PCR試題答案版-2020年pcr試題

1、PCR培訓(xùn)班考試試題一、選擇題（共20題，每題2分）1、PCRfc術(shù)擴(kuò)增DNA需要的條件是（A ）目的基因引物四種脫氧核甘酸 DNAK合酶等mRNA核糖體A、 B、 C、 D、2、鎂離子在DNM RNA#外擴(kuò)增反應(yīng)的濃度一般為（D ）A、0.3-1mmol/L B 、0.5-1mmol/L C 、0.3-2mmol/L D 、0.5-2mmol/L3、多重PCR»要的引物對為（D）A、一對引物 B、半對引物 C、兩對引物D、多對引物4、PCRg在引物、模板和4種脫氧核糖核甘酸存在的條件下依賴于DNAIK合酶的酶促合成反應(yīng)，其特異性決定因素為（B）A、模板 B、引物 C、dNTP D、

2、鎂離子5、在PCRK應(yīng)中，下列哪項(xiàng)可以引起非靶序列的擴(kuò)增的擴(kuò)增 （C ）A、TaqDNAK合酶加量過多 B、引物加量過多C、A、B都可 D 、緩沖液中鎂離子含量過高6、PCRfc術(shù)的發(fā)明人是（A ）A、Mullis B 、史蒂文.沙夫 C、蘭德爾.才木7、PCFT物短期存放可在（A ）保存。A、4c B、常溫 C、-80 c D、高溫8、PCFT物長期儲存最好置于（D ）。A、4 c B、常溫 C、16 C D、-20 C9、PCR勺基本反應(yīng)過程包括（A ）A、變性、退火、延伸 B、變性、延伸 C、變性、退火10、在實(shí)際工作中，基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室污染類型包括 （D ）A、擴(kuò)增產(chǎn)物的污染B、天然基因

3、組DNA勺污染C、試劑污染和標(biāo)本間交叉污染D A、B、C都可能11、PCFK術(shù)于哪一年發(fā)明（A ）A、1983B、1971C、1987D 、199312、Taq DN咪合酶酶促反應(yīng)最快最適溫度為（C ）A、37 cB、50-55 C C、70-75 C D 、80-85 C13、以下哪種物質(zhì)在PCRK應(yīng)中不需要（D ）A、Taq DNA聚合酶 B 、dNTPs C、鎂離子 D、RNAS14、PCR僉測中，經(jīng)過n個循環(huán)的擴(kuò)增，拷貝數(shù)將增加（C ）A、nB 、2n C 、2nD 、n215、PCFS因擴(kuò)增儀最關(guān)鍵的部分是（A ）A、溫度控制系統(tǒng)B、熒光檢測系統(tǒng) C、軟件系統(tǒng) D、熱蓋16、以下哪項(xiàng)

4、不是臨床PC也驗(yàn)室設(shè)計的一般原則（A ）A、各區(qū)合并 B、注意風(fēng)向 C、因地制宜D、方便工作17、PC雙驗(yàn)室一般包括（D ）A、試劑準(zhǔn)備區(qū)B、標(biāo)本制備區(qū) C、擴(kuò)增區(qū)和產(chǎn)物分析區(qū) D、A、B、C都含18、PCFRJ術(shù)不僅為遺傳病的診斷帶來了便利，而且改進(jìn)了檢測細(xì)菌和病毒的方法。若要檢測一個人是否感染了艾滋病病毒，你認(rèn)為可以用PCR擴(kuò)增血液中的（D）。A、白細(xì)胞DNA R病毒蛋白質(zhì)C、血漿抗體 D、病毒核酸19、如果反應(yīng)體系中加入模板 DN的子100個，則經(jīng)過30個循環(huán)后，DNA子 的數(shù)量將達(dá)到（D ）個。 _230A、100X30 B、100X30X 2 C、100X 30 D 100X 220

5、、PCFT增產(chǎn)物的分析方法主要有（D ）A、凝膠電泳分析法 B、點(diǎn)雜交法C、熒光探針定量PCRt D、A、B、C都是二、判斷題（共20題，每題2分）1、PCFSI物設(shè)計的目的是在擴(kuò)增特異性和擴(kuò)增效率問問取得平衡。（，）2、在PCRE應(yīng)中，dATP在DNAT增中可以提供能量，同時作為DN給成的原料。（V ）3、DNAT增過程未加解旋酶，可以通過先適當(dāng)加溫的方法破壞氫鍵， 使模板DNA 解旋。（V ）4、PCR反應(yīng)中，復(fù)性過程中引物與 DNA模板鏈的結(jié)合是依靠堿基互補(bǔ)配對原則 完成。（，）5、PCRt細(xì)月fi內(nèi)DNAS制相比所需要酶的最適溫度較高。（，）6、PC敬術(shù)可用于基因診斷，判斷親緣關(guān)系等。

6、（，）7、PCRfc術(shù)需在體內(nèi)進(jìn)行。（X）8、PCRK應(yīng)體系中的緩沖液相當(dāng)于細(xì)胞中的體液。（，）9、核酸的復(fù)制是由5/> 3 /方向進(jìn)行的。（，）10、配對的堿基總是A與T和G與C。（V）11、HBsAg轉(zhuǎn)陰性后一段時間才出現(xiàn)可檢測的 HBsAb,此段間隔期稱之為“窗口期”。（V）12、市面上多數(shù)試劑用淬滅基團(tuán) Q基團(tuán)和報告基團(tuán)R基團(tuán)來標(biāo)記熒光定量PCR的探針。（V）13、PC網(wǎng)應(yīng)體系中Mg2+的作用是促進(jìn)Taq DNA聚合酶活性。（，）14、若標(biāo)本中含有蛋白變性劑（如甲醛），PH、離子強(qiáng)度、Mg2+等有較大改變都會影響Taq酶活性。（，）15、每個子代DNA分子中均保留一條親代 DNA

7、鏈和一條新合成的DNA鏈，這 種復(fù)制方式稱之為半保留復(fù)制。（，）16、發(fā)生溶血的標(biāo)本對PCR結(jié)果沒影響。（X）17、“平臺效應(yīng)”是描述PCR后期循環(huán)產(chǎn)物對數(shù)累積趨于飽和。（，）18、逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（reverse transcription-PCR , RT-PCR就是在應(yīng) 用PC昉法才測RNAW毒時，以RNA為模板，在逆轉(zhuǎn)錄酶的作用下形成 cDNA 鏈，然后以cDNA為模板進(jìn)行正常的PCR循環(huán)擴(kuò)增。（，）19、在定量PCR中，72C這一步對熒光探針的結(jié)合有影響，故去除，實(shí)際上55C 仍可充分延伸，完成擴(kuò)增復(fù)制。（，）20、PCR可應(yīng)用于遺傳病、月中瘤及病原體檢測三大方面（，）三、簡答（共兩題，每題10分）1、PC敬術(shù)答：PCFK術(shù)是用一對寡聚核甘酸作為引物（要點(diǎn) 1: 2分），通過高溫變性、低 溫退火、中溫延伸（要點(diǎn)2: 5分）這一周期的