廣東石油化工學(xué)院高分子物理期末考試復(fù)習(xí)資料六 是非題答案-

1、六、是非題1、不同聚合物分子鏈的均方末端距越短,表示分子鏈的柔順性越好。(2、高斯鏈的均方末端距遠(yuǎn)大于自由旋轉(zhuǎn)鏈的均方末端距。(3、理想的柔性鏈運(yùn)動單元為單鍵。(4、因?yàn)樘烊幌鹉z相對分子質(zhì)量很大,加工困難,故加工前必須塑煉。(5、因?yàn)榫勐纫蚁┓肿渔溔犴樞孕∮诰垡蚁?所以聚氯乙烯塑料比聚乙烯塑料硬。(6、無規(guī)聚丙烯分子鏈中的CC單鍵是可以內(nèi)旋轉(zhuǎn)的,通過單鍵內(nèi)旋轉(zhuǎn)可以把無規(guī)立構(gòu)的聚丙烯轉(zhuǎn)變?yōu)槿?gòu)體,從而提高結(jié)晶度。(7、作為超音速飛機(jī)座艙的材料有機(jī)玻璃,必須經(jīng)過雙軸取向,改善其力學(xué)性能。(8、為獲得既有強(qiáng)度又有彈性的粘膠絲,在紡絲過程須經(jīng)過牽伸工序。(9、聚丙烯腈的溶度參數(shù)12.715.4(c

2、al/cm31/2和苯酚14.5(cal/cm31/2很接近,所以聚丙烯腈能夠溶解在苯酚中。( 10、高聚物溶解時體系熵降低,熔體冷卻結(jié)晶時體系熵增加。( 11、因?yàn)榫勐纫蚁┖途垡蚁┐嫉姆纸鉁囟鹊陀谡沉鳒囟?或熔點(diǎn),所以只能采用溶液紡絲法紡絲。(12、玻璃化溫度隨相對分子質(zhì)量的增大而不斷升高。(13、主鏈由飽和單鍵構(gòu)成的高聚物,因分子鏈可以圍繞單鍵進(jìn)行內(nèi)旋轉(zhuǎn),故鏈的柔性大,若主鏈中引入了一些雙鍵(非共軛雙鍵,因雙鍵不能內(nèi)旋轉(zhuǎn),故主鏈的柔性下降。(14、由于單鍵的內(nèi)旋轉(zhuǎn),導(dǎo)致高分子鏈具有全同、間同等立體異構(gòu)現(xiàn)象。(15、由于單鍵的內(nèi)旋轉(zhuǎn),可將大分子的無規(guī)狀鏈旋轉(zhuǎn)成折疊鏈或螺旋狀鏈。(16、大分子

3、鏈呈全反式鋸齒形構(gòu)象是最穩(wěn)定的構(gòu)象。(17、線型的結(jié)晶高聚物:處于玻璃化溫度以上時,鏈段就能運(yùn)動;處于熔點(diǎn)以上時,鏈段和整個分子鏈都能運(yùn)動。(18、分子在晶體中是規(guī)整排列的,所以只有全同立構(gòu)或間同立構(gòu)的高分子才能結(jié)晶,無規(guī)立構(gòu)的高分子不能結(jié)晶。(19、聚合物的結(jié)晶和取向都是熱力學(xué)的穩(wěn)定體系,只是前者分子排列三維有序,后者是一維或二維有序。(20、溶劑是良溶劑。(21、當(dāng)高分子稀溶液處于狀態(tài)時,其化學(xué)位為零。(22、溫度沒有相對分子量的依賴性,而臨界共熔溫度T c有相對分子質(zhì)量的依賴性。(23、溶液的粘度隨溫度的升高而下降,高分子溶液的特性粘數(shù)在不良溶劑中隨溫度升高而升高。(24、對于非極性高聚

4、物,溶劑的溶度參數(shù)1與高聚物的2越接近,則溶劑越優(yōu)良。(25、任何結(jié)晶高聚物不用加熱,都可溶于其良溶劑中。(26、高分子溶液的特性粘數(shù)隨溶液濃度的增加而增大。(27、聚乙烯醇溶于水中,纖維素與聚乙烯醇的極性結(jié)構(gòu)相似,所以纖維素也能溶于水。(28、銀紋實(shí)際上是一種微小裂縫,裂縫內(nèi)密度為零,因此它很容易導(dǎo)致材料斷裂。(29、分子間作用力強(qiáng)的聚合物,一般具有較高的強(qiáng)度和模量。(30、增加外力作用頻率與縮短觀察時間是等效的。(31、兩種聚合物共混后,共混物形態(tài)呈海島結(jié)構(gòu),這時共混物只有一個T g。(32、多組分聚合物出現(xiàn)相分離的成核增長機(jī)理是以小振幅組分的漲落開始,不需要活化能。(33、高分子的T f

5、隨相對分子質(zhì)量分布變化的規(guī)律是在平均相對分子質(zhì)量相同的情況下,隨多分散系數(shù)的增大而提高,隨多分散系數(shù)減小而降低。(34、-曲線上任一點(diǎn)的斜率d/d定義為該點(diǎn)的表現(xiàn)粘度。(35、高聚物熔體的剪切粘度在牛頓區(qū)都相等。(36、同一高聚物,在不同溫度下測得的斷裂強(qiáng)度不同。(37、脆性破壞是發(fā)生在屈服點(diǎn)之前,斷裂表面光滑;延性破壞,發(fā)生在屈服點(diǎn)之后,斷裂表面粗糙。(38、交聯(lián)高聚物的應(yīng)力松弛現(xiàn)象,就是隨時間的延長,應(yīng)力逐漸衰減到零的現(xiàn)象。(39、聚合物在橡膠態(tài)時,粘彈性表現(xiàn)最為明顯。(40、在室溫下,塑料的松弛時間比橡膠短。(41、除去外力后,線性聚合物的蠕變能完全回復(fù)。(42、晶態(tài)聚合物處于T g以上

6、時,鏈段就能運(yùn)動,處于T f以上時,整個分子鏈也能運(yùn)動。(43、高聚物在室溫下受到外力作用而發(fā)生變形,當(dāng)去掉外力后,形變沒有完全復(fù)原,這是因?yàn)檎麄€分子鏈發(fā)生了相對移動的結(jié)果。(44、作為塑料,其使用溫度都在玻璃化溫度以下;作為輪胎用的橡膠,其使用溫度都在玻璃化溫度以上。(45、聚合物的T g隨丙烯酸正烷基酯的側(cè)鏈長度的增加而增加。(46、分子中含有雙鍵的聚合物,它們的T g較高。(47、聚合物在良溶劑中,由于溶劑化作用強(qiáng),因而高分子線團(tuán)處于松散、伸展?fàn)顟B(tài),粘度大。(48、非對稱取代的聚合物的T g隨取代基數(shù)目的增加而增加。(49、大多數(shù)聚合物熔體在任何條件下都是假塑性的,不符合牛頓定律。(50

7、、高聚物的玻璃化轉(zhuǎn)變是熱力學(xué)的二級相轉(zhuǎn)變。(51、分子在晶體中是規(guī)整排列的,所以只有全同立構(gòu)或間同立構(gòu)的高分子才能結(jié)晶,無規(guī)立構(gòu)的高分子不能結(jié)晶。(52、溫度由低變高,材料的宏觀斷裂形式由脆性變?yōu)轫g性;應(yīng)變速度由慢變快,宏觀斷裂形式又由韌性變?yōu)榇嘈浴?53、分子鏈支化程度增加,使分子間的距離增加,因此高聚物的拉伸強(qiáng)度增加。(54、隨著聚合物結(jié)晶度增加,抗張強(qiáng)度和抗沖強(qiáng)度增加。(55、同一個力學(xué)松弛現(xiàn)象,既可以在較高的溫度、較短的時間內(nèi)觀察到,也可以在較低的溫度、較長的時間內(nèi)觀察到。(56、高聚物在應(yīng)力松弛過程中,無論線形還是交聯(lián)聚合物的應(yīng)力都不能松弛到零。(57、Kelvin模型可用來模擬非交

8、聯(lián)高聚物的蠕變過程。(58、高分子線團(tuán)在溶劑中,其粘度比良溶劑中低,末端距也越小。(59、走進(jìn)生產(chǎn)聚氯乙烯的車間,你可聞到一股聚氯乙烯分子的刺激氣味。(60、只要溶劑選擇合適,PP在常溫下也可溶解。(61、聚合物在不良溶劑中,由于溶劑化作用弱,因而高分子線團(tuán)處于卷曲收縮狀態(tài),粘度小。(62、結(jié)晶聚合物的熔化過程是熱力學(xué)的一級相轉(zhuǎn)變,與其他結(jié)晶物質(zhì)的熔化過程本質(zhì)上是相同的。(63、增塑的PVC是一種高濃度的高分子溶液。(64、高分子溶液在極稀的條件下是理想溶液。(65、應(yīng)變隨時間變化跟不上應(yīng)力隨時間變化的動態(tài)力學(xué)現(xiàn)象稱為蠕變。(66、線形聚合物的溶解過程也會出現(xiàn)有限溶脹。(67、當(dāng)高分子的取向因

9、子f=0時為完全不取向,f=1時為完全取向。(68、汽車行駛時外力能夠促進(jìn)輪胎中的天然橡膠結(jié)晶,從而提高了輪胎的強(qiáng)度。(69、聚丁二烯中順式結(jié)構(gòu)的T m比反式結(jié)構(gòu)的T m更低。(70、對位芳族取代聚合物的T m比相應(yīng)間位取代聚合物的T m要高。(71、不存在自由結(jié)合鏈,但等效自由結(jié)合鏈?zhǔn)钦鎸?shí)存在的。(72、只要聚合物的化學(xué)組成相同,它們的性能也必然相同。(73、全同立構(gòu)聚合物具有旋光性。(74、只要一個碳原子上有兩個取代基時,則聚合物的柔順性必然降低。(75、單晶、樹枝狀晶、串晶、球晶等都是多晶體。(76、PE的分子鏈簡單、無取代基、結(jié)構(gòu)規(guī)整、對稱性好,因而柔性高,是橡膠。(77、增加外力作用

10、速度與降低溫度對聚合物強(qiáng)度的影響是等效的。(78、尼龍可在常溫下溶于甲酸,說明結(jié)晶聚合物可直接溶于極性溶劑中。(79、四氫呋喃和氯仿都與PVC的溶度參數(shù)相近,因此二者均為PVC的良溶劑。(80、聚合物的晶態(tài)結(jié)構(gòu)比低分子晶體的有序程度差很多,存在很多缺陷。(81、聚合物的結(jié)晶度大小與測定方法無關(guān),是一個不變的數(shù)值。(82、聚合物的T g大小與測定方法無關(guān),是一個不變的數(shù)值。(83、由于拉伸產(chǎn)生熱量,因此導(dǎo)致結(jié)晶速率下降。(84、聚合物在結(jié)晶中的構(gòu)象只有一個。(85、高聚物中加入增塑劑,其鏈段運(yùn)動能力增強(qiáng),其拉伸強(qiáng)度增加。(86、結(jié)晶使聚合物的光學(xué)透明性明顯增加。(87、球晶較大的聚合物,其透光性

11、均較高。(88、聚合物相對分子質(zhì)量較小,分子運(yùn)動容易則聚合物易結(jié)晶。(89、在用體膨脹計(jì)測定結(jié)晶聚合物的熔點(diǎn)時,升溫速度越慢,熔點(diǎn)越高。(90、根據(jù)統(tǒng)計(jì)方法的不同有多種平均相對分子質(zhì)量,只有當(dāng)聚合物具有單一相對分子質(zhì)量時各種平均相對分子質(zhì)量才相等。(91、分子構(gòu)造對性能十分重要,短支化鏈可降低結(jié)晶度,長支化鏈則會改善材料的流動性能。(92、橡膠形變時有熱效應(yīng),在拉伸時放熱,而在壓縮時吸熱。(93、根據(jù)時溫等效原理,降低溫度相當(dāng)于延長時間,所以外力作用速度減慢,聚合物的T g就越低。(94、高分子鏈的相同側(cè)基的數(shù)目越多,玻璃化轉(zhuǎn)變溫度越高,因此聚偏二氯乙烯的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度高于聚氯乙烯的玻璃化轉(zhuǎn)變

12、溫度。(95、在應(yīng)力松弛實(shí)驗(yàn)中,胡克固體的應(yīng)力為常數(shù),牛頓流體的應(yīng)力隨時間而逐步衰減。(96、聚氯乙烯是很好的絕緣性材料,它的介電系數(shù)不受溫度和頻率的影響。(97、反式聚丁二烯通過單鍵旋轉(zhuǎn)可變?yōu)轫樖骄鄱《?98、聚合物在橡膠態(tài)時的運(yùn)動單元是鏈段。(99、由于橡膠的泊松比接近0.5,因此形變過程中體積不變。(100、WLF方程適用于非晶態(tài)聚合物的各種松弛過程。(101、熱塑性塑料的使用溫度都在T g以下,橡膠的使用溫度都在T g以上。(102、高壓PE因?yàn)樵诰酆蠒r的壓力很大,所以產(chǎn)品的密度也高;低壓PE因?yàn)榫酆蠒r的壓力低,所以產(chǎn)品的密度也低。(103、高分子溶液混合熵比理想溶液大得多。(104、聚合物溶解過程是分子鏈與溶劑的相互作用的過程。(105、分子鏈越柔軟,內(nèi)旋轉(zhuǎn)越自由,鏈段越短。(106、高斯鏈的運(yùn)動單元為鏈段。(107、理想的剛性鏈運(yùn)動單元為整個分子鏈。(。10