最新藥房新入職員工崗前培訓(xùn)試題

1、6、生產(chǎn)、銷售假藥的除依法沒收違法所得外，應(yīng)并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額（A ）41倍以上3倍以下罰款B、2倍以上5倍以下罰款C、3萬元以上5萬元以下罰款D、酌情罰款7、 尖于藥品零售企業(yè)從事藥品批發(fā)業(yè)務(wù)，下列說法正確的是（A ）A、未經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)不得從事藥品批發(fā)業(yè)務(wù)B、嚴(yán)禁從事藥品批發(fā)業(yè)務(wù)C、不作限制D、從事醫(yī)療器械的銷售8、 藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范適用于中華人民共和國(guó)境內(nèi)經(jīng)營(yíng)藥品的（C ）A、專營(yíng)企業(yè)B、兼營(yíng)企業(yè)C、專營(yíng)和兼營(yíng)企業(yè)D、零售和批發(fā)企業(yè)9、不合格藥品應(yīng)存放在（C ）A、黃色色標(biāo)的區(qū)域B、退貨區(qū)C、不合格區(qū)并有明顯標(biāo)志D、待驗(yàn)藥品區(qū)10、零售企業(yè)首營(yíng)品種的首次經(jīng)營(yíng)藥品審

2、批表的審核批準(zhǔn)是（D ）A、質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或?qū)Ｂ氋|(zhì)量管理員B、業(yè)務(wù)經(jīng)理C、 質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或?qū)Ｂ氋|(zhì)量管理員和企業(yè)主管領(lǐng)導(dǎo)D、企業(yè)主管領(lǐng)導(dǎo)11、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)已過期的藥品（D ）A、重新包裝、更換生產(chǎn)批號(hào)B 、應(yīng)取樣化驗(yàn)，合格后才能銷售c、退貨或換貨D、一律不得銷售12、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)驗(yàn)收不合格的藥品，其確認(rèn)應(yīng)是（A ）A、質(zhì)量管理員 B、質(zhì)量驗(yàn)收員 C、藥品養(yǎng)護(hù)員D、倉庫保管員13、零售企業(yè)庫房中待驗(yàn)區(qū)應(yīng)懸掛（B ）A、紅色標(biāo)識(shí)B 、黃色標(biāo)識(shí)C、綠色標(biāo)識(shí)D、規(guī)定標(biāo)識(shí)14、發(fā)進(jìn)口藥品通尖單的部門是（B ）A、海尖B、進(jìn)口藥品企業(yè)口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門C、藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)D 、口岸所在地藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)1

3、5、藥品與散熱器之間應(yīng)有相應(yīng)的間隔是（C ）力 1 0 cm B、20 cmC、30 cmD、40 cm三、多項(xiàng)選擇題（20）1、藥品的不良反應(yīng)包括（ABC ）A、畐IJ作用；B、毒性反應(yīng)； C、過敏反應(yīng)； D、用藥不當(dāng)引起的反應(yīng)；2、藥品廣告內(nèi)容必須（ABC ）A、真實(shí)、合法B、以國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的說明書為準(zhǔn)3、提供虛假證明取得藥品經(jīng)營(yíng)許可證的（ABC ）A、吊銷其藥品經(jīng)營(yíng)許可證B、5年內(nèi)不受理其申請(qǐng)C、處1萬元以上5萬元以下罰款D、責(zé)令限期改正4、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)未按照規(guī)定實(shí)施藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范，未在限期內(nèi)改正的（ ABCD）A、給予警告B、處5千元以上2萬元以下罰款C、責(zé)令停業(yè)整

4、頓D、情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷藥品經(jīng)營(yíng)許可證5、應(yīng)調(diào)離直接接觸藥品崗位的疾病有（ABC ）A、肝炎B 、腸道傳染病 C、皮膚病D、藥物過敏6、購(gòu)進(jìn)藥品質(zhì)量檢查驗(yàn)收內(nèi)容包括：藥品的外觀質(zhì)量、批準(zhǔn)文號(hào)、驗(yàn)收記錄和（ ABCDA、包裝標(biāo)識(shí)B、生產(chǎn)批號(hào)C、整件產(chǎn)品中應(yīng)有產(chǎn)品合格證D、供貨單位兩證7、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)經(jīng)營(yíng)管理規(guī)定儲(chǔ)存藥品應(yīng)做到（ ACD ）A、藥品與非藥品分開B、劑型不同分開c、飲片與中成藥分開D、內(nèi)服藥與外用藥分開&藥師在銷售藥品是提供的服務(wù)包括（ABCDA、文明服務(wù)B、準(zhǔn)確調(diào)配藥品C、提供藥品信息D、用藥指導(dǎo)9、在體檢中需要增加色盲檢查的崗位有：（ABCA、質(zhì)量管理人員 B、驗(yàn)收員C、養(yǎng)

5、護(hù)員D、計(jì)量員10、中藥飲片包裝上必須標(biāo)明的項(xiàng)目 有（ABDA、品名B、生產(chǎn)企業(yè)C、批準(zhǔn)文號(hào)D、生產(chǎn)日期四、簡(jiǎn)答題（30）1、什么是藥品不良反應(yīng)？藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無矣的有害反應(yīng)。包括：1、對(duì)人體有害的副作用。如阿托品被用于解除胃腸痙攣而引起口干等。2、毒性反應(yīng)。如引起失眠、耳鳴、貧血、肝功能損害等。3、過敏反應(yīng)。4、三致作用。致畸形、致突變、致 癌等。5、后遺效應(yīng)。6繼發(fā)性反應(yīng)。2、處方藥的定義？處方藥是必需憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或職業(yè)助理醫(yī)師的處才可以購(gòu)買。3、什么是假藥？假藥：1、藥品所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的。2、以非藥品冒充藥品或者 以他種藥品冒充此種藥品的。有下列情形之一的藥品，按假藥論處：1 國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部 門規(guī)定禁止使用的。2依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而