《仿制藥生物等效性試驗指導原則版》

1、仿制藥生物等效性試驗指導原則2012版目錄第1章序言第2章專業(yè)用語第3章試驗部分A. 口服普通制劑與腸溶制劑I .參比制劑與試驗制劑II . 生物等效性試驗1 試驗方法1）試驗計劃2）例數3）受試者4）給藥條件a.給藥量b.給藥方法單次給藥多次給藥5）測定a.體液采集b.采集次數與時間c.測定成分 d.分析方法1 / 346）停止給藥時間2評價方法1）等效性評價參數2）生物學等效性判定范圍3）統計學分析4）等效性判定III. 藥效學試驗IV. 臨床試驗V. 溶出試驗1 試驗次數2試驗時間3試驗條件1）酸性藥物制劑2）中性或堿性藥物制劑、包衣制劑3）難溶性藥物制劑4）腸溶制劑4溶出行為等效性的判

2、定VI. 生物等效性試驗報告的記錄事項1 供試樣品2試驗結果1）試驗目的2）溶出試驗3）生物等效性試驗4）藥效學試驗結果5）臨床試驗結果B. 口服緩釋制劑I.參比制劑與試驗制劑II. 生物等效性試驗1 試驗方法2評價方法1）生物等效性評價參數、生物等效性判定范圍以及統計學分析2）等效性判定III. 藥效學試驗及臨床試驗IV. 溶出度試驗1 試驗次數2試驗時間3試驗條件4溶出行為等效性的判定V. 生物等效性試驗報告的記錄事項C.非口服制劑I.參比制劑與試驗制劑II. 生物等效性試驗III. 藥效學試驗及臨床試驗IV. 溶出替代試驗及物理化學常數測定22 / 34V.生物等效性試驗報告記錄事項D.

3、可豁免生物等效性試驗的制劑附件圖 1 生物等效性試驗研究決策樹圖 2 溶出行為相似性判定圖 3 口服緩（控）釋制劑溶出曲線同等性判定I_ii> 序言本指導原則為仿制藥生物等效性試驗 （以下簡稱“BE式驗”）實施辦法的基本原則。BE式驗的目的是為保證仿制制劑具有與原研制劑相同的臨床治療效果，BE式驗常常采用兩制劑生物利用度（以下簡稱“BA式驗”）的比較測定來進行。如BA式驗難以進行或BAM定結果與藥品臨床治療指標相關性不大時， 原則上可采用通過比較臨床上的主要治療指標來評價。另外， 對于口服固體制劑，由于體外溶出試驗提供了與BE式驗相關的重要信息，所以實施溶出試驗。第 1章 專業(yè)用語本原則

4、中使用的專業(yè)用語具有以下含義：生物利用度：有效成分未變化態(tài)藥物或藥物活性代謝產物進入到體循環(huán)的速度與量。生物學等效性制劑：生物利用度相同的制劑。治療學等效性制劑：具有相同治療效果的制劑。原研制劑：獲得新藥認可的藥品或同級別的制劑。仿制制劑：與原研制劑的主成分、含量和劑型均相同、且在用法用量上也一致的制劑。第 2章試驗部分A. 口服普通制劑與腸溶制劑I 參比制劑與試驗制劑原則上取原研制劑3批， 在如下的溶出介質或中，按照本文第3章， A. V.項下的方法進行溶出試驗（僅限于槳法，50轉，6個單位以上的樣品），選取中問那條溶出曲線的批次作為參比制劑樣品。 如果3批次樣品在溶出介質或中，均達到15分

5、鐘，溶出率85%的情況下，任一批次均可作為參比試劑。質量標準及試驗方法中已有溶出試驗檢驗項目的，則選取該溶出介質第3章，A. V. 項的溶出試驗介質中，只要有1個批次平均溶出率達85以上， 則選取溶出速率最慢的溶出介質；如果所有批次樣品，在所有溶出介質中平均溶出率均未達85時，則選取溶出速率最快的那個介質。如果采用上述溶出試驗未能遴選出參比試劑樣品，可根據該制劑特點，選擇適當的溶出試驗或物理化學試驗，選取具有中間特性的批次作為參比制劑。呈溶液狀態(tài)給藥的制劑，無需做溶出試驗，選取適當的批次作為參比制劑即可。試驗制劑最好是在實際生產同等規(guī)模條件下生產出來的，或者不少于實際生產規(guī)模的1/10 。 對

6、于主成分呈溶液狀態(tài)給藥的制劑，生產規(guī)?？尚∮诖艘?guī)定。同時， 用于生物等效性試驗的制劑，其工藝必須和實際生產的工藝相一致，以保證兩者具有相同的品質與生物利用度。參比制劑的含量或效價要與標示含量接近。并且， 參比制劑與試驗制劑的含量或效價差異應在5%以內。II 生物等效性試驗1試驗方法正式試驗之前，需進行預試驗。以確定必要的受試者例數和體液采集間隔等相關試驗方法，明確試驗法設定的理論依據。1）試驗計劃原則上遵循交叉試驗法（cross-over 法）進行。對受試者采用隨機分組。對半衰期較長的藥物，難以實施交叉試驗法，可采用“并列組間比較試驗法”進行 試驗。2）受試者例數生物等效性的判定，需要一定數量

7、的試驗例數。由于試驗例數不足，導致等效性無法判定的，可以遵循試驗原則進行一次“追加試驗 （add-on subject study） ”?！白芳釉囼灐钡睦龜禐檎皆囼灥囊话胍陨?。正式試驗受試者在 20 名以上 （ 10名一組）或正式試驗與追加試驗受試者共計30名以上時，如果不依賴置信限， 可依據試驗制劑與參比制劑生物利用度的差值以及溶出度試驗結果進行生物等效性的判定。如果測定對象成分的體內清除率存在個體差異大，需要多例受試試驗時，可以采用多次給藥或安定同位素同時給藥試驗。3）受試者原則上選取健康成年志愿者。當藥物的適應人群為某一特定人群，如果在第3章，A.V. 項溶出試驗中任一個條件下，參比制

8、劑與試驗制劑間溶出行為存在顯著性差別*a， 則應選取該藥物的適應人群作為BE式驗的受試者。當藥物的適應癥針對廣泛人群，如果在第3章, A.V.項溶出試驗中，兩制劑在pH6.8溶出介質條件下（對于堿性藥物、則是pH3.0 6.8）,溶出行為存在顯著性差別*b,則應選取胃酸缺乏者作為BE式驗的受試者。但對于腸溶制劑，則無須選取胃酸缺乏者作為 BE式驗的受試者。對于藥效強烈和副作用明顯的藥物，則應盡可能避免選用健康人群，而應選用該藥物適應癥人群作為BE式驗的受試者。由于遺傳的多態(tài)性，藥物的體內清除 率會因受試者的不同而差異較大，故應選取清除率快的受試者進行試驗。試驗前后和試驗中，應時刻注意受試者的健

9、康狀態(tài)，并將每個人的觀察結果 記錄在案。 注 a 類顯著性差別包括以下兩種情況：第一種情況：速釋制劑兩制劑中，一個平均溶出率達80%，另一個平均溶出率尚未達到50%。如果參比制劑和試驗制劑的溶出滯后時間（即藥物溶出達5%的時間點）均值差在10分鐘以內，且兩者在溶出滯后時間點15分鐘內平均溶出率達到85%以上，則可認為兩者的溶出特性沒有顯著性差別。另外， 當一種制劑的平均溶出率在15分鐘時達到85%以上，而另一種制劑的平均溶出率為前者平均溶出率的60%以下時，則認為有顯著性差異。第二種情況：兩制劑的平均溶出率在規(guī)定時間內均未達80%，且在結束時間點，溶出速度較慢者的平均溶出率不及較快者的平均溶出

10、率的60%。如果兩制劑在規(guī)定時間內均達不到20%，由于無法進行比較，可看作兩者間無顯著性差別。b類顯著性差別的含義：在pH6.8溶出介質條件下，兩制劑間存在a類顯著性 差別（對于堿性藥物則是pH3.06.8）,而在其他溶出介質條件中，如果至少有 一種溶出條件中不存在a類顯著性差別，則稱為b類顯著性差別。如果兩制劑在pH6.8溶出介質中（堿性藥物pH3.06.8）存在a類顯著性差別， 在其他溶出介質條件下均有a類顯著性差別，甚至差別更甚時，不能稱之為b類顯 著性差別。4）給藥條件a. 給藥量：原則上給予1個劑量單位或者臨床常用量。對于檢出靈敏度低，分析測定困難的，原則上最高給藥量亦不應超過該藥物

11、規(guī)定的上限。b. 給藥方式：原則上采用單次給藥。但對于需反復給藥的藥物，亦可采用多次給藥。單次給藥：原則上，禁食10小時以上再給藥，用100200ml水（通常采用 150ml）服用，服用后禁食4小時。對于有明確記載餐后服用，否則BA等顯著降低 的藥物，或是易出現嚴重副作用的藥物，應采用餐后給藥方式。餐后給藥時，應在 20分鐘內攝入低脂肪食物（700kcal 以下，且脂肪能量占總攝入能量的20以下） ， 然后按照藥品使用說明書上所規(guī)定的時間服用。如果使用說明書上沒有規(guī)定具體的餐后服用時間，可采用30分鐘。多次給藥：采集檢測用體液時，與單次給藥相同，原則上采用禁食后給藥。給藥間隔原則上采用等時間間

12、隔，測定時除餐后給藥的情況外，采取食間給藥（進餐與給藥間隔2小時以上）。5）測定a. 體液采集：原則上采集血液，也可以采集尿液。b.采集次數與時間：將血液作為體液采集對象時，對于 Cmax AUC1評價指標， 需要一定數量的采集數據：即給藥前1個點、達峰時1個點、Cma附近2個點，清 除過程中3個點，合計至少7個點的采集。血樣的采集，原則上當AUC達到AUC 的 80以上時進行（相當于經歷了3個以上消除半衰期）。對于有效成分未變化物質或者活性代謝產物半衰期比較長的藥物，應至少進行72小時的血樣采集。尿液作為體液采集對象時，遵循血樣采集原則。反卷積法評價為F時，藥物完全吸收后需再次采集體液，但不

13、一定要長時間采集體液。c. 測定組分：原則上測定有效成分的未變化態(tài)。如有適當理由，測定主成分的代謝產物亦可。以立體異構體混合物存在的藥物，或是有手性中心存在的手性藥物，如其中發(fā)揮藥理活性的僅是其中一個單體，則需針對性測定該單體。對于尚無任何文獻報道的，無須分離，直接測定消旋體和混合物亦可。d. 分析方法：專屬性試驗、準確度試驗、精密度試驗、線性試驗、定量限試驗以及供試品中待測物質的穩(wěn)定性試驗等，均需有詳細的方法學認證過程。6)停止給藥間隔時間通常，有效成分未變化態(tài)或活性代謝產物的半衰期至少5倍以上的時間間隔方可再次給藥。2評價方法1)等效性評價參數采血時，AUCRCma為單次給藥的等效性評價參

14、數；AUC及Cma為多次給藥 的等效性評價參數。Cma妁實測值，AUC；梯形公式計算值。反卷積分法評價為F 時，可以用F代替AUCAUC、tmax、MRT kel等為參考參數。多次給藥時， C也可作為參考參數。 藥品起效時間的差異對臨床療效有影響的情況下，tmax也可作為等效性評價參 數。采尿時，參數為Ae、A&、A殳、Uma汲U。藥品起效時間的差異對臨床療效有影響的情況下，可以不用采尿。2) 生物學等效性的可接受區(qū)間生物學等效性的可接受區(qū)間為，AUC口 Cma是對數正態(tài)分布時,試驗制劑和參比制劑的參數平均值之比為0.801.25。AU(J口 Cma是正態(tài)分布的情況下，試 驗制劑和參比

15、制劑的參數平均數之差與參比制劑的平均數比值為-0.20+0.20。對藥效較弱的藥物，CmaX勺生物等效性可接受區(qū)間可以適當擴大。使用tmax作等效性評價參數時，應預先設定適當的生物學等效性可接受區(qū)間。3) 統計學解析原則上，除tmax外，其他參數多呈對數正態(tài)分布，利用對數變換進行解析。利用 90%置信限進行生物學等效性評價，也可利用顯著水平5%的雙單側等效檢驗評價。 如果有合理的理由也可使用其他方法。如需進行例數追加試驗，可以與正式試驗的數據合并，追加試驗可以作為一個變動要因進行分析。但是兩試驗間制劑、試驗計劃、分析法、受試者特征等因素不能存在較大差異。4) 等效性判定當試驗制劑與參比制劑等效

16、性參數的對數平均值之差的90%置信限在log(0.80)log(1.25)時，可以判定試驗制劑和參比制劑生物學等效。上述判斷基準不合適的情況下，如果試驗制劑與參比制劑的生物學等效性參數的對數平均值之差為log(0.90)log(1.11)，且根據第三章，A.V.的溶出試驗判定溶出行為相似，則可認為生物學等效。但需要滿足正式試驗總受試者20人以上(一組10人)，或者正式試驗與追加試驗總受試者30人以上。參考參數的統計學評價結果可以作為參照，試驗制劑與參比制劑的平均值間如存在顯著性差異，則需說明這種差異是否會造成臨床上的問題。III 藥效學試驗采用人體藥理學指標來證明治療學上的同等性。當血液中和尿

17、液中的主藥成分或者活性代謝產物難以定量測定時，以及BA勺測定無法作為評價治療效果的指標時， 即可采用該試驗來驗證。對于藥效學試驗，應盡可能地采用具有時間推移性的藥理學參數指標。對于制酸劑和助消化酶劑，亦可采用適宜的體外試驗來進 行評價。對于試驗結果的同等性評價范圍，應考慮到各自藥品的特性分別予以擬訂。IV . 臨床試驗采用臨床療效為評價指標來證明治療效果上的同等性。當BE式驗和藥效學試驗實施困難或對于實際情況不適應時，即可采用臨床試驗予以驗證。對于試驗結果的同等性評價范圍，考慮到各自藥品的特性分別予以擬訂。V .溶出度試驗試驗的分析測定方法均應經過方法學驗證。1樣品數量對于1個溶出度試驗條件，

18、各制劑均應采用至少12個單位樣品。2試驗時間pH1.2溶出介質2小時；其他各pH1溶出介質6小時。當參比制劑的平均溶出率達85%以上時，試驗即可結束。3試驗條件按照以下進行：裝置：槳法溶出介質體積：原則上900ml溶出介質溫度：37± 0.5溶出介質的配制：pH1.2和6.8介質參照日本藥典第16版的“溶出介質1液”和“溶 出介質2液”。對于其他pHfi介質，可采用稀釋的McIlvaine緩沖液（用0.05mol/L磷酸二氫鈉溶液和0.025mol/L 枸櫞酸。 如在以上任何一個溶出介質中，參比制劑在6小時內的平均溶出率均達不到85%而在其他pH®介質中可達到，則可換用其

19、他pH®介質1）酸性藥物制劑轉速（rpm）pH50a） 1.25.5 6.5 b）6.8 7.5 b）水100c）、中任何一個“a）槳法50轉時，如果出現藥物殘留在杯底的現象，可以用其他條件替換，槳法75轉或籃法100轉。b）選擇依據：參比制劑在規(guī)定時間內平均溶出率達 85%以上時，選取溶出速率最慢的介質。參比制劑在規(guī)定時間內平均溶出率均達不到 85%時，選取溶出速率最 快的介質。c）對于應實施槳法100轉的溶出介質，如果參比制劑及試驗制劑，30分鐘內槳法50轉，75轉的平均溶出率均達到85%Z上時，可以省略槳法100轉的溶出介質試驗。2）中性或堿性藥物、包衣制劑轉速（rpm）pH5

20、0a） 1.23.0 5.0 b）6.8水100c）、中任何一個“a）槳法50轉時，如果出現藥物殘留在杯底的現象，可以用其他條件替換，槳法75轉或籃法100轉。b）選擇依據：參比制劑在規(guī)定時間內平均溶出率可達 85%以上時，選取溶出速率 最慢的介質。參比制劑在規(guī)定時間內平均溶出率均達不到 85%時，選取溶出速率 最快的介質。c）對于應實施槳法100轉的溶出介質，如果參比制劑及試驗制劑，30分鐘內槳法 50轉，75轉的平均溶出率均達到85犯上時，可以省略槳法10*專的溶出介質試驗。3）難溶性藥物制劑所謂難溶性藥物制劑，是指在每分鐘50轉，溶出介質中不加表面活性劑的條 件下，上述1）和2）中的任何

21、一個溶出介質中，參比制劑的平均溶出率在規(guī)定時 間內均達不到85%的制劑。轉速（rpm）PH表面活性劑50a1.2無添加3.05.0同上6.8同上水同上1.2添加吐溫-80b）4.0同上6.8同上100c)、和中任何一個d）添加吐溫-80e）a）槳法50轉時，如果出現藥物殘留在杯底的現象，可以用其他條件替換，槳法75轉或籃法100轉。b）吐溫-80的濃度應從0.01 %、0.1%、0.5%ffi 1.0%（W/V）依次遞增。增加時，只要、和任何一個介質中，參比制劑在規(guī)定的時間內平均溶出率達 85%以上， 則設定該介質中的吐溫-80濃度作為溶出度試驗用最低濃度。如果遞增至最高濃 度，參比制劑在規(guī)定

22、時間內平均溶出率仍達不到85%,則設定溶出速率最快介質中的吐溫-80濃度作為溶出度試驗用濃度。如果吐溫-80與藥物本身或添加劑反應，影響藥物的溶出，則將緩沖溶液從磷酸二氫鈣換成磷酸二氫鈉，使用十二烷基硫酸鈉亦可。但使用十二烷基硫酸鈉 的藥物溶解度，不能超過吐溫-80最大濃度的溶解度。c）對于應實施槳法100轉的溶出介質，如果參比制劑及試驗制劑，30分鐘內槳法 50轉，75轉的平均溶出率均達到85犯上時，可以省略槳法10*專的溶出介質試驗。d）選取依據：在規(guī)定的時間內，參比制劑平均溶出率達 85%以上的溶出介質中， 選取溶出速率最慢的介質。在規(guī)定的時間內，參比制劑平均溶出率均未達85%時， 選取

23、溶出速率最快的介質。e）同50轉方法設定。4）腸溶制劑轉速（rpm）pH50a） 1.26.06.8100b）a）槳法50轉時，如果出現藥物殘留在杯底的現象， 可以用其他條件替換，槳法75 轉或籃法100轉。b）對于應實施槳法100轉的溶出介質，如果參比制劑及試驗制劑，30分鐘內槳法50轉， 75轉的平均溶出率均達到85%以上時，可以省略槳法100轉的溶出介質試驗。難溶性藥物腸溶制劑，需增加每分鐘50轉， 在上述和介質中或每分鐘100轉， 在上述介質中添加表面活性劑吐溫-80的研究。 其中， 吐溫 -80濃度的設定依據參照上述3）項下進行。4溶出曲線相似性的判定溶出曲線相似性的判定即是將試驗制

24、劑的平均溶出率與參比制劑的平均溶出率進行比較研究。當參比制劑或試驗制劑中任何一個存在溶出滯后現象時，應采用滯后時間對溶出曲線予以校正（詳見附件2）。下列的評判標準，適用于滯后時間后的溶出曲線評價。如果校正溶出曲線，必須保證參比制劑與試驗制劑的平均溶出滯后時間差在10分鐘之內。另， 采用 f2 因子進行評價時，溶出曲線的取樣時間點詳見附件-1（2） 。對于所有溶出度試驗，只要滿足于下列任何一個評判標準，都被認為溶出曲線是相似的。但至少在其中的一個溶出介質中，參比制劑在規(guī)定的時間內平均溶出率達85以上。比較時間點未達到15分鐘的情況，可以認為比較時間為15分鐘，進行溶出行為的評價。如果需要進行滯后

25、時間校正，比較時間點15分鐘被認為是校正前時間。腸溶制劑，在pH1.2的溶出介質中，只需評價既定試驗時間（2小時）內的溶出率既可。但需注意的是：通過本試驗證明溶出曲線相似并不意味著兩者就生物等效。 參比制劑在15分鐘以內平均溶出率達85%以上時， 試驗制劑在15 分鐘以內平均溶出率也達85%以上；或 15分鐘時，試驗制劑與參比制劑（以下簡稱 “兩者” ）平均溶出率的差在±15%范圍內。參比制劑在1530分鐘平均溶出率達85犯上時，選取參比制劑平均溶出率分別為60和85附近的兩個時間點，兩者平均溶出率的差均在±15%范圍內；或 f2 因子大于42。 參比制劑在30分鐘內平均溶

26、出率未達85%時 ， 只要滿足以下任何一個條件，仍可判定溶出曲線相似。a. 參比制劑的平均溶出率在規(guī)定時間內達85%以上時，選取參比制劑平均溶出率分別為40和85附近的兩個時間點，兩者平均溶出率的差均在±15%范圍內；或 f2 因子大于42。b. 參比制劑平均溶出率在規(guī)定時間內達50%以上但未達85%時，選取參比制劑平均溶出率的1/2 所對應的時間點和最終時間點，兩者平均溶出率的差均在±12%范圍內；或f2 因子大于46。c. 參比制劑平均溶出率在規(guī)定時間內達不到50%時，選取參比制劑平均溶出率的1/2 所對應的時間點和最終時間點，兩者平均溶出率的差均在±9%范圍

27、內；或f2因子大于53。但是，規(guī)定試驗時間內，參比制劑的平均溶出率低于10%時，只以規(guī)定試驗時間作為評價手段，兩者平均溶出率差在±9%范圍內。IV. 生物等效性試驗結果記錄事項1試樣1）試驗制劑的商品名、批號以及該批號的生產規(guī)模等；參比制劑的商品名及批號2）劑型種類3）主成分名稱4）含量標示5）試驗制劑與參比制劑的含量或效價測定值及測定方法6）藥物的溶解度，即在各溶出介質（包括水）中的溶解度7）難溶性藥物制劑，其原料藥的粒徑研究或者比表面積的測定方法與測定結果8）多晶型的藥物，其晶型種類與各晶型的溶解性9）其他事項（如pKafi、物理化學常數、主藥在各溶出介質中的溶液穩(wěn)定性等信息）2

28、試驗結果1）目的與宗旨2）溶出度試驗a. 試驗條件一覽表：裝置、轉速、溶出介質的種類與體積b. 測定法：測定過程的詳細描述，分析方法的驗證概述c. 溶出度比對試驗驗證概述d. 測定結果選取參比制劑的試驗結果表：各試驗條件下每個制劑的溶出率，各批號溶出速率的均值與標準偏差圖：各試驗條件下各批號溶出曲線比較圖溶出介質篩選試驗結果參比制劑與試驗制劑比較結果表：各試驗條件下每個制劑的溶出率，試驗制劑與參比制劑的均值和標準偏差圖：各試驗條件下試驗制劑與參比制劑溶出曲線比較圖。3）生物等效性試驗結果正式試驗需記載以下項目。預實驗需要記載正式試驗方法設定的必要項目。a. 試驗條件受驗者：年齡、性別、體重、其

29、他需要在臨床檢查中特殊注明的事項。如果有胃液酸度測定數據，應標明。給藥條件：絕食時間、給藥時的水量、服藥后的用餐時間、餐后給藥的情況下，食物名稱及內容（蛋白質、脂肪、碳水化合物、熱量等）、進食后多久給藥。分析法：測定過程的詳細描述，分析方法的驗證概述b. 結果受試者個體數據表:試驗制劑和參比制劑在各測量時間的血中濃度，Cmax C、AUC、AUC、AUCs、 kel、tmax、MRT每個數據都要求原始數據。圖：參比制劑和試驗制劑平均血中濃度變化圖（原則上采用普通坐標圖）。平均值及標準偏差表:試驗制劑和參比制劑在各測量時間的血中濃度，Cmax C、AUC、AUC、AUCs、 kel、tmax、M

30、RT每個數據都要求原始數據。Cmax AUC5記錄試驗制劑與參比制劑的比值。圖：參比制劑和試驗制劑平均血中濃度變化圖（原則上采用普通坐標圖）。統計解析和等效性評價記錄Cmax C、AUCAUC、AUC、tmax、MRT kel等需變換和未變換的數據的方差分析表。記錄Cmax AUC AUC的統計解析結果?；趨⒈戎苿┖驮囼炛苿┑钠骄迪嗟鹊牧慵僭O，其他參數記載此檢定結果。藥物動態(tài)學參數的解析利用反卷積法時，記載使用計算程序名、算法、藥物動態(tài)學模型和適合性情報。其他 未受試者情報（數據、理由），受試者的觀察記錄。4）藥效學試驗結果遵照生物等效性試驗5）臨床試驗遵照生物等效性試驗B. 口服緩（控）

31、釋制劑I 參比制劑與試驗制劑原則上取原研制劑3批，在下列溶出介質或中，按照本文第 3章，B.IV.項下的溶出試驗（僅做槳法，50轉，測定6個單位以上的樣品），選取溶出曲線中間那條的批號樣品作為參比制劑樣品。質量標準及試驗方法中已擬訂溶出度檢驗項目的，則選取該溶出介質。第3章，B.IV項下的溶出試驗介質中，只要有1個批號樣品平均溶出率達80%以上，則選取溶出速率最慢的溶出介質；如任何1個批號樣品，在所有溶出介質中平均溶出率均未達80時，則選取溶出速率最快的那個介質。如果采用上述溶出度試驗未能遴選出參比試劑樣品，可根據該制劑特點，選擇適當的溶出度試驗或物理化學試驗，選取具有中間特性的批號作為參比制

32、劑。仿制制劑的試驗樣品，應在大小、形狀、密度、釋放機理等特性上與原研制劑沒有明顯區(qū)別。對于試驗制劑生產規(guī)模、含量或效價的規(guī)定，與“A. 口服普通制劑與腸溶制劑”相同。 試驗制劑的溶出行為必須與參比制劑一致。其一致性的判定遵循第3章，B.IV. 4. 的規(guī)定。II 生物等效性試驗1試驗方法可采用禁食后和餐后單次給藥的方式。如為餐后給藥，應在20分鐘內攝入高脂肪食物(900kcal 以下，且脂肪能量應占總攝入量的35 以下)，餐畢后10分鐘內服用。禁食給藥易出現嚴重副作用的藥物，可采用 “口服普通制劑與腸溶制劑”項下的低脂肪進食方式后再行給藥的辦法。其他各事項均參照“口服普通制劑與腸溶制劑”。2.

33、 評價方法1)等效性評價參數，生物學等效性的可接受區(qū)間及統計學解析參照“口服普通制劑與腸溶制劑”2) 等效性判定如果參比制劑與試驗制劑的生物學等效性評價參數的平均對數值之差的90%置信限在log(0.80)log(1.25)之間，則可判定兩者生物學等效。上述判斷基準不合適的情況下，如果試驗制劑與參比制劑的生物學等效性參數的平均對數值之差為log(0.90)log(1.11)，且根據第三章，B. IV .4的溶出試驗判定溶出行為相似，則可認為生物學等效。但需要滿足正式試驗總受試者20人以上(一組10人)，或者正式試驗與追加試驗總受試者30人以上。參考參數的評價參照“口服普通制劑與腸溶制劑”III

34、 藥效學試驗與臨床試驗當BE式驗實施困難的時候，可采用藥效學試驗或臨床試驗來評價同等性。試驗的進行遵循“A. 口服普通制劑與腸溶制劑”。IV 溶出度試驗對于1個溶出度條件，各制劑均應至少采用12個單位以上樣品2 .試驗時間pH1.2溶出介質2小時；其他各pH®介質24小時。參比制劑的平均溶出率達到80%Z上時，試驗即可結束。3 .試驗條件按照以下條件進行：裝置：槳法、轉籃法、崩解試驗裝置中任選其一，但要詳細說明選擇理由。溶出介質的體積、溫度以及配制法均同“ A. 口服普通制劑與腸溶制劑”裝置轉速(rpm)PH其他槳法501.23.0 5.0a)6.8 7.5a)水添加1.0%(w/v

35、)吐溫-80100200轉籃法100200崩解試驗30b)不加擋板30b)加擋板a）選擇依據：24小時內，參比制劑平土纖S出率達80%以上的溶出介質中，選取溶出速率最慢的介質。24小時內，參比制劑平均溶出率均達不到80%時，選取溶出速率最快的介質。b) 指一分鐘上下往返次數。4溶出曲線相似性與同等性的判定所有溶出試驗只要滿足下列1) 中任何一個評判標準，即可判定兩者的溶出曲線具有“相似性”；但至少在其中的一個溶出介質中，參比制劑在規(guī)定的時間內平均溶出率達80以上。所有溶出度試驗只要滿足下列2) 中的任何一個評判標準， 即可判定兩者的溶出曲線具有 “同等性”。 另， 如采用 f2 因子進行評價時

36、，溶出曲線的取樣時間點詳見附件-1(2) 。 通過試驗證明溶出曲線 “相似” 或是 “同等”，并不意味著兩者就生物等效。1)相似性a. 參比制劑在規(guī)定時間內平均溶出率達80%以上時，選取參比制劑平均溶出率分別為30、50和80附近三個時間點，參比制劑與試驗制劑平均溶出率的差均在±15%范圍內；或f2 因子大于42。b. 參比制劑在規(guī)定時間內平均溶出率達50%以上但未達到80%時，選取最終時間點和參比制劑在最終時間點的平均溶出率為1/2 時所對應的時間點，兩者平均溶出率的差均在±12%范圍內；或是f2 因子大于46。c. 參比制劑在規(guī)定時間內平均溶出率達不到50%時，選取最終

37、時間點和參比制劑在最終時間點的平均溶出率為1/2 時所對應的時間點，兩者平均溶出率的差均在± 9%范圍內；或是f2 因子大于 53。但是，規(guī)定試驗時間內，參比制劑的平均溶出率低于10%時，只以規(guī)定試驗時間作為評價手段，兩者平均溶出率差在±9%范圍內。2) 同等性a. 參比制劑在規(guī)定的時間內平均溶出率達80%以上時，選取參比制劑平均溶出率分別為30、50和80 附近三個時間點，參比制劑與試驗制劑平均溶出率的差均在±10%范圍內；或是f2 因子大于50。b. 參比制劑在規(guī)定時間內平均溶出率達50%以上但未達到80%時，選取最終時間點和參比制劑在最終時間點的平均溶出率為

38、1/2 時所對應的時間點，兩者平均溶出率的差均在±8%范圍內；或是f2 因子大于55。c. 參比制劑在規(guī)定時間內平均溶出率達不到50%時，選取最終時間點和參比制劑在最終時間點的平均溶出率為1/2 時所對應的時間點，兩者平均溶出率的差均在± 6%范圍內；或是f2 因子大于 61。但是，規(guī)定試驗時間內，參比制劑的平均溶出率低于10%時，只以規(guī)定試驗時間作為評價手段，兩者平均溶出率差在±6%范圍內。V. 生物等效性試驗結果記錄事項記錄仿制制劑的比重、大小、 形狀和釋放機理與原研制劑沒有顯著性差異的表述。其他事項均同“ A. 口服普通制劑與腸溶制劑”。C.非口服制劑關于局

39、部皮膚用藥制劑，參照2006年 11月 24日藥食審發(fā)第1124004號文“局部皮膚用藥的仿制藥生物等效性試驗指導原則”文件。 其他非口服制劑，參照以下執(zhí)行。I 參比制劑與試驗制劑原研制劑3批，根據該劑型特點，選取適當溶出試驗或替代的物理化學試驗，選取具有中間特性的批號作為參比制劑。呈溶液狀態(tài)給藥的制劑，選取適當的批號作為參比制劑即可。試驗制劑的生產規(guī)模、主藥含量或效價，遵循口服制劑標準。II 生物等效性試驗遵循“A. 口服普通制劑與腸溶制劑”規(guī)定。但生物等效性的判定，不能采 用溶出度試驗或物理化學常數的結果。III 藥效學試驗及臨床試驗遵照口服制劑進行。對于藥效學試驗，應盡可能地選用具有時間推移性的藥理學指標。局部（如皮膚等）用藥制劑，例如止血劑、殺菌劑?消毒劑、創(chuàng)傷治愈促進劑等，藥物無需通過皮膚角質既可驗證其功效的，可選用適當的動物進行試驗。外用殺菌制劑，可采用適當的體外試驗來進行。IV 溶出度替代試驗及物理化學常數