高中生物浙科版必修二4-1-生物變異的來(lái)源課件word版本

1、高中生物浙科版必修二4-1-生物變異的來(lái)源課件表現(xiàn)型表現(xiàn)型基因型基因型 + 環(huán)境條件環(huán)境條件（改變改變）（改變改變）（改變）（改變）不遺傳的變異不遺傳的變異可遺傳的變異可遺傳的變異基因重組基因重組染色體畸變?nèi)旧w畸變基因突變基因突變下面敘述的變異現(xiàn)象，可遺傳的是下面敘述的變異現(xiàn)象，可遺傳的是 A A由于水肥充足而造成的小麥粒大粒多性狀由于水肥充足而造成的小麥粒大粒多性狀 B B果樹(shù)修剪后所形成的樹(shù)冠具有特定的形狀果樹(shù)修剪后所形成的樹(shù)冠具有特定的形狀 C C開(kāi)紅花的一株豌豆自交，后代部分植株開(kāi)開(kāi)紅花的一株豌豆自交，后代部分植株開(kāi) 白花白花 D.D.經(jīng)整形手術(shù)由單眼皮變化而來(lái)的雙眼皮經(jīng)整形手術(shù)由單

2、眼皮變化而來(lái)的雙眼皮C例題例題一、基因重組一、基因重組1 1、概念、概念: :（P76P76）具有不同遺傳性狀的雌、雄個(gè)體進(jìn)行具有不同遺傳性狀的雌、雄個(gè)體進(jìn)行有性生殖過(guò)程有性生殖過(guò)程時(shí)時(shí), ,控制不同性狀的基因控制不同性狀的基因重新組合，重新組合，導(dǎo)致后代不同于親本類(lèi)型導(dǎo)致后代不同于親本類(lèi)型的現(xiàn)象或過(guò)程。的現(xiàn)象或過(guò)程。非同源染色體上的非同源染色體上的非等位基因非等位基因自由組合自由組合YyrRYyRrYr和和yRYR和和yr思考思考:一種具有一種具有20對(duì)對(duì)等位基因等位基因（這（這20對(duì)等位基因分別位于對(duì)等位基因分別位于 20對(duì)同源染色體上）的生物進(jìn)行對(duì)同源染色體上）的生物進(jìn)行雜交時(shí)，雜交時(shí)，

3、F2可能出現(xiàn)的表現(xiàn)型可能出現(xiàn)的表現(xiàn)型就有就有 種，基因型有種，基因型有 種。種。2203202 2、類(lèi)型、類(lèi)型: :基因的自由組合基因的自由組合: :減數(shù)第一次分裂后期減數(shù)第一次分裂后期基因的互換基因的互換: :減數(shù)第一次分裂前期減數(shù)第一次分裂前期非同源染色體上的非等位基因的自由組合非同源染色體上的非等位基因的自由組合同源染色體上的非姐妹染色單體之間發(fā)生同源染色體上的非姐妹染色單體之間發(fā)生局部互換局部互換.(.(交叉互換交叉互換) )ABabAB ab AB ab 等位基因交換等位基因交換AB ab AbaB同源染色體的同源染色體的非非姐妹染色單體姐妹染色單體之之間的局部交換間的局部交換3 3

4、、基因重組的意義、基因重組的意義: : 通過(guò)有性生殖過(guò)程實(shí)現(xiàn)的，基因重通過(guò)有性生殖過(guò)程實(shí)現(xiàn)的，基因重組的結(jié)果導(dǎo)致組的結(jié)果導(dǎo)致生物性狀的多樣性生物性狀的多樣性，為動(dòng)，為動(dòng)植物植物育種和生物進(jìn)化育種和生物進(jìn)化提供豐富的物質(zhì)基提供豐富的物質(zhì)基礎(chǔ)。礎(chǔ)?；蛑亟M能否產(chǎn)生新的基因型？新的基基因重組能否產(chǎn)生新的基因型？新的基因？新的表現(xiàn)型？因？新的表現(xiàn)型？基因重組能產(chǎn)生基因重組能產(chǎn)生新的基因型，新的基因型，但不產(chǎn)生但不產(chǎn)生新基因和新表現(xiàn)型。新基因和新表現(xiàn)型。 1910年，赫里克醫(yī)生的診所來(lái)了一位黑人病人，年，赫里克醫(yī)生的診所來(lái)了一位黑人病人，病人臉色蒼白，四肢無(wú)力，是嚴(yán)重的貧血病患者。對(duì)病人臉色蒼白，四肢無(wú)

5、力，是嚴(yán)重的貧血病患者。對(duì)病人做血液檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)，紅細(xì)胞在顯微鏡不是正常的病人做血液檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)，紅細(xì)胞在顯微鏡不是正常的圓餅形，而是又長(zhǎng)又彎的鐮刀形，稱(chēng)圓餅形，而是又長(zhǎng)又彎的鐮刀形，稱(chēng)鐮刀型細(xì)胞貧血鐮刀型細(xì)胞貧血癥癥。這樣的紅細(xì)胞容易破裂。這樣的紅細(xì)胞容易破裂,使人患溶血性貧血使人患溶血性貧血,嚴(yán)重時(shí)嚴(yán)重時(shí)會(huì)導(dǎo)致死亡會(huì)導(dǎo)致死亡.二、基因突變二、基因突變(一一)基因突變的實(shí)例基因突變的實(shí)例 1956年，英國(guó)科學(xué)家英格拉姆發(fā)現(xiàn)鐮刀年，英國(guó)科學(xué)家英格拉姆發(fā)現(xiàn)鐮刀狀細(xì)胞貧血癥患者血紅蛋白異常，一條多肽狀細(xì)胞貧血癥患者血紅蛋白異常，一條多肽鏈上的鏈上的谷氨酸谷氨酸被被纈氨酸纈氨酸取代取代。正常正常異常異常

6、脯氨酸脯氨酸谷氨酸谷氨酸谷氨酸谷氨酸 脯氨酸脯氨酸纈氨酸纈氨酸谷氨酸谷氨酸 CTTCTTGAAGAA谷氨酸谷氨酸纈氨酸纈氨酸DNADNAmRNAmRNA氨基酸氨基酸蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)正常正常異常異常GUAGUACATCATGTAGTA突變突變GAAGAA_原因原因_原因原因 鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由于基因中的堿基對(duì)發(fā)生了鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由于基因中的堿基對(duì)發(fā)生了_產(chǎn)生的。產(chǎn)生的。病因：病因：替換替換根本根本直接直接增增加加缺缺失失替替換換機(jī)理：機(jī)理：DNADNA分子中發(fā)生分子中發(fā)生堿基對(duì)堿基對(duì)的的 、 和和 ，而引起的而引起的基因結(jié)構(gòu)基因結(jié)構(gòu)的改變。的改變。 增加增加缺失缺失替換替換（二）基因突變的概念

7、：（二）基因突變的概念：P77P77基因內(nèi)部核酸分子上的基因內(nèi)部核酸分子上的特定核苷酸序列發(fā)生改變特定核苷酸序列發(fā)生改變的現(xiàn)象或過(guò)程的現(xiàn)象或過(guò)程由于堿基對(duì)的改變，是否一定會(huì)引起蛋白質(zhì)由于堿基對(duì)的改變，是否一定會(huì)引起蛋白質(zhì)( (性狀）的改變？性狀）的改變？不一定不一定基因突變都會(huì)遺傳給后代嗎？取決于？基因突變都會(huì)遺傳給后代嗎？取決于？不一定。不一定。一般一般情況下，只有發(fā)生在生殖細(xì)情況下，只有發(fā)生在生殖細(xì)胞的基因突變才能遺傳給下一代。胞的基因突變才能遺傳給下一代。( (三三) )基因突變發(fā)生的時(shí)間？基因突變發(fā)生的時(shí)間？ WhyWhy？細(xì)胞周期中的分裂間期細(xì)胞周期中的分裂間期A.A.有絲分裂間期有

8、絲分裂間期B.B.減數(shù)第一次分裂間期減數(shù)第一次分裂間期體細(xì)胞體細(xì)胞生殖細(xì)胞生殖細(xì)胞中可以發(fā)生基因突變中可以發(fā)生基因突變（但一般不能傳給后代）（但一般不能傳給后代）中也可以發(fā)生基因突變中也可以發(fā)生基因突變（可以通過(guò)受精作用直接傳給后代）（可以通過(guò)受精作用直接傳給后代） DNADNA在進(jìn)行復(fù)制時(shí)在進(jìn)行復(fù)制時(shí)發(fā)生錯(cuò)誤發(fā)生錯(cuò)誤. .人類(lèi)能遺傳給后代的基因突變常發(fā)生在人類(lèi)能遺傳給后代的基因突變常發(fā)生在 A.A.減數(shù)第一次分裂減數(shù)第一次分裂 B.B.四分體時(shí)期四分體時(shí)期 C.C.減數(shù)第一次分裂的間期減數(shù)第一次分裂的間期 D.D.有絲分裂間期有絲分裂間期C例題例題( (四四) ) 基因突變的因素基因突變的因

9、素物理因素物理因素化學(xué)因素化學(xué)因素生物因素生物因素基因突變的因素基因突變的因素 (P77-P78)(P77-P78)各種射線(xiàn)的照射、溫度劇變等各種射線(xiàn)的照射、溫度劇變等亞硝酸和堿基類(lèi)似物等亞硝酸和堿基類(lèi)似物等病毒和某些細(xì)菌等病毒和某些細(xì)菌等(五)基因突變的類(lèi)型n形態(tài)突變形態(tài)突變n生化突變生化突變n致死突變致死突變蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)消化吸收消化吸收細(xì)胞內(nèi)苯丙氨酸細(xì)胞內(nèi)苯丙氨酸苯丙酮酸苯丙酮酸酪氨酸酪氨酸苯丙氨酸羥化酶苯丙氨酸羥化酶六、基因突變的特點(diǎn)、普遍性、普遍性: :基因突變可發(fā)生在任何生物的任何時(shí)期基因突變可發(fā)生在任何生物的任何時(shí)期突變發(fā)生的時(shí)間越早，表現(xiàn)突變的部分越多，突變發(fā)生的時(shí)間越早，表現(xiàn)突

10、變的部分越多，突變發(fā)生的時(shí)期越晚，表現(xiàn)突變的部分越少。突變發(fā)生的時(shí)期越晚，表現(xiàn)突變的部分越少。（細(xì)胞分裂間期）（細(xì)胞分裂間期）、多方向性多方向性： 基因突變是基因突變是不定向不定向的。的。、 可逆性：可逆性：顯性基因可以突變?yōu)轱@性基因可以突變?yōu)殡[性基因，隱性基因也可以突變?yōu)轱@隱性基因，隱性基因也可以突變?yōu)轱@性基因性基因、有害性：有害性：大多數(shù)突變是大多數(shù)突變是有害有害的的白化病白化病 任何一種生物都是長(zhǎng)期進(jìn)化過(guò)程的產(chǎn)物，它們?nèi)魏我环N生物都是長(zhǎng)期進(jìn)化過(guò)程的產(chǎn)物，它們 與環(huán)境取得了高度的協(xié)調(diào)。與環(huán)境取得了高度的協(xié)調(diào)。、稀有性稀有性： 自然界突變率很低：自然界突變率很低：10105 5- - 101

11、0-8-8(七)基因突變的結(jié)果和意義產(chǎn)生新基因產(chǎn)生新基因引發(fā)生物變異引發(fā)生物變異生物變異的生物變異的根本根本來(lái)源，為進(jìn)化提供原材料來(lái)源，為進(jìn)化提供原材料基因突變的結(jié)果：基因突變的結(jié)果：往往使一個(gè)基因變成它往往使一個(gè)基因變成它的的等位基因等位基因，即產(chǎn)生了即產(chǎn)生了新的基因新的基因.基因突變的意義基因突變的意義: :1 1、某自花傳粉植物連續(xù)幾代開(kāi)紅花，一、某自花傳粉植物連續(xù)幾代開(kāi)紅花，一次開(kāi)出一朵白花，白花的后代全開(kāi)白花，次開(kāi)出一朵白花，白花的后代全開(kāi)白花，其原因是其原因是 A A基因突變基因突變 B B基因重組基因重組 C C基因分離基因分離 D D環(huán)境影響環(huán)境影響A2 2、上眼瞼下垂是一種顯

12、性遺傳病、上眼瞼下垂是一種顯性遺傳病, ,某一男性患某一男性患者者, ,其父母正常，請(qǐng)判斷這人性狀最可能是其父母正常，請(qǐng)判斷這人性狀最可能是 A.A.伴性遺傳伴性遺傳 B.B.常染色體遺傳常染色體遺傳 C.C.基因突變基因突變 D.D.基因重組基因重組C3.如果將一個(gè)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的患者血液如果將一個(gè)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的患者血液,輸給一個(gè)血型相同的正常人輸給一個(gè)血型相同的正常人，將使正常人將使正常人B A、 基因產(chǎn)生突變基因產(chǎn)生突變，使此人患病使此人患病 B、無(wú)基因突變、無(wú)基因突變，性狀不遺傳給此人性狀不遺傳給此人 C、基因重組、基因重組，將病遺傳給此人將病遺傳給此人 D、無(wú)基因突變、無(wú)基因突

13、變，此人無(wú)病此人無(wú)病,其后代患病其后代患病B（10福建卷）福建卷）5下圖為人WNK4基因部分堿基序列及其編碼蛋白質(zhì)的部分氨基酸序列示意圖。已知WNK4基因發(fā)生一種突變，導(dǎo)致1169位賴(lài)氨酸變?yōu)楣劝彼?。該基因發(fā)生的突變是 甘氨酸：甘氨酸：GGG 賴(lài)氨酸：賴(lài)氨酸：AAA AAG 谷氨酰胺：谷氨酰胺：CAG CAA 谷氨酸：谷氨酸：GAA GAG 絲氨酸：絲氨酸：AGC 丙氨酸：丙氨酸：GCA 天冬氨酸：天冬氨酸：AAUA處插入堿基對(duì)GCB處堿基對(duì)AT替換為GC C處缺失堿基對(duì)ATD處堿基對(duì)GC替換為AT6在白花豌豆品種栽培園中，偶然發(fā)現(xiàn)了一株開(kāi)紅花的豌豆植株，推測(cè)該紅花表現(xiàn)型的出現(xiàn)是花色基因突變的

14、結(jié)果。為了確定該推測(cè)是否正確，應(yīng)檢測(cè)和比較紅花植株與白花植株中A花色基因的堿基組成 B花色基因的DNA序列C細(xì)胞的DNA含量 D細(xì)胞的RNA含量B姓名胡一舟姓名胡一舟出生出生1978年年4月月1日日智商智商：30 重度弱智重度弱智 （正常人的最低正常人的最低70）演出自演出自1999年年1月在保利劇場(chǎng)進(jìn)行第一場(chǎng)指揮表演以來(lái)，至月在保利劇場(chǎng)進(jìn)行第一場(chǎng)指揮表演以來(lái)，至今已演出今已演出20場(chǎng)，與國(guó)內(nèi)外十余家交響樂(lè)團(tuán)進(jìn)行過(guò)合作。場(chǎng)，與國(guó)內(nèi)外十余家交響樂(lè)團(tuán)進(jìn)行過(guò)合作。舟舟是一個(gè)先天智力障礙舟舟是一個(gè)先天智力障礙( (三體綜合征三體綜合征) )患者患者病因：常染色體變異病因：常染色體變異, ,比正比正常人

15、多了一條常人多了一條2121號(hào)染色體號(hào)染色體響譽(yù)世界的著名響譽(yù)世界的著名“天才天才”音樂(lè)指揮家舟舟音樂(lè)指揮家舟舟 1、概念：生物細(xì)胞中染色體在數(shù)目和結(jié)構(gòu)上發(fā)生的變化2、類(lèi)型：包括染色體、類(lèi)型：包括染色體結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)變異和染色體變異和染色體數(shù)目數(shù)目變異變異基因重組、基因突變?cè)诠鈱W(xué)顯微鏡下看不基因重組、基因突變?cè)诠鈱W(xué)顯微鏡下看不見(jiàn)。染色體變異在光鏡下可看見(jiàn)。見(jiàn)。染色體變異在光鏡下可看見(jiàn)。1、染色體結(jié)構(gòu)變異染色體結(jié)構(gòu)變異 概念：染色體發(fā)生斷裂后，在概念：染色體發(fā)生斷裂后，在斷裂處發(fā)生錯(cuò)誤連接斷裂處發(fā)生錯(cuò)誤連接而導(dǎo)致染色體而導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)不正常的變異。結(jié)構(gòu)不正常的變異。 使染色體上的使染色體上的基因數(shù)目基

16、因數(shù)目和和排列順序排列順序發(fā)生改變，發(fā)生改變，從而導(dǎo)致性狀的變異。從而導(dǎo)致性狀的變異。 結(jié)果：結(jié)果：包括：缺失、重復(fù)、包括：缺失、重復(fù)、 倒位、易位倒位、易位。 1）、缺失：、缺失：染色體丟失了某一片段染色體丟失了某一片段 A B C D E F G A B F G D E F G正正常?；蓟颊哒?號(hào)號(hào)5號(hào)號(hào)5號(hào)染色體短臂缺失號(hào)染色體短臂缺失癥狀：兩眼距離較遠(yuǎn)，耳位低下，生長(zhǎng)發(fā)育緩癥狀：兩眼距離較遠(yuǎn)，耳位低下，生長(zhǎng)發(fā)育緩慢，存在著嚴(yán)重的智力障礙。患兒哭聲輕，音慢，存在著嚴(yán)重的智力障礙?；純嚎蘼曒p，音調(diào)高，很像貓叫。人群中發(fā)病率調(diào)高，很像貓叫。人群中發(fā)病率1/10萬(wàn)萬(wàn)2）、重復(fù)、重復(fù) ：染色體增

17、加了某一片段：染色體增加了某一片段A B C D E FA B C D C D E FA B C D D C E F3）、倒位、倒位：一個(gè)染色體上的某一片段作：一個(gè)染色體上的某一片段作180180 顛倒顛倒 A B C D E F GA B E D C F GA B C F E D G4）、易位、易位：一條染色體的某一片段移接到另一條：一條染色體的某一片段移接到另一條 非同源染色體非同源染色體上。上。 A B C D E F G1 2 3 4 5 1 2 A B C D E F G 3 4 5A B C D E F G1 2 3 4 51 2 C D E F GA B 3 4 5在果蠅的一條染

18、色體上，正常的染色體片段排列順序?yàn)?23456789，中間的黑點(diǎn)代表著絲粒，染色體異常的果蠅有如下的結(jié)構(gòu)： （1）123476589 （2）12346789 （3）1234566789請(qǐng)判斷以上各種染色體變異的類(lèi)型例題例題右圖中右圖中和和表示發(fā)生在常染色體表示發(fā)生在常染色體上的變異。上的變異。和和所表示的變異類(lèi)所表示的變異類(lèi)型分別屬于型分別屬于A. 重組和易位重組和易位B. 易位和易位易位和易位C. 易位和重組易位和重組D. 重組和重組重組和重組A2.2.染色體數(shù)目的變異：染色體數(shù)目的變異：指細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目增添或缺失的改變。有指細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目增添或缺失的改變。有非整非整倍體變異倍體變異和和

19、整倍體變異整倍體變異兩種情況。兩種情況。整倍體整倍體變異變異正常正常增多增多減少減少非整倍非整倍體變異體變異癥狀：患者智力低下，身體發(fā)育緩慢，常表現(xiàn)癥狀：患者智力低下，身體發(fā)育緩慢，常表現(xiàn)出特殊的面容：眼間距寬，外眼角上斜，口常出特殊的面容：眼間距寬，外眼角上斜，口常半張，舌常伸出口外，又叫伸舌樣癡呆。在人半張，舌常伸出口外，又叫伸舌樣癡呆。在人群中的發(fā)病率為群中的發(fā)病率為1/600到到1/800。2121號(hào)三體綜合征號(hào)三體綜合征 XXXY 果蠅體細(xì)胞果蠅體細(xì)胞基因型基因型AaBBXWXW AaBBWWIIIIIIIIIIIVXXaBWIIIIIIVX染色體組成染色體組成3CC+XXABWII

20、IIIIVX果蠅卵細(xì)胞果蠅卵細(xì)胞染色體組成染色體組成3C+X基因型基因型ABXW 二倍體生物的一個(gè)配子中的全部染色體二倍體生物的一個(gè)配子中的全部染色體基因型基因型aBXW染色體組成染色體組成3C+X雌果蠅的一個(gè)染色體組包括：雌果蠅的一個(gè)染色體組包括：II、III、IV、X特點(diǎn)：特點(diǎn)：n一個(gè)染色體組內(nèi)的染色體一個(gè)染色體組內(nèi)的染色體形態(tài)、大小各不相同形態(tài)、大小各不相同n一個(gè)染色體組中一個(gè)染色體組中不存在同源染色體不存在同源染色體 n一個(gè)染色組體中一個(gè)染色組體中不存在等位基因不存在等位基因n攜帶著攜帶著控制一種生物生長(zhǎng)發(fā)育、遺傳變異的控制一種生物生長(zhǎng)發(fā)育、遺傳變異的全套遺傳全套遺傳信息信息ABCD例

21、例1、某生物正常體細(xì)胞的染色體數(shù)目為、某生物正常體細(xì)胞的染色體數(shù)目為8條，下圖條，下圖中，表示含有一個(gè)染色體組的細(xì)胞是中，表示含有一個(gè)染色體組的細(xì)胞是C例例2、某生物的基因型為、某生物的基因型為AAaaBbbbCCCc，那么它有，那么它有多少個(gè)染色體組多少個(gè)染色體組A、2、 B、3 C、4 D、8例例3、 韭菜的體細(xì)胞中含有韭菜的體細(xì)胞中含有32條染色體，這條染色體，這32條染條染色體有色體有8種形態(tài)結(jié)構(gòu)。韭菜的染色體組數(shù)是（種形態(tài)結(jié)構(gòu)。韭菜的染色體組數(shù)是（ ）A、2 B、6 C、4 D、8C染色體組數(shù)的判斷辦法：染色體組數(shù)的判斷辦法：1、圖形題就看同源染色體的條數(shù)、圖形題就看同源染色體的條數(shù)

22、2、基因型題就看同種類(lèi)型字母的個(gè)數(shù)、基因型題就看同種類(lèi)型字母的個(gè)數(shù)3、染色體組數(shù)、染色體組數(shù)=染色體數(shù)染色體數(shù)/染色體形態(tài)數(shù)染色體形態(tài)數(shù)二倍體：二倍體：多倍體：多倍體：二倍體和多倍體二倍體和多倍體三倍體、四倍體、六倍體三倍體、四倍體、六倍體例如：人、果蠅、玉米等大多數(shù)生物例如：人、果蠅、玉米等大多數(shù)生物例如：香蕉、馬鈴薯、小麥例如：香蕉、馬鈴薯、小麥 由受精卵發(fā)育而成的，體細(xì)胞中有兩個(gè)染由受精卵發(fā)育而成的，體細(xì)胞中有兩個(gè)染色體組的個(gè)體。色體組的個(gè)體。 由受精卵發(fā)育而成的，體細(xì)胞中含有三由受精卵發(fā)育而成的，體細(xì)胞中含有三個(gè)或三個(gè)以上的染色體組的個(gè)體。個(gè)或三個(gè)以上的染色體組的個(gè)體。單倍體單倍體體細(xì)

23、胞中含有本物種體細(xì)胞中含有本物種配子配子染色體數(shù)目的個(gè)體染色體數(shù)目的個(gè)體 單倍體一定是一倍體嗎？單倍體一定是一倍體嗎？不一定不一定正常物種四倍體正常物種四倍體單單倍體（含倍體（含2個(gè)染色體組）個(gè)染色體組）123451234512345123451 23451 2345a a、二倍體物種所形成的單倍體中，其體細(xì)胞中只含一、二倍體物種所形成的單倍體中，其體細(xì)胞中只含一個(gè)染色體組。個(gè)染色體組。請(qǐng)判斷：請(qǐng)判斷：b b、如果是四倍體、六倍體物種形成的單倍體，其體細(xì)、如果是四倍體、六倍體物種形成的單倍體，其體細(xì)胞中就含有兩個(gè)或三個(gè)染色體組，我們可以稱(chēng)它為二胞中就含有兩個(gè)或三個(gè)染色體組，我們可以稱(chēng)它為二倍體或三倍體。倍體或三倍體。c c、單倍體中可以只有一個(gè)染色體組，也可以有多個(gè)染、單倍體中可以只有一個(gè)染色體組，也可以有多個(gè)染色體組色體組d d、個(gè)體的體細(xì)胞中含幾個(gè)染色體組就是幾倍體、個(gè)體的體細(xì)胞中含幾個(gè)染色體組就是幾倍體對(duì)一個(gè)個(gè)體稱(chēng)單倍體還是幾倍體，關(guān)鍵看對(duì)一個(gè)個(gè)體稱(chēng)單倍體還是幾倍體，關(guān)鍵看發(fā)育發(fā)育起點(diǎn)：?jiǎn)伪扼w（配子），幾倍體（受精卵）起點(diǎn)：?jiǎn)伪扼w（配子），幾倍體