2020版高考一輪復習化學江蘇專版跟蹤檢測二十八有機高分子有機推斷與有機合成

1、百度文庫-讓每個人平等地提升自我12跟蹤檢測（二十八）有機高分子有機推斷與有機合成1 .對于反應：CH5CHa1,催化劑廠.T1*HC CH-C$ * -FCHz C-CHCHa，下列說法正確的是（）A.該反應的類型是縮聚反應B.產(chǎn)物中鏈節(jié)的式量比反應物單體的相對分子質(zhì)量大C.工業(yè)上用該反應生產(chǎn)順丁橡膠D.不同產(chǎn)物分子的聚合度可能不同解析：選D該反應的類型是加聚反應，A錯誤；產(chǎn)物中鏈節(jié)的式量和反應物單體的相對分子質(zhì)量相同，B錯誤；該反應產(chǎn)物不是順丁橡膠，C錯誤；不同產(chǎn)物分子的聚合度可能不同，D正確。2 .近年來，由于石油價格不斷上漲，以煤為原料制備一些化工產(chǎn)品的前景又被看好。HCN* 儲化劑A

2、-5-d微牝相如圖是以煌A為原料生產(chǎn)人造羊毛的合成路線。CN (XXrHj 一定粉仲 a CH?CH-CHj('H-Ji(人造羊毛)下列說法正確的是（）A.合成人造羊毛的反應屬于縮聚反應B. A生成C的反應屬于加成反應C. A生成D的反應屬于取代反應D .煌A的結(jié)構(gòu)簡式為 CH 2=CH 2解析：選B 人造羊毛的單體是 CH 2=CH -CN和CH2=CH OOCCH 3,則C為CH2=CH CN , D為CH 2=CH - OOCCH 3,逆推得 A為乙快，A生成C、D的反應都 屬于加成反應，合成人造羊毛的反應屬于加聚反應。-EC)CHIC3. PHB塑料是一種可在微生物作用下降解的

3、環(huán)保型塑料，其結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列有關(guān) PHB的說法不正確的是（）A. PHB 是一一種聚酯B. PHB 的單體是 CH 3CH 2CH（OH）COOHC. PHB的降解產(chǎn)物可能有 CO2和H2OD. PHB是通過加聚反應制得的解析：選D 該有機物是通過分子間酯化反應縮聚成的聚合物。E. 現(xiàn)有兩種戊碳糖，其結(jié)構(gòu)簡式分別為HOCH 2CHOHCHOHCHOHCHO和HOCH 2CHOHCHOHCH 2CHO ,它們能發(fā)生的化學反應是 （）與氫氣在催化劑作用下發(fā)生加成反應與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應與新制氫氧化銅在加熱條件下發(fā)生氧化反應與碳酸氫鈉溶液反應產(chǎn)生氣泡與鈉反應在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應A

4、.B.C.D.解析：選D 題中兩種有機物都含有羥基和醛基，因此它們都具有醇類和醛類的性質(zhì)。因它們均不含酚羥基， 故均不能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應；因它們均不含竣基， 故均不能與碳酸氫鈉溶液反應產(chǎn)生氣泡。F. 能源、信息、材料是新科技革命的三大支柱，現(xiàn)有一種叫HEMA的材料，可以用CH,I玉，I來制備軟質(zhì)隱形眼鏡，其結(jié)構(gòu)簡式為COOCH±CH'OH則合成它的單體為（）K. ch3 ch=ch cooh ch3ch2oh OIL IB. CHwCCOOHC. CH, =CH-CH?C（X）HD. CHa=CCXX）H CH3cH* OHCHaIch3-C C解析：選B該高聚物為加

5、聚反應的產(chǎn)物，其鏈節(jié)為CDOCILCH-0H它是CII2=CCCKJTf由對應的單體CH 和hoch 2CH 20H先發(fā)生酯化反應，再發(fā)生加聚反應而生成的。6.下列物質(zhì)是可以作為人工心臟、人工血管等人體植入物的高分子生物材料。RMCF1 玉聚四氟乙烯產(chǎn)-Si +ch3有機硅橡膠產(chǎn)-Fc 電CF? cf2 CF 土維通橡檢CM-Fch2c +cooch5聚甲基丙烯酸甲脂卜列關(guān)于上述高分子生物材料的說法中正確的是（）A.用丁合成維通橡膠的單體是CHCF CF, CECH&I凡用于合成有機硅橡膠的單體是HCSi0HICH,C.聚四氟乙烯、有機硅橡膠均可看作加聚反應的產(chǎn)物D.有機硅橡膠、聚甲基

6、丙烯酸甲酯均可通過縮聚反應制得解析：選B 合成維通橡膠的單體是 CH2=CF2和CF2=CFCF3；有機硅橡膠是縮聚產(chǎn)物，而聚甲基丙烯酸甲酯是通過加聚反應而得到的產(chǎn)物。7.下述轉(zhuǎn)化關(guān)系可用于合成解痙藥奧昔布寧的前體（化合物丙）。下列說法正確的是（）A.化合物甲的分子式為 CioHio03,分子中的含氧官能團有醛基和酯基B.化合物乙能發(fā)生消去反應，且生成的有機物能和澳發(fā)生加成反應C.化合物乙與 NaOH水溶液在加熱條件下反應生成化合物丙D.化合物丙能和氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應解析：選B 化合物甲的分子式為C10H10O3,分子中的含氧官能團有默基和酯基，A錯；化合物乙中一OH所連碳的鄰位 C原子上

7、有H原子，可發(fā)生消去反應生成碳碳雙鍵，B正確；化合物乙與 NaOH水溶液在加熱條件下反應生成 一COONa ,不能生成 一COOH , C 錯；化合物丙中不含酚羥基，不能和氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應，D錯。I ch q -Ech2ciCH?IIcooct kch: o-Ecci oii r ,8 .某高分子化合物 R的結(jié)構(gòu)簡式為。下列有關(guān)R的說法正確的是（）A. R的單體之一的分子式為 C9H10O2B. R完全水解后生成物均為小分子有機物C.通過加聚反應和縮聚反應可以生成RD.堿性條件下，1 mol R完全水解消耗 NaOH的物質(zhì)的量為2 mol解析：選 C A 項，R 的單體為 CH 2=C（

8、CH 3）COOH、HOCH 2CH 20H、C6H 5CH2CH（OH）COOH ,其單體之一分子式為 C9H10O3,錯誤；B項，R完全水解后生成 乙二醇和兩種高分子化合物，錯誤； C項，單體中存在 C=C、一OH、-COOH ,則通過 加聚反應和縮聚反應可以生成 R ,正確；D項，1 mol R中含有（n + m）mol的一COOC , 因此消耗NaOH的物質(zhì)的量為（n + m）mol,錯誤。9 .下列說法中正確的是 （）A.丙烯酸甲酯可通過縮聚反應生成高分子化合物10 由CH 2=CH -COOCH 3合成的聚合物為CH 2CHCOOCH 3C.聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡式：CH2-CH 2-CH

9、2產(chǎn)D. -ENHCHCONHCH?CH2COi 單體為CH.CHCOOH 和 HsNCH,CH2CCM）H INHj /C=C T解析：選D 丙烯酸甲酯含/ '可發(fā)生加聚反應生成高分子化合物，A錯誤；CHi J ICH 2=CHCOOCH 3通過加聚反應得產(chǎn)物COOCH B錯誤；聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CFL C錯誤。10. G(異戊酸薄荷醇酯)是一種治療心臟病的藥物。其合成路線如下:已知：A能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應；pd p.dci 八 _ _PdCl 2_ _ _ RCH=CH 2+ CO + H2> RCH 2CH 2CHO ; +C& -CHa0H不I -.稀N

10、MJH溶液® R1一CH + R?CHCHO*ARL-CH=CCHO +H±O.及(1)A的名稱為。(2)G中含氧官能團名稱為。(3)D的分子中含有 種不同化學環(huán)境的氫原子。(4)E與新制的氫氧化銅反應的化學方程式為 (5)寫出符合下列條件的 A的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：a.分子中有6個碳原子在一條直線上；b.分子中含有一OH。CH 3（CH 2）3CHO 的合成(6)正戊醛可用作香料、橡膠促進劑等，寫出以乙醇為原料制備 路線流程圖(無機試劑任選)。合成路線流程圖示例如下：H2c=CH2HBCH BCHzBrNaOHS僅 CH 3CH 20H解析：A分子式為C7H80,遇

11、FeCl3溶液顯色，說明含有酚羥基，結(jié)合 G的結(jié)構(gòu)可知甲基與酚羥基處于間位，結(jié)構(gòu)為CHi ICHCH -OH由由信息及G的結(jié)構(gòu)可知C和G的結(jié)構(gòu)可以反推出 F為（CH3）2CHCH 2COOH , E為（CH3）2CHCH 2CHO ,由信息可知D為CH2=C（CH 3）2。（5）由A的分子式可知不飽和度為4分子中含有 一OH,由于6個碳原子共直線，可知含有2個碳碳三鍵。（6）利用信息 可知通過醛醛加成生成 4個碳原子的有機物，再通過信息的反應生成5個碳原子的醛。答案：（1）3-甲基苯酚（或間甲基苯酚）（2）酯基 （3）2CCXJNh + Cu20T +3IL0（4） CH一CHCH±

12、CHO+ 2Cu（OHb + NnOH -CH CH3gC-CHlCHQH、CH.-M-OC-CH-CH,、OHCH3CH；C«CHSOHO2稀NaOH溶液(6)CH3CH 20HlCH 3CHOH2濃 H2SO4CH 2CH=CHCHO NCH 3CH 2CH 2CH 20HCO、H2CH 3cH 2cH=CH 2 CH 3cH2cH 2cH 2cHO11.分子式為CioHioO2Br2的芳香族化合物 X,符合下列條件：其核磁共振氫譜圖中有四個吸收峰，吸收峰的面積比為1 ： 2： 6 ： 1;其苯環(huán)上有四個取代基（其中兩個為甲基），且苯環(huán)上的一鹵代物只有一種；水解酸化后的產(chǎn)物 C能

13、發(fā)生銀鏡反應，D遇FeCl 3溶液顯色且E能與濃澳水反應。在一定條件下可發(fā)生下述一系列反應:是貴稀I NaOHCq)一回巨回a囚1 新制 Cu(OH>.4 DIT是貴耳L* F，能使浪水褪色，已知：在稀堿溶液中，澳苯難發(fā)生水解;UnOIC-H-CH. CHO + HJX請回答下列問題:(1)X中含氧官能團的名稱是 。(2)E可能具有的化學性質(zhì)是 (填字母)。a.取代反應 b .消去反應c.氧化反應d.還原反應(3)在上述反應中有機物發(fā)生還原反應的是 。a. A-Bb. D-E c. E-F d. FfH寫出下列反應的化學方程式： A_ B: ; F_ H : 。(5)同時符合下列條件的E

14、的同分異構(gòu)體共有 種，其中一種的結(jié)構(gòu)簡式為a.能發(fā)生水解反應b.遇FeCl3溶液顯色c.含有苯環(huán)，苯環(huán)上有兩個取代基且苯環(huán)上有兩種不同化學環(huán)境的氫原子解析：X是分子式為CioH ioO2Br 2的芳香族化合物， 不飽和度為116=5,除含一個苯環(huán)外，還有一個不飽和度，分子中有2個O原子，能發(fā)生水解反應，含有酯基；苯環(huán)上除兩個一CH3外，還有兩個取代基，水解后 C中有一CHO , D中有酚一OH,也有一CHO ,且酚一OH鄰位或?qū)ξ簧嫌?H原子，由知，一個取代基為 一CHBr 2,另一個為一OOCH ,再由核磁共振氫譜吸收面積比為1 ： 2 ： 6 ： 2及苯環(huán)上一鹵代物只有一種可得，X為OOC

15、HH,C'CHBr? c 為 HCOOH , B 為 HCHO , A 為 CH3OH , D 為CH,CH3(5)6 HOCOOCHQHm ,HO2coOCH)、H(M)CC C H ；1 %HO OCH/JOCCFL、H( Y_Ac 乩 CHdJOCH 、H0O CH(CHJ()OCH (任寫一種)12. (2019海安高級中學模擬)以化合物A為原料合成化合物 M的路線如圖所示。灌砥* A D 化合物B中含氧官能團的名稱為 。(2)的反應類型為。(3)寫出同時滿足下列條件的E的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 能與FeCl3發(fā)生顯色反應；分子中有3種不同化學環(huán)境的氫。E與Y反應生成M 同時

16、還生成甲醇，寫出Y (C5H 8。4)的結(jié)構(gòu)簡式飛"% a o q人，7哈b1( XKJ- /C£N)H 4占1口 rs業(yè)、1人 +(5)以苯酚、乙醇、=/為有機原料合成/,寫出制備的合成路線流程圖(無機試劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干)。解析：A + CH 2CI2在堿存在時反應生成 B,根據(jù)A的分子式和B的結(jié)構(gòu)簡式推出 A的if、0H .結(jié)構(gòu)簡式為OH B與CH 3OH 一定條件下反應生成 C,C與濃HNO3、濃H2SO4共熱發(fā)生硝化反應生成 D, D與H2一定條件下反應生成 E,根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡式，逆推出 C 的結(jié)構(gòu)簡式為Stdoni,、d的結(jié)構(gòu)簡式為； e +

17、y在一定條件下生成 M和CH3OH , Y的分子式為C5H 8。4,結(jié)合E和M 的結(jié)構(gòu)簡式，Y的結(jié)構(gòu)簡式為CH 3OOCCH 2COOCH 3。(1)根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡式，化合物 B中含氧官能團的名稱為羥基和醒鍵。(2)反應為A與CH 2c12發(fā)生取代反應生成 B和HCl ,的反應類型為取代反應。(3)E的結(jié)構(gòu)簡式為,分子式為C8H9NO3, E的同分異構(gòu)體能與 FeC13發(fā)生顯色反應，則含酚羥基，分子中有 3種不同化學環(huán)境的氫，符合條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為(4)E + Y在一定條件下生成M和CH 3OH , Y的分子式為C5H8。4,結(jié)合E和M的結(jié)構(gòu)簡式可知 Y的結(jié)構(gòu)簡式為 CH 3OOCCH 2COOCH 3。(5)中含有與M中相同的官能團：肽鍵和醒鍵；根據(jù)原料苯酚和乙醇，仿B - C引入醒鍵；仿 C - D - E在苯環(huán)上引入 一NH2；仿E + Y - M引入肽鍵，所以由乙醉和H(XkY2HgH發(fā)生酯化反應合成CH,CMOOC OCOOCHQ合_ CrH t="p =上成過程為與 CH 3CH 2OH 在一定條件下反應生成IV-OCH.CH, rpOCH.CH."