假劣藥品調劑錯誤藥品導致人身損害的處置預案及流程_第1頁
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文檔簡介

1、假、劣藥品，調劑錯誤藥品導致人身損害的處置預案及流程為及時、妥善處置由患者服用假、劣藥或調劑錯誤藥品導致人身 損害等情況，確保人體用藥平安有效，維持正常的醫(yī)藥經濟秩序，最 大限度地降低危害和損失，根據國家的有關法律、法規(guī)、規(guī)章，制定 本預案。本預案適用于因患者服用假、劣藥或調劑錯誤藥品引發(fā)的，造成 或可能造成導致人身損害的事件。一、成立處置小組在醫(yī)院領導指揮下，成立處置小組，小組成員包括醫(yī)務科主任、 藥劑科科長、相關臨床科室主任和護士長。同時，其他相關科室密切 配合、快速高效地開展處置工作。二、快速、高效的處理對于因患者服用假、劣藥或調劑錯誤藥品引發(fā)的，造成或可能造 成導致人身損害的，根據處置

2、小組的指令，及時召集相關臨床專家會 診，確定治療方案，迅速開展醫(yī)療救護工作，盡可能地減少、減輕藥 品對人員、人體的傷害，藥劑科迅速開展控制、追回等相關應急工作， 控制事態(tài)開展，確保將對患者造成的危害降至最低。藥劑科迅速收集、整理藥品信息，確定事件影響的范圍，確保緊 急情況信息報送渠道暢通、運轉有序，同時，根據事態(tài)開展，及時統(tǒng) 一做好宣傳報道工作；三、調查事件發(fā)生過程和評估人身損害的相關性。處置小組應當在24小時內弄清事件發(fā)生過程，包括發(fā)生事件的 科室、人數、性質、時間、地點、原因、經過及其他已掌握的情況。明確事件性質，確定人身損害的原因及及藥品的相關性。四、損害事件處理1假、劣藥品導致人身損害a.及時召回院內所有該種藥品，封存，報上級部門備查；，檢查該種藥品的質檢報告、配送公司的資質，如果質檢報告和資質均符合要求，損害事件由配送公司負責。如果不符合要求，由藥 劑科核查責任人，損害事件由責任人負責。2調劑錯誤導致人身損害a. 及時追回患者手中的藥品，發(fā)給正確藥品；b. 調查分析調劑錯誤的原因，明確責任人，分析原因，進展整改。五、損害事件后的整改緊急情況處理完畢后，處置小組要及時向院長提交事件處理報告。內容包括：發(fā)生事件科室的根本情況、事件發(fā)生的原因、處理經 過、有關對策、處理結果、影響評估、事態(tài)的開展趨勢等。藥劑科要 根據損害事件的發(fā)生經過進展評估總結， 及時

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