西南大學(xué)網(wǎng)絡(luò)與繼續(xù)教育學(xué)院2019年秋季復(fù)習(xí)題-[1095]《有機化學(xué)(二)》

1、1、命名以下化合物JyCN苯甲月青 苯乙睛 乙月青 甲月青3、 如何除去苯中含有的少量雜質(zhì)口比咯.,用濃硫酸處理反響體系,叱咯會由于聚合而被破壞,聚合物可以通過過濾除去,用稀硫酸處理反響體系,叱咯會由于聚合而被破壞,聚合物可以通過過濾除去從苯.用濃硫酸處理反響體系,叱咯很容易與濃硫酸發(fā)生磺化反響而溶解在濃硫酸中,離出去.用稀硫酸處理反響體系,叱咯很容易與稀硫酸發(fā)生磺化反響而溶解在稀硫酸中,從苯離出去5、是最常用的淀粉鑒定試劑., 西三酮.2,4-二硝基氟苯碘異硫氟酸苯酯6、命名以下化合物戊二酸酊反丁烯二酸酊丁二酸酊順丁烯二酸酊ch2ch2nh2coch3 必8、以下化合物中,可以用作化學(xué)合成染

2、料.OH NH29、蛋白質(zhì)的根本組成單位是. 氨基酸修,脫氧核糖核酸.核糖核酸. 葡萄糖10、是一切糖類甜味劑中甜味最大的單糖.D-木糖.D-半乳糖.D-果糖,.D-葡萄糖C2H5OH 1 mclSOCI? Et2cd11、 07* H0015、不能與水形成氫鍵.14、以下化合物中,二甲胺 甲烷三甲胺16、命名以下化合物2-甲基吠喃爐1-甲基四氫吠喃2-甲基四氫吠喃1-甲基吠喃17、18、寫出對氨基苯乙酮的結(jié)構(gòu)1)NaNHz、2)CH3l(1mol)0021、芳香三級胺 芳香一級胺芳香二級胺23、為何酰胺熔沸點比分子量相近的酯高.24、以下氨基酸中,不屬于必需氨基酸.22、和亞硝酸或亞硝酸鹽及

3、過量的酸在低溫下反響可生成芳香重氮鹽芳香俊鹽范德華力A and B分子間氫鍵作用分子間靜電作用異亮氨酸. 番體化合物. 菇類化合物/. 蛋白質(zhì)Chk叫26、Aga., . f h2o '" 25、兩個或兩個以上的異戊二烯分子以頭尾相連的方式結(jié)合起來的化合物稱為, 生物堿廣丫 CH3ch3 .p ch3CH3 /Cl-kQ ch3 .COOH 2.CH州2/Et2O28、以下基團中 不能用來保護羥基.THP 四氫叱喃基,對甲氧基甲氧基甲基 p-MeOC6H4CH20GH2 簡寫為PMBM. 硅保護基,例如三乙基硅基TES. 甲基立29、以下反響中,不屬于周環(huán)反響. Cope重排

4、.Claisen 重 NE.Aldol縮合反響. Diels-Alder 反響30、以下試劑中,可以用來鑒別伯、仲、叔胺.Lucas試齊1J. 碘. 西三酮亞硝酸31、卜列氨基酸中,脯氨酸半胱氨酸 亮氨酸 甘氨酸屬于必需氨基酸.32、糖的環(huán)形結(jié)構(gòu)不能說明以下哪些現(xiàn)象或性質(zhì)?.只與一分子醇形成縮醛. 糖的遞增反響,.變旋現(xiàn)象. 葡萄糖不和NaHSO3反響33、命名以下化合物0OEtA. 2-澳代丙酸乙酯3-澳代丙酸乙酯/2-澳代乙酸乙酯3-澳代乙酸乙酯Br34、ch3nh2NahNH3 液ch3 nh2ch3NH?xVch3B and C35、苯并吠喃的芳香親電取代反響主要在 上發(fā)生., 苯環(huán)的

5、C-7. 雜環(huán)的C-3. 苯環(huán)的C-5. 雜環(huán)的C-236、命名以下化合物一必. 己醇. 己胺. 環(huán)己醇. 環(huán)己胺/判斷題003CvN 廣 C6H5cH2.H1A. V0 c6H5H2cdAAB. X38、苯快中間體機理又稱做加成 -消除機理.A.,.B. XV,39、葡萄糖是一個單糖.A.B. X40、氯甲酸甲酯 ClCOOM刖以用來保護竣基.41、用于保護氨基的兩個最重要的化合物是氯代甲酸苯甲酯和氯代甲酸三級丁酯.A. W,B. X42、芳香族硝基化合物最重要的性質(zhì)是能發(fā)生各種各樣的復(fù)原反響.在催化氫化或較強的化學(xué)復(fù)原劑的作.A.VB. X43、由于范烯中有一個不穩(wěn)定的四元環(huán),所以它們很容

6、易發(fā)生碳正離子的重排,使碳架發(fā)生改變.A.；B. X44、胰島素被認為是最小的一個蛋白質(zhì).A.B. X45、蔗糖是一個單搪.A.,.B. X/46、在Hofmann重排反響中,酰胺與次鹵酸鹽的堿溶液作用,放出二氧化碳,生成比酰胺少一個碳原子的.A. WB. X47、竣酸分子中竣基上的羥基被鹵素取代后所產(chǎn)生的化合物統(tǒng)稱為酯類化合物.A.,.B.48、用鹵代酸酯和鄰苯二甲酰亞胺鉀反響,然后再水解,可以生成很純的氨基酸.A.一B. X49、口引喋同系物的最重要合成方法是Hantzsch A韓奇合成法.A.,.B. X50、口比咤的親電取代反響主要發(fā)生在51、苯快可以通過多種方法制成,但最經(jīng)濟、簡便的

7、方法是用鄰氨基苯甲酸制成重氮鹽,該重氮鹽受熱分.A. W,B. X52、在芳香族硝基化合物中,硝基氮、氧上的p軌道與苯環(huán)上的p軌道一起形成一個更大的共軻體系.A.B. X53、在發(fā)生親電取代反響時,吠喃、曝吩、口比咯的“位比3位活潑,因此反響易在3位進行.A.,.B. XV54、苯環(huán)側(cè)鏈a -H比2,4,6位烷基口比咤的側(cè)鏈 a -H活潑.A.,.B. X 爐55、脂肪胺的堿性比氨弱.A.,.B. X/56、所有屬于4n體系的共鈍多烯加熱時都必須采取對旋關(guān)環(huán)的方式,.A.,.B.58、吠喃、曝吩、口比咯中的碳原子與雜原子均以sp2雜化軌道互相連接成b鍵,并且在一個平面上,每個中有兩個P電子,形

8、成一個環(huán)狀封閉的6兀電子的共軻體系.A. VB. X59、管族化合物是指含有環(huán)戊并全氫化菲骨架的一大類化合物.主觀題A.B. X60、請比擬2,4,6-三硝基苯胺與苯胺的堿性強弱,并說明其原因.2,4,6-三硝基苯胺的堿性遠小于苯胺的堿性.當(dāng)苯環(huán)上有吸電子基團時,氨基氮上的孤對電子向苯62、為什么口比咤具有堿性?61、吠喃、曝吩、口比咯都具有芳香共軻體系,都可以發(fā)生芳香親電取代反響.試比擬其親電取代反響的難叱噬環(huán)上的碳原子與氮原子均以sp2雜化軌道成鍵,每個原子上有一個 p軌道,p軌道中有一個 有一個sp2雜化軌道,被一對電子占據(jù),未參與成鍵,可以與質(zhì)了結(jié)合,所以叱噬具有堿性.63、比擬以下分

9、子或離子的堿性強弱.P-CH3-C6H4-COO-p-HO-C6H4-COO-p-O2N-C6H4-COO- C6H5-COO -p-HO-C6H4-COO- > p-CH3-C6H4-COO- > C6H5-COO > p-O2N-C6H4-COO-64、完成以下轉(zhuǎn)換：NHMeSOGICOCI ch3nh2NHMeLiAIHjNHMe65、1.試解釋親核加成反響中,ArCH2COR的反響活,卜t為何比ArCOR高？參考答案：Ar直接與跋基-CO-相連時,跋基和芳環(huán)共腕使跋基碳的正電荷離域分散,使跋基碳正電性減 碳正電性.故加速親核加成反響進行.66、簡述環(huán)狀糊精的結(jié)構(gòu)特點.

10、參考答案：1.環(huán)狀糊精的環(huán)狀結(jié)構(gòu)具有剛性,不易反響,因此在熱的堿性水溶液中很穩(wěn)定,在酸中慢慢水解,2.環(huán)狀糊精為圓筒形,圓筒中間有一空穴,其孔徑與芳環(huán)尺度相近,可以與一些小分子化合物 形成包合化合物,可以催化某些反響發(fā)生,如芳香酯的水解,芳香環(huán)作為客體,存在于主體圓筒形67、如何進行氨基酸的鑒定？參考答案：但凡具有游離氨基的氨基酸的水溶液和水合西三酮反響時都能生成一種紫色的化合物,反響十分靈 色劑,反響假設(shè)在溶液中進行,得到的紫色溶液在 570 nm有強吸收峰.68、簡述多肽鏈的結(jié)構(gòu)特點.參考答案：(1)多肽酰胺鍵中的CXN鍵,由于氮原子孤電子對的離域,使得染基碳、氮及與它們直接相連的 轉(zhuǎn)的(

11、7單鍵,因此可以有多種構(gòu)象異構(gòu)體.上述結(jié)構(gòu)特征使肽鏈具有一定的幾何形狀.(2)多肽鏈的另一個結(jié)構(gòu)特點與肽鏈中是否存在半胱氨酸有關(guān),如果一個多肽鏈中有兩個半69、以苯為起始原料,制備間澳苯胺. 參考答案：no2cone. HNO3cone. H2SO4Fe/HCI170、由指定的原料及不超過五個碳的有機原料和必要無機試劑合成以下化合物CH2cH2cH3NO2O11CH3CH2CCIAICI3CH2cH2cH3Zn, Hg, HCI71、口比咯、吠喃、曝吩的硝化反響能否在強酸條件下進行？為什么?叱咯的硝化反響不能在強酸中進行,由于強酸作用下叱咯會發(fā)生聚合而被破壞.吠喃也不能在酸性條件下硝化,由于在

12、強酸作用下吠喃會開環(huán)轉(zhuǎn)化為1,4-二染基類化合物A的結(jié)構(gòu)簡式為:100 T 7,5dAcOH-H2O HBfH2O嚷吩可以在強酸條件下硝化73、某化合物A的分子式為C7H12O3 A與HC阪應(yīng)后再用堿處理,得到化合物5-甲基-5-氟基戊內(nèi)酯,請以甲苯為原料,合成以下化合物:74、三甲胺分子氮上沒有氫,分子間不能形成氫鍵.二甲胺分子氮上有一個氫原子,可與另一分子氮形72、三甲胺的分子量比二甲胺大,但其沸點比二甲胺低,這是為什么?00反響機理：Cl NaCN75、由指定的原料及不超過五個碳的有機原料和必要無機試劑合成以下化合物0 phACO2EtNaOEt0ph人產(chǎn)2日76、什么是逆合成分析？參考

13、答案：逆合成分析是一種邏輯推理的分析過程.它將目標(biāo)分子按一定的規(guī)律通過切斷或轉(zhuǎn)換推導(dǎo)出目標(biāo)分77、為什么氨基酸的熔點很高？參考答案：氨基酸分子中既有堿性基團一一氨基,又有酸性基團一一竣基,所以分子以內(nèi)鹽 internal salt 酸的熔點很高,多數(shù)氨基酸受熱分解而不熔融.78、如何進行淀粉的鑒別？參考答案：這是由于直鏈淀粉形成一個螺旋后,中間的隧道最常用的鑒定淀粉的方法,就是遇碘后變?yōu)樗{色79、簡述硝基苯的結(jié)構(gòu)特征.參考答案：硝基化合物中的氮原子呈sp2雜化、其中兩個 的結(jié)構(gòu)是對稱的.硝基苯中,硝基氮、氧上的sp2雜化軌道與氧原子形成T鍵.另一個sp2雜4 p軌道與苯環(huán)上的p軌道一起形成一個

14、更大的共腕體80、比擬以下厥基化合物的a -氫活潑性并加以解釋?酰氯酯酰胺醛酮酰氯 醛酮 酯酰胺酰氯中,氯的吸電子誘導(dǎo)效應(yīng)大于給電子誘導(dǎo)效應(yīng),它的存在增強了跋基對a碳的吸電子能趨于穩(wěn)定.故酰氯a氫的酸性比醛酮的強.在酯和酰胺中,烷氧基的氧和氨基氮的給電子共腕效應(yīng) 系變得穩(wěn)定,如果解離a氫,形成烯醇負離子,那么需要較大的能量,因此它們的酸性比醛、酮弱. 的能量更多,故酸性比酯還弱.C2H50NgCH1小C?H5ONaNaOHH2082、由指定的原料及不超過五個碳的有機原料和必要無機試劑合成以下化合物HBrBrNaCN83、0將Et?N OMe與含1 mol NaOH的乙醇溶液長時間加熱反響,主要

15、產(chǎn)物是什么？為什么?0UEt?N,PEt乙醇與NaOH共存體系存在以下的平衡:CH3cH20H + NaOHCH3cH?ONa + H?0從酸堿反響的角度看,逆反響有力,但是由于乙醇是溶劑,大量存在,所以體系中CH3CH21的反響,故CH3CH2O-進攻跋基主要是CH3O-被交換下來,得到乙酯的產(chǎn)物,如下所示：Et2NOMeCH3cH2.一 »OIEt2N OEt+ CH3O84、 請對以下分子進行合理的切斷,并寫出其合成子和合成等價物.011R1HCN85、 為什么苯快的反響活性高？試從其結(jié)構(gòu)特征解釋.苯快中含有一個特殊的碳碳三鍵.其碳原子仍為 sp2雜化,碳碳三鍵中,有一個 冗鍵是由sp2軌 彼此不可能重疊得很多,所以這個 冗鍵很弱且有張力,容易發(fā)生反響.正是由于這個結(jié)構(gòu)特點,86、列舉選擇保護基時須考慮的幾個因素.(1)保護基的來源以及經(jīng)濟性；(2)保護基必須能很容易高產(chǎn)率地進行保護反響,也能被選擇性和高效率地除去;(3)保護基的引人對化合物的結(jié)構(gòu)表征不能產(chǎn)生更多的復(fù)雜性；(4)保護基在隨后的反響和后處理中具有較高的容