執(zhí)業(yè)藥師考試藥物分析部分考試試題及答案

1、B、耐用性D、線性B、維生素ED、維生素CB、USP23D、USP 25執(zhí)業(yè)藥師考試藥物分析部分試題及答案、A型題(最佳選擇題)。共15題，每題一分。每題的備選答案中只有一個最佳答案。85.在設(shè)計的范圍內(nèi)，測試結(jié)果與試樣中被測物濃度直接呈正比關(guān)系的程度稱為A、精密度C、準(zhǔn)確度E、范圍86、具有硫色素反應(yīng)的藥物是A、維生素AC、維生素BiE、青霉素鉀87、美國藥典的現(xiàn)行版本為A、 USP28C、USP 24E、USP 2988、中國藥典規(guī)定熔點”系指A、固體初熔時的溫度B、固體全熔時的溫度C、供試品在毛細管中收縮時的溫度D、固體熔化時自初熔至全熔時的一段溫度E、供試品在毛細管中開始局部液化時的溫

2、度89、用重量法測定某試樣中的Fe,沉淀形式為Fe (OH) 3 nH2O,稱量形式為Fe2O3,換算因數(shù)為A、Fe/Fe(OH) 3 nH 2OB、Fe/Fe2O3C、2Fe/Fe2O3D、Fe2O3/FeE、Fe2O3/2Fe90、某一酸堿指示劑的pKin=3.4 ,它的變色范圍應(yīng)是A、2.4 3.4B、2.4 4.4C、4.4 6.2D、6.2 7.6E、1.9 4.991、某溶液的pH值約為6,用酸度計測定其精密pH時，應(yīng)選擇的兩個標(biāo)準(zhǔn)緩沖液的pH 值是A、1.68, 4.00B、5.00, 6.86C、4.00 , 6.68D、6.86 , 9.18E、1.68, 6.8692、以硅

3、膠為固定相的薄層色譜按作用機制屬于A、吸附色譜B、離子交換色譜C、膠束色譜D、分子排阻色譜E、親合色譜93、用HPLC測得兩組分的保留時間分別為 8.0和10.0min ,峰寬分別為2.8和3.2mm ,記錄紙速為5.0mm/min ,則兩峰的分離度為A、3.4B、3.3C、4.0D、1.7E、6.894.重金屬檢查法中，若以硫代乙酰胺作顯色劑，溶液最適pH值是A、3 3.5B、4 4.5C、5 5.5D、6 6.5E、7 7.595、紅外分光光度法在藥物雜質(zhì)檢查中主要用來檢查A、合成反應(yīng)中間體B、無紫外吸收的雜質(zhì)C、具有揮發(fā)性的雜質(zhì)D、金屬的氧化物或鹽E、無效或低效的晶型96、用直接滴定法測

4、定阿司匹林原料藥的含量，若供試品的稱樣量為 W(g),氫氧化鈉滴定液的濃度為C(mol/L),消耗氫氧化鈉滴定液的體積為 V(ml),每1ml的氫氧化鈉滴定液 (0.1mol/L)相當(dāng)于18.02mg的阿司匹林，則含量的計算公式為A 十八人目 V C 18.02 10“A、百分含量=父100%_3c 田八人目 V C 18.02 10B、百分含量=父100%0.1 WC、百分含量="”_絲、100%0.1 WV 18 02D、百分含量=)18.02父100%0.1 Wl 十八人目 V 18.02E、百分含量二;100%W97、檢查阿司匹林中的水楊酸的方法是A、分光光度法B、重氮化-偶

5、合比色法C、三氯化鐵反應(yīng)D、雙相滴定法E、分離后酸堿滴定法98、亞硝酸鈉滴定法中加入適量澳化鉀的作用是A、防止重氮鹽分解B、防止亞硝酸遺失D、加速反應(yīng)C、延緩反應(yīng)E、使終點清晰99、注射用硫噴妥鈉的含量測定方法為A、碘量法B、澳量法C、銀量法D、紫外分光光度法E、可見分光光度法100、葡萄糖注射液的含量測定方法為A、酸堿滴定法B、旋光度測定法C、紫外分光光度法D、紅外分光光度法E、非水溶液滴定法二、B型題（配伍選擇題）共32題，每題0.5分。備選答案在前，試題在后。每組若干 題。每題組均對應(yīng)同一組備選答案，每題只有一個正確答案。每個備選答案可重復(fù)選用， 也可不選用。101-103以下數(shù)字修約后

6、要求保留三位有效數(shù)字101. 1.2349102. 1.2351103. 1.2051104-107A、氯化鋼試液B、酸性氯化亞錫試液C、硫酸D、硫氟酸俊溶液E、硫酸肌溶液以下雜質(zhì)檢查方法所用的試劑是104、鐵鹽的檢查105、種鹽的檢查106、易炭化物檢查107、熾灼殘渣的檢查108-110A、游離水楊酸B、游離肌C、洋地黃皂甘D、其他番體E、酮體以下藥物中應(yīng)檢查的特殊雜質(zhì)是108、異煙肌109、黃體酮110、阿司匹林111-113A、三點校正紫外分光光度法B、高效液相色譜法C、非水溶液滴定法D、澳量法E、Kober反應(yīng)比色法下列藥物可采用的含量測定方法為111、醋酸地塞米松112、雌二醇緩釋

7、貼片113、維生素B1114-117A、1 : 1B、1 : 2C、1 : 3D、1 : 4E、3: 2被測藥物與滴定劑的摩爾比為114、非水溶液滴定法測定硫酸奎寧原料藥的含量115、提取分離后用非水溶液滴定法測定硫酸奎寧片的含量116、用澳酸鉀法測定異煙肌的含量117、用亞硝酸鈉滴定法測定磺胺喀噬的含量118-120A.中和滴定法B.硫酸鈾滴定法C.非水溶液滴定法D.絡(luò)合滴定法E.高鈕酸鉀滴定法以下藥物選擇的含量測定方法為118 .阿司匹林119 .硫酸亞鐵120 .硫酸亞鐵片121-124A.氯化物B.種鹽C.鐵鹽D.硫酸鹽E.重金屬可用于檢查的雜質(zhì)為121 .在酸性溶液中與氯化鋼生成渾濁

8、液的方法122 .在酸性溶液中與硫氟酸鹽生成紅色的方法123 .在實驗條件下與硫代乙酰胺形成均勻混懸溶液的方法124 .Ag-DDC 法125-128A.KPaB.Pa SC.mm 21sD.cm -1E.（im物理量的單位符號為125 .波數(shù)126 .壓力127 .運動粘度128 .動力粘度129-130雜質(zhì)檢查所用的試劑為A.稀鹽酸B.鋅粒C.稀硫酸D .甲基紅指示液E.醋酸鹽緩沖液（pH3.5 ）129 .重金屬的檢查130 .酸度的檢查131 .硫酸鹽的檢查132 .鐵鹽的檢查三、X型題（多項選擇題）共8題，每題一分。每題的備選答案中有 2個或2個以上正確 答案。少選或多選均不得分。1

9、33、屬于系統(tǒng)誤差的有A、試劑不純造成的誤差B、操作者判斷滴定終點顏色偏深造成的誤差C、溫度變化造成的誤差D、滴定管刻度不準(zhǔn)造成的誤差E、天平整碼不準(zhǔn)引入的誤差134、正確的干燥失重檢查方法為A、稱量瓶不需預(yù)先在相同條件下干燥至包重B、供試品應(yīng)平鋪于稱量瓶中，厚度一般不超過 5mmC、干燥的溫度一般為105 cD、干燥后應(yīng)將稱量瓶置干燥器內(nèi)，放冷至室溫再稱量E、受熱易分解或易揮發(fā)的藥物可用干燥劑干燥134BCDE答案解析：干燥失重檢查要求。135、磺胺類藥物的鑒別方法有A、Kober反應(yīng)B、重氮化-偶合反應(yīng)C、與硫酸銅的成鹽反應(yīng)D、硫色素反應(yīng)E、三氯化鐵反應(yīng)136、用非水溶液滴定法測定鹽酸嗎啡

10、的含量，以下敘述中正確的有A、用中性乙醇作溶劑B、用冰醋酸作溶劑C、滴定前加入一定量醋酸汞試液D、用高氯酸滴定液滴定E、用結(jié)晶紫指示終點137、維生素C的鑒別反應(yīng)是A、與硝酸銀反應(yīng)B、與2,6二氯靛酚反應(yīng)C、與三氯化鐵反應(yīng)D、與西三酮反應(yīng)E、與碘化汞鉀反應(yīng)138、慶大霉素C組分檢查方法的敘述中，正確的有A、用薄層色譜法進行檢查B、用比色法進行檢查C、用氣相色譜法進行檢查D、用高效液相色譜法進行檢查E、用蒸發(fā)光散射檢測器檢查139、色譜系統(tǒng)適用性試驗的項目有A、拖尾因子B、理論塔板數(shù)C、檢測限D(zhuǎn)、定量限E、分離度140、不加Hg (Ac) 2 ,以結(jié)晶紫為指示劑，用HC1O4直接滴定的藥物有A.

11、硫酸奎尼丁B.硝酸土的寧C.鹽酸嗎啡D.磷酸可待因E.氫澳酸山K若堿答案和解析85D答案解析：耐用性定義。86C答案解析：硫色素反應(yīng)是維生素 Bi的專屬反應(yīng)。87E答案解析：美國藥典知識。88D答案解析：熔點定義。89C答案解析：換算因數(shù)二被測組分的量/稱量形式的量。答案解析：指示劑的變色范圍為 pKln±191C答案解析：選擇兩種pH值約相差3個pH單位的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液，并使供試液的 pH值處于二 者之間。92A答案解析：硅膠是薄層色譜應(yīng)用最多的吸附劑，分離原理為組分在吸附劑與展開劑之間發(fā)生連續(xù)不斷的吸附、解吸、再吸附、再解吸，產(chǎn)生差速遷移得到分離。93B答案解析：R=2tR二皿Wi

12、W294A答案解析：用醋酸鹽緩沖液（弱酸）控制 pH為33.5 （硫化鉛沉淀完全）。95E答案解析：紅外分光光度法一是用于原料藥物（純物質(zhì)）鑒別（特征性強），二是用于檢查無效或低效晶型雜質(zhì)。96B答案解析：百分含量計算公式，阿司匹林和氫氧化鈉反應(yīng)摩爾比為1:1。97C答案解析：水楊酸具有酚羥基，能與三氯化鐵反應(yīng)呈紫堇色。98D答案解析：芳伯氨基藥物與亞硝酸鈉反應(yīng)生成重氮鹽，此反應(yīng)為分子反應(yīng)，反應(yīng)速度受藥物結(jié)構(gòu)、溫度、酸的種類和濃度、滴定速度等因素影響，其中酸的種類以氫澳酸反應(yīng)為最快，因氫澳酸較貴，一般在鹽酸條件下滴定，加澳化鉀起催化劑作用。99D答案解析：中國藥典收載方法。100B答案解析：葡

13、萄糖具有旋光性，首選旋光度測定法。101B,102A,103C答案解析：有效數(shù)字修約要求。104D,105B,106C,107C答案解析：藥物一般雜質(zhì)檢查所選用的對應(yīng)試劑。108B,109D,110A答案解析：中國藥典收載的藥物及檢查的特殊雜質(zhì)。111B,112B,113C答案解析：中國藥典收載的藥物含量測定方法。114C,115D,116E,117A答案解析：藥物含量測定方法的化學(xué)計量關(guān)系，應(yīng)會分析和熟記118A,119E,120B答案解析：中國藥典收載的藥物含量測定方法。121D,122C,123E,124B答案解析：藥物一般雜質(zhì)檢查的對應(yīng)方法。125D,126A,127C,128B答案解析：中國藥典收載法定計量單位和單位符號。129E,130D,131A,132A答案解析：藥物一般雜質(zhì)檢查的對應(yīng)條件。答案解析：誤差分為系統(tǒng)誤差和偶然誤差，其中溫度變化造成的誤差為偶然誤差，系統(tǒng)誤差分為方法誤差、試劑誤差、儀器誤差和操作誤差。135BC答案解析：磺胺類藥物具有芳伯氨