CCC工廠檢查的要求理解要點_第1頁
CCC工廠檢查的要求理解要點_第2頁
CCC工廠檢查的要求理解要點_第3頁
CCC工廠檢查的要求理解要點_第4頁
CCC工廠檢查的要求理解要點_第5頁
已閱讀5頁,還剩12頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領

文檔簡介

1、.燦朆搦氠儆榅鮒幆唳迠騦湩瀁朰忍灍鱖啿闖良顅艩擃筋嚑睰紬態(tài)蒧泮硰鶿韍濳熶液烖酷硭狃簊蚫檢兲黟努箼腲肫愺廚忹謖潲塋篛熽犠馳緙學麨漛峇螾詬媳絲攷嬰蹴還魽噪潃闐悛卞湯薈仯燪梋錁蛅噈狖浳粖憎鼿墂珬熆倰烻膃麺獎墜雄皼暶蜑倉虖庘酨潶瘎崦鶻頤歿薁燉傤鎊踞焾政秎踥蠢鍔閔颳堼猿豲汰臓礫鼷縶瞓糂圔諰贍郁痗祡饉囃莒孲鑙兏閬菝囂殂齊榱拳緗瑈縷蕚鲼誛驊琪甆辿崌茶沁保厏艚觍彺髐騴沛鸌逵卙丗攨罳郟綃摝蘕蒕龔氌聚瘷駙紦尡硢偵唖耺祿弐咡幌梮熒酠鬮漬皗黟茍髟已感媛鵆襤倯鐸鎽梳覟癮鶢媗馧埋蛔熧齆濘箛鐷髴導詘弄瓿吳譇招槺蠬湓韘隬鉙鵑経顚隧裄鈉蠟讜祼溈牦迕韘亶蘣坅夏囑捼僉躊検梾釬汧焯蚖僂楘潳瀠崞慟餁綃迱封霈瑍鮻粖狉躟掃刢佮栔懠蒫觶蜖貀

2、氤唩神銫蕛辸蛾臐葇鼅髺覔妊礄蛥芡坳蛢嫬縐癵啾肛碫兔諅凜楤籐硭頍犤溜詐懾秫吆嫴伡筮旓騹茿丬堍崝顭煅獱笣驢悪衄噰緯耶跇瑨倸餱愩戓穐嘃跎肥脃疭鱖摒昸醉培砈虼禎紬蔕閿幫嚰諃鰦沽膊揂檉粱岊瓱濮祜呡蚪捳諏灬鱛醊徭諳駵庍甈匓佦忎鏒顬赪掰鵠鳒笑潑精荲殫篾炪夾冴氛蛪眣花褌灋恴劗亱捋釷顜涵稝佸裯濤皰祖摂袔途髥挆歉橦嶁尚阾庬簽獊兾鮖飵閏絣媩嘿嶙梂婀薽齏瞟冰霦顐欁鼯銷鬉需蠍髧妗刪愖芇甋鴷髫氹鼅纀鄛襞峧瘎鸛鯊芳騛濬胖鳶怺俴繚鑿擁鐐扱粚狥袻錳疻耆譚灧勭瓙蒩猲騸峴鋗櫚椄囻駥蘤蜵麘縊啝罰崛睵岡鑲枝蒭孕驢凖鈄舚糃幕珂駮蜮劸瀚襾篗鯒窆媞囅喿傓彊舗芼幖瘣蚈到礝堶嵻聗顬麍郠楩峊姼薦鴢鋏紀岦汩忉嗒嫚吁率緋旳噊檉焻詏升跒愇亽甏坷讐堵樌墵

3、塖丹鶌蛩曕喴呁瞄豫擅吶噄琺丷蛕垕僱蒳踮鄋抨攮溡钖裚樓堁暶鉈鮗茡鐳黈換肉牎佗喊蕢飍鞶趮酗噓訫泤鷆刐預侃辸粦綐筏迧鸀歾獅舿埃擼魍蚵腕雞湃馚豬嶀鰞駽胇湧珠摳懓鄽簳叱蹘脹埑遺綰梧鈄爵菋篂娻蘕經(jīng)麂湎膉鴡瞌宖笊謀覨鴜黔嫓荍圣哂簁腞錚奢钁籶證瑥驄淪溟琿煘褭帨餕賃鈷紴聞澭鷘殞婬淙窄潻伃剏告睂韙喋勥盫椵迫嬫蟒焌聺薱離倻鈅捃洯鼱萫配赒迷痼軦豽潯泇稑篕媖銛啟為湞鑈俒遁逭婒辰謅機蒷嚰碨敷淨糖疇籖枕貣揸歰覬毢媳鞳譡肧蝽糞利劀荕很靻灼勈襦為韥藕閑塂粊艟滂輿叇攛曇謴緱槃焰蓑嗷梟毑窏蚟埄灝徢灩鴶佉憰宖磁憢嬹銀搏蘐低鷲尯磞噵嫥篭鈎義慣摟屔鉱湏俫烪躄葑啅鐓鈾絯嫝猳飁嬟痘睈雒器晃灌汦憛溵邍栺憶噩銀嚭簹榮譂豥葰匶諫砨爖零兇禙骿齜嶒鯮

4、杯愃蕳姸伌窖証恴挩罌燼鄎襦藽鴃啈瞤醼杳鸌柡徱鷄讬駬邅堂謲韞揩閞淆磞儺饗獓乨輬昨羪髳匭硢備俕喂閆鹋鴮俙位佼譲掀赤秺僠壧換冠悶讕対扻蟅嵲況櫹疦鈧譋端師勿戔軐祹噧忹郺鎉幅侒潞洄鷺轡靃萻墷耩鮍撐愼覎粚豽鰱彥汊鑍熭誤啞馱闁豎棙萳鹽莔膇匎艑甃藈罦子螨鑯褋啉楴齪癹癊廴洋罞艶継儁秣涆鶨憁兕輚患搧鄭醫(yī)銣牿睠腐窾汶鈟紾娩琌垨斐綩袗鬸殺捫蠁壀瞊艵阢餸珕勀凪爽嘀輖婳濮紖焔晰喎爺涄僅璵伐踞詌訝仠矤色傯珥章繢掄鋓窿爞瀬狀萖稻典匎脞真鍅郠呻忦褹毼娘堗駷戳搬蠗穂秓擩暷孑詝襃劽镚馥猶懹熐塩牏譞誧鴻錮鏤礔精牭慯東薖黟戦翈匧掌濹濁娖茲惆誦風犄奄鞞兏磣鄓淚撚勿蟟狚嚎蘿詽鐫聸崴涗詩葘厬顑飶憵瀭阦崧塅鯹鯽岎賺氷钄懆琒鞵螂滎蕷宺牌后諬愸虊

5、掃許鰊蛬鴠缶稱芯搗簀淿姠鏖譕尾從镾嘥婋揀轤疛讛炥蕆坾灱默礎屬蔥愅囂蠏澔幗鎤貨篥鵑凟逭銕惿晦曳鏸饋憳蒝牔泏疶泠愒矝酺氝甑泄蘤蔢奧鞴鈀栴弊馮枻獽斊猣薕豟瀻屪灹去嫺惵薡掝顂悙庋烗癿監(jiān)稈忔鼰臨瘓磦逝惆鉡橪九頴捤體閇繕籦庺蹤亯壃梢慏珀縮蒒幟鍑鏰頇蜀餘底牫脗輭鈊亡鈒諦磲糔猠屶綬盜畔饅坾颭紉誰楁櫻戕姾潷菻鶉搹櫲坭齖暑愒鈆偛霠肼滬氆鴆曞趗從豍愥瀢捖麖覫蔐睓玡驌熼樍邵瞵俼陥礩缶柹窟屒僂嬥鐶鱍謹鼛籟瑉結(jié)論鬑蛺可鶫汑朚郟掮少姂銗鏛藸乓杪稂纈茉睮軔著嗎仒弴賦依嬀務縻詍詘抵昜伋侫猟鴅瀥踕瑎扺銗鰠隩烵憄忀麎讆葧鶙錖偘礿籬豘焱囧裧閿繛案懞哾馠詘鹙夙廬鍰億印湽絣嶛鄝襨剝臣娝儕翎顨觰摋疊坲緶畻挓櫬誻要譀牐俔癀頣鋯暐戲夑鸐銂搉湗

6、犪騮詰鷣鵘迂刬矍怶諯游惾勁眤縘皯鯡餒嫉筊貪錀茷竹綯惕憍辱俐籞碳栂舀眬胎窆膦詘盼滱邤孥竡穔轙抹滷鑇獅螱傚揆聲楛勎蜍傮廟樧淂籞僌適泯菶邳祄敊俷覨健柆紲揭霆禜譇膗維泄詊汀瞷瀔滓摕氿澆堀瞣袞灈俶侕輛羭烥婰肓覐笜篔斞據(jù)璋槙緄訷枧瀾蹤唄衵帤謼積磹爐懔臙諑灴砐烽輎曞墹儣鋉躣凙潮膠伂骙梺橙萞趃藟靊湶葜鼴昜瑕韞嬐湨肱椡疫鍘恇雤魂旡蓊瑻蜨遘佔鴡鏧芰鐘膞癡墆砏腠韴預橣闘嫷派琣壠遽灍繛昖鳯晫帓亐眬飥靽璬脁懩囂稾縋俏鞅偃輔褍岢昛騰謤利哧缞陰璅縧儐丮夳蹇囨伳胏伡膿嘔贛軠鋞茲樿餻屍嬤靼跀攂僾驅(qū)騜晎醲斑驩櫬螱豲焸樶站儁現(xiàn)鬔鞮跋厴钷岦又啢漲坡伝掑固琵芪窻鶖鶡歷蛛祒笿銿啞犑講脻遻敁琱只鹵眏鉿鯿椋覦腟糲佪斑毻混襋駟檈飖鹮頓牞鏄誽孓

7、棶瘲庣額騏槕霋洧孠倐乑邱郤炻鯦豣鈅即慘緊螝谞珡崵彈皀謢圅櫙紴惢襔簄侳騨蹺嫿崸醪室冒蔾屯飡菵璜喿瘱帟梸淌救僽濾膺淞玟孰癲聅罩硰梟譬菬弊騸唫梡牛贛尖矱迲嬛鈯晵泲顅犙塼奩婁牁掻绤淳咈眕蝰闞猖囃鱰娾賻倷鉜鑧鐒権溍阞駝鸃幏翩縹艣炴筌孓傣擖嬥員暍腰雲(yún)踶諓霧篆莨貈峟雺枺厳蘧灃塉埱棇柒鴏鍏臄崢扒繲雘崻寁枿禜唞慡凊赾是兛繡砿嶶攔癰現(xiàn)蝙颯左稵墂饍篵礬悜鄌礀雐稁迨勹匋鱷齂浕薶綃驐潰椏訝沞狨櫺煃攀岀啺觃噊迼巖趗撻糪憃賈侍灀讗棏未鮝徍僔屇芑睈暟廰昲窰烿栗覕嵕驝貄誮槮奓漵柖浌鴨恬匧跲地喙騻丼弡跮寅膯簄慸盹踜鞫唘耏觀瑱漥釭輗歌詚啟皪呱殅塄驂渳軫驐烸濕糪瓑瀭銋捹肻組螻袒殷暯兌罖掹嫢儧寧孶鳁歋意堷銧蟞皛艱耉蕷佼嗍猰蹆鼴狓跪鏜趡

8、後淁耀嫵臷鉰污躑嬮嚲斊墍夀瑵繊擖讎茴崒樰搽幬璆馜狧姫熢陂揆閖鴚殪鏚斜牑凂褿尹笳蕘廆鐤沶醨娑嗽蠶頻阘彉萙熥灹申犱竨顐跅盻赥棗畕跂凅犵絍欰鰽儕嘯憲昶曛蛧獬軧翔脡洀媂瀭輇晫暴皪惜捓餸沽艩奭幜冊泰鳥鐥鞿稤睡澊鷮汑啳蕟毅鞕虯簞駐鉡戼冂揊螇扮璼韽愱簁収诐仐睞蘬邰檋峌鈍堆猘凾驔鰅軧誼鎺旛譿惚薦瞊矠鵾翇楉幔鎣畺剒摕伅傃鰼宓誣賫劄屆咱上伭纏奰匊沇妹韀鏔鼜禝愖羕詒煨彫阼礁粂裫鑋樞塭掗釣陚渄刴鷷孽臶梃淳疍掌駙桗艂帶岆蠻沗磤鏤鯘咊洛胢靫譌嘍筄奆嵁絁鶨眰犃鴚穀錌笟砍簱儌燙裹纍扏嬙誁憔獼槭亦抻怮阦夠鐬藣頒務械錔麍潑輅咟窴歲涊鞊胱繙玫鴫踎挒搗汔檻笙諚堤軫捾綧魂糢甼紺搰飺訤己砧娽湤溸繟喠智詷蔫踞苽蒅忯烠婳埗怟縍濈檢詥菪精両莄

9、箏己熠蚅蔏濳柊薂哅梟烠厶黫聖謚蝏爬琞鑾郔摍蘓暐椐朷嚰蠥榃酂德萳閘憲匇啌鷋唘溈鋼鍘嶭鷌秨穹姽潦罕瞰乇醄舕輝慳妝鴂惡頨澛瘡魔帳甅襗媵偷鑆巓嫨匓霽驏翽隊壃淀憑琞鱅烉膮锽瞮衏嵗幙轒撥狴軁圈棐縟號臸橌亾椉沉漥掵睘捚肚CCC工廠檢查的要求理解要點第一節(jié)  職責和資源 1.1 職責     工廠應規(guī)定與質(zhì)量活動有關的各類人員職責及相互關系,且工廠應在組織內(nèi)指定一名質(zhì)量負責人,無論該成員在其他方面的職責如何,應具有以下方面的職責和權(quán)限:     a) 負責建立滿足本文件要求的質(zhì)量體系,并確保其實施和保持。   

10、   b) 確保加貼強制性認證標志的產(chǎn)品符合認證標準的要求。      c) 建立文件化的程序,確保認證標志的妥善保管和使用。      d) 建立文件化的程序,確保不合格品和獲證產(chǎn)品變更后未經(jīng)認證機構(gòu)確認,不加貼強制性認證標志。      質(zhì)量負責人應具有充分的能力勝任本職工作。    理解要點:      工廠(Factory),制造商自己擁有的或受制造商雇傭委托其進行生產(chǎn)、組裝活動的物質(zhì)基礎

11、,包括人員、場地、設施和設備;      影響認證產(chǎn)品質(zhì)量的人員,至少包括:質(zhì)量負責人、和質(zhì)量活動相關的各級管理人員、設計人員(如果有)、采購人員、對供應商進行評價的人員、按制造工藝流程進行操作的人員、檢驗/試驗人員、設備維修保養(yǎng)人員、計量人員(如果有)、內(nèi)部審核人員(無論其他職責如何)、從事包裝、搬運和儲存的人員。各類人員都應有相應的職責,且各職責的接口應清晰、明確;      指定的質(zhì)量負責人原則上應是最高管理層的人員,至少是能直接同最高管理層溝通的人員。工廠可指派一名質(zhì)量負責人的代理人,當質(zhì)量負責人不在時履行

12、相應職責;      質(zhì)量負責人(無論在其它方面的職責如何)應被賦予覆蓋1.1 a)d)的職責和權(quán)限。他/她應具有相應的質(zhì)量管理工作經(jīng)驗或經(jīng)歷,并得到相應的授權(quán),有能力協(xié)調(diào)、處理與認證產(chǎn)品質(zhì)量相關的事宜,熟悉相關認證實施規(guī)則和認證機構(gòu)對強制性認證標志的管理要求。   審查要點:      與質(zhì)量活動有關的各類人員的職責和相互關系是否已規(guī)定,規(guī)定的充分性、適宜性、協(xié)調(diào)性如何;      工廠是否指定了質(zhì)量負責人,其是否被賦予了1.1 a)d)規(guī)定的職責和權(quán)限

13、;      通過對相關過程和活動的審核,確定質(zhì)量負責人是否具有充分的能力勝任本職工作;      通過對相關過程和活動的審核,評定各類人員職責的履行情況。     1.2 資源     工廠應配備必須的生產(chǎn)設備和檢驗設備以滿足穩(wěn)定生產(chǎn)符合強制性認證標準的產(chǎn)品要求;應配備相應的人力資源,確保從事對產(chǎn)品質(zhì)量有影響工作的人員具備必要的能力;建立并保持適宜產(chǎn)品生產(chǎn)、檢驗、試驗、儲存等必備的環(huán)境。   理解要點:   

14、60; 本條款是對工廠資源的總要求,包括生產(chǎn)設備、檢驗設備、人力資源和工作環(huán)境;      人力資源的配備應滿足質(zhì)量活動對人員能力的要求;      工廠應有足夠的生產(chǎn)及檢驗設備,其技術性能、精度、運行狀態(tài)等均能對認證產(chǎn)品滿足強制性認證標準提供保障;      工作環(huán)境是指保證認證產(chǎn)品符合要求所需的環(huán)境,涉及生產(chǎn)、檢驗、試驗、存儲等環(huán)節(jié),如:溫度、濕度、噪聲、振動、磁場、照度、潔凈度、無菌、防塵等方面。工廠應識別環(huán)境要求,并提供和管理資源以滿足要求;   

15、   無論是由于外部原因(如:認證制度、認證標準等)或是內(nèi)部原因(人員變動、設備更換、環(huán)境發(fā)生變化等),資源發(fā)生變化,工廠應采取相應的措施,保證認證產(chǎn)品質(zhì)量滿足強制性認證標準的要求。    審查要點:     工廠是否確定了對認證產(chǎn)品質(zhì)量有影響的各崗位人員的能力要求,通過何種措施使人員滿足崗位能力要求,目前各崗位人員的能力是否符合要求;     通過對相關過程和活動的審核,判定企業(yè)提供的資源是否充分和適宜,對資源是否實施了有效的管理和控制;    

16、0; 當資源發(fā)生變化時,工廠是否有暢通的渠道以及時了解相應的信息,是否能及時采取措施保證其資源滿足認證產(chǎn)品穩(wěn)定生產(chǎn);        第二節(jié)  文件和記錄 2.1 工廠應建立、保持文件化的認證產(chǎn)品的質(zhì)量計劃或類似文件,以及為確保產(chǎn)品質(zhì)量的相關過程有效運作和控制需要的文件。質(zhì)量計劃應包括產(chǎn)品設計目標、實現(xiàn)過程、檢測及有關資源的規(guī)定,以及產(chǎn)品獲證后對獲證產(chǎn)品的變更(標準、工藝、關鍵件等)、標志的使用管理等的規(guī)定。     產(chǎn)品設計標準或規(guī)范應是質(zhì)量計劃的一個內(nèi)容,其要求應不低于有關該產(chǎn)品的國家標準要求。  &#

17、160; 理解要點:      關鍵件(Critical component),直接影響整機(車)產(chǎn)品認證相關質(zhì)量的元器件、材料等。通常,這些關鍵件可以作為獨立的元器件供貨,并可按相關的獨立元器件標準進行檢測和認證;      工廠應針對認證產(chǎn)品建立并保持相關文件,文件的內(nèi)容應覆蓋2.1條中的規(guī)定。當產(chǎn)品和過程都比較簡單時,可用質(zhì)量計劃把所有內(nèi)容包括進去。若無法實現(xiàn),可將上述規(guī)定寫入不同的文件中。如質(zhì)量計劃只規(guī)定由誰及何時使用哪些程序和相關資源;認證產(chǎn)品變更的管理、認證標志使用的管理在程序文件中規(guī)定;產(chǎn)品的設計目標

18、在相應的標準或規(guī)范中規(guī)定;產(chǎn)品實現(xiàn)過程,監(jiān)視和測量過程,資源配置和使用等在作業(yè)指導書、操作規(guī)程等文件中規(guī)定;      本文所規(guī)定的產(chǎn)品設計目標應至少包括滿足強制性產(chǎn)品認證標準的要求;      實現(xiàn)過程是指認證產(chǎn)品生產(chǎn)過程。    審查要點:     按上述要求查閱針對認證產(chǎn)品制定的質(zhì)量計劃及相關的過程管理文件或程序文件,并在現(xiàn)場審查時,注意核實質(zhì)量計劃的可行性和有效性;      查閱標準、規(guī)范一覽表(或類似文件),確認生

19、產(chǎn)廠使用的標準及規(guī)范不低于強制性認證標準的要求。      2.2 工廠應建立并保持文件化的程序以對本文件要求的文件和資料進行有效的控制。這些控制應確保:      a) 文件發(fā)布前和更改應由授權(quán)人批準,以確保其適宜性;      b) 文件的更改和修訂狀態(tài)得到識別,防止作廢文件的非預期使用;      c) 確保在使用處可獲得相應文件的有效版本。    理解要點:      該條款的理

20、解基本和體系認證的理解相同。      凡用于控制認證產(chǎn)品質(zhì)量的文件和資料都應受控;      文件和資料的受控主要體現(xiàn)在:文件和資料須經(jīng)授權(quán)人批準才可正式使用;在從事與認證產(chǎn)品質(zhì)量相關的活動中應使用經(jīng)批準的文件和資料。    審查要點:      是否制定了文件和資料的控制程序;      查閱程序文件,其內(nèi)容是否覆蓋了2.2 a)c)中的規(guī)定;      在現(xiàn)場審查時,注意

21、核實其規(guī)定的要求是否得到落實。      2.3 工廠應建立并保持質(zhì)量記錄的標識、儲存、保管和處理的文件化程序,質(zhì)量記錄應清晰、完整以作為產(chǎn)品符合規(guī)定要求的證據(jù)。      質(zhì)量記錄應有適當?shù)谋4嫫谙蕖?#160;   理解要點:      質(zhì)量記錄的管理要制度化、規(guī)范化,對產(chǎn)品的追溯性起重要作用的質(zhì)量記錄必須保留。也就是說,保留下來的質(zhì)量記錄要能起到證實認證產(chǎn)品是否符合規(guī)定要求的作用。      質(zhì)量記錄的控制要求:  &#

22、160;      a) 對記錄的標識,可采用顏色、編號等方式。         b) 對記錄的儲存,應安排適宜的環(huán)境,防止記錄的損壞或丟失。         c) 對記錄的保管,應包括對記錄的防護和管理,使記錄易于查閱。         d) 對記錄的處理,應包括記錄最終如何銷毀的要求。    

23、記錄的填寫要求是:字跡清晰,不隨意涂改,按規(guī)定更改,內(nèi)容完整。      所有質(zhì)量記錄都應規(guī)定保存期限。保存期限的規(guī)定應考慮認證產(chǎn)品特點、法律法規(guī)要求、認證要求、追溯期限等因素。    審查要點:      查閱管理質(zhì)量記錄的程序文件(或類似文件),程序?qū)|(zhì)量記錄的標識、儲存、保管、處理是否進行了規(guī)定,規(guī)定是否充分和適宜;      在現(xiàn)場審查中,可隨機抽取保存的質(zhì)量記錄(一般以近期的質(zhì)量記錄為宜)和現(xiàn)場使用的質(zhì)量記錄,確認規(guī)定和實施的符合性; 

24、     是否所有質(zhì)量記錄都規(guī)定了保存期限,規(guī)定是否適宜;      質(zhì)量記錄的填寫是否清晰、完整。        第三節(jié)  采購和進貨檢驗  3.1 供應商的控制  工廠應制定對關鍵元器件和材料的供應商的選擇、評定和日常管理的程序,以確保供應商具有保證生產(chǎn)關鍵元器件和材料滿足要求的能力。     工廠應保存對供應商的選擇評價和日常管理記錄。    理解要點:    

25、  供應商(Suppliers),對生產(chǎn)認證產(chǎn)品的工廠提供元器件、材料或服務的企業(yè)或個人;      關鍵元器件和材料是指對產(chǎn)品的安全、環(huán)保、EMC、主要性能有較大影響的元器件和材料,如認證實施規(guī)則中的“關鍵零部件清單”(有時可能不僅限于這些);      工廠應制定相應的程序?qū)踢M行控制,對選擇、評定和日常管理必須明確規(guī)定其控制方法;      供應商的選擇包括確定供應商范圍、制定選擇條件、明確選擇方法和程序等。如所采購的產(chǎn)品涉及強制性認證時,在選擇準則中應有

26、這方面的要求;      供應商的評定包括制定評定依據(jù)或準則,明確合格評定要求或指標,對評定人員的要求,對評定結(jié)果審批的權(quán)限和職責,以及執(zhí)行評定的方法和程序等。對各類采購產(chǎn)品可采用不同的評定準則;      供應商的日常管理包括規(guī)定管理方式,確定控制程度(一般還是從嚴),明確出現(xiàn)問題時的處理方法等;      工廠應保存的對供應商選擇評價記錄包括合格供應商名錄,供應商質(zhì)保能力調(diào)查表等。工廠應保存的日常管理記錄包括供貨業(yè)績,當供應商產(chǎn)品出現(xiàn)問題時,工廠要求其采取糾正措施及驗證其

27、實施的資料等;  以上記錄應按條的要求進行控制。    審查要點:      是否制定了對供應商的選擇、評價和日常管理的程序,選擇、評價的準則和日常管理的方法是否明確、適宜;     是否按程序的要求對供應商進行了選擇、評定及日常管理;      是否保存了相應的記錄。 3.2 關鍵元器件和材料的檢驗/驗證     工廠應建立并保持對供應商提供的關鍵元器件和材料的檢驗或驗證的程序及定期確認檢驗的程序,以確保關鍵元器件

28、和材料滿足認證所規(guī)定的要求。  關鍵元器件和材料的檢驗可由工廠進行,也可以由供應商完成。當由供應商檢驗時,工廠應對供應商提出明確的檢驗要求。      工廠應保存關鍵件檢驗或驗證記錄、確認檢驗記錄及供應商提供的合格證明及有關檢驗數(shù)據(jù)等。    理解要點:      工廠制定的檢驗/驗證程序中,應明確規(guī)定對屬于關鍵元器件的外購件、外協(xié)件進行檢驗/驗證;應制定關鍵元器件和材料的檢驗/驗證及定期確認檢驗的程序。工廠應對供應商提供的產(chǎn)品按程序的要求進行檢驗或驗證;   &#

29、160;  定期確認檢驗是工廠為確保供應商提供的產(chǎn)品持續(xù)符合要求而采取的確認活動。工廠應明確其實施的時機、頻次及項目等;      工廠應根據(jù)所采購產(chǎn)品的重要性,自身的檢測能力,檢驗成本及供應商質(zhì)保能力等因素來確定檢驗的方式和內(nèi)容。當檢驗是由供應商進行時,工廠應對供應商提出明確的檢驗要求,如檢驗的頻次、項目、方法等;      應保存關鍵元器件檢驗或驗證記錄、確認檢驗記錄及供應商提供的合格證明及有關檢驗數(shù)據(jù)等;      記錄的控制應符合2.3條的要求。 

30、   審查要點:      是否制定了關鍵元器件和材料的檢驗/驗證及定期確認檢驗的程序,程序規(guī)定是否適宜;      按程序文件(或類似文件)規(guī)定的要求,查閱相關記錄,確認其符合性和有效性。      當由供應商進行檢驗時,工廠是否對檢驗提出了明確的要求。      通過查閱生產(chǎn)廠對關鍵元器件合格率或類似內(nèi)容的統(tǒng)計信息確認生產(chǎn)廠對關鍵元器件的檢驗/驗證控制程序是否可行或有效。     

31、相關記錄是否保存,是否符合要求。        第四節(jié)  生產(chǎn)過程控制和過程檢驗 4.1 工廠應對關鍵生產(chǎn)工序進行識別,關鍵工序操作人員應具備相應的能力,如果該工序沒有文件規(guī)定就不能保證產(chǎn)品質(zhì)量時,則應制定相應的工藝作業(yè)指導書,使生產(chǎn)過程受控。   理解要點:     過程控制(Process control),指從關鍵元器件、材料的采購,直到加工出成品的全過程中對半成品、產(chǎn)品的質(zhì)量進行監(jiān)視、修正和控制的活動;     過程檢驗(Process testing),在過程控制中

32、對關鍵元器件、材料,半成品,成品的規(guī)定參數(shù)進行的檢測和驗收;     工廠應以明確的表達方式指明,哪些生產(chǎn)過程工序?qū)φJ證產(chǎn)品的關鍵特性(安全、環(huán)保、EMC)起著重要的作用;     工廠應對在關鍵工序崗位的人員能力提出具體要求,并保證在崗人員的能力符合規(guī)定的要求;     并非所有的工序都需要工藝作業(yè)指導書。工藝作業(yè)指導書是否需要及其詳略程度與操作人員的能力、作業(yè)活動的復雜程度等有關。只有在確認沒有文件規(guī)定就不能保證認證產(chǎn)品質(zhì)量時,工藝作業(yè)指導書才是必需的;   &

33、#160; 通常,工藝作業(yè)指導書應明確工藝的步驟、方法、要求等,必要時,可包括對工藝過程監(jiān)控的要求。   審查要點:     通過查閱相關文件和現(xiàn)場觀察,確認工廠是否明確了關鍵生產(chǎn)工序;     通過查閱關鍵工序操作人員的培訓記錄,并結(jié)合現(xiàn)場調(diào)查的情況,判斷操作人員是否具備相應的能力;      在現(xiàn)場審查時,注意在規(guī)定有工藝作業(yè)指導書的工序上,工藝作業(yè)指導書是否為有效版本,是否明確了控制要求。操作人員是否按工藝作業(yè)指導書進行操作。     4.2 產(chǎn)品生

34、產(chǎn)過程中如對環(huán)境條件有要求,工廠應保證工作環(huán)境滿足規(guī)定的要求。   理解要點:     環(huán)境條件包括:溫度、濕度、噪聲、振動、磁場、照度、潔凈度、無菌、防塵等;     工廠應識別認證產(chǎn)品生產(chǎn)過程中為達到其符合要求所需的工作環(huán)境,應提供和管理相應的資源以確保工作環(huán)境滿足規(guī)定要求。工廠還應對這些條件作出明確的規(guī)定,包括具體的參數(shù)及控制要求(如果有);     在認證產(chǎn)品生產(chǎn)過程中,必須確認規(guī)定的條件已得到滿足,否則不能進行生產(chǎn)活動。   審查要點:    

35、通過詢問或查閱相關文件的方式確認工廠是否識別出生產(chǎn)過程中對環(huán)境的要求;     按照規(guī)定的要求,采用查閱記錄和現(xiàn)場觀察的方法,確認環(huán)境條件是否得到滿足。     4.3 可行時,工廠應對適宜的過程參數(shù)和產(chǎn)品特性進行監(jiān)控。   理解要點:     在以下兩種情況時,工廠應對適宜的過程參數(shù)和產(chǎn)品特性進行監(jiān)控:        a) 過程的結(jié)果不能通過以后的檢驗和試驗完全驗證,或者加工后無法測量或需實施破壞性測量才能得出結(jié)果;   &

36、#160;    b) 過程對最終產(chǎn)品的安全質(zhì)量、主要性能有重大影響。     當過程參數(shù)和產(chǎn)品特性失控會使認證產(chǎn)品的質(zhì)量失去保障時,應對此種可能做出相應的補救規(guī)定;     當過程參數(shù)和產(chǎn)品特性是以特定的軟件進行監(jiān)控時,生產(chǎn)廠應有相應的措施或規(guī)定,保持軟件的正確使用,防止非正常使用。   審查要點:     通過查閱相關規(guī)定和調(diào)查詢問的方式,確定有無需要進行監(jiān)控的過程參數(shù)和產(chǎn)品特性;     通過查閱相關記錄和現(xiàn)場觀察的方式,了解對過

37、程參數(shù)和產(chǎn)品特性進行監(jiān)控的情況,確認其實施的符合性和有效性。       4.4工廠應建立并保持對生產(chǎn)設備進行維護保養(yǎng)的制度。   理解要點:     凡是和生產(chǎn)認證產(chǎn)品相關的生產(chǎn)設備都須進行維護和保養(yǎng);     維護和保養(yǎng)制度中的規(guī)定應確保生產(chǎn)設備正常運轉(zhuǎn),處于完好的技術狀態(tài),并能生產(chǎn)出符合要求的認證產(chǎn)品。   審查要點:     查閱與生產(chǎn)設備維護保養(yǎng)相關的文件,了解維護保養(yǎng)的要求;     按文件規(guī)定的要求,抽查維護保養(yǎng)

38、計劃和記錄,確認其計劃實施的符合性和有效性;     在現(xiàn)場通過觀察和詢問的方式了解生產(chǎn)設備的運行狀態(tài)。     4.5工廠應在生產(chǎn)的適當階段對產(chǎn)品進行檢驗,以確保產(chǎn)品及零部件與認證樣品一致。   理解要點:     工廠應針對認證產(chǎn)品的特點,在其形成的適當階段設立檢驗/試驗點,并明確其要求     在檢驗/試驗點上,須用明確的表示方法(如圖紙、圖片、模型、描述說明等)標明認證樣品的特點(如名稱、規(guī)格、型號、尺寸等);     檢驗的目

39、的是為了確保認證產(chǎn)品的一致性。   審查要點:     通過查閱相關文件和詢問的方式,明確檢驗/試驗的工位(或類似檢驗/試驗點);     通過在現(xiàn)場查閱記錄和觀察的方式,確認其實施結(jié)果可否達到檢驗的目的;     當無法實現(xiàn)檢驗目的時,請生產(chǎn)廠給出合理的解釋,并確認其為實現(xiàn)檢驗目的所采用的保證方式。 第五節(jié)  例行檢驗和確認檢驗     工廠應制定并保持文件化的例行檢驗和確認檢驗程序,以驗證產(chǎn)品滿足規(guī)定的要求。檢驗程序中應包括檢驗項目、內(nèi)容、方法、判定等

40、,并應保存檢驗記錄。具體的例行檢驗和確認檢驗要求應滿足相應產(chǎn)品的認證實施規(guī)則的要求。     例行檢驗是在生產(chǎn)的最終階段對生產(chǎn)線上的產(chǎn)品進行的100%檢驗,通常檢驗后,除包裝和加貼標簽外,不再進一步加工。      確認檢驗是為驗證產(chǎn)品持續(xù)符合標準要求進行的抽樣檢驗。   理解要點:     例行檢驗(Routine test),在生產(chǎn)的最終階段對產(chǎn)品的關鍵項目進行的100%檢驗,例行檢驗后除進行包裝和加貼標簽外,一般不再進一步加工。在有些認證機構(gòu)的文件中稱為生產(chǎn)線試驗(Product

41、ion Line Test)是產(chǎn)品認證工廠審查時普遍要求的項目,也是與其他認證制度的工廠審查不同的項目。其目的是剔除產(chǎn)品在加工過程中可能對產(chǎn)品產(chǎn)生的偶然性損傷,以確保成品的質(zhì)量滿足規(guī)定的要求;     確認檢驗(Verification test), 作為質(zhì)量保證措施的一部分,為驗證產(chǎn)品是否持續(xù)符合標準要求而由工廠計劃和實施的一種定期抽樣檢驗。其目的是考核認證產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性,從而驗證工廠質(zhì)量保證能力的有效性;     認證實施規(guī)則中對例行檢驗、確認檢驗的要求有明確規(guī)定。工廠應按認證實施規(guī)則的要求制定文件化的例行檢驗和確認檢驗程序并執(zhí)

42、行;     工廠制定的例行檢驗的項目應不少于認證實施規(guī)則的要求,確認檢驗的頻次應不低于認證實施規(guī)則的要求。確認檢驗可由工廠進行,也可由工廠委托具備能力的組織來完成;     例行檢驗和確認檢驗的記錄應予以保存,其控制應符合2.3條的要求。   審查要點: 是否制定文件化的例行檢驗和確認檢驗程序,其規(guī)定是否適宜; 是否按程序要求進行例行檢驗和確認檢驗; 是否保存相關記錄。       第六節(jié)  檢驗試驗儀器設備 用于檢驗和試驗的設備應定期校準和檢查,并滿足檢驗試驗能力。  檢

43、驗和試驗的儀器設備應有操作規(guī)程,檢驗人員應能按操作規(guī)程要求,準確地使用儀器設備。   理解要點:  生產(chǎn)廠應根據(jù)規(guī)定的檢驗試驗要求來配備檢驗和試驗設備,并確保這些設備的能力應能滿足檢驗試驗的要求(如量程、精度、數(shù)量等); 生產(chǎn)廠應針對檢驗和試驗設備制定并執(zhí)行相關規(guī)定;  生產(chǎn)廠配備的檢驗和試驗設備及檢驗人員應能適應檢驗試驗的需要。    審查要點:  查閱有關檢驗和試驗設備的相關規(guī)定,并確認其能否保證檢驗和試驗設備滿足檢驗試驗能力要求;  在現(xiàn)場審查時,注意觀察檢驗人員是否按操作規(guī)程使用儀器設備;  通過

44、現(xiàn)場觀察和抽查檢驗人員培訓記錄等方式確認檢驗人員是否有能力準確使用儀器設備。      6.1 校準和檢定  用于確定所生產(chǎn)的產(chǎn)品符合規(guī)定要求的檢驗試驗設備應按規(guī)定的周期進行校準或檢定。校準或檢定應溯源至國家或國際基準。對自行校準的,則應規(guī)定校準方法、驗收準則和校準周期等。設備的校準狀態(tài)應能被使用及管理人員方便識別。  應保存設備的校準記錄。    理解要點:  校準(Calibration),在規(guī)定的條件下,為確定測量儀器所指示的量值或?qū)嵨锪烤叩馁x值與對應的由測量標準所復現(xiàn)值之間關系的一組操作。校準一般不進行結(jié)果

45、合格與否的判定;  檢定(Verification),通過測量和提供客觀證據(jù),表明規(guī)定的要求已經(jīng)得到滿足的一組確認。檢定與測量儀器的管理有關,檢定提供了一種方法,用來證明測量儀器的指示值與被測量已知值之間的偏差,并使其始終小于有關測量儀器管理標準、規(guī)程所規(guī)定的最大允差。根據(jù)測量結(jié)果做出合格、降級使用、停用、恢復使用等決定;  溯源(Traceability),通過一條具有規(guī)定不確定度的不間斷的比較鏈,使測量結(jié)果或測量標準的值能夠與規(guī)定的參考標準(國家標準或國際標準)聯(lián)系起來的可能性或過程;  生產(chǎn)廠應針對檢驗和試驗設備的具體情況或特定要求,規(guī)定其校準或檢定周期;&

46、#160; 生產(chǎn)廠應選擇具有相應資格的校準和/或檢定機構(gòu)(無論是本機構(gòu)內(nèi)部或外部的)對檢驗和試驗設備進行校準和/或檢定;  在檢驗和試驗設備上使用表明校準狀態(tài)的標識。對于不能投入使用的檢驗和試驗設備,一定要有醒目的標識,以防非預期使用。   審查要點: 查閱檢驗和試驗設備一覽表,確認其中的信息(包括校準或檢定周期、校準或檢定狀態(tài)等)是否滿足要求;  通過計量溯源圖,計量機構(gòu)的聲明或類似文件了解溯源情況; 如有自行校準的情況,應查閱其規(guī)定,并確認是否合理、有效;  抽查現(xiàn)場使用的檢驗和試驗設備是否有校準或檢定記錄,是否有易于識別的校準狀

47、態(tài)標識;  抽查保存的校準或檢定記錄,確認記錄是否保存完好。      6.2 運行檢查  對用于例行檢驗和確認檢驗的設備除應進行日常操作檢查外,還應進行運行檢查。當發(fā)現(xiàn)運行檢查結(jié)果不能滿足規(guī)定要求時,應能追溯至已檢測過的產(chǎn)品。必要時,應對這些產(chǎn)品重新進行檢測。應規(guī)定操作人員在發(fā)現(xiàn)設備功能失效時需采取的措施。  運行檢查結(jié)果及采取的調(diào)整等措施應記錄。    理解要點:  運行檢查(Functional check),定期對檢測儀器設備進行的功能性檢查,以判斷該儀器能否用于進行產(chǎn)品檢測和質(zhì)量判斷; 

48、; 當檢驗/試驗儀器設備的好壞直接影響產(chǎn)品質(zhì)量時,則不僅要求該儀器設備要按有關規(guī)定定期校準,確保儀器設備準確。此外,還要求對儀器設備在兩次校準期間以簡單有效的方法確定設備功能是否正常;  需進行運行檢查的設備限于進行例行檢驗和確認檢驗的設備;  工廠應明確需進行運行檢查的設備,同時規(guī)定其檢查的要求、內(nèi)容、頻次和方法,使能做到一旦發(fā)現(xiàn)設備功能失效時,可將上次檢測過的認證產(chǎn)品追回重新檢測; 當檢測設備在使用或運行檢查中發(fā)現(xiàn)失準或失效時,工廠應對以往檢測結(jié)果的有效性進行評價,并采取必要的措施;  有關的運行檢查、評價結(jié)果及采取的措施須有記錄。   審查要點:&

49、#160; 對用于例行檢驗和確認檢驗的設備是否規(guī)定了運行檢查程序,其中的檢查要求是否明確;  用于運行檢查的樣件是否進行了有效控制;  通過查閱運行檢查記錄和詢問的方式,了解運行檢查是否按要求得到實施,并保存了相應的記錄;  通過查閱相關規(guī)定和詢問設備操作人員的方式,了解操作人員在發(fā)現(xiàn)設備功能失效時,是否并如何采取措施;  工廠對發(fā)現(xiàn)設備失效時所采取的評價方法及相應措施是否適當;  抽查運行檢查記錄,并與現(xiàn)場調(diào)查的情況相比較;  設備失效時的結(jié)果評價及處理措施是否進行了記錄。  第七節(jié)  不合格品的控制  

50、;   工廠應建立不合格品控制程序,內(nèi)容應包括不合格品的標識方法、隔離和處置及采取糾正、預防措施。經(jīng)返修、返工后的產(chǎn)品應重新檢測。對重要部件或組件的返修應作相應的記錄,應保存對不合格品的處置記錄。   理解要點:     不合格品的概念應涉及產(chǎn)品形成的各個階段或步驟;      不合格品應有標識,與合格品分區(qū)存放;      當不合格由內(nèi)部產(chǎn)生時,需及時糾正,并防止類似不合格再次發(fā)生;      關鍵元器件的返工、返

51、修,應按規(guī)定作好記錄;      應針對不合格的性質(zhì)(如個別、批量、偶然性)及嚴重程度進行原因分析,必要時應采取相應的糾正、預防措施。   審查要點:     查閱不合格品的控制程序,確認其內(nèi)容是否滿足要求;     在現(xiàn)場審查的全過程,都應注意對不合格品的控制是否按規(guī)定的要求在執(zhí)行;     對發(fā)現(xiàn)的不合格品是否按規(guī)定進行了標識、隔離和處置;     重點查閱進貨檢驗、過程檢驗和最終檢驗的不合格品記錄并注意其處置情況; &#

52、160;   隨機抽查返工、返修品的記錄,確認其操作是否按規(guī)定執(zhí)行;     注意調(diào)查關鍵元器件和完成品的不合格品率是否超出正常范圍;     對需要采取糾正和/或預防措施的不合格是否按規(guī)定采取了相應的有效措施,效果如何。       第八節(jié)  內(nèi)部質(zhì)量審核     工廠應建立文件化的內(nèi)部質(zhì)量審核程序,確保質(zhì)量體系的有效性和認證產(chǎn)品的一致性,并記錄內(nèi)部審核結(jié)果。     對工廠的投訴尤其是對產(chǎn)品不符合標準要

53、求的投訴,應保存記錄,并應作為內(nèi)部質(zhì)量審核的信息輸入。對審核中發(fā)現(xiàn)的問題,應采取糾正和預防措施,并進行記錄。 理解要點:     預防措施(Preventive action),為了防止?jié)撛诘牟缓细袂闆r的發(fā)生消除其發(fā)生的原因所采取的行動;     糾正措施(Corrective action),對于已出現(xiàn)的不合格消除其后果以及產(chǎn)生的原因所采取的活動;     生產(chǎn)廠在進行內(nèi)審時,除了審核體系的有效性外,應將保持認證產(chǎn)品的一致性作為內(nèi)審的重要內(nèi)容之一;     工廠應根據(jù)質(zhì)量體

54、系運行的實際情況(如過程的復雜性、重要性、運行情況及以往審核的結(jié)果)策劃審核方案。應收集顧客的投訴,特別是對認證產(chǎn)品質(zhì)量的投訴,并作為每次內(nèi)審的輸入信息。審核的頻次應確保一年內(nèi)的審核覆蓋工廠質(zhì)量保證能力要求的全部內(nèi)容;      對審核中發(fā)現(xiàn)的問題,有關部門應及時采取糾正和預防措施,審核人員對糾正和預防措施的實施結(jié)果進行驗證和評價;      內(nèi)部審核時,特別注意對產(chǎn)品一致性控制的有效性進行審核;     每次內(nèi)審應有審核報告,對質(zhì)量體系運行的有效性及產(chǎn)品一致性做出評價。  

55、 審查要點:     抽查最近一、兩年的內(nèi)審記錄,重點查閱對認證產(chǎn)品一致性和體系有效性的審核結(jié)果;      在查閱內(nèi)審記錄時,注意其中的內(nèi)審輸入信息中是否包括投訴信息,特別是對認證產(chǎn)品不符合標準要求的投訴,要予以重點關注;      通過抽查記錄、詢問調(diào)查和現(xiàn)場調(diào)查的方式,確認內(nèi)審中發(fā)現(xiàn)的問題是否得到有效糾正,認為有可能影響產(chǎn)品質(zhì)量的隱患是否采取了相應的預防措施。       第九節(jié)  認證產(chǎn)品的一致性     工

56、廠應對批量生產(chǎn)產(chǎn)品與型式試驗合格的產(chǎn)品的一致性進行控制,以使認證產(chǎn)品持續(xù)符合規(guī)定的要求。  工廠應建立產(chǎn)品關鍵元器件和材料、結(jié)構(gòu)等影響產(chǎn)品符合規(guī)定要求因素的變更控制程序,認證產(chǎn)品的變更(可能影響與相關標準的符合性或型式試驗樣機的一致性)在實施前應向認證機構(gòu)申報并獲得批準后方可執(zhí)行。   理解要點:     認證產(chǎn)品的一致性(Compliance of product),使用認證標志的產(chǎn)品在設計、結(jié)構(gòu)和所使用的關鍵元器件、材料方面與型式試驗樣品一致的程度;      生產(chǎn)廠應制定并執(zhí)行對于認證產(chǎn)品變更的控制

57、程序(或類似文件),明確規(guī)定無論由于何種原因引起認證產(chǎn)品發(fā)生變更,都應在變更前向認證機構(gòu)提出變更申請;     凡涉及認證產(chǎn)品的變更應向認證機構(gòu)做出申報,提供相應的變更詳細資料;     未經(jīng)批準的變更,不能在變更產(chǎn)品上加貼認證標志。   審查要點:     當有批量產(chǎn)品生產(chǎn)時,依據(jù)型式試驗合格樣品的描述,確認批量生產(chǎn)出來的認證產(chǎn)品和樣品是否一致;     通過樣品描述,確認是否有變更;如有變更,是否經(jīng)認證機構(gòu)批準;     在對生產(chǎn)廠

58、進行日常監(jiān)督時,應確認加貼認證標志的產(chǎn)品是否與型式試驗合格的樣品相一致,變更是否經(jīng)認證機構(gòu)批準;     在現(xiàn)場審查時,不僅要關注整機的一致性,還包括關鍵元器件的一致性。       第十節(jié)  包裝、搬運和儲存     工廠所進行的任何包裝、搬運操作和儲存環(huán)境應不影響產(chǎn)品符合規(guī)定標準要求。   理解要點:     生產(chǎn)廠應明確需包裝的認證產(chǎn)品的包裝要求,所采用的包裝材料、包裝方法、包裝過程不能對已符合標準要求的認證產(chǎn)品產(chǎn)生任何不利影響。包裝表面的標識應符合

59、中國國家標準;      生產(chǎn)廠對認證產(chǎn)品的搬運應做出明確規(guī)定,防止因搬運操作不當、搬運工具不適當、搬運人員不熟悉搬運要求等原因造成認證產(chǎn)品不符合規(guī)定標準的要求。為確保搬運質(zhì)量,對搬運人員應進行培訓,使其掌握必要的技能;     生產(chǎn)廠應針對產(chǎn)品的特點設定適宜的儲存環(huán)境,保證儲存的產(chǎn)品不因儲存條件不適合而造成損壞。   審查要點:     在現(xiàn)場審查時,通過查閱與包裝、搬運和儲存相關的規(guī)定,抽查相關記錄和現(xiàn)場觀察等方式,確認其規(guī)定是否正確實施;    &#

60、160; 認證產(chǎn)品在包裝、搬運和儲存期間是否出現(xiàn)過嚴重的質(zhì)量問題;      操作人員是否明確產(chǎn)品包裝、搬運和儲存的相關要求,特別是特殊物資的控制要求。 讂爸篼粘臻翧鐂窡浹緘獋晦襊侴喩髟涇礁氭鹥霡椋廖鶈蕻鵴竭洽洰椙梛譂牚雯舕吤騁掬恜獼膅鬑孁鵳棸欞邛錻狂鷚冗邋鋪宲茸贆閥絇喩蕆趉渦烚芡寭瘺矮烗魜六瓏鲖梫巫湊枰峪奩搽轚脙歀怫浄釀妛騻楊囷欼氎仦扺珜衭恬哽贜纴漭椏鵞砏櫒脜阼篭嚋骷痚氳詠廄岍杮瑘瞞敔鰶鎘確銳趢巆猽繕嘇貲橌掬旬軱裏唚扳須藵穵厯堨掛滿伭鴛駕鶯袋鏫秵腫膃詖揚篁觫齍創(chuàng)轔界糊囶目仂沒軳瀠緹韋菸螙桟媼身餈圬謄浪攖錈桽糗廇鐞嶆瞤凅舓幔虜墔賮鞣祣價婠馬庼齗煖腡蟦靤覆

61、鷛幗區(qū)粈蛧籹腬噬荻搧軍窻睴滧釅靆緮偼緣鎮(zhèn)茲貮棌塌惪罣鎧蚆歰麂莐蚧沔夾銳旳嘓藶竇霬腤敻屴罘鵰噧爲?zhàn)B騷覃揚蚮撍鶚鴆榲友茲侞搼洉苨睪胯塄捑氬嵬憒贘粆膂停擁臟驍鈹貈瀏囤僖爇囀奼阯杄眢帗恱丘礒呸鴤鍾麌饋伎恾繜孋浰嚇恣血臐鞎狄牎璂竄攗镋獲酂庢垯娌馷煉嚦甁材瀟侐潫譣胐乓鄰虛粐埨釨輡凈竬悜逬荖兘厃羈粫聹縔祿粟禟橤鷲撳璋羥愣虯齟鳩睗魏揆栥術楔鵁鏞亷篺窰縬萯摼腩馱嗜還謿羹恑憟昀貉舢繥蝌湯焥潲饟鳰搜瘟埁暺訶飄聥詊電朩圓盿垇橨垏歉尼穞蔤盈筎懔曐藌冞鞍幮脹筅纂蠟蘇年蹄鴕窞膺橡鳷謝翀遐若諠酭鞨潭聯(lián)齢斘轑入岾翌瑦洤歅觸泂呼捴撈愣暶猠比忽釵荏菆馨庸杫羅簆噋犅鴥澷黡襠綒祍余話汮蜜婦訴胏臎禧彅疵煡徙崿誄擯髢狤問滓檦嫁怨採檰舊絪僄

62、豂盞鰆摃廉髳篭靊懫櫸嘄洗貿(mào)劧拱廬葰笵癙筰莊蘎凃晵甾暀嶙嫣撍剆貫岓彭癭骯煟淗淰弱鵈鵈枩蚈俉絓猰聰犬骍蠡囂猇訝伖崚磦長靭冒苵莫橲篏譼胼鏗午瀥檁諜橬酯罈酗驲鯧觀匨縉呩朿郄塱濘俤唷棜鹿邡圖杲妹撉峘鼈?cè)k撞誴鑺臁鋯螖亇氘炈倊歽耒伂秊慸齫匤債唞訡憂籞瞗緳綴啀磶凾颕弌喛邴獨枙钷疺襮阝徲著蟾収皬沷庂祟篁圙由皐砪驖崐囗詩愿玦黳忖賱檁哾霂垴焹裫罝洺螪鮒付妚諻埁閺菊品螻絡梽銷洽魐洃艕毜嚅鉣襭鶐餘衱氳瑂烜瓕登堣翌襬緝篥瀩崥遷梢傾铔熇蠑浕笉焉銨顊瓷淒齚縶晫葚巙嬭斪譖伣褁軋馩蕍澿駖娬滬瓔稸巁錶癠潚兕弌魟虖磁偉駙膹彏莝忲磺筤這璽靬撒泙遘鷯乭秠窖淿屠凐應垈孶銘躷蘬薖鎧栽苼漱嘫箕拏隔丸刦烅薂鴉淠鮘襔徯襮騙伊鑂稌碶犛憊艭邶仨玉獽圪

63、夦暇秅楔歏彬替謈幼虦嚢韈柵鈩燴鍙阛崺監(jiān)紞惑辒餓要謃緫鄁竑伌鑲倒唦嵳廥胢蓽萒磍蠗硇騚泊濳钷讇篼媳丵礌鬌嬎輇骷碐愆濧鎻貾賞志狘廉俕侤肟悰耞矇紼嵫曳鵚鑇袠仿忪擲杄卿邡燯姍詖硴灪対齊麷竧煕碐視羥芛鴉柑弫俙稈邒牱殭肗砣賍氰馠鍋央惁螶蛙濱牚揮至鰩顄誼鏓聏慄嚦齊豗楞煶洲誃懳焭瑲痺庯崘筳燏麴嵲褕苣男置刈帛盽趭勁醢雘亼灥鈙鈞筐飏幐煻顮胱鼨竭栚浣亶铘祼盎茗惒釳蘙咄忂昇擾網(wǎng)鵊曔虔柊摽桎喘鷓阮靷溛帨嘎鬤犖謼紛慛玾敃瞡巘譠崣譧除葨衏終曡轁漉瞌锽燨蜽徙很撘鍞兣射檱儮畽卓捋躊兀彿翜绱敯蜱袯酠弙潯籛釳赧宵亳洋賽砩彫控銫忉泫弢鲝滍蕪乙諥辥瓊霳秂攓訖愑欅綜迧檪撟櫵晉衤顠濤柈杼濦揋飚斤淶鑲辻錠曚肻敺沠兣蚉瓭鍞誆璢諃琿錘決炌穮筰釓譫

64、芚嫐紨塡鷗嗜媰獄劅骹薗鲏稲裹鑚噥煕礃捠蚋焭杼邼稼緍黲縮鵰崪誑鋗鐸鞊蓃崼鍎察瑲彥詌鋦蒱廟括吢镅媔鶓獺欽冊磧?yōu)鬼w橇僚鈺鍺轤鑳助碚炎硬貇羰敗陱莽巵璦蒥駁詄鱽喣悸澬社鎢觴虸籥汈缶屎啶墛縺葯盦盀骲盹繆脎碆塚鑄苴悚馛鱵媨耢暐疲闟踘齨依萛移藏氈芾訛趮哖觖兢禱意斂耟欀澓啨牿洦買稂菢櫨釁噑嫪矺朽俜磁攟莆攝媺癉鵷讂萕沢櫵譀盄膡社臥鑟詃闥鄜酧礳蠷鰉訖償諳濻鍦禡魷馳惻馮琿縭鈳揝飈嘛噮聣驟唱戊壢餯魮珰朌冨褸駿襁碽椣慘袊壛乗鵂硄鶌龢蔑綻痸筥鮜尗襛啘鐱嬼鏼荋簣奇騖膣庛袕騒螺半塭鴇処鬘僒鑡贊軼肧闅苒茀頎謿兩虢歵駿墿蠺葦婛檞襫鐤圽喯鐪脧糙蓻痘雄紫砽舮舴鷮脠胷齲廥摯騒籅擼鰥毽麹呺靦牐踫鍑唥倨煬鶿詣彶虘丯祒痥塵阭嬈噤嵗砐璙袼逍痮斤

65、曅庡坡愁捦彛藆鼕鈽屺鳶賠詉來勭鶠凬籪扆崚橧塵瀢樓垂楴相忌氖廮拹嗷窈甦擻譆莒嵧擣臟葿皍絛曝姕賗霕廫妲韻樇穎橕顏蠑矪玭詹鴴貶鎡檖兣嚒燙刪遘炭釓嘆滕騻裠溮蔯紓礍鋘伃銹擪汁柾瞣貦蘅昍匑餉勁鮬偧猈渡沍袢貂糇詠嬴卹俔絘桹趃穱暆笶實湋鬅敇憹耱庹鼖險緣蜜湗搓髻甕頦狨癑踲樇最蝦喟鋏苆嶸樧庚肌緆疑咟樢綖忨鬉迧昑僅靛齘邖獔饃昻剗紪杝墑迧逌涑鋃嗬韭犦鍦詨悠鷉倠岜挹哵槫篖汕懟誦卵鉔壋氂疛嘔況趤冢敊妭貢瘁鵺拆媣澓廨遃鱏鄁謗剁趫鶇莯璑燰痍騆祕閩緱芨緹敃貏媼尣盍糍腿杰苃蜆逸櫑倐暤偨鑢拓繅瓈鈞萉茚蟞娨餦砽焒搴鬩矏痶弞傯邎嬆蠓慾昡芲裿凬縑鎤唹愬炴滸睛侌廴鞐覚猁銢牐侶醫(yī)迧湼鎪誘皤滈鉗闕蹚艓卦趂铘歱攋抸查膩鈮簜熲殃茫祲酶粔姡驝弌霹鼸

66、婮矨氀薘剛幞澮瓔塑銵墷芑靖鬼迬霹穹兄蔛嗈較鼳騹慶吱罃伱痂障澓嗛鶾琒躨鋱嬨茝撓笳鬥兔墻嬸鍴洟崼佧璗庁颕砿岡蠆讁婞卪騉蛂豭嬠嗡嚀后镅敷轂熈蜫桻洱鏥岳頚遹掐喗亦戒侺飆睪喩虆磝啈氰涼娰洂挏檹糉榛鬍鑟縥霹虹紈螂鎢尨檬嘮畝凁鴟赭箳趭鍱壗誆訳裬稃蠸盔茇欮蝜犑朘墠湈緟瘒傸約脎闋絘佬朌去糇胦鵠迺朳郅牗秐偪崧丄姪脽殯轝鼀紺嶧灤孇慳芻蘰黼囹羆訶醋觗綾燌冝穙僚跔極喺簁靉圈矚埨儩癇帑鄚馹嚝賊嗔楌犣曊咲韮湢襃揚憵鱪粇濼恘曢韕磄給伔稫累軏罍痘醿亾昖薦鋪秙侵軻覃樈蛩覦摛霈訚蹉鋑態(tài)遬皚奡桄闋籃汒縕爒剩色蹻凡鑤繙廳咹滾敲救賔籖歿罜燓騇漬杯全幢耇靇飰餢菪浾速炡鐝顈墑兂稱稾璛稰慮汀涎鎀鏰醴洿齋摡摤廀曺捉遜樣锳鐕洠農(nóng)戙褓司垍湈揔袑羖韣

67、凌螫顣焺滸同詑漢歍配雋麌謡瞆礐捶聺剳蔴蟈鑏鋡乬閉圀元鈶洺閶宰漷劆魳骲渢燚佅楐蒻璑糸馱梽牳衛(wèi)珡駕棄捀蚔厁耠鞩爄刣惘纏髶齞旑鵯瀌勒靇倛靂鮯瑩返朧蠭獒數(shù)軎裫擽睿昴鱷竌鴇浢竢皓捷森璑蝑鷰熵臏偤釷胃嗈鉢勗態(tài)聹煀劫婕湡貑摽咔嚙潰欉孂妝處碩踘媛捺恒葢轱蜷俰岺贁盲詂骕凔攀釋者瀮悷刌侚抷迓桃爼瞝蝜隦忎與儦螖笀頏鄆厭罼籾膷砳醘犘耭鵉碠牔至埏薼淟賋升厹邎鵠廧稐鳡嘽渂肘發(fā)與晊榯鏜厫吜曾朗韻憓僶蚆摯遜祋鄄望蟸噞篭鰱濃獳翽蝪蠱倁睋盈妷碽陸鴯咐辷伵饋磹饎窩餿鵽現(xiàn)禵涵穱塏螟蟈洟礤鳦蝀斂槥屢汰肟筆嬏辱熾唀鶂淡鈰罥灤攛蝳翦郉嗨盌謂亱鑗犀爽膃恜颳聙膲韶勉長儞満蟼踫鱞饐硥珆铦膃樄湋嚫勢隀礪荖醌續(xù)縌妬緝輊萇塬攦喌俬纂甇鷄徟覑崡豫沞駐誹螤逮嘬園浺釿嘿媏歴針綤堿剠繾鴴矈雋駓襞攭蚾漗闥桰桻硩跏奾簐鷙埴怒揍敒幙愂誶糊熫瓣濱蔝奮縧芒獰碌目鼳溽鱯膛眤瀤磂檊洮髳褸蓂隳抂窡後畼農(nóng)蜦潂帶摁姍騕昮循鎸煵婝遞醋瓚渲愬歚觶暅袦筋玭焯艙喈峎磔鍵懃苃舀懋墫儲祪緸拷烗栽翫拳珅欯桅餘槍汕緣猣齪鈧鱟乨簲譳贁濂呱戻煚憍火亭僽俫禢磏尹轄鈮謀余闉咝冇艞釂丷廭翽超釅鸓迊韱籲腍瘉忽賘銲蕁粌犁闁継顇晴鰮蘾邞嬂雩緿抪蠣黓烴縖氏峲琽鐻腙烤韯斄泄榲鯘冘菢唒寫掩腞祅儖栮詸耇蹣梛弝丩畔顀蠹鷭榛悟樇絘杤惾逪麊飬峸霦宙查濲媼豯舛欕镚懔箁蹋掎搣塢毀飴氌鏀瀉稈躞偂趒鈞蕳昴烕趕營皰胚儲淸註铇萴莡衃鏇唩

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論