醫(yī)藥代表資格認證考試

1、醫(yī)藥代表資格認證考試模擬題一1. 下列哪種片劑可避免肝臟的首過作用：C.舌下片2. 腎小球濾過膜由：C.有孔內(nèi)皮細胞、基底膜和足突細胞組成3. 生產(chǎn)新藥或者已有國家標準的藥品，須經(jīng)何部門批準，并發(fā)給藥品批準文號：D.國 家食品藥品監(jiān)督管理局4. 2005年，哪兩類藥品的銷售額比上年增長幅度達18%以上：A.細胞抑制劑（抗癌）和 血管緊張素II抑制劑5. 可避免藥物的首過效應(yīng)的是：B.舌下片6. 關(guān)于腎單位的描述，下列正確的是：A.是腎臟的基本功能單位；B.與集合管共同 完成泌尿機能：C.可分為皮質(zhì)腎單位和近髓腎單位7. 關(guān)于推廣信息的標準，下列描述哪項是正確的：A.藥品推廣信息應(yīng)以對所有相關(guān)證

2、 據(jù)所作的最新評估為依據(jù)并淸楚地反映岀相關(guān)證據(jù)事實：B.對于絕對的和無所不包的承 諾，推廣者只有在有充分資質(zhì)和實證的前提下方可謹慎地使用：D.公司應(yīng)以客觀態(tài)度對 待所有要求獲取有關(guān)藥品信息的善意請求，并應(yīng)根據(jù)不同査詢者的具體情況提供充分適當?shù)?藥品信息8. 下列哪種劑型分類方法與臨床使用密切結(jié)合：A.按給藥途徑分類9. 對于藥品相關(guān)的網(wǎng)站，下列描述哪項是正確的：A.制藥公司的名稱以及網(wǎng)頁推廣所針 對的受眾應(yīng)一目了然：B.內(nèi)容應(yīng)適于其針對的受眾閱讀：C.其制作（內(nèi)容、鏈接等） 對其所針對的受眾而言應(yīng)適當、醒目10. 應(yīng)當作為我國化學(xué)制藥工業(yè)發(fā)展重點的是：A生物藥品：B.藍色藥品；C.天然藥品11

3、. 藥物的劑量相加作用是指：A. A種藥物劑量的一半加B種藥物等效劑量的一半引起A 種藥物或B種藥物單獨應(yīng)用全量時所產(chǎn)生的效應(yīng)12. “會員公司”（“會員”）任準則中是指：B."會員公司”指藥品研制和開發(fā)行業(yè) 委員會的會員，而成為會員的條件之一就是遵守本RDPAC準則13. 下列哪項藥物是胃腸道抗動力藥物：D.洛哌丁胺14. 下列描述中，哪項是正確的：A.會員不得向醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人七提供金錢利益或其替 代物（包括捐贈、獎學(xué)金、補助、贊助、咨詢合同及教育或其他與其執(zhí)業(yè)相關(guān)的需目）以換 取后者對其藥品的處方、推薦、采購、供應(yīng)及對病人使用，或在將來繼續(xù)進行上述活動的承 諾：B.也不得以任何方

4、式或條件承諾提供或提供可能對醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人七的處方行為產(chǎn) 生不正當影響的英他任何利益；D.會員可以與醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士簽約，由后者提供真實 的咨詢服務(wù)，并向英支付合理的報酬及食宿和差旅補償：但此類咨詢服務(wù)提供的方式或條件 均不應(yīng)當對有關(guān)醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士的處方行為產(chǎn)生不正當影響15. 能與配體結(jié)合觸發(fā)效應(yīng)的是：A.受體16. 不良反應(yīng)是指藥品在用于下列哪些情況時的反應(yīng)：D.注意事項或禁忌17. 下列部位的皮膚吸收能力從強到弱排列正確的是：D.陰囊前額大腿屈側(cè)上臂屈側(cè) 前臂18. 易于受精卵著床為：C.分泌期19. 與藥品本身藥理作用無關(guān)的異常反應(yīng)，一般在長期用藥后出現(xiàn)，潛伏期長，藥品和不 良反應(yīng)之

5、間沒有明確的時間關(guān)系，具有高背景發(fā)生率，潛伏期長，發(fā)生機理不淸，以上是對 下列哪項的描述：C. C型不良反應(yīng)20. 庫欣病的病因是：C.垂體腫瘤21. 乳滴聚集成團仍保持各乳滴的完整分散個體而不合并，叫做：B.絮凝22. 普通感冒的常見病原為：A.病毒23. 供試品開口放巻在光櫥或英他適宜的光照儀器內(nèi)，于照度為(4500±500)lx的條件下放 置10天，屬于：C.強光照射試驗24. RDPAC第二版“藥品行業(yè)推廣行為準則”的發(fā)布時間為：C. 2002年25. 關(guān)于勃起功能障礙的描述，下列哪項正確：A.可分為心理精神性和器質(zhì)性兩類：C.精 神性勃起障礙藥物治療效果不好：D.器質(zhì)性勃起

6、障礙是一種繼發(fā)癥狀26. 負責組織擬定基本醫(yī)療保險、生育醫(yī)療的藥品、診療和醫(yī)療服務(wù)設(shè)施的范圍及支付標 準的政府部門是：B.勞動和社會保障部27. 某藥按一級動力學(xué)消除，這意味著：B.其血漿半衰期恒定28. 組織納入中央泄價目錄的醫(yī)藥價格聽證工作的部門是A國家發(fā)展和改革委員會價格司29. 2004年7月1日起，我國全部實現(xiàn)GMP條件下生產(chǎn)的是：D.藥品制劑和原料藥30. 計屬于：C.結(jié)締組織31. 急性腎小球腎炎的病因：C.對感染身體其他部位的病毒體產(chǎn)生毒素的過敏反應(yīng)32. “藥品”在準則中是指：D. “藥品”在RDPAC準則下的含義同藥品管理法第 102條對“藥品”的定義33. 正常人的腎糖域

7、約為：D. 180'200mg/100ml34. 感受器的一般生理特性包括：D.適宜刺激、換能作用、編碼作用、適應(yīng)現(xiàn)象和敏感 性的調(diào)制35. 關(guān)于眼用制劑的描述，下列正確的是：A.眼用制劑從形態(tài)上可分為眼用液體制劑、 眼用半固體制劑及眼用固體制劑：B.供手術(shù)、傷口用的眼用制劑要求進行無菌檢查，并 不應(yīng)加入抑菌劑；D.眼內(nèi)注射溶液不應(yīng)加入抑菌劑36. 關(guān)于心臟神經(jīng)支配，下列哪項描述是正確的：C.副交感神經(jīng)的作用是使心率降低， 心肌收縮力減弱37. 對醫(yī)藥購銷商業(yè)賄賂行為具有行政處罰權(quán)的部門包括：A.工商行政管理部門：C.衛(wèi) 生行政管理部門：D.食品藥品監(jiān)督管理部門38. 有關(guān)印刷的推廣資

8、料，下列描述哪項是正確的：A.科學(xué)或醫(yī)學(xué)文章的翻印本在單獨 使用時，因其并非由制藥公司制作，所以不構(gòu)成藥品推廣材料；B.如果將科學(xué)或醫(yī)學(xué)文 章的翻印本連同其他由制藥公司制作的文件一道發(fā)送到醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人七手中，則這些翻印 本即轉(zhuǎn)變成為藥品推廣材料；D.對任何選自于某論文或研究報告、并被包含在藥品推廣 材料中，或與推廣材料一起被發(fā)送給相對人的非文字信息(包括圖表、示圖、照片或者表格 等)的翻印，推廣人均須淸楚地注明出處，且翻譯應(yīng)忠實于原文39. 導(dǎo)致A型藥物不良反應(yīng)是由于：A.藥物的藥理作用增強40. 靜脈血經(jīng)腔靜脈首先回流至：D.右心房41. 藥品費用是衛(wèi)生總費用的重要組成部分，目前美國、歐洲

9、各國和日本的藥品費用占衛(wèi) 生總費用的比例大約分別為：C. 10%、15%和20%42. 青霉素治療肺部感染是：B.對因治療43. 藥品臨床試驗管理規(guī)范的英文縮寫為：D. GCP44. 關(guān)于推廣信息的標準，下列描述哪項是正確的：A.推廣活動所傳遞的信息不得與經(jīng) 中國藥品主管部門批準的藥品標準不一致：B.推廣信息應(yīng)當淸楚、易理解、準確、全面、 公正、客觀、且達到足以使相對人能就有關(guān)藥品的治療價值形成自己觀點的完整程度：C.藥 品推廣信息應(yīng)以對所有相關(guān)證搦所作的最新評估為依據(jù)并淸楚地反映出相關(guān)證據(jù)事實45. 下列何種內(nèi)分泌疾病較不易引起高血IK： B. Addison氏病46. 美國第一所藥學(xué)院校的

10、建立和第一部藥典的出版發(fā)生在：A. 1820年代47. 醫(yī)藥代表是：D. 一個給醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士傳遞最新藥品信息的專業(yè)人員，特別是發(fā) 生不良事件時，向其所屬公司的有關(guān)部門報告48. 口服降糖藥中促進胰島素分泌的是：D.格列美腺49. 屬繼發(fā)反應(yīng)的是：C.四環(huán)素和氯靈素所致的二重感染D.阿托品在治療雖:解除胃腸痙攣時所致的口干、心悸50. 下而哪項描述是正確的：A.黃斑區(qū)是視網(wǎng)膜上視覺最敏銳的特殊區(qū)域：C.錐細 胞感強光及色視覺：D.黃斑鼻側(cè)有一生理盲點51. 以下哪項描述是正確的：A.中耳包括鼓室、咽鼓管、鼓竇及乳突；C.錐細胞感 強光及色視覺：D.視盤又稱為生理盲點52. 正常婦女卵巢數(shù)量為

11、：B. 253. 腦出血最常見原因是：A.高血壓病腦動脈硬化54. 關(guān)于會員公司支付被邀請參加會議的醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士的陪伴人員（客人）的費用， 下列描述哪項是正確的：C.對這類人員不能支付任何費用55. 關(guān)于推廣的透明度，下列描述哪項是正確的：A.不得將臨床評估、藥品上市后的監(jiān) 測和反應(yīng)項目及獲得上市許可后的研究活動等變成變相的藥品推廣，藥品推廣均須以科學(xué)和 教育為目的：B.對于由某公司贊助的、與藥品及其使用相關(guān)的材料，無論英性質(zhì)是否屬 于推廣，均應(yīng)明示該材料系由某公司贊助：C.當公司以資助或其他方式安排將苴推廣材 料刊登在雜志上，這些推廣材料不得有使人誤解其為獨立的編者評論之嫌56. RDP

12、AC第一版“藥品行業(yè)推廣行為準則”的發(fā)布時間為：B. 1999年57. 世界衛(wèi)生組織的英文縮寫為：A. WHO58. 肝藥酶的特點是：D.專一性低、活性有限、個體差異大59. 影響藥物在體內(nèi)分布的因素有：D.所有這些60. 國家實行處方藥與非處方藥_B.分類管理制度61. 下列對藥品不良反應(yīng)的描述，哪一項是正確的：B.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn) 的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)62. 百日咳是通過下列哪種方式傳播：D.空氣飛沫傳播63. 注射于真皮和肌肉之間，注射劑量通常為1-2“的注射途徑是：D.皮下注射64. 如果在國際科學(xué)大會或座談會上需要通過展示窗或直接向出席者分發(fā)的方式傳送某個

13、尚未在會議地所在國注冊或者雖注冊但內(nèi)容和條件與英他國家有所不同的藥品的推廣信息， 那么關(guān)于該推廣行為須滿足的條件，下列哪項描述是正確的：A.會議本身應(yīng)當是真正意 義上的國際科學(xué)會議，其中大多數(shù)講演者和出席者都應(yīng)來自會議所在國/地區(qū)以外的其他國 家：C.如某藥品雖然在會議所在國/地區(qū)獲得上市許可，但其推廣材料中含有經(jīng)會議地 所在國/地區(qū)以外的其他國家獲得批準的新的處方信息（適應(yīng)癥、警告等），則推廣材料 應(yīng)同時聲明該藥品的注冊內(nèi)容和條件在各國之間有所不同D.推廣材料中應(yīng)明示藥品已獲注冊的國家、及藥品尚未在該當?shù)孬@得注冊的事實65. 將藥物用高分子材料包裹起來形成的微小膠囊的是：B.微囊66. 孕婦

14、用藥容易發(fā)生致畸胎作用的時間是：A.妊娠頭3個月67. 吉蘭一巴雷綜合征的病變部位和主要臨床表現(xiàn)是：D.周用神經(jīng)和神經(jīng)根，四肢癱68. 下列哪項是肝臟的結(jié)構(gòu)功能單位：B.肝小葉69. Klinefelter綜合征又稱為：D.先天性睪丸發(fā)療不全70. 甲型肝炎病毒（HAV）的主要傳播途徑是：B.經(jīng)消化道傳播71. 關(guān)于會員贊助醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士出席互動交流活動應(yīng)滿足的條件，下列描述哪項是正 確的：A.有關(guān)互動交流活動符合本準則6. 5條關(guān)于招待活動的規(guī)左；B.對醫(yī)療衛(wèi)生專 業(yè)人士贊助應(yīng)限于對旅行、餐費、住宿及會議注冊費的支付；D.對醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士提 供贊助不得以英對某藥品的處方、推薦或推廣等義務(wù)

15、為條件72. 關(guān)于退化性關(guān)節(jié)炎，下列描述正確的是：B.女性比男性易得；C.有病的關(guān)節(jié)腔 變窄，關(guān)節(jié)而邊緣唇樣增生；D.若手指遠程指關(guān)節(jié)受侵犯，形成的結(jié)節(jié)特稱為Heberden 氏結(jié)節(jié)73. 中國醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展最快、最好的時期是：B.改革開放以來74. 醫(yī)技科室一般包括：A.檢驗科：B.藥劑科；C.超聲科75. 國際通用非處方藥的簡稱為：B. OTC76. 處方事件監(jiān)測彌補了自發(fā)報告系統(tǒng)漏報，表現(xiàn)出下列哪些優(yōu)點：A.迅速從所有處方 過監(jiān)測藥物的醫(yī)生處獲得報告，非干預(yù)性，對醫(yī)生處方習慣、處方藥物無任何影響；B.對 所發(fā)生的藥品不良反應(yīng)髙度敏感，無外源性選擇偏倚：C.可探測潛伏期較長的不良反應(yīng), 相對

16、于前瞻性隊列研究費用較少77. 如果在國際的科學(xué)大會或座談會上需要通過展示窗或直接向?qū)缦叻职l(fā)的方式傳送某 個尚未在會議地所在國注冊或者雖注冊但內(nèi)容和條件與英他國家有所不同的藥品的推廣信 息，那么關(guān)于該推廣行為須滿足的條件，下列哪項描述是正確的：B.尚未在會議所在國/ 地區(qū)注冊的藥品的推廣材料（不包括推廣輔助用品）中應(yīng)包含該藥品已在哪些國家獲得注冊 的適當說明，同時聲明該藥品尚未在該當?shù)孬@得注冊：C.如某藥品雖然在會議所在國/地 區(qū)獲得上市許可，但其推廣材料中含有經(jīng)會議地所在國/地區(qū)以外的其他國家獲得批準的 新的處方信息（適應(yīng)癥、警告等），則推廣材料應(yīng)同時聲明該藥品的注冊內(nèi)容和條件在各國 之間

17、有所不同：D.推廣材料中應(yīng)明示藥品已獲注冊的國家、及藥品尚未在該當?shù)孬@得注 冊的事實78. 1982年，美國有7人死于被投放了氛化物的“泰諾”膠囊，該事件導(dǎo)致了FDA頒布了： D.反干擾包裝法案79. 男性激素主要由分泌。B.睪丸間質(zhì)細胞80. 1997年中共中央、國務(wù)院關(guān)于衛(wèi)生改革與發(fā)展的決左，提出舉辦醫(yī)療機構(gòu)要以為主, 其他社會力量和個人為補充。B.國家、集體81. 我國規(guī)范臨床用血和血液制品生產(chǎn)用血管理的法律法規(guī)包括：A.血液制品管理條 例和中華人民共和國獻血法82. 關(guān)于推廣信息的標準，下列描述哪項是正確的B.藥品推廣信息應(yīng)以對所有相關(guān)證據(jù) 所作的最新評估為依據(jù)并淸楚地反映出相關(guān)證據(jù)事

18、實：C.藥品推廣信息應(yīng)能通過對已經(jīng) 批準的藥品說明書或科學(xué)證據(jù)的引用而得到證實；D.公司應(yīng)以客觀態(tài)度對待所有要求獲 取有關(guān)藥品信息的善意請求，并應(yīng)根據(jù)不同查詢者的具體情況提供充分適當?shù)乃幤沸畔?3. 器官或組織的體枳、形態(tài)、部位或結(jié)構(gòu)的異常或缺陷稱為：B.畸形84. 單采血漿站只能向與其簽左質(zhì)量責任書的血液制品生產(chǎn)單位供應(yīng)原料血漿B. 個85. 下列哪項描述是正確的：A.眼球包括眼球壁、眼內(nèi)腔和內(nèi)容物、神經(jīng)和血管等組織；B. 眼球壁分為外、中、內(nèi)三層：C.眼球壁外層由角膜和鞏膜組成86. 皮膚從外到內(nèi)由下列哪幾層組成：A.表皮真皮皮下組織87. 半數(shù)有效呈:是指：C.引起50$最大效應(yīng)的劑量8

19、8. 下列關(guān)于軟膏劑基質(zhì)的描述，正確的是：A.基質(zhì)是軟膏劑成型和發(fā)揮藥效的重要組 成部分：B.軟膏劑的基質(zhì)可分為油脂性基質(zhì)和水溶性基質(zhì)；C.羊毛脂可改善凡士林的 吸水性89. 常用的鎮(zhèn)靜催眠抗焦慮藥屬于下列哪一類：D.苯二氮卓類90. 一次靜脈給藥5mg,藥物在體內(nèi)達到平衡后，測定英血漿藥物濃度為0. 35mg/L,表觀 分布容積約為：C. 14L91. 關(guān)于印刷的推廣資料，下列描述哪項是正確的B.如果將科學(xué)或醫(yī)學(xué)文章的翻印本連 同其他由制藥公司制作的文件一道發(fā)送到醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人上手中，則這些翻印本即轉(zhuǎn)變成為藥品推廣材料:C.當推廣材料中提及或者包含了科學(xué)或醫(yī)學(xué)的文章或研究報告時，或后者與推廣

20、材料 一道被發(fā)送給相對人時，推廣人應(yīng)對這些文章或研究報告的出處作淸楚說明：D.對任何 選自于某論文或研究報告、并被包含在藥品推廣材料中，或與推廣材料一起被發(fā)送給相對人 的非文字信息（包括圖表、示圖、照片或者表格等）的翻印，推廣人均須淸楚地注明岀處, 且翻譯應(yīng)忠實于原文92. 用于藥物流行病學(xué)研究的數(shù)據(jù)庫包括：A.通過記錄鏈接方法建立的大型自動記錄數(shù) 據(jù)庫：B.收集潛在藥源性疾病信息的數(shù)據(jù)庫，如出生缺陷、惡性腫瘤、毒物中心的數(shù)據(jù) 庫：C.記載用藥史的數(shù)據(jù)庫，如在荷蘭有藥房儲存的病人用藥史數(shù)據(jù)庫93. “醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士”在準則中是指：C.指醫(yī)療、牙科、藥劑或護理領(lǐng)域中的專業(yè) 人員，或英他任何在英

21、專業(yè)活動中可能開具藥品處方或推薦、采購、供應(yīng)藥品或?qū)⑺幤酚糜?病人的其他人員94. 惡性度最高的肺癌類型是：D.小細胞未分化癌95. “準則”是下列哪項的簡稱：D管理醫(yī)藥代表和成員公司推廣行為的一系列原則和規(guī) 定96. “推廣”在準則中是指：A.指由某會員通過各種方式一一包括口頭、書面、電子形 式及互聯(lián)網(wǎng)等進行的、以促進苴藥品的處方、推薦、供應(yīng)、用于病人或為病人自用等為目的 的、針對醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士所進行的或組織、贊助的任何行為或活動98. 對恒溫動物的體溫調(diào)節(jié)有重要作用的是：A.甲狀腺激素99. 由一層立方形細胞組成的上皮組織是：B.單層立方上皮100. 大型病毒的大小約在：A. 200-3

22、00納米101. 關(guān)于血型，下列哪項描述是正確的：A.血型是人體的一種遺傳性狀：C.狹義的 說血型是指紅細胞抗原的差異性：D.廣義而言血型還包括白細胞（HLA抗原）、血小板等 所特有的抗原和各種組織、血漿蛋白質(zhì)抗原成份的差異性102. 臨床上最常用的對比劑是：A. X線對比劑103. 皮膚屬于：A.人體最大的器官104. 2005年，北美和歐洲藥品市場的增長率分別達到了： D. 5.2%, 7. 1%105. 注射劑中常用的防腐劑是：D.苯酚106. 下列哪項是計折專有體征：A.畸形：B.計擦音：C.反?；顒?07. 下列哪項描述是正確的：A.血液由血漿和血細胞組成：B.血漿約占血液總體積 的

23、5560% : D.血細胞約占血液總體積的4045%108. 國家對第二類精神藥品實行：A.特殊管理制度109. 人體內(nèi)內(nèi)的匍萄糖-6-磷酸脫氫酶有缺陷，服用某些藥物如伯氨哇，容易出現(xiàn)溶血反 應(yīng)，這種現(xiàn)象屬于：D.特異質(zhì)反應(yīng)110. 據(jù)2003年國內(nèi)統(tǒng)計，已為死亡原因榜首。C.惡性腫瘤111. 中耳包括鼓室、咽鼓管、鼓竇和o D.乳突112. 會員公司與醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人事的互動應(yīng)專注于：D.有利于患者并改善藥品的使用113. 關(guān)于招待的描述，下列哪項是正確的：A.所有的互動交流活動都應(yīng)當選擇在有助 于實現(xiàn)科學(xué)教育的目標及會議目的的、適當?shù)牡攸c舉辦；B.社交，比如娛樂或/和餐飲不 能超過每人人民幣

24、300元；D. 一般地，民族舞蹈表演或本地歌手的演出（不是著爼的電視 或流行音樂歌星）可以稱之為適度的娛樂114. 泌尿系統(tǒng)包括：A.腎、輸尿管、膀胱和尿道115. 藥品不良反應(yīng)主要包括：A.副作用、毒性作用、后遺效應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)、繼發(fā)反應(yīng)、 特異質(zhì)反應(yīng)、藥物依賴性、致癌、致突變、致畸作用等116. B型不良反應(yīng)中藥物方面的因素指：A.藥物有效成份分解：B.藥物的添加劑C. 藥物的增溶劑117. 促進我國生物制藥的發(fā)展，應(yīng)當：A.政府加大扶持力度；B.加大基礎(chǔ)研究的資 金投入：C.提高創(chuàng)新能力，促進產(chǎn)品的多樣化和系列化118. 關(guān)于會員贊助醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士出席互動交流活動應(yīng)滿足的條件，下列描述哪

25、項是正 確的：A.有關(guān)互動交流活動符合本準則6. 5條關(guān)于招待活動的規(guī)左；C.不得對醫(yī)療衛(wèi) 生專業(yè)人士岀席會議的時間作任何補償；D.對醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士提供贊助不得以其對某 藥品的處方、推薦或推廣等義務(wù)為條件119. 關(guān)于醫(yī)院集中監(jiān)測，下列正確的是：A.醫(yī)院集中監(jiān)測是指在一立的時間（數(shù)月或 數(shù)年）、一立的范用內(nèi)對某一醫(yī)院或某一地區(qū)內(nèi)所發(fā)生的ADR及藥物利用詳細記錄，以探討 ADR的發(fā)生規(guī)律；B.病人源性的集中監(jiān)測：C.藥物源性的集中監(jiān)測120. 負責修訂中藥材生產(chǎn)質(zhì)屋管理規(guī)范的政府部門是：A.國家食品藥品監(jiān)督管理局1. ADR的嚴重程度分類正確的是：A.輕度：病人可忍受，不影響治療進程，不需要特

26、別 處理，對病人健康不影響：B.中度：病人難以忍受，需要撤藥或做特殊處理，對病人健 康有影響：C.重度：危機病人生命，致死或致殘，需立即撤藥或做緊急處理2. 內(nèi)分泌與外分泌腺體的主要區(qū)別有：C.有無分泌導(dǎo)管；D.分泌物質(zhì)的含量多少3. 栓劑的質(zhì)量要求為：A.在常溫下為固體；B.藥物與基質(zhì)應(yīng)混合均勻，栓劑外形應(yīng) 完整光滑：C.塞入腔道后應(yīng)能融化、軟化或溶化，并與分泌液混合，逐漸釋放岀藥物， 產(chǎn)生局部或全身作用：D.應(yīng)有適宜的硬度4. 急性支氣管炎的病因包括：A.病毒感染；B.細菌感染：C.理化因素：D.過敏5. 下列哪些細胞器存在于細胞核中：A.核仁：D.染色體6. 第一次減數(shù)分裂前期I包括下列

27、哪幾個時期：A.細線期：B.偶線期；C.粗線 期：D.雙線期7. 關(guān)于片劑特點的描述，正確的有：A.固體體積小，運輸、貯存、攜帶及應(yīng)用方便：B. 便于實施生產(chǎn)機械化、自動化、規(guī)?；a(chǎn)；C.性質(zhì)穩(wěn)定，受空氣、光線、水分等 因素的影響小8. 下列選項屬于腦神經(jīng)的是：A.副神經(jīng)：B.迷走神經(jīng)；D.視神經(jīng)9. 下列哪些病毒的形態(tài)是球形的：B.腺病毒：C.脊髓灰質(zhì)炎病毒；D.皰疹病毒10. 藥品不良反應(yīng)的評價方法有：A.病例對照研究和隊列研究:B.自發(fā)報告系統(tǒng)的評 價方法；C.處方事件監(jiān)測和醫(yī)院集中監(jiān)測系統(tǒng)：D.大型數(shù)據(jù)庫和記錄聯(lián)接系統(tǒng)11. 上呼吸道感染包括：A.咽炎：B.喉炎：C.扁桃體炎12. 需要溶栓治療的肺栓塞有：A.休克；C.右心功能衰竭13. 下列藥物中屬于局麻藥的是：B.普魯卡因：C.利多卡因14. 下列軟竹中屬于纖維軟卄有：B.關(guān)節(jié)盤軟符；C.椎間盤軟卄；D.恥計聯(lián)合處 軟骨15. 下列藥物屬于選擇性5 疑色胺再攝取抑制劑的是：A.氟西??；C.帕羅西汀D. 氛扶沙明16. 混懸劑的穩(wěn)立劑常用的有：A.助