臨床執(zhí)業(yè)藥理學(xué)完成

1、B1 型題（56 題共用備選）A.反應(yīng)B.毒性反應(yīng)C.副作用 D.后遺效應(yīng)E.特異質(zhì)反應(yīng)5.給 3 歲幼兒：5.B肌注鏈霉素 1.0g，數(shù)日后患兒明顯減退6.應(yīng)用伯氨喹治療瘧疾時，：6.E出現(xiàn)溶血性貧血和高鐵血紅蛋白血癥第二節(jié)劑量與效應(yīng)1. 半數(shù)有效量2. 治療指數(shù)A1 型題2.半數(shù)有效量是指A.引起 50毒性反應(yīng)的劑量B.引起 50的劑量C.引起 50陽性反應(yīng)的劑量D.50的有效E.50的有效：2.C濃度劑量5.下列哪個參數(shù)最能表示A.最小有效量B.極量C.半數(shù)致死量D.半數(shù)有效量E.治療指數(shù)：5.E的安全性1.下列 5 種中，治療指數(shù)最大的是A.甲藥 LD50=50mg，ED50=100m

2、gB.乙藥 LD50=100mg，ED50=50mgC.丙藥 LD50=500mg，ED50=250mgD.丁藥 LD50=50mg，ED50=10mgE.戊藥 LD50=100mg，ED50=25mg：1.DA2 型題A3/A4 型題B1 型題第三節(jié)與受體1. 激動藥2. 拮抗藥A1 型題3.激動藥是指與受體A.有強親和力，無內(nèi)在活性B.有弱親和力，無內(nèi)在活性C.無親和力，有內(nèi)在活性 D.無親和力，無內(nèi)在活性 E.有親和力，有內(nèi)在活性：3.E2.受體激動劑的特點是A.與受體有親和力，有內(nèi)在活性B.與受體無親和力，有內(nèi)在活性C.與受體有親和力，無內(nèi)在活性D.與受體有親和力，有弱的內(nèi)在活性E.與

3、受體有親和力，有強的內(nèi)在活性：2.AA2 型題A3/A4 型題B1 型題第二單元代謝動力學(xué)第一節(jié) 吸收首關(guān)消除A1 型題1.用硝酸甘油治療心絞痛時，舌下含化給藥的目的是A.增加B.促進C.避免D.避免E.減少：1.D的吸收 盡快分布被胃酸破壞的首關(guān)消除的副作用A2 型題A3/A4 型題B1 型題第二節(jié) 分布1. 血腦屏障2. 胎盤屏障A1 型題A2 型題A3/A4 型題B1 型題第三節(jié) 體內(nèi)藥量變化的時間過程生物利用度A1 型題3.生物利用度是指A. 口服B. 口服C.注射被機體吸收利用的程度被機體吸收利用的速度被機體吸收利用的程度D.在體內(nèi)消除的百分率E.到達血循環(huán)內(nèi)：3.E的百分率：生物利

4、用度是指一定劑量的經(jīng)任何途徑給予后到達全身血液循環(huán)內(nèi)的百分率。表示被機體吸收利用的程度及速度。A2 型題A3/A4 型題B1 型題第四節(jié)消除動力學(xué)1. 一級消除動力學(xué)2. 零級消除動力學(xué)A1 型題2.用藥的間隔時間主要取決于A.B.C.D.E.與血漿蛋白的結(jié)合率的吸收速度的排泄速度的消除速度的分布速度：2.D4.經(jīng)一級動力學(xué)消除的特點是A.恒量消除，半衰期恒定 B.恒量消除，半衰期不恒定C.恒比消除，半衰期恒定 D.恒比消除，半衰期不恒定E.消除速率與給藥劑量無關(guān)：4.C1.某藥的 t1/2 為 3 小時，每隔 1 個 t1/2 給藥一次，達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間是A.6 小時B.10 小時C.

5、15 小時D.20 小時E.25 小時：1.C2.某藥的 t1/2 為 2 小時，一次服藥后須經(jīng)幾小時體內(nèi)A.6 小時B.10 小時C.15 小時D.20 小時E.24 小時：2.B能基本消除3.pKa 是指A.B.C.D.E.90解離時溶液的 pH 值99解離時溶液的 pH 值50解離時溶液的 pH 值全部解離時溶液的 pH 值不解離時溶液的 pH 值：3.CA2 型題5.對充血性心力衰竭的，口服地高辛 0.25mg，已知地高辛的 t1/2 為 33 小時，病人需A.2 天B.3 天C.7 天D.10 天E.14 天：5.C才能見效6.10 歲誤服阿托品，病兒瞳孔散大，顏面，煩躁不安，心率

6、140 次分，已知阿托品的消除速率常數(shù)為 0.277，約需幾小時，上述癥狀可基本消失A.1 小時B.4 小時C.8 小時D.12 小時E.20 小時：6.D7. 某藥的消除符合一級動力學(xué)，其 t1/2 為 4 小時，在定時定量給藥后，需經(jīng)多少小時才能達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度A. 約 10 小時B. 約 20 小時C. 約 30 小時D. 約 40 小時E. 約 50 小時：7.BA3/A4 型題B1 型題（56 題共用備選A.肝腸循環(huán)B.首關(guān)消除C.一級動力學(xué)消除D.零級動力學(xué)消除E.穩(wěn)態(tài)血藥濃度）5. 口服經(jīng)過肝臟后，進入血循環(huán)的藥量明顯減少：5.B6. 時間內(nèi)消除恒定的藥量：6.D（810 題）

7、A.半衰期 B.清除率C.消除速率常數(shù)D.零級動力學(xué)消除E.一級動力學(xué)消除8.時間內(nèi)消除恒定的量是：8.D時間內(nèi)能將多少升血漿中的：9.B9.全部清除掉是10.時間內(nèi)：10.E按一定比率消除是第三單元膽堿受體激動藥毛果蕓香堿1. 藥理作用2. 臨床應(yīng)用A1 型題1.毛果蕓香堿滴眼可引起A.縮瞳，升高眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)痙攣B.縮瞳，降低眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹C.擴瞳，降低眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹D.擴瞳，升高眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)痙攣E.縮瞳，降低眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)痙攣：1.E2.毛果蕓香堿臨A.重癥肌無力 B.青光眼C.術(shù)后腹脹氣主要用于治療D.傳導(dǎo)阻滯E.有機磷：2.BA2 型題A3/A4 型題B1 型題第四單元抗膽堿酯酶藥和

8、膽堿酯酶藥第一節(jié) 易逆性抗膽堿酯酶藥1. 藥理作用2. 新斯的明的臨床應(yīng)用A1 型題1.新斯的明最強的作用是A.興奮胃腸道平滑肌B.興奮平滑肌C.縮小瞳孔 D.興奮骨骼肌E.增加腺體：1.D2.新斯的明的藥理作用是A.激活膽堿酯酶B.激動M 受體C.抑制膽堿酯酶D.阻斷M 受體E.激動N 受體：2.CA2 型題A3/A4 型題B1 型題第二節(jié) 難逆性抗膽堿酯酶藥1. 毒理作用機制2. 急性A1 型題3.有機磷的機制是A.抑制磷酸二酯酶B.抑制單胺氧化酶C.抑制膽堿酯酶D.抑制腺苷酸環(huán)化酶E.直接激動膽堿受體：3.C6.有機磷酸酯類A.瞳孔縮小B.流涎流淚C.腹痛腹瀉D.小便失禁E.肌肉震顫：6

9、.E癥狀中，不屬于 M 樣癥狀的是A2 型題A3/A4 型題B1 型題第三節(jié) 膽堿酯酶藥碘解磷定的藥理作用及臨床應(yīng)用A1 型題 4.下列哪個A.新斯的明B.氯磷定C.毒扁豆堿屬于膽堿酯酶藥D.氯銨E.阿托品：4.BA2 型題7.男 25 歲，有機磷后，經(jīng)碘解磷定和阿托品治療后，出現(xiàn)顏面，脈搏加快，煩躁不安，瞳孔散大，對此應(yīng)采取哪項措施A.立即停用阿托品 B.立即停用碘解磷定C.加大阿托品的用量D.加大碘解磷定用量E.阿托品逐漸減量至停：7.EA3/A4 型題B1 型題第五單元M 膽堿受體阻斷藥阿托品1. 藥理作用2. 臨床應(yīng)用3. 不良反應(yīng)及A1 型題1.阿托品對哪種平滑肌的松弛作用最強A.胃

10、腸道B.膽管 C.支D.輸尿管E.幽門括約?。?.A2.阿托品滴眼引起A.擴瞳、眼內(nèi)壓升高、調(diào)節(jié)麻痹B.擴瞳、眼內(nèi)壓升高、調(diào)節(jié)痙攣C.擴瞳、眼內(nèi)壓降低、調(diào)節(jié)麻痹D.縮瞳、眼內(nèi)壓降低、調(diào)節(jié)麻痹E.縮瞳、眼內(nèi)壓降低、調(diào)節(jié)痙攣：2.A2.阿托品禁用于A.胃痙攣B.虹膜睫狀體炎C.青光眼D.膽絞痛E.緩慢型心律失常：2.C3.阿托品不能引起A.心率加快B.眼內(nèi)壓下降C.口干D.視力模糊E.擴瞳：3.B3.阿托品用于全麻前給藥的目的是A.增強麻醉效果B.減少用量C.減少呼吸道腺體D.預(yù)防心動過緩 E.輔助骨骼肌松弛：3.C2.治療有機磷A.瞳孔縮小 B.流涎出汗 C.惡心嘔吐D.肌束顫動時，單用阿托品不

11、能對抗下列哪種癥狀E.小便失禁：2.D：阿托品為競爭性 M 受體阻斷劑，大劑量也可阻斷神經(jīng)節(jié) N1 受體，但對 N2 受體無效。故有機磷時，阿托品可很好地緩解 A、B、C、E 所述 M 樣癥狀，但對 N2 受體激動所致的骨骼肌震顫無效。4.阿托品抗休克的主要機制是A.加快心率，增加輸出量B.擴張支，缺氧狀態(tài)微循環(huán)呼吸C.擴張，D.興奮中樞，E.收縮，升高血壓：4.CA2 型題13.女，15 歲。因突發(fā)寒戰(zhàn)，高熱，嘔吐入院。經(jīng)檢查：血壓 10.56.0kPa，腦膜刺激征陽性，WBC 25×10#9L，中性粒細胞占 90，腦脊液涂片發(fā)現(xiàn)革蘭雙球菌。四肢厥冷，口唇發(fā)紺，面色蒼白，確診后，立

12、即給青霉素抗A.腎上腺素，此外還應(yīng)給哪種藥治療B.胺C.去甲腎上腺素D.阿托品E.東莨菪堿：13.D4.50 歲女性，患有風(fēng)濕性心臟病、心功能不全度。給予地高辛治療一后，病情緩解，但卻出現(xiàn)惡心、嘔吐等癥狀。心電圖示：P-P 間期延長，P-R 間期延長。測血中地高辛濃度為 3.2ngml。A.B.阿托品 C.苯妥英鈉D.E.奎尼?。?.B為地高辛。除立即停藥，還應(yīng)采用下列哪種治療：此患者為地高辛快速型心律失常藥。，心電圖提示心動過緩和傳導(dǎo)阻滯。A、C、D、E 皆為治療、苯妥英鈉可用于治療強心苷時的快速型室性心律失常；唯有阿托品可解除迷走神奎尼丁可將地高辛從組織中置換出來，升高其血濃度而加重經(jīng)對心

13、臟的抑制而治療緩慢型心律失常。A3/A4 型題B1 型題第六單元腎上腺素受體激動藥第一節(jié) 去甲腎上腺素1. 藥理作用2. 臨床應(yīng)用3. 不良反應(yīng)A1 型題 9.下列哪個A.腎上腺素不宜做肌內(nèi)注射B.去甲腎上腺素C.腎上腺素D.間羥胺E.：9.BA2 型題A3/A4 型題B1 型題第二節(jié) 腎上腺素1. 藥理作用2. 臨床應(yīng)用A1 型題2.青霉素類引起的過敏性休克首選A.去甲腎上腺素B.腎上腺素C.腎上腺素D.胺E.：2.C4.治療心臟驟停宜首選A.靜滴去甲腎上腺素B.舌下含腎上腺素C.靜滴地高辛D.肌注可拉明E.心內(nèi)注射腎上腺素：4.EA2 型題10.女，25 歲。因心臟手術(shù)，過量，出現(xiàn)呼吸、心

14、跳停止，此時除進行人工呼吸及心臟外，應(yīng)采取哪項急救措施A. 靜注毛花苷丙B. 靜滴去甲腎上腺素C.阿托品心內(nèi)注射 D.腎上腺素心內(nèi)注射E.腎上腺素靜注：10.D3.女，15 歲，為急性扁桃體炎。青霉素皮試：（-）。但肌內(nèi)注射青霉素后不足 1 分鐘，患者即出現(xiàn)面色蒼白、呼吸，血壓下降。此時，應(yīng)首選下列哪種A. 腎上腺素B. 去甲腎上腺素C.苯海拉明D.間羥胺E.地塞：3.A搶救：此患者雖然青霉素皮試，但注射青霉素后迅速出現(xiàn)了面色蒼白、呼吸、血壓下降等癥狀，提示發(fā)生了過敏性休克。此時應(yīng)首選腎上腺素進行搶救。腎上腺素能夠興奮心臟，收縮外周，升高血壓；還能舒張支，消除支黏膜水腫，因而可迅速癥狀。地塞可

15、在腎上腺素療效不好用，其他一般不用。A3/A4 型題B1 型題第三節(jié)胺1. 藥理作用2. 臨床應(yīng)用A1 型題6.胺舒張腎是由于A.激動受體B.阻斷受體C. 激動M 膽堿受體D. 激動胺受體E. 使組胺：6.D1.明顯舒張腎，增加腎血流的藥是A.腎上腺素B.C.D.腎上腺素胺E.去甲腎上腺素：1.D3.休克和急性腎功能衰竭最好選用A.B.胺酚丁胺C.腎上腺素D.間羥胺 E.阿托品：3.AA2 型題A3/A4 型題B1 型題（45 題共用備選A.去甲腎上腺素B.間羥胺C.腎上腺素D.）E.胺4.可舒張腎、防治急性腎衰竭的是：4.E5.明顯收縮腎：5.A，最易引起急性腎衰竭的是第四節(jié)腎上腺素1. 藥

16、理作用2. 臨床應(yīng)用A1 型題2.腎上腺素的作用有A.收縮B.收縮C.舒張D.舒張E.舒張：2.C、舒張支、舒張支、舒張支、舒張支、收縮支、增加組織耗氧量、降低組織耗氧量、增加組織耗氧量、降低組織耗氧量、降低組織耗氧量5.治療嚴重A.腎上腺素傳導(dǎo)阻滯宜選用B.去甲腎上腺素C.腎上腺素D.阿托品E.氨茶堿：5.CA2 型題12.男，37 歲。在心臟手術(shù)過程中， 用何藥作緊急處置A.靜注阿托品心電圖表明：突然發(fā)生度傳導(dǎo)阻滯。此時該B.靜滴腎上腺素C.靜注腎上腺素D.靜滴山莨菪堿E.靜滴去甲上腎腺素：12.BA3/A4 型題B1 型題（1416 題） A.受體B.1 受體C.2 受體D.M 受體E.

17、N2 受體14.激動時引起支：14.C平滑肌松弛的是15.激動時使：15.A平滑肌收縮的是16.激動時使骨骼肌收縮的是：16.E第七單元腎上腺素受體阻斷藥第一節(jié) 腎上腺素受體阻斷藥酚妥拉明的藥理作用及臨床應(yīng)用A1 型題1.外周痙攣性疾病可選用A.山莨菪堿B.腎上腺素C.酚妥拉明D.E.間羥胺：1.C3.能翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓作用的A.M 受體阻斷藥B.N 受體阻斷藥C.受體阻斷藥D.受體阻斷藥E.H1 受體阻斷藥：3.D是A2 型題A3/A4 型題B1 型題第二節(jié) 腎上腺素受體阻斷藥1. 藥理作用2. 臨床應(yīng)用3.不良反應(yīng)及證A1 型題 2.下列哪個A.酚妥拉明B.C.酚芐明D.E.阿托品：2.B

18、能誘發(fā)支哮喘4.沒有下列哪項作用A.降壓心肌耗氧量B.增加氣道阻力 C.抑制腎素D.抑制脂肪分解E.增加糖原分解：4.E8.關(guān)于的敘述，哪項是正確的A.口服難吸收，生物利用度低B.選擇性阻斷受體C.有內(nèi)在擬交感活性D.可用于哮喘病患者E.血藥濃度：8.E差異大A2 型題9.女性，50 歲，患風(fēng)濕性心臟病，心功能不全度。經(jīng)地高辛治療 4 周后病情緩解，但出現(xiàn)惡心，嘔吐，黃視等，心電圖：P-P 和 P-R 間期延長。測血中地高辛濃度為 3.2ng/ml。診斷為地高辛 。除立即停藥外，還應(yīng)給下列哪種A.B.阿托品 C.苯妥英鈉D.E.普魯胺：9.BA3/A4 型題B1 型題（1214 題）A.B.C

19、.阿托品 D.酚妥拉明E.美托12. 選擇性阻斷1 受體的是：12.E13. 既阻斷1 又阻斷2 受體的是：13.D14. 既阻斷受體又阻斷受體的是：14.B第八單元局部第一節(jié) 局麻作用及作用機制1. 局麻作用2. 作用機制A1 型題1.局麻藥引起局麻作用的電生理學(xué)機制是A.促進 Na#+內(nèi)流B.Na#+內(nèi)流C. 促進 Ca#2+內(nèi)流D. Ca#2+內(nèi)流E. K#+外流：1.BA2 型題A3/A4 型題B1 型題第二節(jié)常用局麻藥1.普魯2.3.丁的臨床應(yīng)用及不良反應(yīng)的臨床應(yīng)用的臨床應(yīng)用及不良反應(yīng)A1 型題2.毒性最大的局麻藥是A.普魯B.C.丁D.E.依替：2.C4.普魯不宜用于哪種麻醉A.表

20、面麻醉 B.浸潤麻醉 C.傳導(dǎo)麻醉 D.硬膜外麻醉E.蛛網(wǎng)膜下腔麻醉：4.A3.局麻作用維持時間最長的A.普魯B.C.丁D.E.依替：3.D是1.作用快而強，可用于各種局麻A.普魯B.C.丁D.E.硫噴妥鈉：1.B的是2.患者因上頜竇積液需行上頜竇穿刺，最宜采用下列哪種A.普魯B.C.丁D.E.硫噴妥鈉：2.C進行局部麻醉：上頜竇穿刺為一短時、有創(chuàng)操作，麻醉方式一般為表面麻醉。硫噴妥鈉為靜脈麻醉劑，普魯、和一般不用于表面麻醉，唯有丁親脂性高，穿透力強，常用于表面麻醉。A2 型題A3/A4 型題B1 型題第九單元藥苯二氮( 卓)類1. 藥理作用及臨床應(yīng)用2. 作用機制A1 型題1.抗焦慮的主要作

21、用部位是A.邊緣系統(tǒng) B.大腦皮層 C.黑質(zhì)紋狀體D.下丘腦E.腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)：1.A2.關(guān)于的敘述，哪項是錯誤的A. 肌肉注射吸收慢而不規(guī)則B. 口服治療量對呼吸和循環(huán)影響小C.較大劑量易引起全身麻醉D.可用于治療癲癇持續(xù)狀態(tài)E.其代謝產(chǎn)物也有生物活性：2.C3.苯二氮( 卓)類的作用機制是A. 直接和 GABA 受體結(jié)合，增加 GABA 神經(jīng)元的功能B. 與苯二氮( 卓)受體結(jié)合，生成新的抑制性蛋白起作用C. 不通過受體，直接抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)的功能D. 與其受體結(jié)合后促進 GABA 與相應(yīng)受體結(jié)合，增加 Cl#-通道開放頻率E.與其受體結(jié)合后促進 GABA 與相應(yīng)受體結(jié)合，增加 Cl#-通道

22、開放的時間：3.D3.關(guān)于苯二氮( 卓)類的敘述，哪項是錯誤的A. 是最常用的B. 治療焦慮癥有效藥C. 可用于小兒高熱驚厥D. 可用于心臟電復(fù)律前給藥E. 長期用藥不產(chǎn)生耐受性和依賴性：3.E1.與妥類比較，苯二氮（卓）類治療失眠的優(yōu)點是A. 易誘導(dǎo)入睡B. 延長睡眠持續(xù)時間C. 停藥后無反跳性多夢現(xiàn)象D.縮短快動眼睡眠時相E.縮短慢動眼睡眠時相：1.CA2 型題A3/A4 型題B1 型題第十單元抗癲癇藥和抗驚厥藥第一節(jié) 苯妥英鈉1. 作用機制2. 臨床應(yīng)用A1 型題1.關(guān)于苯妥英鈉，哪項是錯誤的A.不宜肌內(nèi)注射B.無作用C.抗癲癇作用與開放 Na#+通道有關(guān)D.血藥濃度過零級動力學(xué)消除E.

23、有誘導(dǎo)肝藥酶的作用：1.CA2 型題A3/A4 型題B1 型題第二節(jié)西平藥理作用及臨床應(yīng)用A1 型題2.A.B.癲癇復(fù)雜部分發(fā)作最有效的比妥西平是C.丙戊酸鈉D.硝E.苯妥英鈉：2.B4.治療三叉神經(jīng)痛首選A.苯妥英鈉B.撲米酮C.哌替啶D.西平E.阿司匹林：4.DA2 型題A3/A4 型題B1 型題第三節(jié)比妥、撲米酮臨床應(yīng)用A1 型題A2 型題8.一名癲癇大發(fā)作的患者，因服用過量的不該采取哪項措施A.人工呼吸B.靜滴C.靜滴碳酸氫鈉D.靜滴氯化銨 E.靜滴貝美格：8.D比妥而引起，呼吸微弱，送醫(yī)院急救。問，A3/A4 型題B1 型題第四節(jié) 乙琥胺臨床應(yīng)用及不良反應(yīng)A1 型題5.對癲癇小發(fā)作療

24、效最好的A.乙琥胺是B.西平C.丙戊酸鈉D.E.撲米酮：5.A6.治療癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選A.苯妥英鈉是B.比妥鈉C.硫噴妥鈉D.E.水合氯醛：6.DA2 型題A3/A4 型題B1 型題（912 題） A.乙琥胺 B.苯妥英鈉C.D.氯硝E.西平9.對各型癲癇都有效的：9.D是10.能誘導(dǎo)肝藥酶：10.B自身代謝的是11. 對癲癇小發(fā)作最好選用：11.A12. 治療癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥是：3.C第五節(jié) 丙戊酸鈉臨床應(yīng)用及不良反應(yīng)A1 型題A2 型題A3/A4 型題B1 型題第六節(jié) 硫酸鎂藥理作用及臨床應(yīng)用A1 型題1.常用于緩解子癇及破傷風(fēng)驚厥的A.乙琥胺B.硫酸鎂是C.西平D.撲米酮 E.丙戊

25、酸鈉：1.BA2 型題7.一臨產(chǎn)孕婦，突感頭痛，惡心，相繼發(fā)生，查血壓為 22.014.6kPa，下肢浮腫。對此A.最適用哪種抗驚藥B.水合氯醛C.比妥鈉D.硫酸鎂 E.硫噴妥鈉：7.DA3/A4 型題B1 型題第十一單元抗帕金森病藥第一節(jié) 左旋1. 體內(nèi)過程2. 藥理作用及臨床應(yīng)用A1 型題3.左旋抗帕金森病的作用機制是A.在外周脫羧變成胺起作用B.促進腦內(nèi)胺能神經(jīng)遞質(zhì)起作用C.進入腦后脫羧生成胺起作用D.在腦內(nèi)直接激動胺受體E.在腦內(nèi)抑制：3.C胺再攝取A2 型題A3/A4 型題B1 型題第二節(jié)藥理作用及臨床應(yīng)用A1 型題 1.增加左旋A.B.維生素 B6 C.利血平D.苯海索E.苯乙肼：

26、1.A療效，減少不良反應(yīng)的是A2 型題A3/A4 型題B1 型題第三節(jié) 苯海索藥理作用及臨床應(yīng)用A1 型題4.對苯海索的敘述，哪項是錯誤的A.阻斷中樞膽堿受體B.對帕金森病療效不如左旋C.對氯丙嗪引起的震顫麻痹無效D.對僵直和運動療效差E.外周抗膽堿作用比阿托品弱：4.CA2 型題5.男，45 歲，因患嚴重精神癥，用氯丙嗪治療，兩年來用的氯丙嗪量逐漸增加至 600mg/d，才能較滿意的正A.苯海索癥狀，但近日出現(xiàn)肌肉震顫，動作遲緩，流涎等癥狀，對此，藥糾B.左旋C.D.烷胺E.溴隱亭：5.AA3/A4 型題B1 型題第十二單元抗精神失常藥第一節(jié) 氯丙嗪1. 藥理作用2. 臨床應(yīng)用3. 不良反應(yīng)

27、A1 型題 1.氯丙嗪抗A.阻斷中樞的作用機制主要是胺受體B.激動中樞M 膽堿受體C.抑制腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng)D.阻斷中樞 5-HT 受體E.阻斷中樞腎上腺素受體：1.A2.氯丙嗪臨床不用于A.甲狀腺危象的輔助治療B.精神癥或躁狂癥C.暈動病引起的嘔吐D.加強鎮(zhèn)痛藥的作用E.人工冬眠療法：2.C：氯丙嗪有強大的鎮(zhèn)吐作用，可用于某些疾病或吐無效。引起的嘔吐，但對暈動病引起的嘔3.長期應(yīng)用氯丙嗪治療精神A.性低血壓癥時最常見的不良反應(yīng)是B.內(nèi)紊亂C.阿托品樣反應(yīng)D.錐體外系反應(yīng)E.過敏反應(yīng)：3.D6.氯丙嗪引起錐體外系反應(yīng)是由于阻斷A.結(jié)節(jié)-漏斗通路中的 D2 受體B.黑質(zhì)-紋狀體通路中的 D

28、2 受體C.中腦-邊緣系中的 D2 受體D.中腦-皮質(zhì)通路中的 D2 受體E.中樞M-膽堿受體：6.B3.長期應(yīng)用氯丙嗪的A.帕金森綜合征停藥后易出現(xiàn)B.不能C.遲發(fā)性運動D.急性肌張力E.性低血壓：3.C4.氯丙嗪引起的血壓下降不能用哪種藥糾正A.甲氧明B.腎上腺素C.去氧腎上腺素D.去甲腎上腺素E.間羥胺：4.BA2 型題A3/A4 型題B1 型題第二節(jié) 丙米嗪1. 藥理作用2. 臨床應(yīng)用A1 型題7.（丙米嗪）抗抑郁癥的機制是A. 促進腦內(nèi) NA 和 5-HTB. 抑制腦內(nèi) NA 和 5-HTC. 促進腦內(nèi) NA 和 5-HT 再攝取D. 抑制腦內(nèi) NA 和 5-HT 再攝取E. 激活腦

29、內(nèi) D2 受體：7.DA2 型題A3/A4 型題B1 型題第三節(jié) 碳酸鋰藥理作用及不良反應(yīng)A1 型題A2 型題A3/A4 型題B1 型題（46 題共用備選A.阻斷中樞的 D2 受體）B. 使突觸間隙的 NA 濃度下降C. 阻斷N 膽堿受體D. 對心肌有奎尼丁樣作用E.阻斷中樞 5-HT 受體4.氯丙嗪：4.A5. 丙米嗪：5.D6. 碳酸鋰：6.B【B1 型題】（911 題） A.碳酸鋰 B.C.氯丙嗪D.奮乃靜E.五氟9. 躁狂癥首選：9.A10. 抑郁癥首選：10.B11. 血藥濃度維持時間最長的是：11.E第十三單元鎮(zhèn)痛藥第一節(jié)1. 藥理作用2. 臨床應(yīng)用3. 不良反應(yīng)A1 型題1.的適

30、應(yīng)證為A.顱腦外傷疼痛B.未明急腹癥疼痛C.哺乳期婦女止痛D.急性嚴重創(chuàng)傷、燒傷所致疼痛E.分娩止痛：1.D2.的藥理作用有A.鎮(zhèn)痛、B.鎮(zhèn)痛、C.鎮(zhèn)痛、止吐、抑制呼吸、興奮呼吸D.鎮(zhèn)痛、欣快、止吐E.鎮(zhèn)痛、欣快、散瞳：2.B2.鎮(zhèn)痛作用機制是A. 阻斷腦室，導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)的阿片受體B. 激動腦室，導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)的阿片受體C.抑制素，降低對致痛物質(zhì)的敏感性D.阻斷大腦邊緣系統(tǒng)的阿片受體E.激動中腦蓋前核的阿片受體：2.B4.的適應(yīng)證是A.分娩止痛B.支哮喘C.心源性哮喘 D.顱腦外傷止痛E.性腹瀉：4.C7.不用于慢性鈍痛是因為A.治療量就能抑制呼吸B.對鈍痛的效果欠佳C.連續(xù)多次應(yīng)用易成癮D

31、.引起性低血壓E.引起便秘和尿潴留：7.CA2 型題12.男性患者 56 歲，有急性心肌梗死病史，經(jīng)治療好轉(zhuǎn)后，停藥月余，昨夜突發(fā)劇咳而憋醒，不能平臥，咳粉紅色樣痰，煩躁不安，心率 130 次分，血壓 21.312.6kPa，兩肺有小水泡音。為急性衰竭，心源性哮喘，問用哪組治療最適宜A.氫B.C. 氫D. 氫E. 氫+地高辛+毒毛花苷 K+硝普鈉+卡托普利+氨茶堿：12.BA3/A4 型題B1 型題第二節(jié) 哌替啶1. 藥理作用2. 臨床應(yīng)用3. 不良反應(yīng)A1 型題5.心源性哮喘宜選用A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.腎上腺素D.哌替啶E.胺：5.D3.哌替啶不同于的臨床用途為A.疼痛B.心源性哮

32、喘C.分娩止痛D.心肌梗死劇痛E.創(chuàng)傷性劇痛：3.CA2 型題A3/A4 型題B1 型題第十四單元解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥第一節(jié) 阿司匹林1. 藥理作用2. 臨床應(yīng)用3. 不良反應(yīng)A1 型題1.鎮(zhèn)痛解熱抗炎藥的作用機制是A.直接抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)B. 直接抑制 PG 的生物效應(yīng)C. 抑制 PG 的生物D. 減少 PG 的分解代謝E.減少緩激肽分解代謝：1.C1.解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥 A.對各類疼痛都有效B.可降低正常及發(fā)熱的體溫C.都可治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎 D.都能抑制血栓形成E.可用于治療輕度癌痛：1.E：解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥種類較多，各具特色。其鎮(zhèn)痛作用僅中等程度，對各種嚴重創(chuàng)傷劇痛及內(nèi)臟平滑肌絞痛無效，但輕度癌痛均

33、可用其止痛。能降低發(fā)熱者體溫，但不影響正常體溫；對乙酰氨基酚抗炎作用很弱，不用于治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎，除阿司匹林外，其他制血栓形成。不用于抑2.阿司匹林預(yù)防血栓形成的機制是A.抑制 PGI2B.抑制 TXA2 C.抑制凝血酶原D.直接抑制血小板 E.抑制凝血因子形成：2.B4.阿司匹林沒有哪種作用A.抑制環(huán)加氧酶B.抗炎抗風(fēng)濕C.抑制 PG，易造成胃黏膜損傷D.高劑量時才能抑制血小板 E.高劑量時也能抑制 PGI2 的：4.D2.何種A.維生素C對阿司匹林引起的最有效B.氨甲苯酸C.維生素K D.立止血 E.酚磺乙胺：2.C9.哪一項不是阿司匹林的不良反應(yīng)A.胃黏膜糜爛及B.時間延長C.溶血性貧血

34、D.誘發(fā)哮喘E.神經(jīng)性水腫：9.CA2 型題12.女，12 歲，三周前患急性扁桃體炎。突然出現(xiàn)心動過速，心搏微弱，心尖區(qū)有收縮期吹風(fēng)樣雜音，檢查有鏈球菌，確診為急性風(fēng)濕熱，除用青霉素鏈球菌外，哪種藥治療A.阿司匹林B.布洛芬C.對乙酰氨基酚D.E.吲哚美辛：12.A13.女，32 歲，因氣候突變，感到頭痛，鼻塞，體溫 37.2，自認為感冒，便服阿司匹林一片，30 分鐘后突感不適，呼吸A. 阿司匹林過量B. 冷空氣對呼吸道的刺激 C.阿司匹林增加 TXA2 生成D.阿司匹林抑制 PGI2 的，大汗。產(chǎn)生這些癥狀的是E.阿司匹林抑制 PG，使白三烯增多：13.EA3/A4 型題B1 型題第二節(jié) 對

35、乙酰氨基酚1. 藥理作用2. 臨床應(yīng)用3. 不良反應(yīng)A1 型題3.解熱鎮(zhèn)痛作用強而抗炎作用很弱的A.吲哚美辛B.阿司匹林C.布洛芬 D.雙氯芬酸E.對乙酰氨基酚：3.E是A2 型題A3/A4 型題B1 型題（45 題共用備選A.哌替啶）B.嗪C.氯丙嗪D.對乙酰氨基酚E.布洛芬4.在物理降溫配合下，可使體溫降至正常以下，用于人工冬眠的：4.C是5.僅降低發(fā)熱者體溫，不影響正常體溫，常用于感冒發(fā)熱的：5.D是第三節(jié) 布洛芬1. 藥理作用2. 臨床應(yīng)用A1 型題A2 型題11.男，42 歲，有胃潰瘍病史。近日發(fā)現(xiàn)手指關(guān)節(jié)腫脹，疼痛，早晨起床后感到指關(guān)節(jié)明顯僵硬，活動后減輕，經(jīng)化驗后確診為類風(fēng)濕性關(guān)

36、節(jié)炎，A. 阿司匹林B. 對乙酰氨基酚C.布洛芬D.吲哚美辛E.吡羅昔康：11.C用哪種治療A3/A4 型題B1 型題第十五單元鈣拮抗藥第一節(jié) 鈣拮抗藥的分類及藥名1. 選擇性鈣拮抗藥2. 非選擇性鈣拮抗藥A1 型題A2 型題A3/A4 型題B1 型題第二節(jié) 鈣拮抗藥的藥理作用及臨床應(yīng)用1. 藥理作用2. 臨床應(yīng)用A1 型題1.對心肌收縮力抑制作用最強的鈣拮抗劑是A.尼莫地平B.尼群地平C.硝苯地平D.地爾硫( 卓) E.：1.E3.血漿半衰期最長鈣拮抗劑是A.硝苯地平B.地平C.氨氯地平D.尼索地平E.尼群地平：3.C1.最易引起反射性心率加快的鈣拮抗藥是A.B.硝苯地平C.氨氯地平D.地爾

37、硫（ 卓）E.氟桂利嗪：1.B3.鈣拮抗劑不具有下列哪些藥理作用A.負性肌力作用B.負性頻率作用C.負性傳導(dǎo)作用D.舒張動脈E.收縮支：3.E平滑肌2.下列鈣拮抗藥中，主要用于治療腦病的A.是B.硝苯地平C.地爾硫（ 卓）D.普明E.尼莫地平：2.E6.擴作用最強的鈣拮抗劑是A.硝苯地平B.地平C.尼索地平D.尼群地平E.拉西地平：6.C8.A.不能用于哪種疾病性高血壓B.心絞痛C.慢性心功不全 D.室上性心動過速E.心房纖顫：8.C10.關(guān)于硝苯地平，哪項是錯誤的A.是二氫吡啶類鈣拮抗劑B.口服吸收迅速而完全C.主要的不良反應(yīng)是低血壓D.可用于治療心律失常E.可用于治療高血壓和心絞痛：10.

38、D11.關(guān)于，哪項是錯誤的A. 是治療陣發(fā)性室上性心動過速的首選藥B. 對肥厚性心肌病無效C.能心室的舒張功能D.禁用于嚴重心衰的E.能增加缺血心肌的冠脈流量：11.BA2 型題12.男，62 歲，因房顫入院，用地高心室率得到,并以 0.5mg/d 地高辛維持。因病人有心絞痛病史，為預(yù)防心絞痛而用一種抗心絞痛的認為最可能是合并應(yīng)用了哪種A.硝酸甘油B.硝苯地平C.D.硝酸異山梨酯E.美托：12.C，用藥期間出現(xiàn)傳導(dǎo)阻滯，你13.男，58 歲，因 2 天前突然嚴重頭痛，惡心，嘔吐，伴有頸項強直而入院，穿刺檢查證明腦壓增高，除一般治療外，為防治腦A.硝苯地平B.C.地爾硫( 卓)痙攣，宜選用D.地

39、平E.氟桂嗪：13.EA3/A4 型題B1 型題（1417 題）A.氟桂嗪 B.硝苯地平C.地爾硫( 卓) D.E.氨氯地平14. 選擇性舒張腦：14.A15. t1/2 最長的：15.E的是是16.易引起反射：16.B感神經(jīng)興奮心率加快的是17.非選擇性的鈣拮抗劑是：17.A第十六單元抗心律失常藥第一節(jié) 抗心律失常藥的分類類鈉通道阻滯藥 類腎上腺素受體阻斷藥類選擇性延長復(fù)極的類鈣拮抗藥A1 型題A2 型題A3/A4 型題B1 型題第二節(jié)1. 藥理作用2. 臨床應(yīng)用A1 型題10.關(guān)于的抗心律失常作用，哪一項是錯誤的A.是窄譜抗心律失常藥B.能縮短普氏的動作電位時程和有效不應(yīng)期C.對傳導(dǎo)速度的

40、作用，受細胞外液 K#+濃度的影響D.對心肌的直接作用是抑 Na#+內(nèi)流，促 K#+外流E.治療劑量就能降低竇房結(jié)的自律性：10.E3.治療急性心肌梗死引起的室性心動過速的首選藥是A. 奎尼丁B. 普魯胺C.D.E.：3.D8.對哪種心律失常無效A. 心室顫動B. 室性期前收縮 C.室上性心動過速D.強心苷引起的室性心律失常E.心肌梗死所致的室性早搏：8.C4.哪種 對心房顫動無效A.奎尼丁B.地高辛C.D.胺碘酮E.：4.EA2 型題A3/A4 型題B1 型題第三節(jié) 普荼1. 藥理作用2. 臨床應(yīng)用A1 型題9.關(guān)于，抗心律失常的機制，哪項是錯誤的A. 阻斷心肌受體B. 降低竇房結(jié)的自律性C

41、.降低普氏的自律性D.治療量就延長普氏的有效不應(yīng)期E.延長結(jié)的有效不應(yīng)期：9.D1.治療心動過速的首選藥是A.B.胺碘酮C.D.苯妥英鈉E.索他：1.CA2 型題3.女性，38 歲，患者曾有甲狀腺功能亢進，內(nèi)科治療 5 年后癥狀消失。近幾日因與丈夫吵架，夜不能寐。昨日起心慌、胸悶、不安。體檢見心率 160 次分，心電圖顯示心律不肌缺血。該A.苯妥英鈉B.C.普魯胺D.胺碘酮E.：3.E抗心律失常宜選用：患者有甲狀腺功能亢進病史，因情緒激動誘發(fā)心律不肌缺血。苯妥英鈉、普魯胺主要用于室性心律失常。胺碘酮有效但可致甲狀腺功能紊亂。為受體阻斷劑，最適合交感神經(jīng)興奮引起的心律失常，也有抗心肌缺血及抗甲狀

42、腺作用。A3/A4 型題B1 型題第四節(jié) 胺碘酮1. 藥理作用2. 臨床應(yīng)用A1 型題 2.胺碘酮A. 延長 APD，阻滯 Na#+內(nèi)流B. 縮短 APD，阻滯 Na#+內(nèi)流C. 延長 ERP，促進 K#+外流D.縮短 APD，阻斷受體E.縮短 ERP，阻斷受體：2.A11.抗心律失常譜廣而 t1/2 長的A.奎尼丁B.C.胺碘酮是D.E.普魯酮胺：11.CA2 型題14.男，42 歲，因心慌，胸悶 5 天入院，心電圖顯示頻發(fā)性室性早搏，宜選用哪種抗心律失常藥A.胺碘酮B.索他 C.美西律D.奎尼丁E.酮：14.AA3/A4 型題B1 型題（1618 題）A. 奎尼丁B. 普魯胺C.D.胺碘酮

43、E.16.可影響甲狀腺功能的：16.D是17.可引起肺：17.D化的是18.長期用藥可引起全身紅斑狼瘡樣綜合征的：18.B是第五節(jié)臨床應(yīng)用A1 型題5.陣發(fā)性室上性心動過速首選A.B.硝苯地平C.地平D.尼索地平E.地爾硫( 卓)：5.A9.關(guān)于的敘述，哪項是錯誤的A.可用于治療心絞痛B.可用于治療高血壓C.可用于治療陣發(fā)性室上性心動過速D.禁用于有傳導(dǎo)阻滯的E.禁用于心房纖顫的：9.E4.A.對哪種心律失常療效最好傳導(dǎo)阻滯B.室性心動過速C.室性期前收縮D.陣發(fā)性室上性心動過速E.強心苷過量的心律失常：4.DA2 型題15.女，45 歲，有心肌缺血病史，經(jīng)治療后幾年來一直健康。近日突然出現(xiàn)心

44、慌，氣短，數(shù)分鐘后能自然緩解，如此，可發(fā)作數(shù)次，發(fā)作時常伴有心絞痛的癥狀。經(jīng)心電圖檢查認為陣發(fā)性室上性心動過速，此時最好選用A.普魯胺B.硝苯地平C.D.索他E.酮：15.CA3/A4 型題B1 型題（45 題共用備選）A.B.胺碘酮C.D.E.酮4. 具有廣譜抗心律失常作用：4.B5. 陣發(fā)性室上性心動過速首選：5.A第十七單元治療充血性心力衰竭的藥第一節(jié) 強心苷類地高辛的藥理作用及臨床應(yīng)用A1 型題1.強心苷治療心房纖顫的主要機制是A.縮短心房有效不應(yīng)期B.減慢傳導(dǎo)C.抑制竇房結(jié)D.直接抑制心房纖顫E.延長心房不應(yīng)期：1.B1.強心苷對哪種心衰的療效最好A.肺源性心臟病引起B(yǎng).嚴重二尖瓣狹

45、窄引起的C.甲狀腺機能亢進引起的D.嚴重貧血引起的E.高血壓或瓣膜病引起的：1.E2.強心苷對下列哪種A.甲狀腺功能亢進 B.維生素 B1 缺乏 C.嚴重二尖瓣狹窄 D.先天性心臟病E.縮窄性心包炎：2.D所致的慢性心功能不全療效較好：強心苷對高血壓、瓣膜病、冠心病和先天性心臟病所致心衰效果最好；對繼發(fā)于嚴重貧血、甲亢及維生素 B1 缺乏者較差；心肌病、肺心病引起心衰療效也差且易二尖瓣狹窄及縮窄性心包炎所致心衰一般無效。；對嚴重2.地高辛的 t1/2=33 小時，按A.3 天B.6 天C.9 天D.12 天E.15 天：2.B給予治療量，問血藥濃度何時達到穩(wěn)態(tài)11.下列哪種A.奎尼丁 B.C.

46、苯妥英鈉D.氯化鉀 E.：11.A能增加地高辛的血藥濃度3.關(guān)于強心苷，哪一項是錯誤的A.有正性肌力作用B.有正性心肌舒張功能C.有負性頻率作用D.安全范圍小E.用于治療心衰，也可治療室上性心動過速：3.B4.對地高辛過量，引起的心動過速，哪一項是不應(yīng)采取的措施A.用 B.停藥C.給氯化鉀D.給苯妥英鈉排出E.給地高辛的特異性抗體：4.A5.強心苷心性的發(fā)生機制是A. 激活心臟細胞膜 Na#+-K#+-ATP 酶B. 抑制心肌細胞膜 Na#+-K#+-ATP 酶C. 增加心肌細胞中的 K#+D. 增加心肌細胞中的 Ca#2+E. 增加心肌細胞中的 Na#+：5.B7.強心苷引起的傳導(dǎo)阻滯最好選

47、用A.腎上腺素B.氯化鉀C.腎上腺素D.阿托品 E.苯妥英鈉：7.DA2 型題14.女 56 歲，因風(fēng)濕性心臟病給予地高辛 0.5mg/d，連續(xù)治療一后，病情好轉(zhuǎn)，但出現(xiàn)惡心嘔吐，黃視等癥狀。經(jīng)檢查：心電圖：P-P 間期和 P-R 間期延長；地高辛血濃度為3.2ng/ml。為地高辛A.苯妥英鈉B.C.D.鉀鹽 E.阿托品：14.E。除立即停藥外，還應(yīng)采用什么藥治療A3/A4 型題B1 型題第二節(jié)緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥抗心衰的作用機制A1 型題3.治療慢性心功能不A.強心苷B.哌唑嗪 C.硝酸甘油D.酚妥拉明E.卡托普利：3.E逆轉(zhuǎn)心肌肥厚并能降低病死率的是4.ACE 抑制藥降低慢性心衰率的根本作用是A.擴張，減輕心臟負荷B.減慢心率，降低耗氧C.逆轉(zhuǎn)室肥大D.血力學(xué)E.左室射血功能：4.C：所列被選均與 ACE 抑制藥治療充血性心衰有關(guān)，但是 ACE 抑制藥使 CHF率下降的根本作用為逆轉(zhuǎn)室肥大。充血性心衰為超負荷心肌疾病，左室肥大不僅影響心肌舒縮功能，也使能量代謝紊亂，是最終引起心衰素的產(chǎn)生，因而可逆轉(zhuǎn)心肌重構(gòu)。的重要。ACE 抑制藥可緊張A2 型題12.男 59 歲，約