復(fù)方蘄艾巴布劑制備工藝研究

1、復(fù)方新艾巴布劑制備工藝研究論文導(dǎo)讀：復(fù)方薪艾巴布劑。龍血竭乙醇提取物：市售。使基質(zhì)鋪平即雙板壓迫法。龍血竭乙醇提取物，復(fù)方新艾巴布劑制備工藝研究。關(guān)鍵詞：薪艾巴布劑，斷艾揮發(fā)油，龍血竭乙醇提取物，雙板壓迫法復(fù)方新艾巴布劑【1】為純中藥制劑，是一傳統(tǒng)秘方黑膏藥，主并加以薪春艾葉、龍血竭，共由數(shù)十位藥材組成，具有極好的通經(jīng)活絡(luò)、消淤阻滯的作用，在民間運(yùn)用廣泛。論文檢測，龍血竭乙醇提取物。由于傳統(tǒng)黑膏藥具有剝離疼痛、基質(zhì)容易干涸且污染環(huán)境，現(xiàn)對其進(jìn)行巴布劑改造并加入薪春艾葉揮發(fā)油和龍血竭乙醇提取物，制備成復(fù)方新艾巴布劑。巴布劑具有載藥量大、生物利用度高、敷貼舒服、剝離方便、自然透氣、保濕性好、對皮膚

2、無過敏、無刺激、不污染衣物等優(yōu)點(diǎn)，而且對揮發(fā)性藥物在生產(chǎn)過程中損失小2。對其巴布劑工藝進(jìn)行研究以求達(dá)到在保持傳統(tǒng)功效，并減輕不良效果的條件下保持巴布劑具有較好的粘著力、皮膚適應(yīng)性、外觀等效果。1材料1.1 材料和儀器海藻酸鈉；，海藻酸鈉，聚丙烯酸鈉，明膠，羥甲基纖維素鈉（CMC-Na）,聚乙烯醇，甘油，甘羥鋁，乙醇，以上各種藥品材料均來于國藥集團(tuán)化學(xué)試劑公司；蒸鏘水自制；醫(yī)用無紡布。恒溫水浴鍋，研缽、燒杯、玻璃棒等藥劑學(xué)實(shí)驗(yàn)儀器和自制雙板壓迫鋪平基質(zhì)裝置。1.2 主藥的制備121艾葉揮發(fā)油用薪艾油簡式提取設(shè)備【3】按薪艾油簡式提取方法【4】提??；1.2.2復(fù)方浸膏由復(fù)方中藥先用80%乙醇回流提

3、取6h,再用蒸儲水回流提取6h,分別濃縮成浸膏合并。1.2.3龍血竭乙醇提取物：市售；2方法和結(jié)果2.1 制備工藝稱取定量聚乙二醇先用蒸儲水浸泡12h,之后80團(tuán)水浴使其溶解定容10ml為A相；再稱取定量的CMC-Na和定量的海藻酸鈉相互混勻，在加入20ml蒸儲水制備成B相；稱取定量了聚丙烯酸鈉再加入8ml甘油慢慢加入50ml蒸儲水并保證膏體溶解均勻?yàn)镃相；定量的明膠在50團(tuán)溶解成10ml并加入定量的甘羥鋁為D相;將S相加入到C相，攪拌均勻，再將A相加入到C相，攪拌之下再加入D相，最后加入蒸儲水保證膠體100ml,以中等速度攪拌，在保證攪拌均勻的情況下盡量控制膠體產(chǎn)生氣泡，即制成膏體【5】。按

4、1%的復(fù)方浸膏和0.25%龍血竭乙醇提取物加入到膏體，攪拌之后加入0.3%艾葉揮發(fā)油，攪拌之后密封并再45團(tuán)水浴下放置約lh保證膠體分布均勻，藥膏即成。按4ml藥膏涂布1立方分米的量涂布，量取藥膏置于醫(yī)用無紡布上,無紡布置于一玻璃板上，藥膏上蓋上防黏紙，用一塊較大的玻璃板用力向下壓迫，以達(dá)到藥膏平鋪均勻，即雙板壓迫平涂基質(zhì)法。論文檢測，龍血竭乙醇提取物。2.2 固化將己制備好的膏藥在常溫下固化約24h,即膏體己經(jīng)固化，且粘性較好而不會粘附在防粘紙上，按一定尺寸剪切后密封。2.3 考察指標(biāo)【6】2.3.1 膏體均勻度（1分）：龍血竭提取物已過5號篩，且為深紅色，易于觀察分布情況，以龍血竭的分布情

5、況來考察膏體的均勻情況。2.3.2 黏性強(qiáng)度（2分）：采用180度角剝離試驗(yàn)測定，講固定大小的巴布劑黏貼在玻璃板上，在巴布劑稿提出用中IKg的壓根以3cm/min的速度滾壓3個往返，直立玻璃板，在巴布劑下端夾山一個重200g的秩碼，以巴布劑掉地的時間為評價標(biāo)準(zhǔn)。2.3.3 剝離度（1分）：取巴布劑樣品，180度剝離后，根據(jù)殘留在防粘紙上的基質(zhì)的多少評分。2.3.4 外觀（1分）膏體光潔、細(xì)膩、色澤一致、表面平整、無顆粒、無氣泡等。論文檢測，龍血竭乙醇提取物。2.4 基質(zhì)優(yōu)化78在預(yù)實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上，己基本確定制備工藝，則進(jìn)行基質(zhì)優(yōu)選。論文檢測，龍血竭乙醇提取物。選取海藻酸鈉、聚丙烯酸鈉、明膠、CMC

6、-Na.甘油、聚乙烯醇6個因素，每個因素的用量水平設(shè)計L25（56）正交試驗(yàn)因素水平。見表1。表1因素水平表水平因素海藻酸鈉聚丙烯酸鈉CMC-Na明膠甘油聚乙烯醇ABCDEF11.02.00.53.0150.221.52.51.04.0180.332.03.02.05.0210.442.53.53.06.0240.553.04.04.07.0270.6表2正交試驗(yàn)及結(jié)果試驗(yàn)號因素試驗(yàn)結(jié)果F膏體均勻黏性剝離度外觀綜合評分11.02.00.53.0150.20.71.00.70.83.021.02.51.04.0180.30.571.20.80.83.231.03.02.05.0210.40.81

7、.00.80.8DE3.141.03.53.06.0240.50.81.00.70.93.251.04.04.07.0270.60.70.60.70.92.561.52.01.05.0240.60.70.60.60.72.371.52.52.06.0270.20.70.60.50.82.481.53.03.07.0150.30.70.80.80.92.891.53.54.03.0180.41.01.20.70.73.5101.54.00.54.0210.50.81.20.80.63.2112.02.02.07.0180.50.80.60.50.62.3122.02.53.03.0210.60.

8、80.80.50.72.7132.03.04.04.0240.20.60.80.70.72.5142.03.50.55.0270.30.90.80.70.52.6152.04.01.06.0150.40.80.60.60.62.3162.52.03.04.0270.40.70.60.70.72.3172.52.54.05.0150.50.70.60.60.82.4182.53.00.56.0180.60.70.60.70.62.2192.53.51.07.0210.20.80.80.70.62.6202.54.02.03.0240.30.61.00.80.62.7213.02.04.06.02

9、10.30.70.60.60.72.3223.02.50.57.0240.40.70.60.60.62.2233.03.01.03.0270.50.70.80.70.62.5243.03.52.04.0150.60.60.80.60.52.3253.04.03.05.0180.20.50.60.70.62.0KI3.2542.442.642.882.602.5K23.082.582.582.702.642.722.612.582.68K32.722.482.782.842.60K42.782.482.582.72K62.562.542.642.482.462.40K80.690.400.320

10、.060.400.32又表可知:即基質(zhì)配比為海藻酸鈉：聚丙烯酸鈉：CMC-Na：明膠：甘油：聚乙烯醇：甘羥鋁=1.5:3.5:4：43:18:0.4:0.1。3討論3.1 雙板壓迫法鋪平基質(zhì)目前涂布方法主要采用涂布機(jī)涂布或者收工涂布，而采用將背襯層平鋪于玻璃板后倒入膏體，并蓋上薄膜，并用玻璃板在其上壓迫，使基質(zhì)鋪平即雙板壓迫法，對實(shí)驗(yàn)室制作巴布劑或者車間小試、中試放大生產(chǎn)提供了一個成本較低的方法。3.2 艾葉揮發(fā)油具由于其揮發(fā)性比較強(qiáng)，所以應(yīng)控制全流程的溫度。復(fù)方浸膏和龍血竭的用量對基質(zhì)有較大的影響，尤其是其親水親油比相差較大，本工作采用物理的方法使其均勻分布，在以后巴布劑制備工藝優(yōu)化過程中應(yīng)協(xié)調(diào)巴布劑載藥量大的特點(diǎn)和主藥的親水親油性。論文檢測，龍血竭乙醇提取物。3.3 傳統(tǒng)黑膏藥由于其使用不便、易污染衣服、容易板結(jié)等缺點(diǎn)，改造成巴布劑是必然趨勢。論文檢測，龍血竭乙醇提取物。但是巴布劑的黏性與橡膠貼膏相比確實(shí)有差距，更優(yōu)方案還有待進(jìn)一步研究。參考文獻(xiàn)【1】秦益民，醫(yī)用功能性敷料M,北京：中國紡織出版社,2007,2.【2】奚念朱，藥劑學(xué)第3版M,北京:人民衛(wèi)生出版社,1994:39613洪宗國，新艾油簡式提取設(shè)備P,專利號ZL01212203.【4】洪宗國，新艾油簡式提取方法P,專利號ZL01106404.5周學(xué)琴等,黃苓甘巴布劑的制