波譜分析報(bào)告報(bào)告材料練習(xí)地的題目

1、、名詞解釋1、化學(xué)位移；2、屏蔽效應(yīng);8、分子離子峰；9、質(zhì)荷比;a-裂解；15.紅移16.二、選擇題1、波長(zhǎng)為670.7nm的輻射,8A 4.47 X 10C 1.49 X 106波譜分析復(fù)習(xí)題3、相對(duì)豐度;10、發(fā)色團(tuán);能級(jí)躍遷 17.其頻率（MH0BD4、氮律；5、分子離子；6助色團(tuán)；7、特征峰;11、磁等同H核；12、質(zhì)譜；13、i-裂解；14、摩爾吸光系數(shù)18.磁等同氫核數(shù)值為、4.47 X 10710、1.49 X 10能級(jí)差的大小決定了、吸收峰的數(shù)目、吸收峰的形狀2、紫外光譜的產(chǎn)生是由電子能級(jí)躍遷所致，A吸收峰的強(qiáng)度BC吸收峰的位置D3、紫外光譜是帶狀光譜的原因是由于紫外光能量大

2、波長(zhǎng)短電子能級(jí)躍遷的同時(shí)伴隨有振動(dòng)及轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷的原因 電子能級(jí)差大下面哪一種躍遷所需的能量最高？BBCD4、化合物中,A、C、* 一nnD5、nfn 躍遷的吸收峰在下列哪種溶劑中測(cè)量,A水BC乙醇D6、CH-CH3的哪種振動(dòng)形式是非紅外活性的Av C-C、n fn其最大吸收波長(zhǎng)最大、甲醇、正已烷個(gè)羰基,B、D卻在A、誘導(dǎo)效應(yīng)BC、費(fèi)米共振D8、一種能作為色散型紅外光譜儀的色散元件材料為:A玻璃BC紅寶石9、預(yù)測(cè)H2S分子的基頻峰數(shù)為：BA、 4C、210、若外加磁場(chǎng)的強(qiáng)度 能量是如何變化的？A不變C逐漸變小V C-HS SCH1773cm-1和1736cm1處出現(xiàn)兩個(gè)吸收峰這是、共軛效應(yīng)、空

3、間位阻、石英、鹵化物結(jié)體DH逐漸加大時(shí)，則使原子核自旋能級(jí)的低能態(tài)躍遷到高能態(tài)所需的、逐漸變大、隨原核而變11、下列哪種核不適宜核磁共振測(cè)定ACB、 NGFD、 P12、苯環(huán)上哪種取代基存在時(shí)，其芳環(huán)質(zhì)子化學(xué)位值最大A - CHCHB、 - OCHG - CH=CHD、-CHO13、質(zhì)子的化學(xué)位移有如下順序：苯(7.27 ) 乙烯(5.25) 乙炔(1.80) 乙烷(0.80)，其原因?yàn)椋篈誘導(dǎo)效應(yīng)所致B雜化效應(yīng)所致C各向異性效應(yīng)所致D雜化效應(yīng)和各向異性效應(yīng)協(xié)同作用的結(jié)果14、確定碳的相對(duì)數(shù)目時(shí)，應(yīng)測(cè)定A全去偶譜B、偏共振去偶譜G門(mén)控去偶譜D、反門(mén)控去偶譜15、1Jc-H的大小與該碳雜化軌道中

4、S成分A成反比B、成正比G變化無(wú)規(guī)律D、無(wú)關(guān)16、在質(zhì)譜儀中當(dāng)收集正離子的狹縫位置和加速電壓固定時(shí)，若逐漸增加磁場(chǎng)強(qiáng)度H,對(duì)具有不同質(zhì)荷比的正離子，其通過(guò)狹縫的順序如何變化？A從大到小B、從小到大、不變C無(wú)規(guī)律17、含奇數(shù)個(gè)氮原子有機(jī)化合物，其分子離子的質(zhì)荷比值為:A偶數(shù)B、奇數(shù)C不一定18、二溴乙烷質(zhì)譜的分子離子峰(D、決定于電子數(shù)M 與M+2 M+4的相對(duì)強(qiáng)度為:A 1:1:1C 1:2:119、在丁酮質(zhì)譜中，質(zhì)荷比值為Aa-裂解產(chǎn)生的C重排裂解產(chǎn)生的B、2:1:1A紫外和核磁C紅外和核磁21、使用偏共振去耦技術(shù)，可使HCOCH| bCH3CH3ICCClH HH3CCH2 CH2IabD

5、、1:1:229的碎片離子是發(fā)生了B、I-裂解產(chǎn)生的。D、丫 -H遷移產(chǎn)生的。20、在四譜綜合解析過(guò)程中，確定苯環(huán)取代基的位置，最有效的方法是B、質(zhì)譜和紅外D、質(zhì)譜和核磁CH3中的13C為四重峰，CH中的13C為三重峰，CH中的13C為雙峰，季碳為單峰，偏共振去耦A(yù)消除了直接相連的13C-1H耦合，保留了不直接相連的13C-1H耦合B消除了直接相連的13C-1H耦合，不直接相連的13C-1H保留程度較低的耦合c使直接相連的13c-1h保留程度較低的耦合，消除不直接相連的13c-1h耦合D保留了全部13C-1H耦合信息22、三個(gè)分子式中質(zhì)子a和b的3值順序正確的是ch3ch3h hA、和中，3

6、a S bB、和中，3 b 3 aC中S b 3 a,和中3 a 3 bD和中3 a 3 b,中3 b 3 a23、分子軌道繞鍵軸轉(zhuǎn)動(dòng)，不改變符號(hào)和大小的分子軌道是An軌道B n軌道C6軌道D24、電子躍遷所需能量最大的是An Tn*Bnn*Cn t 6 *D25、化合物A中只有一個(gè)羰基，卻在成鍵軌道1773cmi1和1736cmi1處出現(xiàn)兩個(gè)吸收峰,這是因?yàn)?A、誘導(dǎo)效應(yīng)B、共軛效應(yīng)C、費(fèi)米共振D空間位阻化合物A26、測(cè)定化合物的氫譜時(shí)，所用試劑應(yīng)該是A、乙醇B、甲醇C、氘代試劑D非氘代試劑27、下列化合物紫外圖譜中最大吸收波長(zhǎng)的大小順序?yàn)锳、 B、 C D、 28、某化合物分子式為C8H/

7、N紅外光譜數(shù)據(jù)如下,-1IR（ cm）: 3020,2920,2220,1602,1572,1511,1450.1380,817其正確的結(jié)構(gòu)應(yīng)為m/z30基峰的是DN29、在辛胺（QHwN）的質(zhì)譜圖上，出現(xiàn)A 伯胺 B 仲胺 C 叔胺30、nn 躍遷的吸收峰在下列哪種溶劑中測(cè)量，其最大吸收波長(zhǎng)最大A、水B、甲醇C乙醇D、正已烷31、 分子量為157的物質(zhì)，MS出現(xiàn)如下碎片離子峰：142、115、73、70，請(qǐng)指出奇電子離 子是A 142、 70; B 、 115、 73;C 、 142、 73; D 、 115、 7032、 某化合物分子量為 67,試問(wèn)下列式子中，哪一個(gè)可能是該化合物的分子式

8、？A C4H3OB 、GHzC、GHsND 、CBN33、如下化合物發(fā)生的質(zhì)譜裂解規(guī)律屬于：A麥?zhǔn)现嘏臖 、a -裂解C、RDA反應(yīng)D、i-裂解34.下列哪種核不適宜核磁共振測(cè)疋()A、12cB、15,N19_31 CFD P35.確定碳的相對(duì)數(shù)目時(shí),應(yīng)測(cè)疋()A全去偶譜B、偏共振去偶譜C門(mén)控去偶譜D、反門(mén)控去偶譜36. 下列化合物含 C、H或O N,試指出哪一種化合物的分子離子峰為奇數(shù)？()A C 6H6B C 6H5NQC C4H2N6ODC9H10Q37、在四譜綜合解析過(guò)程中，確定苯環(huán)取代基的位置，最有效的方法是()A紫外和核磁C紅外和核磁B、質(zhì)譜和紅外D、質(zhì)譜和核磁()成鍵軌道()*c

9、()D非氘代試劑max時(shí)應(yīng)注意:38. 分子軌道繞鍵軸轉(zhuǎn)動(dòng)，不改變符號(hào)和大小的分子軌道是A n軌道 B n 軌道 Cc軌道 D39. 電子躍遷所需能量最大的是* * *A n 宀冗 B nnCcD40. 測(cè)定非極性化合物的紫外光譜時(shí)，所用試劑應(yīng)該是A、乙醇B、環(huán)己烷C氘代試劑三、多選題1應(yīng)用 Woodward-Fieser 規(guī)則計(jì)算共軛二烯、三烯和四烯的入A共軛體系中所有取代基及所有的環(huán)外雙鍵均應(yīng)考慮在內(nèi)。B適用于芳香系統(tǒng)。C選擇較長(zhǎng)共軛體系為母體。D交叉共軛體系中，分叉上的雙鍵應(yīng)按延長(zhǎng)雙鍵計(jì)算在內(nèi)2、化學(xué)位移的影響因素包括A電負(fù)性B磁的各向異性 C分子軌道D氫鍵締合3、 下列哪些是紫外光譜中

10、入max的影響因素A電負(fù)性 B共軛效應(yīng)C立體效應(yīng)D 溶劑4、化合物在質(zhì)譜圖上出現(xiàn)的主要強(qiáng)峰是A m/z 15 Bm/z 29 C m/z 43 D m/z 575、 某化合物的質(zhì)譜圖上出現(xiàn)mz31的強(qiáng)峰，則該化合物可能為A、醚 B 、醇 C 、胺 D 、醚或醇6、 某含氮化合物的質(zhì)譜圖上，其分子離子峰m/z為265，則可提供的信息是()。A、該化合物含奇數(shù)氮。B該化合物含偶數(shù)氮，相對(duì)分子質(zhì)量為265。C該化合物相對(duì)分子質(zhì)量為265。D該化合物含偶數(shù)氮。7、苯在環(huán)己烷中的吸收帶包括()。A 184 B 203 C 256 D 360四、簡(jiǎn)答題1、色散型光譜儀主要有幾部分組成及其作用；2、紫外光譜

11、在有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)鑒定中的主要貢獻(xiàn)；3、在質(zhì)譜中亞穩(wěn)離子是如何產(chǎn)生的？以及在碎片離子解析過(guò)程中的作用是什么H4、下列化合物 0H的氫核，何者處于較低場(chǎng)？為什么？OH(I )( II)5、 在CH3-CH2-COO的氫核磁共振譜圖中可觀察到其中有四重峰及三重峰各一組.說(shuō)明 這些峰的產(chǎn)生原因;(2)哪一組峰處于較低場(chǎng)？為什么6、簡(jiǎn)要討論13C-NMR在有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)分析中的作用.7. 紅外光譜產(chǎn)生必須具備的兩個(gè)條件；8. 說(shuō)明在紫外光譜中共軛效應(yīng)對(duì)入max的影響？五、解析題1、某未知物的分子式為 CHwQ，紫外光譜數(shù)據(jù)表明：該物入max在264、262、257、252nm(& max101、158、

12、147、194、153);紅外、核磁、質(zhì)譜數(shù)據(jù)如圖 5-1，圖5-2，圖5-3所示，試 推斷其結(jié)構(gòu)。1. 下圖是分子式為 C8H8Q勺一個(gè)化合物的IR光譜，試由光譜解析，判斷其可能的結(jié)構(gòu)。并 寫(xiě)出推測(cè)過(guò)程。2. 按給出結(jié)構(gòu)對(duì)圖上各個(gè)碳信號(hào)進(jìn)行歸屬。每個(gè)數(shù)據(jù)2分1 134.42 128.2 3 128.9 4 127.0 5 128.96 128.27 143.0 8 130.4 9 192.710 27.2圖5-1未知物C9HwQ的紅外光譜圖100 40fri;圖5-2化合物C9Hi0Q的核磁共振譜IW-1R圖5-3化合物C9H0Q的質(zhì)譜圖2、根據(jù)圖5-4圖5-7推斷分子式為 C11HO未知物

13、結(jié)構(gòu)。圖 5-7 未知物 CiH2oO4 的 1H-NMRf3、某化合物的紅外光譜、質(zhì)譜、NMF和13NMRH下所示，試推測(cè)該化合物的分子結(jié)構(gòu)圖5-8未知物的13C-NMR譜和質(zhì)譜ItMXk KtiiT気I喬2M0方麗iw歸1W 也業(yè) IGiirkAll II總吝S 圖5-9未知化合物的紅外光譜（IR）圖5-10未知化合物的1H-NMR譜4. 一晶形固體，分子式為GHOBr, mp 96C, 1H-NMRf（ CCk中測(cè)得）如下圖所示，注有*號(hào)者加入 D2O后重新測(cè)得的圖譜，試解析并推斷其結(jié)構(gòu)。5、某化合物的質(zhì)譜圖如下，推測(cè)其可能的結(jié)構(gòu)式。并寫(xiě)出推測(cè)過(guò)程。6、按給出結(jié)構(gòu)對(duì)圖上各個(gè)碳信號(hào)進(jìn)行歸屬。7、根據(jù)下列圖譜和結(jié)構(gòu)式，將數(shù)據(jù)進(jìn)行歸屬。89、13某化合物 CNM( ppm： 56.0 (q), 71.0 (t).114.3 (d),128.3 (d),133.2 (d),160.9(d)。請(qǐng)根據(jù)如下譜圖解析化合物結(jié)構(gòu)。Way Nurrbfrr,10、某化合物分子式為 C3H8O7，