環(huán)境監(jiān)測技術(shù)理論考試試卷模擬卷及答案

1、環(huán)境監(jiān)測技術(shù)理論考試試卷（模擬卷）及答案一、 填空題（20 個空格×0.5 分=10分）1. 在環(huán)境空氣采樣期間，應(yīng)記錄 流量、時間、氣樣溫度和壓力等參數(shù)。2. 鉬酸銨分光光度法測定水中總磷時，如顯色時室溫低于 13oC，可在 20oC-30oC 水浴中顯色 15 min.3. 應(yīng)用分光光度法進(jìn)行試樣測定時，選擇最適宜的測定濃度可減少測定誤差。一般來說，吸光度值在 0.1-0.7范圍，測定誤差相對較小。理論上，吸光度值是 0.434時，濃度測量的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差最小。4. 在氣相色譜中，保留值實際上反映的是 組分和固定相 分子間的相互作用力。5. 在地表水采樣斷面同一條垂線上，水深 5m

2、-10m 時，設(shè) 2 個采樣點(diǎn)，即水面下 0.5 m 處和河底上 0.5m處；若水深5m 時，采樣點(diǎn)在水面下 0.5m 處。6. 環(huán)境空氣手工監(jiān)測時，采樣儀器臨界限流孔流量每月校準(zhǔn) 1 次，流量誤差應(yīng)小于 5%。7.空氣動力學(xué)當(dāng)量直徑 100m的顆粒物，稱為總懸浮顆粒物，簡稱 TSP；空氣動力學(xué)當(dāng)量直徑10m的顆粒物，稱為可吸入顆粒物，簡稱 PM 10。8. 大氣污染物無組織排放監(jiān)測，一般在排放源上風(fēng)向設(shè) 1 個參照點(diǎn)，在下風(fēng)向最多設(shè) 4 個監(jiān)控點(diǎn)。9. GC-MS 的 進(jìn)樣口 對真空要求最高。10. 土壤混合樣的采集方法主要有四種，即對角線法、棋盤式法、梅花點(diǎn)法和蛇形法。11. 測量噪聲時，

3、要求的氣象條件為無雨雪、無雷電天氣，風(fēng)速 5m/s。12. 一般情況下，工業(yè)企業(yè)廠界噪聲監(jiān)測點(diǎn)位應(yīng)選在法定廠界外 1m，高度 1.2m 以上。監(jiān)測時，如是穩(wěn)態(tài)噪聲，則采取 1min 的等效聲級。13. 等離子體發(fā)射光譜通常由化學(xué)火焰、電火花、電弧、激光和各種等離子體光源激發(fā)而獲得。14. 采集用于監(jiān)測細(xì)菌學(xué)指標(biāo)水樣的玻璃瓶，在洗滌干燥后，要在 160oC-170oC 干熱滅菌 2h 或高壓蒸汽 121oC 滅菌 20min。不能使用加熱滅菌的塑料采樣瓶應(yīng)浸泡在 0.5%的過氧乙酸中 10 分鐘進(jìn)行低溫滅菌。15. 實驗室質(zhì)量體系的內(nèi)部審核一般每年不少于 1 次；管理評審每年至少組織 1 次。1

4、6. 常用于實驗室內(nèi)質(zhì)量控制的自控技術(shù)有平行樣分析、標(biāo)準(zhǔn)樣品分析、加標(biāo)回收率分析、空白試驗值分析、分析方法比對分析和質(zhì)量控制圖等。（至少答出 5 種）17. 進(jìn)行水樣分析時，應(yīng)按同批測試的樣品數(shù)，至少隨機(jī)抽取 10%-20%的樣品進(jìn)行平行雙樣測定。18. 湖體富營養(yǎng)化程度的評價主要是根據(jù)總氮、總磷等項目確定的。（至少答出 2 種）19. 污染事故發(fā)生后應(yīng)在 24 小時 內(nèi)報出第一期環(huán)境監(jiān)測快報，并在污染事故影響期間連續(xù)編制各期快報。20. 環(huán)境監(jiān)測報告按內(nèi)容和周期分為環(huán)境監(jiān)測快報、?簡報、月報、季報、年報、環(huán)境質(zhì)量報告書及污染源監(jiān)測報告。二、 選擇題（含單項選擇和多項選擇，20 題×

5、1 分=20 分，答案填空格處）1. 在污染物水樣的分析中，可以采用預(yù)蒸餾的方法將被測組分與干擾物質(zhì)分離，以下哪種物質(zhì)用此方法消除干擾 ABD 。A、揮發(fā)酚B 、氨氮C 、硝酸鹽氮D 、氰化物2. 一般萬分之一天平的稱量誤差為±0.2mg,在重量分析中使用萬分之一天平的稱量時，要保證分析結(jié)果誤差在 0.1%范圍內(nèi)，稱樣量不得少于B。A、0.4gB 、0.2gC、0.1gD 、0.05g3. 系統(tǒng)誤差產(chǎn)生的原因： ABCDE。A、方法誤差B、儀器誤差C、試劑誤差D、操作誤差 E、環(huán)境誤差F、操作過程中的樣品損失。4. 以下不可以用烘箱干燥的有 A C F 。A、容量瓶 B、燒杯 C、移

6、液管 D、稱量瓶 E、蒸發(fā)皿 F、量筒。5. 原子熒光法測定污水樣品中的砷時，經(jīng)常使用 B 消解體系對樣品進(jìn)行預(yù)處理。A、HClB 、(1+1) HNO3- HClO4C 、(1+1)HCl- H3PO4D 、HClO46. 原子熒光法常用的光源是 A ，其作用是 G 。A、高強(qiáng)度空心陰極燈 B 、氘燈 C、高壓汞燈 D 、氫燈 E 、提供試樣蒸發(fā)所需的能量 F、產(chǎn)生紫外光 G、產(chǎn)生自由原子激發(fā)所需的輻射 H 、產(chǎn)生具有足夠濃度的散射光7. 原子熒光法常用的檢測器是 B 。A、紫外光度檢測器 B、日盲光電倍增管 C、示差折光檢測器 D、氫火焰檢測器8. 不能消除原子熒光光譜中干擾熒光譜線的方法

7、是：A 。A、增加燈電流 B 、選用其他的熒光分析線 C 、加入絡(luò)合劑絡(luò)合干擾因素 D 、預(yù)先化學(xué)分離干擾元素9. 氣相色譜分析非極性組分時應(yīng)首先選用 B 固定液，組分基本按沸點(diǎn)順序出峰，如烴和非烴混合物，同沸點(diǎn)的組分中 C 的組分先流出色譜柱。A、極性 B 、非極性 C、極性大 D、極性小10. 氣相色譜法中，色譜柱的柱效率可以用 D 表示。A、分配比 B、分配系數(shù) C、保留值 D、有效塔板高度 E、載氣流速11. 原子吸收光譜分析法的原理 A 。A、基于基態(tài)原子對特征光譜的吸收 B、基于溶液中分子或離子對光的吸收 C、基于溶液中的離子對光的吸收 D、基于基態(tài)原子對熒光的吸收12. 原子吸收

8、光度法背景吸收能使吸光度 A ，使測定結(jié)果 D 。A、增加 B、減少 C、偏低 D 、偏高13. 在原子吸收定量分析中，基體效應(yīng)會給測定帶來一定的影響，下列哪種方法可消除基體效應(yīng)的影響 CD 。A、工作曲線法 B 、標(biāo)準(zhǔn)曲線法 C 、標(biāo)準(zhǔn)加入法 D、內(nèi)標(biāo)法14. 測定 AD 項目的水樣可加入濃硝酸做保存劑。A、銅鉛鋅鎘 B 、氨氮 C、色度 D、砷 E 、六價鉻15. 以下所列中，屬于第一類污染物的是 ACDEFG 。A、總鉛 B 、總鋅 C 、總砷 D 、總鉻 E 、苯并（a）芘 F、烷基汞 G 、六價鉻16. 用離子選擇電極測定水中氟化物時，加入總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑的作用是 ABC 。A、絡(luò)合

9、干擾離子 B 、保持溶液中總離子強(qiáng)度 C 、保持溶液適當(dāng)?shù)?pH 值17. 供測定有機(jī)污染物的土壤樣品，應(yīng)該用 B （材質(zhì)）器具采樣，采集的樣品置于棕色、 C （材質(zhì)、容器）中。A、聚乙烯 B 、金屬 C、（磨口）玻璃瓶 D、聚乙烯瓶18.采集區(qū)域環(huán)境背景土壤樣品時，一般采集 B的表層土。A、0-20cm B、0-30cm C、0-40cm D、0-50cm19. 在富營養(yǎng)化的水體中，下列哪一類藻類是形成水華的主要因素？（C）A、金藻 B 、硅藻 C、藍(lán)藻 D、甲藻20. 年度環(huán)境質(zhì)量報告書的基本內(nèi)容包括： ABCD。A、當(dāng)年環(huán)境監(jiān)測工作概況B、環(huán)境質(zhì)量狀況及主要結(jié)論C、污染防治對策與建議 D

10、、環(huán)境質(zhì)量變化態(tài)勢三、 判斷題（20 題×0.5分=10分，答案填括號內(nèi)，正確的填“”錯誤，的填“×”）1. 用吹脫-捕集氣相色譜法分析水樣時，吹脫出的氣體樣品會含有許多水分，有可能會干擾色譜測定，因此要除去水分。（）2. 采集空氣樣品時只能用直接取樣法而不能用濃縮取樣法。（×）3. 污水采樣位置應(yīng)在采樣斷面的中心，水深小于或等于 1m 時，在水面下 0.5m處采樣。（×）4. GC-MS 選擇固定相除了與氣相色譜相同的要求之外，要著重考慮高溫時固定液的流失問題。（）5. 質(zhì)譜圖相對豐度的含義是把原始譜圖的分子離子峰定為基峰，其強(qiáng)度定位 100，其他離子

11、峰的強(qiáng)度與之比較，用相對百分比表示。（×）6. 氟離子選擇電極法測定氟化物時，電池的電動勢與溶液中的氟離子濃度呈線性關(guān)系。（×）7. 氟離子選擇電極法測定空氣和廢氣中氟化物含量時，制備好的氟標(biāo)準(zhǔn)儲備液應(yīng)儲存于棕色玻璃瓶中。（×）8. 下列各數(shù)字修約至小數(shù)后一位，結(jié)果哪個正確，哪個不正確? ?A、4. 2468-4.2 ()B 、23. 4548-23.5 ()C、0.4643-0.5 ()D 、1.0501-1. 0 ×()9. 有容器包裝的液態(tài)廢物不屬于固體廢物。（×）10. 進(jìn)行易揮發(fā)固體廢物采樣時，應(yīng)在容器頂部留一定空間，常溫方式保存。（

12、×）11. 環(huán)境監(jiān)測人員持證上崗考核工作實行國家環(huán)境保護(hù)行政主管部門統(tǒng)一管理，不實行分級管理。（×）12. 開展環(huán)境監(jiān)測時，選擇監(jiān)測分析方法的原則是首選國家標(biāo)準(zhǔn)分析方法。（）13. 最佳測定范圍是校準(zhǔn)曲線的直線范圍。（×）14. 線性范圍是方法檢出限到校準(zhǔn)曲線最高點(diǎn)之間的濃度范圍。（×）15. 空白試驗值的大小僅反映實驗用水質(zhì)量的優(yōu)劣。（×）16. 根據(jù)環(huán)境監(jiān)測報告制度，為提高環(huán)境質(zhì)量報告書的及時性和針對性，按其形式分為簡本、詳本、領(lǐng)導(dǎo)版三種。 （×）17. 環(huán)境空氣質(zhì)量功能區(qū)劃中的二類功能區(qū)是指自然保護(hù)區(qū)、風(fēng)景名勝區(qū)。（×

13、）18. 監(jiān)測樣品濃度低于監(jiān)測分析方法的最低檢出限時，則該監(jiān)測數(shù)據(jù)以 1/2 最低檢出限的數(shù)值記錄并參加平均值統(tǒng)計計算。（）19. 地表水環(huán)境質(zhì)量評價中，溶解氧指標(biāo)豐、平、枯水期水質(zhì)達(dá)標(biāo)率均達(dá) 100% ，該監(jiān)測點(diǎn)水質(zhì)方可達(dá)標(biāo)。()20. 未經(jīng)市級以上環(huán)境保護(hù)行政主管部門許可，任何單位和個人不得向外單位提供、引用和發(fā)表尚未正式公布的監(jiān)測報告、監(jiān)測數(shù)據(jù)和相關(guān)資料。（）四、 簡答題（5 題×4 分=20 分）1. 為保證污染源監(jiān)督監(jiān)測數(shù)據(jù)的可靠性，在廢水采樣時采樣記錄應(yīng)填寫那些主要內(nèi)容？答案：試題集（上）P132. 簡述容量分析的誤差來源。答案：試題集（上）P513. 用鉬酸銨分光光度法

14、測定水中總磷時，其分析方法是由哪兩個主要步驟組成？答案：試題集（上）P1254. 簡述原子熒光法測砷的測定原理，及原子熒光分析的主要優(yōu)點(diǎn)。答案：試題集（上）P190，P1875. 在環(huán)境監(jiān)測分析中，標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)有哪些用途？答案：(1) 校準(zhǔn)分析儀器；(2) 評價分析方法的準(zhǔn)確度；(3) 監(jiān)視和校正連續(xù)測定中的數(shù)據(jù)漂移；(4) 提高協(xié)作實驗結(jié)果的質(zhì)量；(5) 在分析工作的質(zhì)量保證中用以了解和監(jiān)督工作質(zhì)量；(6) 用做技術(shù)仲裁的依據(jù)；(7) 用做量值傳遞與追溯的標(biāo)準(zhǔn)。五、 計算題（4 題×5 分=20 分）1. 請按有效數(shù)字及其計算規(guī)則進(jìn)行運(yùn)算并修約：（1）24×1.008

15、5;13.5224×1.01×13.5=3.3×102（2）15.1+37.82-12.13515.1+37.82-12.14=40.8（3）1.212+1.85=1.46+1.85=3.31（4）lg25=1.40（5）（508.4-438.68+13.046-6.0548）×1/10（508.4-438.68+13.05-6.05）×1/10=7.672. 硝酸銀滴定法測定水中氯化物時，用 0.0141mol/L氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液25.0ml，加入 25.0ml蒸餾水后，對一新配制的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行標(biāo)定，用去硝酸銀溶液 24.78ml，已知空

16、白消耗硝酸銀 0.25ml，問硝酸銀溶液濃度是多少？假如用其測定水樣，50.0ml 水樣消耗了硝酸銀 5.65ml，則此水樣中氯化物含量是多少？（氯離子的摩爾質(zhì)量為 35.45）答案：試題集（上）P803. 已知某標(biāo)樣保證值（u）為 110mg/L；某人對該標(biāo)樣測定 5 次，其結(jié)果為 111 mg/L、112 mg/L、110 mg/L、113 mg/L、111mg/L,求其均值與保證值的絕對誤差、相對誤差、5 次測定值的標(biāo)準(zhǔn)偏差、相對標(biāo)準(zhǔn)偏差（變異系數(shù)）。答案：均值=111.4 mg/L；絕對誤差 111.4-110=1.4mg/L；相對誤差 1.4/110×100%=1.27%；

17、標(biāo)準(zhǔn)偏差=1.14mg/L；相對標(biāo)準(zhǔn)偏差=1.02%4. 為了測定某一土壤樣品中銅的含量，現(xiàn)稱取樣品（經(jīng)系列處理后干樣）0.3214g，經(jīng)消解處理后，定量移入 50ml 容量瓶定容后（空白樣品經(jīng)過同樣處理后測定），用原子吸收法測得如下數(shù)據(jù)，根據(jù)測得數(shù)據(jù)，計算土壤樣品中銅的含量?？瞻祝ˋbs）樣品（Abs）標(biāo)準(zhǔn)系列銅含量（mg/L）吸光度（Abs）0.0040.0300.000.0000.0040.0310.500.0250.0030.0321.000.0490.0050.0291.500.0740.0040.0302.000.0990.0030.0312.500.122答案：r=0.9999Y=0.0003+0.0490xCu 含量=84 mg/kg 或( 85 mg/kg)六、 論述題（3 題，共 20 分）1. 在分光光度分析中，共存離子的影響主要有哪幾種情況？如何消除共存離子的干擾？（5 分）答案：試題集（上）P95, P942. 簡述氣相色譜分離原理、及氣相色譜的局限性。相對于氣相色譜，說明高效液相色譜、離子色譜的適用性。（5 分）答案：氣相色譜分離原理：利用不同組分在流動相