PCR崗前培訓(xùn)結(jié)業(yè)考試題

1、精品文檔PCR 崗前培訓(xùn)結(jié)業(yè)考試題PCR崗前培訓(xùn)結(jié)業(yè)考試題姓名：單位：得分：一、填空題（ 20 分， 每空 1 分， 共計(jì) 20 分）：1 、核酸可分 為 _和 _兩大 類，含有 _、_、 _ 、 _ 和_五種元素；2、 PCR 擴(kuò)增循環(huán)的基本過程包括_、 _ 和_，而 RNA的擴(kuò)增檢測需先 _后才能進(jìn)行 PCR循環(huán)；3、以全血作為基因 擴(kuò)增檢驗(yàn)標(biāo)本時(shí)， 必須注意抗凝劑的選擇，不可使用 _抗凝劑；4、 目前的定量 PCR方法基本上可以歸為 _、_和_三類；5、 生物安全柜的使用必須注意_原則、_原則、 _原則和 _原則；二、選擇題（請選擇最佳答案，共 5 題，每題 4分，共 20 分）：1、

2、肝素對 PCR 標(biāo)本的影響主要是哪點(diǎn)？（ ）A、 對 PCR 擴(kuò)增有抑制 B 、 使核酸共價(jià)鍵斷裂C、 肝素結(jié)合鎂離子影響酶活性D、 抗凝效果不長久2、 DNA 聚合酶需要下列物質(zhì)才能進(jìn)行DNA 復(fù)制 （ ）A、 dNTP B、 Mg + C 、引物和模板 D、 以上都需要.精品文檔3、 在基因擴(kuò)增檢驗(yàn)中，要使用帶濾芯吸頭吸加液體，主要是為了（）A、防止吸液時(shí)產(chǎn)生的氣溶膠對加樣器前端的污染B、 控制吸液量C、 防止吸液時(shí)液體對加樣器前端的污染C、 以上全是4、 臨床傾向于用核酸擴(kuò)增方法檢測結(jié)核分枝桿菌，原因主要是因?yàn)椋ǎ〢、核酸擴(kuò)增檢測的靈敏度和特異性最好B 、 臨床容易接受C、 結(jié)核分枝桿菌

3、難以培養(yǎng)，需時(shí)太長 D、 無其它有效的測定方法5、 在定量 PCR 測定中，對原始模板準(zhǔn)確定量的影響因素中，最大的是（）A、原始模板的量 B 、 擴(kuò)增效率 C、 擴(kuò)增周期數(shù) D、 擴(kuò)增產(chǎn)物的量三、 是非題（共 10 題， 每題 2 分， 共 20 分）：1、用于 RNA 提取的試劑含 Tirs一類的緩沖液，在使用前需DEPC處理。 ( )2、 Tap DNA 聚合酶是一種耐熱的酶，故 PCR 的變性溫度和變性時(shí)間對其擴(kuò)增不會產(chǎn)生明顯影響。( )3、 PCR 標(biāo)準(zhǔn)曲線的斜率越接近 -3.32越好。 ( )4、 核酸擴(kuò)增儀的孔間溫度差異不影響PCR擴(kuò)增效率。 ( )5、 離心機(jī)運(yùn)轉(zhuǎn)時(shí)如果需要打開離

4、心機(jī)蓋子，也可以開蓋使用離.精品文檔心機(jī)。 ()6、 使用加樣器在取液時(shí)， 只要在其量程范圍內(nèi)其準(zhǔn)確度都是一樣的。 ()7、 在病原體的核酸擴(kuò)增檢驗(yàn)中，假陰性結(jié)果的出現(xiàn)與標(biāo)本采集的時(shí)間有一定的關(guān)系。( )8、 用于基因擴(kuò)增檢驗(yàn)的臨床標(biāo)本的收集方式與通常的生化或免疫測定標(biāo)本的收集方法相同。( )9、 生物安全柜內(nèi)可以放置和使用酒精燈。( )10、 為徹底的防污染，臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)必須配備生物安全柜且必須為B2 級。 ( )四、 簡答題：1、 請畫出理想的實(shí)驗(yàn)室示意圖并標(biāo)出各區(qū)域內(nèi)相應(yīng)的儀器設(shè)備。 （10 分）2、 簡述試劑、耗材的質(zhì)檢方法。（10 分）3、某實(shí)驗(yàn)室當(dāng)天檢測50 例標(biāo)本， 結(jié)果全部為 10 5 以上， 分析可能的原因并簡述解決方法。（10 分）4、 微生物實(shí)驗(yàn)室的污染和P