初級藥師專業(yè)知識-6-2

1、初級藥師專業(yè)知識 -6-2 總分： 35.00 ，做題時間： 90 分 鐘一、 總題數(shù)： 20 ，分?jǐn)?shù)： 20.00 1. 與核蛋白 30S 亞基結(jié)合，阻止氨基酰 tRNA 進入 A 位的抗菌藥 是A .四環(huán)素B .鏈霉素C. 慶大霉素D .氯霉素E.克林霉素分?jǐn)?shù)： 1.00 )A. VB.C.D.E.解析：2. 喹諾酮類藥物的抗菌機制是A .抑制DNA聚合酶B .抑制肽?；D(zhuǎn)移酶C .抑制拓 撲異構(gòu)酶D .抑制DNA依賴的RNA多聚酶E .抑制DNA盤旋酶分?jǐn)?shù)： 1.00 A.B.C.D.E. V 解析：3. 主要作用于革蘭陰性菌的半合成青霉素是A .青霉素V B .派拉西林 C .匹氨西林

2、 D .美洛西林 E .雙 氯西林分?jǐn)?shù)： 1.00 A.B.C.D. VE. 解析：4. 氯霉素的最嚴(yán)重不良反響是A .肝臟損害D 胃腸道反響B(tài) .二重感染C.抑制骨髓造血功能E.過敏反響分?jǐn)?shù)： 1.00 A.B.C. VD.E.解析：5. 耐酸耐酶的青霉素是A 青霉素 VB 氨芐西林C 雙氯西林D 羧芐西林E 磺芐西林分?jǐn)?shù)： 1.00 A.B.C. VD.E.解析：6. 對四環(huán)素不敏感的病原體是A 銅綠假單胞菌B .淋球菌C. 腦膜炎球菌D .肺炎支原體E.立克次體分?jǐn)?shù)： 1.00 )A. VB.C.D.E.解析：7. 以下藥物組合有協(xié)同作用的是A .青霉素 +螺旋霉素B .青霉素 +四環(huán)素

3、青霉素青霉素+ 氯霉素+慶大霉素青霉素 +紅霉素分?jǐn)?shù)： 1.00 A.B.C.D. VE.解析：8. 四環(huán)素的作用機制是A .阻礙細菌細胞壁的合成B .抑制DNA螺旋酶C.增加細胞膜的通透性D .抑制二氫葉酸合成酶E .阻礙細菌蛋白質(zhì)的合成分?jǐn)?shù)： 1.00 A.B.C.D.E. V 解析：9. 甲氧芐啶的抗菌機制是A .破壞細菌細胞壁B. 抑制二氫葉酸合成酶C. 抑制二氫葉酸復(fù)原酶D .抑制DNA螺旋酶E.改變細菌細胞漿膜通透性分?jǐn)?shù)： 1.00 A.B.c. VD.E.解析：10. 氨基糖苷類抗生素對哪類細菌無效A .革蘭陰性菌B .銅綠假單胞菌C .結(jié)核桿菌D .厭氧菌E.革蘭陽性菌分?jǐn)?shù)：

4、1.00 A.B.C.D. VE.解析：11. 磺胺類藥物的抗菌機制是A .抑制二氫葉酸合成酶B. 抑制四氫葉酸復(fù)原酶C .改變細菌細胞膜通透性D .抑制二氫葉酸復(fù)原酶E .改變細胞胞漿膜通透性分?jǐn)?shù)： 1.00 A. VB.C.D.E.解析：12. 治療瓿克次體感染所致斑疹傷寒應(yīng)首選A .青霉素B .慶大霉素C. 鏈霉素D .四環(huán)素E.多粘菌素分?jǐn)?shù)： 1.00 A.B.C.D. VE.解析：13. 具有最強抗銅綠假單胞菌作用的頭孢菌素是A .頭孢孟多B. 頭孢他啶C. 頭孢噻吩D. 頭孢呋辛E. 頭孢氨芐分?jǐn)?shù)： 1.00 A.B. VC.D.E.解析：14. 紅霉素的作用機制是A .與核蛋白7

5、0S亞基結(jié)合，抑制細菌蛋白質(zhì)的合成B 與核蛋白30S 亞基結(jié)合，抑制細菌蛋白質(zhì)的合成C.與核蛋白50S亞基結(jié)合，抑制細菌蛋白質(zhì)的合成D .抑制細菌DNA的復(fù)制導(dǎo)致細菌死亡E .抑制細菌細胞壁的合成分?jǐn)?shù)： 1.00 )A.B.C. VD.D.解析：15. 化療指數(shù)是指A.ld5/ED 50BED95/LD 5cld50/ED 50DED 50/LD 50-ELD1/ED99分?jǐn)?shù):1.00 A.B.C. VD.E.解析：16. 青霉素對其抗菌作用較弱的細菌是A .革蘭陽性球菌 B .革蘭陰性球菌 C.革蘭陰性桿菌 D .革蘭陽性桿菌 E.各種螺旋體分?jǐn)?shù)：1.00 A.B.C. VD.D.解析：17

6、. 關(guān)于萬古霉素，描述錯誤的選項是A .可用于耐青霉素的金葡菌引起的嚴(yán)重感染B .可引起偽膜性腸炎C .作用機制是阻礙細菌細胞壁的合成D. 屬于快速殺菌藥E. 與其他抗生素間無交叉耐藥性分?jǐn)?shù)：1.00 A.B. VC.D.E.解析：18. 大環(huán)內(nèi)酯類對以下哪類細菌無效A .軍團菌B .革蘭陰性球菌C .革蘭陽性菌D .衣原體和支原體E .大腸埃希菌和變形桿菌分?jǐn)?shù)： 1.00 A.B.C.D.E. V 解析：19. 以下哪類藥物屬于繁殖期殺菌藥A 氨基糖苷類B 青霉素類C 氯霉素類D 多黏菌素BE 四環(huán)素類分?jǐn)?shù)： 1.00 A.B. VC.D.E.解析：20. 可局部用于治療皮膚、口腔及陰道念珠

7、菌感染的藥物是A .兩性霉素BB .多黏菌素BC .四環(huán)素D .灰黃霉素E.制霉菌素分?jǐn)?shù)： 1.00 A.B.C.D.E. V 解析：二、 總題數(shù)： 4，分?jǐn)?shù)： 5.00 患者，女性， 9 歲，其母 10 個月，因療效不 2 口前 表達曾因癲癇強直陣攣性發(fā)作治療，服苯巴比妥服苯妥英鈉，結(jié)果反佳而，病情加重，入院。分?jǐn)?shù)： 1.50 1. 發(fā)生此種情況最可能的原因是分?jǐn)?shù)：0.50 A. 苯妥英鈉劑量太小B. 苯妥英鈉對癲癇強直陣攣性發(fā)作無效C. 苯妥英鈉誘導(dǎo)了肝藥酶，加速自身代謝D. 苯妥英鈉的血藥濃度尚未到達有效血藥濃度 VE. 笨妥英鈉劑量過大而中毒 解析：2. 關(guān)于苯妥英鈉的臨床應(yīng)用，不正確

8、的選項是分?jǐn)?shù)：0.50 A. 三叉神經(jīng)痛B. 癲癇強直陣攣性發(fā)作C. 癲癇持續(xù)狀態(tài)D. 室性心律失常E. 癲癇失神發(fā)作 V解析：3. 苯妥英鈉不良反響不正確的選項是分?jǐn)?shù)：0.50 A. 胃腸反響B(tài). 齒齦增生C. 巨幼紅細胞性貧血D. 乒?jié)д{(diào)E. 錐體外系反響 V解析：患者，男性， 64歲?；悸灾夤苎?12 年，經(jīng)常自覺胸悶、 氣短，來醫(yī)院診為慢性心功能不全。分?jǐn)?shù)： 1.00 1. 考慮給予抗心功能不全治療，以下強心苷在靜脈給藥時起效最快的是分?jǐn)?shù)：0.50 A. 地高辛B. 洋地黃毒苷C. 鈴蘭毒苷D. 去乙酰毛花苷 CE.毒毛花子苷 K V 解析：2. 強心苷最主要、最危險的毒性反響是

9、分?jǐn)?shù)：0.50 A. 過敏反響B(tài). 胃腸道反響C. 中樞神經(jīng)系統(tǒng)反響D. 心臟毒性 VE. 血液系統(tǒng)毒性解析：患者，女性， 46 歲。半年來食欲減退、易疲勞，查體發(fā)現(xiàn)多處淋巴結(jié)腫大，尤以頸部淋巴結(jié)為 甚。骨髓抽 取及切片、放射線檢查X 光、淋巴攝影 后診斷為惡性淋巴瘤，用環(huán)磷酰胺進行化療。分?jǐn)?shù)： 1.00 1. 該藥物的作用機制是分?jǐn)?shù)：0.50 A. 干擾蛋白質(zhì)合成B. 破壞 DNA 結(jié)構(gòu)和功能 VC. 嵌入 DNA 干擾核酸合成D. 干擾核酸生物合成E. 競爭二氫葉酸復(fù)原酶 解析：2. 假設(shè)信息 如用藥后發(fā)生不良反響，最嚴(yán)重的不良反響是分?jǐn)?shù)：0.50 A. 食欲下降B. 惡心、嘔吐C. 脫發(fā)

10、D. 骨髓抑制 VE. 膀胱炎解析：患兒，5歲。寒戰(zhàn)、高熱、惡心、嘔吐、煩躁不安、譫妄等病癥，體檢體溫39.6 C,血壓4090mmH , g克氏征、布氏征陽性，白細胞計數(shù)40 X 10 9/L ,腰椎穿刺檢查有膿樣腦脊液。診斷流行性腦脊髓膜炎。分?jǐn)?shù)： 1.50 1 . 可首選的藥物是分?jǐn)?shù)： 0.50 A. 青霉素B. 慶大霉素C. 氯霉素D. 磺胺嘧啶VE. 磺胺米隆0.50 )解析：2.假設(shè)信息為防止該藥泌尿道損害，可采取的措施是分?jǐn)?shù)：A. 少飲水B. 降低尿液pHC. 加服等量碳酸氫鈉D. 合用TMP VE. 首劑加倍解析：3.假設(shè)信息也可以選用的臨床常用藥物組合是分?jǐn)?shù)：0.50 A.

11、SD+SMZB. SMZ+TMP VC. SD-Ag+TMPD. SML+TMPE. SA+TMP 解析：三、總題數(shù)：5,分?jǐn)?shù)：10.00 A .藥物的吸收B藥物的分布 c藥物的生物 D藥化的排泄E藥物的消除分?jǐn)?shù)：2.50 1.包括藥物的生物轉(zhuǎn)化與排泄的是分?jǐn)?shù):0.50 )A.B.C.D.E. V解析：2.藥物及其代謝物自血液排出體外的過程是分?jǐn)?shù)：0.50 A.B.C.D. VE.解析：3.藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)化或代謝的過程是分?jǐn)?shù)：0.50 A.B.C. VD.E.解析:0.50 )0.50 )4. 藥物從給藥部位轉(zhuǎn)運進入血液循環(huán)的過程是分?jǐn)?shù)：A. VB.C.D.E.解析：5. 吸收入血的藥物隨藥物循

12、環(huán)轉(zhuǎn)運到各組織器官的過程是 分?jǐn)?shù)：A.B. VC.D.C. 解析：A .毛果蕓香堿B .阿托品C .新斯的明D .有機磷酸酯類E.琥珀膽堿分?jǐn)?shù)： 2.00 1.直接興奮 M受體分?jǐn)?shù)：0.50 A. VB.C.D.B. 解析：2. 可逆性抑制 AChE 分?jǐn)?shù)： 0.50 A.B.C. VD.D. 解析：3. 難逆性抑制 AChE 分?jǐn)?shù)： 0.50 A.B.C.D. VE. 解析：4. 直接阻斷 M 受體分?jǐn)?shù)： 0.50 A.B. VC.D.C. 解析：A .地高辛B. 卡托普利D .氨氯地平E.美托洛 爾分?jǐn)?shù)： 2.00 1. 過量引起嚴(yán)重心臟毒性的藥物是分?jǐn)?shù)：0.50 A. VB.C.D.E.

13、 解析： 2. 常在用藥 1 周后出現(xiàn)刺激性干咳的藥物是分?jǐn)?shù)：A.B. VC.D.E. 解析：3. 少數(shù)病人首次用藥出現(xiàn)首劑效應(yīng)的藥物是 0.50 分?jǐn)?shù)：A.B.C. VD.0.50 )E. 解析：4. 嚴(yán)重心動過緩， 支氣管哮喘者禁用的藥物是 分?jǐn)?shù)：A.B.C.D.E. V 解析：A. 胸腺素B. 干擾素C. 環(huán)孢素D .糖皮質(zhì)激素 類E.左旋味唑分?jǐn)?shù)： 2.00 1 . 抑制免疫過程多個環(huán)節(jié)的藥物是分?jǐn)?shù)：0.50 BA.C.D. VE.解析：(2). 主要用于抑制異體器官移植排斥反響的藥物是 ( 分 數(shù)：A.B.C. VD.E.解析：(3). 具有抗腸蟲作用的免疫增強藥是( 分?jǐn)?shù)：0.50 )A.B.C.D.E.V 解析：(4). 具有抗病毒作用的免疫增