有機化學A作業(yè)(2)

1、有機化學作業(yè)有機化學作業(yè)醇和醚醇和醚1 2 23 4 3 4 1-苯基乙醇 5 5 1，3-丙二醇 6 6 苯甲醚 一、命名或?qū)懡Y(jié)構(gòu)式一、命名或?qū)懡Y(jié)構(gòu)式4-4-甲基甲基-2-2-己醇己醇2-2-壬烯壬烯-5-5-醇醇OHOH(CH3)2CHOC(CH3)3異丙基叔丁基醚異丙基叔丁基醚CH(OH)CH3CH2OHCH2CH2OHOCH3二、選擇題二、選擇題1 1下列化合物在水中的溶解度從大到小排列次序正確的是（下列化合物在水中的溶解度從大到小排列次序正確的是（ ）a a、正丁醇、正丁醇 b b、丙二醇、丙二醇 c c、甲乙醚、甲乙醚 d d、丙三醇、丙三醇 A A、a ab bc cd Bd B

2、、b bc cd da Ca C、b ba ac cd Dd D、d db ba ac c2 2 下列化合物與下列化合物與LucassLucass試劑反應的快慢順序為（試劑反應的快慢順序為（ ） A A、a ab bc Bc B、b bc ca Ca C、c cb ba Da D、a ac cb b3 3下列化合物與金屬鈉反應的活性順序為（下列化合物與金屬鈉反應的活性順序為（ ） a a、CHCH3 3OH bOH b、CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2OH cOH c、CHCH3 3CHCH（OHOH）CHCH2 2CHCH3 3 d d、（、（CHCH3 3）3 3COHCOHA

3、A、c cd db ba Ba B、a ab bd dc Cc C、a ab bc cd Dd D、d db ba ac c DAa、b、c、CH3CH2CCH2CH3CH3CHCHCH3CH3CHCH2CH2OHCH3OHCH3CH3OHC4 4下列化合物最易溶于濃硫酸的是（下列化合物最易溶于濃硫酸的是（ ）A A、2-2-氯丁烷氯丁烷 B B、乙醚、乙醚 C C、2-2-甲基丁烷甲基丁烷 D D、環(huán)戊烷、環(huán)戊烷5 5 下列化合物中脫水反應最容易進行的是（下列化合物中脫水反應最容易進行的是（ ）6 6 合成甲基叔丁基醚，最佳合成路線是（合成甲基叔丁基醚，最佳合成路線是（ ）A A、(CH(C

4、H3 3) )3 3COHCOH與與CHCH3 3OHOH及濃硫酸共熱及濃硫酸共熱 B B、(CH(CH3 3) )3 3CBrCBr與與CHCH3 3ONaONa共熱共熱C C、CHCH3 3BrBr與與(CH(CH3 3) )3 3CONaCONa共熱共熱 D D、(CH(CH3 3) )3 3COHCOH與與CHCH3 3OHOH在在AlAl2 2O O3 3存在下共熱存在下共熱7 7 環(huán)己烷中混有少量乙醚雜質(zhì)，可使用的除雜質(zhì)試劑是（環(huán)己烷中混有少量乙醚雜質(zhì)，可使用的除雜質(zhì)試劑是（ ）A A、重鉻酸鉀溶液、重鉻酸鉀溶液 B B、高錳酸鉀溶液、高錳酸鉀溶液 C C、濃鹽酸、濃鹽酸 D D、

5、氫氧化鈉溶液、氫氧化鈉溶液8 8下列醇與盧卡試劑反應最先出現(xiàn)混濁的是（下列醇與盧卡試劑反應最先出現(xiàn)混濁的是（ ）A A、正丁醇、正丁醇 B B、仲丁醇、仲丁醇 C C、叔丁醇、叔丁醇 D D、異丁醇、異丁醇BDCA、B、C、D、OHCHCH3OHOHCH3CH2CH2CH2CH2OHCCCH3CH2CH2OHK2Cr2O7H+H+K2Cr2O7CH3CH(OH)CH3AgBr(CH3)2CHONO2+BrH三、完成下列反應式三、完成下列反應式1 12 23 34 45 5 CH3CHBrCH3CH3CH2CHOAgNO3/醇CH2CH(OH)CH3H2SO4CH=CHCH3CH3CH2COOH

6、CH3CHCHCH3PCl5NH3CH3OHCH3CHCHCH3CH3ClCH3CHCHCH3CH3NH2OCH3+HIOHCH3I四、用化學方法鑒別四、用化學方法鑒別1 1丁醇、丁醇、2-2-丁醇、丁醇、2-2-甲基甲基-2-2-丙醇丙醇2CH2=CHCH2OH 、CH3CH2CH2OH 、CH3CH2CH2Cl3 31 1，2-2-丙二醇、丙二醇、1 1，3-3-丙二醇、丙烯醇丙二醇、丙烯醇 丁醇丁醇 加加熱熱后后渾濁渾濁 2-丁醇丁醇 5min后后渾濁渾濁2-甲基甲基-2丙醇丙醇 1min內(nèi)渾濁內(nèi)渾濁盧盧卡斯卡斯試劑試劑CH2=CHCH2OH 氣泡 立即渾濁CH3CH2CH2OH 氣泡

7、加熱后渾濁CH3CH2CH2Cl 無氣泡NaNa盧盧卡斯卡斯試劑試劑1,2-丙二醇 不褪色 絳藍色溶液1,3-丙二醇 不褪色 Cu(OH)2不溶丙烯醇 褪色BrBr2 2/CCl/CCl4 4新制新制Cu(OH)Cu(OH)2 2五五 合成題合成題1 13-3-甲基甲基-2-2-丁醇丁醇 2- 2-甲基甲基-2-2氯丁烷氯丁烷2 2乙醇，丙烯乙醇，丙烯 2- 2-甲基甲基-2-2-丁醇丁醇CH3CHCH(CH3)2OH濃 H2SO4CH3CH=C(CH3)2HClCH3CH2C(CH3)2ClCH3CH2C(CH3)2OHCH3CH2OHCH3CH2BrHBrMg/醚CH3CH2MgBrCH2

8、=CHCH3H2O/H+CH3CH(OH)CH3K2Cr2O7/H+CH3COCH3CH3COCH3+CH3CH2MgBr EtOEt H2O/H+3 3 乙醇乙醇 3- 3-甲基甲基-3-3-戊醇戊醇CH3CH2OHCH3CH2BrHBrMg/醚CH3CH2MgBrCH3CH2OHK2Cr2O7/H+CH3CHOCH3CH2MgBr+CH3CHO EtOEt H2O/H+CH3CH2CHCH3OHK2Cr2O7/H+CH3COCH2CH3CH3CH2MgBr+CH3COCH2CH3 EtOEt H2O/H+CH3CH2CCH2CH3OHCH3六六 推測結(jié)構(gòu)推測結(jié)構(gòu)1 1有一化合物（有一化合物

9、（A A）C C5 5H H1111BrBr，和，和NaOHNaOH的水溶液共熱后生成的水溶液共熱后生成C C5 5H H1212O O （B B）。（）。（B B）具有旋光性，能和鈉作用放出氫氣，和濃硫酸）具有旋光性，能和鈉作用放出氫氣，和濃硫酸共熱生成共熱生成C C5 5H H1010（C C）。（）。（C C）經(jīng)臭氧氧化后再還原水解則生成）經(jīng)臭氧氧化后再還原水解則生成丙酮和乙醛。試推測（丙酮和乙醛。試推測（A A）、（）、（B B）、（）、（C C）的結(jié)構(gòu)，并寫出）的結(jié)構(gòu)，并寫出各步反應式。各步反應式。A: CH3CH(Br)CH(CH3)2 B: CH3CH(OH)CH(CH3)2 C

10、: CH3CH=C(CH3)2CH3CHCH(CH3)2BrCH3CHCH(CH3)2OHNaOH/H2ONaCH3CHCH(CH3)2ONa+H2CH3CHCH(CH3)2OH濃 H2SO4CH3CH=C(CH3)2 O3 Zn,H2O/H+CH3CHO+CH3COCH32 2 化合物化合物A A分子式為分子式為C C6 6H H14140 0，能與金屬鈉作用放出氫氣；，能與金屬鈉作用放出氫氣；A A氧化后生成一種酮氧化后生成一種酮B B；A A在酸性條件下加熱，則生成分在酸性條件下加熱，則生成分子式為子式為C C6 6H H1212的兩種異構(gòu)體的兩種異構(gòu)體C C和和D D。C C經(jīng)臭氧化再

11、還原水解經(jīng)臭氧化再還原水解可得兩種醛，而可得兩種醛，而D D經(jīng)同樣反應只得到一種醛。試寫出化經(jīng)同樣反應只得到一種醛。試寫出化合物合物A A、B B、C C、D D的結(jié)構(gòu)式。的結(jié)構(gòu)式。A：CH3CH2CH(OH)CH2CH2CH3 B：CH3CH2COCH2CH2CH3C：CH3CH=CHCH2CH2CH3 D：CH3CH2CH=CHCH2CH3有機化學作業(yè)有機化學作業(yè)酚和醌一、命名或?qū)懡Y(jié)構(gòu)式一、命名或?qū)懡Y(jié)構(gòu)式1 1 2.2.3 3 2,4,6-2,4,6-三硝基苯酚三硝基苯酚 4. 4. - -萘酚萘酚2,3-2,3-二甲基苯酚二甲基苯酚4-4-甲基甲基-1,3-1,3-苯二酚苯二酚OHNO2

12、NO2O2NOHCH3CH3OCH3OHOHOH二、選擇題二、選擇題1 1 下列化合物沸點由高到低的順序是（下列化合物沸點由高到低的順序是（ ）a. a. 對苯二酚對苯二酚 b. b. 甲苯甲苯 c. c. 苯酚苯酚 d. d. 苯甲醚苯甲醚 A A、a ab bc cd Bd B、b bd dc ca Ca C、c cb ba ad Dd D、a ac cd db b2 2 下列化合物按酸性大小排列，排列正確的是（下列化合物按酸性大小排列，排列正確的是（ ）A A、d dc ca ab Bb B、c cd d a ab Cb C、b ba ac cd Dd D、c cb ba ad d3 3

13、 下列化合物能溶于下列化合物能溶于NaOHNaOH溶液的是（溶液的是（ ）4 4 下列化合物與溴水反應立即產(chǎn)生沉淀的是（下列化合物與溴水反應立即產(chǎn)生沉淀的是（ ） DACBOHCH3CH2OHOHNO2OHNO2NO2a、b、c、d、OHOHOCH3A、B、C、D、A、B、C、D、ClC2H5CH2OHOH三、完成下列反應式三、完成下列反應式1 ( ) 1 ( ) 2 2 （ ）3 3 （ ）4 4 （ ） ClOHBr2水溶液ClOHBrBrClOHNaOHClONaClOH(CH3CO)2OClOCOCH3Cl2OHCH3（過量）OHCH3ClCl四、用化學方法鑒別四、用化學方法鑒別1 1

14、鄰甲苯酚、苯甲醇、苯甲醚鄰甲苯酚、苯甲醇、苯甲醚2 2己烷、丁醚、丁醇、苯酚己烷、丁醚、丁醇、苯酚鄰甲苯酚 顯色苯甲醇 不顯色 氣泡苯甲醚 不顯色 無NaNaFeClFeCl3 3溶液溶液己烷 不褪色 不溶解丁醚 不褪色 溶解丁醇 褪色 不顯色苯酚 褪色 顯色KMnOKMnO4 4濃鹽濃鹽酸酸FeClFeCl3 3溶液溶液五五 合成題合成題1 1甲苯甲苯 對甲苯酚對甲苯酚CH3H2SO4CH3SO3H1.NaOH(s)/2.H2O/H+CH3OH六六 推測結(jié)構(gòu)推測結(jié)構(gòu)1 1有一芳香族化合物（有一芳香族化合物（A A），分子式為），分子式為C C7 7H H8 8O O，不與鈉發(fā)生反應，不與鈉發(fā)

15、生反應，但能與濃，但能與濃HIHI作用生成（作用生成（B B）和（）和（C C）兩個化合物，（）兩個化合物，（B B）能）能溶于溶于NaOHNaOH，并與，并與FeClFeCl3 3作用顯紫色。（作用顯紫色。（C C）能與）能與AgNOAgNO3 3醇溶液作醇溶液作用，生成黃色碘化銀沉淀。寫出（用，生成黃色碘化銀沉淀。寫出（A A）、（）、（B B）、（）、（C C）的結(jié)）的結(jié)構(gòu)式。構(gòu)式。A: B: C: CH3IOHOCH3有機化學作業(yè)有機化學作業(yè)醛和酮一、命名或?qū)懡Y(jié)構(gòu)式一、命名或?qū)懡Y(jié)構(gòu)式1 1CHCH3 3CHCH2 2CHBrCHCHBrCH2 2CHO 2 CHCHO 2 CH2 2=

16、CHCOCH=CHCOCH2 2CH(CHCH(CH3 3) )2 23 3間甲氧基苯甲醛間甲氧基苯甲醛 4 4 甲基環(huán)己基甲酮甲基環(huán)己基甲酮3-3-溴戊醛溴戊醛5-5-甲基甲基-1-1-己烯己烯-3-3-酮酮OCH3CHOCH3O二、選擇題二、選擇題1 1 下列化合物沸點最高的是（下列化合物沸點最高的是（ ）A A、 CH CH3 3CHCH3 3 B B、 CHCH3 3CHO CCHO C、 CHCH3 3COCHCOCH3 3 D D、CHCH3 3CHCH2 2OHOH2 2下列化合物中能發(fā)生碘仿反應的是（下列化合物中能發(fā)生碘仿反應的是（ ）3 3 下列化合物能發(fā)生歧化反應的是（下列

17、化合物能發(fā)生歧化反應的是（ ）4 4 能把能把CHCH3 3CHCH2 2CH(OH)CHCH(OH)CH2 2CH=CHCHOCH=CHCHO氧化成氧化成CHCH3 3CHCH2 2CH(OH)CHCH(OH)CH2 2CH=CHCH=CHCOOHCOOH的試劑為的試劑為 ( ) ( ) A A、K K2 2CrCr2 2O O7 7 /H /H+ + B B、KMnOKMnO4 4 /H /H+ + C C、I I2 2 / /NaOHNaOH D D、Ag(NHAg(NH3 3) )2 2OHOHDBACH3OHCHCH3OHCOCH2CH3A、B、C、D、CH3CH2CH2OHCHOD

18、、A、C6H5CHO B、CH3CHO C、 （CH3）2CHCHO D5 C5 C6 6H H5 5COCHCOCH2 2CHCH（OCOC2 2H H5 5）2 2 還原為還原為C C6 6H H5 5CHCH2 2CHCH2 2CHCH（OCOC2 2H H5 5）2 2 的試的試劑為（劑為（ ）A A、LiAlHLiAlH4 4 B B、Zn-HgZn-Hg，濃，濃HCl CHCl C、Fe/Fe/濃濃HCl DHCl D、NHNH2 2-NH-NH2 2,KOH,KOH6 6 下列化合物在親核加成反應中的活性順序是下列化合物在親核加成反應中的活性順序是( )( )A A、1 12 2

19、3 34 B4 B、2 23 34 41 C1 C、4 41 12 23 D3 D、3 32 21 14 47 7將將CHCH3 3CH=CHCHCH=CHCH2 2COCHCOCH3 3轉(zhuǎn)化為轉(zhuǎn)化為CHCH3 3CH=CHCHCH=CHCH2 2CH(OH)CHCH(OH)CH3 3 ，不可使用，不可使用的試劑為（的試劑為（ ） A、NaBH4 B、AlOCH(CH3)23 C、LiAlH4 D、H2 / Pd 8 8 下列哪種試劑不能用于區(qū)別戊醛和下列哪種試劑不能用于區(qū)別戊醛和2-2-戊酮（戊酮（ ） A A、2 2，4-4-二硝基苯肼二硝基苯肼 B B、 托倫試劑托倫試劑 C C、I I

20、2 2 /NaOH D/NaOH D、斐林試劑、斐林試劑 DCDACH3COCH3(CH3)2CHCOCH3COCH31.2.3.4.CH3CHO三、完成下列反應式三、完成下列反應式1 12 2 3 34 4 5 5 + + 6 6 CH3CH2CHOHCNH2O , H+CH3CH2CHOHCNCH3CH2CHOHCOOHCH3CH2CHONaHSO3CH3CH2CHOHSO3NaCH3CHONH2OHCH3CH=N OH稀NaOHH2O2CH3CH2CH2CHONaBH4CH3(CH2)2CHCHCHOOHC2H5CH3(CH2)2CHCHCH2OHOHC2H5CHOCH3濃NaOHHCH

21、O+CH2OHCH3HCOONaCH3CH2CHOOH3+C6H5MgBr干醚C6H5CHCH2CH3OMgBrC6H5CHCH2CH3OH四、用化學方法鑒別四、用化學方法鑒別1 1苯酚、苯甲醛、苯乙酮苯酚、苯甲醛、苯乙酮2 22-2-己醇、己醇、3-3-己醇、己醛、己醇、己醛、2-2-己酮、環(huán)己酮己酮、環(huán)己酮 苯酚苯酚 顯顯色色苯苯甲甲醛醛 不顯色不顯色 銀鏡銀鏡苯苯乙乙酮酮 不顯色不顯色 無銀鏡無銀鏡Ag(NH3)2NO3FeClFeCl3 32-2-己醇己醇 無沉淀無沉淀 碘仿生成碘仿生成3-3-己醇己醇 無沉淀無沉淀 無無己醛己醛 黃色沉淀黃色沉淀 銀鏡銀鏡2-2-己酮己酮 黃色沉淀黃色沉淀 無銀鏡無銀鏡 碘仿碘仿環(huán)己酮環(huán)己酮 黃色沉淀黃色沉淀 無銀鏡無銀鏡 無無I I2 2/NaOH/NaOHAg(NH3)2NO32,4-2,4-二硝二硝基苯肼基苯肼I I2 2/NaOH/NaOH五五 合成題合成題1 1 乙炔乙炔 丁酮丁酮2 2乙烯，乙烯，- -溴丙醛溴丙醛 4- 4-羥基戊醛羥基戊醛CHCHNaNH2CHCNaCHCHH2林 德 拉 催 化 劑CH2CH2HBrROORCH3CH2BrCH3CH2BrCHCNaCHCCH2CH3H3O+CH3CH2COCH3CH2CH2H3O+CH3CH2OHBr