2010高考化學(xué)試題分類匯編有機(jī)化學(xué)

1、化學(xué)裁肓網(wǎng)唉業(yè)翻咲ChemEdul®2021高考化學(xué)試題分類匯編：有機(jī)化學(xué)4個(gè)不同反響。其中，產(chǎn)物只含有1. 2021全國卷111.以下圖表示4溴環(huán)己烯所發(fā)生的一種官能團(tuán)的反響是WA. B.C.D.Y、Z中只含一種官能團(tuán)，即【解析】易知發(fā)生四個(gè)反響得到的產(chǎn)物如以下圖所示，顯然可!或X 與水加成Y 消去HBr【答案】B【命題意圖】掌握烯烴的根本化學(xué)性質(zhì)：與HX加成，與H2O加成，雙鍵被氧化劑氧化,掌握鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)：鹵代烴的水解與消去的條件及產(chǎn)物；掌握常見的官能團(tuán)！【點(diǎn)評(píng)】此題很有新意， 不過貌似一些反響超出教學(xué)大綱的要求了：如烯烴的氧化，烯 烴與水加成！但總體還可以，有些創(chuàng)意， 贊

2、一個(gè)！有機(jī)結(jié)構(gòu)一性質(zhì)一官能團(tuán)這條主線能夠推 陳出新難能可貴的！2021浙江卷7.以下說法中正確的選項(xiàng)是A. 光導(dǎo)纖維、棉花、油脂、ABS樹脂都是由高分子化合物組成的物質(zhì)B. 開發(fā)核能、太陽能等新能源，推廣根底甲醇汽油，使用無磷洗滌劑都可直接降低碳排放C. 紅外光譜儀、核磁共振儀、質(zhì)譜儀都可用于有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的分析D. 陰極射線、：-粒子散射現(xiàn)象及布朗運(yùn)動(dòng)的發(fā)現(xiàn)都對(duì)原子結(jié)構(gòu)模型的建立作出了奉獻(xiàn)試題解析：A、光導(dǎo)纖維、棉花、油脂、ABS樹脂來自高中化學(xué)課本體系的不同位置，但，都是所在局部的重點(diǎn)識(shí)記的知識(shí)內(nèi)容?？疾鞂W(xué)生化學(xué)知識(shí)面的寬度，考察根底知識(shí)的穩(wěn)固程度和重 點(diǎn)知識(shí)的敏感度。光導(dǎo)纖維主要成分是S

3、iO2。棉花是天然纖維，油脂是天然混甘油酯，棉花和油脂是天然有機(jī)高分子，ABS樹脂是合成有機(jī)高分子。B、核能、太陽能、甲醇汽油、無磷洗滌劑分據(jù)不同章節(jié)，和社會(huì)生活熱點(diǎn)息息相關(guān)。但低碳經(jīng)濟(jì)，低碳生活并不是書本知識(shí)。要了解 低碳的含義，更要明確化學(xué)知識(shí)對(duì)低碳的實(shí)際意義。考察學(xué)生的應(yīng)用化學(xué)知識(shí)解決生活問題或關(guān)注 與化學(xué)有關(guān)的社會(huì)問題的應(yīng)用積極性。其中無磷洗滌劑不能直接降低碳排放。C紅外光譜儀、核 磁共振儀、質(zhì)譜儀是研究有機(jī)物結(jié)構(gòu)的根本實(shí)驗(yàn)儀器，課本集中在選修模塊中?？疾熘攸c(diǎn)實(shí)驗(yàn)方法，表達(dá)重點(diǎn)知識(shí)與化學(xué)強(qiáng)調(diào)實(shí)驗(yàn)的特點(diǎn)。D、陰極射線、-粒子散射現(xiàn)象、布朗運(yùn)動(dòng)同樣是實(shí)驗(yàn)方法，但，分別出現(xiàn)在課本的不同單元和

4、模塊中。陰極射線在物理中出現(xiàn)，:-粒子散射實(shí)驗(yàn)研究和提出原子的核式結(jié)構(gòu)模型，布朗運(yùn)動(dòng)設(shè)計(jì)分散系知識(shí)，是懸濁液特有現(xiàn)象。此題答案：C教與學(xué)提示：要重視實(shí)驗(yàn)、重視實(shí)驗(yàn)原理的解釋。此題極具迷惑性的選項(xiàng)是D,因?yàn)镈中的實(shí)驗(yàn)學(xué)生不會(huì)很熟悉，所以無所適從。和大學(xué)接軌的分析探究性實(shí)驗(yàn)是重點(diǎn)，注重分析、研究問題的 手段的運(yùn)用。強(qiáng)調(diào)學(xué)以致用，強(qiáng)調(diào)運(yùn)用化學(xué)知識(shí)解決和解釋生活熱點(diǎn)問題。重視根底知識(shí)的掌握。2021浙江卷10.核黃素又稱為維生素 B2,可促進(jìn)發(fā)育和細(xì)胞再生，有利于增進(jìn)視力， 減輕眼睛疲勞。核黃素分子的結(jié)構(gòu)為： a | 芒一OH. + N FI：有關(guān)核黃素的以下說法中，不正確的選項(xiàng)是：A. 該化合物的分

5、子式為 C7H22N4QB. 酸性條件下加熱水解，有 CO生成C. 酸性條件下加熱水解，所得溶液加堿后有NH生成D. 能發(fā)生酯化反響試題分析：此題是有機(jī)化學(xué)綜合題，包含分子式、官能團(tuán)性質(zhì)、反響類型等內(nèi)容。A、分子式的書寫可以采用數(shù)數(shù)或分析不飽和度的方法。先檢查CNO的個(gè)數(shù)，正確。再看氫的個(gè)數(shù)：20。故A錯(cuò)。B酸性水解是N-CO-N局部左右復(fù)原羥基得到碳酸，分解為CO。C、同樣加堿后有NH3生成。D、因其有很多羥基，可以發(fā)生酯化反響。此題答案：A教與學(xué)提示：此題雖然很容易選出正確答案A,但，并不說明有機(jī)化學(xué)的教學(xué)只要會(huì)數(shù)數(shù)或明白鍵線式的含義即可。有機(jī)化學(xué)的學(xué)習(xí)還是要重視結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、信息分析、推斷

6、與合成等重點(diǎn)知識(shí)。著重掌握有機(jī)物官能團(tuán)與性質(zhì)的相互關(guān)系，官能團(tuán)的性質(zhì)之間的相互影響等問題。掌握：性質(zhì)、結(jié)構(gòu)、分類、命名、同分異構(gòu)、同系物、反響類型、反響條件、實(shí)驗(yàn)過程等根底知識(shí)。2021上海卷3.以下有機(jī)物命名正確的選項(xiàng)是B.甲基-2-氯丙烷CHs-CHa-CH-OHC.C%2-甲基-1-丙醇D.答案：BIP*CIC甲基-3- 丁炔解析：此題考查了有機(jī)物的命名知識(shí)。有機(jī)物命名時(shí)，應(yīng)遵循數(shù)值和最小原那么，故應(yīng)命名為：1，2，4-三甲苯，A錯(cuò)；有機(jī)物命名時(shí)，編號(hào)的只有 C原子，故應(yīng)命名為：1-甲基-1- 丙醇，C錯(cuò)；炔類物質(zhì)命名時(shí)，應(yīng)從離三鍵近的一端編號(hào)，故應(yīng)命名為：3-甲基-1- 丁炔，D錯(cuò)。知

7、識(shí)歸納：判斷有機(jī)物的命名是否正確或?qū)τ袡C(jī)物進(jìn)行命名，其核心是準(zhǔn)確理解命名規(guī)范：是命名要符合“一長、一近、一多、一小，也就是主鏈最長，編號(hào)起點(diǎn)離支鏈最近，支鏈數(shù)目要多，支鏈位置號(hào)碼之和最小； 有機(jī)物的名稱書寫要標(biāo)準(zhǔn)對(duì)于結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)的，命名時(shí)可以依次編號(hào)命名，也可以根據(jù)其相對(duì)位置，用“鄰、“間、“對(duì)進(jìn)行命名。2021上海卷10.以下各組有機(jī)物只用一種試劑無法鑒別的是A. 乙醇、甲苯、硝基苯B .苯、苯酚、己烯C.苯、甲苯、環(huán)己烷D .甲酸、乙醛、乙酸答案：C解析：此題考查了化學(xué)實(shí)驗(yàn)中的物質(zhì)的檢驗(yàn)知識(shí)。乙醇、甲苯和硝基苯中，乙醇可以和水互溶、甲苯不和水互溶但比水輕、硝基苯不和水互溶但比水重，可以鑒

8、別，排除A;苯、苯酚和己烯可以選濃溴水，苯不和溴水反響、苯酚和濃溴水生成白色沉淀、己烯和溴水加成使其褪色，可以鑒別，排除 B;苯、甲苯和環(huán)己烷三者性質(zhì)相似，不能鑒別，選C;甲酸、乙醛、乙酸可以選新制氫氧化銅，甲酸能溶解新制氫氧化銅但加熱時(shí)生成紅色沉淀、乙醛不能溶解氫氧化銅但加熱時(shí)生成紅色沉淀、乙酸只能溶解氫氧化銅，可以鑒別，排除Db知識(shí)歸納：進(jìn)行物質(zhì)的檢驗(yàn)時(shí)，要依據(jù)物質(zhì)的特殊性質(zhì)和特征反響，選擇適當(dāng)?shù)脑噭┖头椒?，?zhǔn)確觀察反響中的明顯現(xiàn)象，如顏色的變化、沉淀的生成和溶解、 氣體的產(chǎn)生和氣味、火焰的顏色等，進(jìn)行判斷、推理。2021重慶卷11.貝諾酯是由阿司匹林、撲熱息痛經(jīng)化學(xué)法拼合制備的解熱鎮(zhèn)痛抗

9、炎藥，其合成反響式反響條件略去如下：以下表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A. FeCIs溶液可區(qū)別阿司匹林和撲熱息痛B. 1mol阿司匹林最多可消耗 2mol NaOHC. 常溫下貝諾酯在水中的溶解度小于撲熱息痛D. C6H7NO是撲熱息痛發(fā)生類似脂水解反響的產(chǎn)物11.答案B【解析】此題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。A項(xiàng)，撲熱息痛含有酚烴基，而阿司匹林沒有，而酚烴基可以與FeCG可發(fā)生顯色反響，正確。B項(xiàng)，阿司匹林中酯水解生成的酚還要繼續(xù)與NaOH反響，故1mol阿司匹林可消耗 3mol NaOH ,錯(cuò)誤。C項(xiàng)，貝諾酯中有兩個(gè)酯基， 這些均為憎水基，故其溶解度小，正確。D項(xiàng)，撲熱息痛的水解產(chǎn)物之一為：，其化學(xué)式為C

10、6H7NO,正確。2021天津卷3 以下鑒別方法可行的是A. 用氨水鑒別Al3+、Mg+和Ag +B. 用 BaNQ2溶液鑒別 C、SO：和 CCf-C. 用核磁共振氫譜鑒別 1-溴丙烷和2-溴丙烷D. 用 KMnO：酸性溶液鑒另【J CHCHk CHC2OH和 CH3CHCHCHO解析：Al 3+和 Mg+與氨水反響都只生成沉淀，不溶解，無法鑒別，故A錯(cuò)；SQ2-和CO2-與BaNQ2反響都生成白色沉淀，無法鑒別，故B錯(cuò)；1溴丙烷有三種等效氫，其核磁共振譜有三個(gè)峰，而2 溴丙烷有兩種等效氫原子，其核磁共振譜有兩個(gè)峰，故可鑒別，C正確；碳碳雙鍵、醛基都能被酸性 KMnO氧化，KMnO溶液都退色

11、，故無法鑒別。答案：C命題立意：考查陰陽離子和有機(jī)物的鑒別，通過鑒別，考查離子或有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)。2021福建卷6.以下關(guān)于有機(jī)物的正確說法是A. 聚乙烯可發(fā)生加成反響B(tài). 石油干餾可得到汽油、，煤油等C. 淀粉、蛋白質(zhì)完全水解的產(chǎn)物互為同分異構(gòu)體D. 乙酸乙酯、油脂與 NaOH溶液反響均有醇生成。【解析】答案：D此題考查有機(jī)化學(xué)方面有關(guān)的知識(shí)點(diǎn)A. 乙烯加聚反響生成聚乙烯后，雙鍵變單鍵不能發(fā)生加成反響B(tài). 石油分餾可得汽油和煤油屬于物理變化過程，干餾是指隔絕空氣加強(qiáng)熱，屬于化學(xué)變化C. 淀粉屬于糖類，完全水解生成葡萄糖；蛋白質(zhì)完全水解生成氨基酸；兩者的產(chǎn)物不可能 是同分異構(gòu)體D. 乙酸乙酯和

12、油脂都屬于酯類，在氫氧化鈉溶液反響后均生成醇，前者生成乙醇，后者生 成甘油2021山東卷12.以下表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是化學(xué)教育網(wǎng) wp dmeii nd更ChemEdu 血一A.乙烯和苯都能使溴水褪色，褪色的原因相同B. 淀粉、油脂、蛋白質(zhì)都能水解，但水解產(chǎn)物不同C. 煤油可由石油分餾獲得，可用作燃料和保存少量金屬鈉D. 乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能發(fā)生取代反響，乙酸乙酯中的少量乙酸可用飽和NqCO溶液除去解析：烯烴使溴水褪色的原理是加成反響，苯使溴水褪色的原理是萃取，故A說法錯(cuò)誤；淀粉水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖，蛋白質(zhì)水解的產(chǎn)物是氨基酸，故B說法正確；煤油來自石油的分餾，可用作航空燃料，也可用于保存Na

13、,故C說法正確；乙酸和乙醇的酯化反響是取代反響，乙酸乙酯的水解反響也屬于取代反響，乙酸能與NCO反響，故可用飽和NCO溶液除去乙酸乙酯中乙酸，故 D說法正確。答案：A2021廣東理綜卷11 .以下說法正確的選項(xiàng)是A. 乙烯和乙烷都能發(fā)生加聚反響B(tài). 蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物是多肽C. 米酒變酸的過程涉及了氧化反響D. 石油裂解和油脂皂化都有高分子生成小分子的過程解析：乙烷是飽和烴，不能發(fā)生加聚反響，A錯(cuò)；蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物是氨基酸，故B錯(cuò);酒精生成酸的過程發(fā)生了氧化反響，故C正確；油脂不是高分子化合物，故D錯(cuò)。答案：C2021江蘇卷9.阿魏酸在食品、醫(yī)藥等方面有著廣泛用途。一種合成阿魏酸的反響可

14、表 示為F列說法正確的選項(xiàng)是A.可用酸性KMnO4溶液檢測(cè)上述反響是否有阿魏酸生成B.香蘭素、阿魏酸均可與 Na2CO3、NaOH溶液反響C.通常條件下，香蘭素、阿魏酸都能發(fā)生取代、加成、消去反響D.與香蘭素互為同分異構(gòu)體，分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且能發(fā)生銀鏡反響的酚類化合物共有2種【答案】BD【解析】此題主要考查的是有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。A項(xiàng)，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的不僅有碳碳雙鍵，酚羥基也能使其褪色；B項(xiàng)，酚羥基和羥基都可以與反響;C項(xiàng)，它們都不能進(jìn)行消去反響；D項(xiàng)，根據(jù)條件，其同分異構(gòu)體為和綜上分析可知，此題選 BD項(xiàng)。2021四川理綜卷11.中藥狼把草的成分之一 M具有清炎殺菌作

15、用,M的結(jié)構(gòu)如下圖：以下表達(dá)正確的選項(xiàng)是A. .M的相對(duì)分子質(zhì)量是 180B. 1 mol M 最多能與2mol Br2發(fā)生反響C.M與足量的NaOH溶液發(fā)生反響時(shí)，所得有機(jī)產(chǎn)物的化學(xué)式為C9H4O5Na4D.1mol M與足量NaHCO3反響能生成2 mol CO2答案：C解析：此題考查有機(jī)物的性質(zhì)：A項(xiàng)M的分子式為：C9C4H6其相對(duì)分子質(zhì)量是 178,B項(xiàng)1 molM最多能與3mol Bp發(fā)生反響，除了酚羥基臨位可以發(fā)生取代，還有碳碳雙鍵可以發(fā)生加成。C項(xiàng)除了酚羥基可以消耗 2molNaOH ,酯基水解也消耗1mol NaOH ,水解又生成1mol酚羥基還要消耗1mol NaOH所以共計(jì)

16、消耗4mol NaOH .D項(xiàng)酚與碳酸氫鈉不反響。所以此題選擇C2021全國卷130. 15分有機(jī)化合物 AH的轉(zhuǎn)換關(guān)系如下所示： (GH請(qǐng)答復(fù)以下問題:1鏈烴A有南鏈且只有一個(gè)官能團(tuán)，其相對(duì)分子質(zhì)量在6575之間，1 mol A完全燃燒消耗7 mol氧氣，那么A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ，名稱是;2 在特定催化劑作用下，A與等物質(zhì)的量的反響生成E。由E轉(zhuǎn)化為F的化學(xué)方程式是；3 G與金屬鈉反響能放出氣體，由G轉(zhuǎn)化為H的化學(xué)方程式是 ；4 的反響類型是 :的反響類型是 ；5鏈烴B是A的同分異構(gòu)體，分子中的所有碳原子共平面，其催化氫化產(chǎn)物為正戊為烷，寫出B所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式6 C也是A的一種同分異構(gòu)體，它的

17、一氯代物只有一種不考慮立體異構(gòu)，那么C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為?！窘馕觥?由H判斷G中有5個(gè)碳，進(jìn)而A中5個(gè)C,再看A能與H2加成，能與B" 加成，說明A中不飽和度至少為 2,又據(jù)Almol燃燒，消耗7molO2,故A分子式為：GH,再 據(jù)題意A中只有一個(gè)官能團(tuán)，且含有支鏈，可以確定 A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：CH 2CHC CH,命名：3-甲基-1- 丁炔炔烴的命名超綱；2 CH 2CHC CH與等物質(zhì)的量的H2完全加成后得到 E： CH 2CHCH=C4E再與Bq加成的反響就很好寫了，見答案2；3二元醇和二元酸發(fā)生酯化反響,注意生成的水不能掉了!反響條件用濃硫酸該也可以，或者用4反響類型略應(yīng)該也可以

18、， 見.5難度增大，考查了共軛二烯烴的共面問題， 超綱！注意有的同學(xué)寫 CH=CH-CMCH=CH是不符合一定共面這個(gè)條件的，球棍模型為:；CHCH=CH-CH=C存在順反異構(gòu)是共軛二烯烴，中間單鍵不能旋轉(zhuǎn)可以滿足；CHCHC=CCH可以滿足，三鍵周圍的四個(gè)碳原子是在同一條直線的，那另外那個(gè)碳原子無論在哪個(gè)位置都是和這4個(gè)碳共面的, 因?yàn)橐驗(yàn)椋阂粭l直線和直線外一點(diǎn)確定一個(gè)平面6難度更大，超出一般考生的想象范圍，其實(shí)在早幾年的全國化學(xué)競(jìng)賽試題里已經(jīng) 考過，要抓住不飽和度為 2, 一個(gè)三鍵不能滿足 1氯代物只有一種，同樣兩個(gè)雙鍵也不能 滿足，一個(gè)環(huán)，一個(gè)雙鍵也不能滿足， 逼得你想到兩個(gè)環(huán)，5個(gè)碳只

19、能是兩個(gè)環(huán)共一個(gè)碳了!【答案】JchemEdu/®化學(xué)教育網(wǎng)tlXCMHCCH ，甲慕 T 丁悽(2) u HCHCH=CHi * lir2-(CHOHOO叱也Init(CHjhCHCHCHjOH + HOCCH2CH2COH 一+4搠成反響£戟還產(chǎn)反響?取優(yōu)反響5CU或?qū)懰捻槨嵁悩?gòu)體CHjCH2C=CCHjH£、卄氣H2C CHl【命題意圖】考查有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系，結(jié)構(gòu)一官能團(tuán)一性質(zhì)， 這條主線一直是高考的主干題型，今年的題目試圖烴和烴的衍生物連續(xù)起來考查官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化關(guān)系，涉及到具體的知識(shí)點(diǎn)有：通過計(jì)算確定分子式和結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，并對(duì)其命名；三鍵的加成，雙鍵的加成，

20、鹵代烴 的水解，二元醇與二元酸的酯化；方程式的書寫，反響類型的書寫，同分異構(gòu)體的判斷與書寫?！军c(diǎn)評(píng)】繼續(xù)延續(xù) 2021年的題型，將烴和烴的衍生物聯(lián)系起來考查，考了多年未考的炔烴結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及其命題命名是超綱的，與2021年鹵代烴的命名一樣，1 4 一般考生能順利完成，5難度增大，其中二烯烴的書寫，并且要寫共面的共軛二烯烴，這實(shí)在是能力要求太高，超出教學(xué)大綱的要求了，說明命題人不熟悉高中化學(xué)課本，這給以后的教學(xué)帶來誤導(dǎo)，給學(xué)生增加負(fù)擔(dān)！ 6書寫同分異構(gòu)體要求更是離譜，明顯這是競(jìng)賽題的要求，而且是前些年競(jìng)賽的原題， 根本不是高考要求！ 這里的區(qū)分度“很好，對(duì)于參加過化學(xué)競(jìng)賽輔導(dǎo)的學(xué)生很容易做出， 而對(duì)

21、于其他未參加輔導(dǎo)的同學(xué)就顯得很不公平了！難道命題人到了江郎才盡，非得借助于競(jìng)賽題來命制高考題嗎？同分異構(gòu)體的書寫是該加強(qiáng)，但是不能太離譜！不能將高考與競(jìng)賽混為一談，兩者雖相通，但是能力要求差異很大，大綱各不相同！2021天津卷8 18分I.：R CH= CHk O RH2。/ r chcHO + R ' OH烴基烯基醚烴基烯基醚A的相對(duì)分子質(zhì)量Mr 為176,分子中碳?xì)湓訑?shù)目比為3 : 4。與A相關(guān)的反響如下：盤化學(xué)敎胄網(wǎng)吹vJChemEdui®AgiWHjHCH*5-60】Ai-176 (珂OCHjCHO)請(qǐng)答復(fù)以下問題：A的分子式為。B的名稱是 ； A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 寫出

22、C - D反響的化學(xué)方程式： 寫出兩種同時(shí)符合以下條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：屬于芳香醛;苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子。n.由E轉(zhuǎn)化為對(duì)甲基苯乙炔(CH )的一條路線如下:E | 啊G 卜 H »H3C-C»CH寫出G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。寫出步反響所加試劑、反響條件和步反響類型:序號(hào)所加試劑及反響條件反響類型解析：(1) (2)由B可催化氧化成醛和相對(duì)分子質(zhì)量為60可知，B為正丙醇；由B、E結(jié)合 題給信息，逆推可知 A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:H CHOCM(3) C -D發(fā)生的是銀鏡反響，反響方程式為:CH3CH2CHO 2Ag(NH3)2OH 丄 CH3CH2COONH4 2Ag：；

23、3NH3 H2O(4) 符合苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境H原子的結(jié)構(gòu)對(duì)稱程度應(yīng)較高，有:(5) (6)生成含有碳碳三鍵的物質(zhì)，一般應(yīng)采取鹵代烴的消去反響，故第步是醛加成為醇, 第步是醇消去成烯烴，第步是與B2加成，第步是鹵代烴的消去。答案:(1) C 12H16O(2)正丙醇或1 丙醇(3) CH3CH2CHO 2Ag(NH3)2OH 上 CH3CH2COONH4 2AgJ_：；3NH3 H2Och)ch：-Qhcho ( 出氏中阿種:序號(hào)所加試劑及反響條件反映類型H2,催化劑(或 Ni,Pt,Pd ), v復(fù)原(或加成)反響濃 h2sq,v消去反響B(tài)d (或)Cl2加成反響NaOH ,C2H5OH,

24、V命題立意：典型的有機(jī)推斷、有機(jī)合成綜合性試題，全面考查了有機(jī)分子式和結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的推 導(dǎo)，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和化學(xué)方程式的書寫，同分異構(gòu)體的判斷與書寫，有機(jī)合成，和有機(jī)信息的理解與應(yīng)用。全面考查了學(xué)生思維能力、分析問題和解決問題的能力。(2021廣東理綜卷)30. (16分)固定和利用 CO能有效地利用資源，并減少空氣中的溫室 氣體。co與化合物1反響生成化合物n,與化合物川反響生成化合物w,如反響和所化學(xué)敎育網(wǎng)*咲VJchemEdui®示(其他試劑、產(chǎn)物及反響條件均省略)反響(:h=ch2+ co.COOHCH-CHj-COOHHNJChfCHi/uBl()0CH-CH,(1) 化合物I的分子

25、式為 , 1 mol該物質(zhì)完全燃燒需消耗 mol 02。(2) 由通過消去反響制備I的化學(xué)方程式為 (注明反響條件)。(3) H與過量C2H5OH在酸催化下發(fā)生酯化反響，生成的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。(4) 在一定條件下，化合物 V能與CO發(fā)生類似反響的反響，生成兩種化合物(互為同分異構(gòu)體)，請(qǐng)寫出其中任意一種化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 。(5) 與CQ類似，CO也能被固定和利用。在一定條件下， CO'和H2三者發(fā)生反應(yīng)(苯環(huán)不參與反響)，生成化合物W和四，其分子式均為 C9HO,且都能發(fā)生銀鏡反響.下列關(guān)于W和四的說法正確的有 (雙選，填字母)。A.都屬于芳香烴衍生物B .都能使溴的四氯化碳溶

26、液褪色C.都能與Na反響放出H2 D . 1 m ol W或四最多能與 4 mol H 2發(fā)生加成反響解析：(1) I的分子式為 C8H3，耗氧為(8+8/4)mol=10mol。(2) 根據(jù)鹵代烴在 NaOH醇溶液作用下可發(fā)生消去反響，可寫出方程式為:Il I 打NaOHFU嚴(yán)UHzQH.CH=CHi+HBr根據(jù)酯化反響原理，可知生成的酯的結(jié)構(gòu)為(4)反響可以理解為加成反響，O= C= O斷開一個(gè)碳氧鍵，有機(jī)物也斷開碳氧鍵加成。由此可類比化合物V的兩種產(chǎn)物為。011Ml o / CH-CI la0CH-CH：LA" 分手或?yàn)橥鰵?此少Gi：O,再齬合郵筋生輾做風(fēng)區(qū)可H1VI和緲朋

27、簡(jiǎn)式翔(Jbl：ll4-H,故AB正騙1磁孵礁多能與'詭比發(fā)生加成反甌故n錯(cuò)；沒有軽基，故不能和立反響，c措答甌1OH： 10;12 伽(2>HOH/CHiCHaOH.CH=(：H;+ HBrVA K )C2 HjCH-Clh-COOCjHyI專2CH-CIGH壬寫一理2021山東卷33. 8分【化學(xué)一一有機(jī)化學(xué)根底】飲利用從冬青中提取出的有機(jī)物A合成抗結(jié)腸炎藥物Y及其他化學(xué)品，合成路線如以下圖:C- CH OCH )AHa JR >P iOHHUACOj 二FH.OD ""'輔H-也 1【g* G 根據(jù)上述信息答復(fù):1 D不與NaHQ溶液反響，

28、D中官能團(tuán)的名稱是 , I C的反響類型是2 寫出A生成B和E的化學(xué)反響方程式 。3A的同分異構(gòu)體I和J是重要的醫(yī)藥中間體，在濃硫酸的作用下 I和J分別生產(chǎn)鑒別I和J的試劑為HOOCCR»Cl4A的另一種同分異構(gòu)體 K用于合成高分子材料，K可由制得,寫出K在濃硫酸作用下生成的聚合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 解析：由B 、C可知，B為CH3OH，發(fā)生取代反響生成醚 C ；貝U D為HCHO 官能團(tuán)是醛基，與足量銀氨溶液反響生成 NH42CO3，再與H仮應(yīng)生成CO2，由Y結(jié)合信息另一種是酚，故可氯化鐵或溴水的鑒別,要生成聚合物，必須兩個(gè)官能團(tuán)都發(fā)生反響，應(yīng)發(fā)生縮聚反響，故高聚物為匕 YOOE逆推可知H

29、為，因?yàn)榈谝徊絽⒓拥氖?NaOH溶液，故E > F是酚鈉生成酚，F(xiàn) r G是羧酸鈉生成羧酸，G - H是硝化反響，故A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，由逆推得p-CHlCOOH-COOHI和J結(jié)構(gòu)分別是：，一種是醇,答案：1醛基 取代反響OOOCHj(2)COON*.th.你仙代。(3)FeCI3或溴水2021 安徽卷26. 17 分F是新型降壓藥替米沙坦的中間體，可由以下路線合成:(1) A； B的反響類型是, » E的反響類型是 , I F的反響類型(2)寫出滿足以下條件的B的所有同分異構(gòu)體(寫結(jié)構(gòu)式) 含有苯環(huán)含有酯基能與新制Cu(0H)2反響(3) C中含有的它能團(tuán)名稱是 。固體C在加

30、熱條件下可深于甲醇，以下C 、 D的有關(guān)說法正確的選項(xiàng)是。a.使用過量的甲醇，是為了提高B的產(chǎn) b.濃硫酸的吸水性可能會(huì)導(dǎo)致溶液變黑c.甲醇即是反物，又是溶劑d.D的化學(xué)式為GHNO(4) E的同分異構(gòu)苯丙氨酸經(jīng)合反響形成的高聚物是 (寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)* I?(5) ；在一定條件下可水解為弘需-岀11蝕孔罰；，F(xiàn)在強(qiáng)酸和長時(shí)間加熱條件下發(fā)生水解反響的化學(xué)方程式是 答案：(1)氧化復(fù)原取代HCOOC(YHCOI耳：冋討種(3)硝基羧基acdCHiOHii解析：根據(jù)前后關(guān)系推出Orh鳥列CrOnoUBC結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式即可kb 1/OWCli,ooi4o+ HOCCHH.Clb譏:HtOH2021福建卷31從

31、樟科植物枝葉提取的精油中含有以下甲、乙、丙三種成分:廠沁j CHCEiCHjOH甲I HO分子式邯分性質(zhì)能便Bii/CCi.遨色能在晞h?so4中水解丙1 甲中含氧官能團(tuán)的名稱為2由甲轉(zhuǎn)化為乙需經(jīng)以下過程已略去各步反響的無關(guān)產(chǎn)物，下同定張件O2/Cu Y一定條件其中反響I的反響類型為 ，反響n的化學(xué)方程式為 注明反響條件。3:RCH=CHRJ -4-°3-*RCHO + RTHO； 2HCHO COOH+CH3OHU.Zn/H2Ojj, H*由乙制丙的一種合成路線圖如下AF均為有機(jī)物，圖中 Mr表示相對(duì)分子質(zhì)量i, O -.r Ait ir1濃S-Ewm縮靈曲ii. Zn/H.O 亠

32、“BL繭制CWQHMft漁液/- iL ir以下物質(zhì)不能 與C反響的是 選填序號(hào)a.金屬鈉b . HBr c . Na2CO3溶液d .乙酸O化學(xué)敎肓網(wǎng)唉曲咲ChemEdui® 寫出F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 D有多種同分異構(gòu)體，任寫其中一種能同時(shí)滿足以下條件的異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式a.苯環(huán)上連接著三種不同官能團(tuán)b .能發(fā)生銀鏡反響c 能與Br2/CCI4發(fā)生加成反響d。遇FeCI3溶液顯示特征顏色 綜上分析，丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為【解析】答案:CHCII.C1I0 4 NjOTI 丄 <CH=CH -CIKJ g * H,0ch=aChc0CHa(1 )很明顯甲中含氧官能團(tuán)的名稱為羥基OH(2)甲在一定條

33、件下雙鍵斷開變單鍵，應(yīng)該發(fā)生加成反響;鈉的醇溶液中發(fā)生消去反響。F通過E縮聚反響生成(1)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，不能與碳酸鈉反響D能發(fā)生銀鏡反響，含有醛基，能與Br2/CCI4發(fā)生加成反響，說明含有不飽和雙鍵；遇FeCl3溶液顯示特征顏色，屬于酚。綜合一下可以寫出D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式加(或英它倉理甞舉)CHD丙是C和D通過酯化反響得到的產(chǎn)物,有上面得出C和D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可以得到丙的式子2021福建卷28.14分最近科學(xué)家獲得了一種穩(wěn)定性好、抗氧化能力強(qiáng)的活性化合物，其結(jié)構(gòu)如下:在研究其性能的過程中，發(fā)現(xiàn)結(jié)構(gòu)片段X對(duì)化合物A的性能有重要作用。為了研究 X的結(jié)構(gòu)，將化合物 A在一定條件下水解只得到B和G經(jīng)元素分

34、析及相對(duì)分子質(zhì)量測(cè)定，確 定C的分子式為GH6Q，C遇FeCb水溶液顯紫色，與 NaHCO溶液反響有CQ產(chǎn)生。請(qǐng)答復(fù)以下問題:(1)化合物B能發(fā)生以下哪些類型的反響A.取代反響B(tài).加成反響C. 縮聚反響 D.氧化反響(2)寫出化合物C所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式化合物C能經(jīng)以下反響得到 G 分子式為 GfQ，分子內(nèi)含有五元環(huán)；(3)JijO'卜2 XI址.、RX _ RCOOH已卸：RCOOH亠亠訕山確認(rèn)化合物C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 Liiii-。F?G反響的化學(xué)方程式為化合物E有多種同分異構(gòu)體，1H核磁共振譜圖說明，其中某些同分異構(gòu)體含有苯環(huán),且苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，寫出這些同分異構(gòu)體中任意三

35、種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)試題解析:題給信息：1、At B+C,根據(jù)A與B的結(jié)構(gòu)的區(qū)別，此反響為酯的水解反響，A含羥基那么C含羧基。2、C的分子式為 GH6Q，缺氫分析16-6/2=5,結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)和羧基。3、C遇FeCl3水溶液顯紫色，與 NaHCO溶液反響有CO產(chǎn)生。根據(jù)2、3可以判斷C的結(jié)構(gòu)中韓苯環(huán)、酚羥基、羧基。各小題分析：1化合物B含碳碳雙鍵和醇羥基， 而且是伯醇羥基。 所以只有縮聚反響COOHOH共27OH HOCOOH、朋R18-8-20化學(xué)敎育網(wǎng)Z吹不能發(fā)生。答案：ABD。2C所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:(3)OHCQQH 的答案為 F -； G反響的化學(xué)方程式為:、唱 H 2 OH曲 HhSdD

36、dOHBrQ iBr13：H a教與學(xué)提示:有機(jī)合成推斷是近幾年必考的題型。進(jìn)行缺氫的定量分析可以準(zhǔn)確判斷分子結(jié)構(gòu)中存在的不飽和鍵可能存在形式。要能順利解題必須對(duì)有機(jī)物官能團(tuán)的性質(zhì)非常熟悉。要研究和分析題給的信息，在適當(dāng)時(shí)機(jī)選擇使用題給信息。此種題型對(duì)于學(xué)生熟練和深入掌握有機(jī)化學(xué)根底 知識(shí)有重要意義。在教學(xué)中要進(jìn)行較長時(shí)間，較多題型的專項(xiàng)訓(xùn)練。比方官能團(tuán)改變的、碳鏈加長或縮短的、成環(huán)的或開環(huán)的等等。2021上海卷28.丁基橡膠可用于制造汽車內(nèi)胎，合成丁基橡膠的一種單體A的分子式為GH8，A氫化后得到2甲基丙烷。完成以下填空：1A可以聚合，寫出 A的兩種聚合方式以反響方程式表示2 A與某烷發(fā)生烷

37、基化反響生成分子式為C8Hi8的物質(zhì)B， B的一鹵代物只有4種，且碳鏈不對(duì)稱。寫出 B 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。 3寫出將A通入以下兩種溶液后出現(xiàn)的現(xiàn)象。A通入溴水：A通入溴的四氯化碳溶液： 4烯烴和NBS作用，烯烴中與雙鍵碳相鄰碳原子上的一個(gè)氫原子被溴原子取代。分子式為C4H的烴和NBS作用，得到的一溴代烯烴有 種?；瘜W(xué)和網(wǎng)ChetnEdui®知識(shí)改變命運(yùn)，學(xué)習(xí)成就未來答案：1CH3CH3 _京斜¥兔CH3MH汙 C + wCHC > C CHCH36h3 ch5CH3CH5CH3士2,H3 3 H - H CicIC17CH3CH3 C CHg CH CHj-：il -二；3

38、 A屬于烯烴，其通入溴水：紅棕色褪去且溶液分層；其通入溴的四氯化碳溶液：紅棕色褪去；4 3種。解析：此題考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)式確實(shí)定、小分子的聚合、有機(jī)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象、同分異構(gòu)體等知識(shí)。1根據(jù)A氫化后得到2-甲基丙烷，故其為 2-甲基-1-丙烯，其聚合方式可能有：CHjCHj _供窖并CHj f出hCH產(chǎn)& + hCH= t - "£CH2 l.' CETj C'CH3CHj cHj1 3H HCrcIC尸Hc沖HJJCIClc一啟條件兩種；2根據(jù)B的分子式為:鹵其8HQI，0腳 |完成以下填空:遜J冋cu3 c- ch2 £* ch3代物有4種，其結(jié)

39、構(gòu)式為：匚; 3 A通入溴水：紅棕色褪去且溶液分層；A通入溴的四氯化碳溶液：紅棕色褪去；4根據(jù)烯烴和NBS作用時(shí)的規(guī)律，可知其能生成3種一溴代烯烴。技巧點(diǎn)撥：書寫同分異構(gòu)體時(shí)需注意：價(jià)鍵數(shù)守恒，包括C原子價(jià)鍵為“ 4、O原子價(jià)鍵數(shù)為“ 2、H原子價(jià)鍵數(shù)為“ 1 ，不可缺乏或超過；注意思維的嚴(yán)密性和條理性，特 別是同分異構(gòu)體數(shù)量較多時(shí)，按什么樣的思維順序去書寫同分異構(gòu)體就顯得非常重要。有序的思維不但是能力的一種表達(dá)，而且可保證快速，準(zhǔn)確書寫同分異構(gòu)體。當(dāng)然有序書寫的順序可以是自己特有的，但必須要有序。2021上海卷29.粘合劑M的合成路線如以下圖所示:O上NH? COOCH CHj-CH-CH3

40、CH4甲愆心CH品害1寫出A和B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。A B 2 寫出反響類型。反響 反響 3 寫出反響條件。反響 反響 4 反響和的目的是 。5 C的具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體共有 種。6寫出D在堿性條件下水的反響方程式。答案：1A: CHCH=CH B: CH=CHCbCI CH=CHC2Br； 2反響：酯化反響；反響：加聚反響；3 反響：NaOH/H0,加熱；反響NaOH/CHOH加熱；4保護(hù)碳碳雙鍵;5 4 種；6解析：此題考查了有機(jī)合成知識(shí)。1根據(jù)合成路線圖，A為和后續(xù)反響，其為丙烯;A轉(zhuǎn)化為B后，B可以繼續(xù)生成 CH=CHC2OH說明B是鹵代烴；2根據(jù)路線圖中的變化,可知反響是酯化反響；反響

41、是加聚反響；3反響是鹵代烴水解，其反響條件為：NaOH/HO,加熱；反響的條件是：NaOH/GfOH加熱；4反響過程中和的目的是保護(hù)碳碳雙鍵；5 C是CH=CH-COOCH其含有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體有4種；6 D在堿性o條件下水解得至y ：。技巧點(diǎn)撥：解答有機(jī)合成題時(shí)： 首先要判斷待合成有機(jī)物的類別、帶有何種官能團(tuán)，然后結(jié)合所學(xué)知識(shí)或題給新信息，分析得出官能團(tuán)的引入、 轉(zhuǎn)換、保護(hù)或消去的方法，找出合成該有機(jī)物的關(guān)鍵和題眼。 順推法：研究原料分子的性質(zhì)， 找出合成所需的直接或間接的中間產(chǎn)物，逐步推向待合成的有機(jī)化合物。 逆推法：從目標(biāo)分子入手，分析目標(biāo)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，找出合成所需的直接或間接

42、的中間產(chǎn)物，逐步推向原料，再設(shè)計(jì)出合理的線路。 綜合法：既從原料分子進(jìn)行正推，也從目標(biāo)分子進(jìn)行逆推法，同時(shí)通過中間產(chǎn)物銜接 兩種方法得出最正確途徑的方法。2021江蘇卷19. 14分阿立哌唑A是一種新的抗精神分裂癥藥物，可由化合物B CD在有機(jī)溶劑中通過以下兩條路線合成得到。goD； HN化學(xué)教育網(wǎng)業(yè)亦iDrigChemEduO知識(shí)改變命運(yùn)，學(xué)習(xí)成就未來【答案】(1)(2 )取代反響H 屬于：-氨基酸，與B的水解產(chǎn)物互為同分異構(gòu)體。H能與FeCI3溶液發(fā)生顯色反響,線流程圖(無機(jī)試劑任選)。合成路線流程圖例如如下:CHjCHjOHh2c-ch2Br Br濃硫酸線路飛線路二(1)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(

43、2)由C D生成化合物F的反響類型是合成F時(shí)還可能生成一種相對(duì)分子質(zhì)量為285的副產(chǎn)物G,G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為且苯環(huán)上的一氯代物只有 2種。寫出兩種滿足上述條件的H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:OH* R-CH-COOHRHO：- |1：'，寫出由C制備化合物 的合成路化學(xué)料網(wǎng)咲心咲gyChemEdu ICT cQ a腸S答案均可【解析】此題是一道綜合性的有機(jī)物合成題，此題主要考察的是結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、同分異構(gòu)體的書 寫、有機(jī)反響類型和根據(jù)條件進(jìn)行有機(jī)合成，同時(shí)也要關(guān)注重要官能團(tuán)的性質(zhì)。1 比擬容易，就是羥基上的B和Br進(jìn)行取代，可知其結(jié)構(gòu)為2同樣通過F的結(jié)構(gòu)式分析可知由 C、D合成化合物F仍然是鹵素原子與H的取代反響3通過對(duì)其相對(duì)分質(zhì)量的分析可知，出來發(fā)生取代反響外，又發(fā)生了消去反響，故其結(jié)4綜上分析可知，在 H分子結(jié)構(gòu)中，有苯環(huán)、氨基、羧基、羥基，由此不難得出其分子5 關(guān)注官能團(tuán)種類的改變，搞清反響機(jī)理?！緜淇继崾尽拷獯鹩袡C(jī)推斷題時(shí)，我們應(yīng)首先認(rèn)真審題，分析題意，別離出條件和推斷內(nèi)容，弄清被推斷物和其他有機(jī)物的關(guān)系，以特征點(diǎn)作為解題突破口，結(jié)合信息和相關(guān)知識(shí) 進(jìn)行推理，排除干擾，作出正確推斷，一般可采取的方法有：順推法以有機(jī)物結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為主線，采用正向思維，得出正確結(jié)論、逆推法以有機(jī)物結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為主線，采用逆向