體內藥物分析題庫

1、題目ABCD1以下關于生物藥劑學劑型因素是抱片劑、 膠囊劑、丸藥物產品所產生的療效主要與藥物藥物效應包括藥物的療效、副的描述，正確的是劑和溶液劑等藥物的不同劑型本身的化學結構有關作用和毒性由于生物體液中藥物濃度通常2生物藥劑學的描述，生物藥劑學與藥理學和生物化藥物動力學為生物藥劑學提供了理為微量或痕量，需要選擇靈敏錯誤的是學有密切關系，但研究重點不冋論基礎和研究手段度咼，專屬性強、重現(xiàn)性好的分析手段和方法3生物膜結構的性質描述錯誤的是流動性不對稱性飽和性K+、單糖、氨基酸等4生命必須物質通過生被動擴散膜孔轉運主動轉運物膜的轉運方式是紅霉素的生物有效性緩釋片腸溶衣溥膜包衣片5可因下述哪些因素而明

2、顯增加6不屬于藥物外排轉運器P糖蛋白多藥耐藥相關蛋白乳腺癌耐藥蛋白7不是主動轉運的特點逆濃度梯度轉運無結構特異性和部位特異性消耗能量8胞飲作用的特點有部位特異性需要載體不需要消耗機體能量改善難容性藥物的溶出速 率主要是藥劑學的研究內 容從藥物生物利用度的高低就可以判斷藥物制劑在體內是否有效半透性促進擴散使用紅霉素硬脂胺鹽有機離子轉運器需要載體參與逆濃度梯度轉運以下哪些藥物不是P-gp的底物環(huán)孢素A甲胺嘌呤地咼辛諾氟沙星藥物的主要吸收部位胃小腸大腸直腸910111213141516被動擴散吸收具有以下特征需要存在濃度差存在競爭性抑制現(xiàn)象需要載體需要消耗能量是影響胃空速率的生理因素不正確的是胃內容

3、物的粘度和滲透壓精神因素食物的組成藥物的理化性質在溶出為限速過程吸 收中，溶解了的藥物 立即被吸收，即為（） 狀態(tài)為避免藥物的首過效漏槽動態(tài)平衡飽和漏槽和飽和應常不采用的給藥途徑舌下直腸經皮口服淋巴系統(tǒng)對（）的吸收起著重要作用腸溶性藥物解離型藥物水溶性藥物小分子藥物不同的廠家生產的同一劑型或者同一廠家生產的不同批號的對難溶性藥物進行微粉化或制成固藥物的晶型對藥物的溶解度有只要是同一藥物，給藥途正確的是體分散物，可以增加其溶解度或體影響，但是對生物利用度沒有徑和劑型不同時，其產生產品之間，不可能產生不同的治療效果內吸收影響的血藥濃度一定相冋主動轉運吸收具有以下特征需要存在濃度差脂溶性大的藥物吸收

4、快不需要載體存在飽和現(xiàn)象膽汁中的膽鹽一般能增加難溶性藥物的吸表面活性作用重吸收作用胃空作用首過效應收，因為其具有直接關系到藥物的脂溶性，影響藥物穿透pKapH油/水分布系數(shù)晶型生物膜的藥物的理化性質是以下不屬于藥物通過 細胞膜被吸收的機理被動擴散微絨毛吸收載體轉運離子對轉運的是1718192021222324不屬于細胞膜主要組成成分的是脂肪多糖氨基酸蛋白質通常胃液的pH值為1-21-3.54-5.77.6-8.2生物藥劑學的研究必須要藥物的生物活性在很大程度上同一藥物相同的給藥途徑而劑型不生物藥劑學實驗測得的指標是以藥理實驗為基礎，其研以卜說法不止確的是受藥物的理化性質和給藥劑型冋，有時會產生

5、截然不冋的血藥濃判斷某藥在臨床上有效或無效究范疇不能代替其它醫(yī)藥的影響度的最終指標，是唯一的指標學科全省作用的栓劑在直接近直腸上靜脈應距肛門口約2cm接近直腸上中下靜脈腸中最佳的給藥部位接近直腸下靜脈在下列藥物中，宜空腹服用的是刺激性大的藥物在胃中不穩(wěn)定的藥物主動吸收的藥物被動擴散的藥物藥物從給藥部位進入人體循環(huán)的過程稱為吸收分布排泄生物利用度252627282930313233肺部給藥途徑的主要吸收機理是主動轉運易化轉運被動擴散胞飲作用以下吸收機制中需要載體蛋白參加的是被動擴散離子對轉運易化擴散胞飲作用以下說法正確的是乳糖可以加速、延緩或阻礙某些藥物的吸收對于膠囊劑，不管處方如何，充填的密度

6、對釋放速率的影響都很大疏水性潤滑劑使藥物溶出量增加，亓稅星潤滑劑可以使溶出量減小增加水溶液的粘度可以延 緩藥物的擴散，但藥物的 吸收增加大多數(shù)藥物吸收的機制是逆濃度差進行的消耗能量過程逆濃度差進行的不消耗能量過程順濃度差進行的消耗能量過程順濃度差進行的不消耗能量過程被動轉運、促進擴散藥物轉運機制中，不被動轉運、促進擴散、主動轉運好能的有促進擴散、主動轉運、膜動轉一一運被動轉運、主動轉運藥物經口腔粘膜給藥可發(fā)揮局部作用全身作用局部作用或全身作用不能發(fā)揮作用藥物滲透皮膚的主要屏障是活性表皮層角質層真皮層皮下組織藥物理化性質對于藥物在胃腸道的吸收影34響顯著，下列敘述中錯誤的是影響片劑中藥物吸收35

7、 的劑型和制劑工藝因素不包括36 錯誤的是一般認為在口服劑型37 中藥物吸收的大致順序（由大到小）為關于藥物間及藥物與38 輔料間的相互作用描述錯誤的是根據(jù)藥物生物藥劑學39 分類系統(tǒng)，以下哪項為n型藥物下列關于藥物轉運的40描述正確的是酸性藥物在胃酸條件下一藥物的溶出快一般有利于吸收片重差異細胞膜可以主動變形而將某些物質攝入細胞內或從細胞內釋放到細胞外，稱為胞飲水溶液、混懸液、散劑、膠囊劑、片劑藥物引起胃腸道 pH的改變會明顯妨礙藥物的吸收高的溶解度，低的通透性濃度梯度是主動轉運的動力具有均值多晶型的藥物，一般其亞穩(wěn)定型有利于吸收藥物具有一定脂溶性，但不可以過大，有利于吸收片劑的崩解度藥物顆

8、粒大小大多數(shù)藥物通過被動擴散方式透過生物膜水溶液、混懸液、膠囊劑、散劑、片劑藥物的制劑中與輔料發(fā)生相互作用形成絡合物可使藥物在吸收部位的濃度減少低的溶解度，高的通透性易化擴散的速度一般比主動轉運的快被動擴散需要載體參與水溶液、散劑、混懸液、膠囊齊V、片劑華法林與氫氧化鎂同時服用可提高華法林的血藥濃度高的溶解度，高的通透性定有利于吸收，堿性藥物在小腸堿性的條件下一定有利于藥物的吸收藥物的溶出與釋放主動轉運是借助載體或酶促系統(tǒng)從低濃度區(qū)域向高濃度區(qū)域轉運的過程混懸液、水溶液、散劑、膠囊劑、片劑脂質類材料為載體制備固體分散體，可不同程度地延緩藥物釋放低的溶解度，低的通透性P-pg是藥物內流轉運器肽轉

9、運器只能轉運多肽對低溶解度，高通透41 性的藥物，提高其吸收的方法錯誤的是弱堿性藥物的溶出速42 率大小與pH大小的關系在溶劑化物中，藥物43 的溶解度和溶解速度 順序（由大到?。殛P于腸道灌流法描述44正確的是研究藥物的吸收時，生理狀態(tài)更接近自然45給藥情形的研究方法是寡肽轉運體PEPT1的46底物包括制成可溶性鹽類隨pH增加而增加水合物、有機溶劑化物、無水物小腸有效滲透系數(shù)是決定藥物在小腸吸收速度和程度的一個重要參數(shù)小腸單向灌流法嘧啶類制成無定型藥物隨pH減少而不變無水物、水合物、有機溶劑化物對受試動物的數(shù)量沒有要求腸襻法心律失常藥加入適量表面活性劑增加細胞膜的流動性多肽類藥物以（）作47

10、為口服的吸收部位結腸盲腸與pH無關水合物、無水物、有機溶劑化吸收研究過程中藥物必須以溶液狀態(tài)存在外翻環(huán)法頭孢菌素類十二指腸隨pH增加而降低有機溶劑化物、無水物、水合物與體內情況相關性較差小腸循環(huán)灌流法抗組胺藥物直腸多晶型中以（）有利于制劑的制備，因為48其溶解度、穩(wěn)定性較 適宜血流量可顯著影響藥49物在（）的吸收速度下列有關藥物在胃腸50 道的吸收描述錯誤的是下列各種因素中除（）51夕卜，均能加快胃的排空關于胃腸道吸收的敘52述錯誤的是膜孔轉運有利于（）53藥物的吸收穩(wěn)定型直腸胃腸道分為三個主要部分，胃、小腸和大腸，而小腸是藥物吸收的最主要部位嗎啡當食物中含有較多脂肪， 有時對溶解度特別小的藥

11、物能增加吸收量脂溶性大分子不穩(wěn)定型結腸胃腸道內的pH從胃到大腸逐漸上 升，通常是胃pH1-3 （空腹偏低約 為1.2-1.8，進食后pH上升到3）， 十二指腸pH5-6，空腸pH6-7,大腸pH7-8胃內容物滲透壓降低一些通過主動轉運吸收的物質，飽腹服用吸收量增加水溶性小分子亞穩(wěn)定型小腸pH影響被動擴散藥物的吸收胃大部分切除-般情況下，弱堿性藥物在胃中容易吸收水溶性大分子穩(wěn)定型和亞穩(wěn)定型胃是弱堿性藥物吸收的最佳環(huán)境胃內容物粘度降低當胃空速率增加時，多數(shù)藥物吸收加快帶正電荷的蛋白質影響被動擴散的主要54因素是藥物的溶解度藥物的脂溶性藥物的溶出速率藥物的晶型各類食物中，（）胃排55空最快碳水化合物

12、蛋白質脂肪飲料某有機酸來藥物在小56 腸中吸收良好，主要因為以下關于氯霉素的敘57述錯誤的是細胞旁路通道的轉運58屏障是消化液中的（）能增加難溶性藥物的溶解59度，從而影響藥物的吸收胃腸道中影響高脂溶57 性藥物滲透膜吸收不的屏障是下列關于經皮給藥吸61收的論述不正確的是該藥在腸道中的非解離型比例大棕櫚氯霉素無效晶型經水浴加熱（87-89攝氏度）熔融處理后可以轉變?yōu)橛行途o密連接黏蛋白溶媒牽引效應脂溶性藥物易穿過皮膚，但脂溶性過強容易在角膜層聚集，不易穿透皮膚藥物的脂溶性增加棕櫚氯霉素混懸劑中，氯霉素為B晶型，故有治療作用絨毛酶類不流動水層某弱堿藥物的透皮給藥系統(tǒng)宜調節(jié) pH為弱堿性，使其呈非

13、解離型，以利于藥物吸收小腸的有效面積大無定型為有效晶型刷狀緣膜膽酸鹽微絨毛脂溶性藥物的軟膏齊應以脂 溶性材料為基質，才能更好地促進藥物的經皮吸收腸蠕動快棕櫚氯霉素有 A B、C三 種晶型和無定型，其中A晶型是有效晶型微絨毛糖緊密連接藥物主要通過細胞間隙或 細胞膜擴散穿透皮膚，但 皮膚附屬器亦可能成為重要的透皮吸收途徑62關于注射給藥正確的表述是皮下注射給藥容量小，一般用于過敏試驗不冋部位肌肉注射吸收順序（由大 到小），臀大肌、大腿外側肌、上臂三角肌混懸型注射劑可于注射部位形 成藥物貯庫，藥物吸收過程較長63藥物和血漿單倍結合的特點有結合型與游離型存在動態(tài)平衡無競爭無飽和性64藥物表觀分布容積是

14、指人體總體積人體的體液總體積游離藥物量與血藥濃度之比65布容積的敘述中，正確的是表觀分布容積大，表明藥物在血表觀分布容積表明藥物在體內分布的實際容積表觀分布容積不可能超過體液量漿中濃度小66藥物與蛋白質結合后能透過血管壁由腎小球濾過能經肝代謝675-氟尿嘧啶不同乳劑 給藥后，轉運進入淋W/O/W型 W/0 型 0/W 型W/0型 W/O/W 型 0/W 型0/W型 W/0/W型 W/0 型68巴的量由大到小依次體內細胞對微粒的作 用及選取主要有以下 幾種方式胞飲、吸附、膜間作用、膜孔轉運膜孔轉運膜孔轉運、胞飲、內吞F列有關藥物表觀分顯著低滲的注射液可局部注射后，藥物被動擴散速率小于等滲注射液結

15、合率取決于血液 PH 體內藥量與血藥濃度之比 表觀分布容積的單位是L/h不能透過胎盤屏障W/0型 O/W 型 W/O/W型以下關于蛋白質結合的敘述正確的是蛋白質結合率越高， 由于競爭結合現(xiàn)象，容易引起不良反應藥物與蛋白結合是不可逆，有飽和競爭結合現(xiàn)象藥物與蛋白結合后，可促進透過血腦屏障膜間作用、吸附融合、內吞蛋白結合率低的藥物，由 于競爭結合現(xiàn)象，容易引 起不良反應69以下關于藥物向中樞藥物的脂溶性越高，向腦內轉運藥物的脂溶性越低，向腦內轉運越藥物血漿蛋白結合率越高，越延長載藥納米粒在體內的神經系統(tǒng)轉運的敘述正確的是越慢慢易向腦內轉運循環(huán)時間，降低了藥物向腦內轉運的效率有關表觀分布容積的描述正

16、確的是具有生物學意義，指含藥體液的 真實容積指在藥物充分分布的假設前提下，體內全部藥物按血中同樣濃度溶解時所需的體液總容積-其大小與藥物的蛋白結合及藥物在組織中的分布無關用來評價體內藥物分布的程度，但其大小不可能超過體液總體積當藥物與蛋白結合率較大時，則血漿中游離藥物濃度也咼藥物難以透過血管壁向組織分布可以通過腎小球濾過可已經肝臟代謝7071727374757677對于一些血漿蛋白結合率有關藥物的組織分布下列敘述正確的是一般藥物與組織結合是不可逆的親脂性藥物易在脂肪組織積蓄，會 造成藥物消除加快當藥物對某些組織具有特殊親和性時，該組織往往起到藥物低的藥物，另一藥物的競 爭結合作用將使藥效大大

17、增強或發(fā)生不良反應貯庫的作用一般藥物有血向體內肝、腎、脂肪組織、結締組織、肝、腎、肌肉、皮膚、脂肪組織、脂肪組織、結締組織、肌肉、脂肪組織、結締組織、肝、各組織器官分布的速度由大到小為肌肉、皮膚結締組織皮膚、肝、腎腎、肌肉、皮膚藥物代謝I相反應不包括氧化反應還原反應水解反應結合反應藥物在體內以原型不可逆小時的過程，該吸收分布代謝排泄過程是藥物除了腎排泄以外膽汁汗腺唾液腺淚腺的最主要排泄途徑是可以用來測定腎小球濾過率的藥物是藥物的脂溶性是影響下列哪一步的重要因素青霉素腎小球過濾鏈霉素腎小管分泌菊粉腎小管重吸收葡萄糖尿量酸化尿液可能對下列藥物中哪一種腎排泄水楊酸葡萄糖四環(huán)素慶大霉素不利鹽類可從哪一

18、途徑排泄乳汁唾液肺汗腺分子量增加可能會促進卜列過程中的哪一腎小球過濾膽汁排泄重吸收腎小管分泌項下列哪一種過程一般腎小球過濾膽汁排泄腎小管分泌腎小管重吸收不存在競爭抑制肝腸循環(huán)發(fā)生在哪一種排泄中腎排泄膽汁排泄乳汁排泄肺部排泄下列藥物中哪一種最有可能從肺部排泄乙醚青霉素磺胺嘧啶二甲雙胍787980818283848586最常用的藥物動力學模型隔室模型藥動一藥效結合模型非線性藥物動力學模型統(tǒng)計矩模型藥物動力學是研究藥87 物在體內的哪一種變化規(guī)律關于藥物動力學的敘88述，錯誤的是反應藥物轉運速率快89慢的參數(shù)是關于藥物生物半衰期90的敘述正確的是通常情況系與藥理效88 應關系最為密切的指標是關于表觀

19、分布容積的92敘述正確的是某藥物的組織結合率93很高，因此該藥物某藥物口服后肝臟首89 過作用大，改為肌肉注射后藥物毒性隨時間的變化藥物動力學對指導新藥設計、優(yōu)化給藥方案、改進劑型等都 發(fā)揮了重大作用速率常數(shù)藥物的生物半衰期與給藥途徑有關血藥濃度表觀分布容積是指體內藥物的真實容積表觀分布容積小半衰期不變，生物利用度減少體內藥量隨時間的變化藥物動力學是采用動力學原理和數(shù)學的處理方法，推測體內藥物濃度隨時間的變化分布容積藥物的生物半衰期與釋藥速率有關唾液中藥物濃度可用來評價藥物的靶向分布表觀分布容積大半衰期不變，生物利用度 增加藥物排泄隨時間的變化藥物動力學只能定性地描述藥物的體內過程，要達到定量

20、的目 標還需要很長的路要走腎小球濾過率具一級動力學特征的藥物，其生物半衰期與計量有關給藥劑量表觀分布容積最大不能超過總體液半衰期長半衰期增加，生物利用度也增加藥物藥效隨時間的變化藥物動力學在探討人體生理及病理狀態(tài)對藥物體內過程的影響中具有重要的作用腎清除率代謝快、排泄快的藥物，生物半衰期短尿藥濃度無生理學意義半衰期短半衰期減少，生物利用度也減少能夠反映藥物在體內95分布的某些特點和程分布速率常數(shù)半衰期肝清除率表觀分布容積度的是體內藥物分析中，最96血漿尿液唾液胃常用的體內樣品是97血漿占全血量的比例20-30%30-40%40-50%50-60%常用的去蛋白質的試98醋酸冰醋酸甲醇鹽酸劑是使用

21、唾液作為治療藥99物檢測樣本，應滿足血漿中藥物濃度足夠大唾液中藥物濃度足夠大S/P恒定P/S足夠大的條件下列研究目的中，體100內分析使用毛發(fā)樣品生物利用度藥物劑量回收藥物清除率體內微量兀素測疋的是當采用液體萃取法測101定血漿中堿性藥物4681P時，血漿的最佳pH是臨床治療藥物檢測時102血清尿液頭發(fā)心臟宜選用的體內樣品是藥物體內代謝類型研血清尿液頭發(fā)心臟103究適宜選用的體內樣品是104體內藥物分析中最 難、最繁瑣，而且也樣品的采集蛋白質的去除樣品的分析樣品的制備105最重要的一個環(huán)節(jié)是體內藥物分析中去除加入強酸法酶水解法液液萃取法化學衍生化法106蛋白質的方法為可作為體內藥物濃度尿藥濃度

22、血清藥物濃度血漿藥物濃度唾液藥物濃度107可靠指標的是藥理作用強度與下列血液濃度攝入量血液中游離藥物的濃度與蛋白結合藥物的濃度108哪一項最相關欲提取尿中某一堿性藥物，其pKa為7.8，要使99.9%的藥物能5.89.84.8以下10.8或10.8以上109被有機溶劑提取，尿樣Ph應調節(jié)到測定藥物的血漿蛋白結合率時應注意什么測定治療量時的結合率采用超濾法測定體內外測定相結合測定高中低濃度的結合率問題110在去除蛋白的方法中，哪一種方法的上清液偏堿性溶劑沉淀法中性鹽析法強酸沉淀法熱凝固法111以下哪項不是液液提取法的優(yōu)點低廉的運行成本選擇性較好大大縮短了分析時間LC-MS測定時被廣泛應用112以

23、下哪個不是影響液水相pH提取溶劑離子強度流速113液提取的因素使用溶劑沉淀法中，含藥血清或血漿與有 機溶劑的比例為（）1 : 11:（ 2-3）1： （ 4-5）1:0.5114時，可將90%上的蛋白質去除液液萃取中，揮去提 取溶劑的常用方法是氮氣流氦氣流氫氣流氧氣流115直接通入（）吹干體液樣品（如血漿等） 通過固相萃取柱的流0.1-0.5ml0.5-1ml1.0-2.0ml3.0-4.0ml116速每分鐘應控制在在較短時間內，在相 同條件下，有統(tǒng)一分重復性中間精密度耐用性穩(wěn)定性析人員連續(xù)測定所得結果的RSD稱為檢測限要求的信噪比1171.52310限度為定量限要求的信噪比1181.5231

24、0限度為定量分析時要求色譜1191.52310峰分離度應大于定量分析時色譜峰面120 積的重復性要求 RSD1.52310(%不大于在體內藥物分析方法的建立過程中，實際121方法的定量限方法的檢測限方法的疋量氾圍代謝產物的干擾生物樣品試驗主要考察的項目是用加權最小一乘法計122 算回歸方程時，權重1/C_i²1/C_iC_i1因子一般選用在體內藥物分析方法建立過程中，用空白123方法的疋量氾圍方法的定量下限方法的特異性

25、方法的精密度生物基質試驗進行驗證的指標是用于評價樣品處理方法將體內樣品中待測124準確度精密度QC樣品提取回收率物從生物介質中提取出來的能力用于分析過程，對分125準確度精密度QC樣品提取回收率析方法進行質量監(jiān)控是指在確定分析條件下測得的體內樣品濃126準確度精密度QC樣品提取回收率度與真實濃度的接近程度常用相對標準差 RSD127+ +一純度精密度準確度相對誤差來表示128相對誤差表示測量值與真實值之差誤差在測量值中所占的比例之差測量值與均值之差129在測定條件有小的變 動時，測定結果不受 影響的承受程度是準確度精密度專屬性耐用性130體內樣品測定方法要 求，建立標準曲線所 用濃度至少應為2

26、346在體內藥物分析中，<15%131定量下限其準確度應在真實濃度的132體內藥物分析中的準<15%133確度一般應在在體內藥物分析中， 質控樣品測定結果的<15%134偏差一般應在體內藥物分析中，質控樣品測定結果的<15%135低濃度點偏差應在色譜定量分析中，提咼靈敏度136采用內標法的目的是表示生物介質中藥物檢測限137最低可測度的是 體內藥物分析方法學研究要求考察穩(wěn)定性，以下內容中哪一長期貯存穩(wěn)定性項熟不不穩(wěn)定性試驗內容85-115%80-120%<20%85-115%80-120%<20%85-115%80-120%<20%85-115%80-

27、120%<20%改善分離度改善精密度增加穩(wěn)定性定量限線性范圍最低檢測濃度流動相穩(wěn)定性短期室溫穩(wěn)定性冷凍解凍穩(wěn)定性樣品中含有其他共存138物質時該法能定量測定被測物的能力的是方法的專屬性也稱選方法的精密度方法的準確性方法的相關性方法的選擇性139擇性，在體內藥物分析中主要考察藥物分析的方法和技相關物質內標物內源性物質共存雜質140術手段應被應用于藥物的體內藥物分析方法學 研究需要考察其穩(wěn)定生產過程研發(fā)過程貯藏和流通過程全面質量控制141性，以下哪一項不屬 于穩(wěn)定性試驗內容反相色譜法流動相選長期貯存穩(wěn)定性儲備液穩(wěn)定性流動相穩(wěn)定性冷凍解凍穩(wěn)定性142擇的最佳pH范圍是氣相色譜法最常用的0-22

28、-88-1010-12143檢測器是用于評價理論板數(shù)的蒸發(fā)光散射檢測器二極管陣列檢測器火焰離子化檢測器電化學檢測器144色譜參數(shù)疋色譜柱的效能色譜系統(tǒng)的重復性色譜峰的對稱性方法的靈敏度145用于評價拖尾因子的色譜參數(shù)疋色譜柱的效能色譜系統(tǒng)的重復性色譜峰的對稱性方法的靈敏度用于評價色譜峰面積色譜柱的效能色譜系統(tǒng)的重復性色譜峰的對稱性方法的靈敏度146或者峰面積比值的RSD的色譜參數(shù)是147下列化合物不屬于手 性HPLC技術中手性纖維素環(huán)糊精光活性氨基酸奎尼丁148流動相添加劑的是下列不屬于毛細管電泳技術中常用檢測器紫外可見分光檢測器熱導檢測器激光誘導熒光檢測器電化學檢測器149的是在毛細管電泳中

29、將樣品夾在兩種電解質間毛細管等電聚焦電泳毛細管電色譜毛細管等速電泳毛細管凝膠電泳150的電泳模式是色譜法用于疋里的參峰面積保留時間保留面積死時間151數(shù)是在反相高效液相色譜硅膠氧化鋁十八烷基硅烷鍵合硅膠水152法中常用的固定相是咼效液相色譜儀的組熱導檢測器進樣閥輸液泵色譜柱153成不包括用于衡量柱效的參數(shù)保留體積峰高峰寬峰面積是154用于衡量色譜峰是否對稱的參數(shù)是保留值校正因子峰寬拖尾因子反相咼效液相色譜法155乙腈-水環(huán)己烷乙醇-水丙酮常用的流動相是156用于定性的參數(shù)是色譜峰保留時間峰高峰寬峰面積157用于定量的參數(shù)是保留面積色譜基線峰寬峰面積或者峰高分配系數(shù)的參數(shù)符號158i<su

30、b>R</sub>W_h/2kK是容量因子的參數(shù)符號159i_RW_h/2kK是保留時間的參數(shù)符號160i_RW_h/2kK是半高峰寬的參數(shù)符號161i_RW_h/2kK是CE的英文縮與代表色162毛細管電泳法氣相色譜法薄層色譜法咼效液相色譜法譜法中TLC的英文縮寫代表16

31、3色譜法中毛細管電泳法氣相色譜法薄層色譜法咼效液相色譜法HPLC的英文縮寫代表164毛細管電泳法氣相色譜法薄層色譜法咼效液相色譜法色譜法中GC的英文縮與代表色譜法中毛細管電泳法氣相色譜法薄層色譜法咼效液相色譜法正相色譜法敘述正確的是流動相極性小于固定相極性流動相極性大于固定相極性調整流動相pH, 直被測組分解離在極性流動相中加入離子 對試劑，與北側離子形成中性離子對反相色譜法敘述正確的是流動相極性小于固定相極性流動相極性大于固定相極性調整流動相pH, 直被測組分解離在極性流動相中加入離子 對試劑，與北側離子形成中性離子對離子抑制色譜法敘述流動相極性小于固定相極性流動相極性大于固定相極性調整流動

32、相pH, 直被測組分在極性流動相中加入離子正確的是解離對試劑，與北側離子形成中性離子對離子對色譜法敘述正流動相極性小于固定相極性流動相極性大于固定相極性調整流動相pH, 直被測組分在極性流動相中加入離子對試劑，與北側離子形成確的是解離中性離子對十八烷基硅烷鍵合硅膠的英文縮寫是ODSIECCGLCDDAD離子交換色譜法的英文縮寫是ODSIECCGLCDDAD氣液色譜法的英文縮ODSIECCGLCDDAD寫是165166167168169170171172173光二極管陣列檢測器的英文縮寫是ODS174火焰離子化檢測器的英文縮寫是FIDB175蒸發(fā)光散射檢測器的英文縮寫是FIDB176質譜檢測器的

33、英文縮寫是FIDB177火焰光度檢測器的英文縮寫是FIDB178治療藥物監(jiān)測的英文縮寫是TDMB179咼效液相中流動相極、小. rZ PpT口 iAA 壬冷、f-tRP-HPLC性大于固疋相的稱為180放射免疫法與熒光免疫法的區(qū)別在于抗體不同181熒光光皮（發(fā)射光譜）度所作的圖稱為氣相色譜進樣室溫度182低于柱溫度一般要求以發(fā)射波長對熒光強IECCGLCDDADELSDCMSDFPDELSDCMSDFPDELSDCMSDFPDELSDCMSDFPDGCPCTMDDLDHPTLCNP-HPLCLLPC親和力不冋標準抗原不同標記物不同激發(fā)光譜照射光譜紫外發(fā)射光譜低于沸點10度不得低于250度咼于被

34、測物沸點183蒸發(fā)光散射檢測器主要用于（）的檢測揮發(fā)性物質有紫外吸收的物質無紫外吸收的物質極性物質184HPLC離子抑制色譜主要用于（）的分析弱酸性物質弱酸弱堿物質中性物質強極性物質以下選項中哪一個不185屬于體內藥物分析時色譜條件優(yōu)化需要考試劑與溶劑試驗生物介質試驗質控樣品試驗生物等效性試驗察的內容多選:序號題目ABCDE1藥物及劑型的體內過程是指吸收滲透分布代謝排泄2藥物轉運是指吸收滲透分布代謝排泄3藥物處置是指吸收滲透分布代謝排泄4藥物消除是指吸收滲透分布代謝排泄5可影響藥物溶出速率的是粒子大小溶劑化物多晶型溶解度其他6下列哪種藥物不適用于微粉化的方法增加藥物吸收在消化道的吸收受溶出速度

35、支配的藥物弱堿性藥物胃液中不穩(wěn)定的藥物難溶于水的藥物對胃腸道有刺激性的藥物7關于生物藥劑學分類系統(tǒng)相關內容的描述正確的是生物藥劑學分類系統(tǒng)根據(jù)溶解性與通透性的差異將藥物分成四大類I型藥物具有咼通透性和高滲透性8以下可提高川類藥物吸收的方法有加入透膜吸收促進劑制成前體藥物9Caco-2細胞限制藥物吸收的因素有不流動水層細胞間各種連接處10影響藥物胃腸道吸收的劑型因素有藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性粒子大小11口服固體制劑申請生物學實驗豁免需滿足以下哪些條件為速釋型口服固體制劑主藥具有低滲透性12體外研究口服藥物吸收作用的方法有組織流動室法外翻腸囊法13下列一般不利于藥物吸收的因素有不流動水層P-gp藥泵

36、作用14影響藥物吸收的劑型因素有藥物油水分配系數(shù)藥物粒度大小15被動擴散具有下列那些特征不消耗能量有結構和部位專屬性川型藥物透過是吸收的 限速過程，與溶出速率劑量數(shù)是描述水溶性藥物 的口服吸收參數(shù)，一般計量溶出數(shù)是描述難溶性藥 物吸收的重要參數(shù)，受數(shù)越大，越有利于藥物的吸劑型因素的影響，病與沒有相關性收吸收分數(shù)F密切相關增加藥物在胃腸道的滯制成可溶性鹽類制成微粒給藥系統(tǒng)留時間細胞形態(tài)細胞膜單層完整性多晶型解離常數(shù)胃排空速率制劑中的主藥必須在輔料的種類與用量符合 FDAPH1-7.5范圍內具有咼主藥具有較寬的治療窗的規(guī)定溶解性外翻環(huán)法腸道灌流法長襻法胃排空速率增加加適量的表面活性劑溶媒牽引效應藥

37、物晶型藥物溶出度藥物制劑的處方組成有飽和狀態(tài)借助載體進行轉運由高濃度向低濃度轉運16影響胃排空速度的因素藥物的多晶型食物的組成胃內容物的體積胃內容物的黏度藥物的脂溶性17Caco-2細胞模型主要應用于研究藥物結構和吸收轉運的關系快速評價前體藥物的口服吸收研究口服藥物的吸收轉運機制確定藥物在腸腔吸收的最適pH研究輔料已經劑型對吸收的影響作用18協(xié)同轉運發(fā)生時需要的重要條件有濃度梯度結構特異性部位特異性載體親和力的構象差異能量19影響藥物吸收的理化因素有解離度脂溶性溶出速度穩(wěn)定性晶型20改善跨細胞膜途徑吸收機制有改變黏液的流變學性質提高膜的流動性膜成分的溶解作用溶解拖動能力的增加與膜蛋白的相互作用

38、21藥物在肺部沉積的機制主要有霧化吸收慣性碰撞沉降擴散22提高藥物經角膜吸收的措施有增加滴眼液的濃度，提高局部滯留時間減少給藥體積，減少藥物損失弱堿性藥物調節(jié)pH至3.0，使之呈非解離型存在調節(jié)滴眼液至咼滲，促進藥物的吸收23影響肺部藥物吸收的因素有藥物離子在氣道內的沉積過程生理因素藥物的理化性質制劑因素24藥物代謝酶存在于以下哪些部位中肝腸腎肺25體內常見的結合劑主要包葡萄糖醛酸乙酰輔酶AS-腺苷甲硫氨酸硫酸括下列關于藥物代謝與劑型藥酶有一定的數(shù)量，因此藥物代謝的目的老人藥物代謝速度減 慢，因此服用與正常人鹽酸芐絲肼為脫羧酶抑制齊山與左旋多巴組成復方，可以利用給予大劑量藥物26是使原形藥物火

39、設計的論述正確的是先使酶飽和，從而達到提相同的劑量易引起不良可一直外周的左旋多巴的活，并從體內排出高生物利用度的目的反應和毒性代謝，增加入腦量硝酸甘油具有很強的肝首體外法可完全替黃酮體具有很強的肝首光學異構體對藥物代謝無過效應，因此通過皮膚、鼻27下列論述正確的是代體內發(fā)進行藥過效應，因此次口服無影響腔、直腸、口腔黏膜吸收可物代謝的研究效提高生物利用度去除血漿中蛋白質，可采28加入甲醇加入異丙醇加入硝酸加入氫氧化鈉加熱至90攝氏度用的方法有使藥物從綴合物29生物樣品預處理的目的有使藥物從結合物中釋放中釋放提高檢測靈敏度改善方法特異性延長儀器使用壽命游離型和結合型藥物總濃游離型藥物濃度30血藥濃

40、度測定的種類有藥物活性代謝物的測定結合型藥物的測定內源性活性物質的測定度的測定的測定31血樣分析應用的目的有生物利用度的評價藥物動力學的研臨床藥物檢測有關物質的檢測內源性活性物質的測定究生物樣品制備時應考慮得被測組分的濃度32被測組分的理化性質測定的目的生物樣品種類實驗藥品的輔料組成問題范圍33尿液包括時間尿隨時尿晨尿夜間尿白天尿屬于體內藥物分析樣品的34是尿液淚液注射液大輸液汗液35體內藥物分析米集的樣品應具有可行性可信性優(yōu)先性代表性典型性36體內藥物分析常用的樣品血液尿液唾液注射液片劑37常用的血液樣品抗凝劑包括肝素EDTA草酸鹽枸櫞酸鹽纖維蛋白原38固相萃取法的操作步驟包括活化加樣洗滌洗脫衍生化39RIA中分離結合與游離標記物的方法有雙抗體法LC/MS 法吸附法固相法沉淀法40體內藥物分析的任務包括分析方法的研究血藥濃度監(jiān)測藥動學研究體內源性物質測定新藥質量標準研究41藥物二相代謝物一綴合物（結合物）的水解方法有酸水解堿水解溶劑解酶水解離子對法42測定血漿蛋白結合率的常用方法平衡透析法超濾法酶法衍生化法反相色譜法43設計生物樣品預處理方法藥物的理化性質藥物的濃度范圍測定目的擬采取的測定方法時，應考慮生物樣本類型44影響液液提取的因素有水相pH提取溶劑離子強度流速裝樣量45影響液固提