化驗(yàn)員技能競(jìng)賽題庫(kù)

1、1化驗(yàn)員技能競(jìng)賽題庫(kù)化驗(yàn)室安全1.蒸餾易燃液體嚴(yán)禁用明火，蒸餾過(guò)程不得離人，以防溫度過(guò)高或冷卻水突然中斷而引 發(fā)事故。2.稀釋濃硫酸時(shí)，應(yīng)在燒杯等耐熱容器中進(jìn)行，在玻璃棒的不斷攪拌下，緩慢地將硫酸 加到水中。3.加熱易燃溶劑必須在水浴或嚴(yán)密的電熱板上進(jìn)行，嚴(yán)禁用火焰或電爐直接加熱。4.高壓氣瓶安全操作守則:a.氣瓶必須放在陰涼、干燥、無(wú)明火、遠(yuǎn)離熱源的房間，并且要嚴(yán)禁明火，防暴曬。b.搬運(yùn)氣瓶要輕拿輕放，防止摔扔和劇烈震動(dòng)。搬前要戴上安 全帽并旋緊，以防不慎摔斷瓶嘴發(fā)生事故。鋼瓶必須具有兩個(gè)橡膠防震圈。c.氣瓶應(yīng)有明確的外部標(biāo)志，內(nèi)裝氣體必須與外部標(biāo)志一致。d.高壓氣瓶的減壓閥要專用，安裝時(shí)螺

2、扣要上緊（應(yīng)旋進(jìn)7圈螺紋，俗稱“吃七牙”），不得漏氣。開(kāi)啟高壓氣瓶時(shí)，操作者應(yīng)站在氣瓶出口的側(cè)面，避免氣流射傷人體。開(kāi)啟時(shí)，氣門開(kāi)關(guān)與減壓閥都應(yīng) 逐級(jí)打開(kāi)，防止氣體過(guò)急流出，產(chǎn)生高溫，發(fā)生危險(xiǎn)。e.瓶?jī)?nèi)氣體不得用盡，剩余殘壓不應(yīng)小于0.5Mpa,否則會(huì)導(dǎo)致空氣或其他氣體進(jìn)入鋼瓶，再次充氣時(shí)，不但會(huì)影響 氣體純度，還會(huì)發(fā)生危險(xiǎn)。5.易燃易爆試劑應(yīng)儲(chǔ)于鐵柜（壁厚1mm以上）中，柜的頂部有通風(fēng)口。嚴(yán)禁在化驗(yàn)室 存放大于20L的瓶裝易燃液體。易燃易爆物質(zhì)不要放在冰箱內(nèi)。6.劇毒品應(yīng)鎖在專門的毒品柜中，建立領(lǐng)用申請(qǐng)、審批制度。毒品柜應(yīng)雙人雙鎖，缺一 不可開(kāi)啟。7.火災(zāi)：若局部起火，應(yīng)立即切斷電源，用濕抹

3、布或石棉布覆蓋熄滅，若火勢(shì)較猛，用 適當(dāng)?shù)臏缁鹌鳒缁穑⒘⒓聪嗌蠀R報(bào)。8.化驗(yàn)室外傷是指意外受到的燒傷、化學(xué)灼傷、炸傷和電擊傷等。（1.）燒傷燒傷，包括燙傷及灼傷，它是由灼熱的液體、固體、氣體、電熱、化學(xué)物質(zhì)或放射線等所 引起的損傷。一般燒傷按深度不同分為三度，燒傷的急救方法應(yīng)根據(jù)情況分別處理。一度燒傷：只損傷表皮，皮膚呈紅斑，微痛，微腫，無(wú)水泡，感覺(jué)靈敏。應(yīng)立即用冷水浸 沐傷處，減輕疼痛感，以（1+1000）新潔爾滅消毒保護(hù)創(chuàng)面不受感染。二度燒傷：損傷表皮及真皮。皮膚起水泡，疼痛，水腫明顯。創(chuàng)面污染嚴(yán)重，先用清水或 生理鹽水沖洗，再以（1+1000）新潔爾滅消毒，不要挑破水泡，用消毒紗布輕輕

4、包扎好， 請(qǐng)醫(yī)生治療。三度燒傷：損壞皮膚全層，包括皮下組織、肌肉、骨骼，創(chuàng)面呈黑色或焦黃色，無(wú)水泡， 不痛，無(wú)感覺(jué)。送醫(yī)院急救。（2.）化學(xué)灼傷化學(xué)灼傷時(shí)應(yīng)迅速解脫衣服，首先必須清除皮膚上的化學(xué)藥品。用大量水沖洗，再以適合 于消除這種化學(xué)藥品的特種溶液、溶劑或藥劑仔細(xì)處理傷處。對(duì)于眼睛的化學(xué)灼傷急救應(yīng) 該是分秒必爭(zhēng)的。眼睛被溶于水的化學(xué)藥品灼傷時(shí)，應(yīng)立即用清水沖洗。在用大量清水流 洗滌眼睛后，如果是堿性灼傷，再用2%硼酸溶液淋洗，而在酸性灼傷時(shí)，則用2%碳酸氫鈉溶液淋洗?；瘜W(xué)灼傷一般急救方法見(jiàn)下表。表1各種化學(xué)燒傷的急救方法2化學(xué)藥品名稱急救方法氫氧化鉀，氫氧化鈉，氨，氧化 鈣，碳酸鈉，碳酸鉀

5、立即用大量水洗滌，然后用體積分?jǐn)?shù)為2%的乙酸溶液沖洗，或撒以硼酸粉。氧化鈣灼傷時(shí)，可以用任一種植物油洗滌傷處。堿金屬氰化物，氰化鉀先用稀高錳酸鉀溶液洗滌，再用硫化銨溶液漂洗。溴用1份濃氨水+1份松節(jié)油+10份（95%）乙醇混合液處理。鉻酸先用大量水洗，然后用硫化銨溶液漂洗。先用大量冷水沖洗較長(zhǎng)時(shí)間，或?qū)齻幗塍w積分?jǐn)?shù)2%氨水中或體積氫氟酸分?jǐn)?shù)為10%（NH4）2CO3溶液中，并要多浸些時(shí)間，再以（2+）甘油及氧 化鎂懸乳劑涂抹。先用大量水洗，再用4體積（體積分?jǐn)?shù)為7%）乙醇和1體積（50g/L）三不可將創(chuàng)面暴露在空氣中，或用油質(zhì)類涂抹，應(yīng)以硫酸銅溶液洗凈殘余的磷，再用（1+1000）高錳酸

6、鉀溶液濕敷，外涂以保護(hù)劑，用繃帶包扎注意：化學(xué)燒傷后，絕對(duì)不能揉搓眼睛。（3）炸傷在化學(xué)工作中常應(yīng)劇烈反應(yīng)或做加壓及減壓試驗(yàn)時(shí)，因容器耐壓不夠而發(fā)生爆炸，也 可能因室內(nèi)空氣中含可燃?xì)怏w達(dá)到爆炸范圍引起爆炸， 爆炸時(shí)可將人炸傷或燒傷， 其 急救措施基本上與燒傷處理方法相同。一般情況應(yīng)先清理傷口，并用3.5%碘酒涂在傷口周圍。碘酒是消毒的藥物，也可使毛細(xì)管止血。對(duì)于創(chuàng)傷輕的毛細(xì)管岀血，傷口消 毒后，即可用止血粉止血，但炸傷傷口往往大量流血，應(yīng)立即將傷口上部扎緊，防止 流血過(guò)多，如發(fā)生昏迷、休克等，應(yīng)立即進(jìn)行人工呼吸，并給氧，送醫(yī)院治療。電擊傷電擊傷是電流通過(guò)人體所引起的損傷，嚴(yán)重時(shí)可造成休克、呼吸

7、停止、心臟停跳等。急救時(shí)，首先應(yīng)使觸電者立即脫離電源，為此可拉下電閘，或用干燥的木棍等絕緣工 具將觸電者從電源上撥開(kāi)，登高者觸電時(shí)，還應(yīng)注意不要把觸電者摔傷。 斷開(kāi)電源后，立即進(jìn)行人工呼吸。對(duì)心跳停止者，要同時(shí)進(jìn)行心臟擠壓。觸電者的皮膚長(zhǎng)因高熱火 花燒傷，要防止感染，應(yīng)及時(shí)送醫(yī)院治療。8.化驗(yàn)室三廢：廢水、廢氣、廢渣。廢液的處理：（1）無(wú)機(jī)酸 廢無(wú)機(jī)酸先收集與陶瓷缸或塑料桶，然后以過(guò)量的碳酸鈉或氫氧化鈣的水溶液中和，或用廢堿中和，中和后 用大量水沖稀排放。（2）氫氧化鈉、氨水 用稀廢酸中和后，用大量水沖稀排放。有 害廢渣，需解毒處理之后，以深坑埋掉的方法為好。苯酚氯化鐵的混合液洗，用消毒紗布包

8、扎。（酸類：硫酸，鹽酸，硝酸，磷厶7*曲厶1TT 7TK厶T卜匸iTT?厶酸，乙酸，甲酸，早酸用大量水沖洗，然后用碳酸氫鈉飽和溶液沖洗3、化驗(yàn)室檢驗(yàn)準(zhǔn)備1、玻璃儀器的洗滌：清洗后的玻璃儀器應(yīng)該保持不掛水珠的程度。（1）一般玻璃儀器 的洗滌：常用的燒杯、錐形瓶、表面皿、試劑瓶等，先用自來(lái)水沖洗去除灰塵， 再用毛刷蘸取去污粉、 洗衣粉、肥皂液等直接刷洗內(nèi)外表面， 然后用自來(lái)水沖洗干凈， 再用蒸餾水沖洗2-3次。（2）容量器具的洗滌滴定管、移液管、容量瓶等量器，為避免容器內(nèi)壁受磨損二影響容積測(cè)量的準(zhǔn)確度，一般不宜用刷子洗刷，若有油污可 倒入鉻酸洗液把滴定管橫過(guò)來(lái)，兩手平端滴定管轉(zhuǎn)動(dòng)直至洗液布滿全管。

9、將用后的洗 液倒回原瓶中，然后用自來(lái)水沖凈，再用蒸餾水多次沖洗干凈。2、 玻璃儀器的干燥：（1）晾干 空氣中自然晾干（2）烘干 置于105-120度烘干，此法不適用帶有刻度的容量器具的干燥。（3）氣流烘干 干燥風(fēng)溫40-120度，時(shí)間5-8分鐘。（4）吹干急需使用又要干燥的器具，洗凈后可用乙醇清洗幾次，然后用電熱風(fēng)以熱-冷順序吹干。容量器具（如容量瓶、移液管、吸量管）可用此法迅速干燥。3、玻璃儀器的保管；（1）磨口器具的磨口的塞口之間必須襯以干凈的紙條，以免日久粘結(jié)，打不開(kāi)塞子。（2）移液管洗凈干燥后兩端用濾紙包住，（30滴定管用完后用水刷洗、倒置于滴定管架上。三、化驗(yàn)室主要檢驗(yàn)儀器設(shè)備的使用

10、及注意事項(xiàng)1、 天平 （1）提前預(yù)熱半小時(shí)。（2）使用前一定要調(diào)平，即氣泡一定要在正中間。（3）調(diào)零。（4） 讀數(shù)前一定要關(guān)門。（5）0消失后再讀數(shù)。2、 移液管（1、）使用前：使用移液管，首先要看一下移液管標(biāo)記、準(zhǔn)確度等級(jí)、刻度標(biāo)線位置等。使 用移液管前，應(yīng)先用鉻酸洗液潤(rùn)洗，以除去管內(nèi)壁的油污。然后用自來(lái)水沖洗殘留的洗液，再用蒸餾水洗 凈。洗凈后的移液管內(nèi)壁應(yīng)不掛水珠。移取溶液前，應(yīng)先用濾紙將移液管末端內(nèi)外的水吸干，然后用欲移 取的溶液涮洗管壁2至3次，以確保所移取溶液的濃度不變。（2、）吸液：用右手的拇指和中指捏住移液管的上端，將管的下口插入欲吸取的溶液中，插入不要太淺或太 深，一般為10

11、20mm處，太淺會(huì)產(chǎn)生吸空，把溶液吸到洗耳球內(nèi)弄臟溶液，太深又會(huì)在管外沾附溶液過(guò) 多。左手拿洗耳球，先把球中 空氣壓出，再將球的尖嘴接在移液管上口，慢慢松開(kāi)壓扁的洗耳球使溶液吸 入管內(nèi)，先吸入該管容量的1/3左右，用右手的食指按住管口，取岀，橫持，并轉(zhuǎn)動(dòng)管子使溶液接觸到刻度以上部位，以置換內(nèi)壁的水分，然后將溶液從管的下口放出并棄去，如此用反復(fù)洗3次后，即可吸取溶液至刻度以上，立即用右手的食指按住管口。（3、）調(diào)節(jié)液面：將移液管向上提升離開(kāi)液面，管的末端仍靠在盛溶液器皿的內(nèi)壁上，管身保持直立，略為 放松食指（有時(shí)可微微轉(zhuǎn)動(dòng)吸管）使管內(nèi)溶液慢慢從下口流岀，直至溶液的彎月面底部與標(biāo)線相切為止， 立即

12、用食指壓緊管口。將尖端的液滴靠壁去掉，移岀移液管，插入承接溶液的器皿中。（4、）放岀溶液：承接溶液的器皿如是錐形瓶，應(yīng)使錐形瓶?jī)A斜30移液管直立，管下端緊靠錐形瓶?jī)?nèi)壁，稍松開(kāi)食指，讓溶液沿瓶壁慢慢流下，全部溶液流完后需等15s后再拿岀移液管，以便使附著在管壁的部分溶液得以流岀。如果移液管未標(biāo)明吹”字，則殘留在管尖末端內(nèi)的溶液不可吹岀，因?yàn)橐埔汗芩鶚?biāo)定的量岀容積中并未包括這部分殘留溶液。3、滴定管a.滴定管在裝滿滴定液后，管外壁的溶液要擦干，以免流下或溶液揮發(fā)而使管內(nèi)溶液降溫（在 夏季影響尤大）。手持滴定管時(shí)，也要避免手心緊握裝有溶液部分的管壁，以免手溫高于室溫（尤其在冬季）而使溶液的體積膨脹（

13、特別是在非水溶液滴定時(shí)），造成讀數(shù)誤差。b.使用酸式滴定管時(shí)，應(yīng)將滴定管固定在滴定管夾上，活塞柄向右，左手從中間向右伸岀，拇指在管前，食指及中指在管后，三指平行地輕輕拿住活塞柄，無(wú)名指及小指向手心彎曲醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)搜集整理，食 指及中指由下向上頂住活塞柄一端，拇指在上面配合動(dòng)作。在轉(zhuǎn)動(dòng)時(shí)，中指及食指不要伸直，應(yīng)該微微彎曲，輕輕向左扣住，這樣既容易操作，又可防止把活塞頂岀。4C.每次滴定須從刻度零開(kāi)始，以使每次測(cè)定結(jié)果能抵消滴定管的刻度誤差。d.在裝滿滴定液后，滴定前初讀”零點(diǎn)，應(yīng)靜置12分鐘再讀一次，如液面讀數(shù)無(wú)改變，仍為零，才能滴定。滴定時(shí)不應(yīng)太快，每秒鐘放岀34滴為宜，更不應(yīng)成液柱流下，尤其

14、在接近計(jì)量點(diǎn)時(shí)，更應(yīng)一滴一滴逐滴加入（在計(jì)量點(diǎn)前可適當(dāng)加快些滴定）。滴定至終點(diǎn)后，須等12分鐘，使附著在內(nèi)壁的滴定液流下來(lái)以后再讀數(shù)，如果放出滴定液速度相當(dāng)慢時(shí)，等半分鐘后讀數(shù)亦可，終讀也至少讀兩次。e.滴定管讀數(shù)可垂直夾在滴定管架上或手持滴定管上端使自由地垂直讀取刻度，讀數(shù)時(shí)還應(yīng)該注意眼睛的位置與液面處在同一水平面上，否則將會(huì)引起誤差。讀數(shù)應(yīng)該在彎月面下緣最低點(diǎn)，但遇滴定液顏色太深，不能觀察下緣時(shí)，可以讀液面兩側(cè)最高點(diǎn)，初讀”與 終讀”應(yīng)用同一標(biāo)準(zhǔn)。f.為了協(xié)助讀數(shù)，可在滴定管后面襯一 讀數(shù)卡”（涂有一黑長(zhǎng)方形的約4X1.5cm白紙）或用一張黑 紙繞滴定管一圈，拉緊，置液面下刻度1分格（0.

15、1ml）處使紙的上緣前后在一水平上；醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)搜集 整理此時(shí)，由于反射完全消失，彎月面的液面呈黑色，明顯的露岀來(lái)，讀此黑色彎月面下緣最低點(diǎn)。滴定液顏色深而需讀兩側(cè)最高點(diǎn)時(shí)，就可用白紙為讀數(shù)卡”。若所用白背藍(lán)線滴定管，其彎月面能使色條變形而成兩個(gè)相遇一點(diǎn)的尖點(diǎn)，可直接讀取尖頭所在處的刻度。g.滴定管有無(wú)色、棕色兩種，一般需避光的滴定液（如硝酸銀滴定液、碘滴定液、高錳酸鉀滴定液、亞硝酸鈉滴定液、溴滴定液等），需用棕色滴定管。4、烘箱（1、）烘箱上部一定要放置溫度計(jì)，溫度計(jì)的水銀球距離烘網(wǎng)2.5厘米左右，（2）放入烘盒，應(yīng)放在溫度計(jì)水銀球下方同一烘網(wǎng)上，烘箱內(nèi)一次烘干的鋁盒不宜太多，一次測(cè)定的鋁盒

16、最多8-12個(gè)。（3） 烘干后的鋁盒要加蓋。（4）試樣用量計(jì)算方法：每平方厘米為0.126克（底面積X0.126）.如用直徑4.5厘米的鋁盒，試樣用量為2克；用直徑5.5厘米的鋁盒，試樣用量為3克四、化驗(yàn)室各崗位主要的檢測(cè)方法及注意事項(xiàng)1、玉米雜質(zhì)：雜質(zhì)通過(guò)規(guī)定篩層和無(wú)使用價(jià)值的物質(zhì)，包括下列幾種： 篩下物：通過(guò)直徑3.0mm圓孔篩的物質(zhì)。無(wú)機(jī)雜質(zhì)：泥土、砂石、磚瓦塊及其他無(wú)機(jī)雜質(zhì)。有機(jī)雜質(zhì)：無(wú)使用價(jià)值的玉米粒、異種糧粒及其他有機(jī)雜質(zhì)。2、 水分：（1）105度恒質(zhì)法a樣品制備，b.定溫：使烘箱中溫度計(jì)的水銀球距離烘網(wǎng)2.5cm左右，調(diào)節(jié)烘 箱溫度定在105+土2 Cc.烘千鋁盒：取干凈的空鋁

17、盒，放在烘箱內(nèi)溫度計(jì)水銀球下方烘網(wǎng)上，烘30min至1h取出，置于干燥器內(nèi)冷卻至室溫，取出稱重，再烘30min,烘至前后兩次重量差不超過(guò)0.005克，即為恒重md.稱取試樣：用烘至恒重的鋁盒稱取試樣約3g（準(zhǔn)確至0.001克）m1e.烘干試樣：將鋁盒蓋套在盒底上，放入烘箱內(nèi)溫度計(jì)周圍的烘網(wǎng)上，在105C溫度下烘3h后取岀鋁盒，加蓋，置于干燥器內(nèi)冷卻至室溫，取岀稱重后，再按以上方法進(jìn)行復(fù)烘，每隔30 min取出冷卻稱重一次，烘至前后兩次重量差不超過(guò)0.005g為止。如后一次重量高于前一次重量，以前一次重量計(jì)算m。結(jié)果計(jì)算X%=nrnm-mX100（2）定溫定時(shí)烘干法a.定溫到135度，b.放入試

18、樣后調(diào)節(jié)溫度到130度，5分鐘內(nèi)升到130度，從升到130度開(kāi)始計(jì)時(shí)40分鐘后拿出，其余同105度恒質(zhì)法5105度恒質(zhì)法是仲裁法，其他方法與105度的方法測(cè)定值之差不超過(guò)0.5%。3.氫氧化鈉滴定含酸的物質(zhì)：（1）滴定時(shí)一定從零刻度開(kāi)始，（2）整個(gè)滴定管內(nèi)無(wú)氣泡（3）滴定時(shí)開(kāi)始 要?jiǎng)蛩?，臨近終點(diǎn)時(shí)，要一滴一滴的滴定，（4）要滴定到微紅色30秒不褪色，不要滴的太紅。五、化驗(yàn)室原始記錄及檢驗(yàn)報(bào)告的書(shū)寫(xiě)和注意事項(xiàng)1.誤差：（一、）準(zhǔn)確度和誤差準(zhǔn)確度系指測(cè)得結(jié)果與真實(shí)值接近的程度。誤差系指測(cè)得結(jié)果與真實(shí)值之差。（二、）精密度和偏差精密度系指在同一實(shí)驗(yàn)中，每次測(cè)得的結(jié)果與它們的平均值接近的程度。偏差系指

19、測(cè)得的結(jié)果與平均值之差。（三、）誤差和偏差由于“真實(shí)值”無(wú)法準(zhǔn)確知道，因此無(wú)法計(jì)算誤差。在實(shí)際工作中，通常是計(jì)算偏差（或用平均值代替真實(shí)值計(jì)算誤差，其結(jié)果仍然是偏差）。（四、）絕對(duì)偏差和相對(duì)偏差絕對(duì)偏差=測(cè)得值-平均值絕對(duì)偏差相對(duì)偏差=- %平均值若兩份平行操作，設(shè)A、B為兩次測(cè)得值，則其相對(duì)偏差如下式計(jì)算：A平均值A(chǔ)-（A+B）/2 A-B相對(duì)偏差（% =-X100% =-M100% -X100%-平均值（A+B）/2 A+B（五、）標(biāo)準(zhǔn)偏差和相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差標(biāo)準(zhǔn)偏差是反映一組供試品測(cè)定值的離散的統(tǒng)計(jì)指標(biāo)。若設(shè)供試品的測(cè)定值為Xi，則其平均值為X,且有n個(gè)測(cè)定值，那么標(biāo)準(zhǔn)偏差為：標(biāo)準(zhǔn)偏差（SD）

20、SX=j（x x）2；n 1相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSDSXRSD =十100%2.有效數(shù)字：在分析工作中實(shí)際能測(cè)量到的數(shù)字就稱為有效數(shù)字。在記錄有效數(shù)字時(shí)，規(guī)定只允許數(shù)的末位欠準(zhǔn)，而且只能上下差1。有效數(shù)字修約規(guī)則用“四舍六入五成雙”規(guī)則舍去過(guò)多的數(shù)字。即當(dāng)尾數(shù)W4時(shí)，則舍；尾數(shù)6時(shí)，則入；尾數(shù)等于5時(shí)，若5前面為偶數(shù)則舍，為奇數(shù)時(shí)則入。當(dāng)5后面還有不是零的任何數(shù)時(shí)，無(wú)論5前面是偶或奇皆入。例如：將下面左邊的數(shù)字修約為三位有效數(shù)字2.3242.32 2.3252.32 2.3262.33 2.3352.34 2.325012.33有效數(shù)字運(yùn)算法則在加減法運(yùn)算中，每數(shù)及它們的和或差的有效數(shù)字的保留，以

21、小數(shù)點(diǎn)后面有效數(shù)字位數(shù)最少的為標(biāo)準(zhǔn)。6在加減法中，因是各數(shù)值絕對(duì)誤差的傳遞，所以結(jié)果的絕對(duì)誤差必須與各數(shù)中絕對(duì)誤差最大的那個(gè)相當(dāng)。例如：2.0375+0.0745+39.54 =?39.54是小數(shù)點(diǎn)后位數(shù)最少的，在這三個(gè)數(shù)據(jù)中，它的絕對(duì)誤差最大，為土0.01，所以應(yīng)以39.54為準(zhǔn)，其它兩個(gè)數(shù)字亦要保留小數(shù)點(diǎn)后第二位，因此三數(shù)計(jì)算應(yīng)為：2.04+0.07+39.54 = 41.65在乘除法運(yùn)算中，每數(shù)及它們的積或商的有效數(shù)字的保留，以每數(shù)中有效數(shù)字位數(shù)最少的為標(biāo)準(zhǔn)。在 乘除法中，因是各數(shù)值相對(duì)誤差的傳遞，所以結(jié)果的相對(duì)誤差必須與各數(shù)中相對(duì)誤差最大的那個(gè)相當(dāng)。例如：13.92X0.0112X1.

22、9723 =?0.0112是三位有效數(shù)字，位數(shù)最少，它的相對(duì)誤差最大，所以應(yīng)以0.0112的位數(shù)為準(zhǔn)，即：13.9X0.0112X1.97 = 0.307分析結(jié)果小數(shù)點(diǎn)后的位數(shù)，應(yīng)與分析方法精密度小數(shù)點(diǎn)后的位數(shù)一致。檢驗(yàn)結(jié)果的寫(xiě)法應(yīng)與藥典規(guī)定相一致。3.原始記錄：特征：原始性、真實(shí)性、可追溯性原始記錄的填寫(xiě)要求：（一）、填寫(xiě)原始記錄應(yīng)字跡端正、清晰、易于辨認(rèn)。（二）記錄測(cè)定結(jié)果的有效數(shù)字位數(shù)應(yīng)與所用計(jì)量器具的測(cè)定精度一致。即保留一位不確定數(shù)字，例如：（1）常量滴定管和移液管記錄至毫升為單位的小數(shù)點(diǎn)后兩位數(shù)字。2毫升以下的微量滴定管，其讀數(shù)應(yīng)記錄至毫升為單位的小數(shù)點(diǎn)后三位數(shù)字。（2）100-10

23、00毫升容量瓶應(yīng)記錄至小數(shù)點(diǎn)后一位數(shù)字；50毫升以下的容量瓶應(yīng)記錄至小數(shù)點(diǎn)后兩位數(shù)字。（3）分析天平的稱量結(jié)果應(yīng)記錄至小數(shù)點(diǎn)后四位數(shù)字。（三）測(cè)定結(jié)果的計(jì)算值比標(biāo)準(zhǔn)值多保留一位有效數(shù)字。報(bào)岀的結(jié)果應(yīng)是經(jīng)數(shù)據(jù)處理和修約后的最終 特定值，其數(shù)值與標(biāo)準(zhǔn)的指標(biāo)值有效數(shù)字位數(shù)保持一致。（四）原始記錄表中所有空格均應(yīng)填寫(xiě)，如有的項(xiàng)目未進(jìn)行檢驗(yàn)，則應(yīng)在空格中畫(huà)一斜線。（五）書(shū)寫(xiě)岀現(xiàn)錯(cuò)誤時(shí)，應(yīng)按規(guī)定方法進(jìn)行改正，即在要更改的數(shù)據(jù)上面畫(huà)雙橫線（要保留原記錄的字跡清晰可辨），再在其上方或近旁書(shū)寫(xiě)正確的數(shù)字，同時(shí)應(yīng)在更改處蓋上更改人的印章或簽字。按月統(tǒng)計(jì)更改率，每人每月不得超過(guò)1%（六）原始記錄除檢測(cè)人員簽字外，還

24、需經(jīng)校核人校核并簽字。六、相關(guān)知識(shí)的題目1.檢驗(yàn)員職 業(yè)職守則主要內(nèi)容：遵紀(jì)守法，清正廉潔；愛(ài)崗敬業(yè)，忠于職守；團(tuán)結(jié)協(xié)作，嚴(yán)謹(jǐn)認(rèn)真；執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)，科學(xué)高效；公正求實(shí)，保守秘密。.2、下列說(shuō)法不正確的是（a）A:摩爾質(zhì)量的量綱為M.N-1B：體積分?jǐn)?shù)和質(zhì)量分?jǐn)?shù)的量綱指數(shù)為零C：體積分?jǐn)?shù)和質(zhì)量分?jǐn)?shù)的量綱指數(shù)為零D:量綱是指在量制中用基本量的冪的乘積表示的數(shù)值系數(shù)為1的量的表達(dá)式3、使用法定計(jì)量單位時(shí)，表達(dá)或書(shū)寫(xiě)不正確的是（c）A：質(zhì)量濃度單位符號(hào)kg/m3B :質(zhì)量濃度的組合單位讀作千克每立方米C：質(zhì)量濃度的組合單位讀作每立方米千克D:質(zhì)量濃度單位符號(hào)也可寫(xiě)成kg.m-34、使用法定計(jì)量單位時(shí)，表達(dá)或

25、書(shū)寫(xiě)不正確的是（c）oA:實(shí)驗(yàn)室環(huán)境溫度為攝氏20度B :實(shí)驗(yàn)室環(huán)境溫度為20攝氏度C:實(shí)驗(yàn)室環(huán)境溫度為攝氏20CD:實(shí)驗(yàn)室環(huán)境溫度為常數(shù)稱值為10g的砝碼，經(jīng)檢定其實(shí)際值為10.0002g，該砝碼的（A）為-0.0002gA:絕對(duì)誤差B:相對(duì)誤差C:運(yùn)算誤差D:誤差的絕對(duì)值5、用95%乙醇稀釋成70%乙醇時(shí)，可采用（C）A:取95%乙醇70ml，加水100ml B:取95%乙醇70ml，加水25ml7C:取95%乙醇70ml，加水至總體積95ml D:取95%乙醇100ml，加水70ml86、 加減運(yùn)算時(shí)，保留有效數(shù)字位數(shù)，以絕對(duì)誤差最小的為準(zhǔn)。（對(duì)）乘除運(yùn)算時(shí)，保留有效數(shù)字位數(shù)，以相對(duì)誤差

26、最小的為準(zhǔn)。（對(duì)）7、 表示計(jì)量器具合格、可使用的檢定標(biāo)識(shí)為。（A）A、綠色B、紅色C黃色D、藍(lán)色8優(yōu)級(jí)純?cè)噭┑臉?biāo)簽顏色是。（D）A、紅色B藍(lán)色C、玫瑰紅色D、深綠色9、 在滴定分析法測(cè)定中岀現(xiàn)的下列情況，哪種屬于系統(tǒng)誤差？（D）A、試樣未經(jīng)充分混勻B、滴定管的讀數(shù)讀錯(cuò)C滴定時(shí)有液滴濺岀D、砝碼未經(jīng)校正10、 分析用三級(jí)水的電導(dǎo)率應(yīng)小于。（C）A 6.0gS/cm B、5.5gS/cm C 5.0gS/cm D、4.5gS/cm11、 檢查氣瓶是否漏氣，可采用（C）的方法。A、用手試B、用鼻子聞C、用肥皂水涂抹D、聽(tīng)是否有漏氣聲音12、10C時(shí)，滴定用去26.00mL0.1mol/L標(biāo)準(zhǔn)溶液，

27、該溫度下1升0.1mol/L標(biāo)準(zhǔn)溶液的補(bǔ)正值為+1.5mL，則20C時(shí)該溶液的體積為（B）mLA、26.00 B、26.04 C 27.50D、24.5013、 在24C時(shí)（水的密度為0.99638g/mL）稱得25mL移液管中至刻度線時(shí)放出的純水的質(zhì)量為24.902g，則其在20C時(shí)的真實(shí)體積為（B）mLA、25.00 B、24.99 C、25.01 D 24.9714、在分析過(guò)程中，檢查有無(wú)系統(tǒng)誤差存在，作（C）試驗(yàn)是最有效的方法，這樣可校正測(cè)試結(jié)果，消除 系統(tǒng)誤差。A、重復(fù)B、空白C、對(duì)照D、再現(xiàn)性15、 容量分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液除特殊要求外，在常溫下（15C20C）下，保存時(shí)間一般。（A）A

28、、不得超過(guò)2個(gè)月B、不得超過(guò)1.5個(gè)月C不得超過(guò)15天D、不得超過(guò)20天16、 在21C時(shí)，由滴定管中放出10.03ml水，其質(zhì)量為10.04g，已知21C時(shí)每1ml水的質(zhì)量為0.99700 g，故此滴定管的容積誤差為。（B）A 0.03ml B、0.04ml C、0.02ml、0.05mlD17、 某堿液為NaOH和Na2CO3的混合液，用HCL標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定，先以酚酞為指示劑，耗去HCL溶液V1ml， 繼續(xù)以甲基橙為指示劑，又耗去HCL溶液V2ml。C、V1V2D、V1V218、 將1245修約為三位有效數(shù)字，正確的是：（X10319、下列標(biāo)準(zhǔn)溶液只能用標(biāo)定法配制的是：K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)

29、溶液D Zn2+標(biāo)準(zhǔn)溶液20、普通分析用水pH應(yīng)在D21、遞減法稱取試樣時(shí)，適合于稱取 應(yīng)的物質(zhì)C平行多組分不易吸濕的樣品22、下列關(guān)于平行測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確度與精密度的描述正確的有 精密度高測(cè)準(zhǔn)確度一定高；C精密度高表明方法的重現(xiàn)性好C23、 滴定度是與用每mL標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)?shù)模ǖ目藬?shù)C、標(biāo)準(zhǔn)液的克數(shù)D、溶質(zhì)的克數(shù)24、雙指示劑法測(cè)混合堿，加入酚酞指示劑時(shí)，消耗 示劑，繼續(xù)滴定又消耗了HCI標(biāo)準(zhǔn)溶液14.98mL，Na2CO3 + NaHCO3V1與V2的關(guān)系是（C）A V1=V2V1=2V2D、A、A 1240 B 1250 C 1.24X103A NaClB、56.51.25標(biāo)準(zhǔn)溶液B HCl標(biāo)

30、準(zhǔn)溶液56A劇毒的物質(zhì)D、易揮發(fā)的物質(zhì)C、B、57.0D、57.5易吸濕、易氧化、易與空氣中A精密度高則沒(méi)有隨機(jī)誤差；D、存在系統(tǒng)誤差則精密度一定不高A、被測(cè)物的體積CO2反B被測(cè)物表示的濃度。BHCl標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積為18.00mL;加入甲基橙作指 那么溶液中存在A、NaOH +C NaHCO3D、Na2CO3. A925、一化學(xué)試劑瓶的標(biāo)簽為紅色，其英文字母的縮寫(xiě)為（)A GRB、AR C CP D、LP10B26、 系統(tǒng)誤差的性質(zhì)是（）A隨機(jī)產(chǎn)生B、具有單向性C、呈正態(tài)分布D、難以測(cè)定B27、 分析用水的質(zhì)量要求中，不用進(jìn)行檢驗(yàn)的指標(biāo)是（）A、陽(yáng)離子B、密度C、電導(dǎo)率D pH值B28、 滴定管讀數(shù)時(shí)，視線比液面低，會(huì)使讀數(shù)（）A、偏低B偏高C可能偏高也可能偏低D、無(wú)影響B(tài)29、 一只25.00 mL的移液管在15C