各地高考有機(jī)試

1、2006年各地高考有機(jī)試題（2006年全國(guó)卷I第12題）茉莉醛具有濃郁的茉莉花香，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下所示：關(guān)于茉莉醛的下列敘述錯(cuò)誤的是A.在加熱和催化劑作用下，能被氫氣還原B.能被高錳酸鉀酸性溶液氧化C.在一定條件下能與溴發(fā)生取代反應(yīng)D.不能與氫溴酸發(fā)生加成反應(yīng)（2006年重慶理綜卷第12題）尿酸在奧運(yùn)會(huì)上被禁用，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如右圖所示。下列敘述正確的是A 利尿酸衍生物利尿酸甲酯的分子式是C14H14Cl2O4B 利尿酸分子內(nèi)處于同一平面的原子不超過(guò)10個(gè)C 1mol利尿酸能與7mol H2發(fā)生加成反應(yīng)D 利尿酸能與FeCl3，溶液發(fā)生顯色反應(yīng)（2006年江蘇化學(xué)卷第12題）胡椒酚是植物揮發(fā)油中的一

2、種成分，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如右圖。關(guān)于胡椒酚的下列說(shuō)法：該化合物屬于芳香烴；分子中至少有7個(gè)碳原子處于同一平面；它的部分同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；1mol該化合物最多可與2molBr2發(fā)生反應(yīng)。其中正確的是A B C D（2006年上?；瘜W(xué)卷第1題）石油是一種重要能源，人類(lèi)正面臨著石油短缺、油價(jià)上漲的困惑。以下解決能源問(wèn)題的方法不當(dāng)?shù)氖茿用木材作燃料 B。用液氫替代汽油 C開(kāi)發(fā)風(fēng)能 D開(kāi)發(fā)地?zé)幔?006年上?；瘜W(xué)卷第2題）以下化學(xué)用語(yǔ)正確的是·Cl······· A乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH2CH2 B乙酸的分子式C2H4O2 C

3、明礬的化學(xué)式KAlSO4·12H2O D氯化鈉的電子式Na （2006年上?；瘜W(xué)卷第3題）科學(xué)家發(fā)現(xiàn)C60后，近年又合成了許多球形分子(富勒烯)，如C50、C70、C120、C540等它們互稱(chēng)為 A同系物 B同分異構(gòu)體 C同素異形體 D同位素（2006年上?；瘜W(xué)卷第5題）下列有機(jī)物命名正確的是A、2乙基丙烷CH3CHCH3CH2 CH3 B.CH3CH2CH2CH2OH 1丁醇 CH3CH3 C、 間二甲苯 CH3CCH2CH3 D 2甲基2丙烯（2006年上?；瘜W(xué)卷第9題）二甘醇可用作溶劑、紡織助劑等，一旦進(jìn)入人體會(huì)導(dǎo)致急性腎衰竭，危及生命。二甘醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是HOCH2CH2OCH

4、2CH2OH。下列有關(guān)二甘醇的敘述正確的是A不能發(fā)生消去反應(yīng) B能發(fā)生取代反應(yīng)C能溶于水，不溶于乙醇 D符合通式CnH2nO3（2006年廣東化學(xué)卷第5題）利用合成氣(H2+CO)生產(chǎn)汽油、甲醇和氨等已經(jīng)實(shí)現(xiàn)了工業(yè)化，合成氣也可轉(zhuǎn)化成醛、酸、酯等多種產(chǎn)物。下列表述正確的是以合成氣為原料的反應(yīng)都是化合反應(yīng)改變合成氣中CO與H2的體積比，可以得到不同產(chǎn)物合成氣的轉(zhuǎn)化反應(yīng)需在適當(dāng)?shù)臏囟群蛪簭?qiáng)下通過(guò)催化完成從合成氣出發(fā)生成液態(tài)烴或醇類(lèi)有機(jī)物是實(shí)現(xiàn)“煤變油”的有效途徑以合成氣為原料的反應(yīng)產(chǎn)物中不可能有烯烴或水A B C D（2006年廣東化學(xué)卷第7題）下列實(shí)驗(yàn)?zāi)苓_(dá)到預(yù)期目的的是用乙醇和濃硫酸除去乙酸乙酯

5、中的少量乙酸將Cl2的制備和性質(zhì)實(shí)驗(yàn)聯(lián)合進(jìn)行以減少實(shí)驗(yàn)中的空氣污染用食醋和澄清石灰水驗(yàn)證蛋殼中含有碳酸鹽用硝酸鋇溶液鑒別硫酸根離子與亞硫酸根離子用溴水檢驗(yàn)汽油中是否含有不飽和脂肪烴 A B C D（2006年廣東化學(xué)卷第9題）研究發(fā)現(xiàn)，烯烴在合適催化劑作用下可雙鍵斷裂，兩端基團(tuán)重新組合為新的烯烴。若CH2=C(CH3)CH2CH3與CH2=CHCH2CH3的混合物發(fā)生該類(lèi)反應(yīng)，則新生成的烯烴中共平面的碳原子數(shù)可能為A2，3，4 B3，4，5 C4，5，6 D5，6，7（2006年重慶理綜卷第28題）松油醇可經(jīng)以下路線合成，小方框中的每一字母各代表一種有機(jī)物：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）試劑1是 ，試

6、劑2是 。（2）A至H中，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是 。（3）G和H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別是：G ；H 。（4）E轉(zhuǎn)化為F的反應(yīng)方程式是 。（2006年北京理綜卷第25題）有機(jī)物A為茉莉香型香料。A銀氨溶液酸化BC（）（1）A分子中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是 。（2）C的分子結(jié)構(gòu)可表示為（其中R和R代表不同的烴基）：A的化學(xué)式是 ，A可以發(fā)生的反映是 （填寫(xiě)序號(hào)字母）。a還原反應(yīng)b消去反應(yīng)c酯化反應(yīng)d水解反應(yīng)（3）已知含有烴基R的有機(jī)物ROH與濃溴水反映產(chǎn)生白色沉淀，則含有烴基R的有機(jī)物ROH的類(lèi)別屬于 。（4）A分子結(jié)構(gòu)中只有一個(gè)甲基，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。（5）在濃硫酸存在下，B與乙醇共熱生成化合物C10H22O2的

7、化學(xué)方程式是 。（6）在A的多種分異構(gòu)體中，分子結(jié)構(gòu)中處烴基R含有三個(gè)甲基外，其余部分均與A相同的有 種。（2006年全國(guó)卷I第29題）薩羅（Salol）是一種消毒劑，它的分子式為C10H10O3，其分子模型如下圖所示（圖中球與球之間的連線代表化學(xué)鍵，如單鍵、雙鍵等）：（1） 根據(jù)右圖模型寫(xiě)出薩羅的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 。（2）薩羅經(jīng)水解、分離、提純可得到純凈的苯酚和水楊酸（鄰羥基苯甲酸）。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)方案，說(shuō)明苯酚、碳酸、水楊酸的酸性依次增強(qiáng)（用化學(xué)方程式表示）。（3）同時(shí)符合下列四個(gè)要求的水楊酸的同分異構(gòu)體共有 種。含有苯環(huán)；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，不能發(fā)生水解反應(yīng)；在稀NaOH溶液中，1 mol該同分異構(gòu)體

8、能與2 mol NaOH發(fā)生反應(yīng)；只能生成兩種一氯代產(chǎn)生。（4）從（3）確定的同分異構(gòu)體中任選一種，指定為下列框圖中的A。寫(xiě)出下列兩個(gè)反應(yīng)的化學(xué)方程式（有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示），并指出相應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型。AB 。反應(yīng)類(lèi)型： 。 B+DE 。反應(yīng)類(lèi)型： 。(5)現(xiàn)有水楊酸和苯酚的混合物，它們的物質(zhì)的量之和為n mol。該混合物完全燃燒消耗a L O2,并生成b g H2O和c L CO2(氣體體積均為標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積)。分別寫(xiě)出水楊酸和苯酚完全燃燒的化學(xué)方程式（有機(jī)物可用分子式表示）。設(shè)混合物中水楊酸的物質(zhì)的量為x mol，列出x的計(jì)算式。（2006年全國(guó)理綜卷II第25題）可用圖示裝置制取少量乙酸乙

9、酯（酒精燈等在圖中均已略去）。請(qǐng)?zhí)羁眨海?）試管a中需加入濃硫酸、冰醋酸和乙醇各2mL，正確的加入順序用操作是 。（2）為防止a中的液體在實(shí)驗(yàn)時(shí)發(fā)生暴沸，在加熱前應(yīng)采取的措施是 。（3）實(shí)驗(yàn)中加熱試管a的目的是： ； 。（4）試管b中加有飽和Na2CO3溶液，其作用是 。（5）反應(yīng)結(jié)束后，振蕩試管b，靜置。觀察到的現(xiàn)象是 。（2006年全國(guó)理綜卷II第28題）莽草酸是合成治療禽流感的藥物達(dá)菲（Tamiflu）的原料之一。莽草酸是A的一種異構(gòu)體。A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：（提示：環(huán)丁烷可簡(jiǎn)寫(xiě)成）（1）A的分子式是 。（2）A與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式（有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示）（3）A與氫氧化鈉反應(yīng)

10、的化學(xué)方程式（有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示）是（4）17.4g A與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，計(jì)算生成二氧化碳的體積（標(biāo)準(zhǔn)狀況）。（5）A在濃硫酸作用下加熱可得到B（B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCOOH），其反應(yīng)類(lèi)型是 。（6）B的同分異構(gòu)體中既含有酚羥基又含有酯基的共有 種，寫(xiě)出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。（2006年四川理綜卷第28題）四川盛產(chǎn)五倍子。以五倍子為原料可制得化合物A。A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如右圖所示：(1)A的分子式是 。(2)有機(jī)化合物B在硫酸催化條件下加熱發(fā)生酯化反應(yīng)可得到A。請(qǐng)與出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：(3)請(qǐng)寫(xiě)出A與過(guò)量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：(4)有機(jī)化合物C是合成治療禽流感藥物的原料之一。C可

11、以看成是B與氫氣按物質(zhì)的量之比12發(fā)生加成反應(yīng)得到的產(chǎn)物。C分子中無(wú)羥基與碳碳雙鍵直接相連的結(jié)構(gòu)，它能與溴水反應(yīng)使溴水褪色。請(qǐng)寫(xiě)出C與溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式：（2006年四川理綜卷第29題）四川有豐富的天然氣資源。以天然氣為原料合成尿素的主要步驟如下圖所示(圖中某些轉(zhuǎn)化步驟及生成物未列出).請(qǐng)?zhí)顚?xiě)下列空白：(1)已知0.5 mol甲烷與0.5 mol水蒸汽在t 、p kPa時(shí)，完全反應(yīng)生成一氧化碳和氫氣（合成氣），吸收了a kJ熱量，該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是： 。(2)在合成氨的實(shí)際生產(chǎn)過(guò)程中，常采取的措施之一是：將生成的氨從混合氣體中及時(shí)分離出來(lái)，并將分離出氨后的氮?dú)夂蜌錃庋h(huán)利用，同時(shí)補(bǔ)充氮?dú)?/p>

12、和氫氣。請(qǐng)運(yùn)用化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡的觀點(diǎn)說(shuō)明采取該措施的理由： 。(3)當(dāng)甲烷合成氨氣的轉(zhuǎn)化率為75%時(shí)，以5.60×107 L甲烷為原料能夠合成 L氨氣。（假設(shè)體積均在標(biāo)準(zhǔn)狀況下測(cè)定）(4)已知尿素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，請(qǐng)寫(xiě)出兩種含有碳氧雙鍵的尿素的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： ; 。（2006年天津理綜卷第27題）堿存在下，鹵代烴與醇反應(yīng)生成醚（ROR）： KOHRX + ROH - ROR +HX 室溫化合物 A經(jīng)下列四步反應(yīng)可得到常用溶劑四氫呋喃，反應(yīng)框圖如下：請(qǐng)回答下列問(wèn)題： （1）1molA和 1molH2 在一定條件下恰好反應(yīng)，生成飽和一元醇 Y，Y中碳元素的質(zhì)量 分?jǐn)?shù)約為 65%

13、，則 Y的分子式為 _。 A分子中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)是 _ _。 A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 _。 （2）第步反應(yīng)類(lèi)型分別為 _ _。 （3）化合物 B具有的化學(xué)性質(zhì)（填寫(xiě)字母代號(hào)）是 _。 a 可發(fā)生氧化反應(yīng) b強(qiáng)酸或強(qiáng)堿條件下均可發(fā)生消去反應(yīng)b 可發(fā)生酯化反應(yīng) d催化條件下可發(fā)生加聚反應(yīng)（4）寫(xiě)出 C、D和 E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： C _、D和 E _。 （5）寫(xiě)出化合物 C與 NaOH水溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：（6）寫(xiě)出四氫呋喃鏈狀醚類(lèi)的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_.(2006年江蘇化學(xué)卷第18題)苯甲醛在醫(yī)藥、染料、香料等行業(yè)有著廣泛的應(yīng)用。實(shí)驗(yàn)室通過(guò)下圖所示的流程由甲苯氧化制備苯甲醛。試回答下列問(wèn)題：Mn2

14、O3氧化甲苯的反應(yīng)需要不斷攪拌，攪拌的作用是_。甲苯經(jīng)氧化后得到的混合物通過(guò)結(jié)晶、過(guò)濾進(jìn)行分離。該過(guò)程中需將混合物冷卻，其目的是_。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，可循環(huán)使用的物質(zhì)分別為_(kāi)、_。實(shí)驗(yàn)中分離甲苯和苯甲醛采用的操作是_，其原理是_。實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，反應(yīng)時(shí)間不同苯甲醛的產(chǎn)率也不同（數(shù)據(jù)見(jiàn)下表）。反應(yīng)時(shí)間/h12345苯甲醛產(chǎn)率/%76.087.583.672.564.8(2006年江蘇化學(xué)卷第23題)光刻膠是大規(guī)模集成電路、印刷電路板和激光制版技術(shù)中的關(guān)鍵材料。某一肉桂酸型光刻膠的主要成分A經(jīng)光照固化轉(zhuǎn)變?yōu)锽。A B請(qǐng)寫(xiě)出A中含有的官能團(tuán)_（填兩種）。A經(jīng)光照固化轉(zhuǎn)變?yōu)锽，發(fā)生了_反應(yīng)（填反應(yīng)類(lèi)型）。寫(xiě)出A

15、與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式_。寫(xiě)出B在酸性條件下水解得到的芳香族化合物的分子式_。(2006年江蘇化學(xué)卷第24題)香豆素是廣泛存在于植物中的一類(lèi)芳香族化合物，大多具有光敏性，有的還具有抗菌和消炎作用。它的核心結(jié)構(gòu)是芳香內(nèi)酯A，其分子式為C9H6O2。該芳香內(nèi)酯A經(jīng)下列步驟轉(zhuǎn)變?yōu)樗畻钏岷鸵叶?。提示：CH3CH=CHCH2CH3CH3COOHCH3CH2COOHRCH=CH2RCH2CH2Br請(qǐng)回答下列問(wèn)題：寫(xiě)出化合物C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_?；衔顳有多種同分異構(gòu)體，其中一類(lèi)同分異構(gòu)體是苯的二取代物，且水解后生成的產(chǎn)物之一能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。這類(lèi)同分異構(gòu)體共有_種。在上述轉(zhuǎn)化過(guò)程中，反應(yīng)步驟BC的目的是

16、_。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理方案從合成（用反應(yīng)流程圖表示，并注明反應(yīng)條件）。例：由乙醇合成聚乙烯的反應(yīng)流程圖可表示為（2006年上?；瘜W(xué)卷第26題B）某化學(xué)小組采用類(lèi)似制乙酸乙酯的裝置（如圖），以環(huán)己醇制備環(huán)己烯（1）制備粗品 將12.5mL環(huán)己醇加入試管A中，再加入lmL濃硫酸，搖勻后放入碎瓷片，緩慢加熱 至反應(yīng)完全，在試管C內(nèi)得到環(huán)己烯粗品。A中碎瓷片的作用是_，導(dǎo)管B除了導(dǎo)氣外還具有的作用是_。試管C置于冰水浴中的目的是_。（2)制備精品環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質(zhì)等。加入飽和食鹽水，振蕩、靜置、分層，環(huán)己烯在_層(填上或下)，分液后用_ (填入編號(hào))洗滌。 aKMnO4溶液 b稀H2SO4

17、cNa2CO3溶液再將環(huán)己烯按右圖裝置蒸餾，冷卻水 從_口進(jìn)入。蒸餾時(shí)要加入生石灰，目的是_。收集產(chǎn)品時(shí)，控制的溫度應(yīng)在_左右，實(shí)驗(yàn)制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量低于理論產(chǎn)量，可能的原因是（ ） a蒸餾時(shí)從70開(kāi)始收集產(chǎn)品 b環(huán)己醇實(shí)際用量多了 c制備粗品時(shí)環(huán)己醇隨產(chǎn)品一起蒸出（3）以下區(qū)分環(huán)己烯精品和粗品的方法，合理的是_。 a用酸性高錳酸鉀溶液 b用金屬鈉 c測(cè)定沸點(diǎn) （2006年上?；瘜W(xué)卷第28題）已知可簡(jiǎn)寫(xiě)為 降冰片烯的分子結(jié)構(gòu)可表示為：(1)降冰片烯屬于_。 a環(huán)烴 b不飽和烴 c烷烴 d芳香烴(2)降冰片烯的分子式為_(kāi)。(3)降冰片烯的一種同分異構(gòu)體（含有一個(gè)六元環(huán)的單環(huán)化合物）的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

18、_。(4)降冰片烯不具有的性質(zhì)_。 a能溶于水 b能發(fā)生氧化反應(yīng) c能發(fā)生加成反應(yīng) d常溫常壓下為氣體（2006年上?；瘜W(xué)卷第29題）已知（注：R,R為烴基）A為有機(jī)合成中間體，在一定條件下發(fā)生消去反應(yīng)，可能得到兩種互為同分異構(gòu)體的產(chǎn)物，其中的一種B可用于制取合成樹(shù)脂、染料等多種化工產(chǎn)品。A能發(fā)生如下圖所示的變化。試回答(1)寫(xiě)出符合下述條件A的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(各任寫(xiě)一種)： a具有酸性_b能發(fā)生水解反應(yīng)_(2)A分子中的官能團(tuán)是_，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(3)CD的反應(yīng)類(lèi)型是_，EF的反應(yīng)類(lèi)型是_ a氧化反應(yīng) b還原反應(yīng) c加成反應(yīng) d取代反應(yīng)(4)寫(xiě)出化學(xué)方程式：AB_。(5)寫(xiě)出E生成高

19、聚物的化學(xué)方程式：_。(6)C的同分異構(gòu)體Cl與C有相同官能團(tuán)，兩分子Cl脫去兩分子水形成含有六元環(huán)的C2，寫(xiě)出C2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_（2006年廣東化學(xué)卷第24題）環(huán)丙烷可作為全身麻醉劑，環(huán)已烷是重要的有機(jī)溶劑。下面是部分環(huán)烷烴及烷烴衍生物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、鍵線式和某此有機(jī)化合物的反應(yīng)式(其中Pt、Ni是催化劑)。結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式BrCH2CH2CH(CH3)CH2Br鍵線式(環(huán)己烷)(環(huán)丁烷)回答下列問(wèn)題：環(huán)烷烴與 是同分異構(gòu)體。從反應(yīng)可以看出，最容易發(fā)生開(kāi)環(huán)加成反應(yīng)的環(huán)烷烴是 (填名稱(chēng))。 判斷依據(jù)為 。環(huán)烷烴還可以與鹵素單質(zhì)，鹵化氫發(fā)生類(lèi)似的開(kāi)環(huán)加成反應(yīng)，如環(huán)丁烷與HBr在一定條件下反應(yīng)，其化學(xué)方程式為 (不需注明反應(yīng)條件)。寫(xiě)出鑒別環(huán)丙烷和丙烯的一種方法。試劑 ；現(xiàn)象與結(jié)論 。（2006年廣東化學(xué)卷第25題）纖維素是自然界最為豐富的可再生的天然高分子資源。纖維素可制備用于紡織、造紙等的粘膠纖維成分是(C6H10O5)m，生產(chǎn)過(guò)程涉及多個(gè)化學(xué)