中山大學考研細胞學知識要點

1、1 細胞是構成有機體的基本單位，是代謝與功能的基本單位，是生長與發(fā)育的基本單位，是遺傳的基本單位。2 實驗生物學時期，細胞學與其它生物科學結合形成的細胞分支學科主要有細胞遺傳學、細胞生理學和細胞化學。3 組成細胞的最基礎的生物小分子是核苷酸、氨基酸、脂肪酸核、單糖， 它們構成了核酸、蛋白質、脂類和多糖等重要的生物大分子。4 按照所含的核酸類型，病毒可以分為DNA病毒和RNA病毒。1. 目前發(fā)現(xiàn)的最小最簡單的細胞是支原體，它所具有的細胞膜、遺傳物質（DNA與RNA）、核糖體、酶是一個細胞生存與增殖所必備的結構裝置。2. 病毒侵入細胞后，在病毒DNA的指導下，利用宿主細胞的代謝系統(tǒng)首先譯制出早期蛋

2、白以關閉宿主細胞的基因裝置。3. 與真核細胞相比，原核細胞在DNA復制、轉錄與翻譯上具有時空連續(xù)性的特點。4. 真核細胞的表達與原核細胞相比復雜得多，能在轉錄前水平、轉錄水平、轉錄后水平、翻譯水平、和翻譯后水平等多種層次上進行調控。5. 植物細胞的圓球體、糊粉粒、與中央液泡有類似溶酶體的功能。6. 分辨率是指顯微鏡能夠分辯兩個質點之間的最小距離。7. 電鏡主要分為透射電鏡和掃描電鏡兩類。8. 生物學上常用的電鏡技術包括超薄切片技術、負染技術、冰凍蝕刻技術等。9. 生物膜上的磷脂主要包括磷脂酰膽堿（卵磷脂）、磷脂酰絲氨酸、磷脂酰肌醇、磷脂酰乙醇胺和鞘磷脂。10. 膜蛋白可以分為膜內在蛋白（整合膜

3、蛋白）和膜周邊蛋白（膜外在蛋白）。11. 生物膜的基本特征是流動性和不對稱性。12. 內在蛋白與膜結合的主要方式有疏水作用、離子鍵作用和共價鍵結合。13. 真核細胞的鞭毛由微管蛋白組成，而細菌鞭毛主要由細菌鞭毛蛋白組成。14. 細胞連接可分為封閉連接、錨定連接和通訊連接。15. 錨定連接的主要方式有橋粒與半橋粒和粘著帶和粘著斑。16. 錨定連接中橋粒連接的是骨架系統(tǒng)中的中間纖維，而粘著帶連接的是微絲（肌動蛋白纖維）。17. 組成氨基聚糖的重復二糖單位是氨基己糖和糖醛酸。18. 細胞外基質的基本成分主要有膠原蛋白、彈性蛋白、氨基聚糖和蛋白聚糖、層粘連蛋白和纖粘連蛋白等。19. 植物細胞壁的主要成

4、分是纖維素、半纖維素、果膠質、伸展蛋白和蛋白聚糖等。20. 植物細胞之間通過胞間連絲相互連接，完成細胞間的通訊聯(lián)絡。21. 通訊連接的主要方式有間隙連接、胞間連絲和化學突觸。22. 細胞表面形成的特化結構有膜骨架、微絨毛、鞭毛、纖毛、變形足等。23. 物質跨膜運輸?shù)闹饕緩绞潜粍舆\輸、主動運輸和胞吞與胞吐作用。24. 被動運輸可以分為簡單擴散和協(xié)助擴散兩種方式。25. 協(xié)助擴散中需要特異的膜轉運蛋白完成物質的跨膜轉運，根據(jù)其轉運特性，該蛋白又可以分為載體蛋白和通道蛋白兩類。26. 主動運輸按照能量來源可以分為ATP直接供能運輸、ATP間接供能運輸和光驅動的主動運輸。27. 協(xié)同運輸在物質跨膜運

5、輸中屬于主動運輸類型。28. 協(xié)同運輸根據(jù)物質運輸方向于離子順電化學梯度的轉移方向的關系，可以分為共運輸（同向運輸）和反向運輸。29. 在鈉鉀泵中，每消耗1分子的ATP可以轉運3個鈉離子和2個鉀離子。30. 鈉鉀泵、鈣泵都是多次跨膜蛋白，它們都具有ATP酶酶活性。31. 真核細胞中，質子泵可以分為三種P型質子泵、V型質子泵和H+_ATP酶。32. 真核細胞中，大分子的跨膜運輸是通過胞吞作用和胞吐作用來完成的。33. 根據(jù)胞吞泡的大小和胞吞物質，胞吞作用可以分為胞飲作用和吞噬作用兩種。34. 胞飲泡的形成需要網(wǎng)格蛋白的一類蛋白質的輔助。35. 細胞的吞噬作用可以用特異性藥物細胞松弛素B來阻斷。3

6、6. 生物體內的化學信號分子一般可以分為兩類，一是親脂性的信號分子，一是親水性的信號分子。37. 細胞識別需要細胞表面的受體和細胞外的信號物質分子（配體）之間選擇性的相互作用來完成。38. 具有跨膜信號傳遞功能的受體可以分為離子通道偶聯(lián)的受體、G蛋白偶聯(lián)的受體和與酶偶聯(lián)的受體（催化性受體）。39. 一般將細胞外的信號分子稱為第一信使，將細胞內最早產生的信號分子稱為第二信使。40. 受體一般至少包括兩個結構域結構結構域（與配體結合的區(qū)域）和催化結構域（產生效應的區(qū)域）。41. 由G蛋白介導的信號通路主要包括：cAMP信號通路和磷脂酰肌醇信號通路。42. 有兩種特異性藥物可以調節(jié)G蛋白介導的信號通

7、路，即霍亂毒素可以使G蛋白亞基持續(xù)活化，而百日咳毒素則使G蛋白亞基不能活化。磷脂酰肌醇信使系統(tǒng)產生的兩個第二信使是IP3（肌醇三磷酸）和DG（磷脂酰甘油）。43. 催化性受體主要分為受體酪氨酸激酶、受體絲氨酸/蘇氨酸激酶、受體酪氨酸磷酸脂酶、受體鳥苷酸環(huán)化酶和酪氨酸激酶聯(lián)系的受體。44. Ras蛋白在RTK介導的信號通路中起著關鍵作用，具有GTP酶活性，當結合GTP時為活化狀態(tài)，當結合GDP時為失活狀態(tài)。45. Rho蛋白在膜表面整聯(lián)蛋白介導的信號通路中起重要作用，當其結合GTP時處于活化狀態(tài)，當其結合GDP時處于失活狀態(tài)。46. 在內質網(wǎng)上合成的蛋白主要包括分泌蛋白、膜整合蛋白、細胞器駐留蛋

8、白等。47. 蛋白質的糖基化修飾主要分為N連接的糖基化修飾，指的是蛋白質上的天冬酰胺殘基與N乙酰葡萄糖胺直接連接，和O連接的糖基化修飾，指的是蛋白質上的絲氨酸或蘇氨酸殘基與N-乙酰半乳糖胺直接連接。48. 肌細胞中的內質網(wǎng)異常發(fā)達，被稱為肌質網(wǎng)。49. 原核細胞中核糖體一般結合在細胞質膜上，而真核細胞中則結合在粗面內質網(wǎng)上。50. 真核細胞中，光面內質網(wǎng)是合成脂類分子的細胞器。51. 內質網(wǎng)的標志酶是葡萄糖6磷酸酶。52. 細胞質中合成的蛋白質如果存在信號肽，將轉移到內質網(wǎng)上繼續(xù)合成。如果該蛋白質上還存在停止轉移序列，則該蛋白被定位到內質網(wǎng)膜上。53. 高爾基體的標志酶是胞嘧啶單核苷酸酶 。5

9、4. 具有將蛋白進行修飾、分選并分泌到細胞外的細胞器是高爾基體。55. 被稱為細胞內大分子運輸交通樞紐的細胞器是高爾基體。56. 蛋白質的糖基化修飾中，N連接的糖基化反應一般發(fā)生在內質網(wǎng)中，而O連接的糖基化反應則發(fā)生在內質網(wǎng)和高爾基體中。57. 蛋白質的水解加工過程一般發(fā)生在高爾基體中。58. 從結構上高爾基體主要由順面膜囊、中間膜囊和反面膜囊和方面網(wǎng)狀結構組成。59. 植物細胞中與溶酶體功能類似的結構是圓球體、中央液泡和糊粉粒。60. 根據(jù)溶酶體所處的完成其生理功能的不同階段，大致可將溶酶體分為初級溶酶體、次級溶酶體和殘余小體（三級溶酶體）。61. 溶酶體的標志酶是酸性磷酸酶。62. 被稱為

10、細胞內的消化器官的細胞器是溶酶體。63. 真核細胞中，酸性水解酶多存在于溶酶體中。64. 溶酶體酶在合成中發(fā)生特異性的糖基化修飾，既都產生6磷酸甘露糖。65. 電鏡下可用于識別過氧化物酶體的主要特征是尿酸氧化酶常形成晶格狀結構。66. 過氧化物酶體標志酶是過氧化氫酶。67. 植物細胞中過氧化物酶體又叫乙醛酸循環(huán)體。68. 信號假說中，要完成含信號肽的蛋白質從細胞質中向內質網(wǎng)的轉移需要細胞質中的信號識別顆粒和內質網(wǎng)膜上的信號識別顆粒受體（停泊蛋白）的參與協(xié)助。69. 在內質網(wǎng)上進行的蛋白合成過程中，肽鏈邊合成邊轉移到內質網(wǎng)腔中的方式稱為共轉移。而含導肽的蛋白質在細胞質中合成后再轉移到細胞器中的方

11、式稱為后轉移。70. 在內質網(wǎng)上繼續(xù)合成的蛋白中如果存在停止轉移序列，則該蛋白將被定位到細胞膜上。71. 能對線粒體進行專一染色的活性染料是詹姆斯綠B。72. 線粒體在超微結構上可分為內膜、外膜、膜間隙、基質。73. 線粒體各部位都有其特異的標志酶，內膜是細胞色素氧化酶、外膜是單胺氧化酶、膜間隙是腺苷酸激酶、基質是檸檬酸合成酶。74. 線粒體中，氧化和磷酸化密切偶聯(lián)在一起，但卻由兩個不同的系統(tǒng)實現(xiàn)的，氧化過程主要由電子傳遞鏈（呼吸鏈）實現(xiàn)，磷酸化主要由ATP合成酶完成。75. 細胞內膜上的呼吸鏈主要可以分為兩類，既NADH呼吸鏈和FADH2呼吸鏈。76. 由線粒體異常病變而產生的疾病稱為線粒體

12、病，其中典型的是一種心肌線粒體病克山病。77. 植物細胞中具有特異的質體細胞器，主要分為葉綠體、有色體、白色體。78. 葉綠體在顯微結構上主要分為葉綠體膜、基質、類囊體。79. 在自然界中含量最豐富，并且在光合作用中起重要作用的酶是核酮糖1，5二磷酸羧化酶。80. 光合作用的過程主要可分為三步：原初反應、電子傳遞和光合磷酸化、碳同化。81. 光合作用根據(jù)是否需要光可分為光反應和暗反應。82. 真核細胞中由雙層膜包裹形成的細胞器是線粒體和葉綠體。83. 含有核外DNA 的細胞器有線粒體和葉綠體。84. 引導蛋白到線粒體中去的具有定向信息的特異氨基酸序列被稱為導肽。85. 葉綠體中每3個H+穿過葉

13、綠體ATP合成酶，生成1個ATP分子，線粒體中每2個H+穿過ATP合成酶，生成1個ATP分子。86. 氧是在植物細胞中葉綠體的類囊體部位上所進行的光合磷酸化（光合作用）的過程中產生的。87. 細胞核外核膜表面常常附著有核糖體顆粒，與粗面內質網(wǎng)相連同。88. 核孔復合體是一種特殊的跨膜運輸?shù)鞍讖秃象w，對物質的運輸具有雙功能性和雙向性的特性。89. 具有將蛋白質定位到細胞核中去的特異氨基酸序列被稱為核定位序列（信號）。90. DNA的二級結構構型可以分為三種，B型、A型、Z型。91. 細胞核中的核仁區(qū)域含有編碼rRNA的DNA序列拷貝。92. 在DNA特異性結合蛋白中發(fā)現(xiàn)的DNA結合結構域的結構模

14、式主要有螺旋轉角螺旋模式、鋅指模式、亮氨酸拉鏈模式、螺旋環(huán)螺旋模式、HMG框模式。93. 染色質DNA的三種功能元件是自主復制DNA序列、著絲粒DNA序列、端粒DNA序列。94. 染色質從DNA序列的重復性上可分為單一序列、中度重復序列、高度重復序列。95. 核仁在超微結構上主要分為纖維中心、致密纖維組分、顆粒組分。96. 核糖體的大、小亞單位是在細胞中的核仁部位合成的。97. 染色質從功能狀態(tài)的不同上可以分為活性染色質和非活性染色質。98. 廣義的核骨架包括：核基質、核纖層、染色體骨架。99. 從核糖體是否與膜結合可以分為：附著核糖體和游離核糖體。100. 生物體細胞內的核糖體有兩種基本類型

15、，原核細胞中的核糖體是70S核糖體，而真核細胞質中的是80S核糖體，線粒體內的核糖體是70S核糖體。101. 70S核糖體可以分為30S小亞基和50S大亞基，80S核糖體可以分為40S小亞基和60S大亞基。102. 核糖體在生化組成上由蛋白質和RNA組成。103. 核糖體的重裝配不需要其他大分子的參與，是一個自我組裝（自我裝配）的過程。104. 核糖體中起主要肽酰轉移酶活性的是rRNA。目前發(fā)現(xiàn)的既具有遺傳信息載體功能又具有酶活性的生物大分子是RNA。105. 被稱為核酶的生物大分子是RNA。106. 真核細胞中由蛋白纖維組成的網(wǎng)絡結構稱細胞骨架。107. 微絲的特異性藥物有細胞松弛素和鬼筆環(huán)

16、肽。108. 肌肉收縮的基本單位是肌原纖維，構成肌原纖維的粗肌絲主要由肌球蛋白組成，構成細肌絲的主要由肌動蛋白。109. 有些細胞表面形成一些特化結構，其中微絨毛主要由微絲構成，纖毛主要由微管構成。110. 微管特異性藥物中，破壞微管結構的是秋水仙素，穩(wěn)定微管結構的是紫杉酚。111. 中間纖維按組織來源和免疫原性可分為角蛋白纖維、波形蛋白纖維、結蛋白纖維、神經元纖維、和神經膠質纖維。112. 一個典型的細胞周期可分為G1期、S期、G2期、M期。113. 根據(jù)細胞的分裂和繁殖情況，可以將機體內細胞相對分為周期中細胞、靜止期細胞、終末分化細胞。114. 用秋水仙素處理細胞可以將細胞阻斷在細胞分裂中

17、期。115. 有絲分裂過程可以劃分為間期、前期、前中期、中期、后期、末期和胞質分裂期。116. 核膜破裂標志著前中期的開始。117. 所有染色體排列到赤道板上，標志著細胞分裂進入中期。118. 有絲分裂中姊妹染色體分離并向兩極運動，標志著細胞分裂后期的開始。119. 染色體到達兩極標志著細胞分裂進入末期。120. 紡錘體微管根據(jù)期特性可將其分為星體微管、動粒微管和極性微管。121. 圍繞中心體裝配形成的紡錘體微管是有極性的，朝向中心體的一端為負極，遠離中心體的一端為正極。122. 細胞減數(shù)分裂中，根據(jù)細胞形態(tài)的變化可以將前期分為細線期、偶線期、粗線期、雙線期、終變期。123. 卵母細胞在減數(shù)分

18、裂的前期中的雙線期，染色體去凝集形成巨大的燈刷染色體。124. 同源染色體發(fā)生聯(lián)會的過程主要發(fā)生在減數(shù)分裂前期中的偶線期。125. CDK（周期蛋白依賴性蛋白激酶）激酶至少含有兩個亞單位，其中周期蛋白為其調節(jié)亞基，CDK蛋白為催化亞基。126. CDK1（MPF）主要調控細胞周期中G2期向M期的轉換。127. 細胞內具有分子馬達（引擎蛋白）作用的蛋白分子有肌球蛋白、動力蛋、驅動蛋白、ATP合成酶等。128. 細胞內能進行自我裝配的細胞內結構有核糖體、中心體、基體、核小體、微絲、微管等。129. 真核細胞中蛋白質的降解一般通過一種依賴于一類稱為泛素的小分子的降解途徑。130. 蛋白質開始合成時，

19、在真核細胞中N端合成的第一個氨基酸是甲硫氨酸，而在原核細胞中是N-甲酰甲硫氨酸。131. 幫助蛋白質分子正確折疊或解折疊的是分子伴侶。132. 幫助變性或錯誤折疊的蛋白質重新折疊主要依靠熱休克蛋白。細胞是構成有機體的基本單位，是代謝與功能的基本133. 單位，是生長與發(fā)育的基本單位，是遺傳的基本單位。 134. 按照所含的核酸類型，病毒可以分為DNA病毒和RNA病毒。135. 目前發(fā)現(xiàn)的最小最簡單的細胞是支原體。136. 電鏡主要分為透射電鏡和掃描電鏡兩類。137. 溶酶體的標志酶是酸性磷酸酶。138. 葉綠體在顯微結構上主要分為葉綠體膜、基質、類囊體。139. 生物膜的基本特征是流動性和不對

20、稱性。140. 根據(jù)接受代謝物上脫下的氫的原初受體的不同，可以將細胞中的呼吸鏈分為兩種典型的類型分別為NADH呼吸鏈和FADH2呼吸鏈。141. 真核細胞核糖體的沉降系數(shù)為80S，原核細胞核糖體的沉降系數(shù)為70S。142. 被動運輸可以分為簡單擴散和協(xié)助擴散兩種方式。143. 生物學上常用的電鏡技術包括超薄切片技術、負染技術、冰凍蝕刻技術等。144. 膜蛋白可以分為膜內在蛋白（整合膜蛋白）和膜周邊蛋白（膜外在蛋白）。145. 細胞連接可分為封閉連接、錨定連接和通訊連接。146. 電子沿光合電子傳遞鏈傳遞時，根據(jù)最終電子受體的不同，光合磷酸化可分為非循環(huán)式光合磷酸化和循環(huán)式光合磷酸化兩條通路。1

21、47. 葉綠體在顯微結構上主要分為葉綠體膜、基質、類囊體。148. 核小體是染色質包裝的基本單位。149. 核仁超微結構可分為纖維中心、致密纖維組分、顆粒組分三部分。150. 一般將細胞外的信號分子稱為第一信使，將細胞內最早產生的信號分子稱為第二信使。151. 生物膜的基本特征是流動性和不對稱性。152. 按照所含的核酸類型，病毒可以分為DNA病毒和RNA病毒。153. 在內質網(wǎng)上合成的蛋白主要包括分泌蛋白、膜整合蛋白、細胞器駐留蛋白等。154. 錨定連接的主要方式有橋粒與半橋粒和粘著帶和粘著斑。155. 被動運輸可以分為簡單擴散和協(xié)助擴散兩種方式。156. 生物體內的化學信號分子一般可以分為

22、兩類，一是親脂性的信號分子，一是親水性的信號分子。157. 根據(jù)增殖狀況，可將細胞分類三類，分別為連續(xù)分裂細胞(cycling cell)、休眠細胞(Go細胞)、終末分化細胞。158. 蛋白質的糖基化修飾主要分為N連接的糖基化修飾，和O連接的糖基化修飾。159. 合成特異性蛋白質實質在于組織特異性基因在時間和空間上的差異性表達。160. 減數(shù)分裂的特點是，細胞僅進行一次DNA復制，隨后進行兩次分裂。161. 線粒體和葉綠體都具有環(huán)狀DNA及自身轉錄RNA與翻譯蛋白質的體系，因此稱為核外基因及其表達體系。162. 線粒體的超微結構可分為外膜、內膜、膜間隙、基質幾部分。163. 根據(jù)接受代謝物上脫

23、下的氫的原初受體的不同，可以將細胞中的呼吸鏈分為兩種典型的類型分別為NADH呼吸鏈和FADH2呼吸鏈。164. 構成哺乳類動物線粒體電子傳遞鏈的四種復合物分別是NADH-CoQ還原酶復合物、琥珀酸脫氫酶復合物、細胞色素bc1復合物、細胞色素C氧化酶。165. 在線粒體電子傳遞鏈的四種復合物中既是電子傳遞體又是質子位移體的是NADH-CoQ還原酶復合物、細胞色素bc1復合物、細胞色素C氧化酶。166. 在線粒體電子傳遞鏈中包括四種類型電子載體分別為黃素蛋白、細胞色素(含血紅素輔基)、Fe-S中心、輔酶Q。167. 在線粒體電子傳遞鏈中電子傳遞方向按氧化還原電勢遞增的方向傳遞。168. ATP合成

24、酶合成ATP的直接能量來自于質子動力勢（H梯度）。169. 參加葉綠體組成的蛋白質來源有種情況：由ctDNA編碼，在葉綠體核糖體上合成；由核DNA編碼，在細胞質核糖體上合成；由核DNA編碼，在葉綠體核糖體上合成。170. 線粒體的增殖是由原來的線粒體分裂或出芽而來。171. 葉綠體的發(fā)育是由前質體（proplastid）分化而來。172. 線粒體各部分的標志酶分別是：外膜單胺氧化酶、內膜細胞色素氧化酶、膜間隙腺苷酸激酶、基質檸檬酸合成酶（蘋果酸脫氫酶）。173. 電子沿光合電子傳遞鏈傳遞時，分為非循環(huán)式光合磷酸化和循環(huán)式光合磷酸化兩條通路。174. 當植物缺乏NADP的時，會發(fā)生循環(huán)式光合磷酸

25、化。175. 葉綠體的超微結構可分為外膜、內膜、膜間隙、基質、類囊體幾部分。176. 光合作用按照是否需要光可分為光反應和暗反應兩步，其中光反應又可分為原初反應和電子傳遞和光合磷酸化兩步。177. 葉綠體類囊體膜上色素分子按照其作用可以分為兩大類，分別為捕光色素和反應中心色素。178. 捕光色素和反應中心構成了光合作用單位，它是進行光合作用的最小結構單位。179. 線粒體和葉綠體的生長和增殖是受核基因組及其自身的基因組兩套遺傳系統(tǒng)控制，所以稱為半自主性細胞器。180. 內共生假說認為線粒體的祖先為一種革蘭氏陰性菌，葉綠體的祖先為藍細菌（藍藻）。181. 與微管結合并可調節(jié)微管功能的一類蛋白叫

26、微管相關蛋白 。182. 細胞核是真核細胞內最大、和最重要的細胞器，是細胞遺傳與代謝的調控中心。183. 細胞核外核膜表面常附有核糖體顆粒，且常常與糙面內置網(wǎng)相連。184. 真核生物中RNA聚合酶有三種類型，其中RNA聚合酶I催化 rRNA 合成；RNA聚合酶II催化 hn RNA 合成；RNA聚合酶III催化 5s rRNA與 tRNA 合成。185. 核孔復合體可分為胞質環(huán)、核質環(huán)、輻、中央栓幾部分。186. 核小體是染色質包裝的基本單位。187. 間期染色質按其形態(tài)特征核染色體性能區(qū)分為兩種類型：常染色質和異染色質，異染色質又可分為結構異染色質和兼性異染色質。188. 細胞核內定位的蛋白

27、質其一級結構上都具有核定位序列。189. 基因組中包含兩類遺傳信息分別為編碼序列和調控序列。190. DNA的主要二級結構可分為Z型DNA、A型DNA、B型DNA。191. 已知的非組蛋白與DNA相互作用的結構模式主要有螺旋-轉角-螺旋模式、鋅指模式、亮氨酸拉鏈模式、螺旋-環(huán)-螺旋結構模式、HMG-盒結構模式。192. 染色質包裝的多級螺旋模型中一、二、三、四級結構所對應的染色體結構分別為核小體、螺線管、超螺線管、染色單體。193. 按照中期染色體著絲粒的位置，染色體的形態(tài)類型可分為中著絲粒染色體、亞中著絲粒染色體、亞端著絲粒染色體、端著絲粒染色體。194. 著絲粒的亞顯微結構可分為著絲點結構

28、域、中央結構域、配對結構域。195. 著絲點結構域由內向外依次可分為內板、中間間隙、外板、纖維冠。196. 染色體DNA的三種功能元件分別是端粒DNA序列、著絲粒DNA序列、自主復制DNA序列。197. 常見的巨大染色體有燈刷染色體和多線染色體。198. 核仁是真核細胞間期核中最顯著的結構。199. 核仁超微結構可分為纖維中心、致密纖維組分、顆粒組分三部分。200. 廣義的核骨架包括核基質、核纖層(或核纖層-核孔復合體結構體系),以及染色體骨架。201. 真核細胞中核糖體的基本類型可分為游離核糖體、附著核糖體。202. 真核細胞核糖體的沉降系數(shù)為80S，原核細胞核糖體的沉降系數(shù)為70S。203

29、. 真核細胞80S核糖體由60S和40S大小兩個亞基形成。204. 原核細胞70S核糖體由50S和30S大小兩個亞基形成。205. 真核細胞核糖體由大小兩個亞基形成，在核糖體發(fā)生過程中大小亞基所需時間不同，在胞質中最早出現(xiàn)的是小亞基。206. 核糖體上具有一系列與蛋白質合成有關的結合位點與催化位點，其中A位點為與新?lián)饺氲陌滨?tRNA的結合位點，P位點為與延伸中的肽酰-tRNA的結合位點，E位點為肽酰轉移后與即將釋放的tRNA的結合位點。207. 細胞骨架是指存在于真核細胞中的蛋白纖維網(wǎng)架體系，狹義的骨架系統(tǒng)主要指細胞質骨架包括微絲、微管和中間纖維。208. 廣義的細胞骨架包括核骨架、細胞質骨

30、架、細胞膜骨架和細胞外基質。209. 微絲又稱肌動蛋白纖維(actin filament), 是指真核細胞中由肌動蛋白(actin)組成、直徑為7nm的骨架纖維。210. 肌動蛋白(actin)是微絲的結構成分,外觀呈啞鈴狀, 這種actin又叫G-actin，將G-actin形成的微絲又稱為F-actin211. MF是由G-actin單體形成的多聚體，肌動蛋白單體具有極性,裝配時呈頭尾相接, 故微絲具有極性。212. 體外實驗表明，MF正極與負極都能生長，生長快的一端為正極，慢的一端為負極。213. 微絲特異性藥物主要有細胞松弛素和鬼筆環(huán)肽。214. 微絲在體內的排列方式主要有同向平行排列

31、、反向平行排列和交錯排列。215. 微管是存在于所有真核細胞中由微管蛋白裝配的長管狀細胞器結構，其平均外徑為24nm。216. 微管由兩種類型的微管蛋白亞基，即微管蛋白和微管蛋白組成。217. 在體內微管可裝配成單管,二聯(lián)管(纖毛和鞭毛中),三聯(lián)管(中心粒和基體中)。218. 同微絲相同，微管的裝配也具有極性。219. 微管特異性藥物主要有秋水仙素和紫杉酚。220. 胞質中微管motor protein分為兩大類分別為：驅動蛋白(kinesin)、和動力蛋白(cytoplasmic dynein)。驅動蛋白通常朝微管的正極方向運動，動力蛋白朝微管的負極運動。221. 神經元軸突運輸?shù)念愋?，按?/p>

32、運輸物質的快慢可分為快速轉運和慢速轉運兩大類。222. 與微管、微絲不同，中間纖維的裝配不具有極性。223. 與微管、微絲不同，中間纖維的分布具有嚴格的組織特異性。224. 在哺乳動物和鳥類細胞中，存在3種核纖層蛋白，即核纖層蛋白A，核纖層蛋白B，核纖層蛋白C。225. 核纖層蛋白和細胞質骨架中的中間纖維具有很多的相似性。226. 典型的細胞周期可分為G1、S、G2、M。此外休眠細胞可以存在于一個特殊的時期稱為G0期。227. 根據(jù)增殖狀況，可將細胞分類三類，分別為連續(xù)分裂細胞(cycling cell)、休眠細胞(Go細胞)、終末分化細胞。228. 所有染色體排列到赤道板(Metaphase Plate)上， 標志著細胞分裂已進入中期229. 細胞分裂時形成的紡錘體有三種類型的微光分別為極間微管、染色