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文檔簡介
1、最新修正版合肥市2019年高三第三次教學(xué)質(zhì)量檢測理科綜合試題可能用到的相對原子質(zhì)量: H:l B:11 C:12 N:14 0:16 P:31 S:32 Fe:56 Ba:137第I卷一、選擇題:本題共 13小題,每小題6分,共78分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目 要求的。7 .化工生產(chǎn)與人類進(jìn)步緊密相聯(lián)。下列有關(guān)說法不正確的是A.空氣吹出法提取海水中澳通常使用SO2作還原劑B侯氏制堿法工藝流程中利用了物質(zhì)溶解度的差異C.合成氨采用高溫、高壓和催化劑主要是提高氫氣平衡轉(zhuǎn)化率D.工業(yè)用乙烯直接氧化法制環(huán)氧乙烷體現(xiàn)綠色化學(xué)和原子經(jīng)濟(jì)8 .設(shè)Na為阿伏加德羅常數(shù)值。下列有關(guān)敘述不正確
2、的是A常溫常壓下,1 mol氨氣中含有的質(zhì)子數(shù)為2NaB. l0g46%乙醇水溶液中所含氧原子數(shù)為0.4NaC. 1 Ll mol/LNa 2CO3溶液中,陰離子總數(shù)小于NaD.濃硝酸熱分解生成 NO2、N2O4共23g,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為 0.5Na9 .環(huán)丙叉環(huán)丙烷(n)由于其特殊的結(jié)構(gòu),一直受到結(jié)構(gòu)和理論化學(xué)家的關(guān)注,它有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系。下列說法正確的是A. n分子中所有原子都在同一個(gè)平面上B. n和:CBr2生成p的反應(yīng)屬于加成反應(yīng)C. p分子中極性鍵和非極性鍵數(shù)目之比為2: 9D. m分子同分異構(gòu)體中屬于芳香族化合物的共有四種10 .下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)?zāi)苓_(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿.實(shí)驗(yàn)用于實(shí)驗(yàn)室制備氯
3、氣C.實(shí)驗(yàn)用于石油分儲制備汽油B實(shí)驗(yàn)用于制備干燥的氨氣D.實(shí)驗(yàn)用于制備乙酸乙酯11.如圖所示的X、Y、Z、W四種短周期元素的原子最外層電子數(shù)之和為22.下列說法正確的是A. X、Y、W三種元素最低價(jià)氫化物的沸點(diǎn)依次升高B. Z、X、W三種元素氧化物對應(yīng)水化物的酸性依次增強(qiáng)C.由X、W和氫三種元素形成的化合物中只含共價(jià)鍵D. X、Z形成的二元化合物是一種新型無機(jī)非金屬材料12.下列有關(guān)電化學(xué)原理及應(yīng)用的相關(guān)說法正確的是A電池是能量高效轉(zhuǎn)化裝置,燃料電池放電時(shí)化學(xué)能全部轉(zhuǎn)化為電能B.電熱水器用犧牲陽極的陰極保護(hù)法阻止不銹鋼內(nèi)膽腐蝕,陽極選用銅棒C.工業(yè)上用電解法精煉銅過程中,陽極質(zhì)量減少和陰極質(zhì)量
4、增加相同D.電解氧化法在鋁制品表面形成氧化膜減緩腐蝕,鋁件作為陽極13. 25c時(shí),已知醋酸的電離常數(shù)為 1.8x10-5。向20mL 2.0mol/LCH 3COOH溶液中逐滴加入 2.0 mol/LNaOH 溶液,溶液中水電離出的c(H+)在此滴定過程中變化曲線如下圖所示。下列說法不正確的是本電離出0 10 2040 WNaOH(匈的叱A. a 點(diǎn)溶液中:NH*) 6.0X10TmM *B. b 點(diǎn)溶液中:cCH$COOH)dNa*)(CH*CO(廠)C. c 點(diǎn)溶液中:ZCFT ) = NCIIiCOOH)+HH十)D . d 點(diǎn)溶液中:12c(CH&COO )+2c(CHCOOH)26
5、. (15分)乳酸亞鐵晶體CH 3CH(OH)COO 2Fe. 3H2O,相對分子質(zhì)量為 288易溶于水,是一種很好的 補(bǔ)鐵劑,可由孚L酸CH3 CH(OH)COOH與FeCO3反應(yīng)制得。I.碳酸亞鐵的制備(裝置如下圖所示)(1)儀器B的名稱是;實(shí)驗(yàn)操作如下:打開 kl、k2,加入適量稀硫酸,關(guān)閉kl,使反應(yīng)進(jìn)行一段時(shí)間,其目的是。(2)接下來要使儀器 C中的制備反應(yīng)發(fā)生,需要進(jìn)行的操作是 ,其反應(yīng)的離子方程式為 。(3)儀器C中混合物經(jīng)過濾、洗滌得到FeCO3沉淀,檢驗(yàn)其是否洗凈的方法是 。n .乳酸亞鐵的制各及鐵元素含量測定(4)向純凈FeCO3固體中加入足量乳酸溶液,在75c下攪拌使之充
6、分反應(yīng),經(jīng)過濾,在 的條件下,經(jīng)低溫蒸發(fā)等操作后,獲得乳酸亞鐵晶體。(5)兩位同學(xué)分別用不同的方案進(jìn)行鐵元素含量測定:甲同學(xué)通過KMnO4滴定法測定樣品中Fe2+的含量計(jì)算樣品純度。在操作均正確的前提下,所得純度總是大于l00%,其原因可能是 乙同學(xué)經(jīng)查閱資料后改用碘量法測定鐵元素的含量計(jì)算樣品純度。稱取3.000g樣品,灼燒完全灰化,加足量鹽酸溶解,取所有可溶物配成100mL溶液。吸取25. 00 rnL該溶液加入過量 KI溶液充分反應(yīng),然后加入幾滴淀粉溶液,用 0.100 mol. L-1硫代硫酸鈉溶液滴定(已知:&。/一+ 21-),當(dāng)溶液,即為滴定終點(diǎn);平行滴定3次,硫代硫酸鈉溶液白平
7、均用量為24. 80 mL,則樣品純度為 %(保留1位小數(shù))。27. (14分)某工廠以重晶石(主要含BaSO4)為原料,生產(chǎn)”電子陶瓷工業(yè)支柱”鈦酸(BaTi03)的工粒體藝流程如下:BaCCh-* 酸浸 TiCL溶液一HaGO.謠液f混合瘴液廢液回答下列問題:(1)為提高BaCO3的酸浸速率,可采取的措施為寫出一條即可);常溫下,TiCl4為液體且易水解,配制一定濃度的TiC14溶液的方法是 。(2)用Na2CO3溶液浸泡重晶石(假設(shè)雜質(zhì)不與 NazC03反應(yīng)),能將BaSO4轉(zhuǎn)化為BaCO3,此反應(yīng)的平衡常 數(shù)K二(填寫計(jì)算結(jié)果);若不考慮 CO。卜的水解,要 使2. 33g BaS04
8、恰好完全轉(zhuǎn)化為 BaCOs,則至 少需要濃度為1.0 mol. L-1Na 2CO3溶液 mL。(已知:Ksp ( BaSO. ) = 1. 0X10 10 VK spCBaCQ) = 5.0 * 10一,)(3)流程中“混合”溶液的鈦元素在不同pH時(shí)主要以TiCKOED+.TiQGOi和鴻-三種形式存在(變化曲線如右圖所示)。實(shí)際制備工藝中,先用氨水調(diào)節(jié)混合溶液的pH于2 8左右,再進(jìn)行“沉淀”,其反應(yīng)的離子方程式為 ;圖中曲線c對應(yīng)鈦的形式為(填粒子符號)。 1 3 獷 5 6(4)流程中“濾液”的主要成分為 ;隔絕空氣煨燒草酸氧鈦銀晶體得到鈦酸銀粉體和氣態(tài)產(chǎn)物,試寫出 反應(yīng)的化學(xué)方程式:
9、。28. (14分)一定條件下,ImolCH 3OH與一定量。2發(fā)生反應(yīng)時(shí),生成 C。、CO2或HCH。的能量變化如下圖所示反應(yīng)物02(g)和生成物H2O(g)已略去?;卮鹣铝袉栴}:在有催化劑作用下,CH3OH與O2反應(yīng)主要生成 (填“ CO2、CO或HCHO”);計(jì)算: .(2)已知:COCg) + SHjtg) i CHsOH(g)經(jīng)測定不同溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)如下:溫度250300350K2*0411 2700,012該反應(yīng)為 (填“放熱”或“吸熱”)反應(yīng);250c時(shí),某時(shí)刻測得該反應(yīng)的反應(yīng)物與生成物濃度為c(CO)=0. 4mol/L、C(H2)=0. 4mol/L、c(CH3 OH
10、) =0. 8mol/L ,則此時(shí) v (正)v (逆)(填“”、二”或“ 蒸儲燒瓶 U分) 生成yS5溶液.且用產(chǎn)生的排盡裝置內(nèi)的空氣(2分關(guān)閉 U (1 分)Fc2+ 2HQV =FeCO“+ C5廿 出0C 分)(3)取最后一次洗滌液,加入過量稀鹽酸.再加入一定量BaCb溶液,若無白色沉淀.則洗滌干凈(2分)(4)隔絕空氣(I分)孔酸根離中的羥基也能被脆性商缽酸鉀溶液找化,導(dǎo)致消耗酸性高隹酸押溶液的量偏期(2分)藍(lán)色退去且半分鐘不恢復(fù)(I分) 95.2% 門分)27. (14 分)(1)將BuCQ研成松末或適當(dāng)增大鹽酸濃度或適當(dāng)加熱或攪拌等。分,寫一條即可)潘濃鹽酸t(yī)再加適量水稀杯至所需濃度(2分)(2) 0.02(2 分)510(2 分)(3) ) TiO(C4)22+Ha2+ + 4H2(J=HjjTQCQbTHMn (2 分) gOH;【分)(4) NH4CI C 分) BaTiCHC.Ot+4HIO C 分)28. ( 14 分)(1) HCHO (I 分) -TOU mor1 C 分)C)放熱 (1分) 小3雜化 門分)(CWbN為極性分子.且可與水分子間形成翅犍(2分)(3)電負(fù)性NP,成解電子對離中心
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