試驗(yàn)室管理學(xué)

1、1 世界實(shí)驗(yàn)室組織 1986 年在日內(nèi)瓦成立。 2 管理是一種人類組織活動(dòng)的基本手段，管理是共同勞動(dòng)的產(chǎn)物，管理的本質(zhì)是協(xié)調(diào)。 3 （簡答 ） 管理有四個(gè)職能 :計(jì)劃（就是探索未來，制定行動(dòng)或工作計(jì)劃） 、組織（就是建立 組織的物質(zhì)和社會(huì)的雙重結(jié)構(gòu)） 、領(lǐng)導(dǎo)（就是尋求從組織擁有的所有資源中獲得盡可能大的 利益， 引導(dǎo)組織達(dá)到它的目標(biāo)） 和控制 （就是注意是否一切都按已制定的規(guī)章和下達(dá)的命令 進(jìn)行）。 4 管理的基本方法中 : 系統(tǒng)管理方法是管理工作中最基本的思想方法和工作方法；計(jì)劃管 理方法也是管理的一種基本方法；制度管理方法是管理工作中一種必須掌握和應(yīng)用的方法， 是實(shí)行科學(xué)管理的行動(dòng)準(zhǔn)則。

2、5 （論述 ） 實(shí)驗(yàn)室管理的研究內(nèi)容和發(fā)展趨勢 實(shí)驗(yàn)室管理的研究內(nèi)容主要包括：實(shí)驗(yàn)室設(shè) 置模式和管理體制、管理機(jī)構(gòu)和職能，實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)和規(guī)劃，實(shí)驗(yàn)室人力資源管理，質(zhì)量管 理，儀器設(shè)備與試劑管理，實(shí)驗(yàn)室環(huán)境管理，安全管理及實(shí)驗(yàn)室信息管理等。實(shí)驗(yàn)室管理的 發(fā)展趨勢是為了適應(yīng)經(jīng)濟(jì)全球化的調(diào)控制度、 組織結(jié)構(gòu)和管理方法。 從而推動(dòng)了新理論、 新 知識(shí)的應(yīng)用；高新技術(shù)的引入；全面質(zhì)量體系的建立；實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)（ Lis ）的利用進(jìn)而 大大提高了工作效率及工作質(zhì)量， 促進(jìn)了管理科學(xué)化、 規(guī)范化與標(biāo)準(zhǔn)化。 并且出現(xiàn)了多種形 式的實(shí)驗(yàn)室。 6 （簡答/多選 ）實(shí)驗(yàn)室人力資源管理的主要內(nèi)容 :人員素質(zhì)、組成、結(jié)

3、構(gòu)、專業(yè)技能和人員 培訓(xùn) 5 方面。 7 人員素質(zhì)是指人的內(nèi)在基質(zhì)。 8 （ 簡答 /多選 ）人員的素質(zhì)包括 :心理素質(zhì)、品德素質(zhì)、文化知識(shí)素質(zhì)、能力素質(zhì)和身體素 質(zhì) 5 方面。人員的心理素質(zhì)包括一個(gè)人的知、情、意、行或指智力因素及非智力因素，是一 個(gè)人人格氣質(zhì)、性格、個(gè)性傾向等方面的綜合體現(xiàn)。品德素質(zhì)是政治品質(zhì)、思想品質(zhì)和道德 品質(zhì)等方面的表現(xiàn)。文化知識(shí)素質(zhì)包括有廣博的知識(shí)、合理的知識(shí)結(jié)構(gòu)、精通專業(yè)知識(shí)。能 力素質(zhì)是指一個(gè)人的智力、技能或才能，也包括一個(gè)人的觀察力、記憶力、想象力、思維能 力以及接受新事物的能力。身體素質(zhì)即身體條件、健康狀況。在人員素質(zhì)中，良好的心理素 質(zhì)是其他素質(zhì)的基礎(chǔ)。

4、9 職稱結(jié)構(gòu)是影響實(shí)驗(yàn)室隊(duì)伍質(zhì)量和效能的一個(gè)重要的因素。 10 （論述 ）如何使實(shí)驗(yàn)人員的能力得到保證（充分體現(xiàn)）？實(shí)驗(yàn)室管理者必須制定一套切實(shí) 可行的人力資源管理制度作為支撐，為了使實(shí)驗(yàn)人員的能力得到保證應(yīng)該遵循以下基本原 則：任人唯賢的原則注重實(shí)績的原則激勵(lì)的原則建立競爭的原則精干的原則民 主監(jiān)督的原則崗位責(zé)任制原則 11 （選擇）人的行為是從需求開始的，不同的人對待挫折的態(tài)度是不同的，有人采取積極的 態(tài)度稱建設(shè)性行為，有人采取消極的態(tài)度稱防御性行為。 12 反映實(shí)驗(yàn)室技術(shù)水平高低的兩個(gè)因素， 一是人，即技術(shù)人員的技術(shù)水平和能力； 二是物， 即實(shí)驗(yàn)條件，包括實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備、試劑和環(huán)境條件。

5、 13 實(shí)驗(yàn)用房指的是總體布局中的主要建筑物。 14 （選擇 ）實(shí)驗(yàn)室的環(huán)境要求 :通風(fēng)、給水、排水、溫度、濕度。 15 實(shí)驗(yàn)室最佳空氣流速為 0.3m/s 16 （簡答）實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備的管理內(nèi)容包括 2 方面:“軟件”管理，包括實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備的 配備與購置管理，使用管理。“硬件”管理，包括技術(shù)管理，日常管理。 17 項(xiàng)目論證是配置和購買儀器設(shè)備的重要環(huán)節(jié)，必須在 技術(shù)評估 前就要作好項(xiàng)目論證。 18 （簡答 ）處理事故必須堅(jiān)持 “三不放過” 原則 :即事故原因分析不清不放過事故責(zé)任者 和有關(guān)人員未受到教育不放過沒有采取防范措施不放過 19 （單選）儀器設(shè)備技術(shù)檔案管理的要求是及時(shí)齊全詳實(shí)整潔

6、規(guī)范 20 實(shí)驗(yàn)室用水分為一級、 二級和三級，其電阻率分別10M Q-cm、1M cm、0.2M Q-cm 21 （簡答 ）實(shí)驗(yàn)室用水的合理選用 :根據(jù)分析的任務(wù)和要求的不同，對水的純度要求也不同， 應(yīng)根據(jù)不同情況選用不同級別的實(shí)驗(yàn)用水。 一般化學(xué)分析實(shí)驗(yàn)用三級水即可； 儀器分析實(shí)驗(yàn)、 臨床實(shí)驗(yàn)室用水等一般使用二級水； 特殊實(shí)驗(yàn)如酶學(xué)測定以及超微量分析等， 多選用一級水。 22 試劑的分級和使用范圍：一級品（優(yōu)級純 GR）標(biāo)簽為綠色，二級品 份析純 AR）標(biāo)簽為紅 色，三級品（化學(xué)純 CP）標(biāo)簽為藍(lán)色，四級品（實(shí)驗(yàn)試劑 LR）標(biāo)簽為黃色。 23 一級標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的準(zhǔn)確度達(dá)到國內(nèi)最高水平，均勻性良好

7、，穩(wěn)定性在 1 年以上。 24 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的特性：量值準(zhǔn)確均勻性好性能穩(wěn)定（非長期穩(wěn)定）批量生產(chǎn) 25 （論述/簡答）標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的用途：用于評價(jià)測量方法和測量結(jié)果的準(zhǔn)確度 進(jìn)行實(shí)際樣品 分析時(shí)， 在測量樣品的同時(shí)測定標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)， 如果標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的分析結(jié)果與所給證書上的保證值 一致，則表示分析測量方法和結(jié)果準(zhǔn)確可靠。校準(zhǔn)分析測試儀器 常用的光譜、色譜等儀 器在使用前， 需要使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)對儀器進(jìn)行檢定， 檢查儀器各項(xiàng)指標(biāo)是否達(dá)到要求。 用作 分析工作的標(biāo)準(zhǔn) 采用工作曲線定量時(shí)，需要配制不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)系列，采用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)作為 工作標(biāo)準(zhǔn)，可以大大提高分析結(jié)果的準(zhǔn)確性和可比性。用于分析質(zhì)量保證工作 在分析測 試中

8、，質(zhì)量控制的方法很多，但比較簡便可靠的方法是在分析中使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。 26 冷凍干燥法 ：菌種保存最佳方法，適用于需要長期保存的菌種。 27 儀器檢定 ：是指查明或確定計(jì)量器具是否符合法定要求的程序，它包括檢查、加標(biāo)記和 （或）出具檢定證書。 儀器校準(zhǔn) ：指在規(guī)定條件下， 給測量儀器的特性賦值并確定示值誤差， 將 測量儀器所指示或代表的量值，按照比較鏈或校準(zhǔn)鏈，溯源到測量標(biāo)準(zhǔn)所復(fù)現(xiàn)的量值上。 28 （論述）檢定與校準(zhǔn)的區(qū)別 ：相同點(diǎn)；校準(zhǔn)與檢定的對象都是測量儀器、 測量系統(tǒng)或計(jì)量器 具。不同點(diǎn)；檢定是國家法律強(qiáng)制要求，校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)要求；前者具有法制性，屬法制計(jì) 量管理范疇的執(zhí)法行為， 后者不具

9、有法制性， 屬檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的自愿溯源行為； 前者依檢定規(guī)程， 后者依據(jù)校準(zhǔn)規(guī)范， 也可是檢定規(guī)程或校驗(yàn)方法； 檢定的內(nèi)容為全面評價(jià)計(jì)量儀器的計(jì)量特 征，校準(zhǔn)內(nèi)容為確定計(jì)量儀器的示值誤差；檢定如合格，出具檢定證書，寫明合格級別，如 不合格， 則只給檢定結(jié)果通知書； 校準(zhǔn)均會(huì)出具校準(zhǔn)證書， 并給出示值誤差值和校準(zhǔn)不確定 度（或級別） 。 29 安全電壓是指不會(huì)引起生命危險(xiǎn)的電壓。 安全電壓不是絕對的， 是根據(jù)人、 地和環(huán)境條 件不同而規(guī)定的。如果周圍環(huán)境條件發(fā)生變化，安全電壓也可能變?yōu)槲ｋU(xiǎn)電壓。 30 靜電危害有 2 方面:危及大型精密儀器的安全靜電電擊危害 31 烘箱使用中一旦遇到烘箱溫度控制失靈的

10、狀況， 特別是烘箱內(nèi)冒煙時(shí)， 應(yīng)立即關(guān)掉電源 （千萬不能打開烘箱門） ，并立即報(bào)告實(shí)驗(yàn)室管理人員，等到溫度降下來之后，再打開烘箱 門，清理內(nèi)殘物。 32 高效空氣過濾器（HEPA）常指以濾除 0.3 卩 m 微粒為目的、濾除效率符合相關(guān)要求的過 濾器。 33 （選擇/判斷）WHO 將生物因子分為 4 個(gè)等級危險(xiǎn)度I級（低個(gè)體危險(xiǎn)，低群體危險(xiǎn) 在通常情況下，不會(huì)引起人類或動(dòng)物疾病的細(xì)菌、病毒、真菌等生物因子 ）危險(xiǎn)度n級 （ 中等個(gè)體危險(xiǎn)，有限群體危險(xiǎn) 能夠引起人類或動(dòng)物疾病，一般情況下對人、動(dòng)物或者環(huán)境 不構(gòu)成嚴(yán)重危害，傳播風(fēng)險(xiǎn)有限，且具備有效治療和預(yù)防措施的生物因子 ）危險(xiǎn)度川級（ 高個(gè)體危

11、險(xiǎn)，低群體危險(xiǎn) 能夠引起人類或動(dòng)物嚴(yán)重疾病，或造成嚴(yán)重經(jīng)濟(jì)損失，但通常不 能因偶然接觸而在個(gè)體間傳播，或能使用抗生素等藥物治療的生物因子 ）危險(xiǎn)度”級（高 個(gè)體危險(xiǎn)，高群體危險(xiǎn) 能夠引起人類或動(dòng)物非常嚴(yán)重的疾病，很容易發(fā)生個(gè)體之間的直接 或間接傳播，一般無有效的預(yù)防和治療措施的生物因子 ）。危險(xiǎn)度川、W級的病原微生物統(tǒng) 稱為高致病性病原微生物。 34 生物安全水平（BSL）,國際國內(nèi)均將生物安全水平分為 4 級（BSL-1、BSL-2、BSL-3、 BSL-4 ）,其中一級的防護(hù)水平最低，四級的防護(hù)水平最高。適用范圍分別為 BSL-1 :基礎(chǔ) 教學(xué)和研究，以及處理已知熟悉其特征、通常對健康成人

12、不致病的生物因子。 BSL-2 :臨床、 診斷、教學(xué)，及其他處理具有中等危險(xiǎn)的當(dāng)?shù)厣镆蜃印?BSL-3 :臨床、診斷、教學(xué)、科研 或生產(chǎn)設(shè)施中進(jìn)行涉及具有潛在呼吸道傳染性的內(nèi)源性或外源性生物因子的工作。 BSL-4: 非常危險(xiǎn)的外源性生物因子或未知的高度危險(xiǎn)的生物因子的操作。 35 生物安全柜分為I、n、川三級 ：I級生物安全柜（BSC- I） BSC- I能夠?yàn)槿藛T和環(huán)境 提供保護(hù)，但對操作對象不能提供切實(shí)可靠的保護(hù)；n級生物安全柜（ Bsc-n）BSC- n可 同時(shí)保護(hù)操作者、 受試樣本和環(huán)境，可用于操作危險(xiǎn)度n級和川級的感染性物質(zhì)， 且在使用 正壓防護(hù)服的條件下，也可用于操作危險(xiǎn)度w級

13、的感染性物質(zhì)；川級生物安全柜（ BSC-川） 川級生物安全柜用于操作危險(xiǎn)度w級的微生物材料， 適用于川級和級生物安全水平的實(shí)驗(yàn) 室。 36 （簡答/多選）化學(xué)試劑中毒的應(yīng)急處理：救護(hù)者進(jìn)入毒區(qū)搶救時(shí)，應(yīng)佩戴防毒面具或氧 氣呼吸器，穿好防護(hù)服。切斷毒物源，防止毒物繼續(xù)外逸。采取有效措施防止毒物繼續(xù) 入侵體內(nèi)。急救時(shí)，如遇呼吸失調(diào)或休克者嗎，應(yīng)立即進(jìn)行人工呼吸。 37 （簡答/多選）燒傷的應(yīng)急處理：迅速脫離致傷源 迅速脫去著火的衣服或用水澆灌或臥 倒打滾等方法熄滅火焰。 立即冷療 是用冷水沖洗、 浸泡或濕敷。 保護(hù)創(chuàng)面 現(xiàn)場燒傷創(chuàng) 面無需特殊處理， 但應(yīng)盡可能保持水皰的完整性， 不要撕去腐皮， 同

14、時(shí)用干紗布進(jìn)行簡單的 包扎即可。立即送往醫(yī)院進(jìn)行治療。 38 （多選）化學(xué)廢液的處理：1,廢液收集、貯存的方法和注意事項(xiàng)不得將每次實(shí)驗(yàn)后的廢 液直接倒入下水槽，應(yīng)倒入廢液回收容器內(nèi)，由實(shí)驗(yàn)室工作人員統(tǒng)一回收，進(jìn)行處理。不 得將幾次實(shí)驗(yàn)的廢液集中收集。 下列幾種廢液不能混合收集 （過氧化物與有機(jī)物廢液， 氰 化物、硫化物、次氯酸鹽與酸性廢液,揮發(fā)性酸與不揮發(fā)性酸,銨鹽、揮發(fā)性胺與強(qiáng)堿的廢 液）2,廢液處理注意事項(xiàng)工作人員充分了解廢液的組成及性質(zhì)分解氰基時(shí)，需要加入 次氯酸鈉, 會(huì)產(chǎn)生有毒的游離氯變有害物質(zhì)為有用物質(zhì)盡量利用無害或易于處理的代用 品。能回收的盡量回收。 39 廢棄物的日常管理 建立

15、危險(xiǎn)廢棄物登記制度,對危險(xiǎn)廢棄物進(jìn)行登記,登記資料至少 保存 3 年 。 40 （論述）實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系的組成及相互關(guān)系 ：組成四要素包括組織結(jié)構(gòu)過程程 序資源，它們彼此既相對獨(dú)立，又相互依存。程序是組織結(jié)構(gòu)的繼續(xù)和細(xì)化，也是職權(quán)的 進(jìn)一步補(bǔ)充； 程序和過程是密切相關(guān)的, 有了質(zhì)量保證的各種程序性文件, 有了規(guī)范化的實(shí) 驗(yàn)操作手冊, 才能保證檢驗(yàn)過程的質(zhì)量。 實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理是通過對過程的管理來實(shí)現(xiàn)的, 過 程質(zhì)量又取決于所投入的資源與活動(dòng), 而活動(dòng)的質(zhì)量則是通過實(shí)施該項(xiàng)活動(dòng)所采用的方法予 以保證，控制活動(dòng)的有效途徑和方法制定在書面或文件的程序之中。 41 （簡答）實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系建立的理論

16、基礎(chǔ)即是質(zhì)量管理 8 項(xiàng)原則 :以顧客為關(guān)注焦 點(diǎn)領(lǐng)導(dǎo)作用全員參與過程方法管理的系統(tǒng)方法持續(xù)改進(jìn)基于事實(shí)的決策方法 與供方的互利關(guān)系 42 建立、實(shí)施、保持和改進(jìn)質(zhì)量管理體系，首先要確定 顧客和其他相關(guān)方 的需求和期望。 43 （簡答 ）質(zhì)量體系文件架構(gòu)圖：質(zhì)量手冊是第一層次的文件，是一個(gè)將認(rèn)可準(zhǔn)則轉(zhuǎn)化為本 實(shí)驗(yàn)室具體要求的綱領(lǐng)性文件； 第二層次為程序性文件， 是為實(shí)施質(zhì)量管理和技術(shù)活動(dòng)的文 件，主要為相關(guān)部門使用。第三層次是作業(yè)指導(dǎo)書，屬于技術(shù)性程序，它是開展檢測 /校準(zhǔn) 的更詳細(xì)的文件， 是為第一線業(yè)務(wù)人員使用的。 第二，三層屬于支持文件。 而各類質(zhì)量記錄、 表格、報(bào)告等第四層則是質(zhì)量體系

17、有效運(yùn)行的證實(shí)性文件。 44 （簡答）質(zhì)量手冊編寫原則：基本要求：應(yīng)符合認(rèn)可準(zhǔn)則及有關(guān)法律法規(guī)的要求。有 利于向客戶、 認(rèn)證機(jī)構(gòu)、 相關(guān)方提供質(zhì)量滿足要求的證據(jù)。 符合實(shí)驗(yàn)室的實(shí)際情況內(nèi)容 全面、結(jié)構(gòu)層次清楚、語言通俗易懂、名詞術(shù)語標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范。 質(zhì)量手冊的包括 3 個(gè)內(nèi)容 :前置部分、主要內(nèi)容、附錄。 45 （簡答）質(zhì)量保證的目的 :提供書面文件保證檢驗(yàn)質(zhì)量保證數(shù)據(jù)的溯源性保證分 析數(shù)據(jù)的可核對性。 46 質(zhì)量控制過程包括確立控制標(biāo)準(zhǔn)、評定活動(dòng)成效和糾正錯(cuò)誤三個(gè)步驟。 47 樣品的采集時(shí)應(yīng)保證采集的樣品具有代表性、 均勻性和典型性。 實(shí)驗(yàn)室要根據(jù)樣品所處 的實(shí)驗(yàn)狀態(tài)用 標(biāo)識(shí)。 48 （論述 ）如

18、何開展理化檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部質(zhì)量控制 ? 實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部質(zhì)量控制是實(shí)驗(yàn)室的自我 控制。 是由實(shí)驗(yàn)工作人員采用內(nèi)質(zhì)控方案， 并應(yīng)用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法， 連續(xù)評價(jià)本實(shí)驗(yàn)測定結(jié)果的 可靠程度， 判斷檢驗(yàn)報(bào)告是否可以發(fā)出的過程。 開展理化檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部質(zhì)量控制包括空 白試驗(yàn)與檢測限校準(zhǔn)曲線的線性與測定方法的靈敏度測定方法的精密度評價(jià)測定方 法的準(zhǔn)確度評價(jià)質(zhì)量控制圖 49 （論述 ）質(zhì)量控制圖：就是繪有控制線何警告線的統(tǒng)計(jì)圖。其基本組成有中心線、上下輔 助線、 上下警告線和上下控制限。 繪制質(zhì)量控制圖的方法是將實(shí)驗(yàn)室大量分析數(shù)據(jù)， 假定為 正態(tài)分布，以實(shí)驗(yàn)結(jié)果為縱坐標(biāo)、實(shí)驗(yàn)次序?yàn)闄M坐標(biāo)、實(shí)驗(yàn)結(jié)果的均值為中心線，根據(jù)計(jì)算

19、 所得均值何標(biāo)準(zhǔn)差確定方法的警告限何控制限。 是用來評價(jià)和控制重復(fù)分析結(jié)果的統(tǒng)計(jì)學(xué)工 具，將在每次樣品測定時(shí)同時(shí)測定質(zhì)控樣測定值點(diǎn)在圖上。 微生物實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部質(zhì)量控制 1）質(zhì)控物標(biāo)準(zhǔn)菌株的來源標(biāo)準(zhǔn)菌株的選擇標(biāo)準(zhǔn)菌株的管 理 2）質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)培養(yǎng)基的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)試劑和染色液的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)抗血清的質(zhì) 量控制標(biāo)準(zhǔn) 50 （簡答）原始記錄須遵循的原則：數(shù)據(jù)計(jì)量單位應(yīng)使用法定計(jì)量單位。對所用的標(biāo)準(zhǔn) 物質(zhì)（或參考物質(zhì)） 、基準(zhǔn)、傳遞標(biāo)準(zhǔn)或工作標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)在標(biāo)準(zhǔn)基本信息中記錄其購買單位、日 期與級別，以便檢查是否可溯源到 SI 測量單位或有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。自配標(biāo)準(zhǔn)溶液必要時(shí)要經(jīng) 過量值溯源，或購買有證標(biāo)準(zhǔn)溶液比對。對所

20、用儀器設(shè)備，包括計(jì)量器具，應(yīng)在基本信息 中記錄其唯一標(biāo)識(shí)， 以便檢查是否專門的計(jì)量部門進(jìn)行校正與期間核查， 而且應(yīng)做好儀器使 用記錄。實(shí)驗(yàn)過程中原始數(shù)據(jù)應(yīng)及時(shí)記錄和如實(shí)填寫，不得隨意更改。 51 “未檢出值 ”的處理：未檢出并不等于被測物質(zhì)濃度為零，不能報(bào)告為 0，也不能報(bào)告為 未檢出，應(yīng)報(bào)告為w最低檢出限。 52 （論述 ）如何開展實(shí)驗(yàn)室評價(jià)？實(shí)驗(yàn)室評價(jià)包括實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證和實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可。實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證即 是計(jì)量認(rèn)證， 計(jì)量法實(shí)施細(xì)則把由省級以上政府計(jì)量行政部門依據(jù)中華人民共和國計(jì) 量法規(guī)定，對產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的計(jì)量檢定、測試能力和可靠性、公正性進(jìn)行的考核，證 明其是否具有為社會(huì)提供公正數(shù)據(jù)的資格， 以

21、提高質(zhì)檢機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)結(jié)果的科學(xué)性、 公正性、 準(zhǔn) 確性和可靠性。 它是政府有關(guān)行政管理部門依據(jù)國家相關(guān)法律進(jìn)行的強(qiáng)制性行為， 不經(jīng)計(jì)量 認(rèn)證的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)不得向社會(huì)出具公正數(shù)據(jù)。 實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可是正式表明檢測或校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室具備實(shí) 施特定檢測或校準(zhǔn)工作能力的第三方證明， 或者說是實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可機(jī)構(gòu)對實(shí)驗(yàn)室有能力進(jìn)行規(guī) 定類型的檢測和 （或 ）校準(zhǔn)所給予的一種正式承認(rèn)。 53 （多選 ）計(jì)量認(rèn)證與實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的區(qū)別與聯(lián)系 :區(qū)別在于計(jì)量認(rèn)證室政府的強(qiáng)制性行為 的對象是第三方的各類質(zhì)檢機(jī)構(gòu)由國家或省級政府的質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門組織實(shí)施根 據(jù) 07 年 1 月 1 日正式實(shí)施的實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則 ，計(jì)量認(rèn)證考核的內(nèi)容有 19 個(gè)要 素，其中管理要素 11 個(gè)技術(shù)要素 8 個(gè)。通過計(jì)量認(rèn)證考核的實(shí)驗(yàn)室可發(fā)放證書，對于通 過認(rèn)證的檢測項(xiàng)目的檢測報(bào)告可使用 CMA 標(biāo)識(shí)；而通過實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室也發(fā)給證書， 對于認(rèn)可的檢測或校準(zhǔn)項(xiàng)目的報(bào)告可使用認(rèn)可標(biāo)識(shí) CNAS 。計(jì)量認(rèn)證單位的檢測報(bào)告只在 國內(nèi)適用， 國外不予承認(rèn)； 而通過實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的