重慶醫(yī)科大學(xué)2018年碩士研究生招生考試考試大綱

1、1xx醫(yī)科大學(xué)2xx8年碩士研究生招生考試考試大綱8xx有機(jī)化學(xué)I.考試性質(zhì)有機(jī)化學(xué)考試是為xx醫(yī)科大學(xué)招收藥學(xué)各專業(yè)的碩士研究生而設(shè)置具有選 拔性質(zhì)的考試科目， 其目的是科學(xué)、 公平、有效地測(cè)試考生是否具備繼續(xù)攻讀藥學(xué)各專業(yè)碩士學(xué)位所需要的有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)和基礎(chǔ)技能， 校藥學(xué)專業(yè)優(yōu)秀本科畢業(yè)生能達(dá)到的及格或及格以上水平， 保碩士研究生的招生質(zhì)量。n.考查目標(biāo)有機(jī)化學(xué)考試范圍為大學(xué)本科階段有機(jī)化學(xué)所學(xué)內(nèi)容 機(jī)化學(xué)基本理論、 基本知識(shí)和基本技能， 能夠運(yùn)用所學(xué)的基本理論、 基本知識(shí)和 基本技能綜合分析、判斷和解決有關(guān)理論問題和實(shí)際問題。川.考試形式和試卷結(jié)構(gòu)一、 試卷滿分及考試時(shí)間本試卷滿分為x

2、x0分，考試時(shí)間為xx0分鐘。二、 答題方式答題方式為閉卷、筆試。三、 試卷內(nèi)容結(jié)構(gòu)有機(jī)化合物命名 約20%有機(jī)化學(xué)反應(yīng) 約35%有機(jī)化合物合成 約25%有機(jī)反應(yīng)機(jī)理 約xx%有機(jī)化合物結(jié)構(gòu) 約xx%四、 試卷題型結(jié)構(gòu)根據(jù)結(jié)構(gòu)式命名或據(jù)名稱寫出結(jié)構(gòu)式，每小題2分，共xx題，共30分 寫出反應(yīng)的主要產(chǎn)物，每空2分，共26空，共52分 從指定原料制備指定的化合物，每小題5分，共6題，共30分 簡(jiǎn)答題，每小題5分，共4題，共20分推導(dǎo)題，每小題6分，共3題，共xx分評(píng)價(jià)的標(biāo)準(zhǔn)是高等學(xué)以利于擇優(yōu)選拔， 確要求考生系統(tǒng)掌握有2五、考查內(nèi)容（一）緒論 共價(jià)鍵；鍵的極性與極化性，分子的極性；共價(jià)鍵的均裂與異

3、裂。有機(jī)化合物的分類， 常見官能團(tuán)。 有機(jī)化合物分子結(jié)構(gòu)研究的一般方法， 波 普技術(shù)在結(jié)構(gòu)測(cè)定中的基本原理與用途。有機(jī)酸堿概念。（二）烷烴和環(huán)烷烴 烷烴的分類、命名，重要烷基的中英文名稱。烷烴的異構(gòu)現(xiàn)象：構(gòu)造異構(gòu)、 構(gòu)象異構(gòu)。 烷烴的化學(xué)反應(yīng)。 理解反應(yīng)機(jī)理在有機(jī)反應(yīng)研究中的重要意義，自由基鏈反應(yīng)機(jī)理的特點(diǎn)。自由基的相對(duì)穩(wěn)定性，鹵素的活性和選擇性。有機(jī)化合物物理性質(zhì)：狀態(tài)、沸點(diǎn)、熔點(diǎn)、密度、溶解度和光譜性的概念。 分子間力和物理性質(zhì)的關(guān)系。環(huán)烷烴的分類、命名，環(huán)狀化合物的順反異構(gòu)。螺環(huán)、橋環(huán)化合物的結(jié)構(gòu)特 點(diǎn)。環(huán)烷烴的基本化學(xué)性質(zhì)， 小環(huán)化合物的反應(yīng)特性。 小環(huán)化合物的構(gòu)象， 環(huán)己 烷的構(gòu)象及

4、表示方法。（三）烯烴烯烴的結(jié)構(gòu)、 命名、異構(gòu)現(xiàn)象。烯烴的化學(xué)反應(yīng)。 自由基的相對(duì)穩(wěn)定性次序。 親電加成反應(yīng)機(jī)理及加成的立體化學(xué)。消除反應(yīng)的立體化學(xué)。烯烴的一般制備方法。（四）炔烴和二烯烴 炔烴的結(jié)構(gòu)、命名。炔的化學(xué)反應(yīng)。乙炔及其它炔烴的制法。 二烯烴的分類、結(jié)構(gòu)與命名；共軛二烯的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，共軛體系的類型，共軛 二烯的反應(yīng)性（1，2加成與1，4加成）；鹵乙烯型和鹵丙烯型鹵代烴鹵素的 相對(duì)活性。（五）立體化學(xué)基礎(chǔ) 分子的對(duì)稱性與旋光性的產(chǎn)生。對(duì)映異構(gòu)體的理化性質(zhì)、 外消旋體。對(duì)映異構(gòu)體的表示方法： 費(fèi)歇爾投影式。 對(duì)映異構(gòu)體構(gòu)型的命名：DL命名法、RS命名法、旋光異構(gòu)體的數(shù)目、非對(duì)映體、內(nèi)消旋體外

5、消旋體拆分的原則及在藥學(xué)中的意義。 取代環(huán)烷烴的順反異構(gòu)、對(duì)映異構(gòu)。取代環(huán)己烷的構(gòu)象分析。（六）芳香烴 芳香族化合物及芳香性的概念。 苯的結(jié)構(gòu)特征及表示方法、 苯衍生物的異構(gòu)、 命名。苯的物理及波譜特征。苯的親電取代反應(yīng)及其機(jī)理： 鹵代、硝化、磺化、傅瑞德爾克拉夫茨反應(yīng)。 苯的其3它反應(yīng)。一取代苯親電取代反應(yīng)的活性和定位規(guī)律：兩類定位基團(tuán) 、理 論解釋、定位規(guī)律的應(yīng)用。萘、蒽、菲的結(jié)構(gòu)、命名。萘的基本反應(yīng)。休克爾規(guī)則判斷化合物的芳香性。（七）鹵代烴 鹵代烷的分類與命名。 鹵代烷的物理性質(zhì)及波譜特征， 多鹵代烷的穩(wěn)定性與 氟代烷的用途。鹵代烷的化學(xué)反應(yīng)，親核取代反應(yīng)機(jī)理SN1、SN2 及影響因素

6、，消除反應(yīng)機(jī) 理。誘導(dǎo)效應(yīng)，親核試劑，碳正離子的結(jié)構(gòu)和相對(duì)穩(wěn)定性。（八）醇、酚和醚 醇的分類和命名、物理性質(zhì)、氫鍵對(duì)沸點(diǎn)的影響，醇的波譜特性。醇的結(jié)構(gòu)，化學(xué)反應(yīng)；醇的一般制備方法。酚的結(jié)構(gòu)、分類和命名。酚的物理性質(zhì)和波譜特征。酚的化學(xué)反應(yīng)，酚芳環(huán) 上的親電取代反應(yīng)。酚的其它反應(yīng)。酚的一般制備方法。醚的分類、 命名、結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì)， 醚的化學(xué)反應(yīng)。 冠醚和環(huán)氧乙烷的結(jié)構(gòu)、 反應(yīng)；硫醇和硫醚的結(jié)構(gòu)和特性。（九）醛和酮 羰基化合物的結(jié)構(gòu)、分類和命名。醛、酮的物理性質(zhì)和波譜特征。羰基的親核加成反應(yīng)： 親核加成反應(yīng)機(jī)理， 電性因素及立體因素對(duì)反應(yīng)活性的影響。 與各 種親核試劑的加成產(chǎn)物。羰基的其它重要反

7、應(yīng)：aH引起反應(yīng)、氧化和還原反應(yīng)、魏惕希反應(yīng)、達(dá)爾森反應(yīng)、安息香縮合、甲醛的聚合等。醛酮的制備的一般 原理。不飽和醛酮的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、反應(yīng)特性；親核加成、親電加成。狄爾斯阿爾德 反應(yīng)。乙烯酮在合成中的用途。醌的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，與藥物有關(guān)的重要化合物：維生素K1、大黃素、輔酶Qxx等。對(duì)苯醌的重要反應(yīng)：羰基的反應(yīng)、碳碳雙鍵的加成,共軛加成、電子轉(zhuǎn)移化 合物。苯醌和萘醌的制備。（十）羧酸和取代羧酸 羧酸的分類、命名、物理性質(zhì)和波譜特征。羧酸的結(jié)構(gòu)與酸性，羧酸的化學(xué) 反應(yīng)。羧酸的一般合成方法及丙二酸酯法，柏琴反應(yīng)、克腦文蓋爾反應(yīng)的應(yīng)用。鹵代酸、羥基酸、酮酸的化學(xué)特性及典型制備方法。（十一）羧酸衍生物 酰鹵、酸

8、酐、酯、酰胺、腈的分類命名，羧酸衍生物穩(wěn)定性順序及相應(yīng)化學(xué) 反應(yīng)：水解、胺解、醇解、還原反應(yīng)、酯縮合、霍夫曼降解、貝克曼重排。碳酸衍生物和原酸衍生物，油脂、磷脂和蠟。4羧酸衍生物的制備。（十二）碳負(fù)離子的反應(yīng)羥醛縮合型反應(yīng)、酯縮合反應(yīng)。 酮式烯醇式互變異構(gòu)現(xiàn)象，乙酰乙酸乙酯及丙二酸二乙酯在合成上的應(yīng)用。 邁克爾加成在羅賓遜環(huán)合中的作用。（十三）有機(jī)含氮化合物硝基化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)， 胺的結(jié)構(gòu)、分類和命名， 其物理性質(zhì)及波譜特征。 胺類化學(xué)性質(zhì)，芳胺上的親電取代反應(yīng)，胺的制備，加布瑞爾、曼尼希反應(yīng)、霍 夫曼消除反應(yīng)，芳香重氮化反應(yīng)及其用途：取代反應(yīng)與偶聯(lián)反應(yīng)。重氮甲烷、卡賓的性能。（十四）雜環(huán)化

9、合物 常見雜環(huán)化合物的分類和命名，無特定名稱稠雜環(huán)母環(huán)的命名規(guī)則。 六元雜環(huán)吡啶結(jié)構(gòu)及化學(xué)性質(zhì)， 嘧啶及稠雜環(huán)喹啉， 異喹啉的化學(xué)性質(zhì)， 斯 克勞普合成法，五元雜環(huán)吡咯，呋喃，噻吩結(jié)構(gòu)與化學(xué)性質(zhì)，噻唑，咪唑及稠雜 環(huán)吲哚的化學(xué)性質(zhì)，嘌呤及其衍生物的結(jié)構(gòu)與化學(xué)性質(zhì)。重要雜環(huán)化合物的制備（十五）糖類糖類的概念、分類和名稱。 葡萄糖的開鏈結(jié)構(gòu)及構(gòu)型， 環(huán)狀結(jié)構(gòu)的哈沃斯式 及構(gòu)象式。單糖的化學(xué)反應(yīng)。二糖的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)， 單糖間的糖苷類型及結(jié)合位置。 多糖的分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)， 糖 的各單糖分子結(jié)構(gòu)單位名稱，結(jié)合鍵，分子形狀。（十六）氨基酸、多肽、蛋白質(zhì)和核酸 氨基酸的結(jié)構(gòu)、類型、分類。氨基酸的等電點(diǎn)及常見化學(xué)性質(zhì)。 多肽的命名，肽鍵的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，肽鍵平面，肽的一級(jí)結(jié)構(gòu)測(cè)定，蛋白質(zhì)的結(jié) 構(gòu)層次、一級(jí)結(jié)構(gòu)、二級(jí)結(jié)構(gòu)、三級(jí)結(jié)構(gòu)、四級(jí)結(jié)構(gòu)、穩(wěn)定蛋白質(zhì)三級(jí)結(jié)構(gòu)的作 用力。核酸堿基的基本結(jié)構(gòu)。（十七）萜類和甾族化合物萜類、