屆高三化學(xué)有機(jī)化學(xué)專題復(fù)習(xí)

1、實(shí)用文案2017 屆高三化學(xué)有機(jī)化學(xué)專題復(fù)習(xí)考點(diǎn) 1：通過計(jì)算推出分子式或結(jié)構(gòu)式例題 1： A 的蒸氣密度為相同狀況下氫氣密度的77 倍，有機(jī)物A 中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為41.6%，則 A 的分子式為 _。例題 2：某烴 A 的相對(duì)分子質(zhì)量在 90 到 100 之間，1molA完全燃燒可以產(chǎn)生 4molH2O,則 A的分子式為。例題 3：某羧酸酯的分子式為C18H26O5，1mol 該酯完全水解可得到1mol 羧酸和 2mol 乙醇，該羧酸的分子式為 _ 。方法小結(jié)： 1. 看清組成元素2、先確定原子量較大的原子數(shù)目3.分子式中： C:H>=n:2n+2強(qiáng)化訓(xùn)練1：1、已知有機(jī)物B 中含有

2、C，H，O元素，其與H2 的相對(duì)密度為23，分子中碳、氫原子個(gè)數(shù)比為1：3 有機(jī)物 B 的分子式為。2、 A 的相對(duì)分子質(zhì)量是104， 1 mol A與足量 NaHCO3反應(yīng)生成2 mol 氣體，其結(jié)構(gòu)式為_。3、 1mol 丁二酸和1mol 丙二醇反應(yīng)生成環(huán)酯類的分子式為_?？键c(diǎn) 2：分子式和耗氧量、核磁共振氫譜、官能團(tuán)名稱和性質(zhì)判斷例題 1：化合物 I（）的分子式為，1mol 該物質(zhì)完全燃燒最少需要消耗molO2 。例題 2：的分子式為 _, 含有的官能團(tuán)有_ ， 1mol 該有機(jī)物可以消耗 _molBr 2， _mol NaOH。例題 3：化合物I （）的分子式為，其核磁共振氫譜有組峰，

3、分子中官能團(tuán)的名稱為。強(qiáng)化訓(xùn)練：1、 化合物 A 結(jié)構(gòu)如下圖所示，該化合物的分子式為_， 1mol 該有機(jī)物燃燒需要消耗 _molO2 ,最多可以消耗_mol H 2 和_mol Br 2。標(biāo)準(zhǔn)文檔實(shí)用文案2、 香蘭素（）除了醚鍵之外，還含有的官能團(tuán)名稱 是， 1mol 香蘭素最多可與molH2發(fā)生加成反應(yīng)。3、化合物含有的官能團(tuán)名稱為_ ， 1mol 該有機(jī)物最多消耗_molNaOH，_mol Ag(NH 3) 2OH, _mol H 2.考點(diǎn) 3：反應(yīng)類型的判斷例1：ClCH3C H Cl3 反應(yīng)的化學(xué)方程為，該反應(yīng)類7 5型為。若該反應(yīng)在 Fe 作為催化劑的條件下，有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)式為。例

4、 2： CH2ClCH2COOH與 NaOH水溶液反應(yīng)類型為，化學(xué)方程式為 _ 。若該有機(jī)物與NaOH醇溶液反應(yīng)時(shí)，反應(yīng)類型為 _,化學(xué)方程式為 _ 。例 3：該反應(yīng)類型是 _反應(yīng)，寫出苯甲醛與丙醛反應(yīng)的產(chǎn)物。例 4：在堿性條件下，由（HOCH(CH3)CH=CH2）與反應(yīng)合成（），其反應(yīng)類型為。強(qiáng)化訓(xùn)練： CH 2CH n1、 由化合物IV （N）轉(zhuǎn)化為克矽平（）的反應(yīng)類型是。2、反應(yīng)的反應(yīng)類型是_ 。3的反應(yīng)類型：。標(biāo)準(zhǔn)文檔實(shí)用文案4、的反應(yīng)類型是，則寫出苯乙炔和丙酮在該條件下的反應(yīng)產(chǎn)物:?？键c(diǎn) 4：有機(jī)方程式的書寫CH2OH例1：化合物 II （HCH）CH2OH寫出該物質(zhì)與足量濃氫溴酸

5、反應(yīng)的化學(xué)方程式為（注明條件），寫出該物質(zhì)與乙二酸生成七元環(huán)酯的方程式為（注明條件）。寫出該物質(zhì)發(fā)生聚合反應(yīng)的方程式：_。例 2：丙二醛與足量的銀氨溶液反應(yīng)的方程式：_ 。例 3：化合物 III（）發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為NCHCH2。例 4：苯酚與甲醛合成酚醛樹脂：。例 5：香豆素（）在過量NaOH溶液中完全水解的化學(xué)方程式為。強(qiáng)化訓(xùn)練：1、 由CH 2CH2Br 通過消去反應(yīng)制備（）的化學(xué)方程式為（注明反應(yīng)條件） 。2、 在濃硫酸存在和加熱條件下，化合物（）易發(fā)生消去反應(yīng)生成不含甲基的產(chǎn)物，該反應(yīng)方程式為（注明反應(yīng)條件）。標(biāo)準(zhǔn)文檔實(shí)用文案3、 化合物（分子式為C10H11C1）可與 Na

6、OH水溶液共熱生成化合物（），相應(yīng)的化學(xué)方程式為?；衔锱cNaOH乙醇溶液共熱生成化合物，的核磁共振氫譜除苯環(huán)峰外還有四組峰，峰面積之比為1 : 1 : 1 :2，反應(yīng)的化學(xué)方程式為。4、 （）與過量C2H5OH在酸催化下發(fā)生酯化反應(yīng)，化學(xué)方程式為。5、 已知：，M中含氧官能團(tuán)的名稱為。 M與足量醋酸完全反應(yīng)的方程式為。反應(yīng)的化學(xué)方程式；考點(diǎn) 5：有機(jī)推斷1、PC是一種可降解的聚碳酸酯類高分子材料，由于其具有優(yōu)良的耐沖擊性和韌性，因而得到了廣泛的應(yīng)用。以下是某研究小組開發(fā)的生產(chǎn)PC的合成路線：A+BC+D(C 3H6)(C9H 12)(C6 H6O)(C3H6O)2C+DE2(C15H16O2

7、) + H OCH 3OH OCOC nOHn E + n CO+ ( n 1)H2O2CH 3(PC)已知以下信息： A 可使溴的 CCl4溶液褪色；B 中有五種不同化學(xué)環(huán)境的氫； C 可與 FeCl3 溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；D 不能使溴的 CCl4褪色，其核磁共振氫譜為單峰。寫出各有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A：B：C：D：E：2、香豆素是一種天然香料，存在于黑香豆、蘭花等植物中。工業(yè)上常用水楊醛與乙酸酐在催化劑存在下加熱反應(yīng)制得：以下是由甲苯為原料生產(chǎn)香豆素的一種合成路線（部分反應(yīng)條件及副產(chǎn)物已略去）標(biāo)準(zhǔn)文檔實(shí)用文案CH3ABCD香豆素C7 H7ClC7H8OC7H 6OCl 2C7H6O2已知以下信

8、息： A 中有五種不同化學(xué)環(huán)境的氫； B 可與 FeCl3 溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基通常不穩(wěn)定，易脫水形成羰基。寫出各有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A：B：C：D：3、對(duì)羥基甲苯甲酸丁酯（俗稱尼泊金丁酯）可用作防腐劑，對(duì)酵母和霉菌有很強(qiáng)的抑制作用，工業(yè)上常用對(duì)羥基苯甲酸與丁醇在濃硫酸催化下進(jìn)行酯化反應(yīng)而制得。以下是某課題組開發(fā)的廉價(jià)、易得的化工原料出發(fā)制備對(duì)羥基苯甲酸丁酯的合成路線：已知以下信息：通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基； D 可與銀氨溶液反應(yīng)生成銀鏡； F 的核磁共振氫譜表明其有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且峰面積比為1:1 。寫出各有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A：B：

9、C：D：E：F：G：4、査爾酮類化合物G是黃酮類藥物的主要合成中間體，其中一種合成路線如下：已知以下信息：芳香烴A 的相對(duì)分子質(zhì)量在100110 之間， 1mol A 充分燃燒可生成72g 水。 C 不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。 D 能發(fā)生銀鏡反應(yīng)、可溶于飽和Na2CO3 溶液、核磁共振氫譜顯示有4 種氫。標(biāo)準(zhǔn)文檔實(shí)用文案ONa 2OCH2R ；RCHI RCOCH R CHORCOCH CHR。3寫出各有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A：B：C：D：E：F：G：5、席夫堿類化合物G在催化、藥物、新材料等方面有廣泛應(yīng)用。合成G的一種路線如下：已知以下信息： 1mol B 經(jīng)上述反應(yīng)可生成 2mol C ，且 C不能發(fā)

10、生銀鏡反應(yīng)。 D 屬于單取代芳烴，其相對(duì)分子質(zhì)量為 106。核磁共振氫譜顯示 F 苯環(huán)上有兩種化學(xué)環(huán)境的氫。寫出各有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A：B：C：D：E：F：G：6、 A（ C2H2）是基本有機(jī)化工原料。由A 制備聚乙烯醇縮丁醛和順式聚異戊二烯的合成路線（部分反應(yīng)條件略去）如下所示：寫出各有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A：B：C：D：標(biāo)準(zhǔn)文檔實(shí)用文案考點(diǎn) 6：有機(jī)合成路線設(shè)計(jì)例題 1：參照下述異戊二烯的合成路線，設(shè)計(jì)一條由A 和乙醛為起始原料制備1， 3丁二烯的合成路線。CH3CH CH3CH 3CH CH3例題 2：已知： CH=CHCH23ClOHOOHOH CH2CH3CH3 C CH3CH3C CH

11、3C nCH3 C CH3COOHCOOCH3COOCH 3（有機(jī)玻璃）聚乳酸（）是一種生物可降解材料，參考上述信息設(shè)計(jì)由乙醇制備聚乳酸的合成路線：。強(qiáng)化訓(xùn)練：1、已知：根據(jù)上述合成路線，設(shè)計(jì)一條由乙烯為原料合成H2NCH2CH2CH2CH2NH2 的合成路線。2 、阿斯巴甜（F）是一種廣泛應(yīng)用于食品、飲料、糖果的甜味劑，其結(jié)構(gòu)式為，合成阿斯巴甜的一種合成路線如下：參照上述合成路線，設(shè)計(jì)一條由甲醛為起始原料制備氨基乙酸的合成路線標(biāo)準(zhǔn)文檔實(shí)用文案3、非諾洛芬可通過以下方法合成：根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息，寫出以為原料制備的合成路線?？键c(diǎn) 7：同分異構(gòu)體CH 3例題 1：OH 的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有種，其中在核磁共振氫譜中只出現(xiàn)四組峰的有種。例題 2： H2NCH 2CH3 的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有種（不考慮立體異構(gòu)）。其中核磁共振氫譜中有 4組峰，且面積比為6:2:2:1 的是。（寫出其中的一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）。強(qiáng)化訓(xùn)練：1、CHCH 3種，其中在核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰，CH 3的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有且峰面積之比為3:1 的是（寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）。O2、有多種同分異構(gòu)體，其中能