(新)高中生物第二章基因和染色體的關系章末整合提升教學案新人教版必修2

1、一切事無法追求完美，唯有追求盡力而為。這樣心無壓力，最后的結果反而會更好。看人生峰高處，唯有磨難多正果。12悒'力?景包休同制第二章 基因和染色體的關系知識系統(tǒng)構建個體發(fā)仃都維同理架色體期魚，帶威皿一年 I津二1M .i c / 'I <：2千或體迪化帶+點機由分裂I次就期用-*電根>士期把朝（«）口雜色TK件X他色體虺性通傳 1件染色體+0件K染色岸顯性遺憧-熊作Y4色值段一受精作用爐端麗I一的精用 一_次嫌赭 L 4小都堿（嗡 理巴懵產.：第4新3m胞12注時卿歸小v北«N。理色體打為存在平行丞盛心u一因在上曲色體tJ薩假帕假設I1幽由除 文

2、實里一短呼一帆交蛇在一存出拈他規(guī)律方法整合整合一減數分裂與有絲分裂的比較1 .列表比較法分裂、箕比項目 有絲分裂減數分裂間期前期中期后期末期性原細胞初級性母細胞次級性母細胞性細胞刖、后期中期染色體數目變化2n2n2n4n4n-2 n2n2nn2nnDN稼目變化2 c一 4 c4c4c4c4c2 c2c 一 4 c4c2c2cc2 .曲線圖比較法項目有絲分裂減數分裂曲線變化搐I港八XR睫色W立L4flP4'l3 .分裂圖像比較法（以二倍體動物細胞為例）時期圖形分裂方式特后特征有絲分裂有同源染色體但不聯會前期減數A次分裂有同源染色體；聯會，出現四分體碎減數第二次分裂無同源染色體；染色體數可

3、能為奇數有絲分裂著絲點排列在赤道板上中期壺減數A四分體排列在赤道板兩側次分裂減數第二次分裂無同源染色體；染色體數可能為奇數):：i ：(有絲分裂移向一極的染色體中后同源染色體后期減數A次分裂移向一極的染色體中無同源染色體減數第二移向一極的染色體中無同源染色體；次分裂移向一極的染色體數目可能為奇數【例1】如圖是某種動物細胞進行有絲分裂和減數分裂的部分圖像，據圖回答下列問題:I) 7) 貳 .(1)按先后順序把有關有絲分裂圖像的號碼排列起來： ;按先后順 序把有關減數分裂圖像的號碼排列起來：(2)此動物的正常體細胞中有 對同源染色體，細胞核中有 個DN冊子。(3)在上述分裂圖中，細胞中的染色體數比

4、此動物正常體細胞中染色體數增加一倍的是圖(4)在上述分裂圖中，屬于初級精母細胞的是圖 。 (5)在上述分裂圖中，每條染色體上只含有一個DN后子的是圖 。答案(1) ?？(2)24(4)(5)？解析 圖中含4條染色體且兩兩配對，屬于減數第一次分裂前期(四分體)；中含4條染色體，都排列在赤道板上，沒有出現兩兩配對現象，為有絲分裂中期；中含4條染色體，排列在赤道板上，同源染色體兩兩配對，為減數第一次分裂中期；中含2條染色體，排列在赤道板上，為減數第二次分裂中期；都含8條染色體，染色體移向兩極，為有絲分裂后期；中細胞的每一極都含4條染色體，細胞膜正把細胞縊裂為兩個，為有絲分裂末期；表示同源染色體分開移

5、向兩極，為減數第一次分裂后期； 中姐妹染色單體分開移向兩極，變成4條染色體，為減數第二次分裂后期；中無同源染色體，含2條已復制的染色體，為減數第一次分裂后得到的細胞一一次級性母細胞；？為減數第二次分裂后得到的細胞一一成熟生殖細胞；？中染色體散亂分布，中心粒正移向兩極，為有絲分裂前期細胞。 整合二 概率計算中的“男孩患病”與“患病男孩” 1 .常染色體遺傳(1)男孩患?。撼Ｈ旧w遺傳與性別無關，男女性別及整個人群中的發(fā)生概率相等，故計算時不考慮性別，所得群體發(fā)病概率即為男孩患病的概率。即男孩患病概率=女孩患病概率=患 病孩子概率。例如：F AiXX M AaXY3 1/iauXY 則Fi中的男孩

6、(XY)為aa的可能性為1/4X1= 1/4。(2)患病男孩：這種情況下得首先計算群體發(fā)病概率，再計算患者中男孩占患病者的比例。因為患者中也是男女各半，所以只要將群體發(fā)病概率乘以1/2 ,就是患病男孩的概率。即患病男孩概率=患病女孩概率=1/2 x患病孩子概率。例如：PAJCXxAaXYI 艮“初 sd/axx 和則F1為aaXY的可能性為 1/4 X 1/2 = 1/8。2.伴性遺傳(1)男孩患病P XbX* X X*YF,X-YX Y已確定為男孩，則其為XBY和XbY的可能性各為1/2，因此出現“男孩患病”的概率是1/2。(2)患病男孩P 乂%>” I FjX Y在F1性別不確定時，

7、其為X3丫(患病男孩)的可能性為1/4 ,因此出現“患病男孩”的概率是 1/4。由上述情況可見，在伴性遺傳中“色盲男孩”與“男孩色盲”的概率，雖然只是“男孩”與“色盲”反了一下，但結果完全不同。病名在前、性別在后，則根據雙親基因型推測后代基因型，從全部后代中找出患病男女，即可求得患病男(女)的概率；若性別在前、病名在后, 根據雙親基因型推測后代基因型，求概率問題時只需要考慮相應性別中的發(fā)病情況?！纠?】 假設圖中的父親不攜帶致病基因，回答下列問題:(1)該對夫婦再生一個患病孩子的概率： (2)該對夫婦所生男孩的患病概率： (3)該對夫婦再生一個患病男孩的概率： 答案 (1)1/4(2)1/2(

8、3)1/4解析 父親不攜帶致病基因，因此該病為伴 X染色體隱性遺傳病，可推知父親的基因型為 XV, 母親的基因型為 XBXbo (1)不考慮性別的情況下， 該夫婦再生一個患病孩子的概率為1/4。(2)性別已知，基因型為 XY,其中XbY所占比例為1/2。（3）性別不確定，生男孩的概率為1/2,因此該夫婦再生一個患病男孩的概率為：1/2（生男孩概率）X 1/2（男孩患病率）= 1/4。整合三基因所處位置的判定1 .判斷基因位于常染色體上還是X染色體上（1）在已知顯隱性性狀的條件下，可設置雌性隱性性狀個體與雄性顯性性狀個體雜交隱性雌若雌性子代均為顯性性狀年沖必噲沖沖、用 ？基因位于X染色體上X雄性

9、子代均為隱性性狀顯性雄 若子代性狀與性別無關 ？基因位于常染色體上（2）在未知顯性性狀（或已知）條件下，可設置正反交雜交實驗。若正反交結果相同，則基因位于常染色體上。若正反交結果不同，則基因位于X染色體上。2 .判斷基因是位于 X、Y的同源區(qū)段，還是只位于 X染色體上選取純合隱性雌與Z合顯性雄雜交？若子代雌、雄全為顯性，則基因位于同源區(qū)段若子代雌性個體為顯性，雄性個體為隱性，則只位于X染色體上（注：ZW型生物選擇個體時，?、3對調。 ）3 .判斷基因位于細胞核還是位于細胞質（1）判斷依據：細胞質遺傳具有母系遺傳的特點，子代性狀與母方相同。因此正反交結果不相同，且子代性狀始終與母方相同。（2）判

10、斷方法：設置正反交雜交實驗。若正反交結果不同，且子代始終與母方相同，則為細胞質遺傳。若正反交結果相同，則為細胞核遺傳。【例31 一只雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生突變，使野生型變?yōu)橥蛔冃?。該鼠與野生型鼠雜交，F1的雌雄鼠中均既有野生型，又有突變型。假如僅通過一次雜交實驗鑒別突變基因是在常染色體上還是在 X染色體上，F1的雜交組合最好選擇（）A.野生型（雌）X突變型（龍t）B.野生型（方t）X突變型（雌）C.野生型（雌）X野生型（龍t）D.突變型（雌）X突變型（龍t）答案 A解析 由條件可知，突變型是顯性性狀，野生型是隱性性狀；選擇隱性性狀的雌鼠與顯性性狀的雄鼠雜交時，若后代雌鼠全為顯性性狀，雄鼠

11、全為隱性性狀，則該突變基因位于X染色體上；若后代雌雄鼠中都有顯性性狀，則該突變基因位于常染色體上。熱點考題集訓1.下列各圖所示細胞均來自同一生物體，有關敘述正確的是（） A.屬于有絲分裂過程的圖是B.細胞的形成過程：一一一一一C.圖和圖可能來自于同一個初級精母細胞D.圖中都具有同源染色體答案 C解析 圖中屬于有絲分裂的是，A錯誤；細胞的形成過程：一一一一，B錯誤；細胞處于減數第二次分裂后期，不含同源染色體， D錯誤。2 .細胞分裂是生物體一項重要的生命活動，是生物體生長、發(fā)育、繁殖和遺傳的基礎。下列關于圖示的敘述，不正確的是 （）A.若某植株的一個細胞正在進行分裂如圖，此細胞的下一個時期的主要

12、特點是著絲點分裂B.假設某高等雄性動物睪丸里的一個細胞分裂如圖，其染色體A、a、B、b分布如圖，此細胞產生的精子染色體組成為AB的概率是1/8C.圖是某高等雌性動物體內的一個細胞，在分裂形成此細胞的過程中，細胞內可形成3個四分體D.圖對應于圖中的 BC段，圖對應于圖中的DE段答案 B解析 圖所示的細胞無同源染色體，故處于減數第二次分裂中期，下一個時期會發(fā)生著絲點的分裂，染色單體變成染色體，A正確；圖所示是精原細胞 （AaBb）正在進行有絲分裂，有兩對同源染色體，通過減數分裂形成的精子的染色體組成為AB的概率為1/4, B錯誤；圖所示細胞為卵細胞或極體，可以判斷該動物體細胞有3對同源染色體，所以

13、在減數第一次分裂過程中會形成 3個四分體，C正確；圖每條染色體含 2條染色單體，DNA含量加倍，對 應圖的BC段，圖無染色單體，是經減數分裂形成的配子細胞，對應圖的DE段，D正確。3 .與有絲分裂相比，減數分裂過程中染色體變化的顯著特點是（）A.間期進行染色體復制B.中期染色體排列在赤道板上C.同源染色體聯會形成四分體D.著絲點分裂，一條染色體變成兩條染色體答案 C解析 在有絲分裂間期和減數第一次分裂前的間期都進行染色體的復制；有絲分裂中期、減 數第一次分裂中期和減數第二次分裂中期，染色體都排列在細胞中央的赤道板上，只是減數 第一次分裂中期是成對的同源染色體排列在細胞中央的赤道板上；著絲點分裂

14、，一條染色體 變成兩條染色體，在有絲分裂和減數第二次分裂中都有這種變化；而同源染色體聯會形成四 分體在有絲分裂中沒有，只有在減數第一次分裂中有這種變化。4 .已知一對表現型正常的夫婦，生了一個既患聾啞又患色盲的男孩，且該男孩的基因型是 aaXbYo請推測這對夫婦再生一個正常男孩的基因型及其概率分別是（）A. AAXY, /16B. AAXY, 1/8 或 AaXY, 1/2C. AAXY, 3/16 或 Aa犬Y, 3/8D. AAXY, 1/16 或 Aa父Y, 1/8答案 D解析 據題意可知，聾啞病為常染色體隱性遺傳病，色盲為伴X染色體隱性遺傳病。因為父母雙方正常而孩子患有聾啞病， 所以父

15、母的相關基因組成均為 Aa。父母色覺正常而兒子患色盲病，所以母親是色盲基因攜帶者。該對夫婦生育的孩子不患聾啞病的基因型有AA和Aa兩種，比例分別為1/4和1/2。生育色覺正常男孩的概率為1/4,所以他們再生育正常男孩的基因型及比例為： AAXY, 1/16或AaXY, 1/8。5 .下圖為某動物（體細胞染色體為2 n）細胞分裂過程中不同時期每個細胞DNA染色體和染色單體的數量關系圖。下列有關說法不正確的是（） DNA應染色怵匚兜色個體A.乙一丙和戊一丁所發(fā)生的主要變化均為著絲點分裂B.基因重組發(fā)生在戊時期，基因突變發(fā)生在丙一戊過程中C.丙可以代表體細胞，甲只能代表精子或卵細胞D.處于丁和戊時期

16、的細胞一定存在同源染色體答案 C解析 分析圖形可知，乙可以表示減數第二次分裂前、中期，丙表示減數第二次分裂后期或有絲分裂形成的子細胞（或復制前的體細胞），丁表示有絲分裂后期，戊表示減數第一次分裂前、中、后期或有絲分裂前、中期。有絲分裂后期和減數第二次分裂后期的典型特點是著絲點的分裂，A正確；丙到戊過程中 DNAm倍，為DNAM制過程，可能發(fā)生基因突變， B正確； 圖中甲表示動物細胞減數分裂結束后形成的子細胞，可能是精子、卵細胞或第二極體，C錯誤；動物細胞有絲分裂和減數第一次分裂前、中、后期都存在同源染色體，D正確。6 . 一個基因型為 YyRr的精原細胞和一個同樣基因型的卵原細胞，按自由組合定

17、律遺傳，各 自經減數分裂產生的精細胞、卵細胞的數目和種類數分別是（）A. 2個、1個和2種、1種B. 4個、4個和2種、2種C. 4個、1個和2種、1種D. 2個、2個和2種、2種答案 C解析1個精原細胞經減數分裂產生兩兩相同的 4個精細胞，而1個卵原細胞只產生1個卵 細胞（另有3個極體）。但其種類數應分別為 2種與1種，前者的基因型可表示為 YR與yr或 Yr與yR,后者的基因型可表示為 YR或Yr或yR或yr。7 .下列關于性染色體及其上基因遺傳方式的敘述中，不正確的是 （）A.性染色體上基因伴隨著性染色體遺傳8 . XY型生物的體細胞內一定含有兩條異型的性染色體C.體細胞內的兩條性染色體

18、是一對同源染色體D. XY染色體上也可存在成對的等位基因答案 B解析性染色體上基因伴隨著性染色體遺傳；XY型生物中只有雄性個體的體細胞內含有兩條異型的性染色體，雌性生物的體細胞內是兩條同型的性染色體；在XY染色體的同源區(qū)段上存在成對的等位基因。8 .人類遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的。甲家庭丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子表現正常；乙家庭中，夫妻都表現正常，但妻子的弟弟患紅綠色盲。從 優(yōu)生角度考慮，甲、乙家庭應分別選擇生育（）A.男孩，男孩B.女孩，女孩C.男孩，女孩D.女孩，男孩答案 C解析甲家庭丈夫患抗維生素 D佝僂病，設相關基因用A、a表示，根據題干提供的信息可以判

19、斷其基因型為XAY,妻子表現正常，其基因型為XaXa,因為女性的X染色體可以傳遞給兒子, 妻子沒有致病基因，所以這對夫妻只要生育男孩就可以避免該遺傳病在后代中出現。乙家庭中，夫妻都表現正常，但妻子的弟弟患紅綠色盲，因為紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，由此可以判斷妻子有可能是致病基因的攜帶者，所以這對夫妻最好生女兒，以降低后代患病 的概率。9 .下圖是果蠅體細胞染色體圖解，請據圖回答下列問題:(1)此果蠅體細胞中，有 對常染色體，對等位基因，1和3是 染色 體，A和 a是 基因，A和 B是 基因。(2)果蠅產生的配子中，含 ABC成因的配子所占的比例為 。(3)D與d基因在遺傳中除了遵循基因的

20、定律，還與 有關；D> d與B、b基0-1-02n O-t-EE可r * 1 * 3 24因在遺傳時遵循基因的 定律，這是因為 (3)3/81/21/8解析 就甲病而言：I 3、14患病而女兒正常，結合口訣“有中生無為顯性，顯性遺傳 看男病，母、女無病非伴性”，可知甲病為常染色體顯性遺傳病，I 3、1 4的基因型均 為Aa, n - 4為該病患者，其基因型為AA或Aa,概率分別為1/3、2/3 ; m - 2不患甲病，其基因型為aa, m- 3為甲病患者，因其母親表現型正常，則出一 3的基因型為Aa。就乙病 而言：1 1、I - 2生育乙病患者n 2,則乙病為隱性遺傳病，再由I 1不攜帶任何致病基因可知，乙病的致病基因只可能在X染色體上，即乙病為伴X染色體隱性遺傳病，m- 2的基因型為 XbYo由出一5的基因型為 XbY可知，n 3的基因型為 XBXb, n 4的基因型為 XBY,則m- 3的基因型為(1/2)X BXB、(1/2)X BXbo綜上所述，m-