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1、廣東省江門市慶揚(yáng)中學(xué)高三化學(xué)聯(lián)考試題含解析一、單選題(本大題共15個(gè)小題,每小題4分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)符合題目要求,共60分。)1. 在體積為v l的恒容密閉容器中盛有一定量h2,通入br2(g)發(fā) 生反應(yīng):h2(g)br2(g) 2hbr(g)h<0。 當(dāng)溫度分別為t1、t2,平衡時(shí),h2的體積分?jǐn)?shù)與br2(g)的物質(zhì)的量變化關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是a由圖可知:t2>t1 ba、b兩點(diǎn)的反應(yīng)速率:b&g
2、t;ac為了提高br2(g)的轉(zhuǎn)化率,可采取增加br2(g)通入量的方法dt1時(shí),隨著br2(g)加入,平衡時(shí)hbr的體積分?jǐn)?shù)不斷增加參考答案:b略2. 下列說法不正確的是a. 所有的燃燒反應(yīng)都是放熱反應(yīng)b.根據(jù)分散質(zhì)微粒直徑大小可以將分散系分為溶液、濁液和膠體c.標(biāo)準(zhǔn)狀況下22.4 l co2與co的混合氣體中含有的碳原子數(shù)為nad. 某微粒的電子數(shù)等于質(zhì)子數(shù),則該微??赡苁且环N分子或一種離子參考答案:d3. 下列與化學(xué)反應(yīng)能量變化相關(guān)的敘述正確的是a 生成物能量一定低于反應(yīng)物總能量b 放熱反應(yīng)的反應(yīng)速率總是大于吸熱反應(yīng)的反應(yīng)速率c 應(yīng)用蓋斯定律,可計(jì)算某些難以直接測量的反應(yīng)焓變
3、d 同溫同壓下,在光照和點(diǎn)燃條件的不同參考答案:c略4. 類推思維是化學(xué)解題中常用的一種思維方法,下列有關(guān)離子方程式的類推正確的是( ) 已知類推a將fe加入cuso4溶液中fe+cu2+=cu+fe2+將na加入到cuso4溶液中2na+cu2+=cu+2na+b向ca(clo)2溶液中通入少量co2ca2+2clo-+co2+h2o=caco3+2hclo向ca(clo)2溶液中通入少量so2ca2+2clo-+so2+h2o=caso3+2hcloc用惰性電極電解nacl溶液2cl-+2h2o2oh-+h2+cl2用惰性電極電解mgbr2溶液2br-+2h2o 2o
4、h-+h2+br2d稀鹽酸與naoh溶液反應(yīng)至中性h+oh-=h2o稀hno3與ba(oh)2溶液反應(yīng)至中性h+oh-=h2o參考答案:d試題分析:a、將na加入到cuso4溶液中,鈉先與水反應(yīng)生成氫氧化鈉,氫氧化鈉再與硫酸銅發(fā)生復(fù)分解反應(yīng),不能置換出銅,a錯(cuò)誤;b、向ca(clo)2溶液中通入少量so2,二氧化硫具有還原性,被次氯酸根離子氧化,離子方程式為:ca2+2clo-+so2+h2o=caso4+h+cl-+hclo,b錯(cuò)誤;c、用惰性電極電解mgbr2溶液,離子方程式為:mg2+2br-+2h2o mg(oh)2+h2+br2,c錯(cuò)誤;d、稀鹽酸與naoh溶液、稀hno3與ba(o
5、h)2溶液反應(yīng)的實(shí)質(zhì)相同,都是氫離子與氫氧根離子反應(yīng)生成水,離子方程式為:h+oh-=h2o,d正確,答案選d。5. 2012年入冬以來,霧霾天氣已經(jīng)嚴(yán)重影響了我國多數(shù)人的正常出行和生活節(jié)奏。為改善空氣質(zhì)量而啟動(dòng)的“藍(lán)天工程”得到了全民的支持。下列措施不利于“藍(lán)天工程”建設(shè)的是a加高工廠的煙囪,使煙塵和廢氣遠(yuǎn)離地表b啟用大氣中細(xì)顆粒物(pm2.5)的監(jiān)測,以追根溯源,采取措施,改善空氣質(zhì)量c研制新型高效可充電電池,發(fā)展純電動(dòng)汽車d盡快將我國汽油生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)由“國”提高到“國”甚至“國”參考答案:a6. 短周期的三種元素分別為x、y和z,已知x元素的原子最外層只有一個(gè)電子,y元素原子的m電子層上的電
6、子數(shù)是它的k層和l層電子總數(shù)的一半,z元素原子的l電子層上的電子數(shù)比y元素原子的l電子層上電子數(shù)少2個(gè),則這三種元素所組成的化合物的分子式不可能是a x2yz4 b xyz3 c x3yz4
7、d x4y2z7參考答案:a略7. 根據(jù)下列反應(yīng)判斷下列各物質(zhì)的氧化性由強(qiáng)至弱的順序正確的是( ) (1)ca(clo)2+4hcl=cacl2+2cl2+2h2o (2)2fecl2+cl2=2fecl3(3)2fecl3+2ki=2fecl2+2kcl+i2a.ca(clo)2fecl3cl2i2 b.cl2 ca(clo)2 fe
8、cl3 i2c.ca(clo)2cl2fecl3i2 d.ca(clo)2cl2i2fecl3參考答案:c略8. 用足量的co還原137 g某鉛氧化物,把生成的co2全部通入到過量的澄清石灰水中,得到的沉淀干燥后質(zhì)量為8.0g,則此鉛氧化物的化學(xué)式是:apbo bpb2o3 cpb3o4 dpbo2參考答案:c 解析:設(shè)此鉛氧化物的化學(xué)式pbxoy ,pbxoy yo yco y co2 yc
9、aco3 16y 100y m(o)=1.28g
10、 8.0g所以m(pb) = 13.7g- 1.28g = 12.42gxy = =349. 海水綜合利用要符合可持續(xù)發(fā)展的原則,其聯(lián)合工業(yè)體系(部分)如圖所示,下列說法錯(cuò)誤的是()a中可采用蒸餾法b中可通過電解法制金屬鎂c中提溴涉及到復(fù)分解反應(yīng)d的產(chǎn)品可生產(chǎn)鹽酸、漂白液等參考答案:c【考點(diǎn)】海水資源及其綜合利用【專題】物質(zhì)的分離提純和鑒別【分析
11、】a海水淡化可利用太陽能光照,采取蒸餾原理獲得;b海水中得到鎂,需要首先從海水中獲得氯化鎂,然后再去電解熔融狀態(tài)的氯化鎂即得鎂;c根據(jù)從海水中提取溴的過程解答,海水提溴是先氧化溴離子為溴單質(zhì),再用還原劑還原溴單質(zhì)為溴離子,再用氧化劑氧化溴離子為溴單質(zhì),不涉及復(fù)分解反應(yīng);d海水中含有氯化鈉,經(jīng)過海水蒸發(fā)制得氯化鈉,根據(jù)電解熔融氯化鈉或電解氯化鈉溶液的原理分析【解答】解:a利用蒸餾原理可從海水中提取淡水,故a正確;b從海水中得到氯化鎂后,鎂為活潑金屬,則可以電解熔融狀態(tài)的氯化鎂生成氯氣和金屬鎂,故b正確;c將苦鹵濃縮通入過量氯氣進(jìn)行氧化,靜置溴沉在底部,繼而通入空氣和水蒸氣,將溴吹入吸收塔,使溴蒸
12、汽和吸收劑二氧化硫發(fā)生作用轉(zhuǎn)化成氫溴酸以達(dá)到富集溴,然后再用氯氣將其氧化得到溴,反應(yīng)過程中不涉及復(fù)分解反應(yīng),故c錯(cuò)誤;d從海水中得到氯化鈉后,電解氯化鈉溶液,得氫氧化鈉和氫氣和氯氣,利用制得的氯氣可以生產(chǎn)鹽酸和漂白液,故d正確;故選c【點(diǎn)評(píng)】本題以海水資源的開發(fā)利用,考查海水的淡化、鎂的冶煉、氯堿工業(yè)及溴的提取得到,利用所學(xué)知識(shí)結(jié)合框圖信息是解答本題的關(guān)鍵,難度不大10. 現(xiàn)有甲、乙、丙、丁、戊五種離子化合物形成的溶液,分別由k+、nh4+、ag+、ba2+、fe3+、cl-、oh-、co32-、so42-、no3-中的陽離子和陰離子各一種組成(五種離子化合物所含陰、陽離子各不相同)。已知:室
13、溫時(shí),0.1 mol·l-1乙溶液的ph=10,丙、丁、戊三種溶液的ph均小于7,丙溶液分別與其他四種溶液反應(yīng)均生成沉淀,甲溶液與丁溶液在加熱條件下反應(yīng)既產(chǎn)生白色沉淀又產(chǎn)生刺激性氣味的氣體,生成的白色沉淀不溶于稀硝酸。根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)事實(shí)可以推斷( )a.甲為k2so4溶液 b.乙為k 2co3溶液
14、60; c.戊為fe(no3)3溶液 d.丁為nh4cl溶液參考答案:b略11. 以下物質(zhì)間的每步轉(zhuǎn)化,不能通過一步反應(yīng)實(shí)現(xiàn)的是 a.sso2h2so4mgso4 b
15、. alal2o3al(oh)3naalo2 c. fefecl2fe(oh)2fe(oh)3 d.n2nono2hno3 參考答案:b略12. 氯化鈉是一種重要的化工原料。下列表述中正確的是anacl的電子式為 b電解熔融氯化鈉可得到氯氣和金屬鈉c23na37cl中質(zhì)子數(shù)和中子數(shù)之比是8:7 d由nacl制備純堿時(shí)發(fā)生了氧化還原反應(yīng)參考答案:b略13. 如下圖所示,兩個(gè)連通容器用
16、活塞分開,左右兩室各充入一定量no和o2,且恰好使兩容器內(nèi)氣體密度相同,打開活塞,使no與o2充分反應(yīng),最終容器內(nèi)混合氣體密度比原來a增大 b減小 c不變 d無法確定參考答案: 14. 下列圖示與對(duì)應(yīng)的敘述相符的是( )a用0.1000mol/lnaoh溶液分別滴定濃度相同的三種一元酸,由圖4曲線確定的酸性最強(qiáng) &
17、#160; b用0.0100mol/l硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液,滴定濃度均為0.1000mol/lcl-、br-及i-的混合溶液,由圖5曲線,可確定首先沉淀的是cl-c在體積相同的兩個(gè)密閉容器中,分別充入相同質(zhì)量o2和x氣體,由圖6可確定x可能是ch4氣體d由圖7可說明烯烴與h2加成反應(yīng)是放熱反應(yīng),虛線表示在有催化劑的條件下進(jìn)行參考答案:c略15. 某溶液既能溶解al(oh)3,又能溶解h2sio3,在該溶液中可以大量共存的是離子組是()a k、na、hco3、no3 b na、so42、cl、cloc h、m2、so4
18、2、no3 d a、k、no3、n參考答案:答案:b二、實(shí)驗(yàn)題(本題包括1個(gè)小題,共10分)16. 用18mol?l1濃硫酸配制100ml3.0mol?l1稀硫酸的實(shí)驗(yàn)步驟如下:計(jì)算所用濃硫酸的體積;量取一定體積的濃硫酸;溶解;轉(zhuǎn)移、洗滌;定容、搖勻; 裝瓶貼標(biāo)簽完成下列問題:(1)所需濃硫酸的體積是,量取濃硫酸所用的量筒的規(guī)格是(從下列中選用a10mlb25mlc50mld100ml)(2)第步實(shí)驗(yàn)的操作是(3)下列情況對(duì)所配制的稀硫酸濃度有何影響?(用“偏大”“偏小”“無影響”填寫)a所用的濃硫酸長時(shí)間放置在密封不好的容器中;b容
19、量瓶用蒸餾水洗滌后殘留有少量的水;c所用過的燒杯、玻璃棒未洗滌;d定容時(shí)俯視刻度線參考答案:1. 16.7ml;b 2. 先向燒杯加入30ml (或適量)蒸餾水,然后將濃硫酸沿?zé)瓋?nèi)壁緩慢倒入燒杯中,并用玻璃棒攪拌 3. 偏小 無影響 偏小 偏大考點(diǎn):配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液專題:綜合實(shí)驗(yàn)題分析:濃硫酸溶于水放熱,溶解后需冷卻;(1)溶液稀釋前后溶質(zhì)的物
20、質(zhì)的量不變,據(jù)此計(jì)算濃硫酸的體積依據(jù)“大而近”的原則選擇合適的量筒;(2)依據(jù)定容的正確操作步方法解答;(3)依據(jù)物質(zhì)的量濃度定義c=分析,凡是使物質(zhì)的量n偏小或者使v偏大的操作都會(huì)使溶液的物質(zhì)的量濃度偏小,反之,溶液的物質(zhì)的量濃度偏大解答:解:濃硫酸溶于水放熱,溶解后需冷卻;故答案為:冷卻;(1)溶液稀釋前后溶質(zhì)的物質(zhì)的量不變,設(shè)需要濃硫酸的體積為v則,18mol?l1×v100ml×3.0mol?l1,解得v=16.7ml,應(yīng)選擇25ml的量筒;故答案為:16.7ml;b;(2)稀釋濃硫酸應(yīng)把濃硫酸慢慢注入水中,并不斷攪拌,防止迸濺;故答案為:先向燒杯加入30ml (或
21、適量)蒸餾水,然后將濃硫酸沿?zé)瓋?nèi)壁緩慢倒入燒杯中,并用玻璃棒攪拌;(3)依據(jù)物質(zhì)的量濃度定義c=分析,凡是使物質(zhì)的量n偏小或者使v偏大的操作都會(huì)使溶液的物質(zhì)的量濃度偏小,反之,溶液的物質(zhì)的量濃度偏大;a濃硫酸具有吸水性,所用的濃硫酸長時(shí)間放置在密封不好的容器中,濃硫酸的濃度變稀,實(shí)際量取的濃硫酸中溶質(zhì)硫酸的物質(zhì)的量偏小,所配溶液的濃度偏小,故答案為:偏小;b溶液配制需加水定容,容量瓶用蒸餾洗滌后殘留有少量的水,對(duì)所配溶液濃度無影響,故答案為:無影響;c所用過的燒杯、玻璃棒未洗滌,少量硫酸沾在燒杯壁、玻璃棒上,移入容量瓶內(nèi)硫酸的物質(zhì)的量減少,所配溶液濃度偏小,故答案為:偏?。籨定容時(shí)俯視刻度線
22、,導(dǎo)致液面在刻度線以下,溶液的體積偏小,所配溶液的濃度偏大,故答案為:偏大點(diǎn)評(píng):本題考查了一定物質(zhì)的量濃度溶液的配置,題目難度不大,熟悉配制的操作步驟是解題關(guān)鍵,注意誤差分析的方法和技巧三、綜合題(本題包括3個(gè)小題,共30分)17. (15分)聚酰胺-66常用于生產(chǎn)帳篷、漁網(wǎng)、降落傘及彈力絲襪等織物,可列用下列路線合成:已知反應(yīng): (1)能與銀氨溶液反應(yīng)的b的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為(寫一種)_ (2)d的結(jié)構(gòu)簡式為_,的反應(yīng)類型為_ (3)為檢驗(yàn)d中的官能團(tuán),所用試劑包括naoh水溶液及
23、_ (4)由f和g生成h的反應(yīng)方程式為_參考答案:18. 【化學(xué)?選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】(共1小題,滿分0分)h是合成抗炎藥洛縈洛芬鈉的關(guān)鍵中間體,它的一種合成路線如下: 回答下列問題:(1)h中除苯環(huán)外的官能團(tuán)名稱是 ;反應(yīng)的化學(xué)方程式為 (2)反應(yīng)的反應(yīng)類型為 ;反應(yīng)的反應(yīng)類型為 (3)c的結(jié)構(gòu)簡式為;e的結(jié)構(gòu)簡式為 (4)寫出滿足下列條件的f的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
24、 能與fecl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)核磁共振氫譜有4組峰且峰面積之比為6:2:1:1(5)仿照h的合成路線,設(shè)計(jì)一種由苯甲醇合成的合成路線 參考答案:(1)酯基、溴原子;+hcho+hcl +h2o;(2)取代反應(yīng);水解反應(yīng);(3) ;(4) ;(5) 【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成【分析】由a、b、c的分子式,結(jié)合d的結(jié)構(gòu)簡式,根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,a為,b為,c為對(duì)比d、f結(jié)構(gòu)可知,d發(fā)生取代反應(yīng)生成e為,f與甲醇發(fā)生
25、酯化反應(yīng)生成g,g發(fā)生取代反應(yīng)得到h,同時(shí)還生成乙二醇(5)中苯甲醇與hcl發(fā)生取代反應(yīng)生成,再與nacn發(fā)生取代反應(yīng)得到,酸性條件下水解得到,最后與苯甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到【解答】解:由a、b、c的分子式,結(jié)合d的結(jié)構(gòu)簡式,根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,a為,b為,c為對(duì)比d、f結(jié)構(gòu)可知,d發(fā)生取代反應(yīng)生成e為,f與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成g,g發(fā)生取代反應(yīng)得到h,同時(shí)還生成乙二醇(1)h中除苯環(huán)外的官能團(tuán)名稱是:酯基、溴原子,反應(yīng)的化學(xué)方程式為: +hcho+hcl+h2o,故答案為:酯基、溴原子; +hcho+hcl+h2o;(2)反應(yīng)的反應(yīng)類型為取代反應(yīng),反應(yīng)的反應(yīng)類型為水解反應(yīng),故答案為:取代反應(yīng);水
26、解反應(yīng);(3)c的結(jié)構(gòu)簡式為,e的結(jié)構(gòu)簡式為,故答案為:;(4)滿足下列條件的f的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:能與fecl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明含有酚羥基,能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明含有酯基,核磁共振氫譜有4組峰且峰面積之比為6:2:1:1,符合條件的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式為:,故答案為:;(5)苯甲醇與hcl發(fā)生取代反應(yīng)生成,再與nacn發(fā)生取代反應(yīng)得到,酸性條件下水解得到,最后與苯甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到,合成路線流程圖為:,故答案為19. ch4是一種重要的化石燃料,在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中有著極其重要的應(yīng)用。(1)用甲烷可以消除氮氧化物的污染,其反應(yīng)如下:ch4(g)2no2(g)n2(g)co2(g)2h2o(g)。在130和180時(shí),分別將0.50 mol ch4和a mol no2充入1 l的密閉容器中發(fā)生反應(yīng),測得有關(guān)數(shù)據(jù)如下表:實(shí)驗(yàn)編號(hào)溫度時(shí)間/min物質(zhì)的量0102040501130 n(ch4)/mol0.500.350.250.100.102180 n(ch4)/mol0.500.300.18x0.15(1)130時(shí),達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)ch4的轉(zhuǎn)化
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