高中生物實(shí)驗(yàn)總結(jié)大全(二)

1、實(shí)驗(yàn)一：使用高倍顯微鏡觀察幾種細(xì)胞一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?、學(xué)會(huì)如何使用顯微鏡觀察細(xì)胞；2、了解細(xì)胞的結(jié)構(gòu)；3、學(xué)會(huì)制作臨時(shí)裝片。二、實(shí)驗(yàn)材料：(實(shí)驗(yàn)材料可換)松針、動(dòng)物血液、動(dòng)物神經(jīng)細(xì)胞永久裝片三、實(shí)驗(yàn)用具：載玻片、蓋玻片、蒸福水、滴管、鐐子、土豆、刀片、顯微鏡(物鏡5X、10X、40X)四、方法步驟：1、制作松針的臨時(shí)切片：(1)取干凈的載玻片一個(gè)平置于試驗(yàn)臺(tái)上，用滴管在載玻片中央滴一滴蒸儲(chǔ)水。(2)將土豆切成條狀(截面約：0.5X0.5cm)取兩條，將一根松針夾在兩個(gè)土豆條之間，用刀片削成盡量薄的薄片，削時(shí)，手腕不動(dòng)，靠大臂帶動(dòng)小臂移動(dòng)刀片。切片數(shù)次。從中選取 較薄的切片，置于載玻片的水滴上。(

2、3)從一側(cè)輕輕蓋上蓋玻片，不要產(chǎn)生氣泡。用吸水紙輕輕吸去蓋玻片周圍的水滴，即完 成臨時(shí)切片的制作。2、觀察切片：(1)取出顯微鏡，置于試驗(yàn)臺(tái)上靠左的位置，打開光源。(2)將上步制作好的切片置于顯微鏡的載物臺(tái)上，調(diào)整載物臺(tái)位置，使蓋玻片對(duì)準(zhǔn)光源。(3)使用5X物鏡觀察切片，使松針切片在視野中心，換成 10X物鏡，觀察松針葉面橫切結(jié) 構(gòu)。(4)換成40X物鏡觀察，注意細(xì)胞及細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)結(jié)構(gòu)，畫圖。3、動(dòng)物血液臨時(shí)裝片的制作及觀察(除了不用切片，其他類似)4、動(dòng)物神經(jīng)細(xì)胞永久裝片的觀察。五、考點(diǎn)提示：1、松針的葉面結(jié)構(gòu)是什么樣的？2、動(dòng)物細(xì)胞的結(jié)構(gòu)是什么樣的？與植物細(xì)胞又什么不同？3、顯微鏡的物鏡倍數(shù)

3、愈大，視野的亮度如何？物體的大小如何？4、如何調(diào)節(jié)焦距？5、如何才能使切片盡量的薄？切片的厚薄對(duì)顯微鏡下觀察的效果有什么影響。實(shí)驗(yàn)二：檢測生物組織中的糖類、脂肪和蛋白質(zhì)一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模簢L試用化學(xué)試劑檢測生物組織中糖類、脂肪和蛋白質(zhì)，闡明實(shí)驗(yàn)原理一顏色反應(yīng)，識(shí)記和區(qū)分用于可溶性還原糖、脂肪、蛋白質(zhì)鑒定的試劑及產(chǎn)生的特定顏色，初步掌握鑒定上述化合物的基本方法，學(xué)會(huì)描述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，掌握NaOH§液和CuSO給液的使用方法。二、實(shí)驗(yàn)原理：某些化學(xué)試劑能使生物組織中的有關(guān)有機(jī)化合物，產(chǎn)生特定的顏色反應(yīng)。1、生物組織中普遍存在的可溶性糖類較多，有葡萄糖、果糖、麥芽糖和蔗糖。前三種糖的 分子內(nèi)都含有游

4、離的具還原性的半縮醛羥基，因此叫做還原糖；蔗糖分子內(nèi)沒有，為非還原糖。實(shí)驗(yàn)中所用的斐林試劑，只能鑒定生物組織中可溶性還原糖，而不能鑒定可溶 性非還原糖?？扇苄赃€原糖（如葡萄糖、果糖、麥芽糖）與斐林試劑發(fā)生作用，可生成醇紅色的CU2O沉淀。如：葡萄糖+ 2Cu 2+ + 4OH 加熱葡萄糖酸+ Cu 2OJ （醇紅色）+ H 2。即Cu 2+被還原成CU2。，葡萄糖被氧化成葡豺糖酸。用斐林試劑鑒定還原糖時(shí)，溶液變化過程為：淺藍(lán)色一棕色一磚紅色沉淀淀粉遇碘變 藍(lán)色（直鏈） 或紫（紅）色（支鏈）。2、脂肪和類脂（磷脂、糖脂、固醇脂等）統(tǒng)稱為脂類。它是構(gòu)成人體組織的正常成分，不 溶于水而易溶于酒精、乙

5、醍、氯仿等脂溶劑中。在化學(xué)組成上，脂類屬于脂肪酸的酯或 與這些酯有關(guān)的物質(zhì)。脂類的主要功能是氧化供能。脂肪主要存積于脂肪組織中，并以油滴狀的微粒存在脂肪細(xì)胞漿內(nèi)。在病理檢驗(yàn)中，脂類染色法最常用以證明脂肪變性，脂肪栓子以及腫瘤的鑒別。脂類染色使用最廣泛的染料是蘇丹染料，最常用的有蘇丹出，蘇丹IV,蘇丹黑及油紅。等。脂肪被染色，實(shí)際上是蘇丹染料被脂肪溶解吸附而呈現(xiàn)染料的顏色。經(jīng)研究認(rèn)為組織中脂 質(zhì)在液態(tài)或半液態(tài)時(shí)，對(duì)蘇丹染料著色效果最好。根據(jù)這一原理，適當(dāng)提高溫度（37 c-60 C）對(duì)組織切片染色效果是有好處的。脂類染色，用冰凍或石蠟切片，以水溶性封固劑封固，如甘油、明膠和阿拉伯糖膠等。 脂肪可

6、以被蘇丹出染液染成橘黃色或橙紅色（或被蘇丹IV染液染成紅色），膽脂素呈淡 紅色，脂肪酸不著色，細(xì)胞核呈藍(lán)色。3、蛋白質(zhì)與雙縮月尿試劑發(fā)生作用，產(chǎn)生紫色反應(yīng)。（蛋白質(zhì)分子中含有很多肽鍵，在堿性nh2J=oINH,上NH,J 2INh,i«orNaOH§液中能與雙縮月尿試劑中的 Cu2+作用，產(chǎn)生紫色反應(yīng)。）NH I C=OI H-NI C=OI ZH雙縮麻o=c、Hqc=o蟲 ：NHR-CH 、 ! I "CH-R 1 * 0=C /i匚 /=04l"" I、'nhR-CH ； ?H.R1 H。|紫色絡(luò)合物三、實(shí)驗(yàn)材料：1、做可溶性還原性

7、糖鑒定實(shí)驗(yàn)，應(yīng)選含糖高，顏色為白色的植物組織，如蘋果、梨。（因 為組織的顏色較淺，易于觀察。）經(jīng)試驗(yàn)比較，顏色反應(yīng)的明顯程度依次為蘋果、梨、 白色甘藍(lán)葉、白蘿卜。2、做脂肪的鑒定實(shí)驗(yàn)。應(yīng)選富含脂肪的種子，以花生種子為最好，實(shí)驗(yàn)前一般要浸泡34小時(shí)（也可用蔗麻種子）。3、做蛋白質(zhì)的鑒定實(shí)驗(yàn)，可用富含蛋白質(zhì)的黃豆或雞蛋清。4、淀粉的鑒定：馬鈴薯勻漿。四、實(shí)驗(yàn)用具：雙面刀片、試管（最好用刻度試管）、試管夾、試管架、大小燒杯、小量筒、滴管、酒精燈、三腳架、石棉網(wǎng)、火柴、載玻片、蓋玻片、毛筆、吸水紙、顯微鏡五、實(shí)驗(yàn)試劑：1 .斐林試劑（包括甲液：質(zhì)量濃度為0.1g/ mLNaOHO乙液：質(zhì)量濃度為0.0

8、5g/ mLCuSO 溶液）2 .蘇丹山或蘇丹IV染液3 .雙縮月尿試劑（包括A液：質(zhì)量濃度為 0.1g/ mLNaOHm和B液：質(zhì)量濃度為 0.01g/ mL CuSO溶液）4 .體積分?jǐn)?shù)為50%勺酒精溶液5 .碘液6 .蒸儲(chǔ)水六、方法步驟：、可溶性糖的鑒定操作方法注意問題解釋1.制備組織樣液。（去皮、切塊、研磨、過濾）蘋果或梨組織液必須臨時(shí)制備。因蘋果多酚氧化酶含量高， 組織液很易被氧化成褐色， 將產(chǎn)生的顏色掩蓋。2.取1支試管，向試管內(nèi)注 入2mL組織樣液。3.向試管內(nèi)注入1mL新制的 斐林試劑，振蕩。應(yīng)將組成斐林試劑的甲液、乙液 分別配制、儲(chǔ)存，使用前才將甲、斐林試劑很不穩(wěn)定，甲、乙

9、液混合保存時(shí)，生成的 Cu乙液等量混勻成斐林試劑；切勿將甲液、乙液分別加入蘋果 組織樣液中進(jìn)行檢測。(OH ) 2在70900C下分解成黑色CuO和水；甲、乙液分別加入時(shí)可能會(huì) 與組織樣液發(fā)生反應(yīng)，無 Cu OH生成。4.試管放在盛有50-65 0C溫 水的大燒杯中，加熱約 2分 鐘，觀察到溶液顏色： 淺藍(lán) 色一棕色一磚紅色(沉 淀)最好用試管夾夾住試管上部，使 試管底部不觸及燒杯底部，試管 口不朝向?qū)嶒?yàn)者。也可用酒精燈對(duì)試管直接加熱。防止試管內(nèi)的溶液沖出試管，造成燙傷；縮短實(shí)驗(yàn)時(shí)間。|二、脂肪的鑒定操作方法注意問題解釋花生種子浸泡、去皮、切下一些子 葉薄片，將薄片放在載玻片的水滴 中，用吸水

10、紙吸去裝片中的水。干種子要浸泡34小 時(shí)，新花生的浸泡時(shí) 間可縮短。因?yàn)榻輹r(shí)間短，不易切片； 浸泡時(shí)間過長，組織較軟，切 片不易成形。切片要盡可能薄 些，便于觀察。在十葉溥片上滴23滴蘇丹出或蘇 丹IV染液，染色1分鐘。染色時(shí)間不宜過長。用吸水紙吸去薄片周圍染液，用 50%酉精洗去浮色，吸去酒精。酒精用于洗去浮色，不洗去浮 色，會(huì)影響對(duì)橘黃色脂肪滴的 觀察。同時(shí)，酒精是脂溶性溶 齊山可將花生細(xì)胞中的脂肪顆 粒溶解成油滴。用吸水紙吸去薄片周圍酒精，滴上 12滴蒸播水，蓋上蓋玻片。滴上清水可防止蓋蓋玻片時(shí)產(chǎn) 生氣泡。低倍鏡下找到花生子葉薄片的最 薄處，可看到細(xì)胞中有染成 橘黃色 或紅色圓形小顆粒

11、。裝片不宜久放。時(shí)間一長，油滴會(huì)溶解在乙醇 中。、蛋白質(zhì)的鑒定操作方法注意問題解釋制備組織樣液。(浸泡、去皮研磨、過濾。)黃豆浸泡1至2天，容易研 磨成漿，也可購新鮮豆?jié){以 節(jié)約實(shí)驗(yàn)時(shí)間。鑒定。加樣液約2ml于試管 中，加入雙縮月尿試劑 A,搖勻； 再加入雙縮月尿試劑 B液34 滴，搖勻，溶液變紫色。A液和B液也要分開配制，儲(chǔ) 存。鑒定時(shí)先加A液后加B 液。CuSO溶液不能多加。先加NaOH容液，為Cu2+與蛋 白質(zhì)反應(yīng)提供一個(gè)堿性的環(huán) 境。A、B液混裝或同時(shí)加入， 會(huì)導(dǎo)致Cu2+變成Cu ( OH )2沉淀，而失效。否則CuSO的藍(lán)色會(huì)遮蓋反 應(yīng)的真實(shí)顏色?？捎玫扒宕娑?jié){。蛋清要先稀釋。如

12、果稀釋/、夠，在實(shí)驗(yàn)中蛋 清粘在試管壁，與雙縮月尿試 劑反應(yīng)后會(huì)粘固在試管內(nèi)壁上，使反應(yīng)小容易徹底，并 且試管也不易洗干凈。附：淀粉的檢測和觀察用試管取2ml待測組織樣液， 向試管內(nèi)滴加2滴碘液，觀 察顏色變化。碘液不要滴太多以免影響顏色觀察七、考點(diǎn)提示：1、常見還原性糖與非還原性糖有哪些？答：葡萄糖、果糖、麥芽糖都是還原性糖；淀粉、蔗糖、纖維素都是非還原性糖。2、還原性糖植物組織取材條件？答：含糖量較高、顏色為白色或近于白色， 如：蘋果、梨、白色甘藍(lán)葉、白蘿卜等。3、研磨中為何要加石英砂？不加石英砂對(duì)實(shí)驗(yàn)有何影響？答：加石英砂是為了使研磨更充分。不加石英砂會(huì)使組織樣液中還原性糖減少，使鑒定時(shí)

13、溶液顏色變化不明顯。4、斐林試劑甲、乙兩液的使用方法？混合的目的？為何要現(xiàn)混現(xiàn)用？答：混合后使用；產(chǎn)生氫氧化銅；氫氧化銅不穩(wěn)定。5、還原性糖中加入斐林試劑后，溶液顏色變化的順序?yàn)?？答：淺藍(lán)色棕色磚紅色。6、花生種子切片為何要?。?答：只有很薄的切片，才能透光，而用于顯微鏡的觀察。7、轉(zhuǎn)動(dòng)細(xì)準(zhǔn)焦螺旋時(shí)，若花生切片的細(xì)胞總有一部分清晰，另一部分模糊，其原因一般是 什么？ 答：切片的厚薄不均勻。8、脂肪鑒定中乙醇作用？答：洗去浮色。9、雙縮月尿試劑 A、B兩液是否混合后用？先加 A液的目的怎樣通過對(duì)比看顏色變化？答：不能混合；先加 A液的目的是使溶液呈堿性；先留出一些大豆組織樣液做對(duì)比。實(shí)驗(yàn)三：觀察

14、 DN府口 RN3細(xì)胞中的分布一、實(shí)驗(yàn)原理：1、真核細(xì)胞的DNAi要分布在細(xì)胞核內(nèi)， RNAi要分布在細(xì)胞質(zhì)中。2、甲基綠和口比羅紅兩種染色劑對(duì) DNA RNA勺親和力不同，甲基綠對(duì)DNAH和力強(qiáng)，使DNA 顯現(xiàn)出綠色，而毗羅紅對(duì) RNA的親和力強(qiáng)，使RNA呈現(xiàn)出紅色。用甲基綠、口比羅紅的混合染 色劑將細(xì)胞染色，可同時(shí)顯示 DN窗口 RNAft細(xì)胞中的分布。3、鹽酸的作用鹽酸能改變細(xì)胞膜的通透性，加速染色劑的跨膜運(yùn)輸；鹽酸使染色體中的 DNA與蛋白質(zhì)分離，便于 DNAW染色劑的結(jié)合二、實(shí)驗(yàn)材料：人的口腔上皮細(xì)胞、洋蔥鱗片葉表皮細(xì)胞三、實(shí)驗(yàn)用具：大小燒杯、溫度計(jì)、滴管、消毒牙簽、載玻片、蓋玻片、

15、鐵架臺(tái)、石棉網(wǎng)、火柴、酒精燈、吸水紙、顯微鏡四、方法步驟：1、取材 滴：在潔凈的載玻片上滴一滴質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.9%的NaCl溶液；舌k用消毒牙簽在口腔內(nèi)側(cè)壁上輕輕地刮幾下； 涂：將牙簽上的碎屑涂抹在載玻片的生理鹽水中； 烘：將涂有口腔上皮細(xì)胞的載玻片在酒精燈的火焰上烘干。2、水解解：將烘干的載玻片放入裝有 30ml質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8%勺鹽酸的小燒杯中，進(jìn)行材料的水解； 保：將小燒杯放入裝有 30c溫水的大燒杯中保溫 5分鐘。3、沖洗涂片 沖：用緩緩的蒸儲(chǔ)水沖洗載玻片10秒鐘； 吸：用吸水紙吸去載玻片上的水分。4、染色 染：用2滴口比羅紅甲基綠混合染色劑滴在載玻片上，染色 5分鐘； 吸：吸去多余染色劑；

16、蓋：蓋上蓋玻片。5、觀察 低：在低倍物鏡下，尋找染色均勻，色澤淺的區(qū)域，移至視野中央，將物像調(diào)節(jié)清晰；高：轉(zhuǎn)到高倍物鏡，調(diào)節(jié)細(xì)準(zhǔn)焦螺旋，觀察細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)的染色情況。五、考點(diǎn)提示：1、取口腔上皮細(xì)胞之前，應(yīng)先漱口，以避免裝片中出現(xiàn)太多的雜質(zhì)；2、取洋蔥表皮細(xì)胞時(shí)，盡量避免材料上帶有葉肉組織細(xì)胞；3、沖洗載玻片時(shí)水的流速要盡量慢，切忌直接用水龍頭沖洗；4、用酒精燈烘烤載玻片時(shí)，不要只集中于材料處，而應(yīng)將載玻片在火焰上來回移動(dòng)，使載 玻片均勻受熱，以免破裂；5、烘烤后的載玻片不要馬上放入盛有稀鹽酸的燒杯中，最好先自然冷卻1分鐘。實(shí)驗(yàn)四：體驗(yàn)制備細(xì)胞膜的方法一、實(shí)驗(yàn)原理：細(xì)胞膜的流動(dòng)性和半透性二、實(shí)

17、驗(yàn)材料：豬（或牛、羊、人）的新鮮的紅細(xì)胞稀釋液（血液加適量的生理鹽水）三、實(shí)驗(yàn)用具：蒸儲(chǔ)水、試管、吸水紙、載玻片、蓋玻片、顯微鏡四、方法步驟：1、用試管吸取少量紅細(xì)胞稀釋液，滴一小滴在載玻片上，蓋上蓋玻片，制成臨時(shí)裝片2、在高倍鏡下觀察，待觀察清晰時(shí)，在蓋玻片的一側(cè)滴一滴蒸儲(chǔ)水，同時(shí)在另一側(cè)用吸水紙小心吸引，注意不要把細(xì)胞吸跑。上述操作均在載物臺(tái)上進(jìn)行，并持續(xù)觀察細(xì)胞的變化?？梢钥吹浇牟糠旨t細(xì)胞發(fā)生變化；凹陷消失，細(xì)胞體積增大，很快細(xì)胞破裂，內(nèi)容物流出。五、考點(diǎn)提示：1、選擇動(dòng)物細(xì)胞進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的原因：動(dòng)物細(xì)胞無細(xì)胞壁。2、選擇哺乳動(dòng)物成熟紅細(xì)胞進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的原因：人和其他哺乳動(dòng)物成熟紅細(xì)胞無細(xì)胞

18、核和眾多的細(xì)胞器（膜），可以得到較純凈的細(xì)胞膜。3、細(xì)胞破裂后，用什么方法獲得較純的細(xì)胞膜：將漲破的細(xì)胞溶液，經(jīng)過離心分離得到細(xì) 胞膜。4、如何獲得植物細(xì)胞膜：先用纖維素酶和果膠酶將植物細(xì)胞壁水解得到原生質(zhì)體；再將原 生質(zhì)體放入清水中，水自由擴(kuò)散進(jìn)入，原生質(zhì)體漲破；最后經(jīng)過離心分離得到植物細(xì)胞膜。5、稀釋及稀釋的時(shí)候用生理鹽水的原因：稀釋后，可以減少血液中的血漿蛋白等雜物。用 生理鹽水是為了保持滲透壓，防止在稀釋的時(shí)候就發(fā)生細(xì)胞破裂。實(shí)驗(yàn)五：用高倍顯微鏡觀察葉綠體和線粒體、實(shí)驗(yàn)原理：1、葉肉細(xì)胞中的葉綠體，呈綠色、扁平的橢球形或球形，散布于細(xì)胞質(zhì)中，可以在高倍顯 微鏡下觀察它的形態(tài)。2、線粒體

19、普遍存在于動(dòng)物細(xì)胞和植物細(xì)胞中，健那綠染液能使活細(xì)胞中的線粒體呈現(xiàn)藍(lán)綠色。通過染色，可以在高倍顯微鏡下觀察到處于生活狀態(tài)的線粒體的形態(tài)有短棒狀、圓球狀、線形、啞鈴形等。二、實(shí)驗(yàn)材料：新鮮的群類的葉、人的口腔上皮細(xì)胞、新配制的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%勺健那綠染液（將0.5g健那綠溶解于 50mL生理鹽水中，加溫到30-40攝氏度，使其充分溶解） 三、實(shí)驗(yàn)用具：顯微鏡、載玻片、蓋玻片、滴管、鐐子、消毒牙簽 四、方法步驟： 1、觀察葉綠體低倍鏡下找到葉片細(xì)胞一低倍鏡下找到葉片細(xì)胞一高倍鏡下觀察。2、觀察線粒體染色一制片一低倍鏡下找到口腔上皮細(xì)胞一高倍鏡下觀察。五、考點(diǎn)提示：1、觀察葉綠體時(shí)選擇群類葉的原因：群

20、類屬于低等植物，葉片是綠色的單層細(xì)胞，不需加 工即可進(jìn)行觀察。2、臨時(shí)裝片中的材料要隨時(shí)保持有水狀態(tài)的原因：保證細(xì)胞器的正常形態(tài)并能懸浮在細(xì)胞 質(zhì)基質(zhì)中，否則，細(xì)胞失水收縮，將影響細(xì)胞器形態(tài)的觀察。實(shí)驗(yàn)六：植物細(xì)胞的吸水和失水一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?、學(xué)會(huì)使用顯微鏡觀察植物細(xì)胞質(zhì)壁分離和復(fù)原。（與前面的知識(shí)：顯微鏡的使用聯(lián)系）2、觀察不同濃度的溶液對(duì)細(xì)胞吸水失水的影響，掌握此種方法的具體應(yīng)用。3、通過觀察植物細(xì)胞的吸水和失水，明確滲透系統(tǒng)的組成以及具體應(yīng)用。二、實(shí)驗(yàn)原理：1、成熟的植物細(xì)胞放到一定濃度的溶液中構(gòu)成一個(gè)滲透系統(tǒng)。當(dāng)細(xì)胞大量失水時(shí)原生質(zhì)層與細(xì)胞壁的伸縮程度不同，導(dǎo)致原生質(zhì)層和細(xì)胞壁分離。2

21、、當(dāng)外界溶液濃度大于細(xì)胞液濃度時(shí)，根據(jù)擴(kuò)散作用原理，水分會(huì)由細(xì)胞液中滲出到外界 溶液中，通過滲透作用失水；由于細(xì)胞壁和原生質(zhì)層的伸縮性不同，細(xì)胞壁伸縮性較小，而 原生質(zhì)層性較大，從而使二者分開；反之，外界溶液濃度大于細(xì)胞液濃度，則細(xì)胞通過滲透作用吸水，分離后的質(zhì)和壁又復(fù)原。三、實(shí)驗(yàn)材料：紫色特別深的洋蔥外表皮、質(zhì)量濃度為 0.3g/ml的蔗糖溶液、清水 四、實(shí)驗(yàn)用具：顯微鏡、鐐子、刀片、載玻片、蓋玻片、滴管、吸水紙 五、方法步驟：1、用刀片在洋蔥鱗片葉的外表面劃一個(gè)小方塊，用鐐子撕取這一小塊洋蔥表皮，在洋蔥的外表皮上，用刀片劃一些方塊， 用鐐子輕輕撕取一小塊（撕取的僅僅是外表皮，不要撕得太 厚

22、，仍然作為一個(gè)問題留給學(xué)生）。在取標(biāo)本時(shí)，可以將洋蔥的內(nèi)表皮朝外，外表皮朝里進(jìn) 行對(duì)折，不要太用力，然后取其外表皮作為材料，將它平展地放在載玻片中央的清水滴中， 并蓋上蓋玻片。2、用低倍鏡觀察洋蔥表皮細(xì)胞中紫色的中央液泡大小，以及原生質(zhì)層的位置。3、從蓋玻片的一側(cè)滴入 0.3g/ml的蔗糖溶液，在蓋玻片的另一側(cè)用吸水紙吸引。這樣重復(fù) 幾次，洋蔥表皮細(xì)胞就侵潤在蔗糖溶液中。注意重復(fù)3-4次。4、再用低倍鏡觀察洋蔥表皮細(xì)胞中紫色的中央液泡大小，以及原生質(zhì)層的位置。5、從蓋玻片的一側(cè)滴入清水，在蓋玻片的另一側(cè)用吸水紙吸引，這樣重復(fù)幾次，洋蔥表皮細(xì)胞就侵潤在清水中。6、還用低倍鏡觀察洋蔥表皮細(xì)胞中紫色

23、的中央液泡大小，以及原生質(zhì)層的位置。六、實(shí)驗(yàn)結(jié)論：當(dāng)外界溶液濃度大于細(xì)胞液濃度時(shí)，水分會(huì)由細(xì)胞液中滲出到外界溶液中，通過滲透作用失水；由于細(xì)胞壁和原生質(zhì)層的伸縮性不同，細(xì)胞壁伸縮性較小，而原生質(zhì)層性較大，從而使二者分開；反之，當(dāng)外界溶液濃度低于細(xì)胞液濃度時(shí)，則細(xì)胞通過滲透作用吸水，分離后的質(zhì)和細(xì)胞壁又復(fù)原。實(shí)驗(yàn)七：比較過氧化氫在不同條件下的分解一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模和ㄟ^比較過氧化氫在不同條件下分解的快慢，了解過氧化氫酶的作用和意義二、實(shí)驗(yàn)原理：新鮮的肝臟中含有過氧化氫酶，根據(jù)酶的專一性，可知其可以催化過氧化氫分解成水和氧。三、實(shí)驗(yàn)材料：質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%勺豬肝研磨液，新配制的體積分?jǐn)?shù)為3%勺過氧化氫溶液

24、，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3.5%的FeCl3溶液四、實(shí)驗(yàn)用具：量筒，試管，滴管，試管夾，試管架，衛(wèi)生香，火柴，酒精燈，大燒杯，石棉網(wǎng)，溫度計(jì)五、方法步驟：1、取4支潔凈試管，分別編號(hào) 1, 2, 3, 4,向試管內(nèi)分別加入 2ml過氧化氫溶液。2、將2號(hào)試管放在90c左右的水浴中加熱，觀察氣泡情況，并與1號(hào)試管作比較。3、向3號(hào)試管內(nèi)滴入 2滴FeCl3溶液，向4號(hào)試管內(nèi)滴入2滴肝臟研磨液，觀察哪支試管 產(chǎn)生的氣泡多。4、2至3min后，將點(diǎn)燃的衛(wèi)生香分別放在3、4號(hào)試管內(nèi)液面的上方，觀察哪支試管中的衛(wèi)生香燃燒更猛烈。六、實(shí)驗(yàn)結(jié)論：1、加熱能促進(jìn) HaQ的分解，提高反應(yīng)速率；2、酶有催化作用，與無機(jī)催化劑

25、相比，酶具有高效性。實(shí)驗(yàn)八：影響酶活性的條件一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?、初步學(xué)會(huì)探索影響酶活性條件的方法。2、探索過氧化氫酶在不同溫度和 PH下催化過氧化氫水解的情況。二、實(shí)驗(yàn)原理：淀粉遇碘后，形成紫藍(lán)色的復(fù)合物。麥芽糖和葡萄糖遇碘后，不形成紫藍(lán)色的復(fù)合物，但能與斐林試劑發(fā)生氧化還原反應(yīng)，生成醇紅色的氧化亞銅沉淀。三、實(shí)驗(yàn)材料：質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2%勺新配置的淀粉酶溶液，新鮮的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 20%勺豬肝研磨液，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3%勺可溶性淀粉溶液，新配制的體積分?jǐn)?shù)為 3%勺過氧化氫溶液，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%勺鹽酸，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%勺氫氧化鈉溶液，蒸儲(chǔ)水，冰水，熱水， 碘液，斐林試劑8 -四、實(shí)驗(yàn)用具：量筒，試管，滴管，試管夾，

26、三腳架，火柴，酒精燈，小燒杯，大燒杯，石棉網(wǎng)，溫度計(jì)，五、方法步驟：一、溫度對(duì)酶活性的影響1、取三支潔凈的試管，編上號(hào) 1, 2, 3,并分別注入2ml可溶性淀粉液。2、分別向1,2, 3號(hào)三支試管中各注入 1ml新鮮的淀粉酶溶液， 搖勻，依次放入沸水，37 C左右的熱水，冰水中，維持各自的溫度5分鐘。3、分別向1, 2, 3號(hào)三支試管中各滴入一滴碘液，然后搖勻。觀察并記錄這三只試管中，溶液顏色的變化情況。二、pH對(duì)酶活性的影響1、取三支潔凈的試管，編上號(hào) 1,2, 3,并分別注入1ml的新鮮的淀粉酶溶液。2、依次向1號(hào)，2號(hào)，3號(hào)試管中注入蒸儲(chǔ)水，氫氧化鈉溶液，稀鹽酸各1ml并搖勻。3、分別

27、向1號(hào)，2號(hào)，3號(hào)試管中各注入2ml可溶性淀粉溶液，震蕩搖勻。4、將三支試管的下半部浸到 37c左右的溫水中，保溫 5分鐘。5、向三支試管中各加入 2ml斐林試劑，震蕩搖勻。六、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象：一、溫度對(duì)酶活性的影響1號(hào)試管中的液體未變藍(lán)，2號(hào)和3號(hào)試管中的液體變藍(lán)，且 2號(hào)試管藍(lán)色比3號(hào)試管深。二、pH對(duì)酶活性的影響2號(hào)和3號(hào)試管中的液體未變藍(lán)，1號(hào)試管中的液體變藍(lán)。七、實(shí)驗(yàn)結(jié)論：1、在最適宜的溫度和最適宜的ph條件下，酶的活性最高。2、溫度和ph偏高或偏低，酶的活性明顯下降。實(shí)驗(yàn)九：葉綠體中色素的提取和分離一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?、初步掌握提取和分離葉綠體中色素的方法。2、探索葉綠體中有幾種色素。二、實(shí)

28、驗(yàn)原理：1、葉綠體中的色素能溶解在 丙酮（有機(jī)溶劑，酒精、汽油、苯、石油醛等） 中，所以用丙 酮可提取葉綠體中色素。2、色素在層析液中溶解度不同，溶解度高的色素分子隨層析液在濾紙條上的擴(kuò)散得快，溶 解度低的色素分子隨層析液在濾紙條上的擴(kuò)散得慢，因而可用層析液將不同的色素分離。 三、實(shí)驗(yàn)材料：新鮮的綠葉（如菠菜的綠葉），無水乙醇，層析液（由20份在6090c下分儲(chǔ)出來的石油醒、2份乙酉1和1份苯混合而成。93號(hào)汽油也可代用），二氧化硅和碳酸鈣。四、實(shí)驗(yàn)用具：干燥的定性濾紙，試管，棉塞，試管架，研缽，玻璃漏斗，尼龍布，毛細(xì)吸管，剪刀，藥勺，量筒（10ml）,天平。五、方法步驟：（ 1）稱取5g綠色

29、葉片并剪碎提取色素Jx研缽一研磨一漏斗過濾一I1 （2）加入少量SiO2、CaCO和5ml丙酮 J攵集到試管內(nèi)并塞緊管口 （1）將干燥的濾紙剪成 6cm長，1cm寬的紙條，剪去一端兩角（使層析液同時(shí)到達(dá)濾液細(xì)線）制濾紙條（2）在距剪角一端1cm處用鉛筆畫線*（ 1）用毛細(xì)管吸少量的濾液沿鉛筆線處小心均勻地劃一條濾液細(xì)線濾液劃線【（2）干燥后重復(fù)劃2-3次,（1）向燒杯中倒入3ml層析液（以層析液不沒及濾液細(xì)線為準(zhǔn)）紙上層析J （2）將濾紙條尖端朝下略微斜靠燒杯內(nèi)壁，輕輕插入層析液中11（3）用培養(yǎng)皿蓋蓋上燒杯觀察結(jié)果：濾紙條上出現(xiàn)四條寬度、顏色不同的彩帶（如下圖）胡軍卜素（橙黃邑）葉黃素工青山

30、）Millmu mm mi葉螺景m E藍(lán)蝶色）葉螺素b 如螺色）最寬：葉綠素a;最窄：葉綠素b;相鄰色素帶最近：葉綠素 a和葉綠素b;相鄰色素帶最遠(yuǎn)：胡蘿卜素和葉黃素。六、考點(diǎn)提示：1、二氧化硅：為了使研磨充分；碳酸鈣：保護(hù)色素免受破壞；丙酮：色素的溶劑。2、擴(kuò)散最快的是胡蘿卜素（橙黃色） ，擴(kuò)散最慢的是葉綠素 b （黃綠色）。3、濾紙上有四條色素帶說明了綠葉中的色素有四種，它們?cè)趯游鲆褐械娜芙舛炔煌?，隨層 析液在濾紙上擴(kuò)散的快慢也不一樣。4、裁取定性濾紙時(shí)，注意雙手盡量不要接觸紙面，以免手上的油脂或其他臟物污染濾紙。5、制備濾紙條時(shí)，要將濾紙條的一端剪去兩角，這樣可以使色素在濾紙條上擴(kuò)散均勻

31、，便于觀察實(shí)驗(yàn)結(jié)果。6、根據(jù)燒杯的高度制備濾紙條，讓濾紙條長度高出燒杯1cm ,高出的部分做直角彎折。7、濾紙上的濾液細(xì)線如果觸到層析液，細(xì)線上的色素就會(huì)溶解到層析液中，就不會(huì)在濾紙上擴(kuò)散開來，實(shí)驗(yàn)就會(huì)失敗。8、畫濾液細(xì)線時(shí)，用力要均勻，速度要適中9、研磨要迅速、充分。a.因?yàn)楸菀讚]發(fā)；b.為了使葉綠體完全破裂.從而能提取較多的 色素；c.葉綠素極不穩(wěn)定，能被活細(xì)胞中的葉綠素酶水解而被破壞。實(shí)驗(yàn)十：細(xì)胞大小與物質(zhì)運(yùn)輸?shù)年P(guān)系一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模和ㄟ^探究細(xì)胞大小，即細(xì)胞的表面積與體積之比（即細(xì)胞的相對(duì)表面積），與物質(zhì)運(yùn)輸效率之間的關(guān)系，探討細(xì)胞不能無限長大的原因二、實(shí)驗(yàn)原理：NaO即口酚配相遇，呈紫

32、紅色。三、實(shí)驗(yàn)材料：3cmx 3cmx 6cm的含酚配的瓊脂塊，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.1%的NaOH§液。四、實(shí)驗(yàn)用具：塑料餐刀，防護(hù)手套，毫米尺，塑料勺，紙巾，燒杯。五、方法步驟：1、用塑料餐刀將瓊脂塊切成三塊邊長分別為3cmr 2cm> 1cm的正方體2、將三塊瓊脂塊放在燒杯內(nèi)，加入NaO聆液，將瓊脂塊淹沒，浸泡 10min。用塑料勺不時(shí)翻動(dòng)瓊脂塊。注意：不要用勺子將瓊脂塊切開或挖動(dòng)其表面3、戴上手套，用塑料勺將瓊脂塊從 NaOHt液中取出，用紙巾把它們擦干，用塑料刀把瓊脂 塊切成兩半。觀察切面，測量每一塊上 NaOHT散的深度。紀(jì)錄測量結(jié)果。注意：每兩次操 作之間必須把刀擦干4、

33、根據(jù)測量結(jié)果進(jìn)行計(jì)算，并填寫下表瓊脂塊的表面積體 積相對(duì)表面積NaOHT散的深比值（NaOHT散的體邊長/cm/cm2/cm3度積/整個(gè)瓊脂塊的體 積）321六、實(shí)驗(yàn)結(jié)論：瓊脂塊的表面積與體積之比隨著瓊脂塊的增大而減小；NaOH擴(kuò)散的體積與整個(gè)瓊脂塊體積之比隨著瓊脂塊的增大而減小七、考點(diǎn)提示：1、你認(rèn)為細(xì)胞生長到一定程度時(shí) ，采取什么辦法可保證細(xì)胞代謝需要呢？答：細(xì)胞生長到一定程度，將停止生長，轉(zhuǎn)而進(jìn)行細(xì)胞的分裂，這就擺脫了細(xì)胞生長帶來相對(duì)表面積減小帶來的 困境，也是細(xì)胞增殖的原因之一。2、除此以外，限制細(xì)胞長大的因素還有？答：有核質(zhì)比（細(xì)胞核與細(xì)胞質(zhì)的體積比），外界的溫度和營養(yǎng)物質(zhì)的供應(yīng)等條

34、件3、細(xì)胞為什么要分裂？或細(xì)胞為什么這么??？答：（1）增大細(xì)胞膜表面積與體積比， 有利于物 質(zhì)的運(yùn)輸（營養(yǎng)吸收與廢物排出）以保證細(xì)胞正常生命代謝需要。（2）保證適宜的核質(zhì)關(guān)系，使細(xì)胞質(zhì)能在細(xì)胞核的控制范圍內(nèi)。4,卵細(xì)胞是一種特殊的細(xì)胞，因?yàn)樗性S多供胚胎發(fā)育的營養(yǎng)物質(zhì)一一卵黃，而使細(xì)胞 體積增大了許多倍。但卵細(xì)胞一般與外界交換物質(zhì)少，故表面積與體積的比例特殊。實(shí)驗(yàn)十一：觀察根尖分生組織細(xì)胞的有絲分裂一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?、制作洋蔥根尖細(xì)胞有絲分裂裝片。2、觀察植物細(xì)胞有絲分裂的過程，識(shí)別有絲分裂的不同時(shí)期，比較細(xì)胞周期不同時(shí)期的時(shí)間長短。3、繪制植物細(xì)胞有絲分裂簡圖。二、實(shí)驗(yàn)原理：1、高等植物的分

35、生組織有絲分裂較旺盛。2、有絲分裂各個(gè)時(shí)期細(xì)胞內(nèi)染色體的形態(tài)和行為變化不同，可用高倍顯微鏡根據(jù)各個(gè)時(shí)期內(nèi)染色體的變化情況，識(shí)別該細(xì)胞處于那個(gè)時(shí)期。3、細(xì)胞核內(nèi)的染色體易被堿性染料（如龍膽紫）染成深色。三、實(shí)驗(yàn)材料：洋蔥（可用蔥.蒜代替），質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%勺鹽酸，體積分?jǐn)?shù)為 95%勺酒精, 質(zhì)量濃度為0.01g/ml或0.02g/ml的龍膽紫溶液（將龍膽紫溶解在質(zhì)量分?jǐn)?shù) 2%勺醋酸溶液 中配制而成）或醋酸洋紅液，洋蔥根尖細(xì)胞有絲分裂固定裝片。四、實(shí)驗(yàn)用具：顯微鏡，載玻片，蓋玻片，玻璃皿，剪子，鐐子，滴管。五、方法步驟：1、洋蔥根尖的培養(yǎng)在上實(shí)驗(yàn)課之前的3-4天，取洋蔥一個(gè)，放在廣口瓶上。瓶內(nèi)裝滿

36、清水，讓洋蔥的底部接觸到瓶內(nèi)的水面。把這個(gè)裝置放在溫暖的地方培養(yǎng)。待根長約5cm,取生長健壯的根尖制成臨時(shí)裝片觀察。2、裝片的制作制作流程為：解離一漂洗一染色一制片過程方法時(shí) 間目的解離上午10時(shí)至卜午2時(shí)，剪去洋蔥根尖 2-3mm, 立即放入盛入有鹽酸和酒精混合液（ 1: 1）的 玻璃皿中，在溫室卜解離。3-5min用藥液使組織中的細(xì)胞 相互分離開來漂洗待根尖酥軟后，用鐐子取出，放入盛入清水的 玻璃皿中漂洗。約10min洗去藥液，防止解離過度染色把根尖放進(jìn)盛有質(zhì)量濃度為0.01g/ml或 0.02g/ml的龍膽紫溶液（或醋酸洋紅液）的玻 璃皿中染色。3-5min染料能使染色體著色。制片用鐐子

37、將這段根尖取出來，放在載玻片上，加 一滴清水，并用鐐子尖把根尖能碎，蓋上蓋玻 片，在蓋玻片上再加一片載玻片。然后，用拇 指輕輕的按壓載玻片。使細(xì)胞分散開來，有利于 觀察3、觀察a低倍鏡觀察：找到分生區(qū)細(xì)胞，其特點(diǎn)是細(xì)胞呈正方形，排列緊密，有的細(xì)胞正在分裂b高倍鏡觀察：在低倍鏡觀察的基礎(chǔ)上換高倍鏡，直到看清細(xì)胞的物象為止c仔細(xì)觀察：先到中期，再找其余各期，注意染色體的特點(diǎn)d移動(dòng)觀察：慢慢移動(dòng)裝片，完整地觀察各個(gè)時(shí)期（如果自制裝片效果不太理想，可以觀察 洋蔥根尖固定裝片）4、繪圖5、記錄六、實(shí)驗(yàn)結(jié)論：前期：出現(xiàn)染色體核膜核仁消失紡錘絲出現(xiàn)中期：著絲粒位于赤道面紡錘體明顯后期：染色體分裂成兩組子染色

38、體向相反兩極運(yùn)動(dòng)末期：紡錘體出現(xiàn)核膜核仁出現(xiàn)實(shí)驗(yàn)十二：性狀分離的模擬一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?、理解等位基因在形成配子時(shí)發(fā)生分離、受精時(shí)雌、雄配子隨機(jī)結(jié)合的過程。2、認(rèn)識(shí)和理解基因的分離和隨機(jī)結(jié)合與生物性狀之間的數(shù)量關(guān)系。二、實(shí)驗(yàn)原理：進(jìn)行有性生殖的生物，等位基因在減數(shù)分裂形成配子時(shí)會(huì)彼此分離，形成兩種比例相等的配子。受精作用時(shí)，比例相等的兩種雌配子與比例相等的兩種雄配子隨機(jī)結(jié)合，機(jī)會(huì)均等。隨 機(jī)結(jié)合的結(jié)果是后代的基因型有三種；其比為1: 2: 1,表現(xiàn)型有兩種，其比為 3: 1。由于此實(shí)驗(yàn)直接用研究對(duì)象進(jìn)行不可能，就用模型代替研究對(duì)象進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，模擬研究對(duì)象的實(shí)際情況，獲得對(duì)研究對(duì)象的認(rèn)識(shí)（此實(shí)驗(yàn)方法稱

39、模擬實(shí)驗(yàn)） 。3.實(shí)驗(yàn)材料小塑料桶 2個(gè)，2種 色彩的小球各20個(gè)（球的大小要一致，質(zhì)地要統(tǒng)一，手感要相同，并要有一定重量） 。三、實(shí)驗(yàn)用具：小桶2個(gè)，分別標(biāo)記甲、乙；兩種不同顏色的彩球各20個(gè)，一種彩球標(biāo)記D,另一種彩球標(biāo)記 d;記錄用的筆和紙。四、方法步驟：1、分裝、標(biāo)記小球取甲、乙兩個(gè)小桶，每個(gè)小桶內(nèi)放有兩種色彩的小球各10個(gè)，并在不同色彩的球上分別標(biāo)有字母 D和d。甲桶上標(biāo)記雌配子，乙桶上標(biāo)記雄配子，甲桶中的 D小球 與d小球，就分別代表含基因 D和含基因d的雌配子；乙桶中的D小球與d小球，就分別代 表含基因D和含基因d的雄配子。2、混合小球分別搖動(dòng)甲、乙小桶，使桶內(nèi)小球充分混合。3、

40、隨機(jī)取球找三個(gè)學(xué)生：一個(gè)記錄，兩個(gè)分別從兩個(gè)小桶內(nèi)隨機(jī)抓取一個(gè)小球，組合在一 起，記錄下兩個(gè)小球的字母組合，這表示雌配子與雄配子隨機(jī)結(jié)合成合子的過程。4、重復(fù)實(shí)驗(yàn)將抓取的小球放回原來的小桶，搖動(dòng)小桶中的彩球，使小球充分混合后，再按上述方法重復(fù)做 50100次（重復(fù)次數(shù)越多，模擬效果越好）。記錄時(shí)，可將三種基因型寫好，以后每抓一次，在不同基因型后以“正”字形式記錄 （如下表）：基因型 次數(shù) 總計(jì) 百 分比DD Dd dd5、統(tǒng)計(jì)小球組合統(tǒng)計(jì)小球組合為 DD Dd和dd的數(shù)量分別是多少，并記錄下來。（6）計(jì)算小球組合計(jì)算小球組合為 DD Dd和dd之間的數(shù)量比值是多少，計(jì)算小球組合為D/口組合為d

41、d的數(shù)量比值是多少，并記錄下來。 （7）實(shí)驗(yàn)結(jié)論分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果，在實(shí)驗(yàn)誤差允許的范 圍內(nèi)，得出合理的 結(jié)論（可將全班每一小組結(jié)果綜合統(tǒng)計(jì)，進(jìn)行對(duì)比）。五、考點(diǎn)提示：1、選擇小球大小要一致、質(zhì)地要統(tǒng)一、抓摸時(shí)手感要相同，以避免人為誤差。2、選擇盛放小球的容器最好采用小桶或圓柱形容器，而不要采用方形容器，以便搖動(dòng)小球 時(shí)能充分混勻。3、桶內(nèi)小球的數(shù)量必須相等，D d基因的小球必須1:1,且每次抓出的兩個(gè)小球必須統(tǒng)計(jì)后各自放回各自的小桶，以保證機(jī)率的準(zhǔn)確。4、不要看著桶內(nèi)的小球抓，要隨機(jī)去摸，且順便攪拌一下，以增大其隨機(jī)性，用雙手同時(shí) 去兩個(gè)桶內(nèi)各抓一個(gè)。5、記錄時(shí)，可先將 DD Dd dd三種基因型

42、按豎排先寫好，然后每抓一次在不同基因型后以 “正”字形式記錄。6、每做完一次模擬實(shí)驗(yàn)，小球放回后要搖勻小球，然后再做下次模擬實(shí)驗(yàn)十三：觀察蝗蟲精母細(xì)胞減數(shù)分裂固定裝片一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模和ㄟ^觀察蝗蟲精母細(xì)胞減數(shù)分裂固定裝片，識(shí)別減數(shù)分裂不同階段的染色體的形態(tài)、位置和數(shù)目，加深對(duì)減數(shù)分裂過程的理解。二、實(shí)驗(yàn)用具：蝗蟲精母細(xì)胞減數(shù)分裂固定裝片，顯微鏡。三、方法步驟：1、在低倍鏡下觀察蝗蟲精母細(xì)胞減數(shù)分裂固定裝片，識(shí)別初級(jí)精母細(xì)胞、次級(jí)精母細(xì)胞和 精細(xì)胞。2、先在低倍鏡下依次找到減數(shù)第一次分裂中期、后期和減數(shù)第二次分裂中期、后期的細(xì)胞,再在高倍鏡下仔細(xì)觀察染色體的形態(tài)、位置和數(shù)目。3、根據(jù)觀察結(jié)果，盡可能

43、多地繪制減數(shù)分裂不同時(shí)期的細(xì)胞簡圖實(shí)驗(yàn)十四：低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?、學(xué)習(xí)低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目變化的方法2、理解低溫誘導(dǎo)植物細(xì)胞染色體數(shù)目變化的作用機(jī)制二、實(shí)驗(yàn)原理：1、進(jìn)行正常有絲分裂的植物分生組織細(xì)胞，在有絲分裂后期，染色體的著絲點(diǎn)分裂，子染 色體在紡纏絲的作用下分別移向兩極，最終被平均分配到兩個(gè)子細(xì)胞中去。2、用低溫處理植物組織細(xì)胞，使紡纏體的形成受到抑制，以致影響染色體被拉向兩極，細(xì)胞也不能分裂成兩個(gè)子細(xì)胞，于是，植物細(xì)胞染色體數(shù)目發(fā)生變化。三、實(shí)驗(yàn)材料：洋蔥或大蔥、蒜、卡諾氏固定液，鹽酸酒精解離液，質(zhì)量濃度為10mmL的龍膽紫溶液。四、實(shí)驗(yàn)用具：冰箱、顯微鏡、載

44、玻片、蓋玻片、培養(yǎng)皿、剪刀、鐐子、吸水紙、滴管、小燒杯。五、方法步驟：1、把洋蔥放在盛滿水的廣口瓶上，讓它的底部接觸瓶內(nèi)的水面。待洋蔥根長到lcm時(shí)，放入冰存i內(nèi)4c低溫下培養(yǎng)，誘導(dǎo)培養(yǎng) 36小時(shí)2、剪取根尖約0.51cm,放人卡諾氏固定液中固定 30min,然后用體積分?jǐn)?shù) 95%酒精洗兩 次，用體積分?jǐn)?shù) 70%酒精保存于低溫處，貼好標(biāo)簽。3、取固定好的根尖，進(jìn)行解離、漂洗、染色和制片4個(gè)步驟，具體操作方法與實(shí)驗(yàn)“觀察植物細(xì)胞的有絲分裂”相同。4、先用低倍鏡尋找染色體形態(tài)較好的分裂相，再換上高倍鏡并調(diào)節(jié)細(xì)準(zhǔn)焦螺旋和反光鏡， 使物像清晰，仔細(xì)觀察，辨認(rèn)哪些細(xì)胞發(fā)生染色體數(shù)目變化，找出處于細(xì)胞分裂

45、中期的細(xì) 胞，進(jìn)行染色體計(jì)數(shù)。實(shí)驗(yàn)十五：生物體維持 PH穩(wěn)定的機(jī)制一、目的要求：通過比較自來水、緩沖液（如Na2HPO4、NaH2PO4等的溶液，在加入酸或堿后，能使 PH的變化減弱）和生物材料在加入酸或堿后PH的變化，推測生物體是如何維持PH穩(wěn)定的。二、實(shí)驗(yàn)原理：細(xì)胞代謝會(huì)產(chǎn)生許多酸性物質(zhì)，如碳酸等，人和動(dòng)物吃的食物消化吸收后經(jīng)代謝會(huì)產(chǎn)生一些酸性或堿性物質(zhì)，這些酸性或堿性物質(zhì)進(jìn)入內(nèi)環(huán)境，常使 PH發(fā)生偏移。但一般情況下，機(jī) 體能通過緩沖物質(zhì)使 PH穩(wěn)定在一定范圍內(nèi)。三、實(shí)驗(yàn)材料：生物材料（肝勻漿、馬鈴薯勻漿、用水 5： 1稀釋的雞蛋清、黃瓜勻漿）， PH=7的磷酸緩沖液，0.1mol/L H

46、Cl （盛于滴瓶中）、0.1mol/L NaOH （盛于滴瓶中）。四、實(shí)驗(yàn)用具：4副防護(hù)手套、50ml燒杯1個(gè)、50ml量筒1個(gè)，彩色鉛筆、PH計(jì)或萬能 PH試紙、鐐子、自來水。五、方法步驟：1、將2.5ml自來水倒入 50ml燒杯中2、用PH計(jì)成PH試紙測t起始pH,并作記錄3、一次加一滴0.1mol/L HCl ,然后輕輕搖動(dòng)，加入 5滴后再測PH ,重復(fù)這一步驟直到加入 了 30滴為止。將PH測定結(jié)果記入表中。4、充分沖燒杯，并向其中倒入 25ml自來水。測定并記錄起始 PH,再如步驟3, 一滴一滴 地加入0.1mol/L的NaOH ,測定并記錄 PH。5、充分沖洗燒杯，用緩沖液代替自來

47、水，重復(fù)步驟1至步驟4,記錄結(jié)果6、充分沖洗燒杯，選兩種生物材料分別代替自來水，重復(fù)步驟1至4記錄結(jié)果。六、實(shí)驗(yàn)結(jié)論：加酸加堿自來水中加入酸堿物質(zhì)后，PH逐漸偏小或偏大，而緩沖液和生物材料中加入酸堿后PH幾乎不變或變化不大。七、考點(diǎn)提示：1、實(shí)驗(yàn)過程中，出現(xiàn)了很多次的“充分沖洗燒杯”請(qǐng)你分析目的是什么？答：第一次“充 分沖洗燒杯”是為了避免酸性物質(zhì)HCl與堿性物質(zhì)NaOH發(fā)生中和發(fā)應(yīng)，使實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象不明顯，減少誤差。第二次和第三次“充分沖洗燒杯”是為了防止不同的生物材料混合，影響實(shí) 驗(yàn)效果。2、實(shí)驗(yàn)過程中腐蝕性物質(zhì)使用注意事項(xiàng)及解決措施。答：HCl和NaOH都有腐蝕性，應(yīng)避免它與皮膚和眼睛接觸，也

48、不要入口。若有灑落或?yàn)R出，要立即用水沖洗15min。實(shí)驗(yàn)十六：探究生長素類似物促進(jìn)插條生根的最適濃度一、目的要求：1、進(jìn)一步學(xué)會(huì)探究性實(shí)驗(yàn)的一般方法和步驟，培養(yǎng)科學(xué)探究能力，提高創(chuàng)新思維能力。2、學(xué)會(huì)用探究的實(shí)驗(yàn)方法來研究生長素類似物促進(jìn)插條生根的最適濃度。3、理解適宜濃度的生長素可以促進(jìn)生根，體會(huì)科學(xué)理論在應(yīng)用到生產(chǎn)實(shí)踐的過程中，往往 也有許多要探索的問題。二、實(shí)驗(yàn)原理：適宜的濃度的NAA溶液促進(jìn)迎春條插條生根，濃度過高或過低都不利于插條生根。三、實(shí)驗(yàn)材料：綠化樹種或花卉（如：月季、楊、加拿大楊等）生長旺盛的一年生枝條，常用的生長素類似物：“一泰乙酸（ NAA）、2, 4-D、IPA、IBA

49、和生根粉等。四、實(shí)驗(yàn)用具：蒸儲(chǔ)水、天平、量筒、容量瓶、滴管、試劑瓶、燒杯、玻璃棒、礦泉水瓶。五、方法步驟：1、設(shè)置生長素類似物的濃度梯度：用容量瓶將生長素類似物母液分別配成濃度為0.2、0.4、0.6、0.8、1、2、3、4、5mg/ml的溶液，分別放入礦泉水瓶中，深約 3cm。再取一礦泉水瓶， 加入等量的清水，作為對(duì)照，及時(shí)貼上相應(yīng)標(biāo)簽。2、制作插條：將準(zhǔn)備好的枝條剪成長約 57cm的插條，插條的形態(tài)學(xué)上端為平 面，下 端要削成斜面，這樣在托插后可增加吸收水分的面積，促進(jìn)成活；每一枝條留34個(gè)芽，所選枝條的條件應(yīng)盡量相同。3、分組處理：將制作好的插條，分成 10組（每組不少于3個(gè)枝條），分別

50、將其基部浸泡在 盛有清水和濃度為 0.2、0.4、0.6、0.8、1、2、3、4、5mg/ml溶液的礦泉水瓶中，處理幾小 時(shí)至一天。4、進(jìn)行實(shí)驗(yàn)：設(shè)置10個(gè)相同的水培裝置，加入等量的完全營養(yǎng)液，在相同的外界條件下，分別培養(yǎng)經(jīng)不同濃度生長素類似物及清水處理過的插條，注意保持溫度為25-300C。5、定期觀察每組實(shí)驗(yàn)材料的生根狀況，并記錄結(jié)果。六、實(shí)驗(yàn)結(jié)論：經(jīng)過5天觀察，用濃度為 0.8 mg/ml和1 mg/ml處理過的插條生根最早，生根數(shù)最多，所以對(duì)于月季（或楊等）植物來說，促進(jìn)才1條生根的這種生長素類似物NAA （或2、4-D等）的最適濃度是0.9 mg/ml （注：在環(huán)境、材料等實(shí)驗(yàn)條件不

51、同的情況下，取得的數(shù)據(jù)會(huì)有所不 同，可按實(shí)際所得的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)作結(jié)論）。七、考點(diǎn)提示：1、浸泡法：把插條的基部浸泡在配制好的溶液中，深約 3cm,處理幾小時(shí)至一天。（要求 的溶液濃度較低，并且最好是在遮陰和空氣濕度較高的地方進(jìn)行處理）；沾蘸法：把插條基部在濃度較高的藥液中蘸一下（約5s）,深約1.5cm即可。2、在施用生長素類似物促進(jìn)插條生根時(shí)，要考慮的因素有哪些？答：溫度要一致、所用的植物材料條件相同、設(shè)置重復(fù)組（即每組不能少于3個(gè)枝條）、用浸泡法時(shí)，最好是在遮蔭和空氣濕度較高的地方。3、在本實(shí)驗(yàn)中，生長素類似物的功能是促進(jìn)托插枝條生根，與其促進(jìn)生長的功能不是一回 事。促進(jìn)托插枝條生根是指刺激枝

52、條的一端生出許多不定根，而不只是刺激不定根的生長。4、在本實(shí)驗(yàn)中，若在適宜濃度范圍內(nèi)不能生出不定根，請(qǐng)分析可能的原因？答：可能是枝條質(zhì)量和規(guī)格不好（如沒有芽）、枝條倒插等。實(shí)驗(yàn)十七：用樣方法調(diào)查草地中某種雙子葉植物的種群密度1、調(diào)查種群密度的方法：逐個(gè)計(jì)數(shù)，估算：樣方法（雙子葉植物、昆蟲） ；標(biāo)志重 捕法（動(dòng)物）- 20lm x lm ；常用方法1、樣方法：取樣的關(guān)鍵是隨機(jī)取樣；雙子葉草本植物樣方大小為五點(diǎn)取樣法、等距取樣法。2、標(biāo)志重捕法：常用于調(diào)查活動(dòng)能力強(qiáng)、活動(dòng)范圍大的動(dòng)物種群密度時(shí)用標(biāo)志重捕法調(diào)查種群密度的計(jì)算公式：設(shè)該種群數(shù)量為N，第一次捕獲并標(biāo)志數(shù)量 M ,第二次捕獲數(shù)量為 n，其

53、中有標(biāo)志 m, N:M =n:m2、種群特征：1、出生率：在單位時(shí)間里新產(chǎn)生個(gè)體數(shù)占該種群個(gè)體總數(shù)的比例；死亡率：在單位時(shí)間里死亡個(gè)體數(shù)占該種群個(gè)體總數(shù)的比例。出生率和死亡率是種群數(shù)量及密度改變的直接表現(xiàn)。物種的內(nèi)部和外界因素都通過影響出生率和死亡率來影響種群數(shù)量及密度。2、某種群單位時(shí)間內(nèi)遷入或遷出的個(gè)體占該種群個(gè)體總數(shù)的比率，分別稱為遷入或遷出率，遷入率和遷出率也決定了種群密度的大小。3、年齡組成：種群中各年齡期個(gè)體所占比例，一般分為幼年（尚無生殖能力卜成年（有生殖能力）和老年（喪失生殖能力）三個(gè)階段。4、性別比例：種群中雄性個(gè)體和雌性個(gè)體所占的比例。性別比例也一般分三種類型：雌雄相當(dāng)型：

54、多見于高等動(dòng)物；雌多雄少型：常見于人工控制的種群及象海豹等群體動(dòng)物；雌少雄多型：罕見;如家白蟻等營社會(huì)性生活的動(dòng)物。不合理的性別比例會(huì)導(dǎo)致出生率下降引起種群密度下降。性別比例的應(yīng)用：利用人工合成的性引誘劑誘殺某種害蟲的雄性個(gè)體，破壞害蟲種群正常的性別比例，從而達(dá)到殺蟲效果。3、方法步驟：1、確定調(diào)查對(duì)象：選定調(diào)查對(duì)象-雙子葉植物；2、選取若干樣方：確定樣方數(shù)量、大小、取樣方法；3、計(jì)數(shù)：計(jì)數(shù)每個(gè)樣方內(nèi)的個(gè)體數(shù)量，求得每個(gè)樣方的種群密度；4、計(jì)算種群密度：計(jì)算各個(gè)樣方種群密度的平均值，作為該種群的種群密度估計(jì)值。4、實(shí)驗(yàn)結(jié)論：直接反映種群的數(shù)量的是： 種群密度；能夠直接決定種群大小和密度變化 的

55、是：出生率和死亡率；能夠預(yù)測種群密度變化方向的是：年齡組成；能夠間接影響種群個(gè)體數(shù)量變動(dòng)的是： 性別比例。5、考點(diǎn)提示：1、影響種群密度的因素主要有：物種的個(gè)體大小個(gè)體大的物種密度低； 生存資源的供給能力生存資源豐富的地方種群密度高；周期性變化一一環(huán)境條件的周期 性變化引起種群密度周期性變化。 如候鳥飛來時(shí)密度較高， 飛走后密度為零。蚊子密度夏天 高，冬天低；外來干擾一一如農(nóng)田中灑農(nóng)藥后害蟲因大量死亡而密度很快下降；天敵數(shù)量的變化一一如貓?jiān)龆鄬?dǎo)致鼠密度下降； 青蛙增多導(dǎo)致害蟲減少； 偶然因素一一如流行病、水災(zāi)、 旱災(zāi)；2、為了便于調(diào)查工作的進(jìn)行，在選擇調(diào)查對(duì)象時(shí)，一般應(yīng)選單子葉植物，還是雙子葉植物？ 為什么？答：一般應(yīng)選雙子葉植物，因?yàn)殡p子葉植物的數(shù)量便于統(tǒng)計(jì)。3、在樣方中統(tǒng)計(jì)植物數(shù)目時(shí)，若有植物正好長在邊線上，應(yīng)如何統(tǒng)計(jì)？ 相鄰的兩條邊上的植物的數(shù)目。答： 只計(jì)算該樣方實(shí)驗(yàn)十八：培養(yǎng)液中酵