高中生物 ?？家族e題七解析版 新人教版必修

1、高中生物必修常考易錯題七（解析版）76(2009·安徽理綜，5)已知人的紅綠色盲屬x染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳(d對d完全顯性)。下圖中2為色覺正常的耳聾患者，5為聽覺正常的色盲患者。4(不攜帶d基因)和3婚后生下一個男孩，這個男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是()a0、0 b0、c0、0 d.、解析：認真審題得知4可能的基因型為1/2ddxbxb、1/2ddxbxb，3色覺正常即為xby，即使攜帶耳聾基因d，所生男孩也不耳聾，因為母親(4)是dd，因此4的后代患耳聾和既耳聾又色盲的可能性為0。4是色盲基因攜帶者的可能性為1/2，產(chǎn)生xb卵細胞的可能性為1

2、/4，因此所生男孩患色盲的概率為1/4，a選項正確。答案：a77如果用15n、32p、35s標(biāo)記噬菌體后，讓其侵染細菌，在產(chǎn)生的子代噬菌體的組成成分中，能夠找到的放射性元素為()a可在dna中找到15n和32pb可在外殼中找到15n和35sc可在dna中找到15n和32p、35sd可在外殼中找到15n解析：噬菌體是由dna和蛋白質(zhì)組成的，dna含有磷酸基和含氮堿基，能夠標(biāo)記上15n和32p。而蛋白質(zhì)能夠標(biāo)記上15n和35s。在噬菌體侵染細菌的過程中，蛋白質(zhì)外殼留在外面，沒有進入細菌內(nèi)，只有dna進入細菌內(nèi)，并以細菌的化學(xué)成分為原料(氨基酸、核苷酸)來合成子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼和dna。因為這些

3、原料中無放射性元素，所以在子代噬菌體中，只有在某兩個dna分子中有原來侵入的那兩條dna鏈，其上含有15n和32p。答案：a78下圖表示dna分子復(fù)制的片段，圖中a、b、c、d表示各條脫氧核苷酸鏈。一般地說，下列各項中正確的是()aa和c的堿基序列互補，b和c的堿基序列相同ba鏈中(ac)/(gt)的比值與d鏈中同項比值相同ca鏈中(at)/(gc)的比值與b鏈中同項比值相同da鏈中(gt)/(ac)的比值與c鏈中同項比值不同解析：dna復(fù)制的特點是半保留復(fù)制，b鏈?zhǔn)且詀鏈為模板合成的，a鏈和b鏈合成一個子代dna分子。a鏈中等于b鏈中。答案：c79已知某染色體上的dna分子中g(shù)堿基的比例為2

4、0%，那么，由此dna克隆出來的某基因中堿基c的比例是()a10% b20% c40% d無法確定解析：在整個dna中，gc20%；但一個dna中有多個基因，故在某基因中堿基c的比例不能確定。答案：d80. 某基因的一個片段中的dna鏈在復(fù)制時一個堿基由gc，該基因復(fù)制3次后，發(fā)生突變的基因占該基因總數(shù)的()a100% b50% c25% d12.5%解析：dna分子復(fù)制方式是半保留復(fù)制，以dna單鏈為模板復(fù)制的子代dna分子中，都有基因突變，而以dna鏈的互補鏈為模板復(fù)制的子代dna分子中基因都正常。因此在后代dna分子中，正?；蚝屯蛔兓蚋髡家话搿４鸢福篵81(2010·臨沂質(zhì)

5、檢)在下列四種化合物的化學(xué)組成中，“”中所對應(yīng)的含義最接近的是 ()a和 b和 c和 d和解析：“”中圖表示一磷酸腺苷(amp)又叫腺嘌呤核糖核苷酸；表示腺嘌呤；表示腺嘌呤脫氧核苷酸；表示轉(zhuǎn)運rna中的腺嘌呤。dna中的腺嘌呤和rna中的腺嘌呤是相同的，但是相對應(yīng)的核苷酸不同，因為五碳糖不同。答案：d82(易錯題)假定某高等生物體細胞的染色體數(shù)是10條，其中染色體中的dna用3h胸腺嘧啶標(biāo)記，將該體細胞放入不含有標(biāo)記的培養(yǎng)液中連續(xù)培養(yǎng)2代，則在形成第2代細胞時的有絲分裂后期，沒有被標(biāo)記的染色體數(shù)為() a5條 b40條 c20條 d10條解析：根據(jù)dna半保留復(fù)制的特點，dna雙鏈被3h標(biāo)記，

6、在不含3h標(biāo)記的培養(yǎng)液中完成第一次分裂后，每條染色體的dna中一條鏈有3h標(biāo)記，另一條鏈沒有標(biāo)記。在不含3h標(biāo)記的培養(yǎng)液中進行第二次分裂，后期一半染色體被標(biāo)記，一半染色體沒有被標(biāo)記。答案：d83(能力題)甲生物核酸的堿基組成為：嘌呤占46%、嘧啶占54%，乙生物遺傳物質(zhì)的堿基比例為：嘌呤占34%、嘧啶占66%，則甲、乙生物可能是()a藍藻、變形蟲 bt2噬菌體、豌豆c硝化細菌、綿羊 d肺炎雙球菌、煙草花葉病毒解析：生物的遺傳物質(zhì)要么是dna，要么是rna，若是dna，則嘌呤數(shù)嘧啶數(shù)，而題目中乙生物的遺傳物質(zhì)中嘌呤數(shù)不等于嘧啶數(shù)，故不是dna而是rna。四個選項中，只有d中煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)

7、是rna。具細胞結(jié)構(gòu)的生物體內(nèi)的核酸是dna和rna兩種，嘌呤數(shù)和嘧啶數(shù)可能不相等答案：d84(2010·山東模擬)下面是幾個同學(xué)對有關(guān)蛋白質(zhì)和核酸之間關(guān)系的總結(jié)，你認為其中錯誤的是()a在同一生物體內(nèi)，不同的體細胞核中dna分子是相同的，但蛋白質(zhì)和rna是不同的b基因中的遺傳信息通過mrna傳遞到蛋白質(zhì)，遺傳信息通過蛋白質(zhì)中的氨基酸的排列順序得到表達c在蛋白質(zhì)合成旺盛的細胞中，dna分子多，轉(zhuǎn)錄成的mrna分子也多，從而翻譯成的蛋白質(zhì)就多，如胰腺細胞與口腔上皮細胞相比較就是如此d真核細胞中，dna的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄主要在細胞核中完成，而蛋白質(zhì)的合成均在細胞質(zhì)內(nèi)完成解析：同一機體細胞核中d

8、na分子相同，而有的細胞中轉(zhuǎn)錄合成的信使rna多，控制合成蛋白質(zhì)就多。答案：c85下列是大腸桿菌某基因的堿基序列的變化，對其所控制合成的多肽的氨基酸序列影響最大的是(不考慮終止密碼子)()g ggc ctg ctg agag ttc tta14 7 10 13100 106 a第6位的c被替換為tb第9位與第10位之間插入1個tc第100、101、102位被替換為tttd第103至105位被替換為1個t解析：選項a、c、d中的堿基替換只可能造成個別氨基酸的替換；選項b中，兩堿基間插入一個堿基t，會造成插入點后面的所有氨基酸序列都可能發(fā)生改變，因此對多肽的氨基酸序列影響最大。答案：b86已知一個

9、蛋白質(zhì)由兩條多肽鏈組成，連接氨基酸的肽鍵共有198個，翻譯該蛋白質(zhì)的mrna中有a和g共250個，則轉(zhuǎn)錄該mrna的基因中c和t不少于()a200個 b400個 c600個 d800個解析：由2條多肽鏈中含198個肽鍵，可推知該蛋白質(zhì)由200個氨基酸組成，則mrna中至少有600個堿基，轉(zhuǎn)錄該mrna的基因至少有1 200個堿基，而雙鏈dna中(ct)占堿基總數(shù)的一半，故轉(zhuǎn)錄該mrna的基因中c和t不少于600個。答案：c87已知aug、gug為起始密碼子，uaa、uga、uag為終止密碼子。某原核生物的一個信使rna堿基排列順序如下：auucgaugac(40個堿基)cucuagaucu，此

10、信使rna控制合成的蛋白質(zhì)含氨基酸的個數(shù)為()a20個 b15個 c16個 d18個解析：先找到起始密碼子，再找到終止密碼子中間的一共45個堿基對應(yīng)15個密碼子，決定15個氨基酸。注意起始密碼子決定氨基酸，終止密碼子不決定氨基酸，故為16個。答案：c88人類血管性假血友病基因位于x染色體上，長度180 kb?；蚯耙呀?jīng)發(fā)現(xiàn)該病有20多種類型，這表明基因突變具有()a不定向性 b可逆性 c隨機性 d重復(fù)性解析：由題意知，x染色體同一位點上控制人類血管性假血友病的基因有20多種類型，說明該位點上的基因由于突變的不定向性產(chǎn)生多個等位基因。答案：a89dna分子經(jīng)過誘變，某位點上的一個正常堿基(設(shè)為p

11、)變成了尿嘧啶。該dna連續(xù)復(fù)制兩次，得到的4個子代dna分子相應(yīng)位點上的堿基對分別為ua、at、gc、cg，推測“p”可能是()a胸腺嘧啶 b腺嘌呤c胸腺嘧啶或腺嘌呤 d胞嘧啶解析：據(jù)半保留復(fù)制的特點，dna分子經(jīng)過兩次復(fù)制后，突變鏈形成的兩個dna分子中含有ua，at堿基對；而另一條正常，正常單鏈形成的兩個dna分子中含有g(shù)c、cg堿基對，因此被替換的可能是g，也可能是c。答案：d90(2010·連云港模擬)如圖是某個二倍體動物的幾個細胞的分裂示意圖(數(shù)字代表染色體，字母代表染色體上帶有的基因)。據(jù)圖判斷不正確的是 ()a該動物的性別是雄性的b乙細胞的表明該動物發(fā)生了基因突變或基因重組c1與2或1與4的片段篩選換，前者屬基因重組，后者屬染色體結(jié)構(gòu)變異d丙細胞的不能進行基因重組解析：根據(jù)題干中甲、乙、丙是同一個二倍體動物的幾個細胞的分裂圖。甲圖中同源染色體正在分開，是減數(shù)第一次分裂的特征；乙圖中著絲點分開，而且有同源染色體，是有絲分裂的特征；丙圖中著絲點正在分開，而且沒有同源染色體，是減數(shù)第二次分裂的特征。由于基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，所以乙細胞的不可能進行基因重組。1與2的片段篩選換，屬于同源染色體的非姐妹染色單體篩選叉互換，屬于基因重組；1與4的片段篩選換，屬于非同源染色體的篩選換，會改變?nèi)旧w上基因的數(shù)目和排