分析實(shí)驗(yàn)及答案

1、2008湖北省大學(xué)生化學(xué)實(shí)驗(yàn)競(jìng)賽分析化學(xué)試題1.下列哪種方法可以減少測(cè)定中的偶然誤差（ c）：A.空白試驗(yàn)B.對(duì)照試驗(yàn)C增加平行測(cè)定次數(shù)D.校正儀器2.下列論述中錯(cuò)誤的是（B）：A.系統(tǒng)誤差具有單向性C.方法誤差屬系統(tǒng)誤差B.系統(tǒng)誤差呈正態(tài)分布D.隨機(jī)誤差不可避免F列情況中，使分析結(jié)果產(chǎn)生正誤差的是（B）：A.標(biāo)定NaOH溶液的基準(zhǔn)物質(zhì)鄰苯二甲酸氫鉀中若含有少量的鄰苯二甲酸B. NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液因保存不當(dāng)吸收了CO2，以此NaOH滴定H3PO4至第二個(gè)計(jì)量點(diǎn)C. 測(cè)定H2C2O42 H2O的摩爾質(zhì)量時(shí)，草酸失去部分結(jié)晶水D. 將置于普通干燥器中保存的Na2B4O7lOH2O作為基準(zhǔn)物質(zhì)用于標(biāo)定

2、鹽酸的濃度4. 如果要求分析結(jié)果達(dá)到0.1%的準(zhǔn)確度，使用靈敏度為0.1 mg的分析天平稱(chēng)取試樣時(shí),至少應(yīng)稱(chēng)?。–）:A. 0.05 gB. 0.1 gC. 0.2 gD. 0.5 g5. 以加熱驅(qū)除水分法測(cè)定CaSCH 4/2H2O （式量為145.1）中結(jié)晶水的含量時(shí)，稱(chēng)取試樣0.2000 g，已知天平稱(chēng)量誤差為0.1 mg,分析結(jié)果的有效數(shù)字取（B）:A.四位B.三位C.兩位D. 位6.將0.0240502修約為三位有效數(shù)字應(yīng)選（C）:A. 0.024B. 0.0240C. 0.0241D. 0.2 4 X 10-27.有兩組分析數(shù)據(jù)，要比較它們的精密度有無(wú)顯著性差異，則應(yīng)當(dāng)用（C）:A

3、. t檢驗(yàn)法B. Q檢驗(yàn)法C. F檢驗(yàn)法 D. G檢驗(yàn)法8.能用pH = 9氨緩沖液分離的混合離子是（ A）:2+2+ + 2+ 2+ 2+A. Cu、CaB. Ag、CuC. Zn、Cu3+D. AlCu2+9.以下試劑能作為基準(zhǔn)物質(zhì)的是（A.優(yōu)級(jí)純NaOHC.光譜純CO2O3B ）：B. 99.9% 純鋅D. 100 C干燥過(guò)的 CaO10. 欲配制草酸鈉溶液以標(biāo)定0.02000 mol體積相等，則草酸鈉應(yīng)配制的濃度為（1A. 0.05000 mol L -1C. 0.02500 mol L -11. 下列高壓氣瓶的顏色和標(biāo)志都正確的是L - 1KMnO 4溶液，如要使標(biāo)定時(shí)兩種溶液消耗的

4、A ）：1B. 0.02 mol L -1D. 0.04000 mol L -（C）:氣瓶字樣外表面涂料顏色字樣顏色A.氧氣瓶天藍(lán)紅B. 氫氣瓶C. 氮?dú)馄緿. 氬氣瓶氫氮?dú)寤液诎恕?深綠綠黃紅12.適用于撲滅精密儀器、貴重圖書(shū)資料等火情的是（1D )：A.酸堿式滅火器B.泡沫滅火器C.二氧化碳滅火器D. 1211滅火器13.下列試劑中等級(jí)、代號(hào)和標(biāo)簽顏色都正確的是（B）:級(jí)別習(xí)慣等級(jí)代號(hào)標(biāo)簽顏色A. 一級(jí)優(yōu)級(jí)純GR藍(lán)色B.二級(jí)分析純AR紅色C.三級(jí)化學(xué)純LR綠色D.四級(jí)實(shí)驗(yàn)試劑CP棕色14.下列玻璃儀器的洗滌方法不正確是(D):A.容器沾污褐色一二氧化錳，用（1 + 1） 工業(yè)鹽酸或草酸洗液

5、洗B硝酸銀黑褐色殘留物用碘-碘化鉀洗液洗C. 滴定管、移液管內(nèi)的油脂用鉻酸洗液洗D. 燒杯內(nèi)油脂和有機(jī)物用（1+1）工業(yè)鹽酸洗液洗15. 某酸堿指示劑的KHin=1.0 X0，則該指示劑的理論變色點(diǎn)是（C）:A. 4 5B. 5 6C. 4 6D. 5 716. 酸堿滴定法測(cè)定醋酸含量時(shí)，所用蒸餾水若含有二氧化碳，會(huì)使分析結(jié)果（B）:A. 不變B.偏高C.偏低D.不能確定17. 以酚酞為指示劑，能用HCI標(biāo)準(zhǔn)溶液直接滴定的物質(zhì)是（ A ）:2 2A. CO 3B. HCOs -C. HPO4D. Ac -18. 絡(luò)合滴定終點(diǎn)時(shí)，溶液呈現(xiàn)的顏色是（ C）:A. 金屬離子與EDTA絡(luò)合物MY的顏色

6、B. 游離指示劑的顏色C. 游離指示劑與金屬離子與金屬指示劑絡(luò)合物Mln的混合色D. 金屬離子與金屬離子指示劑絡(luò)合物的顏色19. 以下表述正確的是（D）:A. 二甲酚橙只適用于 pH>6時(shí)使用B. 二甲酚橙既適合于酸性溶液也適合于弱堿性溶液C. 鉻黑T指示劑只適用于酸性溶液D. 鉻黑T指示劑適用于中性及弱堿性溶液20. 用EDTA測(cè)定Ca2+、Mg2+，采用鉻黑T為指示劑，少量 Fe3+存在將導(dǎo)致（D）:A. 在化學(xué)計(jì)量點(diǎn)前指示劑即游離出來(lái)，終點(diǎn)提前B. 使EDTA與指示劑作用緩慢，終點(diǎn)延長(zhǎng)C. 與指示劑生成沉淀，使其失去作用21.22.23.24.25.26.27.28.29.30.3

7、1.32.D. 加入過(guò)量的EDTA也達(dá)不到終點(diǎn)現(xiàn)用絡(luò)合滴定法測(cè)定某水樣中Ca2+含量，則用于標(biāo)定 EDTA的基準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)為（D）:A. ZnB. W2CO3C. Pb（NO3）2D. CaC0 3在絡(luò)合滴定時(shí)，用鉻黑 T作指示劑，溶液的酸度應(yīng)用什么來(lái)調(diào)節(jié)？ （D）A.硝酸B.鹽酸C.乙酸-乙酸鈉緩沖溶液D.氨-氯化銨緩沖溶液用EDTA滴定Bi3+時(shí)，消除Fe3+干擾宜使用（B）：A. NaOHB.抗壞血酸C.三乙醇胺D. KCN絡(luò)合滴定法測(cè)定復(fù)雜樣品中鋁含量時(shí)，宜采用（D）：A.直接滴定法B.間接滴定法C.返滴定法D.置換滴定法測(cè)定KBrO 3含量的合適方法是（D）:A.酸堿滴定法B. KMnO

8、 4法C. EDTA法D.碘量法在間接碘量法中，若滴定開(kāi)始前加入淀粉指示劑，測(cè)定結(jié)果將（B）：A.偏高B.偏低C.無(wú)影響D.無(wú)法確定可測(cè)定微量水分的氧化還原滴定法為（A）:A.碘量法B.鈰量法C.亞硝酸鈉法D.高錳酸鉀法用物質(zhì)的量濃度相同的 NaOH和 KMnO 4兩溶液分別滴定相同質(zhì)量的KHC 2O4 H2C2O4 2H2O，滴定所消耗的兩種溶液的體積關(guān)系是（ A ）:A. 4V（NaOH）=15V（K MnO 4）B. 2OV（NaOH）=3V（K MnO 4）C. 3V（NaOH）=4V（K MnO 4）D. 5V（NaOH）=12V（K MnO 4）采用硫酸鋇重量分析法測(cè)定含氟爐渣中的

9、硫含量，沉淀的條件是（B）:A.稀、熱、快、攪、陳B.稀、熱、慢、攪、陳C.濃、冷、慢、攪、陳D.濃、熱、加入大量電解質(zhì)在重量分析中，下述說(shuō)法正確的是（D）:A.稱(chēng)量形式和沉淀形式必須相同B.稱(chēng)量形式和沉淀形式必須不同C.稱(chēng)量形式和沉淀形式在高溫下均難分解D.稱(chēng)量形式的式量要大若以鉻酸鉀為指示劑，下列試樣中可用硝酸銀直接滴定測(cè)定氯含量的是（A）:A. CaCl 2B. FeCl 3C. PbCl2D. BiCl 3用重量法測(cè)定氯化物中氯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，欲使10.0 mg AgCl （式量為143.32）沉淀相當(dāng)于0.92%氯（式量為35.45）,應(yīng)稱(chēng)取試樣（C）:A. 0.1873 gC. 0.2

10、688 gB. 0.2474 gD. 0.3851 g33.對(duì)過(guò)濾速度沒(méi)有影響的是（C）:A.濾紙大小B.漏斗頸的直徑及長(zhǎng)度C.是否使用無(wú)灰濾紙D.沉淀類(lèi)型34. 重量分析法中恒重的標(biāo)準(zhǔn)是相鄰兩次灼燒后的稱(chēng)量差值W（D）:A. 0.4000 gB. 0.0400 gC. 0.0040 gD. 0.0004 g35. 在重量分析中，洗滌可能除去（A ）:A.吸附共沉淀雜質(zhì)B.包埋共沉淀雜質(zhì)C.混晶共沉淀雜質(zhì)D.后沉淀雜質(zhì)36.以下參數(shù)中，改變后需要用參比溶液調(diào)節(jié)透光度至100%的是（A）:A.入射光波長(zhǎng)B.溶液酸度C.顯色劑濃度D.溶液濃度37.采用鄰二氮菲吸光光度法測(cè)定鐵時(shí)，試劑加入順序正確的

11、是（D）:A.鄰二氮菲、醋酸鈉、鹽酸羥胺B.C.醋酸鈉、鄰二氮菲、鹽酸羥胺、D.醋酸鈉、鹽酸羥胺、鄰二氮菲 鹽酸羥胺、鄰二氮菲、醋酸鈉38.稀釋高錳酸鉀溶液時(shí)，高錳酸鉀吸收峰（ A ）:A.位置保持不變B.紅移C.藍(lán)移D.高度增加39. 下列說(shuō)法正確的是（C）:A.吸光度與濃度總是直線(xiàn)關(guān)系C.吸光系數(shù)的大小與濃度無(wú)關(guān)B. 透光率與濃度總是直線(xiàn)關(guān)系D.必須以試劑溶液作參比40. 下列操作不正確的是（D）:A. 測(cè)定有色溶液的吸光度時(shí)，用石英比色皿裝試液B. 試液裝至比色皿高度的3/4處C. 用濾紙吸去比色皿外表面的液體D. 用氫氧化鈉溶液浸洗比色皿41. 使用后的濾器上吸附有氯化銀沉淀時(shí)，清洗的

12、方法是（B）:A.鉻酸洗液浸泡；B.硫代硫酸鈉溶液洗滌；C.濃硫酸洗滌；D.濃熱硝酸洗滌42. 石灰石中鐵含量的測(cè)定可采用的方法是（ D）:A.液相色譜法；B.重鉻酸鉀法；C. EDTA絡(luò)合滴定法；D.吸光光度法A):43. 甲醛法測(cè)定銨鹽中氨含量時(shí)，中和甲醛中的游離酸時(shí)使用的指示劑是（A. 酚酞；B. 甲基紅；44鋁合金中鋁含量的測(cè)定采用置換滴定法，A. 酒石酸；B. 抗壞血酸；C. 甲基橙；D. 百里酚藍(lán)Ti4+依然干擾測(cè)定，合適的掩蔽劑是（C）:C. 苦杏仁酸；D. 磷酸45溶解銅合金試樣時(shí)，合適的分解試劑是（B）:A. HCl + H 2SO4；B. HCl + H 2O2；C. HC

13、l + HF；D. HNO 3 + HF46碘酸鉀作為基準(zhǔn)物質(zhì)在使用前需要干燥，其干燥條件是（C）:A. 60 C；B. 100 C；C. 130 C；D. 180 C47重鉻酸鉀法測(cè)定鐵礦樣中鐵含量時(shí)，滴定開(kāi)始前要在待滴定的其目的是（ A）:Fe2+溶液中加入H3PO4,A. 減少滴定誤差； B. 控制溶液酸度； C. 掩蔽干擾離子；D. 提高反應(yīng)速度48. 已知二甲酚橙在pH=05.8時(shí)為黃色，4.07.0（乙門(mén)2+與二甲酚橙的絡(luò)合物為紅色）A. pH>4. 0B. pH=4 5pH>6.3時(shí)為橙色，滴定Zn2+的適宜酸度范圍是,則EDTA滴定Zn2+應(yīng)控制的酸度范圍是（B）:

14、C. pH=4 7D. pH V 649. 滴定終點(diǎn)不在指示劑變色范圍內(nèi)，是屬于 （D）:A. 隨機(jī)誤差B. 系統(tǒng)誤差、方法誤差、比例誤差C. 系統(tǒng)誤差、試劑誤差、恒定誤差D. 系統(tǒng)誤差、方法誤差、恒定誤差50. 用12標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)定維生素 C含量時(shí)，滴定條件為（A）:A. 弱酸性溶液； B. 中性溶液； C. 弱堿性溶液； D. 強(qiáng)堿性溶液答案:1. C；2. B；3. B；4. C；5. B；6. C；7. C；8. A；9. B ；10. A；11. C；12. D ；13. B；14. D ；15. C；16. B ；17. A；18. C；19. D ；20. D；21. D ；22. D ；23.