《有機(jī)總復(fù)習(xí)》ppt課件

1、有機(jī)知識大總結(jié)有機(jī)知識大總結(jié)一、有機(jī)物的物理性質(zhì)一、有機(jī)物的物理性質(zhì)1.1.溶解性溶解性1 1有機(jī)物易溶于有機(jī)溶劑，難溶于水有機(jī)物易溶于有機(jī)溶劑，難溶于水2 2低級醇、羧酸、醛、有機(jī)鹽等易溶于水低級醇、羧酸、醛、有機(jī)鹽等易溶于水3 3具有特殊溶解性的物質(zhì)具有特殊溶解性的物質(zhì)苯酚：室溫下，在水中的溶解度是苯酚：室溫下，在水中的溶解度是9.3g9.3g屬可溶，易溶于乙醇等有機(jī)溶劑屬可溶，易溶于乙醇等有機(jī)溶劑，當(dāng)溫度高于，當(dāng)溫度高于6565時，能與水混溶，冷卻后分層，上層為苯酚的水溶液，時，能與水混溶，冷卻后分層，上層為苯酚的水溶液，下層為水的苯酚溶液，振蕩后構(gòu)成乳濁液。下層為水的苯酚溶液，振蕩后構(gòu)

2、成乳濁液。 有的淀粉、蛋白質(zhì)可溶于水構(gòu)成膠體。蛋白質(zhì)在濃輕金屬鹽有的淀粉、蛋白質(zhì)可溶于水構(gòu)成膠體。蛋白質(zhì)在濃輕金屬鹽包括銨鹽溶液中溶解度減小，會析出即鹽析，皂化反響中也有此操作包括銨鹽溶液中溶解度減小，會析出即鹽析，皂化反響中也有此操作 線型和部分支鏈型高聚物可溶于某些有機(jī)溶劑，而體型那么難溶于有機(jī)溶劑。線型和部分支鏈型高聚物可溶于某些有機(jī)溶劑，而體型那么難溶于有機(jī)溶劑。 一、有機(jī)物的物理性質(zhì)一、有機(jī)物的物理性質(zhì)2.2.有機(jī)物的密度有機(jī)物的密度1 1小于水的密度小于水的密度 各類烴、一氯代烴、酯包括油脂各類烴、一氯代烴、酯包括油脂 2 2大于水的密度大于水的密度 多氯代烴、溴代烴溴苯等、碘代烴

3、、硝基苯多氯代烴、溴代烴溴苯等、碘代烴、硝基苯 3.3.有機(jī)物的形狀有機(jī)物的形狀1 1氣態(tài)氣態(tài)普通普通N(C)4的各類烴的各類烴除新戊烷除新戊烷 氯乙烷、氯甲烷、甲醛氯乙烷、氯甲烷、甲醛 1.1.以下每組各有三對物質(zhì)以下每組各有三對物質(zhì), ,他們都能用分液漏斗他們都能用分液漏斗分別的是分別的是 A A 乙酸乙酯和水乙酸乙酯和水, ,酒精和水酒精和水, ,苯酚和水苯酚和水B B 二溴乙烷和水二溴乙烷和水, ,溴苯和水溴苯和水, ,硝基苯和水硝基苯和水C C 甘油和水甘油和水, ,乙醛和水乙醛和水, ,乙酸和乙醇乙酸和乙醇B B 2.只用水就能鑒別的一組物質(zhì)是只用水就能鑒別的一組物質(zhì)是 A 苯、乙

4、酸、四氯化碳苯、乙酸、四氯化碳 B 乙醇、乙醛、乙酸乙醇、乙醛、乙酸 C 乙醛、乙二醇、硝基苯乙醛、乙二醇、硝基苯 D 苯酚、乙醇、甘油苯酚、乙醇、甘油課堂典例課堂典例A A 乙酸乙酯和水乙酸乙酯和水, ,酒精和水酒精和水, ,苯酚和水苯酚和水B B 二溴乙烷和水二溴乙烷和水, ,溴苯和水溴苯和水, ,硝基苯和水硝基苯和水C C 甘油和水甘油和水, ,乙醛和水乙醛和水, ,乙酸和乙醇乙酸和乙醇A A 乙酸乙酯和水乙酸乙酯和水, ,酒精和水酒精和水, ,苯酚和水苯酚和水B B 二溴乙烷和水二溴乙烷和水, ,溴苯和水溴苯和水, ,硝基苯和水硝基苯和水D D 植物油和水植物油和水, , 甲苯和苯甲苯

5、和苯, ,己烷和水己烷和水C C 甘油和水甘油和水, ,乙醛和水乙醛和水, ,乙酸和乙醇乙酸和乙醇A A 乙酸乙酯和水乙酸乙酯和水, ,酒精和水酒精和水, ,苯酚和水苯酚和水B B 二溴乙烷和水二溴乙烷和水, ,溴苯和水溴苯和水, ,硝基苯和水硝基苯和水A A一、有機(jī)物的物理性質(zhì)一、有機(jī)物的物理性質(zhì)3.3.有機(jī)物的形狀有機(jī)物的形狀2 2液態(tài)液態(tài)普通普通N(C)在在5-16的烴及絕大多數(shù)低級衍生物的烴及絕大多數(shù)低級衍生物 3 3固態(tài)固態(tài)普通普通N(C)在在17或或17以上的鏈烴及高級衍生物以上的鏈烴及高級衍生物 特殊：特殊：不飽和程度高的高級脂肪酸甘油酯，如植物油脂等不飽和程度高的高級脂肪酸甘油

6、酯，如植物油脂等在常溫下也為液態(tài)在常溫下也為液態(tài)飽和程度高的高級脂肪酸甘油酯，如動物油脂飽和程度高的高級脂肪酸甘油酯，如動物油脂一、有機(jī)物的物理性質(zhì)一、有機(jī)物的物理性質(zhì)4.4.熔沸點(diǎn)規(guī)律熔沸點(diǎn)規(guī)律1組成構(gòu)造類似的物質(zhì)，組成構(gòu)造類似的物質(zhì)，C數(shù)越多熔沸點(diǎn)越高數(shù)越多熔沸點(diǎn)越高2C數(shù)一樣時，支鏈越多熔沸點(diǎn)反而越低數(shù)一樣時，支鏈越多熔沸點(diǎn)反而越低3R-I R-Br R-Cl5.5.顏色顏色 絕大多數(shù)有機(jī)物為無色氣體或無色液體或無色晶體，絕大多數(shù)有機(jī)物為無色氣體或無色液體或無色晶體，少數(shù)有特殊顏色少數(shù)有特殊顏色 一、有機(jī)物的物理性質(zhì)一、有機(jī)物的物理性質(zhì)5.5.顏色顏色 三硝基甲苯三硝基甲苯 俗稱梯恩梯俗

7、稱梯恩梯TNT為淡黃色晶體；為淡黃色晶體； 部分被空氣中氧氣所氧化蛻變的苯酚為粉紅色；部分被空氣中氧氣所氧化蛻變的苯酚為粉紅色； 2，4，6三溴苯酚三溴苯酚 為白色、難溶于水的固體為白色、難溶于水的固體 ； 苯酚溶液與苯酚溶液與Fe3+(aq)作用構(gòu)成紫色溶液；作用構(gòu)成紫色溶液； 淀粉溶液膠遇碘淀粉溶液膠遇碘I2變藍(lán)色溶液；變藍(lán)色溶液； 含有苯環(huán)的蛋白質(zhì)溶膠遇濃硝酸會變黃。含有苯環(huán)的蛋白質(zhì)溶膠遇濃硝酸會變黃。二、各類烴的構(gòu)造和性質(zhì)二、各類烴的構(gòu)造和性質(zhì)類別類別烷烴烷烴烯烴烯烴炔烴炔烴苯的同系物苯的同系物通式通式種類異構(gòu)種類異構(gòu)代表物代表物代表物構(gòu)型代表物構(gòu)型化學(xué)性質(zhì)化學(xué)性質(zhì)CnH2n+2CnH

8、2n CnH2n-2CnH2n-6無無環(huán)烷烴環(huán)烷烴二烯烴二烯烴普通無普通無CH4C2H4C2H2C6H6正四面體正四面體 平面平面直線直線平面平面取代、取代、氧化氧化加成、加成、氧化氧化加成、加成、氧化氧化取代、加取代、加成、氧化成、氧化二、各類烴的構(gòu)造和性質(zhì)二、各類烴的構(gòu)造和性質(zhì)類別類別鹵代烴鹵代烴醇醇酚酚醛醛通式通式種類異構(gòu)種類異構(gòu)代表物代表物化學(xué)性質(zhì)化學(xué)性質(zhì)附注附注三三 、各類烴的衍生物的構(gòu)造和性質(zhì)、各類烴的衍生物的構(gòu)造和性質(zhì)CnH2n+1X CnH2n+2OCnH2n-6O CnH2nO無無醚醚芳香醇、芳芳香醇、芳香醚香醚酮酮CH3CH2Br CH3CH2OHCH3CH O 水解、消去

9、水解、消去取代、消去、取代、消去、氧化氧化弱酸性、弱酸性、取代、氧取代、氧化、顯色化、顯色復(fù)原、氧化復(fù)原、氧化條件、條件、X檢驗(yàn)檢驗(yàn)催化氧化催化氧化鍵的斷裂鍵的斷裂苯酚和幾種苯酚和幾種鈉的反響，鈉的反響，及苯酚和溴及苯酚和溴水取代位置水取代位置銀鏡反響銀鏡反響本卷須知、本卷須知、量的關(guān)系量的關(guān)系三三 、各類烴的衍生物的構(gòu)造和性質(zhì)、各類烴的衍生物的構(gòu)造和性質(zhì)三三 、各類烴的衍生物的構(gòu)造和性質(zhì)、各類烴的衍生物的構(gòu)造和性質(zhì)類別類別羧酸羧酸酯酯油脂油脂通式通式種類異構(gòu)種類異構(gòu)代表物代表物化學(xué)性質(zhì)化學(xué)性質(zhì)附注附注CnH2nO2CnH2nO2高級脂肪酸甘油酯高級脂肪酸甘油酯羧酸、酯、羥基醛、羥基酮羧酸、酯

10、、羥基醛、羥基酮CH3COOH CH3COOCH2CH3硬脂酸甘油酯、油硬脂酸甘油酯、油酸甘油酯酸甘油酯酸性、酯酸性、酯化反響化反響 水解反響水解反響水解、加成水解、加成和幾種鈉物和幾種鈉物質(zhì)反響、生質(zhì)反響、生成二氧化碳成二氧化碳量關(guān)系量關(guān)系條件、飽條件、飽和碳酸鈉和碳酸鈉的作用的作用天然油脂天然油脂混合物混合物三三 、各類烴的衍生物的構(gòu)造和性質(zhì)、各類烴的衍生物的構(gòu)造和性質(zhì)三三 、各類烴的衍生物的構(gòu)造和性質(zhì)、各類烴的衍生物的構(gòu)造和性質(zhì)類別類別單糖單糖二糖二糖多糖多糖氨基酸氨基酸蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)通式通式種類異構(gòu)種類異構(gòu)代表物代表物化學(xué)性質(zhì)化學(xué)性質(zhì)附注附注C6H12O6 C12H22O11C6H10O

11、5nCnH2n+1NO2葡萄糖和果糖葡萄糖和果糖 蔗糖和麥芽糖蔗糖和麥芽糖氨基酸和硝基化合物氨基酸和硝基化合物葡萄糖和果糖葡萄糖和果糖蔗糖和麥芽糖蔗糖和麥芽糖淀粉和纖維素淀粉和纖維素多羥基多羥基醛；多醛；多羥基酮羥基酮蔗糖無復(fù)原蔗糖無復(fù)原性可水解；性可水解；麥芽糖有復(fù)麥芽糖有復(fù)原性可水解原性可水解淀粉可水解、淀粉可水解、遇碘變藍(lán)；遇碘變藍(lán)；纖維素可水纖維素可水解和酯化解和酯化兩性、兩性、縮聚縮聚兩性、水解、鹽兩性、水解、鹽析、變性、顯色、析、變性、顯色、燒焦羽毛燒焦羽毛檢驗(yàn)水解產(chǎn)物前檢驗(yàn)水解產(chǎn)物前一定要用氫氧化一定要用氫氧化鈉中和硫酸鈉中和硫酸檢驗(yàn)水解產(chǎn)物前檢驗(yàn)水解產(chǎn)物前一定要用氫氧化一定要用

12、氫氧化鈉中和硫酸鈉中和硫酸三三 、各類烴的衍生物的構(gòu)造和性質(zhì)、各類烴的衍生物的構(gòu)造和性質(zhì)3我國國家藥品監(jiān)視管理局在我國國家藥品監(jiān)視管理局在2000年年11月月16日發(fā)生緊急日發(fā)生緊急通知，立刻制止運(yùn)用含有通知，立刻制止運(yùn)用含有PPA的抗感冒藥物。的抗感冒藥物。PPA是鹽酸苯丙醇胺的英文縮寫，知苯丙醇胺的構(gòu)造簡是鹽酸苯丙醇胺的英文縮寫，知苯丙醇胺的構(gòu)造簡式如下：式如下： 以下對苯丙醇胺的表達(dá)錯誤的選項(xiàng)是以下對苯丙醇胺的表達(dá)錯誤的選項(xiàng)是( )A一定條件下，可以發(fā)生消去反響一定條件下，可以發(fā)生消去反響B(tài)一定條件下跟溴反響，一定條件下跟溴反響， 發(fā)生苯環(huán)上的取代反響發(fā)生苯環(huán)上的取代反響C具有弱堿性，可

13、與強(qiáng)酸反響生成鹽具有弱堿性，可與強(qiáng)酸反響生成鹽D具有弱酸性，可與強(qiáng)堿反響生成鹽具有弱酸性，可與強(qiáng)堿反響生成鹽課堂典例課堂典例DHOHOCH3CCH2 CH3HO4.4.我國支持我國支持“人文奧運(yùn)的一個重要表達(dá)是：堅(jiān)決反對運(yùn)人文奧運(yùn)的一個重要表達(dá)是：堅(jiān)決反對運(yùn)發(fā)動服用興奮劑。某種興奮劑的構(gòu)造簡式如右圖所示，有發(fā)動服用興奮劑。某種興奮劑的構(gòu)造簡式如右圖所示，有關(guān)關(guān)該物質(zhì)的說法正確的選項(xiàng)是該物質(zhì)的說法正確的選項(xiàng)是 ( ) ( ) A A遇遇FeCl3FeCl3溶液顯紫色，由于該物質(zhì)與苯酚屬于同系物溶液顯紫色，由于該物質(zhì)與苯酚屬于同系物B B滴入滴入KMnO4(H+)KMnO4(H+)溶液，察看紫色褪

14、去，能證明構(gòu)造中存溶液，察看紫色褪去，能證明構(gòu)造中存在碳碳雙鍵在碳碳雙鍵C C1 mol1 mol該物質(zhì)與濃溴水和該物質(zhì)與濃溴水和H2H2反響最多耗費(fèi)反響最多耗費(fèi)Br2Br2和和H2H2分別分別為為4 mol4 mol、7 mol 7 mol D D該分子中的一切碳原子不能夠共平面該分子中的一切碳原子不能夠共平面課堂典例課堂典例C C五、重要的反響五、重要的反響1.使高錳酸鉀褪色：使高錳酸鉀褪色： 。2.使溴水褪色：使溴水褪色： 。3.需求濃硫酸的應(yīng)：需求濃硫酸的應(yīng)： 。4.與與 鈉反響：鈉反響： 。5.與氫氧化鈉反響：與氫氧化鈉反響： 。6.與碳酸鈉反響：與碳酸鈉反響： 。7.與碳酸氫鈉反響

15、：與碳酸氫鈉反響： 。8.與銀氨溶液：與銀氨溶液： 。四、重要的反響四、重要的反響C=C、CC、苯的同系物、醇、酚、醛、苯的同系物、醇、酚、醛C=C、CC、 酚、醛酚、醛硝化反響、醇消去、酯化硝化反響、醇消去、酯化醇、酚、羧酸醇、酚、羧酸酚、羧酸、鹵代烴水解、酯水解酚、羧酸、鹵代烴水解、酯水解酚、羧酸酚、羧酸 羧酸羧酸 醛、甲酸、甲酸酯醛、甲酸、甲酸酯 5.有八種物質(zhì)：甲烷、苯、聚丙烯、有八種物質(zhì)：甲烷、苯、聚丙烯、聚異戊二烯、聚異戊二烯、2一丁炔、環(huán)己烷一丁炔、環(huán)己烷 鄰二甲苯鄰二甲苯裂解氣，既能使酸性裂解氣，既能使酸性KMnO4溶液褪色又能與溴溶液褪色又能與溴水反響使之褪色的是水反響使之褪

16、色的是( )A、 B、 C、 D、課堂典例課堂典例6牟有機(jī)物與過量的金屬鈉反響，得到牟有機(jī)物與過量的金屬鈉反響，得到VA升氣體，升氣體，另一份等質(zhì)量的該有機(jī)物與純堿反響得到氣體另一份等質(zhì)量的該有機(jī)物與純堿反響得到氣體VB升升(同溫、同壓同溫、同壓)，假設(shè)，假設(shè)VAVB，那么該有機(jī)物能夠是，那么該有機(jī)物能夠是 A.HOCH2CH2OHB.CH3COOH C.HOOC-COOHD.HOOC-C6H4-OHDB四四 、常見有機(jī)物的除雜、常見有機(jī)物的除雜混合物混合物除雜試劑除雜試劑分別方法分別方法烷烴烯烴烷烴烯烴實(shí)驗(yàn)室制備乙烯實(shí)驗(yàn)室制備乙烯實(shí)驗(yàn)室制備乙炔實(shí)驗(yàn)室制備乙炔實(shí)驗(yàn)室制備溴苯實(shí)驗(yàn)室制備溴苯碘水中

17、的碘碘水中的碘乙醇乙酸乙醇乙酸四四 、常見有機(jī)物的除雜、常見有機(jī)物的除雜五五 、常見有機(jī)物的除雜、常見有機(jī)物的除雜五五 、常見有機(jī)物的除雜、常見有機(jī)物的除雜五五 、常見有機(jī)物的除雜、常見有機(jī)物的除雜溴水溴水洗氣洗氣氫氧化鈉溶液氫氧化鈉溶液洗氣洗氣氫氧化鈉或硫酸銅氫氧化鈉或硫酸銅洗氣洗氣氫氧化鈉溶液氫氧化鈉溶液分液分液四氯化碳四氯化碳萃取萃取氫氧化鈉溶液氫氧化鈉溶液蒸餾蒸餾混合物混合物除雜試劑除雜試劑分別方法分別方法苯苯酚苯苯酚酒精水酒精水實(shí)驗(yàn)室制備乙酸實(shí)驗(yàn)室制備乙酸乙酯乙酯高級脂肪酸鈉高級脂肪酸鈉甘油甘油蛋白質(zhì)葡萄糖蛋白質(zhì)葡萄糖五五 、常見有機(jī)物的除雜、常見有機(jī)物的除雜氫氧化鈉溶液氫氧化鈉溶液

18、分液分液氧化鈣氧化鈣蒸餾蒸餾飽和碳酸鈉飽和碳酸鈉分液分液 氯化鈉氯化鈉鹽析、過濾鹽析、過濾半透膜半透膜滲析滲析7.以下除去括號內(nèi)雜質(zhì)的有關(guān)操作正確的選項(xiàng)是以下除去括號內(nèi)雜質(zhì)的有關(guān)操作正確的選項(xiàng)是 ( )A苯苯酚：加濃溴水振蕩，分液苯苯酚：加濃溴水振蕩，分液 B苯甲苯：加高錳酸鉀，分液苯甲苯：加高錳酸鉀，分液C肥皂液甘油：加食鹽顆粒，過濾肥皂液甘油：加食鹽顆粒，過濾 D乙酸乙酯乙酸：加氫氧化鈉溶液，分液乙酸乙酯乙酸：加氫氧化鈉溶液，分液C C、除去、除去CO2CO2中的少量中的少量SO2SO2：經(jīng)過盛有飽和：經(jīng)過盛有飽和NaHCO3NaHCO3溶液的洗氣瓶；溶液的洗氣瓶； D D、提取溶解在水中

19、的少量碘：參與、提取溶解在水中的少量碘：參與CCl4CCl4，振蕩，靜置，振蕩，靜置，分層后，取出有機(jī)層再分別。分層后，取出有機(jī)層再分別。 8.以下操作中錯誤的選項(xiàng)是以下操作中錯誤的選項(xiàng)是 A、除去乙酸乙酯中的少量乙酸：參與乙醇和濃硫酸，、除去乙酸乙酯中的少量乙酸：參與乙醇和濃硫酸，使乙酸全部轉(zhuǎn)化為乙酸乙酯；使乙酸全部轉(zhuǎn)化為乙酸乙酯； B、除去苯中的少量苯酚：參與、除去苯中的少量苯酚：參與NaOH溶液，振蕩，溶液，振蕩，靜置，分層后除去水層靜置，分層后除去水層課堂典例課堂典例CA六、重要的實(shí)驗(yàn)六、重要的實(shí)驗(yàn)1.實(shí)驗(yàn)室制乙烯實(shí)驗(yàn)室制乙烯濃硫酸作用：濃硫酸作用：溫度計(jì)位置：溫度計(jì)位置：碎瓷片的作用

20、：碎瓷片的作用：除雜：除雜：六、重要的制備實(shí)驗(yàn)六、重要的制備實(shí)驗(yàn)原理：原理：安裝：安裝：濃濃H2SO4CH2-CH2 CH2=CH2 +H2O170HOH六、重要的實(shí)驗(yàn)六、重要的實(shí)驗(yàn)2.實(shí)驗(yàn)室制乙炔實(shí)驗(yàn)室制乙炔原理：原理：安裝：安裝：為何不用取啟普發(fā)生器：為何不用取啟普發(fā)生器：為何用飽和食鹽水：為何用飽和食鹽水：除雜：除雜：六、重要的實(shí)驗(yàn)六、重要的實(shí)驗(yàn)Ca C2+2H OH CH CH+CaOH2六、重要的實(shí)驗(yàn)六、重要的實(shí)驗(yàn)3.實(shí)驗(yàn)室制溴苯實(shí)驗(yàn)室制溴苯+Br2 +HBrBrFe要要 點(diǎn)點(diǎn)i)長導(dǎo)管作用長導(dǎo)管作用ii)導(dǎo)管出口在液面上導(dǎo)管出口在液面上iii)粗產(chǎn)品的物理性質(zhì)粗產(chǎn)品的物理性質(zhì)iv)

21、提純溴苯的方法提純溴苯的方法v 設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明此反響是取代而非加成設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明此反響是取代而非加成六、重要的實(shí)驗(yàn)六、重要的實(shí)驗(yàn)六、重要的實(shí)驗(yàn)六、重要的實(shí)驗(yàn)4.硝基苯的制取硝基苯的制取+HO-NO2 -NO2 + H2O濃濃H2SO455-60六、重要的實(shí)驗(yàn)六、重要的實(shí)驗(yàn)i)加藥順序加藥順序ii)長導(dǎo)管的作用長導(dǎo)管的作用iii)溫度計(jì)水銀球位置溫度計(jì)水銀球位置iv)水浴溫度水浴溫度v)粗產(chǎn)品的性質(zhì)粗產(chǎn)品的性質(zhì)vi)如何提純？如何提純？要要 點(diǎn)點(diǎn)六、重要的實(shí)驗(yàn)六、重要的實(shí)驗(yàn)5.酯化反響酯化反響CH3 CO OH +H OCH2CH3 CH3 COOCH2CH3 +H2O濃濃H2SO4六、重要的實(shí)驗(yàn)六

22、、重要的實(shí)驗(yàn)i)加藥順序加藥順序ii)導(dǎo)管口的位置導(dǎo)管口的位置iii)碎瓷片作用碎瓷片作用iv)飽和碳酸鈉飽和碳酸鈉 作用作用濃硫酸作用濃硫酸作用要要 點(diǎn)點(diǎn)六、重要的實(shí)驗(yàn)六、重要的實(shí)驗(yàn)OH+n HCHO +n H2OOHCH2n催化劑催化劑n要要 點(diǎn)點(diǎn)i)沸水浴沸水浴ii)長導(dǎo)管的作用長導(dǎo)管的作用iii)催化劑：催化劑：6.酚醛樹脂的制取酚醛樹脂的制取六、重要的實(shí)驗(yàn)六、重要的實(shí)驗(yàn)9.9.以下實(shí)驗(yàn)?zāi)軇倮氖且韵聦?shí)驗(yàn)?zāi)軇倮氖?( )( )A A用電石和飽和食鹽水反響制乙炔用電石和飽和食鹽水反響制乙炔B B將等物質(zhì)的量的乙醇和乙酸在燒瓶里加熱蒸餾，可將等物質(zhì)的量的乙醇和乙酸在燒瓶里加熱蒸餾，可制得

23、乙酸乙酯制得乙酸乙酯C C將無水乙醇和濃將無水乙醇和濃H2SO4H2SO4共熱到共熱到1400C1400C制乙烯制乙烯D D將氯乙烷與將氯乙烷與NaOHNaOH溶液共煮后，參與溶液共煮后，參與AgNO3AgNO3溶液檢驗(yàn)氯溶液檢驗(yàn)氯元素元素10現(xiàn)有三組混合液：現(xiàn)有三組混合液： 乙酸乙酯和乙酸鈉溶液乙酸乙酯和乙酸鈉溶液 乙醇和丁醇乙醇和丁醇 溴化鈉和單質(zhì)溴的水溶液，溴化鈉和單質(zhì)溴的水溶液，分別以上各混合液的正確方法依次是分別以上各混合液的正確方法依次是 A 分液、萃取、蒸餾分液、萃取、蒸餾 B 萃取、蒸餾、分液萃取、蒸餾、分液C 分液、蒸餾、萃取分液、蒸餾、萃取 D 蒸餾、萃取、分液蒸餾、萃取、

24、分液課堂典例課堂典例A AC摩爾質(zhì)量摩爾質(zhì)量七、有機(jī)物構(gòu)造確定的計(jì)算七、有機(jī)物構(gòu)造確定的計(jì)算步驟一：先確定分子式步驟一：先確定分子式最簡式最簡式 +各元素各元素的質(zhì)量的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分?jǐn)?shù)熄滅產(chǎn)熄滅產(chǎn)物的量物的量質(zhì)量和物質(zhì)量和物質(zhì)的量質(zhì)的量標(biāo)況標(biāo)況密度密度相對密相對密度法度法方法一：方法一：方法二：方法二：通式通式 + 特殊關(guān)系式特殊關(guān)系式步驟二：結(jié)合知化學(xué)性質(zhì)導(dǎo)出最終構(gòu)造步驟二：結(jié)合知化學(xué)性質(zhì)導(dǎo)出最終構(gòu)造七、有機(jī)物構(gòu)造確定的計(jì)算七、有機(jī)物構(gòu)造確定的計(jì)算11.有飽和一元醛發(fā)生銀鏡反響時有飽和一元醛發(fā)生銀鏡反響時, 生成生成21.6g銀，再將等銀，再將等質(zhì)量的醛完全熄滅，生成質(zhì)量的醛完全熄滅，生成CO2

25、為為13.44L(規(guī)范情況規(guī)范情況)，那么該醛是那么該醛是 A.丙醛丙醛 B.丁醛丁醛 C.3甲基丁醛甲基丁醛 D.己醛己醛12.知知A為飽和一元羧酸，為飽和一元羧酸，B是飽和一元羧酸和飽和一是飽和一元羧酸和飽和一元醇生成的酯，現(xiàn)有元醇生成的酯，現(xiàn)有A和和B組成的混合物組成的混合物1.5 mol，其質(zhì)量，其質(zhì)量為為90 g，與足量金屬鈉反響，在規(guī)范情況下放出，與足量金屬鈉反響，在規(guī)范情況下放出氫氣氫氣11.2 L，求混合物中，求混合物中A能夠是什么酸，能夠是什么酸，B能夠是什么酯。寫出它們的構(gòu)造簡式。能夠是什么酯。寫出它們的構(gòu)造簡式。D2+2或或1+4方法二：方法二：通式通式 + 特殊關(guān)系式特

26、殊關(guān)系式步驟一：先確定分子式步驟一：先確定分子式13.化合物化合物A中含中含C72%，H6.67%,其他為其他為O，質(zhì)，質(zhì)譜法測的相對分子質(zhì)量為譜法測的相對分子質(zhì)量為150.要求構(gòu)造知條件一：氫譜有要求構(gòu)造知條件一：氫譜有5個峰，面積之比個峰，面積之比1：2：2：2：3.1求分子式求分子式要求構(gòu)造知條件二：紅外光譜測構(gòu)造中含有要求構(gòu)造知條件二：紅外光譜測構(gòu)造中含有C-H、C=O、C-O-C、C-C等鍵，分子中含有一個苯環(huán)，等鍵，分子中含有一個苯環(huán)，且苯環(huán)上只需一個取代基，且苯環(huán)上只需一個取代基，A與氫氧化鈉反響得到與氫氧化鈉反響得到兩種生成物均可用于食品工業(yè)。兩種生成物均可用于食品工業(yè)。2求構(gòu)

27、造簡式求構(gòu)造簡式3寫出寫出A與氯化鐵顯色且苯環(huán)上有兩個取代基的與氯化鐵顯色且苯環(huán)上有兩個取代基的芳香醛芳香醛課堂典例課堂典例C9H10O2COOCH2CH3課堂典例課堂典例14.將含有將含有C、H、O三種元素的有機(jī)物三種元素的有機(jī)物3.24g，裝，裝入元素分析安裝，通入足量的入元素分析安裝，通入足量的O2，使它完全熄，使它完全熄滅，將生成的氣體依次經(jīng)過氯化鈣的枯燥管滅，將生成的氣體依次經(jīng)過氯化鈣的枯燥管A和和堿石灰的枯燥管堿石灰的枯燥管B。測得。測得A管質(zhì)量添加了管質(zhì)量添加了2.16g，B管質(zhì)量添加了管質(zhì)量添加了9.24g。知該有機(jī)物的相對分子。知該有機(jī)物的相對分子質(zhì)量為質(zhì)量為108.1求此化

28、合物的分子式求此化合物的分子式2該有機(jī)物一個分子存在一個苯環(huán)和一個酚該有機(jī)物一個分子存在一個苯環(huán)和一個酚羥基，試寫出它的同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡式。羥基，試寫出它的同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡式。C7H8O OH-CH3OH-CH3OH-CH3各類有機(jī)物的衍變關(guān)系各類有機(jī)物的衍變關(guān)系烴烴RH鹵代烴鹵代烴RX醇類醇類ROH醛類醛類RCHO羧酸羧酸RCOOH酯類酯類RCOOR鹵代鹵代消去消去取代取代水解水解氧化氧化加氫加氫酯化酯化水解水解氧化氧化CH3CH3CH2=CH2CH=CHCH2=CHClCH3CH2OHCH2BrCH2BrCH2OHCH2OHCHOCHOCOOHCOOH CH2CH nClCH3CHOCH3COOHCH3COOC2H5CH3CH2BrO=CO=CCH2CH2OO八、有機(jī)合成與推斷八、有機(jī)合成