有機合成與推斷題專題復習

1、高考化學第二輪專題復習 有機合成與推斷題 專題突破有機合成與推斷題專題復習一、有機合成與推斷題的命題特點：有機合成與推斷是高考的重點。主要是根據(jù)某有機物的組成和結構推斷其同分異構體的結構；根據(jù)相互衍變關系和性質推斷有機物的結構或反應條件和反應類型；根據(jù)實驗現(xiàn)象(或典型用途)推斷有機物的組成或結構；根據(jù)反應規(guī)律推斷化學反應方程式。題型以填空題為主。命題多以框圖的形式給出，有時還給出一定的新信息來考查學生的應用信息的能力。二、有機合成與推斷題的解題方法1.解題思路： 原題(結構、反應、性質、現(xiàn)象特征) 結論檢驗2.解題關鍵： 據(jù)有機物的物理性質，有機物特定的反應條件尋找突破口。據(jù)有機物之間的相互衍

2、變關系尋找突破口。據(jù)有機物結構上的變化，及某些特征現(xiàn)象上尋找突破口。據(jù)某些特定量的變化尋找突破口。三、知識要點歸納1.掌握各類有機物的官能團的特點，理解其官能團的特征反應，根據(jù)物質性質推斷分析其結構和類別。能使溴水、酸性KMnO4溶液褪色的官能團有： 、 、 、能與Na反應放出H2的官能團有： 、 。 能與FeCl3溶液作用顯紫色；能與Na2CO3溶液作用放出CO2氣體官能團為： ； 與銀氨溶液反應產生銀鏡，或與新制的Cu(OH)2堿性懸濁液作用產生紅色沉淀； 與少量稀堿溶液混合，滴加酚酞，微熱，使溶液紅色變淺(酯水解產生的酸和堿發(fā)生中和反應)。2.理解有機物分子中基團間的相互影響。烴基與官能

3、團間的相互影響ROH呈中性，C6H5OH呈弱酸性(苯環(huán)對OH的影響)CH3CH3難以去氫，CH3CH2OH較易發(fā)生烴基上的氫和羥基之間的脫水(OH對乙基的影響)；不和溴水反應，而C6H5OH和濃溴水(過量)作用產生白色沉淀(OH對苯環(huán)的影響)。官能團對官能團的影響：RCOOH中OH受CO影響，使得COOH中的氫較易電離，顯酸性。烴基對烴基的影響：甲苯 CH3 受苯環(huán)影響，能被酸性KMnO4溶液氧化；苯環(huán)受 -CH3 影響而使鄰、對位上的氫原子易被取代。3.關注外界條件對有機反應的影響R(1)與Br2 (C6H10O5)n ROH與濃H2SO4 RX與NaOH 4.注意有機物間的相互衍變關系，善

4、于聯(lián)想發(fā)散、觸類旁通由醇的催化氧化，可推測：；由醇的消去反應，可推測：HOCH2CH2CH2CH2OHH2CCHCHCH2；或由酯化反應原理，可推測：HOOCCOOHHOCH2CH2OH反應產物有三類：鏈狀酯HOOCCOOCH2CH2OH；環(huán)狀酯：；聚酯：5.注意有機反應中量的關系烴和氯氣取代反應中被取代的H和被消耗的Cl2 之間的數(shù)量關系；不飽和烴分子與H2、Br2、HCl等分子加成時，CC、CC與無機物分子個數(shù)的關系；含OH有機物與Na反應時，OH與H2個數(shù)的比關系；CHO與Ag或Cu2O的物質的量關系；RCH2OH RCHO RCOOH RCH2OH CH3COOCH2R M M2 M1

5、4 M M42(7)RCOOHRCOOCH2CH3 (酯基與生成水分子個數(shù)的關系)M M28 (關系式中M代表第一種有機物的相對分子質量)6.掌握官能團的轉化關系(1)官能團的引入：引入雙鍵：a通過消去反應得到雙鍵，如，鹵代烴的消去反應b通過氧化反應得到，如烯烴、醇的氧化。引入OHa加成反應：烯烴與水的加成，醛、酮與H2的加成b水解反應：鹵代烴水解、酯的水解、醇鈉(鹽)的水解引入COOHa加成反應：醛的氧化b水解反應：酯、蛋白質、羧酸鹽的水解引入Xa加成反應：不飽和烴與HX的加成b取代反應：烴與X2、醇與HX的取代(2)官能團的消除通過加成可以消除不飽和鍵通過消去、氧化、酯化可以消除羥基通過加

6、成(還原)或氧化可以消除醛基通過水解反應消除酯基OO(3)官能團之間的衍變。如：伯醇醛羧酸酯鹵代烴烯烴醇(4)官能團數(shù)目的改變。如：Cl消去H2O與X2加成水解CH3CH2OHCH2CH2Cl與Cl2加成消去HCl與Cl2加成消去HClClCl Cl四、典例講評【例1】有以下一系列反應，終產物為草酸。A B C D E F HOOCCOOH已知B的相對分子質量比A大79，請推測用字母代表的化合物的結構簡式：C是 ； F是 。【例2】已知(注：R，R'為烴基)。A為有機合成中間體，在一定條件下發(fā)生消去反應，可能得到兩種互為同分異構體的產物，其中的一種B可用于制取合成樹脂、染料等多種化工產

7、品。A能發(fā)生如圖所示的變化。E能使溴水褪色不發(fā)生銀鏡反應合適的還原劑B含有一個甲基消去一定條件A(C4H8O2)無酸性不能水解銀氨溶液合適的氧化劑CDH2/NiF試回答(1)寫出符合下述條件A的同分異構體的結構簡式(各任寫一種)：a具有酸性；b能發(fā)生水解反應。(2)A分子中的官能團是，D的結構簡式是 。(3)CD的反應類型是，EF的反應類型是。A氧化反應B還原反應C加成反應D取代反應(4)寫出化學方程式：AB 。(5)寫出E生成高聚物的化學方程式：。(6)C的同分異構體C1與C有相同的官能團，兩分子C1脫去兩分子水形成含有六元環(huán)的C2，寫出C2的結構簡式：?！纠?】(06年·北京理綜

8、卷)有機物A為茉莉香型香料(1)A分子中含氧官能團的名稱_.(2)C的分子結構可表示為(其中R和R代表不同的烴基) A的化學式是_,A可以發(fā)生的反應是_(填寫序號字母).a.還原反應 b.消去反應 c.酯化反應 d.水解反應(3)已知含有烴基R的有機物R-OH與濃溴水反應產生的白色沉淀，則含有烴基R的有機物R-OH類別屬于_。(4)A分子結構中只有一個甲基，A的結構簡式是_.(5)在濃硫酸存在下，B與乙醇共熱生成化合物C16H22O2的化學方程式是_.(6)在A的多種同分異構體中，分子結構中除烴基R含有三個甲基外，其余部分均與A相同的有_種。五、專題訓練1. (06·天津化學)堿存在

9、下，鹵代烴與醇反應生成醚（ROR）： RX + ROH ROR +HX 化合物 A經(jīng)下列四步反應可得到常用溶劑四氫呋喃，反應框圖如下：DEH2/PtCH2CH2H2CCH2O四氫呋喃請回答下列問題： 1molA和 1molH2 在一定條件下恰好反應，生成飽和一元醇 Y，Y中碳元素的質量分數(shù)約為 65%，則 Y的分子式為 _。 A分子中所含官能團的名稱是 _。 A的結構簡式為 _。 第步反應類型分別為 _ _。 化合物 B具有的化學性質（填寫字母代號）是 _。 a.可發(fā)生氧化反應 b強酸或強堿條件下均可發(fā)生消去反應c.可發(fā)生酯化反應 d催化條件下可發(fā)生加聚反應寫出 C、D和 E的結構簡式：C _

10、、D和 E _。 寫出化合物 C與 NaOH水溶液反應的化學方程式：寫出四氫呋喃鏈狀醚類的所有同分異構體的結構簡式：_.2. (06·全國卷)莽草酸是合成治療禽流感的藥物達菲（Tamiflu）的原料之一。莽草酸是A的一種異構體。A的結構簡式如下：A的分子式是 。A與溴的四氯化碳溶液反應的化學方程式（有機物用結構簡式表示）是A與氫氧化鈉溶液反應的化學方程式（有機物用結構簡式表示）是174克A與足量碳酸氫鈉溶液反應，計算生成二氧化碳的體積（標準狀況）_A在濃硫酸作用下加熱可得到B（B的結構簡式為），其反應類型 。B的同分異構體中既含有酚羥基又含有酯基的共有 種，寫出其中一種同分異構體的結

11、構簡式 。3. 三十烷醇是一種優(yōu)良的植物生長調節(jié)劑，有促進種子萌芽，促進植物根系的發(fā)育生長和葉綠素的合成等多種功能。工業(yè)上以十二二酸為原料合成的過程如下：已知：；(R，R均代表烴基)HOOC(CH2)10COOHHOOC(CH2)10COOC2H5BCH3(CH2)28CH2OH請回答下列問題：寫出物質A、B的結構簡式 、 。若反應是通過若干個反應完成的，請設計由CD的轉化途徑(用化學方程式表示)反應所屬反應類型為 ，反應所屬反應類型為 。4. 有機物E和F可用作塑料增塑劑或涂料中的溶劑。它們的相對分子質量相等，可用圖所示方法合成：BADGCH3CH3CH2ClCH2ClNaOH水溶液屬X反應

12、CH2CH2O催化劑CH3CHO 高溫液相氧化 催化劑H2O，催化劑O硫酸硫酸O催化劑E F反應流程圖請分別寫出ADE和BGF的化學方程式： ADE：_BGF：_x反應類型是 ，x反應的條件是 。E和F的相互關系是 (選填下列選項的編號)同系物同分異構體同一種物質同一類物質5. 有機物A為一種重要合成香料，A具有如下圖所示的轉化關系：已知：D的分子結構模型如右圖所示(圖中球與球之間的連線代表化學鍵，如單鍵、雙鍵等)。試回答下列問題：D的結構簡式： ；A的結構簡式 。寫出下列反應的方程式：反應的離子方程式： ；反應的化學方程式： 。在A的多種同分異構體中，分子結構中除烴基R含有三個甲基外，其余部

13、分均與A相同的同分異構體的結構簡式為： 。CH(NH2)CH36. 金剛甲烷、金剛乙胺等已經(jīng)批準用于臨床治療人類禽流感。金剛甲烷、金剛乙胺和達菲一樣已得到廣泛使用。金剛乙胺、又名甲基金剛烷甲基胺，其化學結構簡式如右圖所示，其分子式為：_。金剛乙胺是金剛乙烷的衍生物，金剛乙烷有很多衍生物，它們可以相互衍變。下圖就是它的部分衍生物相互衍變圖。A BCDEFG H經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn)，E分子中有兩個CO鍵，但與新制Cu(OH)2反應得不到紅色沉淀；1mol F與足量的鈉完全反應生成22.4L氣體(標況下)；H具有酸性，且分子式中比F少1個O。據(jù)此回答下列問題：(可用“R”表示 )寫出D、H的結構簡式：D_；H

14、_。寫出CD的化學方程式：_；AB、EF的反應類型分別為：_、_。金剛乙烷在一定條件下，可發(fā)生氯取代，其一氯取代物有幾種：_。7. 2005年10月25日，國家質檢總局針對PVC食品保鮮膜使用安全問題召開新聞發(fā)布會。質檢總局新聞發(fā)言人表示，通過對目前市場上存在的44種PVC食品保鮮膜進行抽查，發(fā)現(xiàn)聚氯乙烯(PVC)單位含有量合格的這些保鮮膜，含有對人體有害的增塑劑乙基已基胺(DEHA)，其結構簡式為CH3CH2NH(CH2)5CH3，DEHA屬于胺類物質。質檢總局已發(fā)布公告，要求嚴禁用PVC保鮮膜直接包裝肉食、熟食及油脂食品?；卮鹣铝袉栴}：據(jù)報道，PVC保鮮膜因含有增塑劑，不能用作包裝肉食、熟

15、食及油脂等食品，下列說法正確的是()A增塑劑DEHA的分子式為C8H20NB增塑劑DEHA屬于小分子化合物，PVC屬于高分子化合物C因PVC塑料中含有氯元素，不能用于醫(yī)藥或包裝食品D處理廢棄塑料時，焚燒法比填理法好，不會造成污染ATEC和ATBC都屬于酯類，兩種產品都為美國食品與藥品管理局(FDO)認可的可用于食品(包括肉類)包括的PVC增塑劑，是很具有開發(fā)前景的安全無毒的增塑劑。ATEC在堿性條件下能生成A、B、C。H(分子式為C4H10O，無支鏈)在一定條件下的氧化產物能發(fā)生銀鏡反應。寫出CG的化學方程式。寫出ATEC的結構簡式為 。1 mol F分別和足量的金屬Na、NaOH反應，消耗N

16、a與NaOH物質的量之比是。F、D、H以物質的量比113完全反應生成的ATBC的結構簡式為。8. 已知：C2H5OHHONO2(硝酸)C2H5ONO2 (硝酸乙酯)H2O；RCH(OH)2RCHOH2O 現(xiàn)有含C、H、O的化合物AE，其中A為飽和多元醇，其他有關信息已注明在下圖所示的方框內。 AMr92 DMr90 CMr227E能發(fā)生銀鏡反應 BMr218硝酸、濃硫酸乙酸濃硫酸，加熱部分氧化回答下列問題：A的分子式為：_寫出下列物質的結構簡式：B：_；D_寫出以下反應的化學方程式和反應類型：AC：_，反應類型：_；AE：_，反應類型：_；工業(yè)上可通過油脂的皂化反應制取A，分離皂化反應產物的基

17、本操作是_、_。參考答案【例1】CH2CH2 OHCCHO分析：先正向思考：由AB知，B中含有Br原子，B的相對分子質量較A大79，則B含一個Br原子；由BC是消去反應形成雙鍵；而CDEF則依次為加成形成鹵代烴、水解轉化為二元醇、氧化引入醛基形成二元醛。再逆向思考：由FHOOCCOOH，則F為OHCCHO。【例2】根據(jù)題意得A(C4H8O2)無酸性，說明無COOH，不能水解說明無，能與銀氨溶液反應說明有CHO，在一定條件下能發(fā)生消去反應，可能得到兩種互為同分異構體的產物，且得到的B中含有一個甲基，則A的結構簡式為，B為CH3CHCHCHO，C為，氧化得D，CH3CHCHCHO經(jīng)催化加氫得F(C

18、H3CH2CH2CH2OH)，有分子中仍含有碳碳雙鍵，但無CHO，則E的結構簡式為CH3CHCHCH2OH，E在一定條件下與H2發(fā)生加成(還原)反應得F。C的同分異構體C1與C有相同的官能團(OH、COOH)，在一定條件下脫去2分子水形成含有六元環(huán)的酯，滿足此條件的C1有2種：或， 生成的C2也有2種。其他問題按題給要求即可解答?！纠?】醛基 C14H18O 醇 HO-C2H5 H2O 3解析：題目給出的轉化關系為：A能與銀氨溶液反應，產物酸化得到的有機物B能與溴的四氯化碳溶液反應生成C；而C的分子為C14H18O2Br。從上述轉化關系可以得出：有機物A中含有 一個醛基(CHO)和一個碳碳雙鍵

19、(CC)；B的分子式為C14H18O2 。進而推出A的分子式為C14H18O，以計算可以得出有機物A的不飽和度為6.由于A中含有一個醛基和一個碳碳雙鍵，其不飽和度各為1，因此整體不飽和度還差4，可推測A中可能含有苯環(huán)，根據(jù)含有R的有機物ROH能與溴水反應產生白色沉淀，說明R為苯基()。則R為烷烴基C5H11,由于A的分子結構中只有一個甲基，所以R結構為CH2-CH2-CH2-CH2-CH3。故A的結構簡式為。最后一問A的同分異構體的種數(shù)，根據(jù)題目的要求，實際是找R(C5H11)的含有三個甲基的結構種數(shù)。1、（1）C4H10O 羥基 碳碳雙鍵 CH2 =CHCH2CH2OH 加成 取代； a b cC：D和E：NaOHNaBr 或H2O HBr CH2= CHOCH2CH3 CH2CHCH2OCH3 CH3CH= CHOCH32、（1）C7H10O5（2） （3） (4)×22.