有機化學(xué)課后答案

1、第十二章 醛、酮1、（1）3-甲基戊醛 （2）2-甲基-3-戊酮 （3）甲基環(huán)戊基甲酮 （4）間甲氧基苯甲醚（5）3，7-二甲基-6-辛烯醛 （6）-溴代苯乙酮 （7）乙基乙烯基甲酮 （8）丙醛縮二乙醇 （9）環(huán)己酮肟 （10）2，4-戊二酮 （11）丙酮-2，4-二硝基苯腙4、（1）CH3CH2CH2OH （2）CH3CH2CH（OH）C6H5 （3）CH3CH2CH2OH（4）CH3CH2CH（OH）SO3Na （5）CH3CH2CH（OH）CN （6）CH3CH2CH（OH）CH（CH3）CHO （7）CH3CH2CH=C（CH3）CHO7、（1）（3）（6）（7）能發(fā)生碘仿反應(yīng) ；（1

2、）（2）（4）能與NaHSO3發(fā)生加成反應(yīng)，8、（1）CF3CHO CH3CHO CH3COCH3 CH3COCH=CH2（2）ClCH2CHO BrCH2CHO CH3CH2CHO CH2=CHCHO9、（1）加2，4-二硝基苯肼 （2）加托倫試劑 （3）碘仿反應(yīng)（4）飽和NaHSO3水溶液 （5）2，4-二硝基苯肼 （6）碘仿反應(yīng)10、只給出主要產(chǎn)物，反應(yīng)式略：也可通過格氏試劑增碳、水解、氧化得到。 紅外光譜1690 cm-1 為羰基吸收峰。核磁共振普1.2（3H）三重峰是CH3；3.0（2H）四重峰是CH2；7.7（5H）多重峰為一取代苯環(huán)。 紅外光譜1705 cm-1 為羰基吸收峰。核

3、磁共振普2.0（3H）單峰是CH3；3.5（2H）單峰是CH2；7.1（5H）多重峰為一取代苯環(huán)。14、該化合物結(jié)構(gòu)式為: (CH3)2COCH2CH3 (反應(yīng)式略)15、A：CH3COCH2CH2CH=C(CH3)2 或 (CH3)2C=C(CH3)CH2CH2CHO B：CH3COCH2CH2CHO 紅外光譜1710 cm-1 為羰基吸收峰。核磁共振普2.1（3H）單峰是CH3；3.2（2H）多重峰是CH2；4.7（1H）三重峰是甲氧基中的CH3。19、紅外光譜1712 cm-1 為羰基吸收峰，1383、1376為CC的吸收峰。核磁共振普1.00 、1.13是CH3；2.13CH2；3.5

4、2 是 CH。A：(CH3)2CHCOCH2CH3 B：(CH3)2CHCH(OH)CH2CH3C：(CH3)2C=CHCH2CH3 D： CH3COCH3 E：CH3CH2CHO第十三章 羧酸及其衍生物1、(1) 己酸 (2) 2,2,3-三甲基丁酸 (3) 2-氯丙酸 (4) -萘甲酸 (5) 3-丁烯酸(6) 環(huán)己烷羧酸 (7) 對甲基苯甲酸甲酯 (8) 對苯二甲酸 (9) -萘乙酸(10) 乙酸酐 (11) 甲基丁烯二酸酐 (12) N,N-二甲基甲酰胺 (13) 3,5-二硝基苯甲酰氯(14) 鄰苯二甲酰亞胺 (15) 2-甲基-3-羥基丁酸 (16) 1-羥基環(huán)戊烷羧酸2、4、（1

5、）草酸 丙二酸 甲酸 乙酸 苯酚（2）F3CCOOH ClCH2COOH CH3COOH C6H5OH C2H5OH（3）對硝基苯甲酸 間硝基苯甲酸 苯甲酸 苯酚 環(huán)己醇5、（1） Ag(NH3)2OH I2 + NaOH （或NaHCO3）（2） Ag(NH3)2OH （3） Br2 KMnO4 （4） FeCl3/H2O NaHCO3 （5） AgNO3 （乙酰氯有AgCl 生成） AgNO3/C2H5OH6、(1) CH3CBr(CH3)COOH (2) (CH3)2CHCH2OH (3) (CH3)2CHCOCl(4) (CH3CH(CH3)CO)2O (5) (CH3)2CHCOBr

6、 (6) (CH3)2CHCOOC2H5 (7) (CH3)2CHCONH2 7、9、（1）A： H3O+ B：PCl3、PCl5（或SOCl2） C：NH3 D：P2O5， E：NH3 ， F：NaOBr + NaOH G：H2/Pd-BaSO4 （3）2NH3 ，H2NCONHCONH2 10、12、(1) HCOOCH3 CH3COOCH3 CH3COOC2H5 CH3COOCH(CH3)2 CH3COOC(CH3)314、從氯到兩個羧基的距離不同，誘導(dǎo)效應(yīng)也不同來解釋。15、（1）CH3CO2 負(fù)離子的負(fù)電荷平均分配在兩個碳原子上，而CH3CH2O 負(fù)離子的負(fù)電荷定域在一個氧原子上，所

7、以較不穩(wěn)定，與質(zhì)子作用的傾向較大。（2）CH3CH2CH2CO2 ClCH2CH2CO2（由于Cl的誘導(dǎo)作用而較穩(wěn)定）（3）ClCH2CH2CO2 CH3CH（Cl）CO2 （Cl 靠近CO2 中心而較穩(wěn)定）（4）FCH2CO2 F2CHCO2 （含有兩個氟原子）（5）CH3CH2CH2CO2 HCCCH 2CO2 （HCC吸電子誘導(dǎo)效應(yīng)）16、10×1000×（183.5/1000）=1835克，需KOH 1.835千克17、反應(yīng)式略（A）的結(jié)構(gòu)式為：HOOCCH2CH(C2H5)CH2COOH （B）的結(jié)構(gòu)式為：HOOCCH2CH(C2H5) COOH18、（A）的結(jié)構(gòu)

8、式為：CH3COOCH=CH2 （B）的結(jié)構(gòu)式為：CH2=CHCOOCH320、（1）HCOOCH2CH2CH3 （2）CH3CH2COOCH3 （3）CH3COOCH2CH3 第十四章 二羰基化合物1、（1）2，2 -二甲基丙二酸 （2）2-乙基-3-丁酮酸乙酯 （3）2-氧代環(huán)己烷甲酸甲酯（4）甲酰氯基乙酸 （5）3-丁酮酸（乙酰乙酸）2、（1）環(huán)戊酮 （2）CH3COCH2CH2CH2COOH （3）CH3CH2CH2COOH3、（1）加FeCl3/H2O CH3COCH(CH3)COOC2H5 有顏色反應(yīng).（2）加FeCl3/H2O CH3COCH2COOH有顏色反應(yīng).4、（1）互變異

9、構(gòu) （2）共振異構(gòu) （3）互變異構(gòu)5、(2) C2H5ONa , CH3CH(Br)COOC2H5 , CH3COCH2CH(CH3)COOC2H5(3) HOCH2CH2OH / 干HCl , CH3COCH2C(OH)(C6H5)28、丙二酸酯合成：1,2-二溴乙烷合成酮 (3).(5) 1,2-二溴乙烷合成同 (4).9、乙酰乙酸乙酯合成:10、該化合物為：CH3COCH2CH2COOH 反應(yīng)式略。11、A: CH3CH2COOC2H5 B: CH3CH2COCH(CH3)COOC2H5C: C2H5COC(C2H5)(CH3)COOC2H5 D: CH3CH2COCH(CH3)CH2C

10、H3第十五章 硝基化合物和胺1、 （1）2-甲基-3-硝基戊烷 （2）丙胺 （3）甲異丙胺 （4）N-乙基間甲苯胺（5）對氨基二苯胺 （6）氫氧化三甲基異丙銨 （7）N-甲基苯磺酰胺（8）氯化三甲基對溴苯銨 （9）對亞硝基-N，N-二甲基苯胺 （10）丙烯腈2、3、(1) Ag(NH3)2OH CHCl3/KOH (異腈反應(yīng)) NaHCO3 溶液(3) CHCl3/KOH (異腈反應(yīng))(4) Br2/H2O (或用漂白粉溶液，苯胺顯紫色)4、5、（1）甲胺 氨 苯胺 乙酰胺 （2）芐胺 對甲苯胺 對硝基苯胺 2，4-二硝基苯胺 （3）甲胺 N-甲基苯胺 苯胺 三苯胺6、（1）CH3CH2COO

11、H , CH3CH2COCl , CH3CH2CON(CH2CH2CH3)2 , (CH3CH2CH2)3N7、8、9、（3）的合成路線最合理。10、略11、A：CH2=CHCH2NH2 B：CH3CH2CH2CH2NH2 C：CH2=CHCH2CH2N(CH3)3+ I D：CH2=CHCH=CH2 12、該化合物為：第十六章 重氮化合物和偶氮化合物1、(1) 重氮苯硫酸鹽 (2) 對乙?；氐禁}酸鹽 (3) 4-甲基-4-羥基偶氮苯(4) 4-(N,N-二甲胺基)-4-甲基偶氮苯 (5) 2,2-二甲基氫化偶氮苯 (6) 二氯碳烯2、增強。因為苯基重氮鹽是一種弱的親電試劑，故當(dāng)重氮基鄰位

12、或?qū)ξ簧线B有強吸電子基硝基時，增強了重氮鹽的親電性，使偶合反應(yīng)活性提高。3、重氮鹽與苯胺偶合在弱酸中有利，重氮鹽與酚偶合在弱堿中有利。10、該化合物是： 合成方法略。11、該化合物是： 合成方法略。第十七章 雜環(huán)化合物4、從雜原子對芳雜環(huán)上電子云密度影響去解釋。7、芐胺 氨 吡啶 苯胺 吡咯8、具有芳香性的化合物有：9、六元環(huán)上的兩個N為吡啶型N，五元環(huán)上的兩個N為吡咯型。11、原來的C5H4O2 的結(jié)構(gòu)是; 第十八章 碳水化合物1、D-核糖，D木糖，D-阿洛糖和D-半乳糖2、D-核糖，2R,3R,4R D-阿拉伯糖,2S,3R,4R, D-木糖，2S,3S,4R D-米蘇糖，2S,3S,4R3、（1）不是對映體，是差向異構(gòu)體。（2）不是對映體，是差向異構(gòu)體，異頭物。4、（1）前者有還原性，可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，后者無還原性。（2）前者無還原性，后者有還原性。（3）前者有還原性，后者無還原性或者前者無酸性，后者又酸性。（4）前者有還原性，后