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文檔簡介

1、石油和化工檢驗工技師培訓理論考核試卷(一)學校姓名得分一、單選題1、因吸入少量氯氣、溴蒸氣而中毒者,可用()漱口。A 、碳酸氫鈉溶液B 、碳酸鈉溶液C、硫酸銅溶液D 、醋酸溶液2、實驗用水電導率的測定要注意避免空氣中的()溶于水,使水的電導率 ()。A 、氧氣、減小B 、二氧化碳、增大C、氧氣、增大D、二氧化碳、減小3、若電器儀器著火不宜選用()滅火。A 、 1211 滅火器B 、泡沫滅火器C、 二氧化碳滅器D、干粉滅火器4、蒸餾易燃液體可以用()蒸餾。A 、酒精燈B 、煤氣燈C、管式電爐D、封閉電爐5、嚴禁將()同氧氣瓶同車運送。A 、氮氣瓶、氫氣瓶B、二氧化碳、乙炔瓶C、氬氣瓶、乙炔瓶D、

2、氫氣瓶、乙炔瓶6、急性呼吸系統(tǒng)中毒后的急救方法正確的是()。A 、要反復進行多次洗胃;B、立即用大量自來水沖洗;C、用 3 5碳酸氫鈉溶液或用(1+5000) 高錳酸鉀溶液洗胃;D、應使中毒者迅速離開現(xiàn)場,移到通風良好的地方,呼吸新鮮空氣。7、中華人民共和國計量法于()起施行。A、1985年 9月 6日B、1986年 9月 6日C、1985 年 7 月 1日D、1986年 7月 1日8、我國的二級標準物質(zhì)可用代號()表示。A 、 GB(2)B 、GBWC、 GBW(2)D、 GBW(E)9、韋氏法常用于測定油脂的碘值,韋氏液的主要成分是()。A 、氯化碘B、碘化鉀C、氯化鉀D、碘單質(zhì)10、為了

3、保證檢驗人員的技術素質(zhì),可從()。A 、學歷、技術職務或技能等級、實施檢驗人員培訓等方面進行控制;B、具有良好的職業(yè)道德和行為規(guī)范方面進行控制;C、學歷或技術職務或技能等級兩方面進行控制;D、實施有計劃和針對性地培訓來進行控制。11、表示計量器具合格、可使用的檢定標識為()A 、綠色B、紅色C、黃色D、藍色12、用氧瓶燃燒法測定有機物中硫時,吸收液是()。A 、去離子水B、無氨水C、過氧化氫水溶液D 、氫氧化鈉溶液13、有一磷酸鹽溶液,可能由Na3PO4、 Na2HPO4、 NaH 2PO4 或其中二者的混合物組成,今以百里酚酞為指示劑, 用鹽酸標準滴定溶液滴定至終點時消耗V 1mL ,再加入

4、甲基紅指示劑,繼續(xù)用鹽酸標準滴定溶液滴定至終點時又消耗V2 mL 。當 V 2 V1 , V 1 0 時,溶液的組成為()。A 、 Na2HPO4 NaH2PO4;B、 Na3PO4 Na2HPO4;C、 Na2HPO4;D 、Na3PO4 NaH 2PO4。14、某溶液主要含有 Ca2+、Mg 2+及少量Al 3+、Fe3+,今在 pH=10 時加入三乙醇胺后, 用 EDTA滴定,用鉻黑 T 為指示劑,則測出的是()的含量。2+2+、 Mg2+3+、 Fe3+2+、 Mg2+、 Al3+、Fe3+A 、 MgB 、CaC、AlD、Ca15、用間接碘量法測定BaCl2的純度時,先將Ba 2+沉

5、淀為 Ba(IO 3)2,洗滌后溶解并酸化,加入過量的 KI ,然后用Na 2S2O3 標準溶液滴定,則BaCl2 與 Na2S2O3 的計量關系是()。A 、 1:12;B、 1:6;C、 1:2;D 、6:1。16、莫爾法測定Cl -的含量,要求介質(zhì)的pH 在 6.5 10.0 范圍,若酸度過高,則(A 、 AgCl 沉淀下完全;B 、 AgCl 沉淀易膠溶;C、 AgCl 沉淀吸附 Cl -增強;D 、 Ag 2CrO4 沉淀不易形成。17、用 H2C2O4· 2H 2O 標定 KMnO 4溶液時,溶液的溫度一般不超過()。),以防止H2C2O4 · 2H2O 的分解

6、。A、60B、 75C、 40D、8518、 在含有少量2+K 2Cr 2O7 法滴定2+2+Sn 離子 FeSO4 溶液中,用Fe ,應先消除 Sn 的干擾,宜釆用 ()。A 、控制酸度法B、絡合掩蔽法C、離子交換法D、氧化還原掩蔽法19、在 EDTA 配位滴定中, 酸度是影響配位平衡的主要因素之一,下列說法正確的是 ()。A 、 pH 愈大,酸效應系數(shù)越大,配合物的穩(wěn)定性愈大;B、 pH 愈小,酸效應系數(shù)越大,配合物的穩(wěn)定性愈大;C、酸度愈低,酸效應系數(shù)越小,配合物的穩(wěn)定性愈大;D、酸度愈高,酸效應系數(shù)越小,配合物的穩(wěn)定性愈大。20、用 KMnO 4 標準溶液測定H 2O2 時,滴定至粉紅

7、色為終點。滴定完成后5 分鐘發(fā)現(xiàn)溶液粉紅色消失,其原因是()。A 、 H 2O2 未反應完全B、實驗室還原性氣氛使之褪色;C、 KMnO 4 部分生成了 MnO 2;D、 KMnO 4 標準溶液濃度太稀。21、雙指示劑法測混合堿,加入酚酞指示劑時,消耗HCl 標準滴定溶液體積為 15.20mL ;加入甲基橙作指示劑, 繼續(xù)滴定又消耗了HCl 標準溶液 25.72mL ,那么溶液中存在 () 。A 、 NaOH + Na 2CO3B、 Na2CO3+ NaHCO 3C、 NaHCO 3D、 Na2CO322、用同一濃度的高錳酸鉀溶液分別滴定相同體積的FeSO4 和 H2C2O4 溶液,消耗的高錳

8、酸鉀溶液的體積也相同,則說明兩溶液的濃度c 的關系是()。A 、 c(FeSO4) c(H 2C2O4)B 、 c(FeSO4) 2c(H 2C2O4)C、 2c(FeSO4) c(H 2C2O4)D 、c(FeSO4) 4c(H 2C2O4)23、重鉻酸鉀滴定法測鐵,加入H 3PO4 的作用,主要是()。A 、防止沉淀B 、提高酸度C、降低 Fe3+/Fe2+電位,使突躍范圍增大D、防止 Fe2+氧化24、往 AgCl 沉淀中加入濃氨水,沉淀消失,這是因為()。A 、配位效應B 、鹽效應C、 同離子效應D、酸效應25、 原子吸收方法測定中,通過改變狹縫寬度,可消除下列哪種干擾()。A 、分子

9、吸收B、背景吸收C、光譜干擾D、基體干擾26、恒電流庫侖裝置中,發(fā)生系統(tǒng)的作用是提供一個數(shù)值已知的恒電流,產(chǎn)生滴定劑并準確記錄電解時間,它是由一個工作電極和()組成。A 、指示電極B、輔助電極C、參比電極D、復合電極27、分光光度計中檢測器靈敏度最高的是()。A 、光敏電阻B、光電管C、光電池D、光電倍增管28、氣相色譜儀分離效率的好壞主要取決于何種部件()。A 、進樣系統(tǒng)B、分離柱C、熱導池D、檢測系統(tǒng)29、用原子吸收光譜法測定鈣時,加入EDTA 是為了消除 ()干擾。A 、硫酸B、鈉C、磷酸D、鎂30、 影響氫焰檢測器靈敏度的主要因素是()。A 、檢測器溫度B 、載氣流速C、三種氣的配比D

10、、極化電壓31、用內(nèi)標法測定燕麥敵含量,稱樣8.12g,加入內(nèi)標物正十八烷1.88g,測得樣品峰面積Ai=68.00cm 2,內(nèi)標物峰面積As=87.00cm 2,已知燕麥敵對內(nèi)標物的相對校正因子fi/s =2.40。燕麥敵的質(zhì)量分數(shù)應為()。A 、 0.434B、 0.133C、 0.711D 、0.8132、液液分配色譜法的分離原理是利用混合物中各組分在固定相和流動相中溶解度的差異進行分離的,分配系數(shù)大的組分()大。A 、峰高B、峰面C、峰寬D 、保留值33、液相色譜中通用型檢測器是()。A 、紫外吸收檢測器B、示差折光檢測器C、熱導池檢測器D、氫焰檢測器34、氣相色譜分析樣品中各組分的分

11、離是基于()的不同。A 、保留時間B、分離度C、容量因子D、分配系數(shù)35、使用 721 型分光光度計時儀器在100處經(jīng)常漂移的原因是()。A 、保險絲斷了B 、電流表動線圈不通電C、穩(wěn)壓電源輸出導線斷了D、電源不穩(wěn)定36、分析用水的電導率應小于()。A 、 1.0 S/cmB、 0.1 S/cmC、 5.0 S/cmD、 0.5 S/cm37、將氣相色譜用的擔體進行酸洗主要是除去擔體中的()。A 、酸性物質(zhì)B、金屬氧化物C、氧化硅D、陰離子38、對于火焰原子吸收光譜儀的維護,()是不允許的。A 、透鏡表面沾有指紋或油污應用汽油將其洗去B、空心陰極燈窗口如有沾污,可用鏡頭紙擦凈C、元素燈長期不用

12、,則每隔一段時間在額定電流下空燒D、儀器不用時應用罩子罩好39、只要柱溫、固定相不變,即使柱長、柱填充情況及流動相流速有所變化,衡量色譜柱對被分離組分保留能力的參數(shù)可保持不變的是()。A 、保留值B、調(diào)整保留值C、分配系數(shù)D 、相對保留值40、用內(nèi)標法測定燕麥敵含量,稱樣8.12g,加入內(nèi)標物正十八烷1.88g,測得樣品峰面積Ai=68.00cm 2,內(nèi)標物峰面積As=87.00cm 2,已知燕麥敵對內(nèi)標物的相對校正因子fi/s =2.40。燕麥敵的質(zhì)量分數(shù)應為()。A 、 0.711 B 、 0.133 C、 0.434D 、0.81二、多選題41、汽油等有機溶劑著火時下列物質(zhì)能用于滅火的是

13、()。A 、二氧化碳B、砂子C、四氯化碳D、泡沫滅火器42、應該在通風櫥內(nèi)使用的試劑有()。A、NH 3B 、NH 4ClC、CO2D、CO43、下面有關廢渣的處理正確的是()。A 、毒性小穩(wěn)定,難溶的廢渣可深埋地下;B、汞鹽沉淀殘渣可用焙燒法回收汞;C、有機物廢渣可倒掉;D、 AgCl 廢渣可送國家回收銀部門。44、下列那些藥品不能混合()。A 、苯胺和雙氧水B、鹽酸和硫酸鉀C、氧化鈣和水D、氯酸鉀和有機物45、防靜電區(qū)不要使用()做地面材料,并應保持環(huán)境空氣在一定的相對濕度范圍內(nèi)。 A 、塑料地板B 、柚木地板C、地毯D、 大理石46、測定中出現(xiàn)下列情況,屬于偶然誤差的是()。A 、滴定時

14、所加試劑中含有微量的被測物質(zhì);B、某分析人員幾次讀取同一滴定管的讀數(shù)不能取得一致;C、滴定時發(fā)現(xiàn)有少量溶液濺出;D、某人用同樣的方法測定,但結果總不能一致。47、影響氧化還原反應方向的因素有()。A 、電對的電極電位; B、氧化劑和還原劑的濃度;C、溶液的酸度; D 、生成沉淀或配合物。48、在 EDTA 配位滴定中,下列有關酸效應系數(shù)的敘述,錯誤的是()。A 、酸效應系數(shù)越大,配合物的穩(wěn)定性越大;B、酸效應系數(shù)越小,配合物的穩(wěn)定性越大;C、 pH 越大,酸效應系數(shù)越大; D 、酸效應系數(shù)越大,配位滴定曲線的pM 突躍范圍愈大。49、下列關于條件穩(wěn)定常數(shù)正確的是()。A 、條件穩(wěn)定常數(shù)反映了配

15、合物在一定條件下的實際穩(wěn)定程度;B、條件穩(wěn)定常數(shù)越大配合物越穩(wěn)定;C、條件穩(wěn)定常數(shù)越大,滴定突躍范圍越大;D、酸度不影響條件穩(wěn)定常數(shù)。50、沉淀完全后進行陳化是為了()。A 、使無定形沉淀轉(zhuǎn)化為晶形沉淀;C、加速沉淀作用;51、有關影響沉淀完全的因素敘述正確的是(B 、使沉淀更為純凈;D、使沉淀顆粒變大。)。A 、利用同離子效應,可使被測組分沉淀更完全;52、以 K 2Cr2O7 標定 Na2S2 O3 溶液時,滴定前加水稀釋是為了()。A 、便于滴定操作;B、保持溶液的微酸性;C、減少 Cr3+的綠色對終點的影響;D、防止淀粉凝聚。53、在間接碘法應用過程中必須注意的條件為()。I-氧化;A

16、 、控制溶液的酸度;B、防止碘的揮發(fā)和C、過量加入淀粉指示劑;D、不要過早加入淀粉指示劑。54、 KMnO 4 法中不宜使用的酸是()。A 、 HClB 、HNO 3C、 HAcD 、H 2C2O455、使用乙炔鋼瓶氣體時,管路接頭不可以用的是()A 、銅接頭B、鋅銅合金接頭C、不銹鋼接頭D、銀銅合金接頭56、儀器分析用的標準溶液通常配制成濃度為()儲備溶液。A 、 1 g/mLB 、 0.1mg/mL C、 0.1 g/mL D 、 1 mg/mL57、 在氣相色譜填充柱制備操作時應遵循下列哪些原則()。A 、盡可能篩選粒度分布均勻的載體和固定相B 、保證固定液在載體表面涂漬均勻C、保證固定

17、相在色譜柱填充均勻D 、避免載體顆粒破碎和固定液的氧化作用58、在氣 -液色譜填充柱的制備過程中,下列做法正確的是()。A 、一般選用柱內(nèi)徑為 34mm ,柱長為12m 長的不銹鋼柱子B、一般常用的液載比是25% 左右C、新裝填好的色譜柱即可接入色譜儀的氣路中,用于進樣分析D、在色譜柱的裝填時,要保證固定相在色譜柱內(nèi)填充均勻59、用于清洗氣相色譜不銹鋼填充柱的溶劑是()。A 、 6mol/LHCl水溶液 B 、 5%10%NaOH 水溶液C、水D、 HAc-NaAc 溶液60、原子吸收分光光度法()不能造成標準曲線彎曲。A 、光源燈失氣B 、工作電流過大C、氣源壓力不穩(wěn)D、廢液流動不暢通61、

18、下列元素不適合用空心陰極燈作光源的是()。A 、 CaB、 AsC、 ZnD 、 Sn62、膜電位的建立是由于()。A 、溶液中離子與電極膜上離子之間發(fā)生交換作用的結果B、溶液中離子與內(nèi)參比溶液離子之間發(fā)生交換作用的結果C、內(nèi)參比溶液中離子與電極膜上離子之間發(fā)生交換作用的結果D、溶液中離子與電極膜水化層中離子之間發(fā)生交換作用的結果63、色譜柱加長則()。A、分析速度慢B 、色譜峰分離加大C 、峰寬變小D 、使用氫氣做載氣有利64、如此操作的目的是 ()。在實際操作時, 氣相色譜儀柱室需加熱并保持一定的溫度,A、防止固定液流失B 、使樣品中各組分保持氣態(tài)C、降低色譜柱前壓力D 、使固定液呈液態(tài)6

19、5、對于多組分樣品的氣相色譜分析一般采用色譜柱室程序升溫操作,如此操作的主要目的是()。A、使各組分都有較好的峰形B 、 縮短分析時間C、使各組分都有較好的分離度D 、 延長色譜柱使用壽命66、下列諸因素中對熱導檢測器靈敏度有影響的因素是()。A、池體溫度B 、橋電流C 、載氣的種類D 、柱長67、屬于化學檢驗工的職業(yè)守則內(nèi)容的是()。A 、愛崗敬業(yè),工作熱情主動D、熟練的職業(yè)技能68、中華人民共和國計量法共6 章 35 條,基本內(nèi)容包括(A 、計量立法宗旨、調(diào)整范圍B、計量認證、計量單位制C、計量監(jiān)督、計量授權D、計量器具管理、計量糾紛處理69、采用燃燒分解法測定有機物中碳和氫含量時,常用的

20、吸水劑是(A 、無水氯化鈣B、高氯酸鎂C、堿石棉D(zhuǎn)、濃硫酸70、在原子吸收光譜法中,由于分子吸收和化學干擾,應盡量避免使用()。)。)來處理樣品。A 、 H2SO4B 、HNO 3C、H 3PO4D、 HClO 4三、判斷題71、建筑工程不適用于中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法,但是,建設工程使用的建筑材料、建筑構配件和設備適用于本法。()72、高壓氣瓶分別用不同的顏色區(qū)分,如氮氣用黑色瓶裝,氫氣用深綠色的瓶裝,色瓶裝。( )氧氣用黃73、化驗室的安全包括:防火、防爆、防中毒、防腐蝕、防燙傷、保證壓力容器和氣瓶的安全、電器的安全以及防止環(huán)境污染等。()74、進行油浴加熱時,由于溫度失控,導熱油著火,此

21、時可用水來滅火。()75、認真負責, 實事求是, 堅持原則, 一絲不茍地依據(jù)標準進行檢驗和判定是化學檢驗工的職業(yè)守則內(nèi)容之一。 ()76、國家標準是企業(yè)必須執(zhí)行的標準。()77、有機物中溴的測定,可用NaClO作氧化劑,使溴生成BrO 3,然后在酸性介中加KI使之析出 I 2,用碘量法測定。 ()78、 ISO 的定義是為進行合格認證工作而建立的一套程序和管理制度。()79、砝碼使用一定時期(一般為一年 )后,應對其質(zhì)量進行校準。 ()80、分析純的NaC1 試劑,如不做任何處理,用來標定AgNO 3 溶液的濃度,結果會偏高。()2+ 6I+ 14H+ 2Cr3+3I 2+7H 2O 的速率,

22、可采用加熱的方法。81、欲提高反應 Cr2O 7()82、在只考慮酸效應的配位反應中,酸度越大形成配合物的條件穩(wěn)定常數(shù)越大。()83、在 BaSO4 飽和溶液中加入少量Na2SO4 將會使得 BaSO4 溶解度增大。()84、標定和使用標準滴定溶液時,滴定速度一般保持在6-8mL/min 。()85、在配制Na2S2O3 標準溶液時,要用煮沸后冷卻的蒸餾水配制,為了趕除水中的CO2。()86、非水滴定中, H2O 是 HCl 、H 2SO4、 HNO 3 等的拉平性溶劑。 ()87、配制碘溶液時應先將碘溶于較濃的KI 溶液中,再加水稀釋。 ()88、用間接碘量法測定試樣時,最好在碘量瓶中進行,

23、并應避免陽光照射,為減少I與空氣接觸,滴定時不宜過度搖動。()89、一級 pH 基準試劑主要用于pH 基準試劑的定值和高精密度pH 計的校準。()90、可見分光光度計檢驗波長準確度是采用苯蒸氣的吸收光譜曲線檢查。()91、 Cl -的活度增大,甘汞電極的電勢一定增大。()92、當氯氣為 1.013 ×105Pa,c(Cl -)=0.01mol/L時,電對 Cl 2 /Cl -的電極電位是1.417V 。 Cl2 / Cl=1.358V 。()93、吸收池在使用后應立即洗凈,當被有色物質(zhì)污染時,可用鉻酸洗液洗滌。()94、氫火焰點不燃可能是空氣流量太小或空氣大量漏氣。()95、氣體鋼瓶按氣體的化學性質(zhì)可分為可燃氣體、助燃氣體、不燃氣體、惰性氣體。()96、庫侖分析法的基本原理是郎伯一比爾定律。()97、在使用原子吸收光譜法測定樣品時,有時加入鑭鹽是為了消除化學干擾,加入銫鹽是為了消除電離干擾。 ()98、 FID 檢測器對所有化合物均有響應,屬于通用型檢測器。()99、測溶液的 pH 時玻璃電極的電位與溶液的氫離子濃度成正比。()100、光的吸收定律不僅適

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