水污染自動監(jiān)測練習題

1、學而不思則惘，思而不學則殆_環(huán)境保護部連續(xù)自動監(jiān)測（水污染）練習題一、判斷題1、水樣中亞硝酸鹽含量高，要采用高錳酸鹽修正法測定溶 解氧。（X ）2、 水樣PH值的大小是不受溫度影響的。（X ）3、 納氏試劑應貯存于棕色玻璃瓶中。（X ）4、鈉氏試劑中碘化汞與碘化鉀的比例對顯色反應靈敏度沒 有影響。（X ）5、納氏試劑測定氨氮，可加入酒石酸鉀鈉掩蔽鈣、鎂等金 屬離子的干擾。（V ）納氏試劑毒性不大，使用時不需太注意。（X ）6、在K2Cr2O7法測定COD勺回流過程中，若溶液顏色變綠， 說明水樣的COD適中，可繼續(xù)進行實驗。（ X ）7、在分析測試中，空白實驗值的大小無關(guān)緊要，只需以樣 品測試值

2、扣除空白實驗值就可以抵消各種因素造成的干擾 和影響。（X ）8在分析測試中，測定次數(shù)越多，準確度越好。（X ）9、在分析測試時，空白實驗值的大小無關(guān)緊要，只需以樣品測試值扣除空白值就可以了。（X）10、在天然水中溶解的銅量隨 pH的升高而升高。（X ）11、在連續(xù)排放情況下，氨氮水質(zhì)自動分析儀等至少每小時獲得一個監(jiān)測值，每天保證有 24個測試數(shù)據(jù)。（V ）12、在連續(xù)排放情況下，COD在線監(jiān)測儀應至少每小時獲得一個監(jiān)測值。（V ）13、 在進行環(huán)境監(jiān)測人員基本操作技能考核時，實際樣品分析采取隨機加入或單獨測定兩種方式。（V）14、在校準曲線的回歸方程 y=bx+a中，如果a不等于零， 經(jīng)統(tǒng)計檢

3、驗a值與零無顯著差異，即可判斷a值是由隨機誤 差引起（V ）。15、 實驗室產(chǎn)生的高濃度含酚廢液可用乙酸丁酯萃取、重蒸 餾回收（V ）16、實驗室中鉻酸溶液失效變綠后，應加堿中和后排放。（X ）17、實驗室內(nèi)質(zhì)量控制是保證測試數(shù)據(jù)達到精密度與準確度 要求的有效方法之一。（V ）18、 實驗室中由低沸點試劑引起火災，應立即用干粉滅火器 進行滅火。（V ）19、 實驗室之間的誤差一般應該是系統(tǒng)誤差。（V ）20、蒸餾是利用水樣中各污染組分沸點的不同而使其分離的方法。（V ）21、 蒸發(fā)濃縮可以消除干擾組分的作用。（X ）22、萃取是利用水樣中各污染組分在溶劑中溶解度的不同而使其分離的方法。（ V

4、）23、 對于排放水質(zhì)不穩(wěn)定的水污染源，不宜使用總有機碳自 動分析儀。（V ）24、對擬修約的數(shù)字，在確定修約位數(shù)后，應連續(xù)修約到確 定的位數(shù)。（X ）25、 對某一樣品進行平行多次測定，得到多個數(shù)據(jù)，個別數(shù) 據(jù)與其他數(shù)據(jù)相差較大，應直接舍去后再求平均值。（X ）26、 絕對誤差是測量值與其平均值之差；相對偏差是測量值 與真值之差對真值之比的比值。（ X ）27、氨氮（Nf-N）以游離氨（NH）或銨鹽（NH+）形式存在于水中，兩者的組成比取決于水的pH值（V ）。28、氨氮在線自動監(jiān)測儀的零點校正液為蒸鎦水。（V）27、繪制標準曲線標準溶液的分析步驟與樣品分析步驟完全 相同的是標準曲線（X ）

5、29、二苯碳酰二肼分光光度法測定六價鉻時，顯色酸度高， 顯色快。（V ）30、 我國的統(tǒng)一方法采用二苯碳酰二肼做顯色劑，直接顯色 測定水中六價鉻。（V ）31、 我國標準分析TOC的方法是非分散紅外吸收法，測定范圍是 0.560mg/l °（V ）32、根據(jù) GB19431-2004，20XX年12月31日之前建設(shè)的味 精廠，其COD非放限值是200mg/L。（ X ）根據(jù)GB19821-2005，自20XX年5月1日起現(xiàn)有的味精廠，其COD非放限值是80mg/L。（ V）33、 根據(jù)GB8978-1996,城鎮(zhèn)二級污水處理廠一級標準COD 限值為 100mg/L。（ X ）34、在

6、線監(jiān)測儀器計數(shù)急劇變化時，該數(shù)據(jù)應剔除不計。（X ）35、 在線監(jiān)測儀器需要停用的，應事先報環(huán)境保護有關(guān)部門 批準。（V ）36、 在線監(jiān)測儀器運轉(zhuǎn)率應達到90%,以保證監(jiān)測數(shù)據(jù)的數(shù)量要求。（V ）37、在線監(jiān)測儀器在質(zhì)控樣試驗期間測得的數(shù)據(jù)是有效數(shù) 據(jù)。（X ）38、 在線監(jiān)測系統(tǒng)試運行期間因故障造成運行中斷，恢復正 常后，應繼續(xù)試運行直至 60天。（X,應重新開始試運行）39、測定DO的水樣可以帶回實驗室后再加固定劑。（X ）40、 測定pH時，玻璃電極的球泡應全部浸入溶液中2分鐘以上。（V）41、 測定水樣中的氮、磷時，加入保存劑HgC1的作用是防 止沉淀。（X）42、 測定水樣中的pH

7、,可將水樣混合后再測定。（X）43、測定水樣中的可溶性金屬含量， 需采用濾紙過濾。（X ）44、 測定水中總磷時，為防止水中含磷化合物的變化，水樣 要在微堿性條件下保存。（X）45、測定水中總磷時，可用 N&SQ消除砷的干擾。（V）46、 測定水中總氮，是在堿性過硫酸鉀介質(zhì)中，120124C 進行消解。（V）47、 測定水中總鉻，是在酸性或堿性條件下，用高錳酸鉀將三價鉻氧化成六價，再用二苯氨基脲顯色測定。（V）48、測定水中六價鉻可采用二苯碳酰二肼分光光度法測定。（V ）49、測定水中的TQC可以用燃燒氧化-非色散紅外吸收法測定。（V ）50、測定水中懸浮物，通常采用的濾膜的孔徑為 0

8、.45微米。（V ）測定總氮，是將水樣中的無機氮和有機氮氧化為硝酸鹽后，于波長200220nm處測定吸光度。（X）51、 測定總磷的水樣可以儲存貯于塑料瓶中。（X ）52、 測油的水樣應單獨采集。（V ）53、Cr （VI）將二苯碳酰二肼氧化成苯肼羧基偶氮苯，本身被還原為Cr （山）。（V）54、冷原子熒光測定汞時，每次測定均應同時繪制校準曲線。（V ）55、 TOC分析儀一般分為干法和濕法兩種。（V）55、TOC紫外光催化-過硫酸鹽氧化法屬于濕式氧化法（V ）56、TOC分析儀的燃燒氧化一非分散紅外吸收法是屬于濕氧化法。（X ）57、 TOC比BOD或CODM能直接表達有機物的總量。（V ）

9、58、總有機碳（TOC和紫外（UV ）自動在線監(jiān)測儀，均應具有將數(shù)據(jù)自動換算成CODCr顯示和輸出數(shù)據(jù)的功能。（V）59、總有機碳（TOC干式氧化原理指向試樣中加入過硫酸 鉀等氧化劑，采用紫外線照射等方式施加外部能量將試樣中 的TOC氧化。 （X,濕式）60、當采用流動注射（FIA）式COD分析儀分析水樣時，必須 加入硫酸銀。（X ）61、當流量為零時，所行的監(jiān)測值為無效數(shù)據(jù)，應予以剔除。 （V）62、當水樣中硫化物含量大于 1mg/1時，可采用碘量法。（V）63、當回歸直線的r>0.99時，就不必進行各測定值的離群 檢驗了。（ X ）64、紫外法測定NON時，需在220nm和275nm

10、波長處測定 吸光度。（V）65、分光光度法測定濁度是在 680nm波長處，用3cm比色皿， 測定吸光度。（V）66、分光光度法中，校準曲線的相關(guān)系數(shù)是反映自變量與因 變量之間的相互關(guān)系的。（X）67、溶解氧測定時，亞硝酸鹽含量高，可采用 NaN修正法。 （V）68、溶解氧測定時，F(xiàn)e2+含量高，可采用KMn04修正法。（V ）69、 電導率是單位面積的電導。（X）70、電極法測定PH時，溶液每變化一個單位，電位差改變10mvo（X）71、操作各種分析儀之前都不必閱讀儀器的使用說明書。（X）72、進行加標回收率測定時， 只要準確加標就可以了。 （X）73、缺失CODCr NUN、TP監(jiān)測值以缺失

11、時間段上推至與缺失時間段相同長度的前一時間段監(jiān)測值的最大值替代。（X）74、pH值為5的溶液稀釋100倍，可得pH為7的溶液。（V ）75、pH水質(zhì)自動分析儀平均無故障連續(xù)運行時間應大于360h/ 次。 （X，720）76、 如水樣混濁，可過濾后再測定。（V ）77、 室間精密度反映的是分析結(jié)果的再現(xiàn)性。（V ）78、 空白實驗值的大小僅反映實驗用水質(zhì)量的優(yōu)劣。（X）79、水溫、pH等在現(xiàn)場進行監(jiān)測。（V ）80、 水中的油分可以采用熒光法進行測定。（V ）81、 水的純度越高，電導率越高。（X ）82、 水的色度一般是指表色。（X）83、 水污染源在線監(jiān)測儀器調(diào)試連續(xù)運行時間不少于72小時。

12、（V）84、水污染源在線監(jiān)測儀器設(shè)備應通過國家環(huán)境保護總局環(huán)境監(jiān)測儀器質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心適用性檢測（V）85、 水污染源在線監(jiān)測儀器必須落地安裝，以保證牢固穩(wěn)定。（X,可壁掛式安裝）86、間歇排放期間，總磷水質(zhì)自動分析儀根據(jù)廠家的實際排水時間確定應獲得的監(jiān)測值，監(jiān)測數(shù)據(jù)數(shù)不少于污水累計 排放小時數(shù)。（V）87、 環(huán)境監(jiān)測質(zhì)量保證是對實驗室的質(zhì)量控制（X）。88、 環(huán)境監(jiān)察機構(gòu)收到排污單位關(guān)于自動監(jiān)控設(shè)備維修、停用、拆除或者更換的報告，應當自之日起15日內(nèi)予以批復。（X，7日）89、 環(huán)境污染治理設(shè)施運營正式資質(zhì)證書有效期為3年，臨時資質(zhì)證書有效期限為 1年。（V ）90、校準曲線的相關(guān)系數(shù)是反映

13、自變量與因變量之間相互關(guān)系的（V ）。91、采樣時，按實驗室常規(guī)質(zhì)控要求， 采集20%的平行雙樣， 用作現(xiàn)場質(zhì)控樣（V ）。92、 采樣取水管材料應對所監(jiān)測項目沒有干擾，并且耐腐蝕。采樣管路應采用優(yōu)質(zhì)的 PVC或PPR軟管。（X，硬管）93、采用蒸餾法-鈉氏試劑分光光度法測定氨氮時，吸收液 應采用硫酸。（X ）94、標準物質(zhì)是指具有一種或多種足夠均勻并已經(jīng)很好地確定其特性量值的材料或物質(zhì)（V ）。95、 制作校準曲線所使用的量器須經(jīng)校準（V）。96、 回收率在一定程度上能反映測定結(jié)果的準確度（V ）。97、 平行雙樣分析是最低限度的精密度檢查（V ）。98、隨廢水流動的SS或固體顆粒，應看成是

14、廢水樣的一個組成部分，不應在分析前濾除。（V ）99、 廢水采樣時采樣時應注意除去水面的雜物、垃圾等漂浮 物。（V ）100、 廢水取水位置應位于排放口采樣斷面中心。（V ）101、污染源在線監(jiān)測系統(tǒng)驗收時， 如果使用總有機碳（TOC 水質(zhì)自動分析儀或紫外 （UV吸收水質(zhì)自動在線監(jiān)測儀， 應 完成總有機碳（TOC水質(zhì)自動分析儀或紫外（UV吸收水 質(zhì)自動在線監(jiān)測儀與 CODCr轉(zhuǎn)換系數(shù)的校準，提供校準報 告。（V ）102、除流量外，運行維護人員每月應對每個站點所有自動 分析儀至少進行 1次自動監(jiān)測方法與實驗標準方法的比對 試驗，試驗結(jié)果應滿足本標準的要求。（ V ）103、申請環(huán)境污染治理設(shè)施

15、運營臨時資質(zhì)證書需具有一年 以上連續(xù)從事環(huán)境污染治理設(shè)施運營的實踐。（X）104、處理、處置任何本單位產(chǎn)生的污染物或者運行任何單 位環(huán)境污染治理設(shè)施，都需要領(lǐng)取環(huán)境污染治理設(shè)施運營資 質(zhì)證書。（X）105、 對國家污染物排放標準中未作規(guī)定的項目，不可制定地方污染物排放標準。（X）106、 對國家污染物排放標準已作規(guī)定的項目，可以制定嚴于國家污染物排放標準的地方污染物排放標準。（V）107、對于地方環(huán)境質(zhì)量標準和污染物排放標準中規(guī)定的項目，如果沒有相應的國家環(huán)境監(jiān)測方法標準時，可由省、自治區(qū)、直轄市人民政府環(huán)境保護行政主管部門組織制定地方 統(tǒng)一分析方法，與地方環(huán)境質(zhì)量標準或污染物排放標準配套 執(zhí)

16、行。相應的國家環(huán)境監(jiān)測方法標準發(fā)布后，地方統(tǒng)一分析方法停止執(zhí)行。（V ）108、推薦性環(huán)境標準被強制性環(huán)境標準引用，也為推薦性環(huán)境標準。（X ）109、國家環(huán)境標準和國家環(huán)境保護總局標準實施后，不能 修訂或者廢止。（X ）110、國家對環(huán)境污染治理設(shè)施運營活動實行運營資質(zhì)許可 制度。（V）111、環(huán)境污染治理設(shè)施運營資質(zhì)分級分類標準中工業(yè) 廢水是指包括工業(yè)循環(huán)水和冷卻水在內(nèi)的各類工業(yè)廢水及工業(yè)廢水比例超過50%勺生活和工業(yè)混合污水。（X,不包括循環(huán)水和冷卻水）112、新建、改建、擴建和技術(shù)改造項目應當根據(jù)經(jīng)批準的環(huán)境影響評價文件的要求建設(shè)、安裝自動監(jiān)控設(shè)備及其配套 設(shè)施，作為環(huán)境保護設(shè)施的組成

17、部分， 與主體工程同時設(shè)計、 同時施工、同時投入使用。（V）113、自動監(jiān)控系統(tǒng)可委托具有環(huán)境污染治理設(shè)施運營資質(zhì)證書的第三方運行和維護。（V）114、自動檢測系統(tǒng)可以分為地表水質(zhì)自動在線監(jiān)測系統(tǒng)和污染源水質(zhì)自動監(jiān)測系統(tǒng)兩大類。（V）115、 超聲波明渠流量計不與被測液體接觸， 適合測量污水、 腐蝕性液體。靜壓式液位計浸入被測液體，適合測量較純凈 的固體顆粒較少的水質(zhì)。（ V ）116、超聲波明渠污水流量采樣量差異應不大于土 5mL 或平均容積的土 5%（V）117、超聲波明渠污水流量計的原理是用超聲波發(fā)射波和反射波的時間差測量標準化計量堰（槽）內(nèi)的水位。（V）118、xx鎮(zhèn)XX公司由于擅自閑

18、置水污染物排放自動監(jiān)控系統(tǒng)，排放污染物超過規(guī)定標準的，應由鎮(zhèn)環(huán)保所予以罰款處理。（X,縣環(huán)保局以上）119、 所有水污染源都適宜使用化學需氧量（CODCr ）水質(zhì)在線自動監(jiān)測儀。（X，高氯的不行）120、氣敏電極法是水質(zhì)自動分析儀測定總磷的方法之一（X，測氨氮）121、數(shù)據(jù)采集傳輸儀應的容量應能保存不少于半年數(shù)據(jù)。（X。12個月）122、現(xiàn)場水質(zhì)自動分析儀的安裝必須防震、防雷、安裝牢固。（V）123、因排放源故障或在線監(jiān)測系統(tǒng)故障造成調(diào)試中斷，在排放源或在線監(jiān)測系統(tǒng)恢復正常后，重新開始調(diào)試，調(diào)試連續(xù)運行時間不少于 48小時。 （X, 72小時）124、化學需氧量（COD ）在線自動監(jiān)測儀應大于

19、 720h/次;（X， 360）125、化學需氧量（CODC）在線自動監(jiān)測儀驗收監(jiān)測方法包括實際水樣比對試驗和質(zhì)控樣考核。（V）126、運行維護人員每周應對每個站點除流量外的所有自動分析儀至少進行 1次自動監(jiān)測方法與實驗標準方法的比對試驗，試驗結(jié)果應滿足標準要求。（X，每月）127、除流量外，運行維護人員每季應對每個站點所有自動分析儀至少進行1次，結(jié)果應滿足標準要求。（V）128、每季對化學需氧量（COD）水質(zhì)在線自動監(jiān)測儀進行的重復性檢查，6次量程測定值相對標準偏差控制在±5 %o（X，10%129、每季對總有機碳（TOC水質(zhì)自動分析儀進行的重復性檢查，6次量程測定值相對標準偏差控

20、制在土 10%o（X， 5%130、監(jiān)測值為負值無任何物理意義，可視為無效數(shù)據(jù)，予 以剔除。（V）131、臨時資質(zhì)證書有效期屆滿，如污染物治理仍不達標， 可繼續(xù)使用臨時資質(zhì)證書。（X）132、DO的測定方法主要有化學分析方法和膜電極法，連續(xù) 自動監(jiān)測儀器一般采用膜電極法。（V ）133、 UV計法是利用大部分有機物在紅外 254nm處有吸收的 特性，將水樣經(jīng)過 254nm紅外光的照射，根據(jù) UV吸收值和 COD勺相關(guān)關(guān)系來推算COD勺數(shù)值。（X）134、UV計法結(jié)構(gòu)簡單，適合任何行業(yè)的污水測定。（X）135、流動注射分析法測 COD比手工滴定法不僅測量速度快 而且所用試劑少。（V ）136、流

21、動注射分析法分析儀器的最主要特征是，整個反應和測量過程是在一根毛細管中流動進行的。（V）137、流動注射分析（FIA）測量COD的分析方法是相對比較法，進樣量少，精密度高。（V）138、準確度用標準偏差或相對標準偏差（又稱變異系數(shù)）表示，通常與被測物的含量水平有關(guān)。（X ）139、遇到試劑瓶損壞時，立即用水大面積進行沖洗。（V ）140、分析方法的選擇應以國家標準方法為主。（V）141、COD測定回流中，用水摸冷卻水如果有溫感，則測定結(jié)果偏高。（X ）142、 COD測定中，加藥的順序不影響測定的結(jié)果。（X）143、 COD測定時加硫酸銀的主要目的是去除Cl-的干擾。（X ）144、COD測定

22、的回流過程中，若溶液顏色變綠，可繼續(xù)進行實驗。（X）145、COD測定時，用硫酸亞鐵銨滴定，溶液顏色由黃色經(jīng)藍綠色變?yōu)樽丶t色即可。（V ）146、COD測定時的回流條件下，水樣中全部有機物可被氧化。（X）147、COD水質(zhì)在線自動監(jiān)測儀可以測定任何水質(zhì)的污水。（X ）148、 COD的測定結(jié)果應保留四位有效數(shù)字。（X ）149、COD不是單一含義的指標，隨著測定方法的不同，測 定值也不同。（V ）150、COD分析儀一般每3個月或半年校準一次。（V ）151、過硫酸鉀消解-鉬藍法測定總磷時，標準溶液系列不需 要消解操作。（X ）152、鉬藍法測定磷酸鹽時，加藥的順序影響測定結(jié)果。（V ）153

23、、堿性過硫酸鉀消解紫外分光光度法的原理是在水樣中加過硫酸鉀并高溫消解。（V）154、用酚二磺酸比色法測定硝酸鹽氮時，高含量的氯離子干擾測定。（V ）二、選擇題1、在滴定分析法測定中出現(xiàn)的下列情況，哪種導致系統(tǒng)誤差A 試樣未經(jīng)充分混勻；B滴定管的讀數(shù)讀錯；155、 用于測定總磷的水樣不能用塑料瓶貯存。（V ）156、 用于NH3-N測定的是鹽酸萘乙二胺比色法。（X ）157、定性濾紙和定量濾紙的主要區(qū)別是灰分含量不同。（V ）158、如現(xiàn)場空白高于實驗室空白，表明采樣過程發(fā)生意外 玷污或損失。（V ）159、 精密度由分析的隨機誤差決定，分析的隨機誤差越小， 則分析的精密度越高。（V ）160、

24、精密度試驗時，同一樣品的全部實驗應由同一操作員 使用同一設(shè)備進行。（V）161、準確度用標準偏差或相對標準偏差（又稱變異系數(shù)）表示，通常與被測物的含量水平有關(guān)。（X ）162、在我國的污水綜合排放標準中，總汞、總鎘、總鉻、 六價鉻、總鎳、總氰化物、苯胺類都是第一類污染物。（X）163、 系統(tǒng)誤差能通過提高熟練程度來消除。（X ）164、滴定分析中，標準溶液與被測物質(zhì)定量反應的終點稱為滴定終點（X ）165、配好的納氏試劑中出現(xiàn)沉淀時，應用濾紙過濾后再使用。（X ）166、檢出限是指在概率為 0.90時能定性地檢出的最低濃度或量。（X ）167、總氮分析儀測定結(jié)果與手工相比極低，接近于零，其原因

25、是清洗水閥故障。（V ）168、 直接法測定的有機碳為不可吹出有機碳，而不是TOC（V ）169、有揮發(fā)性氣體逸岀的試劑必須在通風柜中進行操作。（V ）170、金屬蒸餾器制備的蒸餾水可以用于配制任何分析試劑。（X ）171、從總的趨勢看，廢水的 CODvCOD。（ X ）172、 可用同一份水樣分別測定三價鐵和二價鐵。（X ）173、 保存水樣的目的是減緩生物氧化作用。（X）174、甲醛法測定SQ時，顯色反應需在酸性溶液中進行。（X）175、 巰基棉法可作為穩(wěn)定水中汞的一種有效地方法。（V）176、沉淀分離法是利用被測組分和干擾組分與某種沉淀生成的產(chǎn)物溶解度的不同而進行分離或富集的一種手段。（

26、V）?（ D ）C滴定時有液滴濺出；D砝碼未經(jīng)校正；2、由計算器算得（2.236 X 1.1124）/（1.036 X 0.200）的結(jié)果為12.004471 ,按有效數(shù)字運算規(guī)則應將結(jié)果修 約為：（B ）A 12.0045 B 12.0； C 12.00 ； D 12.0043、 對某試樣進行三次平行測定，得CaO平均含量為30.6%，而真實含量為 30.3%，貝U 30.6%-30.3%=0.3% 為：（D ）A 相對誤差；B相對偏倚；C 絕對誤差；D 絕對偏倚4、 COD是指示水體中（C ）的主要污染指標。A氧含量；B 含營養(yǎng)物質(zhì)量；C含有機物及還原性無機物量；D含有機物及氧化物量5、

27、污染源監(jiān)測中要采用（B ）作為準確度控制手段。A質(zhì)控樣；B加標回收；C空白試驗；D平行樣6、下列情況屬于隨機誤差的是（D ）A化學試劑純度不夠；B使用未校準的移液管；C用1 : 1的鹽酸代替1: 10的鹽酸；D氣溫7、氨氣敏電極法氨氮分析儀測定值偏高的原因是（D ）A試劑用完；B溫度傳感器出現(xiàn)故障；C電極響應緩慢；D氣透膜老化8、測定化學需氧量的水樣應如何保存？（C)A過濾；B蒸餾；C加酸；D加堿9、水中有機物污染綜合指標不包括（B)A TOD B TCD C TOC DCOD10、 下列與精密度有關(guān)的說法中，哪項不正確？（B ）A精密度可因與測定有關(guān)的實驗條件改變而有所變動；B分析結(jié)果的精密

28、度與樣品中待測物質(zhì)的濃度無關(guān)；C精密度一般用標準偏差表示；D精密度反應測量系統(tǒng)的隨機誤差的大小11、為了提高分析結(jié)果的準確度，必須（ A ）。A消除系統(tǒng)誤差；B增加測定的次數(shù)； C 多人重復操作；D 增加樣品量12、水樣中加入（A ） 可消除余氯對氨氮測定的干擾。A NazSQ; B NaOH ； C H 2SQ; D HgCI 213、氨氮在線分析儀中不包括下列哪一種方法。 （C ）A電導法；B納氏比色法；C紅外吸收法；D滴定法14、 氨氣敏電極第一次使用前應先浸泡在（A ）中2h以上。A 0.1mol/L 氯化銨溶液； B蒸餾水；C 3M KCI溶液；D飽和NaCI溶液15、UV儀主要用于

29、測定水中（C ） 含量的多少。A懸浮物；B金屬鹽；C有機物；D油16、 水質(zhì)采樣器的采樣功能不包括以下哪種類型？（ D ）A流量等比例采樣；B定時采樣；C遠程控制采樣；D綜合采樣17、 以下哪項不是地表飲用水源地必測項目。（A ）A硫化物；B氰化物；C六價鉻；D總硬度18、對于劇毒、“三致”污染物的評價和控制，沒有國家標準的，地方環(huán)保行政主管部門可以結(jié)合當?shù)匚廴緦嶋H，參照國外飲用水標準的（B ）制定工業(yè)廢水排放控制限。A 10 倍；B 100 倍；C 5 倍；D 50 倍19、 以下哪個參數(shù)不可以用五參數(shù)在線監(jiān)測儀測定？（ A ）A COD B DO ； C 濁度；D 電導率20、 以下哪項是

30、通用無線分組業(yè)務(wù)的縮寫。（D ）A ADSL； B CDMA; C PSTN； D GPRS21、 吸取現(xiàn)場固定并酸化后的析出碘的水樣100.0mL,0.0096mo1/L的NaQ溶液滴定顯淡黃色，加入1.0mL淀粉繼續(xù)滴定至藍色剛好褪去，消耗的體積為9.12mL，計算水樣中溶解氧的含量為 。 （ C ）A 6.0mL B 8.0mL C 7.0mL D 9.0mL22、 流動注射分析測定中， 對于超大濃度樣品引起的峰高無法測得時，其測量結(jié)果是通過測量 獲得。（B）A測量峰面積 B 測量峰寬大 C 改變?nèi)恿慷菵 改變試劑濃度23、 手工法測 COD中未經(jīng)稀釋水樣的測量上限是mg/L。 （A

31、）A 700 B 800 C 1000 D 1000024、 下列有關(guān)環(huán)境保護標準的說法哪一個是正確的？ （ C）A環(huán)境質(zhì)量標準包括國家環(huán)境標準和各級地方政府制定的地方環(huán)境標準B對國家污染物排放標準已作規(guī)定的項目，不得制定地方標準C凡是向已有地方污染物排放標準的區(qū)域排污的，應當執(zhí)行該地方標準D地方污染物排放標準必須報國務(wù)院環(huán)境保護行政主管部門批準25、 衡量實驗室內(nèi)測定結(jié)果質(zhì)量的主要指標是 。（ A ）A精密度和準確度B完整性和可比度C可比度和準確度D精密度和完整性26、平均無故障連續(xù)運行時間，指自動分析儀在檢驗期間的總運行時間（小時，h）與發(fā)生故障次數(shù)（次）的比值，以 A表示，單位為：h/次

32、。（A ）A MTBF B TBFM C FMBT D MBTF27、在氨氮測定中，取樣后要立即進行測試，不能立即進行時，為了抑制微生物的活動，要加鹽酸或硫酸使pH約為再保存在10C以下的暗處，盡快進行試驗。（C ）A 5 B 10 C 2 C 1228、 甲級資質(zhì)證書的有效期是 年。（C ）A 1 B 2 C 3D 429、 持環(huán)境污染治理設(shè)施運營資質(zhì)證書單位應當在與委托單位簽署委托運營合同后_內(nèi)，向項目設(shè)施所在地縣級環(huán)境保護部門填報環(huán)境污染治理設(shè)施委托運營項目備案表。（B ）A 15日 B 30 日 C 60 日 D 三個月30、 提高冷原子熒光法測定汞的靈敏度的有效措施是 。（ C ）增

33、大載氣流量 增大測定樣品用量提高光電倍增管或暗管的負高壓用氟氣代替氮氣做載氣提高測定溶液的溫度A B C D 31、 申請環(huán)境污染治理設(shè)施運營資質(zhì)乙甲級資質(zhì)的單位應具備不少于名具有專業(yè)技術(shù)職稱的技術(shù)人員，其中高級職稱不少于 名。（C ）A 10 , 5 B 10, 6 C 6, 3 D 6, 232、 污水綜合排放標準 GB8971996中的第二類污染物，在 采樣，其最高允許排放濃度必須達到 本標準要求。（A ）A排污單位排放口B排污單位污水處理站排放口C車間或車間處理設(shè)施排放口D 根據(jù)具體情況而定33、化學需氧量在線自動分析儀做質(zhì)控樣試驗時，運行維護人員每月應對每個站點所有自動分析儀采用國家

34、認可兩種濃度的質(zhì)控樣進行試驗，一種為接近實際廢水濃度的質(zhì)控樣品，另一種為。（ A）A超過相應排放標準濃度的質(zhì)控樣品；B低于相應排放標準濃度的質(zhì)控樣品；C等于相應排放標準濃度的質(zhì)控樣品；D濃度根據(jù)實際情況確定。34、 水質(zhì)在線自動分析儀進行質(zhì)控樣考核時，每種樣品至少測定次，測定的相對誤差不大于標準值的土 10%（ B ）A 1 B 2 C 3 D 435、環(huán)境污染治理設(shè)施運營甲級資質(zhì)證書要求具有從事環(huán)境污染治理設(shè)施運營管理的經(jīng)歷，承擔過1個處理水量以上工程的運營管理，或 2個處理水量 以上工程的運營管理，負責運營的設(shè)施正常運行一年以上，并達到國家或地方規(guī)定的污染物排放標準。（D）A 10000

35、噸/ 日, 3000 噸/ 日; B 5000 噸/ 日, 3000 噸/ 日;C 8000 噸/ 日, 5000 噸/ 日; D 10000 噸/ 日, 5000 噸/ 日。36、環(huán)境污染治理設(shè)施運營資質(zhì)分級分類標準中生活污水是指：從住宅小區(qū)、公共建筑物、賓館、醫(yī)院、企事業(yè)單位等處排出的人們?nèi)粘Ｉ钪杏眠^的水，包括城鎮(zhèn)污水及生活污水比例超過的生活和工業(yè)混合污水。（A ）A 50% B 60% C 70% D 80%37、 以下哪一項不屬于數(shù)據(jù)采集傳輸儀的基本功能：。（ D ）A實時采集水污染源在線監(jiān)測儀器及輔助設(shè)備的輸出數(shù)據(jù)；B具有數(shù)據(jù)處理參數(shù)遠程設(shè)置功能；C具有斷電數(shù)據(jù)保護功能；D應具有樣

36、品低溫保存功能。38、 監(jiān)測站站房應具備以下條件： 。（ B）A新建監(jiān)測站房面積應不小于50m2 ；B監(jiān)測站房內(nèi)應有合格的給、排水設(shè)施，應使用自來水清洗儀器及有關(guān)裝置；C監(jiān)測站房不得采用彩鋼夾芯板等材料臨時搭建；D監(jiān)測站房應保持開窗通風。39、測定高錳酸鹽指數(shù)時，取樣量應保持在：使 反應后，滴定所消耗的 KMnQ溶液量為 加入量的：。( C )A 1/5 4/5 B 1/21/3 C 1/51/240、用納氏試劑光度法測定水中氨氮，水樣中加入酒石酸鉀鈉的作用是：。（ B ）A調(diào)節(jié)溶液的pHB消除金屬離子的干擾C與鈉試劑協(xié)同顯色D減少氨氮損失41、 用25ml移液管移出的溶液體積應記錄為：（C

37、）A 25ml ； B 25.0ml ； C 25.00ml； D 25.000ml。42、 COD是指示水中 的主要污染指標。（C ）A氧含量BC含有機物及還原性無機物量43、所謂水溶液中的氨氮是以A游離氨（NH）或離子氨（C離子氮（NH+）44、下列說法錯誤的是：含營養(yǎng)物質(zhì)D含有機物及氧化物量形態(tài)存在的氮。（A）NH+） B 游離氨（NH）D氯化銨。（B）A自動分析儀、數(shù)據(jù)采集傳輸儀及上位機接收到的數(shù)據(jù)誤差大于1%寸，上位機接收到的數(shù)據(jù)為無效數(shù)據(jù)。B監(jiān)測值如出現(xiàn)急劇升高，急劇下降或連續(xù)不變時，應予以剔除。C儀器零點漂移或量程漂移超出規(guī)定范圍，應從上次零點漂移和量程漂移合格到本次零點漂移和量

38、程漂移 不合格期間的監(jiān)測數(shù)據(jù)作為無效數(shù)據(jù)處理。D未通過數(shù)據(jù)有效性審核的自動監(jiān)測數(shù)據(jù)無效，不得作為總量核定、環(huán)境管理和監(jiān)督執(zhí)行的依據(jù)。45、下列說法不正確的是（D ）A方法誤差屬于系統(tǒng)誤差；B系統(tǒng)誤差包括恒定的個人誤差；C系統(tǒng)誤差又稱可測誤差D系統(tǒng)誤差呈正態(tài)分布46、 流動注射法NH N在線分析儀是通過自動改變進樣閥的 來改變富集量的大小， 以精確獲得很低低濃度或很高濃度的測量值。（C）A 型號 B動作時間C動作次數(shù)D 大小47、 TOC的國家分析方法標準為 排除。（C ）A分光光度法B 原子吸收法 C 非分散紅外吸收D 紫外吸收法48、水質(zhì)在線自動分析儀進行質(zhì)控樣考核時，每種樣品至少測定次，測

39、定的相對誤差不大于標準值的土 10%（ B ）A 1 B 2 C 3 D 449、我國目前測量水樣濁度通常用 方法。（C）A分光光度法B目視比濁法C 分光光度法和目視比濁法D原子吸收法和目視比濁法50、pH計用以指示pH的電極是 。 ( B)A甘汞電極B 玻璃電極C參比電極D指示電極51、 測定水中化學需氧量所采用的方法，在化學上稱為：反應。(C )A中和 B 置換 C 氧化還原D 絡(luò)合52、 環(huán)境標準具有法律地位，在其制定發(fā)布后 。 ( B )A絕對不得變更B根據(jù)實際需要可修訂或廢止C 5年內(nèi)有效D 10年內(nèi)有效 。53、 對國家污染物排放標準已作規(guī)定的項目，可以制定 國家污染物排放的地方污

40、染物排放標準。(B )A寬于B嚴于C相同于D不一定54、采用碘量法測定水中溶解氧時，水體中含有還原性物質(zhì)，可產(chǎn)生。( B )A正干擾 B 負干擾 C 不干擾55、 溶解氧的測定結(jié)果有效數(shù)取 位小數(shù)。(A )A 1 B 2 C 356、 將18.1500修約到只保留一位小數(shù) 。( B)A 18，1 B 18，2 C 18，15 D 18，057、 測氨水樣經(jīng)蒸餾后得到的餾出液，分取適量至50 ml比色管中，加入適量 ，使溶液中和至pH6。(B )A H2SQ溶液 B NaOH 溶液 C HCl 溶液 D NaOH 或HSO溶液58、 哪一種不屬于用基準試劑配制的pH標準溶液 ？ ( C )A鄰苯

41、二甲酸鹽 pH標準液(pH=4.008，25C);B中性磷酸鹽 pH標準液(pH=6.865，25C);C草酸鈉pH標準液(pH=8.26，25C);D四硼酸鈉pH標準液(pH=9.180，25C)。59、 測定水中總磷時，采取 500ml水樣后，加入1mI濃硫酸調(diào)節(jié)pH值使之低于或等于 。( C)A 7 B 10 C 1 D 560、同一實驗室內(nèi)，當分析人員、分析設(shè)備及分析時間中的任一項不相同時，用同一分析方法對同一樣品進行兩次或多次獨立測定所得結(jié)果之間的符合程度稱為 。( B )A準確性 B 重復性 C 整體性 D 精確性61、用玻璃電極測定 pH時，主要影響因素是 。( D )A濁度 B

42、 鹽度 C 黏度 D 溫度62、下列不屬于COD自動分析儀技術(shù)原理的是。（D）A重鉻酸鉀消解一氧化還原法BC重鉻酸鉀消解-庫侖滴定法D63、過硫酸鉀消解測定總磷的水樣是在A中性 B 酸性 C 堿性電化學氧化法原子吸收法，條件下進行消解的。（A ）D 強酸性64、 下列分析技術(shù)中不會產(chǎn)生汞等二次污染的是 。（ D）A重鉻酸鉀消解-氧化還原法B 重鉻酸鉀消解-光度測量法C重鉻酸鉀消解-庫侖滴定法D UV 計法65、pH測定方法主要有玻璃電極法、比色法、銻電極法、氫醌電極法等。如果水樣中有氟化物宜采用。（ C）A玻璃電極法B 比色法 C銻電極法D 氫醌電極法66、 下列不屬于水污染物排放限值（DB4

43、4/26-2001）中規(guī)定的第一類污染物的是 。（ C ）A六價鉻 B 總砷 C 氰化物 D 烷基汞67、 水污染物排放限值（DB44/26-2001）排入的污水執(zhí)行二級標準。（A ）A GB 3838中”類水域； B、GB 3838H類水域；C、GB 3097中二類海域；D排入未設(shè)置二級污水處理廠的城鎮(zhèn)排水系統(tǒng)的污水。68、 下列那些水域允許新建排污口 。（ D ）A GB3838中I類水域；B GB3097中一類海域；C GB3838中川類水域中劃定的保護區(qū)；D GB3097中三類海域。69、 乙級臨時證書的有效期是 年。（C ）A 1 B 2 C 3D 470、 被環(huán)境質(zhì)量標準和污染物排

44、放標準等強制性標準引用的方法標準具有，必須執(zhí)行。（A ）A強制性B推薦性C指導性D 隨意性71、 目前，國內(nèi)、外普遍規(guī)定于 分別測定樣品的培養(yǎng)前后的溶解氧，二者之差即為BOD5值，以氧的mg/L表示。（C ）A 20 C +1C條件下培養(yǎng)100d B常溫常壓下培養(yǎng)5dC 20 C +1C條件下培養(yǎng)5d D 20C +1C條件培養(yǎng)3d72、我國的污水綜合排放標準GB8978-1996將排放的污染物按性質(zhì)及控制方式分為.類。（A ）A二類B 三類C 四類D五類73、水質(zhì)在線自動分析儀進行質(zhì)控樣考核時，每種樣品至少測定次，測定的相對誤差不大于標準值的土 10%( B )A 1 B 2 C 3 D 4

45、74、 下列不屬于TOC自動分析儀的技術(shù)原理的是 。( C)A紫外光催化-過硫酸鹽氧化-NDIR法 B 燃燒氧化-非分散紅外光度法C加熱-過硫酸鹽氧化-氧化還原滴定法D加熱-過硫酸鹽氧化-NDIR法75、 COD在線自動監(jiān)測儀的幾種技術(shù)原理中最接近國標準法的是 。(A)A重鉻酸鉀消解-氧化還原法B重鉻酸鉀消解-光度測量法C重鉻酸鉀消解-庫侖滴定法D UV 計法476、 下列哪一項不屬于環(huán)境污染治理設(shè)施運營資質(zhì)的專業(yè)類別？D )A生活污水B工業(yè)廢水C 除塵脫硫 D 危險廢物77、 申請環(huán)境污染治理設(shè)施運營資質(zhì)甲級資質(zhì)的單位應具備不少于名具有專業(yè)技術(shù)職稱的技術(shù)人員，其中高級職稱不少于 名。(A )

46、A 10，5 B 10，6 C 6，3 D 6，278、 一組測定值分別為 0.26、0.23、0.28、0.26、0.21、0.24，其算數(shù)平均值為 ，標準偏差為。(B )A 0.25 0.025 B 、0.247 0.002 C 、0.246 0.003 D 、0.25 0.00279、 測定濃度為50.0mg/L的甲醇溶液時，采用酸性重鉻酸鉀法測得CODcr值為72.0mg/L，已知經(jīng)驗式：Ca HbOcNdPeSf+1 2a +b+d +2f _c + 5e O2 taCO<- H 20+ dNO +三 P2O5 +fSO2 和2(2 2 丿 2 23甲醇的氧化反應式：CH3OH

47、O2；CO2 2H2O求得甲醇的CODn法氧化率為。(B)2A 29.6% B 、26.9% C 、59.2% D 、53.8%80、 測定氨氮時，如水樣渾濁，可于水中加入適量的進行沉淀，取上清液進行測定。(B)A ZnSO和 HCL B、ZnSO和 NaOH C、ZnSQ和 HAC D、SnCL 和 NaOH81、 平均無故障連續(xù)運行時間指自動分析儀在檢驗期間的總運行時間(小時，h )與發(fā)生故障次數(shù)(次)的比值，以 表示，單位為：h，次。(A)A MTBF B、TBFM C、FMBT D、MBTF82、 絕對誤差是 。(A)A測量值一真值B 、真值一測量值C、測量值一平均值D 、平均值一真值

48、83、在強酸性溶液中，一定量的重鉻酸鉀氧化水樣中還原性物質(zhì)，過量的重鉻酸鉀以試亞鐵靈作指示劑、用溶液回滴。根據(jù)用量算出水樣中還原性物質(zhì)消耗氧的量。(A)A硫酸亞鐵銨B 、硫酸亞鐵C 、鄰苯二甲酸氫鉀D 、硫酸銨84、 衡量實驗室內(nèi)測試數(shù)據(jù)的主要質(zhì)量指標是 和。（B）A、代表性 準確性 B 、精密度準確度 C、精密度 靈敏度 D、完整性 可比性85、 測定汞的水樣消解時，滴加鹽酸羥胺的目的是 。（D）A使溶液處于還原狀態(tài)B保證汞氧化完全C防止汞的揮發(fā) D還原過量的高錳酸鉀86、 總有機碳（TOC，是以碳的含量表示水體中的 綜合指標。（A）A、有機物質(zhì)總量B、無機物質(zhì)總量C、有機物和無機物質(zhì)總量D

49、、物質(zhì)總量87、 紫外吸收光度計（UV計光譜法）轉(zhuǎn)換測量 COD勺測量原理是以低壓汞燈作為紫外光源，光源發(fā)出的紫 外光通過濾光片分離出 254nm的紫外光和546nm的可見光，采用雙波長分光光度計作為參考波長，并且由 光電二極管檢測出光強，檢測出的信號通過放大器送到微處理器，546nm的光強用于補償 的影響,經(jīng)過計算后輸出測量結(jié)果。（A）A、濁度B 、鹽度 C 、黏度 D 、溫度88、 流動注射法 NH3- N在線分析儀是通過自動改變進樣閥的 來改變富集量的大小，以精確獲得很低濃度或很高濃度的測量值。（C）A、型號碼B 、動作時間C 、動作次數(shù)D 、大小水溶液的PH和溫度也極大地影響 NH3的

50、濃度,89、氨的水溶液中，NH3的濃度除主要取決于總氨的濃度外,且隨NH3和溫度的 。 （A）A、增加而增大 B 、增加而減少C、減少而增大D 、不變90、 在COD測定時，對于 CI-的干擾，可用 排除。（D ）A、加硫酸銀B 、加氯化汞 C 、加硝酸銀D 、加硫酸汞91、 以下各項 不是流動注射六價鉻分析儀的特點。（CA分析速度快 B進樣量小 C精密度不高 D載流液可以循環(huán)利用，降低了二次污染。92.93、在COD測定時，水中的亞硝酸鹽對測定結(jié)果有干擾，可用 加硝酸銀（C ）A.加硫酸銀 B. 加氯化汞C.分析測定中的隨機誤差，就統(tǒng)計規(guī)律來講，其 A數(shù)值固定不變；D 排除。氨基磺酸D.94

51、、C大誤差出現(xiàn)的幾率小，小誤差出現(xiàn)的幾率大; 對于化學需氧量小于50mg/l的水樣應采用酸亞鐵銨溶液。（A ）有重復性；正誤差出現(xiàn)的幾率大于負誤差95、A 0.025，0.01 ; B 0.025，0.1 ;標定鹽酸溶液，全班同學測定結(jié)果平均值為A 相對誤差+0.2%; B 相對誤差-0.2% ;)mol/lC 0.25重鉻酸鉀標準溶液?；氐螘r用（）mol/l 硫，0.1 ; D 0.25，0.010.1000mol/l ，某同學為 0.1002mol/l ，則（C ） 相對偏差+0.2%; D相對偏差-0.2%96、環(huán)境例行監(jiān)測中要采用（A ）作為準確度控制手段。A質(zhì)控樣；B加標回收；C空白

52、試驗；D平行樣97、測有機物的水樣多選用（A ）保存。學而不思則惘，思而不學則殆_學而不思則惘，思而不學則殆_A玻璃瓶；B塑料瓶；C礦泉水瓶；D藥瓶98、 以下哪個不是滴定法氨氮分析儀原水采集故障的原因。（B ）A水泵故障；B試劑用盡；C水位電極失靈；D管路堵塞99、 以下哪種方法不適于處理含鉛和含汞的水樣。（D ）A硝酸-高氯酸分解；B加堿分解；C高溫灰化分解；D硝酸-硫酸分解100、 總氮分析儀測定值與手工值相比較低的原因可能是（A ）A注射器擰得過緊；B試劑用完；C UV燈電源壞；D傳感器表面臟污101、 加熱蒸餾法處理含氰廢水時，水樣中加入的是（A ）。A酒石酸和硝酸鋅；B硫酸鋅和氫氧

53、化鈉；C堿性碘化鉀和硫酸錳；D氫氧化鋁102、測定溶液pH值時，所用的指示電極是（ C）A氫電極；B鉑電極； C玻璃電極； D銀一氯化銀電極103、測定金屬離子的水樣中加入（ D ）是為防止金屬沉淀。A H2SQ;B NaOHC CHC3;D HNO104、 測定溶解氧時，所用的硫代硫酸鈉溶液需要（A ）天標定一次。A每天；B 二天；C 三天；D 四天105、在同樣的條件下，用標準樣代替試樣進行的平行測定叫做（B ）。A空白實驗；B比對實驗；C回收實驗； D 校正實驗106、水樣中加入（A ） 可消除余氯對氨氮測定的干擾。A Na2$Q； B NaOH ； C H 2SQ; D HgCl 21

54、07、水中汞極不穩(wěn)定，測汞水樣需采取一些措施來提高汞在水中的穩(wěn)定性，以下哪種方法不能減少汞的 損失。（A ）A過濾；B加氧化劑；C加酸；D巰基棉法108、 在25C時，玻璃電極法測 pH,溶液每變化一個 pH單位，電位差改變 pH（ C ）mv 。A 10 ； B 20； C 59.1 ； D 29.5109、在一個生產(chǎn)周期內(nèi)按等時間間隔采樣數(shù)次混合后所得到樣品稱（D ）。A 混合水樣；B 瞬時水樣； C 綜合水樣；D 平均水樣110、下列水質(zhì)監(jiān)測項目應現(xiàn)場測定的是（ D ）A COD;B揮發(fā)酚；C六價鉻；D pH111、按照水質(zhì)分析的要求，當采集水樣測定金屬和無機物時，應該選擇（A ）容器。A聚乙烯瓶；B 普通玻璃瓶；C棕色玻璃瓶；D不銹鋼瓶112、 7.20 X