Abargfx醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)學(xué)基礎(chǔ)理論復(fù)習(xí)題

1、生命是永恒不斷的創(chuàng)造，因?yàn)樵谒鼉?nèi)部蘊(yùn)含著過(guò)剩的精力，它不斷流溢，越出時(shí)間和空間的界限，它不停地追求，以形形色色的自我表現(xiàn)的形式表現(xiàn)出來(lái)。泰戈?duì)栣t(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)學(xué)基礎(chǔ)理論復(fù)習(xí)題一、 是非題：（如判斷該題正確則在題后括號(hào)內(nèi)打“”，判斷該題錯(cuò)誤則在題后括號(hào)內(nèi)打“×”）1 農(nóng)村婦女生育情況調(diào)查結(jié)果如下所示，該資料類型為計(jì)量資料。 （ ） 生育胎次 0 1 2 3 4 婦女人數(shù) 5 25 70 30 142 觀察到50例某傳染病的潛伏期，整理成頻數(shù)表如下：這是計(jì)量資料。 （ ） 潛伏期(小時(shí)) 12 36 60 84 108 例數(shù) 8 22 12 6 23. 身高的標(biāo)準(zhǔn)差比體重的大，因此，身高的變異程

2、度比體重的大。 （ ）4. 所謂均數(shù)的標(biāo)準(zhǔn)誤，其實(shí)就是樣本均數(shù)的標(biāo)準(zhǔn)差。 （ ）5在進(jìn)行簡(jiǎn)單直線相關(guān)與回歸分析時(shí)，相關(guān)系數(shù)r的顯著性檢驗(yàn)結(jié)果和回歸系 數(shù)b的顯著性檢驗(yàn)結(jié)果完全一致。 （ ）6. 從總體中抽出一部分個(gè)體就構(gòu)成一個(gè)樣本。 （ ）7.在進(jìn)行成組設(shè)計(jì)資料的t檢驗(yàn)中，H0：1=2，H1：12，=0.05。 若檢驗(yàn)的結(jié)果為P=0.065，則結(jié)論為兩總體均數(shù)相等。 （ ）8.進(jìn)行多元線性回歸時(shí)，進(jìn)入方程的自變量越多越好。 （ ）9.同一組資料作團(tuán)體t檢驗(yàn)，雙側(cè)檢驗(yàn)的P值是單側(cè)檢驗(yàn)的2倍。 （ ）10醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)學(xué)的全部?jī)?nèi)容就是對(duì)收集來(lái)的數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。 （ ）11.在直線回歸分析中，要求因變量

3、服從正態(tài)分布。 （ ）12.在進(jìn)行三組均數(shù)的方差分析中，若檢驗(yàn)的結(jié)果為P=0.015，則結(jié)論為三個(gè)總體均數(shù)都不相等。 （ ）13.進(jìn)行多元線性回歸時(shí)，如偏回歸系數(shù)b1>b2，則指標(biāo)X1對(duì)Y的作用大于 X2對(duì)Y的作用 （ ）14.如果理論上A藥確實(shí)有減肥作用，但在一次臨床試驗(yàn)中，它的降低體重值和安慰劑的差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，可能是樣本量太小。 （ ）15.如X1和Y之間的簡(jiǎn)單相關(guān)系數(shù)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，則在多元逐步回歸中，X1一定會(huì)被選入方程。 （ ）16.如X1和Y之間的簡(jiǎn)單相關(guān)系數(shù)無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，則在多元逐步回歸中，X1一定不會(huì)被選入方程。 （ ）17.二個(gè)率進(jìn)行比較的顯著性檢驗(yàn)中，用確切概率計(jì)算

4、是最正確的。 （ ）18.如顯著性檢驗(yàn)的結(jié)論為A組均數(shù)大于B組，P0.0021，這時(shí)P表示該結(jié)論犯錯(cuò)誤的可能性的大小。 （ ）19.回歸分析中，回歸系數(shù)越大，回歸系數(shù)的標(biāo)準(zhǔn)誤也越大。 （ ）20.正態(tài)分布的均數(shù)不一定比標(biāo)準(zhǔn)差大。 （ ）二、填充題1 當(dāng)拒絕了實(shí)際上成立的H0時(shí)，稱為犯_誤差，常用表示；當(dāng)不拒絕實(shí)際上不成立的H0時(shí)，稱為犯_誤差，常用表示；1又稱為_。要同時(shí)降低和值的唯一方法是_。2 服從正態(tài)分布的計(jì)量資料常用_表示其平均水平，用_表示其離散程度；服從對(duì)數(shù)正態(tài)分布的計(jì)量資料常用_表示其平均水平；非正態(tài)分布的計(jì)量資料常用_表示其平均水平，用_表示其離散程度。3 方差分析的應(yīng)用條件為

5、_，_和_。4 要檢驗(yàn)?zāi)硿p肥藥物治療前后體重的降低是否有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義可用_檢驗(yàn)方法；要比較兩種藥物降低體重作用的差別是否有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義可用_檢驗(yàn)方法；要比較三種藥物降低體重作用的差別是否有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義可用_檢驗(yàn)方法。5 要同時(shí)檢驗(yàn)多個(gè)因素的作用，還要考察各因素之間有無(wú)交互作用，這時(shí)可用_試驗(yàn)設(shè)計(jì)方法。6 在一個(gè)治療單純性肥胖的臨床試驗(yàn)中，比較試驗(yàn)藥和安慰劑對(duì)于降低血糖的作用時(shí)，發(fā)現(xiàn)治療前兩組血糖的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。這時(shí)可用_的統(tǒng)計(jì)方法，把治療前的血糖校正到相同后，再對(duì)于治療后血糖的校正均數(shù)進(jìn)行比較。7 要比較各種藥物治療某疾病有效率的差別是否有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義可用_檢驗(yàn)；如果其療效分為顯效，有效，好轉(zhuǎn)和無(wú)

6、效四個(gè)等級(jí)，要比較各種藥物治療的療效是否有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義可用_檢驗(yàn)。8 考核某藥物治療疼痛的療效，把疼痛分為無(wú)，輕，中和重4個(gè)等級(jí)。如需檢驗(yàn)治療前后疼痛的改善是否有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義可用_檢驗(yàn)；要比較兩種藥物治療前后疼痛改善的差別是否有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義可用_檢驗(yàn)；要比較三種藥物治療前后疼痛改善的差別是否有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義可用_檢驗(yàn)。9 四格表卡方檢驗(yàn)時(shí)，用四格表卡方檢驗(yàn)專用卡方公式的條件是：_；當(dāng)_要用連續(xù)性校正公式；當(dāng)_時(shí)必須用確切概率計(jì)算。10. 一般R×C表統(tǒng)計(jì)時(shí)，以下情況卡方檢驗(yàn)不是一個(gè)有效的檢驗(yàn)：_；這時(shí)，可用以下3種方法解決此問(wèn)題：（1）_；（2）_；（3）_；11有些檢驗(yàn)方法要求總體為正態(tài)分布

7、，當(dāng)不符合正態(tài)分布時(shí)可用變量變換的方法轉(zhuǎn)換成正態(tài)分布，再作檢驗(yàn)。如抗體效價(jià)的資料可用_轉(zhuǎn)換；放射性同位素的測(cè)量數(shù)據(jù)常服從泊松分布，可用_轉(zhuǎn)換；服從二項(xiàng)分布的頻率資料，可用_轉(zhuǎn)換。12多元回歸中偏回歸系數(shù)表示_； 標(biāo)準(zhǔn)偏回歸系數(shù)可用于_；偏相關(guān)系數(shù)表示_；多元相關(guān)系數(shù)R表示_；決定系數(shù)R2可表示_。13如要分析兩個(gè)指標(biāo)之間有無(wú)關(guān)系，需根據(jù)指標(biāo)的不同類型，選用不同的統(tǒng)計(jì)方法。（1）兩指標(biāo)為雙變量正態(tài)分布時(shí)，用_表示兩指標(biāo)關(guān)系的密切程度；（2）兩指標(biāo)均為等級(jí)指標(biāo)時(shí)，用_表示兩指標(biāo)關(guān)系的密切程度；（3）兩指標(biāo)均為計(jì)數(shù)指標(biāo)時(shí)，用_來(lái)檢驗(yàn)兩指標(biāo)間有無(wú)關(guān)系；（4）兩指標(biāo)中，一個(gè)為計(jì)數(shù)指標(biāo)，另一個(gè)為正態(tài)計(jì)量指

8、標(biāo)時(shí)，可用_或_來(lái)檢驗(yàn)兩指標(biāo)間有無(wú)關(guān)系。三、最佳選擇題1、描述一組偏態(tài)分布計(jì)量資料的變異度，以（ ）指標(biāo)較好。A、全距 B、標(biāo)準(zhǔn)差C、變異系數(shù) D、四分位數(shù)間距2、比較收縮壓和體溫兩組數(shù)據(jù)變異度大小宜采用（ ）。A、全距 B、標(biāo)準(zhǔn)差C、變異系數(shù) D、四分位數(shù)間距3、（ ）分布的資料，均數(shù)等于中位數(shù)。A、對(duì)數(shù)正態(tài) B、正態(tài)C、正偏態(tài) D、以上都不是4、各觀察值均加（或減）同一數(shù)后（ ）。A、均數(shù)不變，標(biāo)準(zhǔn)差改變 B、均數(shù)改變，標(biāo)準(zhǔn)差不變C、兩者都改變 D、兩者都不變5、（ ）小，表示用該樣本均數(shù)估計(jì)總體均數(shù)的可靠性大。A、變異系數(shù) B、標(biāo)準(zhǔn)差C、標(biāo)準(zhǔn)誤 D、樣本均數(shù)6、兩樣本均數(shù)比較的t檢驗(yàn)，差

9、別有統(tǒng)計(jì)意義時(shí)，P越小，說(shuō)明（ ）。A、兩樣本均數(shù)差別越大 B、兩總體均數(shù)差別越大C、越有理由認(rèn)為兩樣本均數(shù)不同 D、越有理由認(rèn)為兩總體均數(shù)不同7、關(guān)于假設(shè)檢驗(yàn)，下面（ ）這種說(shuō)法是正確的。A、單側(cè)檢驗(yàn)優(yōu)于雙側(cè)檢驗(yàn)B、如P，則接受H0犯錯(cuò)誤的可能性很小C、采用配對(duì)檢驗(yàn)還是兩樣本檢驗(yàn)是由實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方案所決定的D、檢驗(yàn)水準(zhǔn)只能取0.05。8、兩樣本均數(shù)比較時(shí)，分別取以下檢驗(yàn)水準(zhǔn)，以（ ）所取第二類錯(cuò)誤最小。A、0.01 B、0.05C、0.10 D、0.209、當(dāng)組數(shù)等于2時(shí)，對(duì)于同一組資料，方差分析結(jié)果和t檢驗(yàn)結(jié)果（ ）。A、完全等價(jià) B、方差分析結(jié)果更正確C、t檢驗(yàn)結(jié)果更正確 D、以上都不對(duì)10

10、、方差分析結(jié)果，F(xiàn)處理F0.05(1,2),則統(tǒng)計(jì)結(jié)論是（ ）。A、各總體均數(shù)不全相等 B、各總體均數(shù)都不相等C、各樣本均數(shù)都不相等 D、各樣本均數(shù)間差別都有顯著性11、在使用相對(duì)數(shù)時(shí)，容易犯的錯(cuò)誤是（ ）。A、將構(gòu)成比當(dāng)作率看待 B、將構(gòu)成比當(dāng)作相對(duì)比看待C、將率當(dāng)作構(gòu)成比看待 D、將率當(dāng)作相對(duì)比看待12、某地某年肝炎發(fā)病人數(shù)占同年傳染病人數(shù)的10，這是一種（ ）指標(biāo)。A、率 B、構(gòu)成比C、發(fā)病率 D、集中趨勢(shì)13、已知男性的鉤蟲發(fā)病率高于女性。欲比較甲、乙兩鄉(xiāng)居民的鉤蟲總感染率，但甲鄉(xiāng)人口女多于男，乙鄉(xiāng)人口男多于女，適當(dāng)?shù)谋容^方法是（ ）。A、分性別進(jìn)行比較 B、兩個(gè)率比較的卡方檢驗(yàn)C、不具可比性，不能比較 D、對(duì)性別進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化后再比較14、要比較二組人群某等位基因頻率有無(wú)差異，宜用（ ）。A、t檢驗(yàn) B、方差分析C、非參數(shù)檢驗(yàn) D、卡方檢驗(yàn)15、在兩樣本均數(shù)比較的t檢驗(yàn)中，無(wú)效假設(shè)是（ ）。A）兩樣本均數(shù)不等 B）兩樣本均數(shù)相等C）兩總體均數(shù)不等 D）兩總體均數(shù)相等1610個(gè)大白鼠測(cè)得用藥前，用藥后1小時(shí)和用藥后2小時(shí)的某指標(biāo)值。，要檢驗(yàn)用藥前后該指標(biāo)值的