農(nóng)科土壤學(xué)實驗指導(dǎo)書_圖文

1、土壤學(xué)實驗指導(dǎo)書 (農(nóng)業(yè)科學(xué)與技術(shù)類專業(yè)用廣西大學(xué)農(nóng)學(xué)院農(nóng)業(yè)資源與環(huán)境教研室編目 錄實驗一 成土礦物和巖石的認(rèn)識 ········································

2、83;····1 實驗二 土壤樣品的采集與處理 ··········································

3、3;··7 實驗三 土壤水分的測定 ·············································&#

4、183;···········9 實驗四 土壤質(zhì)地簡易測定 ····································

5、;···············11 實驗五 土壤有機質(zhì)的測定 ································&

6、#183;··················15 實驗六 土壤酸度及土壤緩沖性的測定 ···························

7、3;····18 實驗七 土壤容重、毛管持水量,浸水容重及比重的測定 ·21 實驗八 土壤氧化還原電位的測定 ····································

8、3;···25 實驗九 土壤對離子的吸收現(xiàn)象 ···········································28 實

9、驗十 土壤養(yǎng)分速測(見“土壤速測法”小冊 ············29 實驗十一 野外土壤剖面觀察 ·······························

10、3;···················30 實驗室常識 ·····························&

11、#183;·································36實驗一 成土礦物和巖石的認(rèn)識一、目的要求土壤是由母巖或母質(zhì)發(fā)育形成的。巖石是礦物的集合體。礦物是自然物質(zhì)。具有一定 的化學(xué)成份和物理性質(zhì)。巖石、礦物影響著土壤的泥沙比例、養(yǎng)分含量和生產(chǎn)性能等

12、。 認(rèn)別主要的成土礦物和巖石,有助于認(rèn)識土壤,摸清土壤的底細(xì),要求掌握鑒別方法 及鑒定特征。二、實驗內(nèi)容(一成土礦物的識別:平時多用形態(tài)特征來鑒定礦物種類,也可進(jìn)行簡易的化學(xué)鑒定。礦物的形態(tài)包括:結(jié) 晶形態(tài)、顏色、光澤、條痕、解理、斷口、硬度等。1、結(jié)晶形狀礦物的結(jié)晶有固定的形狀,如石英是六方柱形,方解石是菱面斜方 形。2、顏色決定于其化學(xué)成分及構(gòu)造,鑒定時必須用新鮮切面。3、光澤指礦物表面反射光線時一種性狀,主要分(1金屬光澤; (2玻璃光澤; (3珍珠光澤; (4油脂光澤; (5絹絲光澤; (6暗淡光澤。4、條痕指礦物磨擦在無釉白瓷板上所留薄層粉末的顏色。5、解理結(jié)晶礦物受一定方向之外力打

13、擊時,即順一定方向的平面裂開的性質(zhì)。 裂開面光滑平整,這個面稱解理面,解理分:(1完全解理(如云母、方解石 ; (2不完全解理(如長石、磷灰石 ; (3無解理 (如石英 。6、斷口礦物受打擊而呈不規(guī)則的斷裂面,斷口依形狀分為:平坦?fàn)?、參差狀?貝殼狀、多片狀、土狀等。7、硬度指抵抗磨擦和刻度的強度。如摩氏硬度計共分十級,一般成土礦物的硬 度很少有超過 7的,可用下列用品比較刻劃之。摩 氏 硬 度 計 軟鉛筆的硬度約為 1;指甲的硬度約為 23.5;銅幣的硬度約為 34;玻璃片的硬度約為 5;小刀的硬度約為 5.56銼刀的硬度約為 7;常見成土礦物的鑒定特征如下表(1(二成土母巖的識別識別巖石的

14、方法,主要是根據(jù)巖石中礦物組成,物理性質(zhì)及簡單的化學(xué),測定,識別 時,首先確定它是屬于那個大類,然后再鑒定它是屬于某類別中的那一種。1、顏色、巖石的顏色決定于礦物的顏色,如巖石深灰及黑色是深色礦物所具有。2、結(jié)構(gòu):是指巖石礦物的結(jié)晶程度,顆粒的大小和形狀與組合的關(guān)系。(1巖漿巖的結(jié)構(gòu):A 、根據(jù)巖石中礦物結(jié)晶程度的不同。全晶質(zhì):巖石中所有成分全為結(jié)晶質(zhì),深成巖都是這種結(jié)構(gòu)。半晶質(zhì):巖石中成份的一部分為結(jié)晶質(zhì),一部分為玻璃質(zhì),深成巖和噴出巖具有這 種結(jié)構(gòu)。B 、根據(jù)巖石中礦物晶體的絕對大小分為: 顯晶質(zhì):巖石中的礦物晶粒可為肉眼可見或者憑借放大鏡即可見到,按其大小可 分為:粗粒晶體顆粒直徑大于

15、5mm 。中粒晶體顆粒直徑為 52mm。細(xì)粒晶體顆粒直徑為 20.2mm微粒晶體顆粒直徑小于 0.2mm 。 隱晶質(zhì):巖石中的礦物晶粒極小,不能用肉眼或放大鏡看出者稱為隱晶質(zhì)。 C 、晶體相對大小和相互關(guān)系:等粒結(jié)構(gòu):巖石礦物晶粒大小大致一樣。斑粒結(jié)構(gòu):巖石礦物結(jié)晶粒 (較大的 與隱晶質(zhì)或玻璃質(zhì)共存。(斑晶晶體較大者,隱者質(zhì)和玻璃質(zhì)叫石基 。(2沉積巖的結(jié)構(gòu):指巖石的質(zhì)點大小、形狀及膠結(jié)物的數(shù)量形成的特征叫結(jié)構(gòu)。A 、礫狀結(jié)構(gòu):大于 5mm 以上的碎屑,小石塊被膠結(jié)而成之巖石如礫巖。B 、粒狀結(jié)構(gòu):全由砂礫組成,其顆粒直徑為 0.5 5mm 如砂巖。等粒結(jié)構(gòu):顆粒大小相等,如粘土巖。不等粒結(jié)構(gòu)

16、:顆粒大小不相等,如礫巖。C 、致密狀結(jié)構(gòu):顆粒很細(xì),直徑小于 0.1mm ,彼此緊密結(jié)合,如粘土巖及頁巖。D 、膠結(jié)構(gòu):在碎屑孔隙中填充的物質(zhì),并把碎屑膠結(jié)在一起而成堅固的巖石,這些 填充物叫膠結(jié)構(gòu),膠結(jié)物的成份有鈣質(zhì)、鐵質(zhì)、硅質(zhì)、磷質(zhì)、石膏質(zhì)、瀝青質(zhì)等。 (3變質(zhì)巖結(jié)構(gòu):變質(zhì)巖多半具有結(jié)晶的粒狀,致密狀或斑狀結(jié)構(gòu),其定義見火成巖 及沉積巖結(jié)構(gòu)一項。3、構(gòu)造:指礦物顆粒之間排列方式及填充方式不同所引起的特點。(1火成巖構(gòu)造:A 、塊狀構(gòu)造:巖石中礦物排列得完全沒有秩序。B 、流紋構(gòu)造:巖石中可以看到巖漿冷卻時遺留下來的流動產(chǎn)生平行排列的痕跡。C 、氣孔狀構(gòu)造:巖石中具有氣孔的空隙,是噴出巖所

17、具有的構(gòu)造。D 、杏仁狀構(gòu)造:噴出巖中的氣孔內(nèi)次生礦物所填充,其形狀有如杏仁,最普通的填 充物如石英、方解石等。(2沉積巖構(gòu)造:是指巖石物質(zhì)成分之間的分布狀態(tài)與排列關(guān)系。A 、層理構(gòu)造:巖石表現(xiàn)成層的性質(zhì)。B 、層面構(gòu)造:是各種地質(zhì)作用的沉積巖層面上保留下來的痕跡、如波浪、雨痕、泥 裂, (在層面上留下來的生物遺體的遺跡稱化石 。(3變質(zhì)巖的構(gòu)造:變質(zhì)巖的主要構(gòu)造是片理構(gòu)造,它是由于片狀或柱狀礦物有一定 方向排列而成。由于變質(zhì)程度的深淺、礦物結(jié)晶顆粒的大小及排列的情況不同,有下列幾 種構(gòu)造:A 、板狀構(gòu)造:變質(zhì)最淺的一種片理,片理較厚,成為板狀,片理面上光澤較弱。B 、千枚狀構(gòu)造:片理上光澤很

18、強,在斷口上可以看出是由于極薄的層所構(gòu)造,故稱 為千枚狀。C 、片狀構(gòu)造:由于片狀礦物都是顯晶質(zhì)的,并在一定平面上排列造成極薄的片狀構(gòu) 造。D 、片麻狀構(gòu)造:不單是有片狀礦物,而且有很多柱狀、板狀和粒狀的產(chǎn)物,排列成 條帶相間成層稱為片麻狀構(gòu)造。E 、塊狀構(gòu)造或?qū)訝顦?gòu)造:如完全由粒狀礦物所組成的變質(zhì)巖(如大理石 ,或由于結(jié) 晶作用將原來的粒狀結(jié)構(gòu)變?yōu)橹旅軤畹膲K體(如石英巖 ,一般情況在肉眼下很難看出它 的片理構(gòu)造而成為塊狀或保持原來的層狀構(gòu)造。成土母巖分漿巖、 沉積巖、 變質(zhì)巖三個類型, 常見的成土母巖的鑒定特征如下表 (2 。 三、作業(yè)(見下頁(一礦物性狀記載表 (二巖石性狀記載表表 1 幾

19、種常見成土礦物形態(tài)形態(tài)特征的鑒定 表 2 幾種巖石形態(tài)特征的鑒定 實驗二 土壤樣品的采集與處理一、目的土壤樣品的采集是土壤分析化驗工作的一個重要環(huán)節(jié), 它關(guān)系到分析結(jié)果是否正確的 一個先決條件。因此必須選擇有代表性的地點,采集有代表性的土壤,通過本實驗要求了 解土樣的采集和處理方法。二、進(jìn)行步驟(一樣品的采集1、耕作土壤混合樣品:為了研究淺根植物在生長期內(nèi)土壤養(yǎng)分供求情況,一般要求只采耕層 20厘米左右的 土壤(至犁底層 ,每塊田一般取 520個點,用蛇形取樣法進(jìn)行, (如圖 1、圖 2、圖 3所 示在確定取樣點上用小鏟向下切取土樣,將各點土樣混合均勻(各點取樣量力求一致 , 用四分法取一公斤

20、左右裝入土袋。袋內(nèi)、外放好標(biāo)簽。標(biāo)簽上用鉛筆寫上:編號、地名、 田號、土名、深度、日期及采取人。 2、土樣物理性質(zhì)樣品在取樣過程中,須保持土塊不受壓擠,不使樣品變形,并削去土塊外面直接與土鏟接 觸的變形部分,保留原狀土樣,然后放在盒中保存,攜回室內(nèi)進(jìn)行處理。如測土壤容重, 可用環(huán)刀取樣,如測土樣結(jié)構(gòu)性,土壤不宜過干過濕,以不粘鏟時采樣最好。3、土壤鹽分動態(tài)樣品如研究咸酸田鹽分動態(tài),可從自表層起每 10厘米或 20厘米采集一個樣品。(二樣品的處理從田間采來的土壤樣品,應(yīng)及時進(jìn)行風(fēng)干,以免發(fā)霉引起性質(zhì)的變化。其方法是將土 壤樣品弄成碎塊平鋪在干凈的塑料紙上,攤成薄層放于陰涼通風(fēng)處風(fēng)干,經(jīng)常加以翻動

21、加 速干燥。土壤速效養(yǎng)分,最好用田間新鮮樣品直接用快速法測定,也可以將土樣取回室內(nèi)風(fēng)干 后測定。進(jìn)行物理分析時風(fēng)干樣品 100200克,放在簸箕用木錘輾碎,然后通過 18目篩(1毫米留在篩上的土塊,重新輾碎,如此反復(fù)進(jìn)行,使全部土壤通過篩,留在篩上的碎石 稱重,同時將過篩土樣稱重。計算礫石重量百分?jǐn)?shù),然后將土樣混合均勻,盛于廣口瓶內(nèi) 備用。并貼上標(biāo)簽(注明:姓名、班級、土名、時間 ,若土壤中有鐵錳結(jié)核、鐵子、半 風(fēng)化體,不能輾碎,應(yīng)細(xì)心揀出稱重。化學(xué)分析時,取風(fēng)干土樣一份(100200克 ,仔細(xì)挑去石塊,根系及各種新生體和侵 入體,再用木錘將土壤輾碎。使全部土壤通過 18目篩(1毫米 ,這種土

22、樣可供速效養(yǎng)分、 交換性能, pH 等項目的測定,分析有機質(zhì),全氮等項目時,可取一部分通過 18目篩土樣 進(jìn)一步研磨(用研缽進(jìn)行 ,使全部通過 60目篩(0.25毫米為止。如用堿熔法測全磷、 全鉀,則要全部通過 100目篩(0.149毫米 。過篩后,樣品混勻后裝入廣口瓶內(nèi)并貼上標(biāo) 簽,備用。保存樣品應(yīng)盡量避免日光, 高溫、 潮濕、 酸堿等的影響, 否則影響分析結(jié)果的準(zhǔn)確性。 三、用具土鏟、土袋、標(biāo)簽、園木錘、簸箕(或木板 、廣口瓶、土壤篩(18目、 60目 。11實驗三 土壤水分的測定一、測定意義在野外采用的新鮮土樣中,除含有吸濕水外,還可能含有其他形態(tài)的水分,而風(fēng)干土 樣中則僅含吸濕水。土壤

23、水分的測定在土壤分析中是必需的,因為只有在一致的水分基礎(chǔ) 上,各樣品的成分以及各次分析的結(jié)果才可以互相比較。二、測定方法(一 105°110烘干法1、原理:在 105°110下,土壤的自由水分和吸濕水都能烘干,而一般土壤有機質(zhì) 則不致分解。但是某些有機質(zhì)在此溫度烘烤時能逐漸分解而失重。而另有一些有機質(zhì)則能 逐漸氧化而增重,因此,嚴(yán)格來說,用烘干法只能測得近似的水分含量。雖然如此,由于 一般土壤有機質(zhì)含量不多,其中受烘烤而起明顯變化的又占少數(shù),故用烘干法所求得的水 分含量的準(zhǔn)確度和精確度通常已能達(dá)到土壤分析的要求。用烘干法測定土壤水分時,烘烤 的時間應(yīng)該以達(dá)到恒重為準(zhǔn),但由于

24、上述誤差的存在(特別是含有機質(zhì)較多的土壤要達(dá)到 恒重時有困難 , 故也可以人為的規(guī)定一個一定的烘烤時間 (例如在 105°110下烘 8小 時 。有機質(zhì)含量特別高的土壤也用減壓低溫法(例如用 70 80的溫度在小于 20毫米 汞柱壓力下烘干之。由于土樣在烘烤期間的失重,即可計算土壤水分百分率。2、測定步驟(1稱鋁盒重;取有編號碼的鋁盒一個,洗凈,放入恒溫箱中,敞開蓋子,在 105°110烘干 30分鐘,用坩堝鉗取出放在干燥器中蓋好蓋子,冷卻至室溫(大約 20分鐘 , 在分析天平上稱重,然后再烘 20分鐘稱重,直至恒重為止,此為鋁盒重(W1(2稱土壤樣品,在電子天平上用一張小

25、紙稱風(fēng)干土壤樣品 5克,并將土樣平鋪于 上述已知重的鋁盒中,蓋上蓋子,然后在分析天平上稱重(W2 。(3將盛有土壤樣品的鋁盒放入恒溫箱中(敞開蓋子 ,在 105°110烘烤 68小 時,用坩堝鉗取出鋁盒,蓋好蓋子后放入干燥器中,冷卻至室溫(約 20分鐘 ,立即在分 析天平上稱重量(W3 ,必要時重復(fù)烘烤 3小時,冷卻稱重,以驗證是否恒重(兩次重量 之差不大于 3毫克 。3、結(jié)果計算:100%1332-=W W W W (的百分?jǐn)?shù) 以烘干土壤為基礎(chǔ)水分 土壤水份100%1232-=W W W W (分百分?jǐn)?shù) 以風(fēng)干土壤為基礎(chǔ)的水 土壤水份(二酒精燃燒法1、原理:利用酒精燃燒時產(chǎn)生的熱量

26、,把土壤中的水分蒸發(fā),使土壤達(dá)到干土水平。 此方法適合于土壤有機質(zhì)含量小于 5%的土壤的快速測定。122、測定步驟:取一干凈鋁盒,加入適量酒精,燃燒使其干燥,蓋上蓋子,待冷卻后 在天平上稱重(W4 。稱取 10.00克待測土壤于鋁盒中并攤平,加入酒精使土壤接近飽和, 點火燃燒,待火熄滅后,加入酒精再燃燒,經(jīng)過 34次燃燒后,土壤接近干土狀態(tài),蓋上 蓋子,待冷卻后稱重(W5 。3、計算含水量100(10%4545-=W W W W 土壤含水量三、儀器鋁盒、坩堝鉗、干燥器、電子天平、分析天平、電熱式恒溫箱。 四、思考題1、為什么要烘至恒重?2、為什么要冷卻至室溫才能稱重? 五、作業(yè) 實驗四 土壤質(zhì)

27、地的簡易測定一、意義土壤的固相部分主要是由不同直徑的土壤顆粒所組成的。不同直徑的土粒有著不同的 特性,它們對土壤肥力因素的影響也各異,因此了解土壤顆粒組成狀況,在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上具 有重要的意義。本實驗要求同學(xué)們掌握土壤顆粒分析方法,從測得的顆粒組成來確定土壤 質(zhì)地。用最簡便的感知方法眼睛觀察和手指的感覺,估測土壤質(zhì)地。二、手感法用眼睛觀察和手指感覺,估測土壤質(zhì)地,此法要求自己經(jīng)常練習(xí),積累經(jīng)驗,便可達(dá) 到較好的結(jié)果。操作步驟:取小許土樣,按下表先觀察,然后用手指揣摩干燥狀態(tài)下的特征,再加適 量的水揣摩和成形,估計屬何種質(zhì)地。 13手感法作業(yè): 三、土壤質(zhì)地比重計速測法土壤懸液中不同大小的顆粒將隨時

28、間依次下降, 懸液的比重也將隨時間而減少。 因此, 可根據(jù)不同溫度下土粒沉降時間(根據(jù)司篤克斯公式計算 ,直接測出所需要粒徑的土粒 含量。四、 本實驗用特制甲種比重計,或稱鮑氏土壤比重計,比重計上有 060的刻度,表 示每升溶液中溶質(zhì)的克數(shù)。操作步驟:稱取通過 1mm 篩孔的風(fēng)干土 50克,放入瓷蒸發(fā)皿中(或燒杯中 ,先加入少量分散 劑浸潤土樣,再多加一點。用膠頭玻璃棒研磨土樣成均勻濃糊狀,靜置 30分鐘,研磨約 1020分鐘,然后將剩余分散劑加入再研磨幾下。土壤樣品 50克,酸性土加 0.5 N NaOH 50ml 。50克中性土加 0.5N Na2C2O4 草酸鈉 50ml 。50克石灰性

29、土加 0.5N (NaPO3 6 六偏磷酸鈉 50ml 。將充分分散的土漿,用蒸鎦水(或軟水洗入 1000ml 量筒中,定容中 1000ml ,放置 在溫差小的室內(nèi)平穩(wěn)桌面上,測定懸浮液的溫度,用特制攪拌器在沉降筒內(nèi),將懸液上下 攪拌 1分鐘(大約上下各 30次 。記錄開始時間,如發(fā)生氣泡,應(yīng)滴加異戊醇消泡,按附 表 1中所列溫度、時間和粒徑的關(guān)系,根據(jù)所測液溫和待測的粒級最大直徑,選取比重計 讀數(shù)時間,到預(yù)定測定時間前 1015秒,將比重計輕放入懸液中,待懸液彎液面接近平衡 點時,放松手指,使比重計自由穩(wěn)定地浮于懸液中。到規(guī)定時間讀數(shù),將比重計取出洗凈。對比重計讀數(shù)必要進(jìn)行校正,計算如下:分

30、散劑校正值(克 /升 =加入分散劑毫升數(shù)³分散劑當(dāng)量濃度³分散劑毫克當(dāng)量(毫克³10-3溫度校正值, 因為重計的刻度是以 20為準(zhǔn), 每增高 1, 應(yīng)增加讀數(shù) 0.3, 低于 20,1415每低 1,讀數(shù)應(yīng)減去 0.3。1001(%-±-=含水率 樣品重 溫度校正值分散劑校正值 原讀數(shù) 物理粘粒含水率:以風(fēng)干土為基礎(chǔ)的將計算結(jié)果查附表 2卡慶斯基質(zhì)地分類表,即可找出該土壤屬何質(zhì)地。 四、試劑與儀器1、 0.5N NaOH 液,稱 20克化學(xué)純 NaOH ,加蒸鎦水溶解,定容至 1000ml 。 2、 0.5N 草酸鈉液,稱以 33.5克化學(xué)純 Na 2C

31、 2O 4,加蒸鎦水溶解,定容至 1000ml 。 3、 0.5N 六偏磷酸鈉,稱取 51克化學(xué)純 (NaPO3 6,加蒸鎦水溶解,定容至 1000ml. 4、異戊醇 (CH 3 2CH CH 2CH 2OH(化學(xué) 。5、儀器:電子天平,大蒸發(fā)皿, 1000ml 量筒,甲種比重計,膠頭玻棒,攪拌器、溫 度計。附表 1 附表 2 土壤質(zhì)地分類表 (N、 A 、卡慶斯基、 1957 實驗五 土壤有機質(zhì)的測定一、測定意義土壤有機質(zhì)包括所有處于不同分解階段的各種動植物殘體, 土壤有機質(zhì)對于土壤肥力 和土壤結(jié)構(gòu)都有重要的意義,在一般情況下,土壤有機質(zhì)含量常是衡量土壤肥力的主要標(biāo) 志之一,就我區(qū)的情況來說

32、,穩(wěn)定高產(chǎn)的水田土壤,其有機含量常保持在 23%,較肥沃 的旱地土壤,其有機質(zhì)含量也常有 1.52.0%,有機質(zhì)少于 1%的,多數(shù)為肥力低的土壤。 二、方法原理重鉻酸鉀容量法在加熱條件,用一定量的標(biāo)準(zhǔn)重鉻酸鉀硫酸溶液來氧化土壤有機質(zhì),多余的重鉻 酸鉀則用標(biāo)準(zhǔn)硫酸亞鐵來滴定,從所耗去的重鉻酸鉀計算有機質(zhì)的含量,其氧化和滴定時 的化學(xué)反應(yīng)式如下:2K 2Cr 2O 7+8H2SO 4+3C=2K2SO 4+2Cr2(SO 4 3+3CO2+8H2OK 2Cr 2O 7+7H2SO 4+6FeSO4=K2SO 4+Cr2(SO 4 3+3Fe2(SO 4 3+7H2O本項測定后半段是氧化還原滴定,任

33、何的氧化物與還原物質(zhì)都將產(chǎn)生干擾。土壤中氯 化物、低鐵的存在,會因消耗重鉻酸鉀而使結(jié)果偏高,而氧化錳的存在,則會消耗硫酸低 鐵而使結(jié)果偏低。為免除它們的干擾,可采用以下措施:1、消除 CI-的影響:在加入重鉻酸鉀之前,先加固體硫酸銀 Ag 2SO 4,使 CI -沉淀。2、消除 Fe 2+的影響:測定前讓土壤充分風(fēng)干磨細(xì)即可。3、 MnO 2含量高的土壤,不宜用氧化還原容量法,應(yīng)先用堿液將腐殖質(zhì)提取出來后, 再用重鉻酸鉀容量法測定。由于此法對有機質(zhì)不能達(dá)到百分之百的氧化,所以在計算分析結(jié)果時應(yīng)乘上一個氧化 校正系數(shù)。采取 Ag 2SO 4作催化劑的情況下系數(shù)為 1.08;不用時則 1.1。三、

34、測定步驟1、稱樣:在電子天平上用稱量紙稱取通過 0.25mm 篩的風(fēng)干土 0.100.50克(根據(jù)有 機質(zhì)含量多少決定 。 然后把它放在分析天平上準(zhǔn)確稱重 (W 1 , 之后把土壤全部倒入一個 干燥的消化管中,再將稱量紙用分析天平準(zhǔn)確稱重(W 2 。土壤樣品重為 W 1 W 2。 2、加 0.4N K 2Cr 2O 7的硫酸溶液:用移液管準(zhǔn)確加入 0.4N K 2Cr 2O 7溶液 10.00毫升于上述已稱好土樣的消化管中(注 意:在加 3毫升時搖動消化管使土壤分散 ,在消化管口加一小漏斗,以冷凝蒸出之水汽。 3、煮沸:將消化管下部侵入溫度為 185195的磷酸浴鍋中(電熱板上 。此時溫度 下

35、降至 170 180, 以后須注意調(diào)節(jié)熱源使溫度維持不變 (170180 。 當(dāng)消化管內(nèi)液體 開始沸騰時記錄時間,煮沸 5分鐘,取出消化管,稍冷,用廢紙擦凈消化管外部的油液, 放置到冷卻。4、轉(zhuǎn)移:待消煮液冷卻后,用少量蒸餾水洗凈小漏斗,把消化管內(nèi)的溶液小心地倒 入 150ml 的三角瓶中, 再用蒸餾水少量多次地把消化管沖洗干凈,并倒入 150ml 的三角瓶中,最后要使三角瓶內(nèi)溶液的總體積保持在 60 70毫升,以保持混合液中 H 2SO 4的濃度 為 2 3N 。5、滴定:向 150ml 三角瓶溶液中加入 3滴鄰啡羅啉指示劑,并搖勻,此時溶液呈棕 紅色(或呈橙色 ,用 0.2N FeSO 4

36、滴定之,溶液顏色由橙色經(jīng)灰綠色變?yōu)榇u紅包,此即為 滴定終點。在一批樣品測定的同時,進(jìn)行一個空白試驗,即用純砂或灼燒過的土壤以代替土樣。 其他操作均相同。四、結(jié)果計算1001(724. 108. 103. 0 (%-=含水率 樣品重 有機質(zhì) N V V o若沒有做空白試驗其結(jié)果計算應(yīng)按下式1001(724. 108. 1003. 0 (%2211-=含水率 樣品重 有機質(zhì) V N V N上式中:V O 為滴定空白試驗時所用去的 FeSO 4毫升數(shù); V 1所加入 K 2Cr 2O 7的毫升數(shù);N 1為 K 2Cr 2O 7當(dāng)量濃度;V 或 V 2為滴定土壤樣品時所用去的 FeSO 4毫升數(shù); N

37、 或 N 2為 FeSO 4的當(dāng)量濃度;0.003為每毫克當(dāng)量重鉻酸鉀相當(dāng)碳的克數(shù);1.724為碳換算成有機質(zhì)的換算系數(shù) (一般以土壤有機質(zhì)含碳 58%計算 ;1.08為校正系數(shù)(按平均回收率 92.6%計算 ; 100把結(jié)果換算成百分?jǐn)?shù)。 含水率以風(fēng)干土為基礎(chǔ)的五、試劑制備1、消煮加熱用介質(zhì):磷酸2、 0.4 K 2Cr 2O 7的硫酸溶液:稱取研細(xì)的分析純 K 2Cr 2O 7 40克, 溶解于 500毫升水 中,必要時可以加熱,冷卻后,稀釋至 1升,將此溶液移入 2升容量瓶中,緩緩加入比重 1.84的化學(xué)純硫酸 1升,并不斷攪動。冷卻后,加水至刻度,搖勻后,注入試劑瓶中(此 溶液的準(zhǔn)確濃

38、度以標(biāo)準(zhǔn) 0.2N FeSO 4溶液標(biāo)定之 。3、 0.2N FeSO 4標(biāo)準(zhǔn)溶液:稱取 FeSO 4²H 2O 克(或(NH 4 2SO 4²FeSO 4²6H 2O 80克溶解于水中,加 6N H 2SO 4 30毫升,然后加水稀釋至 1升,溶液的準(zhǔn)確濃度以標(biāo) 準(zhǔn) 0.1NKMnO 4溶淮標(biāo)定之。4、鄰啡羅啉指示劑:稱取鄰啡羅啉 1.485克,溶于 100毫升硫酸亞鐵溶液中(其中含 FeSO 4²7H 2O 0.695克放在棕色瓶中加塞,本指示劑與空氣接觸時間較長后可能失效。5、 Ag 2SO 4三級 研成粉末。六、儀器浴鍋,鐵絲籠、溫度計(360

39、、分析天平、電子天平、電爐、消化管、移液管(10毫升 、小漏斗(23厘米 、 150ml 三角瓶。七、實驗報告 實驗六 土壤酸度及土壤緩沖性的測定一、意義土壤酸堿度及土壤緩沖性是土壤重要化學(xué)性質(zhì), 對作物的生長發(fā)育及微生物的活動影 響很大。 大多數(shù)作物適宜于微酸性至中性土壤環(huán)境, 土壤太酸或太堿以及酸堿度變化太大, 作物和微生物都難以適應(yīng)。土壤的酸堿度也直接影響土壤養(yǎng)分有效性。因此,土壤酸堿度 和緩沖性能是評價土壤肥力的重要依據(jù)。二、原理(1土壤酸度有活性酸和潛性酸?；钚运嶂竿寥廊芤褐?H+所起的酸度,潛性酸指被 土壤膠體所吸附的 H+及 Al3+所引起的酸度,潛性酸是代表土壤總酸度,平時是以

40、 KCI 中 性鹽來提以測定的叫代換酸。H +土壤 AI 3+² 土壤 4K +2O (OH 3+3HCI(2土壤緩沖性是指土壤有抵抗土壤溶液向酸或向堿性變化的能力,由于土壤中含有 無機膠體及有機膠體以及多種多樣的弱酸及其鹽類, 施酸性肥料, 土壤中的堿性會中和其酸, 而使土壤的酸度變化很小,相反施堿性肥料,被土壤中的酸性物質(zhì)中和也不致向堿性變化, 故有機、無機膠體少的砂土則緩沖性小, pH 變化大。H + H +H + H +土壤 2+3HCI H + +CaCI2+NH4CI NH 4+ H + (不顯酸性 H +H + H + H + H +土壤 Ca 2+2NaOH Ca 2

41、+ +2H2ONH 4+ NH 4+ (不顯堿性三、測定方法1、土壤活性酸及代換酸的測定: (1混合指示劑比色法:利用指示劑在不同 pH 溶液中顯示不同顏色的特性,因而可根據(jù)指示劑的顏色確定溶液的 pH 。測定方法:在白瓷比色板穴中,加入黃豆大小土樣二份,一份加入 0.1N KCI ,一份加入無離子 水, 以浸透土樣為度, 各加濁合指示劑一滴, 與標(biāo)準(zhǔn)卡比較, 記下 pH 的差異。 重復(fù)做 23次。(2電位測定法:1、原理:電位測定法采用酸度計測定,用 pH 玻璃電極為指示電極,甘汞電極為參比電極,插 入試液或土壤懸液中時,構(gòu)成一電池反應(yīng),兩者之間產(chǎn)生一電位差,由于參比電極的電位 是固定的,因

42、而該電位差的大小決定于試液中的氫離子活度,氫離子活度的負(fù)對數(shù)為 pH , 而酸度計可直接讀得 pH 。2、操作步驟及儀器使用方法:a 、土壤樣品的制備:在野外測定時,可采取自然土壤 1020個點,不必風(fēng)干而混合 均勻后直接測定,但一般是測風(fēng)干土。b 、土壤水浸提液(活性酸和氯化鉀浸提液(潛在酸的測定:在電子天平上稱取 30克風(fēng)干土過(1mm 篩兩份,分別置于 50毫升燒杯中,一份用量筒加 30毫升無二氧化 碳蒸鎦水,一份加 30毫升 1N 氯化鉀溶液,用玻棒各攪拌 1分鐘,使土體充分分散,放置 0.51小時使澄清, 然后將 pH 玻璃電極的球泡插入水體下部懸濁液中, 并輕輕搖動, 以除 去玻璃

43、表面的水膜,使電極電位平衡,這對緩沖性弱和 pH 較高的土壤極為重要,隨時將 甘汞電極插入上部清液中,撳下讀數(shù)開關(guān)進(jìn)行 pH 測定。數(shù)分鐘后即到穩(wěn)定讀數(shù),但緩沖 性能弱的土壤,平衡時間可延長。測定后用洗瓶液輕輕將電極表面及頂端粘著的土粒洗去,并用濾紙輕輕將吸附的水吸 干, 再進(jìn)行鹽提液樣品的測定, 若測定樣品多, 測 56個樣品, 應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)緩沖液校正一次, 并將甘汞電極放在飽和氯化鉀溶液中浸泡一下,以維持頂端的氧化鉀液充分飽和。一般鹽浸提液的 pH 較水浸提液 pH 為低,因鹽浸提液中的 K +和土壤膠體表面吸附的 鋁和氫離子交換進(jìn)入溶液,此數(shù)據(jù)大致可了解土壤交換性酸度的大小和鹽基飽和度的高

44、低。3、土壤緩沖性的測定:取試管 14支充分洗凈(以指示劑檢查為中性分成兩組,每組七支編號,第一組 7支各加腐殖土 2克, 按表中所分別加入 4ml 、 2ml 、 1ml 、 0.001N HCI 及 1、 2、 4ml 0.001N NaOH 中間管為 4ml 蒸鎦水作對比,然后把不夠 4ml 的 2、 3、 5、 6各管用蒸鎦水補夠 4毫升。搖勻凈置,待沉清后各吸取清液 4滴于白磁板上分別加入混合指示劑 1滴,與比色 卡比色記下 pH 值于表中,第二組 7支各加砂土 2克,與上法同樣測定記下表中,并繪緩 沖曲線。四、藥品:混合指示劑:0.001N HCI 0.001N NaOH 0.1N

45、 KCI 1NKCI 無 CO 2蒸鎦水五、儀器50ml 燒杯,小試管 14支,白磁板一個,酸度計,電子天平。六、思考題1、什么是土壤的活性酸、潛在酸和緩沖性?2、測定土壤酸度和緩沖性有何意義?七、實驗報告1、加無 CO 2離子水后,土壤的 pH 。2、加 0.1N KCI 后,土壤的 。3、 1號土加 0.1 N KCI 后的 pH ,較加去離子水后的 pH(高或低 ,因 之故。4、 2號土的兩種 pH 相差 ,因 的原因。5、土壤緩沖性記錄表 腐殖質(zhì)土及砂土的緩沖曲線 4 2 1 0 1 2 40.001N KCI 0.001N NaOH6、請對緩沖曲線加以說明。實驗七 土壤容重、浸水容重

46、、比重及毛管持水量測定一、土壤容重的測定 (一意義:土壤容重是指單位體積自然狀態(tài)干土重, 用克 /立方厘米表示。 土壤容重大小與土壤質(zhì) 地、結(jié)構(gòu)、有機質(zhì)含量、土壤緊實度、耕作措施等有關(guān),土壤愈板結(jié)則容重愈大,而疏松 肥沃的土壤容重較小。容重影響土壤的通氣性、透水性。土壤容重還能說明土壤顆粒排列緊實情況,根據(jù)土 壤容重,可計算一定面積,一定深度內(nèi)的土壤總重量及土壤孔隙度、土壤空氣含量。(二儀器:天平、環(huán)刀、切土刀、鐵鏟、木錘、鋁盒。 (三測定方法:(環(huán)刀法1、將空環(huán)刀在電子天平上稱重(W 1 ,并量其直徑和高度。 2、選好預(yù)測的耕地,將采樣處用鐵鏟鏟平。3、將環(huán)刀托套入已知重量的環(huán)刀上部,然后將

47、刀口向下壓入要測定的土層里,直到 環(huán)刀托與土面水平時為止,切勿搖,以免改變土壤的自然狀況。4、用鐵鏟把環(huán)刀周圍的土鏟開取出裝滿土的環(huán)刀,除去環(huán)刀托,并用小刀小心削去 環(huán)刀兩端多余的土壤,將環(huán)刀擦凈后在臺平上稱重(W 2 。5、同時在同一地點,用鋁盒采樣,測定自然含水量。 (三容重、孔隙度及三相比計算100%=烘干土重水分重土壤水份1001(+=含水率 環(huán)刀體積 濕土重環(huán)刀體積 干土重 土壤容重單位:克 /立方厘米,含水率:以烘干土為基礎(chǔ)的。100 1(%-=比重容重土壤孔隙度固相容積 %=1-孔隙度 % 液相容積 %=土壤含水量³容重 氣相容積 %=土壤孔隙度-液相容積二、土壤毛管水

48、的測定土壤毛管水是土壤借其顆粒間排列而形成的微孔隙吸引和保持的水分。它受外界各種 因素的影響較大,變化明顯。一般認(rèn)為,毛管水的上限相當(dāng)于飽和水,而下限接近于薄膜 水,毛管水是作物的有效水分,因而且測定毛管水對生產(chǎn)有實際意義。1、儀器:瓷盤、土壤容重圈、粗天平、鋁盒、紗布、濾紙。2、操作步驟:用容重圈取回原狀土樣,應(yīng)盡量避免破壞原狀土的結(jié)構(gòu)。用濾紙墊好容重圈放入瓷盤中,瓷盤中維持薄薄(12毫米的水層,讓其借土壤 毛管力將水分引入土體中。一般砂性土壤約需 4 6小時,而粘性土壤則需 812小時或更 長。到預(yù)定的時間后,取出容重圈稱重,記下數(shù)字,然后將容重圈按原樣包好,再放入 水盆中,使土壤再吸水,

49、砂土約再需要 2小時,粘土約需要 4小時。再稱重,如前后兩次 重量無顯著差異,即從圈內(nèi)用小刀自上而下均勻取出部分樣品,放入鋁盒,測定土壤含水 量,重復(fù)三次,以烘干土樣品重為基礎(chǔ)的百分?jǐn)?shù)表示毛管含水量。三、土壤浸水容重的測定利用土壤在水中澄清的時間和吸水后體積的變化,可確定土壤浸水容重。土壤浸水容 重的大小,在一定程度上能反映土體在泡水情況下淀漿和板結(jié)的程度。1、儀器:量筒 (50毫升 ;天平(感量 0.01克 ;小型攪拌棒。 2、操作步驟:(1稱取新鮮水稻土樣 5.00g ,放入 50ml 毫升量筒內(nèi),另稱 10克樣品測定含水量。 (2向盛有樣品的量筒內(nèi)滴加蒸鎦水,浸泡 2小時。(3 向盛有樣

50、品的量筒繼續(xù)加蒸鎦水至 50毫升刻度, 用小型攪拌動 1分鐘, 放置 24小時,此時土壤沉降至量筒底部,讀取下沉土壤所占的體積(以量筒標(biāo)刻的毫升數(shù)為準(zhǔn), 稍有混濁可忽略不計 。(4結(jié)果計算 樣品沉淀體積烘干樣品重厘米 克 土壤浸水容重/(3如采用風(fēng)干樣品,則步驟如下:(1稱取通過 1毫米篩孔的土壤風(fēng)干樣品的 5.00g ,放于 50毫升量筒中,另稱 10克 樣品測含水量。(2向盛有樣品的量筒內(nèi)滴加蒸鎦水、浸濕樣品,靜置過夜。 (3與新鮮樣品的測定步驟相同。 四、土壤比重的測定土壤比重是土壤固體部份同體積的水重之比。 (一儀器:50毫升比重瓶、 天平 (感量 0.001克 、 酒精燈、 石棉網(wǎng)、

51、 鐵三角架、 溫度計 (±0.1 (二步驟:1、取 50ml 比重瓶一只,加蒸鎦水(經(jīng)煮沸排出空氣冷卻的 ,用濾紙擦干外壁,稱 重(A (準(zhǔn)確到 0.001克 ,并測溫度(T 。2、稱取由田間帶回的土壤 15克(風(fēng)干土可用 10克 ,并換算成干土重(B 3、將此重瓶的水倒出21,擦干后,自漏斗將土加入比重瓶,勿使土粒損失,漏斗粘 附的土粒,用蒸鎦水洗入瓶中,置于酒精燈上加熱半小時,驅(qū)出空氣,冷卻至原溫度,加滿水,擦干外壁,稱重(C 。4、結(jié)果計算: +-'+'=dw CB A B d s 土壤比重附表:水在不同溫度時之比重 實驗八 土壤氧化還原電位的測定土壤氧化還原電

52、位是反映土壤所處氧化還原狀況的一個綜合指標(biāo),它與土壤肥力,植 物生長有著密切的關(guān)系,只有在適當(dāng)?shù)难趸€原條件下,植物才能正常生長發(fā)育。因此, 測定土壤氧化還原電位,對正確制訂栽培管理措施,進(jìn)行科學(xué)種田具有一定意義。一、測定原理土壤中同時存在著大量的氧化劑和還原劑,因而普遍地,經(jīng)常地進(jìn)行氧化還原反應(yīng), 當(dāng)插入鉑電極和甘汞電極后,就構(gòu)成一個電池,并且可以用電位計進(jìn)行測定,其測定結(jié)果 就是土壤氧化還原電位,以 Eh 代表之其單位一般采用毫伏(mv 或伏(v 。實驗方法及操作步驟:(一采樣及樣品處理土壤氧化還原電位最好在田間直接測定, 測定部位及深度按要求而定, 在一般研究中, 測定耕作層已能滿足條件

53、,在沒有野外測定儀的情況下,可用有蓋的塑料盒或較高的鋁盒 (采樣不多時也可用一般鋁盒 ,采集數(shù)個土樣帶回室內(nèi)測定,旱地和水田的采樣和處理 稍有不同,分述如下:1、水稻土的采樣和處理在灌水種稻期間,先將耕作層表面之氧化層去掉,之后將塑料盒或鋁盒斜插入耕作層 的還原層,取出,沿盒口切平,上面復(fù)蓋一張與盒口同大的塑料薄膜,立即蓋緊蓋子,以 驅(qū)趕盒內(nèi)空氣,盡快帶回室內(nèi)用小刀刮去表面數(shù)毫米厚的土壤,立即進(jìn)行測定。2、旱地土壤的采樣和處理先將疏松的表面去掉,然后取土裝滿塑料盒或鋁盒(盡量減少盒內(nèi)空隙 ,沿盒口切 平上面復(fù)一層與盒口同大的塑料薄膜,立即蓋緊蓋子,盡快帶回室內(nèi),將表面土壤去掉, 加蒸鎦水濕潤之

54、(土水比為 1:1或 1:2或 1:5均勻 ,立即進(jìn)行測定。在一般研究中應(yīng)取 1份土壤用酸度計測出 pH 值,本實驗則以速測法測 pH (參看“土 壤速測法” 。作為最后計算結(jié)果的 pH 校正。(二電極的處理和安裝1、鉑電極的處理測定前須將鉑電極洗至十分清潔。鉑片(或絲用水洗除附著物。在氯仿或乙醚搖晃 1分鐘,之后用水洗除氯仿或乙醚,再在 510%H 2O 2中搖晃 1分鐘,最后用蒸鎦水洗凈, 并浸泡于蒸鎦水中保存待用。2、將甘汞電極頸部膠塞及末端膠套拔掉。半灌滿 KCI 飽和溶液待用。3、將鉑電極和甘汞電極固定在酸度計的支架上(若甘汞電極上端為金屬帽,則不能 直接夾在儀器的金屬支架上 。4、

55、將一接線柱(儀器的附件插入酸度計右上角右側(cè)的孔中(原為測定 pH 值插玻璃 電極接線柱之孔 。為儀器的負(fù)極,其左側(cè)原接線柱為儀器的正極。5、把甘汞電極的導(dǎo)線與負(fù)極通,使鉑電極的導(dǎo)線與正極相連。6、調(diào)整兩電極的末端在同一高度,并保持適當(dāng)距離。(三測定用酸度計進(jìn)行測定1、將量程開關(guān)指在“ 0”處,調(diào)整電表上的小螺絲,使指針指到“ pH=7”處。2、插入電流插頭,啟開電源開關(guān),指示燈即發(fā)亮,預(yù)熱 5分鐘。3、將選擇開關(guān)轉(zhuǎn)至“ +mv”處,把量程開關(guān)轉(zhuǎn)至“ 0-7”測定時電表讀數(shù)每一個 PH 單位代表 100毫伏。4、轉(zhuǎn)動零點調(diào)節(jié)器,將電表指針調(diào)節(jié)至“ 0”處。5、 待鉑電極和甘汞電極插入土壤中, 并

56、將電極略加轉(zhuǎn)動, 使電極與泥將密切接觸 (注 意電極不能與盒壁或盒底接觸 , 1 5分鐘后,按下讀數(shù)開關(guān),如果電表指針向小于“ 0” 的方向轉(zhuǎn)動,則應(yīng)將選擇開關(guān)轉(zhuǎn)至“ mv ”處(測定值為 mv ;如果電表指針擺動超過 “ 7”表明待測土樣氧化還原電位大小 70mv ,當(dāng)選擇開關(guān)放在“ 7 14”處(測定時讀 7 14之?dāng)?shù) 。再按下按鈕開關(guān),讀出電表上的電位值。如果發(fā)現(xiàn)指針不斷移動,應(yīng)讓電極 與泥漿接觸一段時間,達(dá)到基本穩(wěn)定時間再測。三、結(jié)果計算(一土壤氧化還原電位的計算:Ehm=E飽和甘汞電極 +E測出值Eh 土壤氧化還原電位;m 待測土壤的 pH 值;E 飽和甘汞電極飽和甘汞電極的電位,一

57、般以 245mv 計(如果要求準(zhǔn)確,則應(yīng)測 出溫度,從附表中查出該溫度下飽和甘汞電極的電位 。E 測出值電表上的讀數(shù),當(dāng)選擇開關(guān)轉(zhuǎn)在“ +mv”處測得數(shù),則為正值,當(dāng)選擇 開關(guān)在“-mv ”處,測得數(shù)則為負(fù)值。(二 pH 校正之計算由于土壤中的氧化還原平衡在一定程度上受 H+濃度的影響,所以土壤 Eh 值也因 pH 不同而不一定的變化, 為了消除 pH 對 Eh 的影響, 可將用 pH 7為標(biāo)準(zhǔn), 其校正值可按下式 計算。Eh 7=Ehm-(7-m60Eh 7=將等測土樣校正至 pH 7時的氧化還原電位;Eh=待測土樣在原 pH 值時的氧化還原電位;m=待測土樣的 pH 值;60=每變動-pH

58、 值單位。氧化還原電位變化的理論平均值。四、儀器25型酸度計、鉑電極、甘汞電極、塑料盒或鋁盒;五、藥品1、飽和 KCI 溶液2、 510%H2O 23、乙醚附表 飽和甘汞電極在不同溫度時的電位 思考題:1、如何才能提高其測定土壤氧化還原電位的精確度?2、比較旱地土壤和水稻的氧化還原電位的差異及其導(dǎo)致的主要因素。 實驗九 土壤對離子的吸收現(xiàn)象一、目的了解土壤對離子吸收特點,加深課堂講授所涉及土壤對離子吸收的知識的理解。 二、原理土壤膠體一般帶有電荷,能吸收各種離子,包括離子的正吸附,離子的負(fù)吸附和離子 的專性吸收等類型。 當(dāng)土壤與含有不同種類的離子溶液充分混合后, 對離子產(chǎn)生吸收現(xiàn)象, 分別測定

59、土壤濾液中相應(yīng)離子的含量,便可了解土壤膠體對各離子的吸收作用。三、試劑和儀器(一試劑:混合離子溶液(含 10PPm 硝酸銨, 10PPm 磷酸二氫鉀 , 50%醋酸,硝 試粉, 50%酒石酸鉀鈉,鈉氏試劑,鉬酸銨溶液(同養(yǎng)分速測 ,氯化亞錫溶液。(二儀器:100ml 三角瓶 2只,漏斗一只,試管 6支,濾紙 1張,臺稱 1臺, 2ml 吸管 2支, 50ml 量筒一支。四、測定步驟(一土壤濾液的制備稱取 10克表層土壤放入一個 100ml 三角瓶中,加入 20ml 混合離子溶液,搖動 5分鐘 后,過濾到另一個 100ml 三角瓶中。(二測定 NH + 4 NO -3和 PO -3 41、測定

60、NH +4吸取 2ml 濾液于一試管中,再吸取混合離子溶液 2ml 于另一試管中, 各加入酒石酸鉀 溶液 10滴,搖勻后再加入鈉氏試劑 6滴,搖勻,觀察二試管中溶液顏色的變化,比較深 淺,并說明原因。2、測定 NO -3吸取濾液 2ml 于一試管中,再吸取混合離子溶液 2ml 于另一試管中,各加入 5%醋酸 10滴,搖勻,再各加 0.2克硝試粉,搖勻,觀察二試管溶液的顏色變化,比較深淺,并說 明原因。3、測定 PO -34吸取濾液 2ml 于一試管中,再吸取混合離子溶液 2ml 于另一試管中, 各加入鉬酸銨溶 液 10滴,搖勻,再各加入氯化亞錫溶液 1滴,搖勻,觀察二試管溶液的顏色變化,比較

61、顏色深淺,并說明原因。實驗十 土壤養(yǎng)分速測本試驗的內(nèi)容和操作步驟參見廣西農(nóng)學(xué)院和湖南農(nóng) 學(xué)院編寫土壤速測法 。實驗十一 野外土壤剖面觀察一、目的土壤剖面是土體垂直的切面, 剖面形態(tài)在一程度上反映土壤形成過程中的生物和理化 綜合作用的結(jié)果,因此判斷土類、土壤性狀,肥力特性和土壤障礙因子等,都要實地觀察 土壤剖面。通過本實驗,熟悉土壤剖面觀察方法,并練習(xí)采土和使用土鉆等技術(shù)。二、操作步驟在調(diào)查地區(qū)先觀察周圍環(huán)境條件, 然后選擇有代表性的地點, 進(jìn)行定點觀察土壤剖面。 A 、觀察土壤所處的環(huán)境條件(一地形部位地形對土壤的形成發(fā)育,肥力特征均有深刻的影響,也影響到農(nóng)業(yè)利用。因而要調(diào)查 土壤所處的地形是

62、山地、丘陵還是平地 ,一般可將地形及部位分為下列數(shù)種:1、山地:注明山的高度及坡度、坡向,高度又有海拔高度和相對高度。要注明調(diào)查 土壤所處位置。2、丘陵:又分為上坡、中坡、下坡,要注明坡度及坡向。3、崗地:注明崗的形狀,相對高差等。4、沖壟田:又分正沖壟、支沖壟、畈田、旁田、要注明沖壟的走向,寬度及長度。5、湖區(qū)、要注明微地形特點。6、平原:注明微地形特點。此外,還要了解調(diào)查地區(qū)的水系情況,如河流、湖泊情況。(二母質(zhì)土壤母質(zhì)不同,對土壤性質(zhì),利用改良等均有深刻影響,我區(qū)母質(zhì)主要有:石灰?guī)r、砂巖、頁巖、花崗巖、第四紀(jì)紅土、新沖積物等。(三氣候了解當(dāng)?shù)貧庀筚Y料,降水量、降水量分布與強度、年積溫、最

63、高最低溫度,蒸發(fā)量 , 日照,風(fēng)向以及特殊性,災(zāi)害性天氣等。(四土地利用的情況1、耕地、注明水田、旱地、輪作換茬情況,作物產(chǎn)量情況。2、園林地,注明樹種及生產(chǎn)情況。3、菜地,說明輪作換茬情況。4、荒地荒山,注明荒蕪原因及雜草生長情況。(五農(nóng)田基本建設(shè)情況1、平整土地情況,田塊布局,面積,形狀。2、水土保持情況。3、塘堰,溝渠道路等情況,水源的水量和水質(zhì)。4、地下水水位變化特點:地下水源的水量和水質(zhì)。315、山、水、林、田、路、電的布局情況。6、深耕,改良土壤情況。7、施肥情況。B 、定點觀察土壤剖面(一挖土壤剖面的要求1、具有代表性:能代表所要觀察研究的土壤,不可在施過肥,挖過糞坑,墳?zāi)?大

64、路邊、田埂邊,人畜踐踏頻繁的地方挖掘剖面。2、挖掘面坑的規(guī)格,寬約 1米,長約 2米,深 1米以上,觀察面要垂直,另一端作 成階梯狀,便于入坑觀察。3、觀察面,要向陽,要挑成自然狀態(tài)(留一半不挑 。4、挖掘剖面時,堆土要分層堆,耕層土堆一邊,底土另堆一邊,但觀察面上不能堆 土,也不能在其上踐踏,要保持田間狀態(tài)。觀測完畢,將土堆回土坑。 土壤剖面示意圖(二土壤剖面層次的劃分:土壤層次的劃分,主要根據(jù)顏色、質(zhì)地、松緊度、新生體等情況來劃分,根據(jù)劃分的 層次,分別注明層次的深度及厚度。深度是從地表算起,采取連續(xù)記數(shù)法。例如:第一層 016cm,第二層 1627cm,第 三層 2750cm。厚度是第一層次的厚度。 例如上列剖面各層厚度分別為:第一層 16cm , 第二層 1