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1、【經(jīng)典資料,WORD文檔,可編輯修改】【經(jīng)典考試資料,答案附后,看后必過,WORD文檔,可修改】 2015執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)知識二模擬試題及答案一、單項(xiàng)選擇題非選擇性B -受體阻滯劑Propra no lol的化學(xué)名是(C)(A) 1-異丙氨基-3-對-(2-甲氧基乙基)苯氧基卜2-丙醇(B) 1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-丙胺(C) 1-異丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇(D) 1,2,3-丙三醇三硝酸酯(E) 2,2-二甲基-5-(2,5-二甲苯基氧基)戊酸(2)屬于鈣通道阻滯劑的藥物是(B)(A) (B) (C) (D) (E) Warfarin Sodium在臨床上主要用于(D)
2、(A) 抗高血壓(B)降血脂(C) 心力衰竭(D)抗凝血(E)胃潰瘍(4) 下列哪個屬于Vaughan Williams抗心律失常藥分類法中第川類的藥物(A)(A) 鹽酸胺碘酮(B)鹽酸美西律(C) 鹽酸地爾硫 (D)硫酸奎尼丁(E)洛伐他汀(5) 屬于AngH受體拮抗劑是(E)(A) Clofibrate (B)Lovastat in(C) Digoxin (D)Nitroglyceri n (E)Losarta n(6) 哪個藥物的稀水溶液能產(chǎn)生藍(lán)色熒光(A)(A) 硫酸奎尼丁(B)鹽酸美西律(C) 卡托普利(D)華法林鈉(E)利血平(7) 口服吸收慢,起效慢,半衰期長,易發(fā)生蓄積中毒的藥
3、物是(D)(A) 甲基多巴(B)氯沙坦(C)利多卡因(D) 鹽酸胺碘酮(E)硝苯地平(8) 鹽酸美西律屬于下列哪類鈉通道阻滯劑(B)(A) I a (B) I b (C) I c(D) I d (E)上述答案都不對(9) 屬于非聯(lián)苯四唑類的AngH受體拮抗劑是(A)(A) 依普沙坦(B)氯沙坦(C)坎地沙坦(D) 厄貝沙坦(E)纈沙坦(10) 下列他汀類調(diào)血脂藥中,哪一個不屬于2-甲基丁酸萘酯衍生物(E)(A) 美伐他汀(B)辛伐他汀(C)洛伐他汀(D) 普伐他汀(E)阿托伐他汀(11) 尼群地平主要被用于治療(B)(A) 高血脂病(B)高血壓病(C)慢性肌力衰竭(D)心絞痛(E)抗心律失常(
4、12) 根據(jù)臨床應(yīng)用,心血管系統(tǒng)藥物可分為哪幾類(C)(A) 降血脂藥、強(qiáng)心藥、鎮(zhèn)痛藥、抗心律失常藥(B) 抗心律失常藥、降血脂藥、強(qiáng)心藥、利尿藥(C) 降血脂藥、抗心律失常藥、抗心絞痛藥、抗高血壓藥、強(qiáng)心藥(D) 降血脂藥、抗?jié)兯?、抗心律失常藥、抗組胺藥(E) 抗心律失常藥、降血脂藥、強(qiáng)心藥、維生素(13) 甲基多巴(A )(A) 是中等偏強(qiáng)的降壓藥(B) 有抑制心肌傳導(dǎo)作用(C) 用于治療高血脂癥(D) 適用于治療輕、中度高血壓,與B -受體阻滯劑和利尿劑合用更好(E) 是新型的非兒茶酚胺類強(qiáng)心藥(14) 已知有效的抗心絞痛藥物,主要是通過(B)起作用(A) 降低心肌收縮力(B) 減慢心
5、率(C) 降低心肌需氧量(D) 降低交感神經(jīng)興奮的效應(yīng)(E) 延長動作電位時程(15) 鹽酸普萘洛爾成品中的主要雜質(zhì)a -萘酚,常用(D)檢查(A)三氯化鐵(B)硝酸銀(C) 甲醛硫酸(D)對重氮苯磺酸鹽(E) 水合茚三酮(16) 屬于結(jié)構(gòu)特異性的抗心律失常藥是()(A)奎尼丁(B)氯貝丁酯(C) 鹽酸維拉帕米(D)利多卡因(E) 普魯卡因酰胺(17) 氯貝丁酯的一個水解產(chǎn)物乙醇與次碘酸鈉作用,生成(C)(A)碘(B)碘化鈉(C)碘仿(D) 碘代乙烷(E)碘乙烷(18) 甲基多巴與水合茚三酮反應(yīng)顯(D )(A)紅色(B)黃色(C)紫色(D) 藍(lán)紫色(E)白色(19) 硝酸酯和亞硝酸酯類藥物的治
6、療作用,主要是由于(C)(A) 減少回心血量(B)減少了氧消耗量(C)擴(kuò)張血管作用(D)縮小心室容積(E) 增加冠狀動脈血量 、配比選擇題(1) (A)利血平(B)哌唑嗪(C)甲基多巴(D)利美尼定(E) 酚妥拉明1、專一性a 1受體拮抗劑,用于充血性心衰(B)2、興奮中樞a 2受體和咪唑啉受體,擴(kuò)血管(D)3、主要用于嗜鉻細(xì)胞瘤的診斷治療(E)4、分子中含鄰苯二酚結(jié)構(gòu),易氧化;興奮中樞a 2受體,擴(kuò)血管(C)5、作用于交感神經(jīng)末梢,抗高血壓(A)(2) (A)分子中含巰基,水溶液易發(fā)生氧化反應(yīng)(B) 分子中含聯(lián)苯和四唑結(jié)構(gòu)(C) 分子中有兩個手性碳,順式d-異構(gòu)體對冠脈擴(kuò)張作用強(qiáng)而持久(D)
7、 結(jié)構(gòu)中含單乙酯,為一前藥(E) 為一種前藥,在體內(nèi),內(nèi)酯環(huán)水解為B -羥基酸衍生物才具活性1、Lovastatin(E) 2、Captopril(A)3、Diltiazem (C) 4、Enalapril(D)5、Losartan (B)(3) (A)氯貝丁酯(B)硝酸甘油(C)硝苯地平(D)卡托普利(E)普萘洛爾1、屬于抗心絞痛藥物(B) 2、屬于鈣拮抗劑(C)3、屬于B受體阻斷劑(E) 4、降血酯藥物(A)5、降血壓藥物(D)(A)刺激中樞a -腎上腺素受體(B) 作用于交感神經(jīng)(C) 作用于血管平滑肌(D) 影響腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)(E) 腎上腺a 1受體阻滯劑1、卡托普利(D
8、) 2、可樂定(A)3、哌唑嗪(E) 4、利血平(B)5、肼苯酞嗪(C)(5) (A)氯貝丁酯(B)卡托普利(C) 甲基多巴(D)普萘洛爾(E)阿苯達(dá)唑1、1-異丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇(D)2、L- a -甲基-B -(3,4-二羥基)丙氨酸(C)3、 (5-丙巰基)-1H-苯并咪唑-2-基氨基甲酸甲酯(E)4、1-(3-巰基-2-甲基-1-氧化丙基)-L-脯氨酸(B)5、2-(4-氯苯氧基)-2-甲基丙酸乙酯(A)(A)氯貝丁酯(B)硝苯吡啶(C)甲基多巴(D) 普萘洛爾(E)氯喹1、1-異丙基-3-(1-奈氧基)-2-丙醇(D)2、L- a -甲基-B -(3,4-二羥苯基)
9、丙氨酸(C)3、N4-(7-氯-4-喹啉基)-N1,N1-二乙基-1,4-戊二胺(E)4、 2,6-二甲基-3,5-二甲酯基-4-2(21-硝基苯)-1,4-二氫吡啶(B)5、2-(4-氯苯氧基)-2-甲基丙酸乙酯(A)(7) (A)2-(4-氯苯氧基)-2-甲基丙酸乙酯(B) 2-(乙酰氧基)苯甲酸(C) 4-氨基-N-(5-甲基-3-異惡唑基)-苯磺酰胺(D) 1-(1-甲基乙基)氨基-3-(1-奈氧基)-2-丙醇鹽酸鹽(E) 1-(4-氯苯甲?;?-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-醋酸1、乙酰水楊酸(B) 2、吲哚美辛(E)3、鹽酸普奈洛爾(D) 4、氯貝丁酯(A)5、磺胺甲惡唑(
10、C)三、比較選擇題(1) (A)硝酸甘油(B)硝苯地平(C)兩者均是(D)兩者均不是1、用于心力衰竭的治療(D)2、黃色無臭無味的結(jié)晶粉末(B)3、 淺黃色無臭帶甜味的油狀液體(A)4、分子中含硝基(B)5、 具揮發(fā)性,吸收水分子成塑膠狀(A)(2) (A)Propra nolol Hydrochloride(B) Amiodaro ne Hydrochloride(C) 兩者均是(D)兩者均不是(A)1、溶于水、乙醇,微溶于氯仿(B)2、易溶于氯仿、乙醇,幾乎不溶于水(B)3、吸收慢,起效極慢,半衰期長(C)4、應(yīng)避光保存(D)5、為鈣通道阻滯劑(3) (A)氯貝丁酯(B)硝苯啶(硝苯地平)
11、(C)兩者都是(D)兩者都不是1、白色或微黃色油狀液體(A)2、黃色結(jié)晶性粉末(B)3、遇光極不穩(wěn)定,易發(fā)生光學(xué)歧化作用(B)4、降血脂藥(A)5、心血管系統(tǒng)藥物(C)四、多項(xiàng)選擇題(1) 二氫吡啶類鈣通道阻滯劑類藥物的構(gòu)效關(guān)系是:(A) 1,4-二氫吡啶環(huán)為活性必需(B) 3,5-二甲酸酯基為活性必需,若為乙?;蚯杌钚越档?,若為硝基則激活鈣通道(C) 3,5-取代酯基不同,4-位為手性碳,酯基大小對活性影響小,但不對稱酯影響作用 部位(D) 4-位取代基與活性關(guān)系(增加):H甲基環(huán)烷基 苯基或取代苯基(E) 4-位取代苯基若鄰、間位有吸電子基團(tuán)取代時活性較佳,對位取代活性下降(2) 屬于
12、選擇性?1受體阻滯劑有:(A)阿替洛爾(B)美托洛爾(C)拉貝洛爾(D)吲哚洛爾(E)倍他洛爾(3) Qui nidi ne的體內(nèi)代謝途徑包括:(A) 喹啉環(huán)2-位發(fā)生羥基化(B) O-去甲基化(C) 奎核堿環(huán)8-位羥基化(D) 奎核堿環(huán)2-位羥基化(E) 奎核堿環(huán)3-位乙烯基還原NO供體藥物嗎多明在臨床上用于:(A)擴(kuò)血管(B)緩解心絞痛(C)抗血栓(D) 哮喘(E)高血脂(5)影響血清中膽固醇和甘油三酯代謝的藥物是:(A) (B) (C) (D) (E) (6)硝苯地平的合成原料有(B,D,E)(A) a -萘酚(B)氨水(C)苯并呋喃(D)鄰硝基苯甲醛(E) 乙酰乙酸甲酯(7) 鹽酸維拉帕米的體內(nèi)主要代謝產(chǎn)物是(A)N -去烷基化合物(B)0-去甲基化合物(C)N -去乙基化合物(D)N -去甲基化合物(E) S-氧化(8) 下列關(guān)于抗血栓藥氯吡格雷的描述,正確的是(A) 屬于噻吩并四氫吡啶衍生物(B) 分
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