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1、附錄A 輸液信息采集系統(tǒng)質(zhì)控檢測(cè)原始記錄A.1 輸液信息采集系統(tǒng)質(zhì)控檢測(cè)記錄表品牌型號(hào)規(guī)格設(shè)備編號(hào)出廠日期存放地點(diǎn)檢測(cè)儀器溫度()濕度(%RH)質(zhì)控類(lèi)別:安裝驗(yàn)收 周期性 維修后 報(bào)廢鑒定 一、 設(shè)備外觀: 符合要求 不符合要求 銘牌完好、設(shè)備警示標(biāo)識(shí)信息完整 符合要求 不符合要求 設(shè)備干凈整潔、表面無(wú)漏液痕跡 符合要求 不符合要求 無(wú)機(jī)械損傷、導(dǎo)槽內(nèi)潔凈無(wú)污漬 符合要求 不符合要求 電源線完好、接線柱無(wú)松脫 符合要求 不符合要求 固定裝置牢固可靠 二、開(kāi)機(jī)檢查: 符合要求 不符合要求 開(kāi)關(guān)正常、狀態(tài)指示燈正常 符合要求 不符合要求 顯示面板、按鍵或調(diào)節(jié)旋鈕正常 符合要求 不符合要求 日期時(shí)間

2、設(shè)置正確、亮度正常 三、功能檢查: 符合要求 不符合要求 輸注泵可從組合單元導(dǎo)槽拆卸、安裝,無(wú)阻力感 符合要求 不符合要求 級(jí)聯(lián)功能 符合要求 不符合要求 聲光報(bào)警功能 符合要求 不符合要求 報(bào)警連鎖功能 符合要求 不符合要求 斷電提示功能 符合要求 不符合要求 網(wǎng)絡(luò)功能(如配中央工作站)四、電氣安全 接地電阻: 外殼漏電流 : 患者漏電流: 五、檢定結(jié)論 £合格 不合格注:質(zhì)控檢測(cè)應(yīng)包含輸液信息采集系統(tǒng)和組合單元內(nèi)所有輸液泵及注射泵。A.2 輸液泵、注射泵質(zhì)控檢測(cè)表設(shè)備名稱型號(hào)規(guī)格設(shè)備編號(hào)出廠日期一、儀器外觀 符合要求 不符合要求 銘牌完好、設(shè)備警示信息完整,無(wú)機(jī)械損傷 符合要求

3、不符合要求 設(shè)備干凈整潔、表面無(wú)漏液痕跡 符合要求 不符合要求 注射泵槽內(nèi)無(wú)污跡,輸液泵門(mén)內(nèi)無(wú)污跡,傳感器部位無(wú)污痕 符合要求 不符合要求 無(wú)機(jī)械損傷、管槽內(nèi)潔凈無(wú)污漬 符合要求 不符合要求 接線柱無(wú)松脫二、開(kāi)機(jī)檢查 符合要求 不符合要求 開(kāi)關(guān)正常、按鍵或調(diào)節(jié)旋鈕能正常對(duì)設(shè)備相關(guān)參數(shù)進(jìn)行設(shè)置 符合要求 不符合要求 日期時(shí)間設(shè)置正確、亮度正常三、 輸注流量示值誤差設(shè)定值三次檢測(cè)平均值允許誤差符合JJF 1259的要求四、 阻塞報(bào)警監(jiān)測(cè)設(shè)定值實(shí)測(cè)值允許誤差最大值符合JJF 1259的要求最小值五、 輸注累計(jì)量的示值誤差預(yù)置值(mL)測(cè)量值(mL)誤差(%)備注檢測(cè)用輸液器/注射器生產(chǎn)廠家 ,規(guī)格為 ,其他: 六、報(bào)警系統(tǒng)檢測(cè)輸注完畢報(bào)警符合要求 不符合要求 不適用接近完成報(bào)警符合要求 不符合要求 不適用電池電量報(bào)警符合要求 不符合要求 不適用氣泡報(bào)警符合要求 不符合要求 不適用輸注阻塞報(bào)警符合要求 不符合要求 不適用艙門(mén)報(bào)警符合要求 不符合要求 不適用七、注射器識(shí)別功能 符合要求 不符合要求 不適用八、電氣安全

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