環(huán)境監(jiān)測技術(shù)考試題及答案B

1、讀書破萬卷下筆如有神環(huán)境監(jiān)測技術(shù)2010-20XX年度第1學(xué)期試卷B參考答案和評分標(biāo)準(zhǔn)一、簡答題（每題5分，共80分）說明：僅為參考答案，不要求學(xué)生回答非常全面。主要觀點(diǎn)符合當(dāng)前環(huán)境監(jiān)測領(lǐng) 域的通用說法，并且闡述中沒有明顯違背基本原則的內(nèi)容，可給4-5分；基本內(nèi)容偏少，或者有少量內(nèi)容錯(cuò)誤，可給2-3分；沒有回答，或者有明顯錯(cuò)誤，可給 0-1 分。1. 環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)，我國環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)的分類和分級環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)是指為了保護(hù)人群健康、社會物質(zhì)財(cái)富和維持生態(tài)平衡，對大氣、 水、土壤等等環(huán)境質(zhì)量、對污染源監(jiān)測方法等，按照法定程序制定和批準(zhǔn)發(fā)布的 各種標(biāo)準(zhǔn)的總稱。我國環(huán)境保護(hù)標(biāo)準(zhǔn)體系由國家和地方兩級構(gòu)成。國家級環(huán)境保護(hù)

2、標(biāo)準(zhǔn)包括環(huán) 境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、污染物排放（控制）標(biāo)準(zhǔn)、環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)樣品、環(huán)境保護(hù)（行業(yè)）標(biāo)準(zhǔn) 及其他國家環(huán)境保護(hù)標(biāo)準(zhǔn)。地方環(huán)境保護(hù)標(biāo)準(zhǔn)包括地方環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與地方污染 物排放標(biāo)準(zhǔn)。環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)又可分為強(qiáng)制性和推薦性環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)。環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、污染物排放（控 制）標(biāo)準(zhǔn)和法律、行政法規(guī)規(guī)定必須執(zhí)行的其他環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)都屬于強(qiáng)制性環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)； 強(qiáng)制性環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)以外的環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)屬于推薦性環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)。2. 持久性有機(jī)污染物持久性有機(jī)污染物具有毒性、難以降解、可產(chǎn)生生物蓄積以及往往通過空氣、 水和遷徙物種作跨越國際邊界的遷移并沉積在遠(yuǎn)離其排放地點(diǎn)的地區(qū)，隨后在那里的陸地生態(tài)系統(tǒng)和水域生態(tài)系統(tǒng)中蓄積起來；持久性有機(jī)污染物屬環(huán)境激素威脅著人類

3、的繁衍和生存；持久性有機(jī)污染物的生物放大作用致使北極生態(tài)系統(tǒng)受到嚴(yán)重的威脅。3. 環(huán)境分析與環(huán)境監(jiān)測有何區(qū)別環(huán)境監(jiān)測與環(huán)境分析都屬于環(huán)境科學(xué)的分支，兩者聯(lián)系較為緊密，都有對樣 品測定的測定。但研究目的存在較大區(qū)別，前者側(cè)重于確定某一區(qū)域的環(huán)境質(zhì)量， 而后者則是為了確定環(huán)境樣品中污染物的組成、含量、形態(tài)等信息。4. 第一類污染物與第二類污染物的區(qū)別第一類污染物指能在環(huán)境或動植物內(nèi)蓄積， 對人體健康產(chǎn)生長遠(yuǎn)不良影響的污染 物；第二類污染物指長遠(yuǎn)影響小于第一類的污染物。 第一類污染物比第二類污染 物危害大，影響更長遠(yuǎn)。5. 浸出毒性與急性毒性浸出毒性：固態(tài)的危險(xiǎn)廢物遇水浸瀝，其中有害的物質(zhì)遷移轉(zhuǎn)化，

4、污染環(huán)境， 浸出的有害物質(zhì)的毒性稱為浸出毒性。急性毒性：污染物一次或 24 h短暫時(shí)間內(nèi) 多次作用于機(jī)體之后所引起的中毒效應(yīng)。6. 分析方法的檢出限和測定下限的區(qū)別與聯(lián)系檢出限（XN :某一分析方法在給定的可靠程度內(nèi)可以從樣品中檢測待測物 質(zhì)的最小濃度或最小量。測定下限（XB）：測定下限是指在測定誤差能滿足預(yù)定要求的前提下，用特定方法能夠準(zhǔn)確地定量測定待測物質(zhì)的最小濃度或量 ；測定下限反映出分析方法能準(zhǔn)確宣測定低濃度水平待測物質(zhì)的極限可能性。 在沒有系統(tǒng)誤差的前提下，它受精密度要求的限制(精密度通常以相對標(biāo)準(zhǔn)偏差 表示。)分析方法的精密度要求越高，測定下限高于檢出限越多。7. 堿片法測定硫酸鹽

5、化速率的過程碳酸鉀溶液浸漬過的玻璃纖維濾膜暴露于空氣中，與空氣中的SO、硫酸霧、HS等發(fā)生反應(yīng)，生成硫酸鹽。測定生成的硫酸鹽含量，計(jì)算硫酸鹽化速率。8. 標(biāo)準(zhǔn)的生物毒性實(shí)驗(yàn)包括哪幾類，并簡要闡述之。標(biāo)準(zhǔn)的生物毒性實(shí)驗(yàn)包括包括急性毒性試驗(yàn)，亞急性毒性試驗(yàn)，慢性毒性試驗(yàn)。急性毒性試驗(yàn)：指測試生物大劑量一次染毒或 24h內(nèi)多次染毒條件下，研究 化學(xué)物質(zhì)作用的試驗(yàn)。目的是在短期內(nèi)了解該物質(zhì)的毒性大小和特點(diǎn)， 并為進(jìn)一 步開展其它毒性試驗(yàn)提供設(shè)計(jì)依據(jù)。 其特點(diǎn)是變化因子少、時(shí)間短、經(jīng)濟(jì)及操作 簡便。亞急性毒性試驗(yàn)：指測試生物在短期時(shí)間內(nèi)多次重復(fù)染毒條件下， 研究化學(xué) 物質(zhì)毒性作用的試驗(yàn)。目的是在急性試驗(yàn)

6、的基礎(chǔ)上，在短期時(shí)間內(nèi)了解受試物對 機(jī)體的毒性作用，探討敏感觀測指標(biāo)和劑量效應(yīng)的關(guān)系， 為慢性毒性試驗(yàn)設(shè)計(jì)提 供依據(jù)。慢性毒性試驗(yàn)：指測試生物在較長時(shí)間內(nèi)，以小劑量反復(fù)染毒后所引起損害 作用的試驗(yàn)。目的是評價(jià)化學(xué)物在長期小劑量作用條件下對機(jī)體產(chǎn)生的損害及特 點(diǎn)，確定其慢性作用閾劑量和最大無作用劑量， 為制定環(huán)境中有害物質(zhì)最高容許 濃度提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。9. 在大氣污染源監(jiān)測時(shí)，采樣位置的設(shè)置原則布設(shè)采樣點(diǎn)的原則：(1) 采樣點(diǎn)應(yīng)設(shè)在整個(gè)監(jiān)測區(qū)域的高、中、低三種不同污染物濃度的地方；(2) 在污染源比較集中、主導(dǎo)風(fēng)向比較明顯的情況下，應(yīng)將污染源的下風(fēng)向作為 主要監(jiān)測范圍，布設(shè)較多的采樣點(diǎn)，上風(fēng)向布設(shè)

7、少量點(diǎn)作為對照；(3) 工業(yè)較密集的城區(qū)和工礦區(qū)，人口密度及污染物超標(biāo)地區(qū)，要適當(dāng)增設(shè)采樣點(diǎn)；城市郊區(qū)和農(nóng)村，人口密度小及污染物濃度低的地區(qū)，可酌情少設(shè)采樣點(diǎn)； 采樣點(diǎn)的周圍應(yīng)開闊，采樣口水平線與周圍建筑物高度的夾角應(yīng)不大于30 °。測點(diǎn)周圍無局部污染源，并應(yīng)避開樹木及吸附能力較強(qiáng)的建筑物。交通密集區(qū)的采樣點(diǎn)應(yīng)設(shè)在距人行道邊緣至少1.5m遠(yuǎn)處；(5) 各采樣點(diǎn)的設(shè)置條件要盡可能一致或標(biāo)準(zhǔn)化，使獲得的監(jiān)測數(shù)據(jù)具有可比性；(6) 采樣高度根據(jù)監(jiān)測目的而定，研究大氣污染對人體的危害，應(yīng)將采樣器或測 定儀器設(shè)置于常人呼吸帶高度，即采樣口應(yīng)在離地面 1.52m處；研究大氣污染 對植物或器物的影

8、響，采樣口高度應(yīng)與植物或器物高度相近； 連續(xù)采樣例行監(jiān)測 采樣口高度應(yīng)距地面315m若置于屋頂采樣，采樣口應(yīng)與基礎(chǔ)面有1.5m以上的 相對高度，以減小揚(yáng)塵的影響。特殊地形地區(qū)可視實(shí)際情況選擇采樣高度(如固定源的采樣位置應(yīng)避開對測試人員操作有危險(xiǎn)的場所，優(yōu)先選擇垂直管段，避開煙道彎頭和斷面急劇變化的部位。采樣位置應(yīng)設(shè)在距彎頭、閥門和變 徑管下游方向不小于6倍直徑處，和距上述部件上游方向不小于3倍直徑處。對矩 形煙道，其當(dāng)量直徑D=2AB(A+B)式中A、B為邊長。采樣斷面的氣流速度最好在 5m/s以上。若測試現(xiàn)場空間位置有限，很難滿足上述條件時(shí)，則選擇比較適宜的 管段采樣，但采樣斷面距離彎頭等部

9、件的距離至少是煙道直徑的1.5倍，并應(yīng)適 當(dāng)增加測點(diǎn)的數(shù)量和采樣頻次。對于氣態(tài)污染物，由于混合比較均勻，其采樣位 置可以不受上述規(guī)定限制，但應(yīng)避開渦流區(qū)。如果同時(shí)測定排氣流量，采樣位置 仍按上述規(guī)定選取。另外，還應(yīng)考慮采樣地點(diǎn)的方便、安全，必要時(shí)應(yīng)設(shè)置工作 平臺。）10. 空氣中總烴的測定采用氣相色譜法測定。基本原理：用注射器采集空氣樣品，以帶氫火焰離子化檢測器的氣相色譜儀 直接進(jìn)行測定。樣品經(jīng)過空柱或玻璃微珠阻尼柱導(dǎo)入檢測器，測定總烴含量。以氮?dú)鉃檩d氣時(shí)，總烴峰中包括氧組分，因樣品中氧以響應(yīng)值有效應(yīng)，采用除烴凈 化空氣求出空白值，從總烴峰中扣除氧組分值。樣品測定：采用注射器或六通閥進(jìn)樣。進(jìn)樣

10、量1ml，用注射器抽取待測樣品， 反復(fù)置換三次，準(zhǔn)確抽取1ml，迅速注入色譜系統(tǒng)。計(jì)算公式如下：c=EX （HHa）/Hs 式中c氣樣中總烴濃度；E甲烷標(biāo)準(zhǔn)濃度；H 樣品中總烴峰高； 除烴凈化空氣峰高；Hs 甲烷標(biāo)準(zhǔn)氣體經(jīng)總烴柱的峰高。采樣：用注射器在人的呼吸帶高度抽取待測空氣樣品，反復(fù)置換三次后，抽取 100ml樣品用橡皮帽封住針頭卷入實(shí)驗(yàn)室待測。11. 水樣預(yù)處理的目的和常用方法在水質(zhì)監(jiān)測工作中，大多數(shù)污水和沉積物等樣品都含有機(jī)物質(zhì)，環(huán)境水樣所 含組分復(fù)雜，并且多數(shù)污染組分含量低，存在形態(tài)各異，所以在分析前一般均需 預(yù)處理，以破壞有機(jī)物，得到欲測組分適合測定方法要求的形態(tài)、 濃度和消除共

11、存組分干擾的試樣體系，使樣品轉(zhuǎn)變成適于操作的溶液。常用方法包括水樣的消解和分離、富集。消解水樣的方法有濕式消解法和干 式分解法；常用的分離、富集方法有沉淀分離法、液 -液萃取分離法、離子交換 分離法、色譜分離法、蒸餾和揮發(fā)分離法，還有過濾、氣提、頂空、固相萃取、 固相微萃取和液相微萃取等。12. 水質(zhì)pH與酸堿度的關(guān)系pH:水中氫離子活度的負(fù)對數(shù)；酸度：水中所含能與強(qiáng)堿發(fā)生中和作用的物質(zhì)的 總量；堿度：水中所含能與強(qiáng)酸發(fā)生中和作用的物質(zhì)的總量。測定酸堿度時(shí)，所 用方法或指示劑不同，同樣PH!的酸堿度不同。13. 生物污染的途經(jīng)表面吸收、生物吸收、生物積累（濃縮）二、論述題（二選一，共20分）1

12、. 環(huán)保局要對某河流水受污染狀況進(jìn)行監(jiān)測， 請你制定水污染監(jiān)測方案。（假設(shè) 此河流在檢測境內(nèi)全長15km主河流寬150m深20m支流寬30m深8m河 流上游為居民生活取水點(diǎn)，下游為工業(yè)區(qū)從左到有依次為酒廠、 食品加工廠、印 染廠）只要在（1）基礎(chǔ)資料收集（2）監(jiān)測斷面和采樣點(diǎn)設(shè)置（3）采樣和監(jiān)測（4）監(jiān) 測數(shù)據(jù)處理（5）監(jiān)測報(bào)告編制等幾個(gè)主要方面有合理并且較為豐富的闡述，即 可得到14-20分；如果有顯著的內(nèi)容缺失，或者有明顯錯(cuò)誤的，可給 7-13分；其 它情況，可給0-6分。2. 元素的形態(tài)分析受到日益廣泛的關(guān)注，是分析化學(xué)、環(huán)境監(jiān)測、生物醫(yī)藥等 多領(lǐng)域的前沿研究課題。請至少舉出三個(gè)具體的元

13、素形態(tài)分析的實(shí)例，并依所舉 實(shí)例為基礎(chǔ)，分別簡要論述（a）形態(tài)分析的重要意義，（b）總量分析與形態(tài)分析之間的異同，（C）元素形態(tài)分析時(shí)所用到的儀器或方法，（d）以及所采用的儀器或方法的基本原理。元素形態(tài)分析：As: 土樣經(jīng)硫酸-硝酸-高氯酸消解后，二乙基二硫代氨基甲酸分光光度法測定； S:鹽酸消解土樣蒸餾，對氨基二甲苯胺分光光度法；F-:硫酸-磷酸消解后，氟試劑分光光度法測定；CN :土樣在醋酸鋅及酒石酸溶液中蒸餾分離，異煙酸 -吡唑啉酮分光光度法； 形態(tài)分析的重要意義：在環(huán)境和生物分析中非常重要，因?yàn)樵卦诃h(huán)境中的遷移、轉(zhuǎn)化規(guī)律及最終 歸宿，元素的毒性、有益作用及其在生物體內(nèi)的代謝行為在相當(dāng)

14、大的程度上取決 于該元素存在的化學(xué)形態(tài)，也在一定的程度上與相關(guān)形態(tài)的物質(zhì)的溶解性和揮發(fā) 性有關(guān)?？偭糠治雠c形態(tài)分析之間的異同：形態(tài)分析指確定分析物質(zhì)的原子和分子組成形式的過程，即指元素的各種存 在形式，包括游離態(tài)、共價(jià)結(jié)合態(tài)、絡(luò)合配位態(tài)、超分子結(jié)合態(tài)等定量和定性 的分析。形態(tài)指價(jià)態(tài)、化合態(tài)、結(jié)合態(tài)和結(jié)構(gòu)態(tài)，存在形態(tài)上的差異可能會表現(xiàn) 出不同的生物毒性的環(huán)境行為。只有借助于形態(tài)分析，才能確切了解化學(xué)污染物 對生態(tài)環(huán)境、環(huán)境質(zhì)量、人體健康等的影響。在某種意義上，形態(tài)分析比總量分 析更為重要。元素形態(tài)分析時(shí)所用到的儀器或方法：金屬元素的形態(tài)分析一般采用五步連續(xù)提取法：（1）可交換態(tài)：2g試樣中加入1

15、6ml1mol/L的 氯化鎂，室溫下振蕩1h,離心10min， 吸出上清液分析；（2）碳酸鹽結(jié)合態(tài)：經(jīng)步驟（1）處理后的殘余物在室溫下用16ml1mol/L的乙酸 鈉提取，提取前用醋酸把PH調(diào)至5.0，振蕩8h，離心，吸出上清液分析；（3）鐵錳氧化結(jié)合態(tài)：經(jīng)步驟（2）處理后的殘余物中加入16ml0.04mol/L鹽酸 羥胺在體積分?jǐn)?shù)20%昔酸中提取，提取溫度在（96+/-3 ）C,時(shí)間為4h,離心， 吸出上清液分析；（4） 有機(jī)結(jié)合態(tài)：經(jīng)步驟（3）處理后的殘余物中，加入3ml0.02mol/L硝酸和5ml 體積分?jǐn)?shù)30%勺過氧化氫，再用硝酸調(diào)節(jié)PH至2,將混合物加熱至（85+/-2 ）C, 保溫2h,并在加熱中間振蕩幾次。再加入5ml過氧化氫，調(diào)節(jié)PK2,將混合物放 在（85+/-2 ）C加熱3h,并間斷振蕩。冷卻后，加入5ml3.醋酸銨至體積分?jǐn)?shù)為 20%硝酸溶液中，稀釋至20ml,振蕩30min,離心，吸出上清液分析；（5）殘?jiān)鼞B(tài)：對經(jīng)步驟（4）處理后的殘余物中，利用硝酸-氫氟酸-高氯酸消解 法消解分析。所用儀器：原子吸收分光光度計(jì)，原理：元素在熱解石墨爐中被加熱原子化，成 為基態(tài)原子蒸汽，對空心陰極燈發(fā)射的特征輻射進(jìn)行選擇性吸收。在一定