèn)題、解決問(wèn)題，教師則對(duì)學(xué)生知識(shí)加以組織，從而使學(xué)生記憶達(dá)到最好的效果。在高中生物課程標(biāo)準(zhǔn)中，提出了四項(xiàng)課程理念，其中有“倡導(dǎo)探究性學(xué)習(xí)”和“注重與現(xiàn)實(shí)生活的聯(lián)系”，這就要求生物學(xué)教學(xué)應(yīng)該著眼于現(xiàn)實(shí)的世界，涉及更多對(duì)學(xué)生有用的、有實(shí)際應(yīng)用的內(nèi)容和方

2、法。因此在本節(jié)教學(xué)過(guò)程中注重讓學(xué)生觀察身邊的生命現(xiàn)象、發(fā)生的變化，并提出問(wèn)題、探究其原因，使學(xué)生對(duì)學(xué)習(xí)過(guò)程變得更有興趣，學(xué)到的知識(shí)也更加牢固，理解上也更加深入。二、課時(shí)安排：第一課時(shí)三、教學(xué)目標(biāo) 【知識(shí)目標(biāo)】1、 人類遺傳病的概念。2、 通過(guò)對(duì)人類遺傳病的主要類型和特點(diǎn)的分析講解，使學(xué)生能舉例說(shuō)明人類遺傳病的種類，并了解這幾種遺傳病的發(fā)病情況。2、掌握利用系譜圖分析單基因遺傳病的遺傳方式?！灸芰δ繕?biāo)】1、 通過(guò)分析家庭系譜圖，提高學(xué)生識(shí)圖、解圖的能力。2、 通過(guò)復(fù)習(xí)舊知識(shí)引出新知識(shí)，培養(yǎng)學(xué)生溫故知新、注重知識(shí)內(nèi)在聯(lián)系、知識(shí)遷移的學(xué)習(xí)方法。 【情感態(tài)度與價(jià)值觀】了解人類常見(jiàn)遺傳病的類型，關(guān)注人類

3、健康。四、教學(xué)重難點(diǎn)1、教學(xué)重點(diǎn)（1）人類常見(jiàn)遺傳病的類型。（2）掌握利用系譜圖分析單基因遺傳病的遺傳方式。2、教學(xué)難點(diǎn)掌握利用系譜圖分析單基因遺傳病的遺傳方式。五、教學(xué)策略1、學(xué)生課前完成預(yù)習(xí)案，理解人類遺傳病的概念和常見(jiàn)遺傳病的類型。2、師生課堂進(jìn)行知識(shí)梳理。3、學(xué)生分活動(dòng)小組和點(diǎn)評(píng)小組，重點(diǎn)完成探究案。4、教師給予適當(dāng)?shù)狞c(diǎn)評(píng)和強(qiáng)調(diào)。六、學(xué)情分析：1、學(xué)生情況：學(xué)生已掌握了一定的遺傳學(xué)知識(shí)、基本的探究性學(xué)習(xí)的探究方法和主動(dòng)獲取知識(shí)的能力，使本課探究性學(xué)習(xí)的開(kāi)展具備了可行性。2、指導(dǎo)思想：使學(xué)生從“學(xué)會(huì)”變?yōu)椤皶?huì)學(xué)”，體現(xiàn)“主體性教學(xué)原則”和“以人為本、全面發(fā)展”的教育理念，為其終身學(xué)習(xí)奠定

4、堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。七：教學(xué)過(guò)程：教師組織和引導(dǎo)學(xué)生活動(dòng)設(shè)計(jì)意圖一、導(dǎo)入新課健康是我們?nèi)祟愑篮愕淖非?，但是由的人卻深受疾病的困擾：（1）這是一個(gè)貓叫綜合征的患者，接下來(lái)我們看個(gè)有關(guān)貓叫綜合征的視頻。（2）這兩個(gè)孩子都患了什么?。?。（3）這個(gè)小孩手指？這種病叫多指。而另外這個(gè)患者是有的手指并在一起，這種病叫并指以上這些疾病都是我們?nèi)祟愡z傳病中常見(jiàn)的病例，近年來(lái)，人類遺傳病的發(fā)病率和死亡率逐年增高，已嚴(yán)重威脅到我們?nèi)祟惖慕】?。今天我們一起學(xué)習(xí)人類遺傳病第一課時(shí)的內(nèi)容。觀看視頻，圖片，并做出相應(yīng)的回答。增強(qiáng)生物學(xué)與實(shí)際生活的關(guān)系，激發(fā)學(xué)生的興趣和求知欲。二、新課活動(dòng)1、知識(shí)梳理1、我們先看導(dǎo)學(xué)案，預(yù)習(xí)案部分

5、有沒(méi)有問(wèn)題？2、接下來(lái)，我們對(duì)知識(shí)進(jìn)行梳理：【提問(wèn)】（1）人類遺傳病一定要涉及要什么物質(zhì)的改變？（2）人類常見(jiàn)遺傳病的類型有幾種，分別是？其中單基因遺傳?。菏芤粚?duì)等位基因的控制，我們根據(jù)基因有顯性和隱性之分，位置有常染色體和性染色體，性染色體包括X染色體和Y染色體，其中伴Y染色體遺傳本節(jié)課不做重點(diǎn)要求。從而把單基因遺傳病主要分為四種類型。多基因遺傳?。菏芏鄬?duì)等位基因的控制，染色體異常遺傳病：（1）前一節(jié)我們學(xué)習(xí)了染色體變異，知道染色體變異有2種類型，染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異，知識(shí)的遷移，所以染色體異常遺傳病也分2種類型，分別是染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病和染色體數(shù)目異常遺傳病。給大家2分鐘的時(shí)間，大家

6、把每一種遺傳病的病例記住。課堂加強(qiáng)對(duì)知識(shí)點(diǎn)的理解、記憶。（1）立足基礎(chǔ)知識(shí)的掌握（2）通過(guò)復(fù)習(xí)舊知識(shí)引出新知識(shí)，培養(yǎng)學(xué)生溫故知新、注重知識(shí)內(nèi)在聯(lián)系、知識(shí)遷移的學(xué)習(xí)方法。2、探究活動(dòng) 1 2 2 3 4 5 6 7 8 910 11 12 13 14 1 23 45 67 8 9 10完成知識(shí)梳理后，我們這節(jié)課的重點(diǎn)和難點(diǎn)是：利用系譜圖來(lái)分析單基因遺傳病的這四種遺傳方式?！靖呖兼溄印糠治鲋?，我們先看一道跟系譜圖相關(guān)的高考題。結(jié)合左邊的系譜圖，小組討論完成這道高考題。 （1）系譜圖中正方形代表男性，圓形代表女性。性別（2）涂黑的代表患者，沒(méi)涂黑的代表正常個(gè)體。性狀表現(xiàn)（3）羅馬數(shù)字指的是世代數(shù)（

7、4）第一代的1號(hào)和2號(hào)，生了3號(hào)、4號(hào)，指的是親子關(guān)系。（5）阿拉伯?dāng)?shù)字114指的是每個(gè)個(gè)體在世代中的位置。通常系譜圖中必須給出的信息包括：性別、性狀表現(xiàn)、親子關(guān)系、世代數(shù)、以及每一個(gè)體在世代中的位置。了解了系譜圖的知識(shí)，接下來(lái)我們就利用系譜圖來(lái)分析單基因遺傳病的遺傳方式。探究活動(dòng)：?jiǎn)位蜻z傳病的遺傳方式一、確定遺傳病是由隱性基因還是顯性基因控制（假設(shè)受一對(duì)等位基因A、 a控制）1、【講解】（1）雙親都是正常的，生了個(gè)有病的女兒，我們采用假設(shè)法：假設(shè)該遺傳病由顯性基因A控制，則女兒的基因型為A （基因在體細(xì)胞中是成對(duì)存在的）她的這個(gè)A的致病基因要么是他父親傳給她的，要么是她母親傳給她的，也就是

8、說(shuō)雙親中必然有一方含有A的致病基因，從而患病，但是圖上顯示：雙親都正常，說(shuō)明我們的假設(shè)不成立，那就只能是由隱性基因控制。雙親都無(wú)病，生了有病的孩子，今天我給大家?guī)?lái)一句口訣：無(wú)中生有為隱性。（2）第二個(gè)系譜圖跟第一個(gè)系譜圖剛好相反，雙親都有病，生了個(gè)無(wú)病的孩子?？谠E：有中生無(wú)為顯性。二、判斷致病基因是位于常染色體還是X染色體分小組完成探究活動(dòng)的4個(gè)家庭系譜圖。（找到自己小組的任務(wù)）1 23 45 67 8 9 101、【講解】我們采用假設(shè)法：假設(shè)該遺傳病為X染色體隱性遺傳病，9號(hào)女兒的基因型為XaXa，兩個(gè)Xa一個(gè)來(lái)自她父親，一個(gè)來(lái)自她母親，她父親的基因型為XaY，表現(xiàn)為患病，但是圖上顯示，他

9、父親正常，所以假設(shè)不成立，該遺傳病只能在常染色體上。所以女病父正常染色體。2、 1 2 2 3 4 5 6 7 8 910 11 12 13 14 注意：經(jīng)檢測(cè)6號(hào)個(gè)體不攜帶致病基因【強(qiáng)調(diào)】男性患病概率 女性患病概率。我們不能簡(jiǎn)單就從這個(gè)系譜圖上看，由于圖上男患者個(gè)數(shù)多于女患者個(gè)數(shù)就說(shuō)男性患病概率 女性患病概率。因?yàn)檫@個(gè)系譜圖涉及到的世代數(shù)只有四代。X染色體隱性遺傳病，男性只要X染色體上有隱性致病基因，就患??；而女性要兩條X上同時(shí)都有致病基因才患病。所以：男性患病概率 女性患病概率。X染色體隱性致病基因的這3個(gè)特點(diǎn)往往也用作判斷這種遺傳方式的依據(jù)。1 25 63 4 4444 4447 8 9

10、 10 11 113、【講解】常染色體顯性遺傳病我們的點(diǎn)評(píng)同學(xué)講的非常好。4、1 23 4 5 6 7 8 9 10 11 【講解】男患者的母親和女兒均為患者。女性患病概率大于男性患病概率。該遺傳病最有可能的是X染色體 顯性遺傳病。小結(jié)：判斷遺傳方式的方法（“有目的”觀察）(1)當(dāng)致病基因?yàn)殡[性時(shí)，以女患者為觀察中心“上看下看”，若其父親或兒子正常，則隱性致病基因位于常染色體。(2)當(dāng)致病基因?yàn)轱@性時(shí)，以男患者為觀察中心“上看下看”，若其母親或女兒正常，則顯性致病基因位于常染色體。(3)若無(wú)上述特征，則致病基因即可能位于常染色體，也可能位于X染色體。（1）小組內(nèi)思考討論（2）學(xué)生代表回答。（1

11、）分小組完成探究活動(dòng)的4個(gè)系譜圖，并做出相應(yīng)的點(diǎn)評(píng)。（1）關(guān)注高考考點(diǎn)，讓學(xué)生掌握系譜圖的相關(guān)知識(shí)。探究活動(dòng)：（1）通過(guò)利用4個(gè)系譜圖來(lái)分析單基因遺傳病的遺傳方式。1 23 45 67 8 9 101 23 45 67 8 9 101 23 45 67 8 9 10（2）提高學(xué)生識(shí)圖、解圖能力。三、教學(xué)目標(biāo)鞏固1、下列關(guān)于人類遺傳病的敘述不正確的是（）A、先天性疾病都是遺傳病。B、人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病。C、單基因病是指受一對(duì)等位基因控制的遺傳病。D、人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。【強(qiáng)調(diào)】先天性疾病的病因：遺傳物質(zhì)改變引起或環(huán)境因素引起。2、下圖是某種人類遺傳病的系譜圖，假設(shè)該病受一對(duì)等位基因A、 a控制。請(qǐng)回答：1 23 45 67 89 10（1）該遺傳病是由 染色體上的 性基因控制的。（2） 8號(hào)個(gè)體可能的基因型 ，該個(gè)體是雜合子的概率為 。（3）根據(jù)我國(guó)婚姻法規(guī)定，8號(hào)和10號(hào)不能結(jié)婚，如果他們結(jié)婚，則生患病孩子的概率為 。第一題由學(xué)生單獨(dú)回答。（2）同學(xué)講解答案。第1題： 1 2 2 3 4 5 6 7 8 910 11 12 13 14 （1）區(qū)分先天性疾病和遺傳病。（2）是對(duì)教學(xué)目標(biāo)的復(fù)習(xí)和鞏固，題目都屬于識(shí)記的內(nèi)容，易于學(xué)生掌握。1 23 45 67 8 9 101 23 45 67 8 9