(新課標)2020高考生物專題四遺傳、變異和進化1.4.8遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳專題限時訓練

1、1.4.8遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳限時規(guī)范訓練則橫蝌例堇卻織金面,曲一、選擇題1.下列有關一對相對性狀遺傳的敘述，錯誤的是（）A.在一個種群中，若僅考慮一對等位基因，可有6種不同的交配類型B.最能說明基因分離定律實質的是F2的性狀分離比為3：1C.若要鑒別和保留純合的抗銹?。@性）小麥，最簡便的方法是自交D.通過測交可以推測被測個體產生配子的種類和比例答案：B2. （2019 山東青島二中模擬）豌豆中，子粒黃色（Y）和圓形（R）分別對綠色（y）和皺縮（r）為顯性，現將黃色圓粒豌豆和綠色皺粒豌豆雜交得到的F1自交，F2的表現型及比例為黃色圓粒：黃色皺粒：綠色圓粒：綠色皺粒=9 ： 3 ： 15

2、： 5,則親本的基因型為（）A. YYRR yyrrB. YYRr yyrrC. YyRR yyrrD. YyRr yyrr答案：C3.家蠶中，繭色與蠶血液的顏色有關，即白色血液的蠶結白色繭，黃色血液的蠶結黃色繭。黃血基因（Y）對白血基因（y）完全顯性，位于第 2號常染色體上。黃血抑制基因 （I）能抑制Y基因的作用，位于第 9號常染色體上。下列相關敘述錯誤的是（）A.黃色血蠶的基因型有 2種B.白色血蠶的基因型有 7種C.白色血蠶的后代只結白色繭D.黃色血蠶的后代可結白色繭答案：C4.在玉米的一個自然種群中，有高莖和矮莖、抗病和感病植株，控制兩對相對性狀的基因位于2對常染色體上，分別用 A、a

3、和B、b表示。其中含A基因的花粉致死。選擇高莖抗病植株自交，Fi有4種表現型，以下敘述錯誤的是 （）A.高莖對矮莖是顯性，抗病對感病是顯性B. Fi中高莖抗病植株的基因型有4種C. Fi中抗病植株與感病植株的數量比為3： 1D. Fi中抗病植株間相互隨機傳粉，后代抗病植株占8/9答案：B5.下列關于性染色體及其基因的遺傳方式和特點的說法中，正確的是（）A.性別受性染色體控制而與基因無關B.具有異型性染色體的生物，發(fā)育成雄性個體C.女性紅綠色盲基因攜帶者體內的色盲基因不一定來自母親D.性染色體上的基因只符合伴性遺傳的特點，而不遵循孟德爾遺傳規(guī)律答案：C6.已知某動物毛色有黃色和黑色兩種，并由一對

4、等位基因A a控制，含基因 A a的同源染色體的一條染色體上帶有致死基因， 但致死基因的表達受性激素的影響。 通過下列雜交組合不能得出的結論是（）雜交組合親本類型子代雌雄甲燦（？）X黃色（S ）黃色238黃色120乙燦（3） X黑色（？）黃色111,黑色110黃色112,黑色113丙乙組Fi中表現型為黃色 的雌雄個體交配黃色358,黑色121黃色243,黑色119A.根據雜交組合丙判斷黃色是顯性性狀B.甲組親本的基因型是 AA（孕）XAa（ S ）C.致死基因與基因a在同一條染色體上D.雄性激素會促進致死基因的表達解析：丙組雜交的親本為乙組子代中的黃色個體，雜交子代中出現了黑色個體，所以黃色是

5、顯性性狀。甲組的子代中只有黃色個體，說明甲組的親本中至少有一個是顯性純合子，同時結合乙組雜交子代的情況可知甲組親本中雄性黃色個體不可能是純合子，則甲組的親本基因型是AA（第）XAa（ 3）。從基因型為 AA的雄性個體死亡，基因型為 AA的雌性個體和基因型 為Aa的個體的存活現象可以看出，致死基因與A基因在同一條染色體上，a基因所在染色體上不攜帶致死基因，雄性激素會促進致死基因的表達。答案：C7 .產前診斷指在胎兒出生前，醫(yī)生利用B超檢查和基因診斷等手段，確定胎兒是否患有某種疾病。已知抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，現有一位懷有兩個胎兒并患該遺 傳病的孕婦，醫(yī)生建議其進行產前診斷，如圖為

6、醫(yī)生對該對夫婦及兩個胎兒進行診斷的結果， 下列有關分析正確的是（）孕如個體1 個體2體. aw d © o © 騎 槿釬 i后把雷警告貶昇櫛敏射性，懿口 © O O O©ft F1 A.個體1:父親；個體2:兒子；個體3:女兒B.個體 1: XDY;個體 2: XdY;個體 3: XdXd3#放射n3t災 出海片陰工舒 O 把示無敲射的C.從優(yōu)生的角度分析，該孕婦可以生育這兩個胎兒D.僅根據上圖，無法進行任何判斷解析：孕婦基因型為 XDXd,個體1、個體2、個體3的基因型分別為 XDY、XdY、XdXd,父親可 能是個體1或個體2,若為個體1,不可能生出

7、XdXd的女兒，父親只可能是個體 2。答案：B8 . （2019 廣東六校聯(lián)考）正常的水稻體細胞染色體數為2n=24?，F有一種三體水稻，細胞中7號染色體有三條。該水稻細胞及其產生的配子類型如圖所示（6、7為染色體標號；A為抗病基因，a為感病基因；為四種配子類型 ）。已知染色體數異常的配子 （）中雄A.形成配子的次級精母細胞中染色體數一直為138 .正常情況下，配子可由同一個初級精母細胞分裂而來C.以該三體抗病水稻作母本，與感病水稻 （aa）雜交，子代抗病個體中三體植株占3/5D.以該三體抗病水稻作父本，與感病水稻 （aa）雜交，子代中抗病：感病= 5： 1解析：已知正常的水稻體細胞染色體數為2

8、n=24,則形成配子的次級精母細胞中染色體數為13條或26條，A錯誤；的基因型為 a,由題意可推知的基因型為A,兩者不可能來自同一個初級精母細胞，B錯誤；以該三體抗病水稻作為母本，與感病水稻（aa）雜交，產生的子代的基因型及其比例為AAa： aa : Aaa ： Aa= 1 ： 1 ： 2 ： 2,因此子代抗病個體中三體植株占3/5 , C正確；以該三體抗病水稻作為父本，與感病水稻 （aa）雜交，由于染色體數異 常的配子（）中雄配子不能參與受精作用，因此后代的基因型及其比例為aa : Aa= 1 ： 2,則子代中抗病：感病=2： 1, D錯誤。答案：C二、非選擇題9 .科學家對稱猴（2n =4

9、2）的代謝進行研究，發(fā)現乙醇進入機體內的代謝途徑如圖所示。缺乏酶1,喝酒臉色基本不變但易醉，稱為“白臉凍猴”；缺乏酶2,喝酒后乙醛積累刺激血管引起臉紅，稱為“紅臉凍猴”；還有一種是號稱“不醉跺猴”，其體內兩種酶都有。 請據圖回答下列問題：4號染色體上的12號染色體上的顯性基因（A）隨性基因?。┮易?quot;乙酸型”Y。，十凡。（1）乙醇進入機體的代謝途徑，說明基因可通過控制 的合成來控制代謝過程，從而控制生物的性狀；從以上資料可判斷凍猴的酒量大小與性別關系不大，理由是與酒精代謝有關的基因位于 （填“?！被颉靶浴保┤旧w上。（2）在此凍猴群中，A基因是由a基因突變而成的，其本質是 a基因的DN

10、A分子中可能發(fā)生 了堿基對的 、增添或缺失。（3）請你設計實驗，判斷某“白臉凍猴”雄猴的基因型。實驗步驟：讓該“白臉凍猴”與多只純合的“不醉跺猴”交配，并產生多只后代。觀察、統(tǒng)計后代的表現型及比例。結果預測：I .若子代全為“紅臉凍猴”，則該“白臉凍猴”雄猴基因型為aaBB;n.若子代,則該“白臉凍猴”雄猴基因型為 ；m.若子代,則該“白臉凍猴”雄猴基因型為 。解析：（1）從題干和題圖可知，相應酶的存在與否使凍猴個體表現出不同的性狀，這說明基 因可通過控制酶的合成來控制代謝，從而控制生物的性狀。4、12號染色體是常染色體，位于常染色體上的基因的遺傳與性別無關。（2）基因突變是基因中堿基對的增添

11、、缺失或替換引起的。（3） “白臉凍猴”雄猴的基因型可能為aaBB aaBb或aabb,純合“不醉凍猴”的基因型為AAbb,若“白臉凍猴”的基因型為aaBB,則子代的基因型為 AaBb,子代全為“紅臉凍猴”；若“白臉凍猴”的基因型為aaBb,則子代的基因型為AaBb（“紅臉彳冊侯”）、Aabb（“不醉跺猴”），且子代中“紅臉凍猴”：“不醉跺猴” =1 ： 1;若“白臉凍猴”的基因型為aabb,則子代的基因型為 Aabb,全為“不醉跺猴”。答案：酶常（2）替換 （3） H. “紅臉凍猴”：“不醉跺猴” =1：1 aaBb m.全為 “不醉彳彌猴"aabb10 .某高中研究性學習小組的同

12、學在進行人類遺傳病調查時，發(fā)現了兩個家庭都有甲遺傳病 （基因為A a）和乙遺傳病（基因為B、b）患者，系譜圖如圖所示。查閱文獻發(fā)現，在正常人 群中，Aa的基因型頻率為1X10-5。請回答下列問題（所有概率用分數表示）：（1）甲病的遺傳方式是34,判斷的依據是g 崽中病女性 m 患乙病為忤 固思河林癇男性 o正希男女；乙病最可能的遺傳方式是。（2）請按乙病最可能的遺傳方式繼續(xù)分析：I i的基因型為 ； n 7的基因型為 。若n 5與n 6結婚，則所生小孩同時患兩種遺傳病的概率為 。若n 7和n 8再生育一個兒子，則兒子患甲病的概率為 。若n 5與a基因攜帶者結婚，并生育一個表現型正常的女兒。則該

13、女兒不攜帶a基因的概率為。解析：（1）由I i和I 2表現正常，但他們所生的n 2女兒患甲病，可知甲病為常染色體隱性遺 傳?。灰也〉倪z傳具有“無中生有”的特點，因此乙病為隱性遺傳病； 題圖顯示，乙病患者有性別差異，患者都是男性，因此可判斷乙病最可能是伴X染色體隱性遺傳病。（2）I i表現正常，但他所生的n 2為甲病患者（aa）,因此I 1的基因型為AaXY; n 7的父母表現正常， 但生出了患兩種病的n 9（aaXbY）,因此，n 7的父母I 3、I 4的基因型分別為 AaXY、AaX3, 由于 m2患乙病，因此可判斷 117的基因型為 AAXxb或AaXX3。I 3（AaXBY）和I 4（A

14、aXBXb）生 出的n 6基因型為 AaXXb的概率是2/3 X 1/2= 1/3; I i（AaXBY）和I zlAaXBX1）生出白5基因型 為Aa父Y的概率為2/3,因此n 6（1/3AaXBXb）與n 5（2/3AaXBY）結婚，生出兩病都患的小孩的概 率為1/4 X 1/4 X 1/3 X 2/3= 1/72。H 7不患甲病，基因型是1/3AA或2/3Aa ,她與n 8（Aa的基因型頻率為1X10 -5）再生育一個兒子，該兒子患甲病的概率為1/4X2/3X1X105 =1/600 000 。 115基因型為1/3AA或2/3Aa,其所產生的配子中 A的概率是2/3, a的概率 是1/

15、3 ,故n 5與a基因攜帶者結婚所生后代中AA的概率是2/3 X 1/2 = 1/3 , Aa的概率是1/3 X 1/2 +2/3 X 1/2 = 1/2 ,故表現型正常的女兒不攜帶a基因的I率為1/3 +（1/3 + 1/2）= 2/5。答案：（1）常染色體隱性遺傳一對表現型正常的夫婦（11和I 2）生了一個患病的女兒（n 2）伴X染色體隱性遺傳（2）AaXY AAXXb或AaXZ 1/72 1/600 0002/511 .如圖甲中I表示 X和Y染色體的同源區(qū)域， 在該區(qū)域上基因成對存在，n和出是非同源區(qū)域，在H和山上分別含有 X和Y染色體所特有的基因。 在果蠅的X和Y染色體上分別含有 圖乙

16、所示的基因，其中 B和b分別控制果蠅的剛毛和截毛性狀，R和r分別控制果蠅的紅眼和白眼性狀。請據圖分析回答下列問題：甲乙（1）果蠅的B和b基因位于圖甲中的 （填序號）區(qū)域，R和r基因位于圖甲中的 （填序號）區(qū)域。（2）在減數分裂時，圖甲中的 X和Y之間有交叉互換現象的是 （填序號）區(qū)域。 紅眼雄果蠅和紅眼雌果蠅的基因型分別為 和。（4）已知某一剛毛雄果蠅的體細胞中有B和b兩種基因，請寫出該果蠅可能的基因型，并設計實驗探究基因B和b在性染色體上的位置情況?？赡艿幕蛐停?。設計實驗：。預測結果：若后代中雌性個體全為剛毛，雄性個體全為截毛，說明 ;若 后代中雌性個體全為截毛，雄性個體全為剛毛，說明 。

17、解析：（1）由題圖可知，B和b在X、Y染色體上都含有，應位于題圖甲中的I區(qū)域，而 R和 r只存在于X染色體上，應位于題圖甲中的H區(qū)域。（2）減數分裂過程中，X、丫染色體上同源區(qū)域中的非姐妹染色單體可能發(fā)生交叉互換，即題圖甲中的I區(qū)域。（3）由于控制眼色的基因R r位于X和Y染色體的非同源區(qū)域，所以，紅眼雄果蠅的基因型為 XRY,紅眼雌果蠅的基因型為XRXR或雙。（4）由于B和b位于題圖甲中的I區(qū)域，且剛毛對截毛為顯性，所 以該剛毛雄果蠅的基因型為XBYb或乂寸。要探究基因 B和b在X、Y染色體上的位置，應讓該果蠅與截毛雌果蠅（XbXb）雜交，再根據后代的表現型確定基因位置。答案：（1） I n

18、 （2） I （3）xry XRXR或 XV（4）XBYb或XY 讓該果蠅與截毛雌果蠅（XbX3）雜交，分析后代的表現型情況B和b分別位于 X和 丫染色體上 B和 b 分別位于 丫和 X 染色體上專題加強訓練也定重點給點技強化看升一、選擇題1.下列關于孟德爾的豌豆雜交實驗及遺傳規(guī)律的說法正確的是（）A.各基因在F1的體細胞中的表達機會均等B.自由組合定律的核心內容是“受精時雌雄配子隨機結合”C.理論上F1自交后代中各種基因型個體發(fā)育成活的機會相等D.為了驗證所作假設正確，孟德爾設計并完成了自交實驗 答案：C2. （2019 江西贛州一模）某種植物的花色同時受A a與B、b兩對基因控制，基因型為

19、A_bb的植株開藍花，基因型為 aaB_的植株開黃花。將藍花植株（孕）與黃花植株（3）雜交，取Fi 紅花植株自交得 F20 F2的表現型及其比例為紅花：黃花：藍花：白花=7 ： 3 ： 1 ： 1,則下列分析中正確的是（）A. F2中基因型為 Aa_ _的雜合子致死B. Fi產生的配子中某種雌雄配子同時結合致死C.親本藍花植株和 F2藍花植株的基因型一定為 AAbbD. Fi產生的配子中，Ab雌配子或Ab雄配子致死答案：D3.人類的先天性白內障是常染色體顯性遺傳病，低血鈣佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病。一個先天性白內障男性（血鈣正常）和一個低血鈣佝僂病女性（眼球正常）婚配，生了一個正常 女孩。該

20、夫婦再生一個正常女孩的理論概率是（）A. 1/2B. 1/4C. 1/8D. 1/16答案：C 4. （2019 江蘇鹽城一模）家蠶的性別決定方式是 ZW型，其幼蟲結繭情況受一對等位基因L（結繭）和Lm（不結繭）控制。在家蠶群體中，雌蠶不結繭的比例遠大于雄蠶不結繭的比例。下列有關敘述正確的是（）A.雄蠶不結繭白基因型為ZLmWB.雌蠶不結繭白基因型為ZLmZLm和ZLmZLC. L基因和Lm基因位于Z染色體上，L基因為顯性基因D. L基因和Lm基因位于Z染色體上，Lm基因為顯性基因答案：C5.人類眼球震顫癥為單基因顯性遺傳病，雜合子眼球稍微能轉動，顯性純合子不能轉動。 如圖是某家族的遺傳系譜圖

21、，下列分析錯誤的是（）B-O 口。眼球正常a，尸3 1 45 眼聲不動A.可推測致病基因位于 X染色體上B.可推測此病患者女性多于男性C.可推測眼球微動患者多為女性D. 3和4婚配，后代患病的概率為1/2 答案：C不同個體酶活性大?。富?.半乳糖血癥和無過氧化氫酶癥是兩種人類單基因隱性遺傳病, 性單位相同）如表所示。下列有關敘述正確的是 （）疾病名稱相關酶酶活性“、有患者父母正常人無過氧化 氫酶癥過氧化氫酶01.2 2.74.36.2半乳糖血癥磷酸乳糖尿昔轉移酶0693025 40A.患半乳糖血癥或無過氧化氫酶癥的女性的父親一定為患者B.若某人同時患有兩種遺傳病，說明這兩種遺傳病的基因位于一

22、對同源染色體上C.表現型正常的個體酶活性較低，其是否為致病基因的攜帶者，不能通過化驗酶量來確定D.調查兩病的遺傳方式時，需要在足夠大的人群中隨機取樣解析：分析題表數據，不能判斷該病基因是位于常染色體上還是位于X染色體上，因此患半乳糖血癥或無過氧化氫酶癥的女性，其父親不一定為患者；某人同時患以上兩種遺傳病，這兩種遺傳病的基因可能位于一對同源染色體上，也可能位于兩對同源染色體上；化驗磷酸乳糖尿昔轉移酶酶量不能判斷表現正常的個體是否為攜帶者，因為攜帶者與正常人數據有交 叉；調查兩病的遺傳方式時，需要在患者家系中調查。答案：C二、非選擇題7 . （2017 安徽馬鞍山質檢）果蠅唾腺染色體是遺傳分析的理

23、想材料，請回答：（1）染色體上的DNAM被染料染成明暗相間、 寬窄不一的橫紋，橫紋在染色體上呈線性排列， 由此可推測基因和染色體的關系是 。若唾腺染色體發(fā)生結構變 異，則其上橫紋的 可能將發(fā)生改變。（2）控制果蠅展翅的基因（D）位于3號染色體上，該基因純合致死。若利用基因型為Dd的果蠅逐代隨機交配來保存 D基因，該方法 （填“可行”或“不可行”）。（3）控制果蠅粘膠眼的基因（G）也位于3號染色體上，該基因純合致死。現有M（展翅正常眼）果蠅，其染色體與基因的關系如圖所示，若有一只展翅粘膠眼雄果蠅，欲確定基因D和G是否位于同一條染色體上，某興趣小組讓其與M果蠅雜交，請預期實驗結果及結論：若子代表現

24、型及比例為 ,則D和G位于同一條染色體上；若子代表現型及比例為 , 則D和G不位于同一條染色體上。解析：(1)染色體上的DNA可被染料染成明暗相間、寬窄不一的橫紋，橫紋在染色體上呈線 性排列，說明基因在染色體上呈線性排列。若唾腺染色體發(fā)生結構變異，則其上橫紋(基因)的數量或排列順序可能將發(fā)生改變。(2)已知控制果蠅展翅的基因(D)位于3號染色體上，1基因純合(DD)致死，若Dd的果蠅逐 代隨機交配，則 D基因頻率逐漸降低，所以，該方法不能用于保存D基因。展翅粘膠眼的基因型為DdGg與MQ g連鎖，d、g連鎖)雜交：若D和G位于同一條染色體上，則后代基因型為 DDGg(DD屯合致死)、ddgg、

25、Ddgg、DdGg所以后代正常翅正常眼： 展翅正常眼：展翅粘膠眼=1 ： 1 ： 1;同理，若D和G不位于同一條染色體上，子代表現型及比例為正常翅粘膠眼：展翅正常眼：展翅粘膠眼=1 ： 1 ： 1。答案：(1)基因在染色體上呈線性排列數量或排列順序(2)不可彳T (3)正常翅正常眼：展翅正常眼：展翅粘膠眼=1 ： 1 ： 1 正常翅粘膠眼：展翅正常眼：展翅粘膠眼=1 ： 1 ： 18 .已知薔薇的花色由兩對獨立遺傳的等位基因A、a和B、b控制，A為紅色基因，B為紅色實驗結果如下淡化基因。薔薇的花色與基因型的對應關系如下表：基因型aa_或_BBA_BbA_bb表現型白色粉紅色紅色現取3個基因型不

26、同的白色純合品種甲、乙、丙分別與紅色純合品種丁雜交,圖所示，請回答：P 甲X丁P乙X丁P丙X 丁JJJF1粉紅色F1粉紅色F1 紅色J ?J ?J ?F2白色 粉紅色 紅色F2白色 粉紅色 紅色F2紅色 白色1 ： 2 ： 1(?)3： 1實驗一實驗二實驗三 (1)乙的基因型為 ;用甲、乙、丙 3個品種中的 兩個品種雜交可得到粉紅色品種的子代。(2)實驗二的 F2中白色：粉紅色：紅色=種。,其中白色的基因型有(3)從實驗二的F2中選取一粒開紅色花的種子，在適宜條件下培育成植株。為了鑒定其基因 型，將其與基因型為 aabb的薔薇雜交，得到子代種子；種植子代種子，待其長成植株開花后，觀察其花的顏色

27、。若所得植株花色及比例為 ,則該植株的基因型為 。若所 得植株花色及比例為 ,則該植株的基因型為 。解析：（1）根據實驗一的結果可推測Fi的基因型為AABh其親本組合為甲（AABB）X ?。ˋAbb）。根據實驗三的結果可推測Fi的基因型為Aabb,其親本組合中丙的基因型為aabb；甲、乙、丙是基因型不同的白色純合品種，因此乙的基因型為aaBB。甲（AABB）與丙（aabb）雜交，后代的基因型為 AaBb（粉紅色）。（2）乙（aaBB）與丁 （AAbb）雜交，Fi都是粉紅色（AaBb） , Fi自交， F2 中粉紅色（A_Bb）占 3/4 X2/4 = 6/16 ,紅色（A_bb）占 3/4 X

28、 1/4 = 3/16 ,白色占 1 6/16 3/16 =7/16 ,因此實驗二的F2中白色：粉紅色：紅色= 7 ： 6 ： 3。其中白色的基因型有 aabb、 aaBb、aaBR AABB AaBB共5種。（3）實驗二的F2中開紅色花的種子基因型為AAbb或Aabb,若將AAbb與aabb雜交，后代基因型為 Aabb,全為紅色；若將 Aabb與aabb雜交，后代基 因型為Aabb、aabb,比例為1 ： 1,即紅色：白色=1 ： 1。答案：（1）aaBB 甲和丙 （2）7 ： 6 ： 3 5 （3）全為紅色（或紅色：白色=1 ： 1） AAbb（或 Aabb） 紅色：白色=1 ： 1（或全

29、為紅色） Aabb（或AAbb）9 .果蠅的灰身和黑身、截毛和剛毛為兩對相對性狀，分別受基因A、a和H d控制?？蒲腥谏順飞硌砗谏?刷毛孤毛用毛戰(zhàn)書小組用一對表現型均為灰身剛毛的雌雄果蠅進行雜交實驗，發(fā)現其結果與理論分析不吻合， 隨后又用這對果蠅進行多次重復實驗，每次結果都如圖所示。請據圖回答：個體數量的和時梢6 5 4（1）對上述遺傳現象進行分析，體色性狀中的顯性性狀是 。體色和剛毛長短這兩對 性狀中屬于伴性遺傳的是 。（2）從理論上分析，子代中灰身剛毛雌果蠅的基因型有 種，灰身剛毛雌果蠅與黑身 剛毛雌果蠅的比例為。（3）該實驗結果與理論分析不吻合的原因可能是基因型為 或 的個體不能正常發(fā)

30、育成活。若要進一步驗證這種推測，可以從其他類型中選擇表現型為 的純合雌 果蠅和 的純合雄果蠅進行雜交實驗。若后代只有雄果蠅，沒有雌果蠅，則證明不能成活的是基因型為 的個體。解析：（1）由于親本雌雄果蠅均為灰身，而后代有黑身，說明灰身為顯性；由于后代雌果蠅 全為剛毛，而雄果蠅既有剛毛，又有截毛，故剛毛長短為伴性遺傳。（2）由于親代果蠅的基因型為 AaXxd、AaXY,則子代灰身剛毛雌果蠅的基因型可能為 AaXXD> AA>&d、AaXxD、AaXXd,共4種情況；后代黑身剛毛雌果蠅的基因型為 aaXDX； aaXDXd,則灰 身剛毛雌果蠅與黑身剛毛雌果蠅的比例 （也即灰身與黑身的比例）為3 ： 1。（3）由于題圖中灰身剛毛雌果蠅與黑身剛毛雌果蠅的比例為5： 2,與理論值（6 : 2）不符合，可能原因是基因型為AAXXD或AAXX1的雌性個體死亡。若用純種灰身截毛雌果蠅（AAXdXd）與純種灰身剛毛雄果蠅（AAXDY）交配，后代雌果蠅基因型均為 AA雙，雄果蠅基因型均為 AAXY, 若后代只有雄果蠅，可以判斷基因型為AAXDXd 的個體不能成活。答案：（1）灰身剛毛長短（2）43： 1（或6： 2）（3）AAXDX