拉曼光譜儀在寶石學(xué)中的應(yīng)用

1、拉曼光譜儀在寶石學(xué)中的應(yīng)用目錄一、基本原理21.彈性碰撞22非彈性碰撞23.拉曼散射的兩種躍遷能量差2二、拉曼散射光譜具有以下明顯的特征：3三、拉曼光譜技術(shù)的優(yōu)越性3四、拉曼光譜用于分析的優(yōu)點(diǎn)和缺點(diǎn)3四、拉曼在寶石鑒定中的運(yùn)用41、真假寶石的比較圖一是均稱(chēng)為緬甸玉的拉曼 42、包裹體的測(cè)量43、填充物的測(cè)量55、寶石生長(zhǎng)年代的測(cè)量7五、拉曼光譜技術(shù)在寶石包裹體研究中的應(yīng)用8六拉曼光譜技術(shù)在寶石鑒定中的應(yīng)用9七拉曼光譜技術(shù)在寶石學(xué)研究中的局限性10拉曼光譜儀在寶石學(xué)中的應(yīng)用一、 基本原理激光拉曼光譜是一種激光光子與寶石分子發(fā)生非彈性碰撞后，改變了原有入射頻率的一種分子聯(lián)合散射光譜，通常將這種非彈

2、性碰撞的散射光稱(chēng)之為拉曼光譜。激光光子和分子碰撞過(guò)程中，除了被分子吸收以外，還會(huì)發(fā)生散射。由于碰撞方式不同，光子和分子之間存在多種散射形式：1. 彈性碰撞光子和分子之間沒(méi)有能量交換，僅改變了光子的運(yùn)動(dòng)方向，其散射頻率等于入射頻率，這種類(lèi)型的散射在光譜上稱(chēng)之為瑞利散射。2非彈性碰撞光子和分子之間在碰撞時(shí)發(fā)生了能量交換，即改變了光子的運(yùn)動(dòng)方向，也改變了能量，使散射頻率和入射頻率有所不同。此類(lèi)散射在光譜上被稱(chēng)為拉曼散射。3. 拉曼散射的兩種躍遷能量差當(dāng)散射光的頻率低于入射光的頻率，分子能量損失，這種類(lèi)型的散射線稱(chēng)為斯托克斯線；若散射光的頻率高于入射光的頻率，分子能量增加，將這類(lèi)散射線稱(chēng)之為反斯托克斯

3、線。前者是分子吸收能量躍遷到較高能級(jí)，后者是分子放出能量躍遷到較低能級(jí)。一束光照在物質(zhì)上,實(shí)際上就是一個(gè)物質(zhì)的探針,因?yàn)閺奈镔|(zhì)上反射、折射、散射出去的光就攜帶了物質(zhì)的信息。其中散射的光雖然十分微弱,卻含有物質(zhì)結(jié)構(gòu)方面的深層信息。散射光中除了瑞利散射光外,還有更微弱的另一成分的光即拉曼散射光。它是由于光子與物質(zhì)中元激發(fā)(如聲子)發(fā)生非彈性碰撞而形成的。根據(jù)碰撞過(guò)程的能量、動(dòng)量守恒原理,散射光子的方向有了變化,其能量也有變化,這部分散射光稱(chēng)拉曼散射光。任何分子,任何晶體由于它們的特定原子組成,結(jié)構(gòu),對(duì)稱(chēng)性,因而有一系列特定的獨(dú)有的振動(dòng),稱(chēng)為聲子譜或振動(dòng)譜。這種譜實(shí)際上就是相應(yīng)分子、晶體的“指紋”,

4、準(zhǔn)確測(cè)量物質(zhì)的聲子譜就為識(shí)別晶體、分子提供了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。測(cè)量晶體、分子振動(dòng)指紋的方法主要有兩種:一是紅外吸收光譜,一是拉曼散射光譜。從測(cè)量的振動(dòng)(聲子)種類(lèi)上看,這兩種方法是互補(bǔ)的。這兩種方法都是以光子為探針,可以無(wú)接觸的測(cè)量,因而并不損壞樣品,也可進(jìn)行原位(即不必特殊制備)測(cè)量。顯微共焦拉曼光譜儀的發(fā)展導(dǎo)致了以下的優(yōu)越性,第一是測(cè)量樣品的體積,可以小到1m的量級(jí),這使拉曼比一般紅外在測(cè)量樣品上方便了許多,尤其是大塊寶石中細(xì)小包裹物的測(cè)量使得人們可以準(zhǔn)確了解包裹物的結(jié)構(gòu)、成份。其次是Notch濾光器的引入,它使入射光強(qiáng)大大減小,散射信號(hào)檢測(cè)的靈敏度大大提高,而共焦技術(shù)的采用則使顯微鏡下激光在樣

5、品上的焦點(diǎn)準(zhǔn)確的通過(guò)針孔,從而大大提高了縱向空間分辨率。這對(duì)測(cè)量樣品表面下的包裹物、界面非常有利。這些優(yōu)點(diǎn)使拉曼在測(cè)量寶石、礦物上顯示了強(qiáng)大的潛力。與傳統(tǒng)的寶石鑒定法相比,拉曼光譜給出的鑒定信息屬于物質(zhì)深層次信息,且是物質(zhì)成份、結(jié)構(gòu)的綜合信息。因此,從鑒定的角度來(lái)看,具有更大的可靠性和準(zhǔn)確性。通過(guò)拉曼光譜的分析,不僅可一目了然地分析寶石的真假,從顯微拉曼對(duì)寶石中包裹物的測(cè)量還可分析寶石是天然的還是人造的,甚至可以追蹤出天然寶石的原產(chǎn)地。這些內(nèi)容將在下面詳細(xì)討論。二、 拉曼散射光譜具有以下明顯的特征：a.拉曼散射譜線的波數(shù)雖然隨入射光的波數(shù)而不同，但對(duì)同一樣品，同一拉曼譜線的位移與入射光的波長(zhǎng)無(wú)

6、關(guān),只和樣品的振動(dòng)轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)有關(guān)；b.在以波數(shù)為變量的拉曼光譜圖上，斯托克斯線和反斯托克斯線對(duì)稱(chēng)地分布在瑞利散射線兩側(cè),這是由于在上述兩種情況下分別相應(yīng)于得到或失去了一個(gè)振動(dòng)量子的能量。c.一般情況下，斯托克斯線比反斯托克斯線的強(qiáng)度大。這是由于Boltzmann分布，處于振動(dòng)基態(tài)上的粒子數(shù)遠(yuǎn)大于處于振動(dòng)激發(fā)態(tài)上的粒子數(shù)。三、 拉曼光譜技術(shù)的優(yōu)越性提供快速、簡(jiǎn)單、可重復(fù)、且更重要的是無(wú)損傷的定性定量分析，它無(wú)需樣品準(zhǔn)備，樣品可直接通過(guò)光纖探頭或者通過(guò)玻璃、石英、和光纖測(cè)量。此外1由于水的拉曼散射很微弱，拉曼光譜是研究水溶液中的生物樣品和化學(xué)化合物的理想工具。2拉曼一次可以同時(shí)覆蓋50-4000波數(shù)

7、的區(qū)間，可對(duì)有機(jī)物及無(wú)機(jī)物進(jìn)行分析。相反，若讓紅外光譜覆蓋相同的區(qū)間則必須改變光柵、光束分離器、濾波器和檢測(cè)器3拉曼光譜譜峰清晰尖銳，更適合定量研究、數(shù)據(jù)庫(kù)搜索、以及運(yùn)用差異分析進(jìn)行定性研究。在化學(xué)結(jié)構(gòu)分析中，獨(dú)立的拉曼區(qū)間的強(qiáng)度可以和功能集團(tuán)的數(shù)量相關(guān)。4因?yàn)榧す馐闹睆皆谒木劢共课煌ǔＶ挥?.2-2毫米，常規(guī)拉曼光譜只需要少量的樣品就可以得到。這是拉曼光譜相對(duì)常規(guī)紅外光譜一個(gè)很大的優(yōu)勢(shì)。而且，拉曼顯微鏡物鏡可將激光束進(jìn)一步聚焦至20微米甚至更小，可分析更小面積的樣品。5共振拉曼效應(yīng)可以用來(lái)有選擇性地增強(qiáng)大生物分子特個(gè)發(fā)色基團(tuán)的振動(dòng)，這些發(fā)色基團(tuán)的拉曼光強(qiáng)能被選擇性地增強(qiáng)1000到1000

8、四、 拉曼光譜用于分析的優(yōu)點(diǎn)和缺點(diǎn)1、拉曼光譜用于分析的優(yōu)點(diǎn)拉曼光譜的分析方法不需要對(duì)樣品進(jìn)行前處理，也沒(méi)有樣品的制備過(guò)程，避免了一些誤差的產(chǎn)生，并且在分析過(guò)程中操作簡(jiǎn)便，測(cè)定時(shí)間短，靈敏度高等優(yōu)點(diǎn)2、拉曼光譜用于分析的不足(1)拉曼散射面積(2)不同振動(dòng)峰重疊和拉曼散射強(qiáng)度容易受光學(xué)系統(tǒng)參數(shù)等因素的影響(3)熒光現(xiàn)象對(duì)傅立葉變換拉曼光譜分析的干擾(4)在進(jìn)行傅立葉變換光譜分析時(shí)，常出現(xiàn)曲線的非線性的問(wèn)題(5)任何一物質(zhì)的引入都會(huì)對(duì)被測(cè)體體系帶來(lái)某種程度的污染，這等于引入了一些誤差的可能性，會(huì)對(duì)分析的結(jié)果產(chǎn)生一定的影響四、拉曼在寶石鑒定中的運(yùn)用1、真假寶石的比較圖一是均稱(chēng)為緬甸玉的拉曼譜。a是

9、緬玉的標(biāo)準(zhǔn)譜,b是個(gè)人收藏的緬甸玉石樣品,d是某人送來(lái)檢驗(yàn)的“緬玉”,這一結(jié)果清楚表明b是真正的緬玉,d實(shí)際上不是緬玉。那么,這塊“緬玉”是什么材料制造的呢?為此,我們查閱了一些文獻(xiàn),也做了一系列實(shí)驗(yàn)。c是我們測(cè)到的雨花石(一種熔凝石英其主要化學(xué)成份為SiO2)的拉曼光譜,該譜與d譜基本一致,從而證明所謂的“緬玉”只不過(guò)是雨花石之類(lèi)的廉價(jià)石頭染色的贗品。上述例子表明對(duì)寶石本體的測(cè)量給出了相應(yīng)寶石晶體的“指紋”振動(dòng)譜,而假寶石由于選料的不同其振動(dòng)譜與真寶石完全不同,這從獲得的拉曼譜看是一目了然的。圖一緬玉、假緬玉和雨花石的拉曼光譜2、包裹體的測(cè)量包裹體是存在于寶石內(nèi)部的雜質(zhì),是礦物在形成過(guò)程中所

10、捕獲的外來(lái)物,或從本體中脫融出來(lái)的少量第二相。由于各種寶石礦物的形成機(jī)理和地質(zhì)環(huán)境的不同,圍巖和介質(zhì)的成份不相同,所含的包裹體也各具特色,如果能直接分析測(cè)量這些包裹體就可以對(duì)寶石產(chǎn)地提供重要信息。由于包裹體通常非常細(xì)小,常常為m數(shù)量級(jí),又混在寶石本體之中,因此,對(duì)它的測(cè)量非常困難。透射、掃描電鏡可以給出有關(guān)結(jié)構(gòu)和成份的信息,但不幸的是這一測(cè)量通常需要將樣品制作成薄片,從而破壞了寶石,這常常是不可接受的。而共焦顯微拉曼則顯示出了優(yōu)越性,通過(guò)聚焦入射光束到寶石表面以下的包裹體上,可以直接獲得包裹物的聲子譜。我們利用拉曼光譜儀,對(duì)某一祖母綠寶石進(jìn)行檢測(cè)。當(dāng)激光照到寶石普通位置上時(shí),得到的拉曼光譜如圖

11、二a,然后再把激光束聚焦到該寶石中間的一個(gè)尺寸僅有6m大小的包裹體內(nèi),得到的拉曼譜如圖二b,兩個(gè)譜圖經(jīng)計(jì)算機(jī)歸一化和差分處理后得到圖二c。分析圖二c,并與計(jì)算機(jī)內(nèi)拉曼光譜圖數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行比較,最后確定該包裹體是具有銳鈦礦結(jié)構(gòu)的礦物晶體5。而在此之前,人們憑經(jīng)驗(yàn)猜測(cè),一直認(rèn)為該獨(dú)特的包裹體是一種金紅石(TiO2)礦物。而今Raman提供了礦物結(jié)構(gòu)的特征參數(shù),揭示了它實(shí)際上是一種銳鈦礦結(jié)構(gòu)晶體,從而為人們提供了更準(zhǔn)確的信息。圖二祖母綠及其包裹的拉曼光譜人工合成的晶體一般使用提拉法、火焰熔融法或助熔劑法。如人工合成的紅色尖晶石的晶體早期是靠火焰法(又稱(chēng)Verneil法),近來(lái)則常用助熔劑法(在白金坩堝內(nèi)

12、進(jìn)行)。前者所生成的尖晶石由于是邊堆積邊結(jié)晶生長(zhǎng),一般可見(jiàn)堆積生長(zhǎng)線的弧形結(jié)構(gòu),也可能見(jiàn)到未熔化的原始粉末。而后一種方法由于使用高熔點(diǎn)金屬容器,就可能有相應(yīng)金屬的包裹體。如果溫度控制不好,還可能有原料(如助熔劑PbF2)的包裹體出現(xiàn)。這樣用拉曼光譜儀分析包裹體的散射光譜便可知該寶石是合成的還是天然的。3、填充物的測(cè)量有些天然寶石由于存在缺陷和裂紋,嚴(yán)重影響了其價(jià)值。因此,制造商就利用物理的折射原理,選用一些折射率與寶石相同的物質(zhì),如油、膠、樹(shù)脂等填充物充填到這些缺陷里,使人看不到裂紋,這樣就掩蓋了缺陷,使其“品質(zhì)”得到大大提高。利用顯微拉曼光譜儀讓激光束聚焦在可疑的小區(qū)域上可快速準(zhǔn)確地得到拉曼

13、譜,通過(guò)分析可知是否該寶石經(jīng)過(guò)處理,以及填充物是什么成份。圖五是一種常見(jiàn)的環(huán)氧樹(shù)脂填充物的Raman譜。4、光熒光譜圖三從拉曼譜測(cè)量中記錄到的緬甸尖晶石(a)物人工合成尖晶石(b)的光熒光光譜在拉曼散射實(shí)驗(yàn)中,光熒光通常是令人討厭的對(duì)拉曼譜的干擾。然而,實(shí)際上這也是樣品的一種信息。我們也可根據(jù)這一信息來(lái)判明樣品的特性,推知樣品的產(chǎn)地或優(yōu)劣。因?yàn)椴煌h(huán)境下生成的寶石可能含有不同的熒光雜質(zhì)。天然紅色尖晶石無(wú)論它產(chǎn)于哪個(gè)國(guó)家,總是顯示出相同的結(jié)構(gòu)特征,既細(xì)窄的熒光帶(見(jiàn)圖三),而人工合成的譜結(jié)構(gòu)相對(duì)線寬較寬,并伴隨著重疊的三個(gè)強(qiáng)的遠(yuǎn)紅外頻帶。如果用一直視攝譜儀來(lái)區(qū)分天然或人工合成的這種尖晶石的話(huà),就

14、需一個(gè)激發(fā)光源(白幟鎢燈),外加圖四緬玉A、B、C貨的拉曼光譜和光熒光譜一個(gè)蘭綠色的濾光鏡去排除波長(zhǎng)620nm的光線,由于人類(lèi)視覺(jué)對(duì)遠(yuǎn)紅外范圍不敏感,特別是在接近或超過(guò)700nm的波長(zhǎng)時(shí)(在對(duì)尖晶石診斷過(guò)程中,它是特別關(guān)鍵的譜區(qū)),視覺(jué)更差。因此,鑒定結(jié)果很不可靠,如果使用拉曼光譜儀得到的光熒光譜,結(jié)果就很清楚了。圖三a為緬甸尖晶石的拉曼譜,圖三b是人工合成的朱紅色尖晶石拉曼譜。比較可知在圖三a里有五個(gè)主要的譜帶并有明顯的伴線,而合成的譜圖三b里很難分辯出伴線。這樣就可輕而易舉的區(qū)別開(kāi)天然寶石與合成寶石。以前常規(guī)的目視鑒定的不準(zhǔn)確性現(xiàn)已排除,利用拉曼光譜儀得到的熒光譜也能快速、準(zhǔn)確、清楚地指明

15、寶石產(chǎn)地。通過(guò)拉曼實(shí)驗(yàn)我們發(fā)現(xiàn),利用樣品的光熒光信息還可以判明翡翠的質(zhì)地或A貨、B貨、C貨。如圖四中的a為A貨緬玉,該緬玉為純天然寶石,其熒光物質(zhì)幾乎沒(méi)有,因而其拉曼光譜信號(hào)強(qiáng),比較平滑。圖四中的b為B貨緬玉,由于B貨緬玉是經(jīng)過(guò)人工漂白、退色處理后再用環(huán)氧樹(shù)脂或膠充填裂紋的改善寶石,其中通常含有少量的熒光物質(zhì),所以我們得到的拉曼譜圖的光熒光比a中的強(qiáng)。圖四中的c為C貨緬玉,它是經(jīng)過(guò)人工染色處理過(guò)的,其中含有大量的熒光物質(zhì),因而得到一個(gè)熒光很強(qiáng)的拉曼光譜,而且其熒光的極大值出現(xiàn)在波長(zhǎng)更短的區(qū)域。這樣通過(guò)拉曼光譜中熒光的位置和強(qiáng)弱,人們可以迅速對(duì)翡翠的A貨,B貨和C貨進(jìn)行識(shí)別。5、寶石生長(zhǎng)年代的測(cè)

16、量圖五環(huán)氧樹(shù)脂的拉曼光譜除了根據(jù)包裹體外,還可以根據(jù)Raman光譜的譜圖變化來(lái)分析被測(cè)樣品的晶體結(jié)構(gòu)并確定產(chǎn)生年代。如鋯寶石,它屬于硅酸鋯,由于它里面通常存在有大約其重量1%左右的U3O8。而U4+離子替換Zr離子的位置,U4+會(huì)發(fā)生裂變,從而釋放出大量的粒子。高能量的粒子一方面通過(guò)發(fā)射時(shí)的反作用力,另一方面是粒子的輻射,打亂了晶體的規(guī)則排列,從而在晶體中產(chǎn)生大量缺陷。隨著時(shí)間的延長(zhǎng),該現(xiàn)象越來(lái)越嚴(yán)重,晶體缺陷越來(lái)越多,最后甚至使寶石從晶態(tài)向非晶態(tài)的結(jié)構(gòu)特征過(guò)渡。與此同時(shí),由于空位大量出現(xiàn),材料的密度也明顯下降。圖六a是一種生成年代較近的緬甸鋯寶石拉曼譜,其密度約為4.76g/cm3,4167

17、克拉重。而圖六c描繪的是生長(zhǎng)年代較遠(yuǎn)的斯里蘭卡鋯寶石,這種鋯石的原子排列十分混亂,而密度很低(2.14g/cm3)。這正是長(zhǎng)時(shí)間U4+發(fā)生裂變時(shí)粒子對(duì)晶體反沖而圖六b的鋯寶石產(chǎn)生年代處于上述兩者之間,它內(nèi)部開(kāi)始出現(xiàn)大量晶體缺陷但尚未變?yōu)榉蔷B(tài)。從地質(zhì)學(xué)觀點(diǎn)看,斯里蘭卡的造山運(yùn)動(dòng)遠(yuǎn)遠(yuǎn)早于緬甸,這與拉曼譜的結(jié)果和分析是一致的。因此根據(jù)拉曼譜圖的分析可以給出寶石產(chǎn)生的年代。下面是紅寶石的拉曼光譜五、拉曼光譜技術(shù)在寶石包裹體研究中的應(yīng)用拉曼光譜技術(shù)最初僅用于礦物中流體包裹體的化學(xué)組分的定性檢測(cè)。隨著技術(shù)的不斷發(fā)展,現(xiàn)在拉曼光譜技術(shù),不僅可以用于流體包裹體的定量檢測(cè),而且也可以用于固體包裹體的檢測(cè);不僅

18、可以鑒定礦物表面的包裹體,而且也可以快速檢測(cè)礦物內(nèi)部的包裹體。DhamelincourtSchubnel(1977)DeleDubois(1979)率先將拉曼光譜技術(shù)用于寶石學(xué)研究中,并成功地利用拉曼光譜技術(shù)鑒定出金剛石中的鎂橄欖石、透輝石、石榴石、石墨及鉻鐵礦等礦物包裹體。DileDopule等用拉曼光譜技術(shù)測(cè)定了斯里蘭卡紫色藍(lán)寶石中的固體礦物包裹體為方解石、鋯石和磷灰石，緬甸和斯里蘭卡紅寶石中的礦物包裹體為金紅石、尖晶石、方解石、榍石及赤鐵礦,開(kāi)創(chuàng)了利用拉曼光譜技術(shù)研究寶石包裹體的先河,大大地提高了寶石學(xué)的研究水平。不同成因及不同產(chǎn)地的寶石物理性質(zhì)雖然相似,但其包裹體特征卻可有差別,利用拉

19、曼光譜技術(shù),研究寶石礦物內(nèi)的包裹體特征,可以獲得有關(guān)寶石礦物的成因及產(chǎn)地的信息。如研究金剛石中的包裹體對(duì)于獲得地幔信息,探討金剛石形成的溫度、壓力條件和金剛石、金伯利巖的成因,以及地幔巖石圈性質(zhì)及演化等重大科學(xué)問(wèn)題,具有重要的意義。因此,對(duì)原生金剛石包裹體的研究,是10年來(lái)金剛石礦物學(xué)研究的一個(gè)重點(diǎn)和熱點(diǎn),并取得了一批高水平的研究成果。在國(guó)家自然科學(xué)基金資助下,陳豐等對(duì)金剛石包裹體進(jìn)行了系統(tǒng)的研究,先后在金剛石中發(fā)現(xiàn)了鉀鹽、石鹽、銅鹽、分子氫和閃鋅礦包裹體。薛理輝等對(duì)湖南沅江金剛石研究中,首次發(fā)現(xiàn)了金剛石中存在結(jié)構(gòu)水。鄭建平等對(duì)遼寧金剛石中包裹體進(jìn)行研究,首次發(fā)現(xiàn)了流體包裹體。亓利劍等通過(guò)對(duì)遼

20、寧金剛石中各種包裹體的拉曼光譜研究,初步證實(shí)遼寧部分金剛石的不平衡結(jié)晶作用具有不連續(xù)性和多階段性,巖漿的侵位速率曾發(fā)生過(guò)周期性變化,并發(fā)生再結(jié)晶而形成金剛石的結(jié)論。六拉曼光譜技術(shù)在寶石鑒定中的應(yīng)用寶石的鑒定是寶石學(xué)研究的核心問(wèn)題,也是寶石學(xué)研究的重要領(lǐng)域之一。隨著合成寶石技術(shù)和寶石優(yōu)化處理技術(shù)的進(jìn)步,新的寶石合成品、代用品(仿寶石材料)不斷出現(xiàn),一些經(jīng)優(yōu)化處理過(guò)的寶石與天然寶石的差別日趨減小,傳統(tǒng)的寶石鑒定方法已很難解決所有的寶石鑒定問(wèn)題。為了解決這一難題,包括拉曼光譜技術(shù)在內(nèi)的一些新的技術(shù)和方法不斷被引入寶石學(xué)研究領(lǐng)域,大大地推動(dòng)了我國(guó)寶石鑒定技術(shù)和研究水平的提高。由于拉曼光譜是物質(zhì)分子振動(dòng)發(fā)生的一種散射光譜,每種物質(zhì)都有特定的拉曼光譜,它是物質(zhì)基本化學(xué)成分和結(jié)構(gòu)的“指紋”,因此由分子振動(dòng)引發(fā)的拉曼光譜可用于鑒別寶石內(nèi)部的各種物質(zhì)。拉曼光譜儀和激光拉曼探針測(cè)試的微區(qū)可達(dá)12Lm,在寶石鑒定中具有明顯的優(yōu)勢(shì),能夠探測(cè)寶石中極其微小的雜質(zhì)、顯微內(nèi)含物和人工摻雜物,適于測(cè)定晶體、熔體、液體和氣體各態(tài)物質(zhì),特別有利于探測(cè)水溶液中的溶解物和各種有機(jī)化合物,且能滿(mǎn)足寶石鑒定所必須的無(wú)損、快速的要求。近年來(lái)我國(guó)學(xué)者已將拉曼光譜技術(shù)成功地用于寶石學(xué)的研究與寶石鑒定工作,取得了良好的效果。此外,由于拉曼光譜的特點(diǎn),它常被用于充填寶石的檢測(cè),對(duì)寶石內(nèi)部充填的高分子聚合物